Inmunidad Innata Tipos de inmunidad
Innata Adaptativa o adquirida
¿Qué es la inmunidad Innata?
Primera línea de defensa del humano ante la entrada de antígenos o agentes infectivos.
Comprende componentes anatómicos como la piel y mucosas que además de ser barreras
físicas, contienen elementos químicos, fisiológicos y moleculares que interactúan con el
ambiente para impedir la entrada de agentes infectivos.
Tiempo de acción de la inmunidad innata
¿Qué tipo de inmunidad actúa inicialmente ante la entrada de un agente infectivo?
Funciones
Provee una barrera preventiva que evita la extensión de una infección
Identifica y elimina patógenos
Inicia la respuesta inflamatoria
Provee señales de activación y regulación que activa el sistema inmune adaptativo
En que momento actúa la inmunidad innata? …3 fases de la inmunidad
Reconocimiento por
Inmunidad
moléculas NO Eliminación del Lisozimas, Complemento,
innata: inmediata Infección
específicas pre agente infectivo Defensinas
de 0 a 4 horas
formadas
Reconocimiento
Inducción
de PAMPS y
temprana de la Reclutamiento de Eliminación del
Infección activación de PAMPS
respuesta células efectoras agente infectivo
células efectoras
inmune Innata
de la inflamación
Respuesta Transporte de Expansión clonal
Presentación a Eliminación
inmune Infección agente infectivo a diferenciación a
células T y B del agente
adaptativa ganglios linfáticos células efectoras
¿Cuáles son los Principales componentes de la inmunidad innata?
Órganos: piel y mucosas
Fisiológicos: Temperatura
Químicos: pH
Moleculares : Histamina, lisozima, Proteína C reactiva, Lectina que se une a la manosa
PMB, Proteínas que se unen a los lipopolisacáridos, Complemento, citocinas
Células: Fagocitos (macrófagos, polimorfonucleares) células NK, células dendríticas,
epitelio, células endoteliales.
Órganos
Piel
La piel actúa como barrera natural fisicoquímica e inmune.
Mecanismos de defensa que actúan en la piel:
Integridad de la barrera
Secreciones y Sudoración
Descamación
Evitan la colonización
Flora comensal
microbiana
pH acido
Células especializadas (queratinocito)
Células inmunológicas
Citocinas, Quimiocinas
Complemento
Epitelio intestinal
Mecanismos de defensa en los epitelios
Integridad y continuidad del epitelio (distintos tipos de uniones que so establecen entre las
células epiteliales adyacentes)
Secreciones mucosas
Renovación celular
Flora comensal
PH
Células especializadas (enterocito)
Células inmunológicas
Citocinas, Quimiocinas
Complemento, Peptidos antimicrobianos.
IgA secretoria
Los demás epitelios (bucal, respiratorio, uro-
genital, ctc), presentan mecanismos de
defensa similares al intestinal
Células de la inmunidad innata
Macrófagos
NK
Función principal: Citotóxica/Citolitica.
Son muy importantes en el control de las infecciones virales (destruyen las
células infectadas) y on la oliminación de células tumorales.
Carecen de receptores específicos para los antigenos.
Poseen numerosos gránulos citoplasmáticos. Los gránulos poseen proteinas formadoras de poros,
citotoxinas y proteasas (granzima B. perforina, etc). Su degranulación induce la lisis de su célula
blanco.
Pueden inducir la apoptosis de su célula blanco utilizando receptores de muerte (Fas/TRAIL).
Pueden inducir ADCC ("citotoxicidad anticuerpo dependiente")
NKT
Función principal: Citotóxica/Citolitica. Son muy importantes en el control de las infecciones virales
y el control de tumores.
Es una población poco estudiada.
Poseen receptores específicos para los antigenos (TCR).
Moléculas
Lactoferrina: Lisozima:
Glicoproteína multifuncional producida por Enzima hidrolítica de enlaces del peptidoglucano
glándulas exocrinas, compite por el hierro con bacteriano también actúa como opsonina
las bacterias
Péptidos antimicrobianos
Los péptidos antimicrobianos representan la forma de defensa más antigua.
