FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Losartán/Hidroclorotiazida Vir 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Losartán/Hidroclorotiazida Vir 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Losartán/Hidroclorotiazida Vir 50 mg/12,5 mg comprimidos:

Cada comprimido contiene 50 mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Losartán/Hidroclorotiazida Vir 100 mg/25 mg comprimidos:

Cada comprimido contiene 100 mg de losartán potásico y 25 mg de hidroclorotiazida.

Excipientes:

Losartán/Hidroclorotiazida Vir 50 mg/ 12,5 mg comprimidos:

Cada comprimido recubierto con película contiene 155 mg de lactosa monohidrato.

Losartán/Hidroclorotiazida Vir 100 mg/ 25 mg comprimidos:

Cada comprimido recubierto con película contiene 310 mg de lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos recubiertos con película.

Los comprimidos recubiertos con película son de color amarillo ranurados por una cara.

La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis
iguales.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Losartán/Hidroclorotiazida Vir está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en

pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con losartán o hidroclorotiazida
solos.

4.2 Posología y forma de administración

Losartán/Hidroclorotiazida Vir puede administrarse con otros antihipertensivos.

Los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Vir deben tragarse con un vaso de agua.
Losartán/Hidroclorotiazida Vir puede administrarse con o sin alimentos.

Hipertensión
Losartán e hidroclorotiazida no están indicados como tratamiento inicial, excepto en pacientes cuya
presión arterial no está controlada adecuadamente con losartán potásico o hidroclorotiazida solos.

Se recomienda el ajuste de dosis con los componentes individuales (losartán e hidroclorotiazida).

Cuando sea clínicamente apropiado, puede considerarse el cambio directo de la monoterapia a la

combinación fija en pacientes cuya presión arterial no esté controlada adecuadamente.
La dosis habitual de mantenimiento de losartán/hidroclorotiazida es un comprimido de 50 mg/12,5 mg
(50 mg de losartán/12,5 mg de HCTZ) una vez al día. Para los pacientes que no respondan
adecuadamente a 50 mg/12,5 mg, la dosis puede aumentarse a un comprimido de
Losartán/Hidroclorotiazida 100 mg/25 mg (100 mg de losartán/25 mg de HCTZ) una vez al día. La
dosis máxima es un comprimido de Losartán/Hidroclorotiazida 100 mg/25 mg una vez al día. En
general, el efecto antihipertensivo se alcanza a las tres o cuatro semanas de iniciar el tratamiento.

Uso en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes sometidos a hemodiálisis

No se requiere un ajuste en la dosis inicial en aquellos pacientes con insuficiencia renal moderada (p.
ej. aclaramiento de creatinina 30-50 ml/min). No se recomiendan los comprimidos de losartán e
hidroclorotiazida en pacientes sometidos a hemodiálisis. No deben usarse los comprimidos de
losartán/HCTZ en pacientes con insuficiencia renal grave (p. ej. aclaramiento de creatinina <
30 ml/min) (ver sección 4.3).

Uso en los pacientes con depleción del volumen intravascular

Debe corregirse la depleción de volumen y/o sodio antes de la administración de los comprimidos de
losartán/HCTZ.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática

Losartán/HCTZ está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.3).

Uso en pacientes de edad avanzada

Normalmente no es necesario el ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada.

Población pediátrica
No hay experiencia en niños y adolescentes. Por tanto, no se debe administrar
losartán/hidroclorotiazida a niños y adolescentes.

4.3 Contraindicaciones

 Hipersensibilidad a losartán, a sustancias derivadas de las sulfamidas (como hidroclorotiazida) o a

alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
 Hipopotasemia o hipercalcemia resistentes al tratamiento.
 Insuficiencia hepática grave; colestasis y trastornos biliares obstructivos.
 Hiponatremia refractaria.
 Hiperuricemia sintomática/gota.
 Segundo y tercer trimestres del embarazo (ver secciones 4.4 y 4.6).
 Insuficiencia renal grave (p. ej. aclaramiento de creatinina <30 ml/min).
 Anuria.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Losartán

Angioedema
Se debe realizar un cuidadoso seguimiento de aquellos pacientes con antecedentes de angioedema
(hinchazón de la cara, labios, garganta y/o lengua) (ver sección 4.8).

Hipotensión y depleción del volumen intravascular

En los pacientes con depleción del volumen y/o depleción de sodio por dosis altas de diuréticos,
restricción de sal en la dieta, diarrea o vómitos, puede producirse una hipotensión sintomática,
especialmente después de la primera dosis.
Estos cuadros deben corregirse antes de la administración de los comprimidos de
Losartán/Hidroclorotiazida Vir (ver secciones 4.2 y 4.3).

Alteración del equilibrio electrolítico

Las alteraciones del equilibrio electrolítico son frecuentes en pacientes con insuficiencia renal, con o
sin diabetes y deberán ser solucionadas. Por tanto, deben controlarse cuidadosamente las
concentraciones plasmáticas de potasio y los valores de aclaramiento de creatinina; especialmente en
aquellos pacientes con insuficiencia cardiaca y un aclaramiento de creatinina entre 30-50 ml/min.
No se recomienda el uso concomitante de losartán/hidroclorotiazida junto con diuréticos ahorradores
de potasio, suplementos de potasio y sustitutos de la sal que contengan potasio (ver sección 4.5).

