SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICO
Nº Ref: COM-3396-21532
Autores: REBECA DIEZ IGUACEL, SARA MURO ORÚS, MAXIMINO DEL OLMO
SALINAS, ANDREA BAQUEDANO TIRADO, JOSE FRANCISCO GERMAN CIOTTA,
MARTA GUALLAR SABALZA
Introducción
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos (AAF) que predisponen a la
formación de trombosis en arterias y venas, además de complicaciones en el embarazo, como abortos recurrentes, muerte fetal y preeclampsia.
Metodología
Para llevar a cabo esta investigación, se realizó una búsqueda sistemática en bases de datos utilizando los términos "Síndrome Antifosfolipídico", "trombosis", "anticuerpos
antifosfolipídicos" y "complicaciones obstétricas". Se recogieron estudios de casos, revisiones sistemáticas y ensayos clínicos que abordaran aspectos clínicos, diagnósticos y
terapéuticos del SAF.
Los trabajos que se escogieron se agruparon en tres categorías: 1) manifestaciones clínicas y complicaciones, 2) métodos diagnósticos, y 3) enfoques terapéuticos. También
se discutieron los últimos avances en la comprensión de los mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad y las recomendaciones actuales.
Resultados
Se valoraron 45 estudios, que incluían un total de 2500 pacientes con SAF. El síntoma más común fue la trombosis venosa profunda, observada en el 60% de los casos,
seguida de trombosis arterial (25%) y eventos cerebrovasculares, como el accidente cerebrovascular isquémico (15%). En pacientes embarazadas, el 35% presentó
complicaciones obstétricas, entre ellas abortos espontáneos recurrentes (45% de los casos obstétricos), preeclampsia (20%) y restricción del crecimiento intrauterino.
Aproximadamente el 20% de los pacientes presentó el denominado "SAF catastrófico", una variante muy grave de la enfermedad que afecta múltiples órganos y que tiene una
alta tasa de mortalidad si no se trata de forma rápida.
El diagnóstico de esta enfermedad se basó en la presencia de al menos uno de los siguientes anticuerpos: anticardiolipina (ACA), anticoagulante lúpico (AL) y anticuerpos
anti-beta 2 glicoproteína I (aβ2GPI), combinado con la evidencia clínica de trombosis o complicaciones obstétricas.
Discusión - Conclusión
Este síndrome es una enfermedad difícil que puede afectar múltiples sistemas del cuerpo, manifestándose sobre todo a través de trombosis y complicaciones obstétricas. La
identificación y el manejo temprano de los pacientes con esta enfermedad es vital para prevenir eventos trombóticos graves y minimizar el riesgo de complicaciones durante
el embarazo.
Los avances recientes en la comprensión de los mecanismos patológicos del SAF han llevado al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas, incluidas las terapias biológicas
que apuntan a la modulación del sistema inmune.
Bibliografía
1. [Link]
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Estudios de Investigación. Con resultados ó revisiones bibliográficas, sistemáticas o literaria