Tres clases importantes:
Defensinas
Catelicidinas
Histatinas.
Defensinas
Poseen tres enlaces disulfuro que estabilizan una estructura
anfipática.
Destruyen las membranas celulares al insertar la parte
hidrofóbica en la bicapa lipídica generando poros en la
membrana.
Tres subfamilias de defensinas: α-, B-, 0- defensinas.
Se generan por procesos proteoliticos a partir de los pro
péptidos.
a-defensinas B-defensinas
Se producen por los neutrófilos y los depositan Se producen específicamente ante una respuesta
en los gránulos primarios. microbiana.
Las células de paneth las producen en las Se producen en el epitelio del intestino piel,
criptidinas, las cuales poseen proteasas como urogenital y lengua.
la metaloproteasa y tripsina.
Se empaquetan en cuerpos lamelares.
Catelicidinas Histatinas
Las catelicidinas son péptidos antimicrobianos Se encuentran en las glándulas
que carecen de enlaces disulfuro. parótidas,
sublinguales
Son producidas por neutrófilos (gránulos mandibulares de la cavidad bucal.
secundarios), macrófagos, células epiteliales del
pulmón, queratinocitos de la piel, urogenital e Son ricas en histidinas
intestino.
Efectivas contra hongods, Eg. Candida albicans
Se activan solo si es necesario por de los
elastasas neutrófilos.
¿Cuáles Moléculas que participan para el reconocimiento de patógenos?
• PAMP: “Patrones moleculares asociados a Patógenos”
• MAMP: “Patrones moleculares asociados a microbios”
• DAMP: “Patrones moleculares asociados a daño”
RRP: “Receptores de reconocimiento de Patrones
Tipos
1. Moléculas secretadas presentes en el suero y otros líquidos
2. Receptores presentes en la superficie celular (endocíticos)
3. Moléculas de reconocimiento intracitoplasmático
1. Moléculas secretadas
Proteína de Unión a Lipopolisacáridos (LBP):
Como respuesta a proteínas de la fase aguda en la inflamación, se une a LPS.
Inicia actividad intracelular que produce la síntesis de citoquinas inflamatorias es el puente que
relaciona la Inmunidad Innata con la Adquirida
CD 14:
Se une a lípidos (LPS) también a las paredes de los estreptococos y el lipoarabinomanano del
Mycobacterium tuberculosis.
2. Receptores de Reconocimiento de Patrones Endocíticos
Se expresan en membranas celulares: Fagocitos y células dendríticas.
Reconocen PAMP, favorecen el ingreso patógeno al fagolisosoma, para destrucción.
Los antígenos son procesados y los pequeños péptidos son colocados en las moléculas de
Histocompatibilidad clase II o I, los que son presentados a los linfocitos T.
Principales:
Receptores de Lectina tipo C , colectinas
Receptores del fragmento Fc de las inmunoglobulinas M y G
Receptores de lectina tipo C
3. Receptores de reconocimiento de Señalización
Receptor de IgE
Receptores tipo Toll: se han descrito 11 de los cuales se han encontrado en 9 de ellos, su
participación especialmente contra bacterias y virus.
Ejemplos de TLR
• TLR1: Lipopéptidos ( Gram negativas y Mycobacterias)
• TLR1/2 Lipoproteina triacilo en bacterias
• TLR 3: RNA doble cadena.
• TLR 5: reconoce flagelina (proteína flagelos),
• TLR 7 y 8: en el endosoma , reconocen a RNA Monocatenarios .
• TLR 9 en el endosoma reconoce DNA microbios.
Scavenger: reconocimiento de microorganismos de diversos PAMP como lipoproteínas, bacterias,
polirribonucleótidos y DNA microbianos.
Receptores para péptidos formilados: se unen al N-propilmetionil péptido que es producido por
bacterias cuando se establece una infección induciendo en los fagocitos especialmente en la
quimiotaxis de polimorfonucleares.
Funciones de los RRP
Activar respuesta inflamatoria