Insuficiencia hepática
Teniendo en cuenta los datos farmacocinéticos que muestran un aumento importante de las
concentraciones plasmáticas de losartán en pacientes cirróticos, Losartán/Hidroclorotiazida Vir
debe usarse con precaución en pacientes con historial de insuficiencia hepática leve a moderada. No
existe experiencia terapéutica con losartán en pacientes con insuficiencia hepática grave. Por tanto,
Losartán/Hidroclorotiazida Vir está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave
(ver secciones 4.2, 4.3 y 5.2).

Insuficiencia renal
Como consecuencia de la inhibición del sistema renina-angiotensina-aldosterona, se han notificado
casos de alteraciones en la función renal, incluida insuficiencia renal (en particular, en pacientes cuya
función renal es dependiente del sistema renina-angiotensina-aldosterona, tales como aquellos con
insuficiencia cardiaca grave o con disfunción renal preexistente).

Al igual que otros medicamentos que afectan al sistema renina-angiotensina-aldosterona, también se

han comunicado aumentos de los niveles de la urea en sangre y de creatinina sérica en pacientes con
estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria de un solo riñón; estos cambios en la
función renal pueden ser reversibles al interrumpir el tratamiento. Losartán debe utilizarse con
precaución en pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria de un solo
riñón.

Trasplante renal
No hay experiencia en pacientes con trasplante renal reciente.

Hiperaldosteronismo primario
De forma general los pacientes con hiperaldosteronismo primario no responden a aquellos
medicamentos antihipertensivos que actúan inhibiendo el sistema renina-angiotensina. Por tanto, no se
recomienda el uso de comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Vir en estos pacientes.

Cardiopatía coronaria y enfermedad cerebrovascular

Al igual que con cualquier antihipertensivo, la disminución excesiva de la presión arterial en pacientes
con enfermedad cardiovascular isquémica o enfermedad cerebrovascular podría provocar un infarto de
miocardio o un accidente cerebrovascular.

Insuficiencia cardiaca
En pacientes con insuficiencia cardiaca, con o sin insuficiencia renal, existe – al igual que con otros
medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - un riesgo de hipotensión arterial
grave, e insuficiencia renal (con frecuencia aguda).

Estenosis aórtica y de la válvula mitral, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva

Como con otros vasodilatadores, se debe tener precaución especial en pacientes que tengan estenosis
aórtica o de la válvula mitral o cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.

Diferencias étnicas
Se ha observado que losartán y otros antagonistas de la angiotensina al igual que los inhibidores de la
ECA, son aparentemente menos eficaces disminuyendo la presión arterial en pacientes de raza negra
que en pacientes que no son de raza negra. Probablemente este hecho sea debido a la mayor
prevalencia de estados de niveles bajos de renina en la población hipertensa de raza negra.

Embarazo
No se debe iniciar ningún tratamiento con un ARAII durante el embarazo. Excepto que se considere
esencial continuar el tratamiento con los ARAII, las pacientes que estén planificando quedarse
embarazadas deberán cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de
seguridad conocido para su uso durante el embarazo.

Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento con los

ARAII, y si procede, iniciar un tratamiento alternativo (ver secciones 4.3 y 4.6).

Hidroclorotiazida

Hipotensión y alteración del equilibrio de electrolitos/líquidos

Como con todos los tratamientos antihipertensivos, en algunos pacientes puede aparecer hipotensión
sintomática. Debe observarse en los pacientes la aparición de signos clínicos de desequilibrio hídrico o
electrolítico, por ej. deplección de volumen, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipomagnesiemia
o hipopotasemia que pueden presentarse durante vómitos o diarrea intercurrentes. En estos pacientes,
deberá realizarse a intervalos adecuados la determinación periódica de los electrolitos séricos. Se
puede producir hiponatremia dilucional en pacientes edematosos en climas calurosos.

Efectos metabólicos y endocrinos

El tratamiento con tiazidas puede alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario el ajuste de la
dosis de los antidiabéticos, incluida la insulina (ver sección 4.5). La diabetes latente puede llegar a
manifestarse durante el tratamiento con tiazidas.

Las tiazidas pueden reducir la excreción urinaria de calcio y pueden causar elevaciones intermitentes y
leves del calcio sérico. Una hipercalcemia marcada puede ser indicativa de un hiperparatiroidismo
oculto. Antes de realizar pruebas de la función paratiroidea deberán suspenderse las tiazidas.

El tratamiento con diuréticos tiazídicos puede asociarse con aumentos de los niveles de colesterol y
triglicéridos.

El tratamiento tiazídico puede precipitar hiperuricemia y/o gota en ciertos pacientes. Dado que
losartán disminuye el ácido úrico, losartán en combinación con hidroclorotiazida atenúa la
hiperuricemia inducida por el diurético.

Insuficiencia hepática
Las tiazidas deben usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o enfermedad
hepática progresiva, ya que puede causar colestasis intrahepática y dado que alteraciones menores del
equilibrio de líquidos y electrolitos pueden precipitar un coma hepático. Losartán/Hidroclorotiazida
Vir está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver secciones 4.3 y 5.2).

Otras
En pacientes tratados con tiazidas, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad con o sin
antecedentes de alergia o asma bronquial. Con el uso de tiazidas se ha observado exacerbación o
activación del lupus eritematoso sistémico.

Se debe advertir a los pacientes que este medicamento contiene hidroclorotiazida, que puede producir
un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.

Excipientes
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o
malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Losartán
Se ha comunicado que rifampicina y fluconazol reducen los metabolitos del principio activo. No se
han evaluado las consecuencias clínicas de estas interacciones.

Al igual que ocurre con otros medicamentos que bloquean la angiotensina II o sus efectos, el uso
concomitante de otros diuréticos ahorradores de potasio (p. ej. espironolactona, triamtereno,
amilorida), suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, puede provocar
aumentos de los niveles plasmáticos de potasio. Por tanto, la administración conjunta con estos
medicamentos no es aconsejable.

Al igual que ocurre con otros fármacos que afectan a la excreción de sodio, la excreción de litio puede
reducirse. Por tanto, deben vigilarse estrechamente las concentraciones séricas de litio si se
coadministran las sales de litio con antagonistas de los receptores de la angiotensina II.
Cuando los antagonistas de la angiotensina II se administran junto con AINEs (p. ej. inhibidores
selectivos de la COX-2, ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias) y AINEs no selectivos, puede
producirse una reducción del efecto antihipertensivo. El uso concomitante de antagonistas de la
angiotensina II o diuréticos y AINEs puede conducir a una elevación del riesgo de empeoramiento de
la función renal, incluyendo posible fallo renal agudo y un aumento de los niveles plasmáticos de
potasio, especialmente en pacientes con función renal reducida preexistente. Esta combinación debe
administrarse con precaución, especialmente en ancianos. Los pacientes deben ser adecuadamente
hidratados y se debe vigilar su función renal tras el inicio del tratamiento concomitante y
posteriormente de forma periódica.

En algunos pacientes con la función renal comprometida que están siendo tratados con fármacos
antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, la
coadministración de antagonistas de la angiotensina II puede llevar a un empeoramiento de la función
renal. Estos cambios normalmente son reversibles.

El uso concomitante de losartán con estos medicamentos que disminuyen la presión arterial, como
efecto principal o adverso, tales como antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina
pueden aumentar el riesgo de hipotensión.

Hidroclorotiazida

Cuando se administran simultáneamente, los siguientes fármacos pueden interactuar con los diuréticos
tiazídicos:

Alcohol, barbitúricos, narcóticos o antidepresivos:

Puede producirse potenciación de la hipotensión ortostática.

Antidiabéticos (orales e insulina):

El tratamiento con tiazidas puede afectar a la tolerancia de la glucosa. Puede ser necesario el ajuste de
la dosis del antidiabético. La metformina debe usarse con precaución debido al riesgo de acidosis
láctica inducida por posible fallo renal funcional ligado a hidroclorotiazida.

Otros antihipertensivos:
Efecto aditivo.

Resinas colestiramina y colestipol:

En presencia de resinas de intercambio aniónico se altera la absorción de hidroclorotiazida. Las dosis
únicas de las resinas colestiramina o colestipol se unen a la hidroclorotiazida y reducen su absorción
en el tubo digestivo hasta en un 85 y 43 %, respectivamente.

Corticosteroides, ACTH
Depleción de electrolitos intensificada, en particular la hipopotasemia.

Aminas presoras (p. ej., adrenalina)

Posible disminución de la respuesta a las aminas presoras, pero no suficiente para excluir su empleo.
Relajantes de los músculos esqueléticos no despolarizantes (p. ej., tubocurarina)
Posible aumento de la respuesta al relajante muscular.

Litio
Los diuréticos reducen el aclaramiento renal de litio y añaden un elevado riesgo de toxicidad por litio;
no se recomienda su uso concomitante.

Medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota (probenecid, sulfinpirazona y alopurinol)

Pueden ser necesarios ajustes de dosis de medicamentos uricosúricos ya que hidroclorotiazida puede
aumentar el nivel sérico de ácido úrico. Pueden ser necesarios aumentos de la dosis de probenecid o de
sulfinpirazona. La coadministración de una tiazida puede aumentar la incidencia de reacciones de
hipersensibilidad a alopurinol.

Agentes anticolinérgicos (p. ej. atropina, biperideno)

Aumento de la biodisponibilidad de los diuréticos tipo tiazida al disminuir la motilidad gastrointestinal
y el índice de vaciado del estómago.

Agentes citotóxicos (p. ej. ciclofosfamida, metotrexato)

Las tiazidas pueden reducir la excreción renal de medicamentos citotóxicos y potenciar su efecto
mielosupresor.

Salicilatos
En caso de dosis altas de salicilatos, hidroclorotiazida puede potenciar el efecto tóxico de los
salicilatos sobre el sistema nervioso central.

Metildopa
Ha habido informes aislados de anemia hemolítica produciéndose con el uso concomitante de
hidroclorotiazida y metildopa.

Ciclosporina
El tratamiento concomitante con ciclosporina puede aumentar el riesgo de hiperuricemia y
complicaciones tipo gota.

Glucósidos digitálicos
La hipopotasemia e hipomagnesemia inducida por las tiazidas puede favorecer la aparición de
arritmias cardiacas inducidas por digitalis.

Medicamentos afectados por las alteraciones del potasio sérico

Se recomienda la vigilancia periódica del potasio sérico y electrocardiograma cuando losartán/HCTZ
se administran con medicamentos afectados por alteraciones del potasio sérico (p. ej. glucósidos
digitálicos y antiarrítmicos) y con los siguientes medicamentos que inducen torsades de pointes
(taquicardia ventricular en entorchado) (incluyendo algunos antiarrítmicos), hipopotasemia que es un
factor que predispone a torsades de pointes (taquicardia ventricular en entorchado):

 Antiarrítmicos de la clase Ia (p. ej. quinidina, hidroquinidina, disopiramida).

 Antiarrítmicos de la clase III (p. ej. amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida).
 Algunos antipsicóticos (p. ej. tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina,
ciamemazina, sulpirida, sultoprida, amisulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol).
 Otros (p. ej. bepridil, cisaprida, difemanilo, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, pentamidina,
terfenadina, vincamina IV).

Sales de calcio
Los diuréticos tiazídicos pueden aumentar las concentraciones séricas de calcio debido a una
excreción reducida. Si se recetan suplementos de calcio, los niveles séricos de calcio deben vigilarse y
la dosis de calcio se ajustará debidamente.
Interacciones con las pruebas de laboratorio
Debido a sus efectos sobre el metabolismo del calcio, las tiazidas pueden interferir con las pruebas de
función paratiroidea (ver sección 4.4).

Carbamazepina
Riesgo de hiponatremia asintomática. Se requiere vigilancia clínica y biológica.

Medio de contraste de yodo

En caso de deshidratación inducida por diuréticos, hay un mayor riesgo de insuficiencia renal aguda,
especialmente con dosis altas de productos con yodo.
Se debe rehidratar a los pacientes antes de la administración.

Amfotericina B (parenteral), corticoesteroides, ACTH o laxantes estimulantes

La hidroclorotiazida puede intensificar el desequilibrio electrolítico, especialmente la hipopotasemia.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

Antagonistas de los Receptores de Angiotensina II (ARAII)

No se recomienda el uso de los ARAII durante el primer trimestre del embarazo (ver sección 4.4). El
uso de los ARAII está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo (ver
secciones 4.3 y 4.4).

La evidencia epidemiológica sobre el riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de los

ECA durante el primer trimestre de embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no se puede
excluir un pequeño aumento del riesgo. A pesar de que no hay datos epidemiológicos controlados
acerca del riesgo con los inhibidores de los Receptores de Angiotensina II, pueden existir riesgos
similares para esta clase de medicamentos. A menos que se considere esencial continuar el tratamiento
con ARAII, las pacientes que estén planificando quedarse embarazadas deben cambiar a un
tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante
el embarazo.

Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interumpirse inmediatamente el tratamiento con ARAII

y, si procede, iniciar un tratamiento alternativo.

Se sabe que una exposición a los ARAII a partir del segundo trimestre del embarazo induce
fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación
craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia). (Ver también sección 5.3).

Si se produce una exposición a los ARAII a partir del segundo trimestre de embarazo, se recomienda
realizar una prueba de ultrasonidos de la función renal y del cráneo. Los lactantes cuyas madres hayan
sido tratadas con ARAII deberán ser cuidadosamente monitorizados por si se produce hipotensión (ver
secciones 4.3 y 4.4).

Hidroclorotiazida
La experiencia sobre el uso de hidroclorotiazida durante el embarazo es limitada, especialmente,
durante el primer trimestre. Los estudios en animales son insuficientes. Hidroclorotiazida atraviesa la
placenta. Sobre la base del mecanismo de acción farmacológico de hidroclorotiazida, su uso durante el
segundo y tercer trimestres de embarazo puede comprometer la perfusión feto-placental y causar
efectos fetales y neonatales, como ictericia, alteraciones del balance electrolítico y trombocitopenia.

Hidroclorotiazida no debe utlizarse para el edema gestacional, la hipertensión gestacional o

preeclampsia debido al riesgo de disminución del volumen del plasma e hipoperfusión placentaria, sin
efecto beneficioso en el curso de la enfermedad.
Hidroclorotiazida no debe utilizarse para la hipertensión esencial en la mujer embarazada excepto en
las escasas situaciones en las que otro tratamiento no podría utilizarse.

Lactancia

Antangonistas de los Receptores de Angiotensina II (ARAII):

No se recomienda el uso de Losartán/Hidroclorotiazida Vir durante la lactancia ya que no hay
información disponible en relación a su uso y son preferibles los tratamientos alternativos que tengan
un mejor perfil de seguridad establecido para su uso durante la lactancia, especialmente si el niño es
recién nacido o prematuro.

Hidroclorotiazida:
Hidroclorotiazida se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. La diuresis intensa
producida por tiazidas a dosis altas puede inhibir la producción de leche materna. No se recomienda el
uso de Losartán/Hidroclorotiazida Vir durante la lactancia. Si se utilizase
Losartán/Hidroclorotiazida Vir durante la lactancia materna, la dosis utilizada debe mantenerse lo
más baja posible.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin
embargo, al conducir o manejar maquinaria debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento
antihipertensivo pueden aparecer ocasionalmente mareos o somnolencia, en particular al inicio del
tratamiento o cuando se aumente la dosis.

4.8 Reacciones adversas

Los siguientes acontecimientos se clasifican adecuadamente por órganos del sistema y frecuencia,
según la siguiente convención:

Muy frecuentes: ≥ 1/10

Frecuentes: ≥ 1/100, < 1/10
Poco frecuentes: ≥ 1/1.000, ≤ 1/100
Raras: ≥ 1/10.000, ≤ 1/1.000
Muy raras: ≤ 1/10.000
Desconocida: ≤ 1/10.000
(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

En ensayos clínicos con la sal losartán potásico e hidroclorotiazida, no se han observado

acontecimientos adversos característicos de esta combinación de sustancias. Los acontecimientos
adversos se han limitado a los comunicados previamente con la sal losartán potásico y/o
hidroclorotiazida.

En ensayos clínicos controlados en hipertensión esencial, el mareo fue la única experiencia adversa
comunicada como relacionada con el fármaco que se produjo con una incidencia mayor que con
placebo en el 1% o más de los pacientes tratados con losartán e hidroclorotiazida.

Junto a estos efectos, además hay reacciones adversas adicionales comunicadas después de la
introducción del producto en el mercado, como sigue:

Trastornos hepatobiliares
Raras: hepatitis

Exploraciones complementarias
Raras: hiperpotasemia, elevación de ALT
Los siguientes son acontecimientos adversos adicionales que se han observado con uno de los
componentes individuales y pueden ser posibles acontecimientos adversos con losartán
potásico/hidroclorotiazida:

Losartán

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Poco frecuentes: anemia, púrpura de Schöenlein-Henoch, equimosis, hemólisis

Trastornos del sistema inmunitario

Raras: reacciones anafilácticas, angioedema, urticaria

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Poco frecuentes: anorexia, gota

Trastornos psiquiátricos
Frecuentes: insomnio
Poco frecuentes: ansiedad, trastornos de ansiedad, trastornos de pánico, confusión, depresión, sueños
anómalos, trastornos del sueño, somnolencia, alteración de la memoria

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes: cefalea, mareos
Poco frecuentes: nerviosismo, parestesia, neuropatía periférica, temblor, migraña, síncope

Trastornos oculares
Poco frecuentes: visión borrosa, escozor/picor en el ojo, conjuntivitis, disminución de la agudeza
visual

Trastornos del oído y del laberinto

Poco frecuentes: vértigo, tinnitus

Trastornos cardiacos
Poco frecuentes: hipotensión, hipotensión ortostática, esternalgia, angina de pecho, bloqueo
auriculoventricular de grado II, acontecimiento cerebrovascular, infarto de miocardio, palpitaciones,
arritmias (fibrilación atrial, bradicardia sinusal, taquicardia, taquicardia ventricular, fibrilación
ventricular)

Trastornos vasculares
Poco frecuentes: vasculitis

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Frecuentes: tos, infección respiratoria, congestión nasal, sinusitis, trastorno del seno
Poco frecuentes: molestias en la faringe, faringitis, laringitis, disnea, bronquitis, epistaxis, rinitis,
congestión respiratoria

Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: dolor abdominal, náuseas, diarrea, dispepsia
Poco frecuentes: estreñimiento, dolor dental, boca seca, flatulencia, gastritis, vómitos

Trastornos hepatobiliares
Desconocida: anomalías en la función hepática

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Poco frecuentes: alopecia, dermatitis, piel seca, eritema, rubor, fotosensibilidad, prurito, erupción
cutánea, urticaria, sudoración

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Frecuentes: calambre muscular, dolor de espalda, dolor en la pierna, mialgia
Poco frecuentes: dolor en el brazo, hinchazón de la articulación, dolor de rodilla, dolor
musculoesquelético, dolor en el hombro, rigidez, artralgia, artritis, coxalgia, fibromialgia, debilidad
muscular

Trastornos renales y urinarios

Poco frecuentes: nicturia, frecuencia urinaria, infección urinaria

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Poco frecuentes: disminución de la líbido, impotencia

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuentes: astenia, fatiga, dolor en el pecho
Poco frecuentes: edema facial, fiebre

Exploraciones complementarias
Frecuentes: hiperpotasemia, leve reducción del hematocrito y la hemoglobina
Poco frecuentes: leve aumento de los niveles séricos de urea y creatinina
Muy raras: aumento de las enzimas hepáticas y la bilirrubina

Hidroclorotiazida

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Poco frecuentes: agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, leucopenia, púrpura,
trombocitopenia

Trastornos del sistema inmunológico

Raras: reacción anafiláctica

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Poco frecuentes: anorexia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipopotasemia, hiponatremia

Trastornos psiquiátricos
Poco frecuentes: insomnio

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes: cefalea

Trastornos oculares
Poco frecuentes: visión borrosa transitoria, xantopía

Trastornos vasculares
Poco frecuentes: angiítis necrotizante (vasculitis, vasculitis cutánea)

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Poco frecuente: distrés respiratorio incluyendo neumonitis y edema pulmonar

Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: sialoadenitis, calambre, irritación de estómago, náuseas, vómitos, diarrea,
estreñimiento

Trastornos hepatobiliares
Poco frecuentes: ictericia (colestasis intrahepática), pancreatitis

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Poco frecuentes: fotosensibilidad, urticaria, necrólisis epidérmica tóxica
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Poco frecuentes: calambres musculares

Trastornos renales y urinarios

Poco frecuentes: glucosuria, nefritis intersticial, disfunción renal, insuficiencia renal

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Poco frecuentes: fiebre, mareos

4.9 Sobredosis

No se dispone de información específica sobre el tratamiento de la sobredosis de

Losartán/Hidroclorotiazida. El tratamiento es sintomático y de apoyo. Debe interrumpirse la
administración de Losartán/Hidroclorotiazida Vir y observar estrechamente al paciente. Las
medidas sugeridas son la provocación del vómito si la ingestión es reciente y la corrección de la
deshidratación, el desequilibrio electrolítico, el coma hepático y la hipotensión por los procedimientos
habituales.

Losartán
En relación a la sobredosis en humanos, hay limitados datos disponibles. La manifestación más
probable de sobredosis sería hipotensión y taquicardia; se puede producir bradicardia por estimulación
parasimpática (vagal). Si se produce hipotensión sintomática, se debe suministrar tratamiento de
soporte.

Ni losartán ni su metabolito activo pueden eliminarse por hemodiálisis.

Hidroclorotiazida
Los signos y síntomas observados con más frecuencia son los producidos por la depleción electrolítica
(hipopotasemia, hipocloremia, hiponatremia) y la deshidratación resultante de la diuresis excesiva. Si
también se han administrado digitálicos, la hipopotasemia puede acentuar las arritmias cardiacas.

No ha sido establecido el grado en que la hidroclorotiazida se elimina por hemodiálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: combinación que contiene un antagonista del receptor de la angiotensina II

(tipo AT1) y un diurético tiazídico, antihipertensivo, código ATC: C09DA01

Losartán-hidroclorotiazida
Se ha demostrado que los componentes de Losartán/Hidroclorotiazida Vir tienen un efecto aditivo
en la reducción de la presión arterial, por lo que la disminuyen en mayor grado que cada componente
por separado. Este efecto se considera resultado de las acciones complementarias de ambas sustancias.
Además, como resultado de su acción diurética, hidroclorotiazida aumenta la actividad de la renina
plasmática y la secreción de aldosterona, reduce el potasio sérico y aumenta los niveles de
angiotensina II. La administración de losartán bloquea todas las acciones fisiológicamente relevantes
de la angiotensina II y, mediante la inhibición de la aldosterona, podría tender a atenuar la pérdida de
potasio originada por el diurético.

Se ha demostrado que losartán tiene un efecto uricosúrico leve y pasajero. Se ha demostrado que
hidroclorotiazida produce pequeñas elevaciones del ácido úrico; la combinación de losartán e
hidroclorotiazida tiende a atenuar la hiperuricemia inducida por los diuréticos.

El efecto antihipertensivo de Losartán/Hidroclorotiazida se mantiene durante un período de 24 h. En

estudios clínicos de al menos un año de duración, el efecto antihipertensivo se mantuvo con el
tratamiento continuado. A pesar de la disminución importante de la presión arterial, la administración
de Losartán/Hidroclorotiazida no tuvo efectos clínicamente importantes sobre la frecuencia cardiaca.
En ensayos clínicos, a las 12 semanas de tratamiento con 50 mg de losartán/12,5 mg de
hidroclorotiazida, la presión diastólica sedente mínima se redujo por término medio hasta en 13,2 mm
de Hg.

Losartán/Hidroclorotiazida es eficaz en la reducción de la presión arterial en hombres y mujeres,

pacientes de raza negra y no de raza negra y en pacientes jóvenes (<65 años) y mayores (≥65 años) y
es eficaz en todos los grados de hipertensión.

Losartán

Losartán es un antagonista oral, producido sintéticamente, de los receptores de la angiotensina II (tipo

AT1). La angiotensina II, un potente vasoconstrictor, es la principal hormona activa del sistema renina-
angiotensina y un determinante importante de la fisiopatología de la hipertensión. La angiotensina II
se une al receptor AT1 que se encuentra en muchos tejidos (p. ej. músculo vascular liso, glándula
suprarrenal, riñones y corazón) y produce varias e importantes acciones biológicas, incluyendo
vasoconstricción y liberación de aldosterona. La angiotensina II también estimula la proliferación de
las células musculares lisas.

Losartán bloquea selectivamente el receptor AT1. In vitro e in vivo, tanto losartán como su metabolito
farmacológicamente activo, el ácido carboxílico E-3174, bloquean todas las acciones fisiológicas
importantes de la angiotensina II, independientemente de su origen o vía de síntesis.

Losartán no tiene un efecto agonista ni bloquea otros receptores hormonales o canales de iones
importantes en la regulación cardiovascular. Además, losartán no inhibe la ECA (cininasa II), la
enzima que degrada la bradicinina. En consecuencia, no hay aumento de los efectos adversos
mediados por la bradicinina.

Durante la administración de losartán, la supresión de la retroalimentación negativa que ejerce la

angiotensina II sobre la secreción de renina da lugar a un aumento en la actividad de la renina
plasmática. El aumento de la actividad de la renina plasmática produce elevaciones plasmáticas de la
angiotensina II. Incluso a pesar de estos aumentos, se mantiene la acción antihipertensiva y la
supresión de la concentración plasmática de aldosterona, lo que indica que se logra un bloqueo eficaz
de los receptores de angiotensina II. Tras la interrupción del tratamiento con losartán, los valores de la
actividad de la renina plasmática y de angiotensina II se redujeron en 3 días hasta alcanzar el valor
basal.

Tanto losartán como su metabolito activo principal tienen mayor afinidad por el receptor AT1 que por
el receptor AT2. El metabolito activo es 10-40 veces más activo que losartán basándonos en la relación
peso-peso.

En un estudio específicamente diseñado para evaluar la incidencia de tos en pacientes tratados con
losartán, comparados con pacientes tratados con inhibidores de la ECA, la incidencia de tos
comunicada por pacientes que recibieron losartán o hidroclorotiazida fue similar y significativamente
menor que la de los pacientes tratados con inhibidores de la ECA. Además, en un análisis global de 16
ensayos clínicos doble ciego, en 4.131 pacientes, la incidencia de tos comunicada espontáneamente en
pacientes tratados con losartán fue similar (3,1%) a la de pacientes tratados con placebo (2,6%) o
hidroclorotiazida (4,1%), mientras que la incidencia con inhibidores de la ECA fue del 8,8%.

En los pacientes hipertensos no diabéticos con proteinuria, la administración de losartán potásico

reduce considerablemente esta proteinuria, la excreción fraccional de albúmina y la IgG. Losartán
mantiene el índice de filtración glomerular y reduce la fracción de filtración. En general, losartán
provoca un descenso del ácido úrico sérico (generalmente <0,4 mg /dl) que persiste en el tratamiento
crónico.
Losartán no tuvo efectos reflejos autonómicos ni un efecto sostenido sobre la noradrenalina
plasmática.

En pacientes con insuficiencia ventricular izquierda, dosis de losartán de 25 y 50 mg produjeron

efectos hemodinámicos y neurohormonales positivos caracterizados por un aumento del índice
cardiaco y descensos en la presión de enclavamiento capilar pulmonar, en la resistencia vascular
sistémica, en la presión arterial sistémica media y en la frecuencia cardiaca y una disminución en los
niveles de aldosterona y norepinefrina circulantes, respectivamente. La aparición de hipotensión se
relacionó con la dosis en estos pacientes con insuficiencia cardiaca.

Estudios de hipertensión
En ensayos clínicos controlados, la administración de losartán una vez al día a pacientes con
hipertensión esencial leve a moderada produjo reducciones estadísticamente significativas de la
presión arterial sistólica y diastólica. La determinación de la presión arterial 24 horas después de la
administración, en relación a 5-6 horas después de la administración, demostró un descenso de la
presión en 24 horas; se mantuvo el ritmo diurno natural. La reducción de la presión arterial al final del
intervalo de dosificación fue de aproximadamente el 70-80% del efecto observado 5-6 horas después
de la dosis.

La supresión de losartán en pacientes hipertensos no produjo un rebote brusco de la presión arterial. A

pesar del descenso importante de la presión arterial, losartán no tuvo un efecto clínicamente relevante
sobre la frecuencia cardiaca.

Losartán es tan eficaz en hombres como en mujeres, y tanto en los hipertensos más jóvenes (menores
de 65 años) como en los mayores.

Estudio LIFE
El estudio LIFE (Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension) fue un estudio
aleatorio, triple ciego y activo, realizado en 9.193 pacientes hipertensos de 55 a 80 años con
hipertrofia ventricular izquierda confirmada por electrocardiograma. Los pacientes fueron
aleatorizados a 50 mg de losartán una vez al día o 50 mg de atenolol una vez al día. Si no se alcanzaba
la presión arterial deseada (<140/90 mm de Hg), se añadía primero hidroclorotiazida (12,5 mg) y, si
era necesario, entonces se incrementaba la dosis de losartán o atenolol hasta 100 mg una vez al día. Si
era necesario para alcanzar la presión arterial deseada, se añadieron otros antihipertensivos, a
excepción de los inhibidores de la ECA, de los antagonistas de la angiotensina II o los
betabloqueantes.

La duración media del seguimiento fue de 4,8 años.

El objetivo principal fue la combinación de morbimortalidad cardiovascular determinada por una

reducción en la incidencia combinada de muerte cardiovascular, accidente cerebrovascular e infarto de
miocardio. La presión arterial disminuyó significativamente a niveles similares en los dos grupos. El
tratamiento con losartán produjo una reducción del riesgo del 13,0% (p=0,021, IC del 95% 0,77-0,98),
comparado con atenolol en los pacientes que alcanzan el objetivo principal combinado. Esto se
atribuye principalmente a una reducción en la incidencia de accidente cerebrovascular. El tratamiento
con losartán redujo el riesgo de accidente cerebrovascular en un 25% en relación a atenolol (p=0,001,
IC del 95% 0,63-0,89). Los índices de muerte cardiovascular e infarto de miocardio no fueron
significativamente diferentes entre los grupos de tratamiento.

Hidroclorotiazida
Hidroclorotiazida es un diurético tiazídico. No se conoce completamente el mecanismo del efecto
antihipertensivo de los diuréticos tiazídicos. Las tiazidas actúan sobre el mecanismo tubular renal de la
reabsorción de electrolitos, directamente aumentando la excreción de sodio y de cloruros en
cantidades aproximadamente equivalentes. La acción diurética de hidroclorotiazida reduce el volumen
plasmático, aumenta la actividad de la renina plasmática y aumenta la excreción de aldosterona, con
los consiguientes aumentos del potasio sérico y pérdida de bicarbonato y descensos en el potasio
sérico. La relación renina-aldosterona está mediada por la angiotensina II y, por tanto, la
coadministración de un antagonista de la angiotensina II tiende a revertir la pérdida de potasio
asociada a los diuréticos tiazídicos.

Después de la administración oral, la diuresis empieza a las 2 horas, alcanza el máximo en unas 4
horas y dura de 6 a 12 horas. El efecto antihipertensivo persiste hasta durante 24 horas.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción

Losartán
Tras la administración oral, losartán se absorbe bien y sufre un metabolismo de primer paso, formando
un metabolito activo, el ácido carboxílico, y otros metabolitos inactivos. La biodisponibilidad
sistémica de los comprimidos de losartán es de aproximadamente el 33%. Las concentraciones
máximas medias de losartán y de su metabolito activo se alcanzan al cabo de 1 hora y de 3-4 horas,
respectivamente. Cuando se administró el fármaco con una comida estándar no se produjeron efectos
clínicamente importantes sobre el perfil de concentración plasmática de losartán.

Distribución

Losartán
Tanto losartán como su metabolito activo se unen a las proteínas plasmáticas, principalmente a la
albúmina, en >99%. El volumen de distribución de losartán es de 34 litros. Los estudios en ratas
indican que losartán atraviesa la barrera hematoencefálica en proporción escasa o nula.

Hidroclorotiazida
Hidroclorotiazida atraviesa la barrera placentaria, pero no la barrera hematoencefálica, y se excreta en
la leche materna.

Biotransformación

Losartán
Alrededor del 14% de una dosis de losartán administrada por vía oral o intravenosa se transforma en
su metabolito activo. Después de la administración oral e intravenosa de losartán potásico marcado
con 14C, la radiactividad del plasma circulante se atribuye principalmente a losartán y a su metabolito
activo. En cerca del uno por ciento de los sujetos estudiados se observó una transformación mínima de
losartán en su metabolito activo.

Además del metabolito activo, se forman metabolitos inactivos, incluidos dos metabolitos importantes
formados por hidroxilación de la cadena lateral butilo y un metabolito menor, un glucurónido N-2
tetrazol.

Eliminación

Losartán
El aclaramiento plasmático de losartán y de su metabolito activo es de unos 600 y 50 ml/min,
respectivamente. El aclaramiento renal de losartán y de su metabolito activo es de unos 74 y
26 ml/min, respectivamente. Cuando se administra losartán por vía oral, alrededor del 4% de la dosis
se elimina inalterado en la orina, y aproximadamente el 6% de la dosis se excreta en la orina en forma
de metabolito activo. La farmacocinética de losartán y de su metabolito activo es lineal para dosis
orales de losartán potásico de hasta 200 mg.

Tras la administración oral, las concentraciones plasmáticas de losartán y de su metabolito activo

descienden poliexponencialmente, con una semivida terminal de unas 2 horas y de 6-9 horas,
respectivamente. Durante la administración de una dosis de 100 mg una vez al día, ni losartán ni su
metabolito activo se acumulan significativamente en el plasma.
Tanto la excreción biliar como la urinaria contribuyen a la eliminación de losartán y de sus
metabolitos. En el hombre, tras una dosis oral de losartán marcado con 14C, aproximadamente el 35%
de la radiactividad se recupera en la orina, y el 58% en las heces.

Hidroclorotiazida
La hidroclorotiazida no se metaboliza, pero se elimina rápidamente por el riñón. Cuando las
concentraciones plasmáticas se controlaron durante al menos 24 horas, se observó que la semivida
plasmática variaba entre 5,6 y 14,8 horas. Al menos el 61% de la dosis oral se elimina sin modificar en
24 horas.

Características en los pacientes

Losartán-hidroclorotiazida
Las concentraciones plasmáticas de losartán y de su metabolito activo y la absorción de
hidroclorotiazida, observadas en ancianos hipertensos, no son significativamente diferentes de las
observadas en jóvenes hipertensos.

Losartán
Tras la administración oral a pacientes con cirrosis hepática, inducida por el alcohol, leve a moderada,
las concentraciones plasmáticas de losartán y de su metabolito activo eran, respectivamente, 5 y 1,7
veces mayores que las observadas en voluntarios varones jóvenes.

Ni losartán ni su metabolito activo pueden ser eliminados por hemodiálisis.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los
estudios convencionales de farmacología general, genotoxicidad y potencial carcinogénico. El
potencial tóxico de la combinación de losartán/hidroclorotiazida se evaluó en estudios de toxicidad
crónica hasta durante 6 meses en ratas y perros tras la administración oral, y los cambios observados
en estos estudios con la combinación se produjeron principalmente por el componente losartán. La
administración de la combinación losartán/hidroclorotiazida produjo un descenso en los parámetros
relacionados con los glóbulos rojos (eritrocitos, hemoglobina, hematocrito), un aumento en el N-urea
en plasma, un descenso en el peso del corazón (sin relación histológica) y cambios gastrointestinales
(lesiones en la membrana mucosa, úlceras, erosiones, hemorragias). No hubo evidencia de
teratogenicidad en ratas o conejos tratados con la combinación losartán/hidroclorotiazida. Se observó
toxicidad fetal en ratas, evidenciada por un ligero aumento en las costillas supernumerarias de la
generación F1, cuando las hembras eran tratadas antes y durante la gestación. Como se ha observado
en estudios con losartán solo, cuando las ratas preñadas eran tratadas con la combinación
losartán/hidroclorotiazida durante el embarazo y/o la gestación, se produjeron efectos adversos fetales
y neonatales, incluyendo toxicidad renal y muerte fetal.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Almidón de maíz pregelatinizado

Celulosa microcristalina (E 460)
Esterato de magnesio (E 572)
Lactosa monohidrato.
Dióxido de titanio (E 171)
Talco
Hidroxipropilcelulosa (E 463),
hipromelosa (E 464),
Óxido de hierro amarillo (E 172)
6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

36 meses

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30ºC

Conservar en el envase original. Mantener el blister en el embalaje exterior.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Losartán/Hidroclorotiazida Vir mg/12,5 mg comprimidos y Losartán/Hidroclorotiazida Vir 100

mg/25 mg comprimidos: se presenta en envase conteniendo 28 y 500 comprimidos recubiertos con
película en blíster Al-PVC/PE/PVDC

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.

Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II
28923- Alcorcón (Madrid)
España

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA

AUTORIZACIÓN : ABRIL 2011

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO