MORFINA.

Principio Nombre o Presentació Indicaciones Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia

activo nombres n terapéuticas adversos
O
comercial Vía de Secundarios
(es) administrac
ión
Morfina. Kadian®, cápsulas 30, Tratamiento del Hipersensibilida somnolencia Después de la La morfina
MS- 60, 90, 120 dolor intenso. d a la morfina u dolor y inyección sulfato es un
Contin®, y 150 mg, Tratamiento del otros opiáceos. calambres de subcutánea o agonista
Oramorph comprimidos dolor Depresión estómago. intramuscular opioide puro,
SR®, 5, 10, 15, postoperatorio respiratoria. boca seca. de morfina se selectivo para
MSIR®, 30, 60, 100 inmediato. Asma aguda o dolor de distribuye en la el receptor mu,
RMS®, y 200 mg y Tratamiento del severa. cabeza. sangre. La con acciones
Roxanol® sobres 30 dolor crónico Enfermedad nerviosismo. mayor principales en
mg), Oglos maligno. hepática aguda. cambios de parte de la el cerebro a
(comprimido Dolor asociado a humor. dosis de través de la
s 10, 30, 60, infarto de pupilas morfina, es estimulación
100 y 200 miocardio. reducidas conjugada con transitoria
mg). Disnea asociada dificultad para el ácido previa a la
a insuficiencia orinar. glucorónico en depresión. En
ventricular el hígado y el el SNC
izquierda y intestino para promueve la
edema pulmonar. producir analgesia y la
morfina-6- depresión
glucoronido y respiratoria s
morfina-3- respiratorios del
glucorónido. tronco cerebral.
 FENTANILO.
Principio Nombre o Presentaci Indicaciones Contraindica Efectos Farmacocinétic Farmacodinamia
activo nombres ón terapéuticas ciones adversos a
comercial Vía de O
(es) administra Secundarios
ción
Fentanilo Actiq Polvo, gotas Analgésico Hipersensibili Somnolencia, Fentanilo, un El fentanilo, como
es un Duragesic Vertidas narcótico dad fentanilo, cefalea, principio todos los
potente Sublimaze sobre papel complementario pacientes que mareo, activo de analgésicos
analgésic secante en anestesia no hayan náuseas, aclaramiento opioides
o como general o local. recibido vómitos, elevado, sintéticos,
opioide, pequeñas de diarrea, es metabolizado produce
derivado golosinas, mantenimient estreñimiento, de forma rápida analgesia
de en goteros o con xerostomía, y extensa principalmente a
fenilpiperi para los opioides dispepsia, principalmente través de la
dina ojos o debido al incremento de por activación de tres
vaporizador riesgo de la CYP3A4. receptores
es nasales depresión sudoración, estero
o en forma respiratoria, escalofríos, específicos
de depresión prurito, presinápticos y
pastillas que respiratoria sedación, postsinápticos
tienen el grave o confusión, (μ),
aspecto de enfermedade depresión, (K), (δ) que se
opioides s ansiedad, encuentran en el
recetados pulmonares insomnio, sistema nervioso
obstructivas nerviosismo, y en otros tejidos.
graves alucinaciones,
disminución
del
apetito
 BUPRENORFINA.
Principio Nombre o Presentaci Indicaciones Contraindicaci Efectos Farmacocinétic Farmacodinamia
activo nombres ón terapéuticas ones adversos a
comercial Vía de O
(es) administra Secundarios
ción
BRUPRENO Brospina V.I Dolor Hipersensibilida Mareo Después de su La buprenoprfina
RFINA Transtec -Ampolletas moderado- d. Dolor de administración es un potente
Buprenorfin 0.3 mg/ 1 ml severo Niños cabeza oral, el fármaco agonista de los
a V.O oncológico y Insuf. Disnea se absorbe receptores
Temgesic -Tableta dolor severo respiratoria Náuseas lentamente, opiáceos µ. Los
Herbane sublingual que no severa. Vómitos observándose receptores
0.2 mg responda a Delirium Estreñimiento las opiáceos incluyen
-Tableta 0.2 analgésicos no tremens. Eritema concentraciones los µ (mu), k
mg opioides. Miastenia Prurito plasmáticas pico (kappa), y d
-Parche 30 Dolor grave. Exantema a las dos horas. (delta), todos
mg moderado o Administración Diaforesis Por vía ellos acoplados a
intenso de con IMAO o en Edema intravenosa, las los receptores
cualquier 2 sem tras Cansancio concentraciones para la proteína
etiología interrumpirlos Somnolencia plasmáticas G y actuando
(reacciones Depresión máximas se como
mortales). respiratoria alcanzan a los 5 moduladores,
Embarazo. Broncoespas minutos. La tanto positivos
No usar mo buprenorfina se como negativos
parches une en un 96% a de la transmisión
transdérmicos las proteínas del sináptica que
 en opioide- plasma- tiene lugar a
dependientes ni El fármaco se través de estas
en tto. de metaboliza proteínas.
abstinencia de parcialmente por
narcóticos. N-desalquilación
y conjugación.
Se elimina
principalmente
por vía fecal

CODEÍNA.
Principio Nombre o Presentació Indicaciones Contraindicaci Efectos Farmacocinéti Farmacodinam
activo nombres n terapéuticas ones adversos ca ia
comercial Vía de O
(es) administrac Secundarios
ión
CODEÍNA. Codeisan ®, Comprimido Tratamiento Hipersensibilida somnolencia, La codeína se La codeína es
Codeisan de 30 mg de sintomático de la d a la codeína o mareos, administra por un agonista
jarabe ®, fosfato de tos improductiva. sus derivados o vértigo, vía oral o opiáceo débil
Fludan codeína - Tratamiento del a alguno de los confusión. parenteral. La en el SNC. La
codeina ®, dolor moderado excipientes. Raramente farmacocinética actividad
Histaverin agudo en Pacientes con agitación, de la codeína analgésica de
®, pacientes enfermedad alucinaciones es la codeína es
Notusin®, mayores de 12 pulmonar o independientem debida a su
Perduretas años de edad obstructiva convulsiones ente del tipo de conversión a la
codeina ®, cuando no se crónica, en a dosis altas. sal, ya sea morfina. Los
Toseina ®. considere ataques agudos fosfato o receptores de
aliviado por otros de asma, y en sulfato. La opiáceos están
analgésicos pacientes codeína es bien acoplados con
como con depresión absorbida la proteína-G
paracetamol o respiratoria. después de la ( proteína de
ibuprofeno (en Pacientes con administración unión al
monofármaco). Íleo paralítico o oral o nucleótido de
en riesgo. parenteral. guanina) de
unión )
 NO OPIOIDES.
PARACETAMOL.
Principio Nombre o Presentaci Indicaciones Contraindicacio Efectos Farmacocinétic Farmacodinamia
activo nombres ón terapéuticas nes adversos a
comercial Vía de O
(es) administra Secundarios
ción
El Tylenol®, Además de PARACETAMOL hepatotoxicidad, malestar, La disminuye la
paracetamol, pero también tener es un analgésico toxicidad renal, nivel farmacocinética síntesis de
también se vende múltiples y antipirético alteraciones en la aumentado de paracetamol prostaglandinas
conocido como como presentacio eficaz para el fórmula de es lineal hasta 2 mediante su
acetaminofén Panadol®, nes, este control del dolor sanguínea, transaminasa g después de la acción inhibitoria
o FeverAll® y fármaco leve o moderado hipoglucemia y s, administración sobre la ciclo-
acetaminofeno Tempra® está causado por dermatitis hipotensión, intravenosa de oxigenasa, lo
o p- comercializa afecciones alérgica. hepatotoxicid una sola dosis y cual se relaciona
Acetilaminofen do en articulares, Trombocitopenia, ad, erupción después de la con sus efectos
ol, es un diferentes otalgias, agranulocitosis, cutánea, administración analgésico y
fármaco con dosis y cefaleas, dolor leucopenia, alteraciones repetida durante antipirético.
propiedades podemos odontogénico, neutropenia, hematológica 24 horas Carece de efecto
analgésicas y encontrar neuralgias, anemia s, antiinflamatorio
antipiréticas en la procedimientos hemolítica. hipoglucemia significativo.
utilizado farmacia quirúrgicos , piuria
principalmente paracetamol menores etc. estéril.
para tratar la de 325 mg,
fiebre y el 500 mg, 650
dolor leve y mg y 1 g.
moderado. puede ser
V.O Y I.V
 DERIVADOS ACIDO PROPIÓNICO.
Principio activo Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicacion Efectos Farmacocinéti Farmacodinami
nombres Vía de terapéuticas es adversos o ca a
comerciale administració secundarios
s n
Inhibición de las BRUFEN Tabletas en Vía oral: artritis Hipersensibilidad a Úlcera péptica, Absorción: Es un fármaco
síntesis de presentación de reumatoide ibuprofeno o a otros perforación y Ibuprofeno por inhibidor de
prostaglandinas a ALOGESIA 400, 600 y 800 (incluyendo AINE; historial de hemorragia vía oral se prostaglandinas
nivel periférico. mg. artritis broncoespasmo, gastrointestinal, absorbe rápida y que logra
ESPIDIDOL reumatoide asma, rinitis, náuseas, aproximadament mediante este
Suspensión oral juvenil), angioedema o vómitos, e un 80% en el mecanismo de
DALSY 5 ml/100 mg. espondilitis urticaria asociada diarrea, tracto acción controlar
anquilopoyética con el consumo de flatulencia, gastrointestinal. inflamación, dolor
DOLTRA , artrosis y otros AAS u otros AINEs; estreñimiento, Las y fiebre, la acción
procesos antecedentes de dispepsia, dolor concentraciones antiprostaglandínic
reumáticos hemorragia abdominal, plasmáticas a es a través de su
agudos o gastrointestinal o melena, máximas se inhibición de
crónicos. perforación hematemesis, alcanzan 1-2 ciclooxigenasa
Vía IV: tto. relacionados con estomatitis horas después responsable de la
sintomático a ttos. ulcerativa, de la biosíntesis de las
corto plazo del exacerbación administración. prostaglandinas.
dolor moderado de colitis
y la fiebre ulcerosa y enf.
de Crohn; fatiga
o somnolencia,
dolor de
cabeza,
mareos; vértigo;
erupción
cutánea; dolor y
sensación de
quemazón en el
lugar de iny

IBUPROFENO.
 NAPROXENO.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicacion Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas es adversos
comercial administració o
(es) n Secundarios
Naproxeno Analgen Gel NAPROXENO NAPROXENO Ha resultado en El naproxeno Naproxeno sódico
-40gr en forma de está necrosis papilar sódico se es un
Dolotand -30gr tabletas conven- contraindicado en renal y otras solubiliza antiinflamatorio no
ax cionales está pacientes que patologías fácilmente en esteroideo (AINE),
Suspensión indicado para el tienen reacciones renales - agua. Presenta de acción
Flanax -2.5gr/100ml tratamiento de la alérgicas a la anormales. Las una absorción analgésica,
artritis prescripción. reacciones prácticamente antiinflamatoria y
Naxen Tabletas reumatoide, También está hepáticas completa. El antipirética. El
-250mg osteoartritis, contraindicado en severas, naproxeno tiene naproxeno sódico
Dafloxen -220mg espondilitis pacientes en incluyendo un volumen de es un derivado del
-550mg anquilosante y quienes el ácido ictericia y casos distribución de ácido propiónico
-500mg artritis juvenil. acetilsalicílico u fatales de 0,16 l/kg y a relacionado
También está otros agentes hepatitis, han niveles químicamente con
indicado para el analgésicos sido reportadas terapéuticos se el grupo de los
tratamiento de antiinflamatorios con une a la albúmina ácidos arilacéticos.
tendinitis, bur- no esteroidales NAPROXENO sérica en más de Al igual que otros
sitis, esguinces inducen el al igual que con un 99%.El agentes
y para el manejo síndrome de otros agentes naproxeno se antiinflamatorios no
del dolor asma, rinitis y antiinflama- metaboliza esteroideos,
posquirúrgico. pólipos nasales. torios no ampliamente en el naproxeno inhibe la
esteroideos. Se hígado a 6-O- prostaglandina
ha observado desmetilnaproxeno sintetasa si bien el
edema . mecanismo exacto
periférico en Aproximadamente de la acción
algunos un 95% de la dosis antiinflamatoria se
pacientes de naproxeno desconoce para
tratados con sódico se excreta este tipo de
NAPROXENO. en la orina productos.
inalterado.
 COX-1.
PIROXICAM.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas adversos
comercial administración
(es)
Medicamento Feldene Vía oral Px con dolor Hipersensilidad a Problemas en Se administra Es resultado de
para aliviar el Feldene Capsulas de agudo o los AINES el tracto vía oral, se la inhibición
dolor , flas 20 mg crónico gastrointestinal absorbe en el periférica de las
sensibilidad, Sol. Inyectable Px con Sx de Náuseas tracto síntesis de las
inflamación / 20 mg osteoporosis, broncoespasmos Malestar gastrointestinal, prostaglandinas
osteoporosis, artritis estomacal concentraciones secundarias a la
artritis reumatoide, Rinitis Flatulencias sanguíneas de inhibición de las
cervicalgias, Diarrea 3-5 horas, ciclooxigenasas
dolor Angioedemas Nefritis aguda concentraciones inhibe la
postraumático, Fatiga plasmáticas de activación de los
ataques Enfermedad Insomnio equilibrio de 7 a neutrófilos que
agudos de ulcerosa ácido Visión borrosa 12 días , se contribuyen a
gota péptica gástrica o Cefaleas metaboliza en el los efectos
duodenal Inflamación hígado a un antinflamatorios,
ocular 50%, semi vida dando efectos
Gota crónica Disminución de 50 horas y del piroxicam
de peso es eliminado por sobre la función
Insuficiencia vía renal a un renal,
hepática y renal 60% mucoprotección
del estómago y
agregación
plaquetaria
 COX-2.
Principio Nombre o Presentación Indicacione Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de s adversos
comercial administració terapéutica
(es) n s
El Gesix, ARTILOG Indicado en Pacientes con Bronquitis, Es bien absorbido El
principio cortax, 200 mg adultos para antecedentes sinusitis, en el tracto mecanismo
activo delecon Cáps. dura alivio de los de infección gastrointestinal de acción de
de , AXATAL 200 síntomas y hipersensibili del tracto alcanzando celecoxib es
Celebre nodocib mg Cáps. signos de dad a las respiratori concentraciones por
x es el , dura osteoartritis, sulfonamidas, o superior, plasmáticas inhibición de
celecoxi coques, CELEBREX espondilitis pacientes que infección máximas después la síntesis de
b. artrexib 100 mg anquilosante hayan del tracto de prostaglandi
. Cáps. Dura. y artritis padecido urinario, aproximadamente nas por
reumatoide, asma, faringitis, 2 a 3 horas. disminución
para manejo urticaria o rinitis, La unión a de la
del dolor reacciones de Insomnio, proteínas actividad de
agudo, dolor tipo alérgico Mareo, plasmáticas es la enzima
de la después de hipertonía independiente a la ciclooxigena
espalda baja tomar ácido concentración y es sa-2 (COX-
y acetilsalicílico de alrededor de 2), lo que
dismenorrea o 97% a resulta en
primaria. antiinflamator concentraciones disminución
ios no plasmáticas de la
esteroideos terapéuticas, El formación de
(AINEs), metabolismo de precursores
incluyendo a celecoxib está de
otros mediado prostaglandi
inhibidores primariamente por nas. Tiene
específicos de el citocromo P-450 efectos
la 2C9, elimina antipirético,
ciclooxigenas principalmente por analgésico, y
a 2 (COX-2). metabolismo propiedades
hepático. antiinflamat
orias.
CELECOXIB.
 DICLOFENACO.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindica Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas ciones adversos
comercial administración O
(es) Secundarios
Diclofenac Voltaren El principio
artritis reumatoide enfermedad dolor de Se absorbe El diclofenaco tiene
o Dolotren activo es
espondilitis de riñón cabeza totalmente con una actividad como
Dolovoltare diclofenaco anquilosante grave. alta tasa de analgésico,
n sódico. Cada artrosis mareo metabolismo antipirético y
Normuen ampolla reumatismo de enfermedad hepático de primer antiinflamatorio. Su
contiene 75partes blandas de hígado vértigo paso y sólo del potencia contra la
mg decólico renal grave 50% al 60% llega COX-2 es
diclofenaco ataque agudo de náuseas a la circulación sustancialmente
sódico. gota enfermedad sistémica. Hay un mayor que el de la
Los demás dolor lumbar de Crohn o vómitos sustancial efecto indometacina,
componentes dolor colitis de primer paso, de naproxeno, o varios
(excipientes) musculoesqueléti ulcerosa diarreas manera que sólo otros AINE'S. El
por ampolla co activas alrededor del 50% mecanismo de
de 3 ml son dolores acidez de diclofenaco acción del
alcohol postoperatorios y enfermedad está disponible diclofenaco es por
bencílico postraumáticos cardiaca dolor sistémicamente, la inhibición en la
(E1519), establecida abdominal concentración síntesis de
metabisulfito plasmática pico es prostaglandinas,
de sodio (E- gases menos que dando como
223), proporcional a la resultado la
propilenglicol falta de dosis, que en el disminución de los
(E-1520), apetito plasma. Es productos de la
hidróxido de ampliamente lipooxigenasa (los
sodio (E-524) metabolizado en el LT) por incremento
y agua para hígado o por lo en la captación de
preparaciones menos a 4 ácido araquidónico
inyectables. metabolitos, hacia los
siendo el más triglicéridos.
notable el 4'-
hidroxidiclofenaco
activo.
 HIDROCORTISONA.
Principi Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicaci Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
o activo nombres Vía de terapéuticas ones adversos
comercial administració o
(es) n Secundarios
Hidroco Acto Tableta y Trastornos Infecciones náuseas. La hidrocortisona se La hidrocortisona
rtisona cortina gránulos endocrino complicadas, dolor de une a las proteínas rápidamente es
acetato. Hidroalteso Trastornos excepto shock cabeza. plasmáticas, retirada de la sangre y
na reumáticos séptico, mareos. principalmente a la se distribuye en
Enfermedades meningitis insomnio. globulina fijadora músculo, hígado, piel,
del colágeno tuberculosa. acné de cortisol (CBG) y intestinos y riñones. Se
Dermopatía Infecciones periodos un 5% a la une en alto grado a las
Estados víricas agudas menstruales albúmina; el resto, proteínas plasmáticas
alérgicos (herpes irregulares o entre 10 y 15% se (transcortical y
Sistema nervioso simple, herpes ausentes. encuentra albúmina). Sólo la
Procesos zóster, circulando porción libre del
respiratorios varicela) libre. Cuando la fármaco tiene actividad
Padecimientos concentración de farmacológica. Los
gastrointestinale hidrocortisona adrenocorticoides se
s alcanza niveles de distribuyen hacia la
20-30 g/dL en la leche materna y
sangre, atraviesan la placenta.
la CBG se La vida media biológica
encuentra saturada de la hidrocortisona es
y los niveles de de 8 a 12 horas.
cortisol plasmáticos La hidrocortisona es
aumentan metabolizada en el
velozmente. hígado para formar
La vida media de la metabolitos de
hidrocortisona es de glucurónico y sulfato
60 - 90 minutos inactivos.
 BETAMETASONA.
Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicacio Efectos adversos Farmacocinética Farmacodinamia
Principio nombres Vía de terapéuticas nes o
activo comercial administració Secundarios
(es) n

BETAME Celesto Administrar Afecciones que Infecciones ulceración péptica y Administrada por Corticosteroide
TASONA. ne por responden al sistémicas, broncoespasmo vía parenteral difunde a través
Betatrex inyección tratamiento local o excepto si se reacciones de (IM) los ésteres de las membranas
intramuscul sistémico con ha establecido hipersensibilidad Vía fácilmente celulares y forma
Betader
ar,intraarticu corticosteroides una terapia parenteral: reacciones solubles como el complejos con
m lar, cuando se antiinfecciosa anafilácticas, reacciones fosfato disódico receptores
Beta-Val intrasinovial, requiere un efecto apropiada. de hipersensibilidad se absorben citoplasmáticos
Alphatre intralesional sostenido terapia irregularidades rápido. Su específicos, más
x o sistémica con menstruales, desarrollo metabolismo es tarde estos
Dermab intradérmica glucocorticoides. del estado cushingoide, principalmente complejos
et . Vía oral. Como: asma falta de respuesta hepático, también penetran en el
Diprolen Diluir las bronquial, adrenocortical secundaria renal e hístico, la núcleo de la
e gotas en un reacciones de e hipofisaria diabetes mayor parte a célula, se unen al
vaso de hipersensibilidad mellitus latente y metabolitos ADN (cromatina) y
Diproso
agua. Es graves, anafilaxia, aumento de los inactivos. Se estimulan la
ne recomendab artritis reumatoide requerimientos de excreta mediante trascripción del
Luxiq le tomar la juvenil, lupus insulina o metabolismo, ARN mensajero,
Sernivo solución al eritematoso hipoglucemiantes orales seguido de así como la
final de las sistémico, en diabéticos; retención excreción renal síntesis de varias
comidas dermatomiositis, de sodio, pérdida de de los enzimas que, se
enfermedad mixta potasio, metabolitos piensa, son las
del tejido inactivos responsables en
conjuntivo última instancia de
2 tipos de efectos
de los
corticosteroides
sistémicos
 AMIKACINA.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicac Efectos adversos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas iones O
comerciales administración Secundarios

Caja con un frasco Infecciones del Hipersensibil Tinnitus, vértigo, Se absorbe rápida Bactericida,
Amikacin  A.M.K. ámpula con 2 ml aparato idad conocida sordera y completamente inhibe la síntesis
a  Amiki. (100 mg/2 ml y 500 respiratorio a la parcialmente en la barrera proteica
 Gamikal mg/2 ml). bajo, tejidos amikacina y/o reversible o intersticial, bacteriana.
 Kana. blandos, a otros irreversible, logrando una La amikacina es
 Amikacin Caja con una o dos huesos y aminoglucósi oliguria, azoemia, distribución un
a ampolletas de vidrio articulaciones, dos. febrícula, cefalea y importante en el aminoglucósido
o plástico con 2 ml aparato parestesias. líquido extracelular con acción
(100 mg/2 ml, 250 genitourinario, Se han reportado incluyendo suero, bactericida que
mg/2 ml y 500 mg/2 infecciones también bloqueo abscesos, los se une en forma
ml). intraabdominal neuromuscular y líquidos ascíticos, irreversible a
es, parálisis de pleural, pericárdico, uno o más
Caja con una bacteriemias, músculos sinovial y linfático. receptores
ampolleta de vidrio o septicemias respiratorios. No se metaboliza, específicos de
plástico con 1 g/4 ml. (incluyendo Asimismo, se han se elimina por la subunidad 30
sepsis reportado casos filtración glomerular S de los
Caja con una jeringa neonatal), de erupción y también alcanza ribosomas
prellenada con 4 ml quemaduras e cutánea, cefalea, altas bacterianos,
(1 g/4 ml). infecciones eosinofilia, anemia concentraciones en además de
postoperatoria e hipotensión. la orina. La vida interferir en el
IV O IM. s en las que el media de complejo de
germen causal eliminación es de 2 inicio del RNA
sea una a 4 h. mensajero en la
bacteria gram La eliminación se subunidad 30 S.
negativa produce
sensible o principalmente a
algunas gram través de la orina
positivas. sin cambios.
 GENTAMICINA.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicacio Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas nes adversos
comerciales administración O
Secundarios
Gentami Genta Caja con una Infecciones La gentamicina Ototoxicidad La gentamicina no Penetra la
cina. Gobens® ampolleta de graves está Tinnitus se membrana
Gevramycin. 2 mL (20 mg) causadas contraindicada Mareos metaboliza, siendo celular bacteriana y
Glevomicina Caja con una por en pacientes Vértigos ampliamente se une de manera
Gentamil ampolleta de cepas con Parálisis excretada en irreversible a la
2 mL (80 susceptibles hipersensibilida vestibular forma subunidad ribosomal
mg) causantes d a la Sordera inalterada por 30S. favorece la
Caja con una de gentamicina, parcial filtración entrada de más
ampolleta de sepsis a los demás reversible o glomerular moléculas del
2 mL (160 neonatal antibióticos irreversible de manera que antibiótico a la célula
mg). bacteriana aminoglucósido Entumecimi altas bacteriana, conduce
Septicemia s a cualquiera ento concentraciones a la muerte del
bacteriana de los Picazón en aparecen en la microorganismo
Infecciones componentes la piel orina
bacterianas de la Parestesia
graves del formulación.
sistema
nervioso
central,
tracto
urinario,
tracto
respiratorio
 MENOPEREM.
Principio Nombre o Presentació Indicaciones Contraindicacione Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres n terapéuticas s adversos
comercial (es) Vía de O
administraci Secundarios
ón
El principio Meronem, Meromen Infecciones intra El meropenem no Diarrea La actúa como
activo de Merrem, vial 500 Y abdominales se debe utilizar Náuseas/vó farmacocinética bactericida,
Meropenem Amplium y 1000 mg en pacientes con mitos del meropenem excepto contra
inhibe la Pisapem® Meningitis hipersensibilidad Cefaleas responde al Listeria
síntesis de la V/I bacteriana a las Prurito Rash modelo monocytogenes,
pared celular pediátrica cefalosporinas, Apnea monocompartime que actúa como
de las imipenem o a Constipación ntal Posee una bacteriostático.
bacterias Neutropenia febril cualquier . vida media de 1h Inhibe la síntesis
Gram positivas antibiótico beta- luego de la de la pared
y Gram Infecciones lactámico. administración IV celular bacteriana
negativas, dermatológicas y de 1,5h luego como otros
incluso cuando complicadas de la antibióticos
son resistentes administración El betalactámicos.
a la terapia meropenem se Es altamente
con penicilina. excreta por resistente a la
filtración degradación por
glomerular y por betalactamasas o
secreción tubular cefalosporinasas.
activa, de modo .
que 60 a 70% de
la dosis se
elimina por riñón
en forma de
droga inalterada
 CEFTRIAXONA.
Principio Nombre o Presentació Indicaciones Contraindicacio Efectos Farmacocinétic Farmacodinami
activo nombres n terapéuticas nes adversos a a
comercial Vía de O
(es) administraci Secundarios
ón
CEFTRIAXO ROCEPHIN Solución S. pneumoniae, pacientes con Orina oscura No lineal Inhibe la
NA. inyectable S. betahaemo- hipersensibilida o heces dependiente de síntesis de la
I.M.. lyticus, E. coli, P. d conocida a las pálidas, la dosis a pared celular
Presentació mirabilis, K. cefalosporinas; náuseas, causa de la bacteriana en
n. 1 Caja, 1 pneumoniae, en pacientes vómitos, falta unión a forma similar a
Frasco Enterobacter, sensibles a la de apetito, proteínas como lo hace la
ámpula con Serratia, penicilina se dolor plasmáticas en penicilina y sus
polvo y Pseudomonas, deberá conside- estomacal, un 85 y 95%. derivados.
ampolleta, 1 Borrelia rar la posibilidad coloración Se distribuye
g, 1/3.5 crocidurae, H. in- de reacciones amarillenta en ampliamente en
g/ml. fluenzae, S. alérgicas la piel u ojos. los tejidos y
aureus, S. pyo- cruzadas. Diarrea líquidos
genes, H. severa, corporales.
parainfluenzae, diarrea que Atraviesa las
H. aphrophilus, contiene meninges,
Actinobacillus sangre o inflamadas ó
actinomicetemco vómito. Falta no, alcanzando
mitans, Car- de aliento, niveles
diobacterium cansancio, terapéuticos en
hominis, latidos el LCR.
cardíacos
desiguales.
 Principio Nombre Presentación Indicaciones Contraindicaci Efectos Farmacocinétic Farmacodinami
activo o Vía de terapéuticas ones adversos a a
nombre administració O
s n Secundarios
comerci
al (es)
levofloxacin Tavanic La Adultos, Hipersensibilid Insomnio; No se Agente
o presentación tratamiento ad a cefalea, metaboliza en antibacteriano
de la de: pielonefritis e levofloxacino u mareo; diarrea, cantidades fluoroquinolónic
levofloxacina infecciones otras vómitos, importantes en o, levofloxacino
es complicadas del quinolonas; náuseas; el actúa sobre el
en tabletas y tracto urinario, pacientes con aumento de hígado y se complejo ADN-
en prostatitis epilepsia; enzimas elimina ADN girasa y
solución bacteriana pacientes con hepáticas fundamentalme sobre la
(líquido) crónica, antecedentes (ALT/AST, nte por los topoisomerasa
para tomar cistitis no de fosfatasa riñones. IV.
por complicadas, trastornos del alcalina, GGT).
vía oral. ántrax tendón I.V.:
Usualmente por inhalación relacionados flebitis, reacción
se -Tratamiento, con la en
toma una vez cuando administración el sitio de
al los antibacterianos de administración
día. La recomendados fluoroquinolon (dolor,
duración sean as; niños o enrojecimiento).
de su inapropiados, de: adolescentes Levofloxacino
tratamiento sinusitis en fase de uso
depende del bacteriana crecimiento; sistémico:
tipo aguda, embarazo y reacciones
de infección exacerbación lactancia. adversas
que aguda de cutáneas
tenga. bronquitis graves,
crónica, neumonía inflamación y
adquirida en rotura
comunidad, de tendones,
infección secreción
complicada de piel inadecuada de
y hormona
tejidos blandos. antidiurética.
LEVOFLOXACINA.
 CIPROFLOXACINO.
Principio Nombre o Presentació Indicaciones Contraindicacio Efectos Farmacocinétic Farmacodinami
activo nombres n terapéuticas nes adversos a a
comercial Vía de O
(es) administraci Secundarios
ón
CIPROFL Araxacina®, 1 Caja, 12 infecciones Hipersensibilida trastornos El El
OXACINA Baycip ®, Tabletas, osteoarticulares, d a los gastrointestina ciprofloxacino ciprofloxacino
. Ceprimax ®, 500 gastrointestinales componentes les que se distribuye es una
Cetraxal ®, Miligramos , infecciones del de la fórmula, incluyen ampliamente en fluoroquinolona
Ciproactin 1 Caja, 8 tracto embarazo, náuseas, la mayoría de con acción
®, Tabletas, genitourinario, lactancia y vómito, líquidos y bactericida que
Ciproctal®, 250 uretritis menores de 18 diarrea, dolor tejidos actúa a nivel
Cunesin ®, Miligramos gonocócica, años. abdominal, corporales, intracelular
Doriman®, neumonías, dispepsia; y alcanzando inhibiendo la
Estecina ®, prostatitis, fiebre en muy raras altas enzima DNA
Felixene ®, tifoidea, infección ocasiones, concentracione girasa, una
Globuce ®, de tejidos colitis s en hígado y enzima
Piprol®, blandos y otras seudomembra vías biliares, bacteriana
Rigoran ®, infecciones nosa. riñón, pulmón, esencial
Sepcen ®, causadas por tejido involucrada en
Ultramicina microorganismos ginecológico y la transcripción,
® sensibles. prostático, duplicación y
orina, esputo, reparación del
fagocitos, bilis, DNA
piel, grasa y bacteriano.
tejido
musculoesquel
ético.
 AMOXICILINA.
Principio activo Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
nombres Vía de terapéuticas adversos
comercial (es) administración O
Secundarios
La amoxicilina Amoxaren®, La presentación La Amoxicilina no náuseas. Se absorbe Actúa
es un Amoxigobens de la amoxicilina debe ser vómitos. rápidamente inhibiendo la
antibiótico ®, amoxicilina es se usa para administrado a diarrea. después de su síntesis de la
semisintético Britamox®, en tableta, tratar ciertas pacientes con cambios en el administración barrera de
derivado de la Clamoxyl®, tableta infecciones antecedentes de gusto. oral. Se difunde peptidoglicano
penicilina. Se Hosboral®. masticable o causadas por hipersensibilidad dolor de inmediatamente de la pared
trata de una suspensión bacterias, a antibióticos cabeza. en casi todos los celular
amino (líquido) para como betalactámicos tejidos y líquidos bacteriana al
penicilina. tomar por vía neumonía, (ejemplo: del cuerpo, con unirse e
Actúa contra oral. Por lo bronquitis penicilinas, excepción del inactivar a las
un amplio general, se (infección de cefalosporinas) o cerebro y el enzimas
espectro de toma cada 12 las vías a cualquiera de líquido involucradas en
bacterias, horas (dos respiratorias los excipientes. cefalorraquídeo, el proceso.
tanto Gram veces al día) o que van a los No se debe salvo cuando las
positivos como cada 8 horas pulmones) e administrar a meninges están
Gram- (tres veces al infecciones pacientes con inflamadas. La
negativos. día) con o sin de los oídos, mononucleosis vida media de
alimentos. La la nariz, la infecciosa. AMOXICILINA es
duración de su garganta, las de 61.3 minutos.
tratamiento vías urinarias
depende del y la piel.
tipo de infección
que tenga.
Principio activo Nombre Presentación Indicaciones Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
o nombres Vía de terapéuticas adversos
comerciales administración o secundarios

Inhibe la síntesis BRITAPEN Solución de Infección Alérgicos Náuseas, Se distribuyen Actúa inhibiendo
y la reparación 500 mg IV. ORL, apenicilinas. vómitos, ampliamente a la síntesis de la
de la pared GOBEMICINA respiratoria, Mononucleosis diarrea, los tejidos y barrera de
bacteriana, Solución 1 odontoestom infecciosa. erupción fluidos peptidoglicano
amplio espectro. RETARPEN gramo. atológica, eritematosa corporales, de la pared
gastrointesti maculopapul excepto al celular
Tabletas 500 nal, ar (> sistema bacteriana al
mg. genitourinari incidencia nervioso central unirse e inactivar
a, de piel y con donde sólo a las enzimas
Polvo para tejido mononucleo ocurre (proteínas
reconstruir a blando, sis penetración fijadoras de
suspensión neurológica, infecciosa), (parcial) en penicilina)
250 mg/5ml. cirugía, urticaria, presencia de implicadas en el
traumatologí leucopenia, meninges proceso. Dicha
a, meningitis neutropenia, inflamadas. interferencia
bacteriana y eosinofilia Ambos genera una
septicemia. reversible, fármacos estructura
elevación atraviesan la defectuosa y
moderada de placenta y se osmóticamente
transaminas excretan en inestable que
as en niños, pequeñas provoca la
sobreinfecció cantidades en muerte del
n. la leche microorganismo
materna. La mediada por
ampicilina se autolisinas
une a proteínas endógenas.
plasmáticas en
un 1525% y el
sulbactam en
aproximadamen
te un 38%.
AMPICILINA.
 Penicilina G.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas o
comercial administración Secundarios
(es)

Penicilina Penibiot Solución Tratamiento de -Hipersensibilidad La Es ampliamente la penicilina G es

G inyectable IM enfermedades al principio activo administración distribuida por todos un antibiótico
o IV causadas por o a alguno de los puede producir los tejidos. Se beta-lactámico
-1000000 microorganismos excipientes anemia metaboliza el 25%, de acción
UI/2ml sensibles como -También se debe hemolítica, eliminándose por vía principalmente
-5000000 actinomicosis, tener cuidado en hemólisis renal en un 75%. La bactericida.
UI/2ml ántrax, artritis pacientes con intravascular semivida de Inhibe la tercera
gonocócica, antecedentes de masiva, eliminación es de 45 y última etapa de
bacteriemia por atopías, falla renal eosinofilia, minutos. Las sales de la síntesis de la
neumococos y o epilepsia. granulocitopenia benzatina y procaina pared celular
estreptococos , leucopenia, de uso exclusivo por bacteriana
sensibles; neutropenia, vía im, formandose un mediante la
infecciones por agranulocitosis deposito tisular desde unión a
clostridios, y defectos en la donde difunde determinadas
difteria activa y coagulación. lentamente, proteínas de la
prevención del permitiendo pared celular.
estado de regímenes de
portador; administración decada
empiema por 12-24 en el caso de
neumococos, bencilpenicilina-
endocarditis procaina o en dosis
bacteriana, única o semanal
gonorrea, bencilpenicilina-
infecciones benzatina. La fracción
por Listeria, de la dosis eliminada
meningitis por mediante hemodiálisis
estreptococos. es del 60%.
 SULFAMETAZOL.
Principio Nombre o Presentación Indicacione Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de s adversos
comercial administración terapéuticas
(es)
Medicamento Bactrim Via oral Infecciones Hipersensibilidad al Náuseas Se administra vía Inhibe las
para tratar Septra Suspensión urinarias fármaco Vómitos oral, se absorbe enzimas
infecciones Cotrim 40/200 mg Prostatis Diarrea rápidamente el secuenciales que
bacterianas Comprimidos aguda y Px con anemia Erupción tracto intervienen en la
20/100 mg crónica megaloblástica en la piel gastrointestinal, síntesis del acido
Bacteriuria secundaria Dolor concentraciones fólico a partir del
asintomática abdomina máximas de 1- PABA, al actuar
Profilaxis de Embarazos y l 2ug de un 50%, mediante estos
infecciones lactancia Falta de se distribuye en dos mecanismos
recurrentes apetito los tejidos y el sulfametazol
Uretritis Niños menores de 3 Dificultad fluidos sinoval se multiplica ante
Cistitis años para pleural, un gran numero
respirar peritoneal, ocular, de bacterias.
Tos eliminada por vía
renal, después
de haberse
metabolizado en
el hígado.
 ANTIVIRALES INFLUENZA.
AMANTADINA.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas adversos
comercial (es) administración

El principio Kinestrel, AMANTADINE El uso de Miocardiopatí Edema en La amantadina Como

activo es PK-Merz, LEVEL 100 mg amantadina a miocarditis; piernas; se absorbe en antiviral, la
amantadin antiflu- Cáps. Dura. en la bloqueo AV somnolenci el tracto amantadina
a como des, AMANTADINE profilaxis de grado II y a, gastrointestinal inhibe la
amantadin verigrin, LEVEL 100 mg estacional de III; bradicardia insomnio, de forma replicación
a zintergia, Cáps. dura la gripe A persistente; depresión, rápida y viral en las
hidroclorur prayanol, env. con 20. durante un prolongación estados de completa, la células
o. brote en la QT o curvas agitación, amantadina se infectadas.
comunidad, en forma de vértigo, distribuye Actúa
podría "U" o historia cefaleas, ampliamente inhibiendo el
considerarse familiar con s. alucinación, por los tejidos, acoplamiento
en QT congénito, confusión, la amantadina de las
circunstancia historial de mareo, se excreta casi partículas
s arritmia letargia, exclusivament víricas y la
excepcionale ventricular pesadillas, e en la orina, posterior
s, tales como grave, ataxia, La vida media liberación del
una convulsiones; dificultad de eliminación ácido
pandemia o antecedente en el habla; es de 10 a 30 nucleico. El
en caso de de úlcera hipotensión horas, que se fármaco
no coincidir gástrica; fallo ortostática, ejecutan en un impide la
las cepas de renal grave; palpitacion promedio de fusión de la
virus glaucoma de es; 15 horas y cubierta
circulante y ángulo sequedad depende en vírica con la
la cepa cerrado; de boca, gran medida membrana
vacunal. Embarazo; náuseas, de la edad del vacuolar. La
Amantadina Lactancia. anorexia, paciente amantadina
Level no es vómitos también
un sustituto interfiere en
de la vacuna la
de la gripe. penetración
 del virus a
través de la
membrana
celular
HEPATITIS B.
Principio Nombre o Present Indicaciones Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres ación terapéuticas adversos
comercial Vía de O
(es) adminis Secundarios
tración
Adefovir Hepsera 10 mg enfermedad Adefovir se elimina Cefalea Absorción: La Adefovir dipivoxil,
compri hepática por vía renal Diarrea biodisponibilidad de es un profármaco
midos compensada con mediante una Vomitos adefovir, por vía oral, a de adefovir de
evidencia de combinación de Dolor partir de 10 mg de administración
replicación viral
filtración abdominal adefovir dipivoxil es oral, nucleótido
activa, niveles de
alanina aminotrans
glomerular y Nauseas del 59 %. fosfonato acíclico
ferasa (ALT) secreción tubular Flatulencias Distribución: Los análogo del monofosfato
elevados activa. El Pancreatitis estudios preclínicos de adenosina,
persistentemente y tratamiento con Osteomalacia muestran que tras la que es transportado
evidencia adefovir dipivoxil Insuficiencia administración oral de de forma activa
histológica de puede inducir renal adefovir dipivoxil, el al interior de las
inflamación insuficiencia renal. adefovir se distribuye células de los mamíferos
hepática activa y El tratamiento a por la mayoría de los , donde se convierte
fibrosis. El inicio largo plazo con tejidos, alcanzándose en difosfato de
del tratamiento con adefovir dipivoxil las concentraciones adefovir
Hepsera sólo se
puede aumentar el máximas en los por mediación
debe considerar
cuando el uso de
riesgo de riñones, hígado e enzimática.
un agente antiviral insuficiencia renal. intestinos. El difosfato de adefovir i
alternativo con una Biotransformación: De nhibe las polimerasas al.
mayor barrera spués de su
genética a la administración oral,
resistencia no esté adefovir dipivoxil se
disponible o no sea convierte enseguida
apropiado en adefovir.
Eliminación: Adefovir
se elimina por vía
renal.
ADENOFIR.
 HERPES.
ACICLOVIR.
Principi Nombre o Presentaci Indicaciones Contraindicaci Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
o activo nombres ón terapéuticas ones adversos
comercial (es) Vía de o
administra Secundarios
ción
ACICLO Aciclostad® y tabletas, ADULTOS: Hipersensibilid Cefalea, Aciclovir se absorbe Aciclovir es un análogo
VIR Zovirax cápsulas o tratamiento de ad a aciclovir, mareos; sólo parcialmente sintético de un nucleósido
suspensió infecciones valaciclovir o náuseas, en el intestino. La polínico con actividad
n causadas por el ganciclovir. vómitos, media de las inhibitoria in
virus Herpes diarrea, concentraciones vitro e in vivo frente a los
simple, terapia dolor plasmáticas virus del Herpes humano,
supresora del abdominal; máximas en el incluyendo el virus Herpes
Herpes genital prurito, estado de equilibrio Simplex
recurrente, erupciones (Css más) tras la (VHS) tipos 1 y 2, virus
tratamiento cutáneas administración de Varicela Zóster (VVZ),
agudo durante la (incluyendo dosis de 200 mg virus de Epstein Barr
recurrencia. fotosensibili cada cuatro horas (VEB) y
Tratamiento del dad); fatiga, En adultos la vida Citomegalovirus (CMV).
Herpes zoster. fiebre. I.V.: media plasmática En cultivo celular, el
Tratamiento de flebitis e terminal de Aciclovir Aciclovir tiene su mayor
la Varicela inflamación tras la actividad antiviral frente al
NIÑOS: en el lugar administración de VHS-1, seguido
Tratamiento del de infusa. Aciclovir por vía (en orden decreciente de
herpes simples, intravenosa es de potencia) del VHS-2, VVZ,
herpes zoster y unas 2,9 horas. La VEB y CMV.
varicela. mayoría del La actividad inhibitoria del
fármaco se excreta Aciclovir frente al VHS-1,
inalterado por vía VHS-2, VVZ, VEB y CMV
renal. es
altamente selectiva.
 COVID-19.
REMDESIBIR.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicacione Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas s adversos
comercial administració o
(es) n Secundarios
REMDESIBI Veklury Cada vial está indicado Hipersensibilidad náuseas. remdesivir, la Un profármaco del
R. contiene para el al (a los) dolor, sangrado, media de nucleótido
100 mg de tratamiento de la principio(s) hematomas en recuperación total adenosina que se
remdesivir. enfermedad por activo(s) o a la piel, dolor o de la dosis fue del metaboliza en las
Cada ml de coronavirus alguno de los hinchazón 92 %, que se células huésped
concentrado 2019 (COVID- excipientes. cerca del lugar compone de para formar el
contiene 19) en adultos y donde le aproximadamente metabolito de
5 mg de adolescentes inyectaron el el 74 % y el 18 % nucleósido trifosfato
remdesivir. (de 12 años de medicamento. recuperado en farmacológicament
100 mg edad y mayores orina y heces, e activo.
concentrado con un peso respectivamente. Remdesivir
para solución corporal de al La mayor parte de trifosfato actúa
para menos 40 kg) la dosis de como análogo del
perfusión con neumonía remdesivir trifosfato de
que requieren recuperada en la adenosina (ATP) y
oxígeno orina fue (49 %), compite con el
suplementario mientras que el sustrato ATP
10 % se recuperó natural para la
como remdesivir. incorporación en las
Estos datos cadenas de ARN
indican que el nacientes por la
aclaramiento renal ARN polimerasa
es la principal vía dependiente de
de eliminación. La ARN del SARS-
mediana de la CoV-2, lo que
semivida terminal resulta en la
de remdesivir fue terminación
de retardada.
aproximadamente.
 IPERMETINA.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicacio Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas nes adversos
comerciales administració O
n Secundarios
Avermectina  IVERME 1 Caja,1 Tratamiento Hipersensiilida Astenia y Se absorbe Tiene una gran
lactona CTINA Blíster,2 sistémico de las d a cualquiera fatiga, dolor rápidamente y casi afinidad con los
CALOX Tabletas,6 ectoparasitosis de los abdominal, en su totalidad en el canales cerrados
 IVEXTE mg como pediculosis componentes anorexia, TGI después de su de cloruro de
RM (piojos), miasis de la fórmula, constipación, administración oral, 4 glutamato,
1 Caja,1 cutáneas, embarazo y diarrea, horas después presentes en las
Blíster,4 tungiasis, lactancia. náusea y alcanza un pico células
Tabletas,6 demodecidosis y vómito; máximo de 46.6 nerviosas y
mg escabiosis somnolencia, ng/Ml musculares de
(sarna). En las vértigo y Tiene una alta los
Caja, 24 parasitosis urticaria. afinidad a proteínas invertebrados.
Tabletas, 6 intestinales y plasmáticas, Su vinculación a
Miligramos tisulares como principalmente estos canales
ascariasis, albúmina, uniéndose favorece el
1 Caja,100 enterobiasis hasta el 93%. Tiene aumento de los
Tabletas,6 (oxiuriasis), una amplia iones de cloruro
mg trichuriasis, distribución en todo en la
estrongiloidasis y el cuerpo permeabilidad
VO microfilariasis, La ivermectina se de la membrana,
(causadas por W. metaboliza lo que conduce a
Bancrofti, Brugia parcialmente a nivel la
malayi, hepático. Estudios in hiperpolarización
Mansonella vitro indican que su de la célula
perstans u ozzard principal nerviosa o
i y Streptocerca), metabolismo se da muscular. Esto
oncocercosis, por el citocromo P- tiene como
gnatostomiasis, 450 (CYP) Isoenzima resultado una
larva migrans y 3A4. Tanto el parálisis
ancilostomiasis. fármaco original. neuromuscular.
 VIH.
ABACAVIR.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicaci Efectos Farmacocinética Farmacodinami
activo nombres Vía de terapéuticas ones adversos a
comerciale administraci O
s ón Secundarios
Abacavir Ziagen® Abacavir Abacavir Tarbis Hipersensibilid Dolor de Se absorbe Inhibidores de la
y lamivudina Epzicom® Tarbis está indicado ad. En casos cabeza rápidamente tras la transcriptasa
(contiene 300 mg en el de daño Depresión administración oral. inversa
abacavir, comprimidos tratamiento hepático. Ansiedad La eliminación tiene análogos de
lamivudina) recubiertos antirretroviral Tambien en Ampollas o lugar a través del nucleósidos. Es
Triumeq® con combinado casos de descamaci metabolismo un
(contiene película EFG para el alcoholismo, ón de la hepático con la potente inhibidor
abacavir, tratamiento de embarazo, piel posterior excreción selectivo del
dolutegravir la infección por lactancia Urticaria de metabolitos en la VIH-1 y
lamivudina) el Virus de la Picazón orina VIH-2
Trizivir® Inmunodeficien Dificultad
(contiene cia Humana para
abacavir, (VIH) en tragar o
lamivudina, adultos, respirar
zidovudina) adolescentes y Cansancio
niños excesivo
 EMTRICITABINA.
Principio activo Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
nombres Vía de terapéuticas adversos
comercial (es) administración O
Secundarios
Emtricitabina La 200mg Emtricitabina La emtricitabina Dolor de Emtricitabina está Nucleósido
es un emtricitabina, 600mg está indicada está cabeza indicada en sintético
nucleósido nombre en contraindicada en combinación con análogo de
inhibidor de la comercial V/O combinación pacientes con Diarrea otros citosina que
transcriptasa Emtriva ®. con otros hipersensibilidad medicamentos inhibe la
inversa (INTI) medicamento previamente Nauseas antirretrovirales enzima
que actúa s demostrada a para el transcriptasa
interfiriendo en antirretroviral cualquiera de los Depresión tratamiento de inversa y se le
el trabajo es para el componentes del adultos y niños considera de
normal de una tratamiento producto. Secreción de 4 meses de primera línea
enzima de adultos y nasal edad o mayores en el
(transcriptasa niños de 4 infectados por el tratamiento de
inversa) que meses de Indigestión VIH-1. pacientes con
es esencial edad o infección por el
para que el mayores Cambios de VIH-1 por su
virus VIH se infectados coloración en capacidad de
reproduzca por el VIH-1 la piel. inhibir la
síntesis de DNA
y la replicación
viral.
 ANTIMICÓTICOS.
POLIENOS.
Principio Nombre o Presentació Indicaciones Contraindicacio Efectos Farmacocinétic Farmacodinami
activo nombres n terapéuticas nes adversos a a
comercial Vía de O
(es) administraci Secundarios
ón
POLIENOS Nistatin Suspensión Micosis En anemia, Elevada fijación Los
oral: sistémicas hipersensibilidad, leucopenia, a proteínas medicamentos
Nistatina 100.000 graves causadas insuficiencia trombocitopen plasmáticas, que se
U/ml por Coccidioides, renal y en ia, náuseas, metabolismo encuentran en
discrasias
Nistoral Comprimido Histoplasma, vómito, hepático con este grupo, se
sanguíneas,
s orales: Blastomyces, embarazo
diarrea, formación de unen al
Anfotericina 500.000 U Crytococcus, categoría B anorexia, metabolitos ergosterol
B Ovulos mucormicosis, cefalea, activos que se presente en la
vaginales esporotricosis; parestesias, eliminan por via membrana
100.000 U además tiene hipotensión, biliar y renal. celular fúngica,
Ungüento actividad contra arritmias, donde se
100.000 Trypanosoma. fiebre, forman poros
U/gr alteraciones que alteran la
en función permeabilidad
renal, de la
hipopotasemi membrana lo
a, hipoacusia, que permite
visión una pérdida de
borrosa. proteínas,
glúcidos.
 AZOLES.
MICONAZOL.
Principio Nombre o Presentac Indicaciones Contraindicacio Efectos Farmacocinétic Farmacodinami
activo nombres ión terapéuticas nes adversos a a
comercial Vía de O
(es) administr Secundarios
ación
Imidazoles. Daktarin Vía tópica Dermatofitosis: Hipersensibilida El miconazol Se metaboliza El mecanismo
tópico Aerosol tinea d a miconazol, puede en de acción
Fungisdin Polvos pedis, corporis, a otros ocasionar hígado. Se principal del
Pasedon. cruris, manuum derivados efectos elimina miconazol
-Afecciones imidazólicos. secundarios. por vía renal y es la inhibición
debidas a -En pacientes Informe a su fecal de la
levaduras: intertrigo con disfunción médico en pequeñas biosíntesis de
candidiásico hepática. si alguno de concentracione ergosterol
-Micosis -Asma alérgico: estos s. fúngico,
provocadas pacientes síntomas es inhibiendo a la
por hongos asmáticos con grave o enzima
diversos cualquier tipo no 14-alfa-
tales como: de alergia que desaparece: lanosterol
pitiriasis puede ser aumento en el desmetilasa
versicolor. acentuada por ardor, asociada a
-Micosis el uso de un picazón o el citocromo P-
sobreinfectadas por pulverizador. irritación 450
bacterias gram- fúngico, que
positivas sensibles media la
al miconazol. desmetilación
del 14
alfa-lanosterol
 CLOTRIAZOL.
Principio Nombre o Presenta Indicaciones Contraindicaci Efectos Farmacocinéti Farmacodina
activo nombres ción terapéuticas ones adversos ca mia
comercial Vía de O
(es) administr Secundarios
ación
CLOTRIMAZO Canesten V. Topica Tto. tópico de Hipersensibilida Reacciones El clotrimazol El clotrimazol
L V - Crema infecciones d a clotrimazol, alérgicas no se actúa alterando
Clotrimazol 2% de fúngicas a cualquier otro (sincope, administra la membrana
Lomecan V clotrimazo superficiales antimicótico del hipotensión, sistémicamente de los hongos
. l, 20 g causadas por grupo de los disnea, , y después de sensibles. El
V. dermatofitos, imidazoles. urticaria) la aplicación clotrimazol
Intravagin hongos, y Ampollas tópica sobre la inhibe la
al levaduras sensibles Molestias/ piel o síntesis del
- Ovulos como: infecciones dolor vaginalmente ergosterol al
300 y 500 por dermatofitos: Edema las interaccionar
mg tinea pedis, tinea Eritema concentracione con la 14-alfa-
manuum, tinea Prurito s plasmáticas metilasa, una
cruris, tinea Sensación de son mínimas. enzima del
[Link] quemazón Por vía vaginal, citocromo P450
versicolor. Irritación/ se absorbe que es
Candidiasis picazón entre el 5 y necesaria para
vulvovaginal, Exfoliación 10% de la transformar el
balanitis Erupción dosis, pero las lanosterol a
candidiásica. cutánea. concentracione ergosterol, un
s plasmáticas componente
son muy esencial de la
pequeñas. Las membrana.
pequeñas Este fármaco
cantidades que es eficaz frente
se absorben a una amplia
son gama de
metabolizadas microorganism
en el hígado y os.
excretadas en
la bilis
 TRIAZOLES.
FLUCONAZOL.
Principio Nombre o Presentaci Indicaciones Contraindicaci Efectos Farmacocinétic Farmacodinami
activo nombres ón terapéuticas ones adversos a a
comercial Vía de O
(es) administrac Secundarios
ión
FLUCONAZOL Afungil V. O Candidiasis vaginal Hipersensibili Cefalea El fluconazol se El fluconazol
Flucoxan - Capsulas (infecciones dad a Dolor abdominal administra por ejerce su efecto
Antifúngico. Fluconaz 150 mg vaginales por compuestos Vómitos vía oral e alterando la
ol - Tabletas levaduras debida a azólicos; Diarrea intravenosa. La membrana
Candiflux 100 mg Candida), concomitanci Náuseas farmacocinética celular del
Terplex candidiasis a con Aumento de de ambos hongo. El
orofaríngea y fármacos que ALT, AST y fluconazol IV y fluconazol
esofágica. prolongan fosfatasa oral son inhibe la
FLUCONAZOL intervalo QT y alcalina similares. La síntesis de
resultó también ser metabolizado Erupción. absorción ergosterol
efectivo en el s por el gastrointestinal mediante la
tratamien¬to de CYP3A4: es rápida y casi interacción con
infecciones por cisaprida, completa. La desmetilasa 14-
Candida de las vías astemizol, biodisponibilida alfa, una
urinarias, peritonitis pimozida, d oral es enzima del
y en infecciones quinidina, superior al 90% citocromo P-
sistémicas por eritromicina y en ayunas en 450 que se
Candida, incluyen- terfenadina si los adultos, la necesita para
do candidemia, dosis eliminación es convertir el
candidiasis múltiples principalmente lanosterol a
diseminada y fluconazol ≥ renal. ergosterol, un
neumonía. 400 mg. componente
Meningitis por esencial de la
criptococo. membrana.
Principio Nombre o Presentació Indicaciones Contraindicacio Efectos Farmacocinétic Farmacodinami
activo nombres n terapéuticas nes adversos a a
comercial Vía de O
(es) administraci Secundarios
ón
IRTRACO Canadiol, Capsulas tratamiento de No debe náuseas, se absorbe El itraconazol
NAZOL Hongoseril, de 100mg apoyo para emplearse en vómito y rash, rápidamente inhibe la 14α-
Sporanox enfermos con personas diarrea, tras su desmetilasa
SIDA o hipersensibles dolor,abdomin administración fúngica, dando
padecimientos al medicamento. al, pérdida del oral. Las lugar a una
oncológicos apetito, concentracione reducción
cuyos sistemas inflamación de s plasmáticas drástica del
inmunes están las piernas y máximas del ergosterol y una
comprometidos. de los pies, fármaco interrupción de
infecciones fatiga, inalterado se la síntesis de la
micóticas de la malestar alcanzan entre membrana por
piel que no general, - las 2 y 5 horas los hongos.
responden a cefalea, después de la
otros comezón, administración
medicamentos y mareo. oral de la
contra cápsula.
infecciones
micóticas
sistémicas.
IRTRACONAZOL.
 KETOCONAZOL.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicacion Efectos Farmacocinét Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas es adversos ica
comercial (es) administración O
Secundarios
El ketoconazol Fungarest®, Crema: Una KETOCONAZOL - cambios arpullido Altera la Tiene un amplio
es un fármaco Fungo®, aplicación Crema está en la (erupciones en permeabilida espectro
antimicótico Panfungol® cada 24 horas indicado en tiñas textura del la piel) d de la antifúngico,
azólico, de la preferentemen de pie, mano, cabello. urticarias membrana incluye a
clase imidazol, te por la cuerpo, ingle y - ampollas dificultad para fúngica, al dermatófitos y
en la que noche. zona perianal. en el cuero respirar o inhibir la levaduras.
también se Prolongar el Dermatofitosis cabelludo. tragar síntesis del KETOCONAZOL
encuentran: tratamiento causadas por - piel seca. enrojecimiento ergosterol. inhibe la
clotrimazol, hasta algunos Trichopyton sp, - prurito , sensibilidad, transformación
miconazol, días después Microsporum sp y (picazón) hinchazón, de blastospora en
econazol, de la Epidermophyton - cabello o dolor o calor la forma invasiva
butoconazol, desaparición sp. – Candidiasis cuero en el lugar micelial de la
oxiconazol, de todos los cutánea. – cabelludo donde se Candida albicans.
sulconazol, síntomas. En Dermatitis aceitoso o aplicó el
bifonazol, casos graves seborreica. seco. medicamento
tioconazol, una aplicación - irritación,
fluconazol e cada 12 horas. prurito o
itraconazol escozor en
como más el lugar
importantes. donde se
aplicó el
medicame
nto.
 TRIAZOLES SEGUNDA GENERACIÓN.
Principio activo Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
nombres Vía de terapéuticas adversos o
comerciales administración secundarios

El voriconazol es VFEND Tabletas Ads. y niños > Insuficiencia Sinusitis; La mediana de El mecanismo de
un fármaco recubiertas 200 2 años para: hepática, agranulocitosi las acción principal del
antifúngico del mg. aspergilosis insuficiencia renal, s, concentraciones voriconazol es la
grupo de los invasiva, contraindicado con: pancitopenia, plasmáticas inhibición de la
derivados Tabletas candidemia en astemizol, cisaprida, trombocitopen media y máxima desmetilación del
triazólicos, junto recubiertas 50 no pimozida , quinidina ia, leucopenia, en cada sujeto en 14 alfa-lanosterol
con el itraconazol mg. neutropénicos y terfenadina; anemia; los ensayos fue mediado por el
o el fluconazol, del , infecciones carbamazepina y edema de 2425 ng/ml citocromo P-450
cual es un Polvo liofilizado invasivas barbitúricos de periférico, (rango intercuartil fúngico, que
derivado sintético. para inyección graves por acción prolongada, hipoglucemia, 1193 a 4380 constituye un paso
200 mg. Candida embarazo y LM. hiponatremia; ng/ml) y 3742 esencial en la
(incluyendo C. depresión, ng/ml (rango biosíntesis de
krusei) alucinación, intercuartil 2027 ergosterol fúngico.
resistentes a ansiedad, a 6302 ng/ml), La acumulación de
fluconazol, insomnio, respectivamente. 14 alfa-metil
infecciones agitación, esteroles se
graves. estado correlaciona con la
confusional; subsiguiente
cefalea, pérdida de
convulsión, ergosterol en la
síncope, membrana celular
temblor, fúngica y puede
hipertonía, ser responsable de
parestesia, la actividad
somnolencia, antifúngica de
mareo; voriconazol
alteración
visual,
hemorragia.

VORICANAZOL.
 Principio Nombre Presentación Indicaciones Contraindicacion Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo o Vía de terapéuticas es adversos
nombres administració o
comercia n Secundarios
l (es)

Posaconazol Noxafil Comprimidos -Aspergilosis Hipersensibilidad -Fiebre Los comprimidos Posaconazol inhibe
-100mg invasiva al principio activo -Cefalea de posaconazol se la enzima
Spriafil -300mg -Fusariosis o a alguno de los -Escalofríos absorben con una lanosterol 14α-
-Cromoblasto- excipientes -Mareos mediana de Tmax desmetilasa
Stada Suspensión micosis y -Debilidad de 4 a 5 horas. (CYP51), que
-40mg/ml micetoma -Edema Posaconazol, tras cataliza una etapa
Accord Coccidiomicosis -Diarrea la administración esencial en la
-Candidiasis -Vomitos del comprimido, biosíntesis de
orofaríngea presenta un ergosterol.
-Profilaxis en volumen de
infección distribución
fúngica en aparente medio de
pacientes 394 L (42 %). Las
sometidos a concentraciones
quimioterapia y plasmáticas del
trasplantes de estado de
medula ósea equilibrio se
-Enfermedad alcanzan antes del
refractaria día 6 a la dosis de
300 mg (una vez
al día, después de
una dosis de
"carga" dos veces
al día el día 1).
POSACONAZOL.
 ALINAMINAS.
TERBINAFINAS.
Principio Nombre Presentación Indicacione Contraindicacione Efectos Farmacocinétic Farmacodinami
activo o Vía de s s adversos a a
nombres administració terapéutica
comercia n s
l (es)
TERBINAFINA Isis Vía oral Tinea Hipersensibilidad Cefalea Se administra Es una alilamina
S. Lamisil Comprimidos corporis Perdida de vía oral, se que presenta un
Tighum de 250 mg Tinea cruris Insuficiencia renal apetito concentra en la amplio espectro
Tinea pedis grave Dispepsia piel, pelo y uñas de actividad
Tinea capitis Náuseas a niveles frente a agentes
Onicomicosi Insuficiencia Dolor asociados con patógenos
s hepática grave abdominal actividad fúngicos de la
Diarrea fungicida , se piel, pelo, uñas ,
Erupción difunde interfiere de
urticaria rápidamente a modo especifico
Artralgias través de la en el primer
Mialgias dermis y se paso de la
Alteracione concentra en el biosíntesis del
s del gusto estrato corneo esterol fúngico,
Perdida de lipofílico, se inhibe por la
peso metaboliza por 7 escualeno
enzimas epoxidasa de la
CYP2C9, CYP, membrana
CYP1A2, celular del
CYP3A4. hongo.
CYP2C8,
CYP2C19, vida
media de 17
horas y es
eliminado vía
urinaria
 NAFTIFINA.
Principio Nombre o Presentación Indicacione Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de s adversos
comercial (es) administración terapéuticas

Naftifina Miconosa. NAFTIN cream Tinea Hipersensibilid Síntomas La absorción Los

Naftin. 1% corporis, ad al de irritación sistémica antifúngicos
NAFTIN gel pedis y medicamento. local, desde una con estructura
1%. cruris; escozor, aplicación de alilamina
pitiriasis eritema, tópica es muy ejercen su
versicolor. prurito, variable efecto
Dermatomic sensación dependiendo antimicótico,
osis (tiña de del lugar de la interfiriendo
del cuerpo, quemazón aplicación y con la
tiña de las y picor. del estado de biosíntesis del
piernas, pie la piel. En esterol al
de atleta), muchos de los inhibir la
levaduras pacientes, los enzima
(candidiasis, niveles esqualeno-
moniliasis) y plasmáticos monooxigenas
tiña de su a. La
versicolor metabolito acumulación
(pitiriasis son de esqualeno
versicolor). indetectables en la
después de membrana de
una la célula
administració debilita la
n tópica. La membrana de
absorción a los hongos
través de la sensibles.
piel es entre Además, la
37 y 40 veces inhibición de la
menos monooxigenas
a ocasiona una
deficiencia de
ergosterol, un
componente
de la
membrana de
los hongos,
necesario para
su
crecimiento.
 LIPOPTETIDOS.
MICOFONGINA.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicaciones Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas adversos
comercial administración O
(es) Secundarios
Micafungina Zandoz 100 mg iv vial Tratamiento de Hipersensibilidad al Cefalea Absorción Micafungina
polvo para la candidiasis principio activo. Leucopenia La inhibe de forma
perfusion invasiva. El tratamiento con Hipocalcemia farmacocinética no competitiva la
Tratamiento de micafungina se Hipocalemia es lineal en todo síntesis de 1,3-B-
la candidiasis asoció con un Flebitis el rango de dosis D-glucano, un
esofágica en los deterioro Nauseas diarias desde componente
pacientes en los significativo de la Vomitos 12,5 mg a 200 esencial de la
que la terapia función hepática Diarrea mg, y desde 3 pared celular
intravenosa es (incremento de mg/kg a 8 mg/kg. fúngica. 1,3-B-D-
adecuada. ALAT, ASAT o de la No existe glucano no está
Profilaxis de la bilirrubina total > 3 evidencia de presente en las
infección por veces el límite acumulación células de los
Candida en superior del rango sistémica con la mamíferos.
pacientes normal admirlistración Micafungina
sometidos a (LSN)) tanto en repetida y el presenta
trasplante voluntarios sanos estado actividad
alogénico de como en pacientes. estacionario se fungicida frente a
células En algunos alcanza la mayoría de las
precursoras pacientes se han normalmente en especies de
hematopoyéticas notificado 4 ó 5 días. Candida e inhibe
o en pacientes alteraciones Distribución de forma
que se espera hepáticas más Tras la importante el
que puedan graves, hepatitis o administración crecimiento
presentar fracaso hepático con intravenosa. activo de los
neutropenia. casos mortales. Los filamentos.
pacientes
pediátricos.
 ANTIPARASITARIOS.
ALBENAZOL.
Principi Nombre o Presentaci Indicaciones Contraindicaci Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
o activo nombres ón terapéuticas ones adversos
comercial (es) Vía de o
administra Secundarios
ción
carbam Eskazole Caja con Tratamiento de stá Dolor se absorbe poco (<5%) El albendazol es un
ato DIGEZANOL. seis la parasitosis contraindicado abdominal, tras la administración agente derivado de
benzoi ZENTEL tabletas de intestinal única o en pacientes náusea, oral. El fármaco sufre benzimidazol con
midazóli 200 mg c/u múltiple. En con vómito, rápidamente un actividad
co Caja con particular, es hipersensibilid cefalea, metabolismo de primer antihelmíntica
10 tabletas eficaz en ad conocida a mareo, paso en hígado y no (ovicida, larvicida y
con 200 ascariasis, los vértigo, se detecta vermicida). Como
mg. enterobiasis, compuestos dolor generalmente en mecanismo de acción
tricocefalosis, de tipo epigástrico y plasma. se postula que provoca
uncinariasis, bencimidazol, diarrea lbendazol y sus una degeneración
estrongiloidiasis, o a cualquier metabolitos parece selectiva de los
teniasis. componente que se eliminan microtúbulos
de la principalmente por la citoplasmáticos en las
formulación de bilis, apareciendo sólo células
ALBENDAZO una pequeña intestinales del
L, en proporción en orina. parásito que conduce
embarazo o Se ha demostrado que a trastornos en la
sospecha del la eliminación de los captación de glucosa y
mismo, y en quistes ocurre después a
lactancia. de varias semanas de depleción de los
tratamiento prolongado depósitos de
glucógeno. Como
resultado se produce
un déficit en la
producción intracelular
 BENZNIDAZOL.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicacion Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas es adversos
comercial administració o
(es) n Secundarios

ABARAX Abarax vía oral tras Enfermedad de Fiebre, Lipofilico y fácilmente Inhibición de la
Radanil la ingesta de Chagas-Mazza, Hipersensibilidad problemas en la absorbido su síntesis de ADN,
Ragonil alimentos la cual es al benznidazol. piel, malestar concentración ARN y proteínas
Rochaga durante 4-8 producida por el estomacal, plasmática pico es de del parásito
n semanas, 5-7 parásito náuseas y otros 3-4 horas en Trypanosoma
mg/kg/día, Trypanosoma malestares. voluntarios sanos cruzi, causante
fraccionada cruzi y en caso después de su de la
en 2 tomas de reactivación administración única enfermedad de
(cada 12 h). de la infección de un comprimido de Chagas-Mazza.
(p. ej. en 100mg la
inmunosupresió biodisponibilidad de
n), en niños que un comprimido de
padecen 100 mg es 92 , la
infección vida media de
congénita y en eliminación es de
pacientes sin 10.5 a 13.6 hrs
compromiso Excretada en la orina
orgánico.
 CLOROQUINA.
Principio Nombre o Presentació Indicaciones Contraindicacione Efectos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres n terapéuticas s adversos
comerciales Vía de O
administraci Secundarios
ón
 Aralen Comprimido Profilaxis y tto. del Hipersensibilidad Dolor Se absorbe La acción
Difosfato  Nivaquine s de 100, paludismo. Artritis y a 4- abdominal; rápida y casi antipalúdica se
de  Resochin 150, 200 y reumatoidea, aminoquinoleínas, anorexia, completamente en atribuye a su
cloroquina  Plaquenil 250 mg, con incluyendo forma retinopatía o diarrea, el tracto fijación a
(derivado vía de juvenil y deterioro campo náusea, gastrointestinal; porfirinas dando
de la administraci espondiloartritis. visual, trastornos vómitos; 55% del fármaco lugar a la
cloroquina) ón oral. Lupus eritematoso del sistema pérdida de circulante se halla destrucción o
sistémico, hematopoyético, peso; visión unido a inhibición de
esclerodermia, déficit de G6PDH anormal, constituyentes formas
sarcoidosis, (anemia deterioro de plasmáticos no asexuadas de
actinodermatosis, hemolítica, la difusibles. plasmodios no
rosácea y favismo), percepción Se distribuye resistentes en
dermatitis miastenia gravis, de colores, ampliamente por eritrocitos;
herpetiforme embarazo opacificació todos los órganos y asimismo,
maligna. (excepto: n de la tejidos del cuerpo, interfiere en el
Lambliasis, paludismo), córnea. encontrándose las desarrollo de
amebiasis lactancia. concentraciones formas sexuadas
extraintestinal, más altas en el de P. ovale,
distoma hepático, hígado, riñones, vivax, malariae y
paragonimiasis y bazo, pulmones, formas
leishmaniosis corazón y cerebro. inmaduras de P.
mucosa es parcialmente falciparum.
americana. metabolizada en el
hígado.
(Enf. Iflamatorias). se elimina
lentamente en la
orina, si bien esta
eliminación puede
ser acelerada si se
hace la orina ácida.
 MEMENDAZOL.
Principio Nombre o Presentació Indicaciones Contraindicac Efectos adversos Farmacocinética Farmacodinamia
activo nombres n terapéuticas iones O
comerciales Vía de Secundarios
administraci
ón
Antihelmín Vermox 1 Caja,1 Tratamiento de Contraindic Dolor Interfiere con la Se metaboliza
tico Emverm Tabletas,50 la enterobiasis ado en abdominal formación de la primaria y
benzoimid 0 mg (oxiuriasis), casos de Diarrea tubulina celular en ampliamente en el
azólico 1 Caja,6 tricocefalosis, hipersensibil Vértigo el intestino del hígado. Se
Tabletas,10 ascariasis, idad Cefalea parásito, elimina en
0 uncinariasis, colitis Caída del específicamente la orina en las 24
mg teniasis e ulcerativa cabello uniendo a la a 48 horas
infestaciones durante el Erupción tubulina y después de
múltiples por embarazo cutánea causando Su administración.
parásitos No se cambios El resto de elimina
susceptibles recomienda degenerativos en las heces
su empleo ultraestructurales.
en menores
de dos años
 TRICLAMENDAZOL.
Principio Nombre o Presentación Indicaciones Contraindicacion Efectos Farmacocinét Farmacodinamia
activo nombres Vía de terapéuticas es adversos ica
comercial (es) administración O
Secundarios
indicado en Egaten ® La es un No se debe Sarpullido, se absorbe se absorbe
medicina administración medicamento administrar urticaria rápidamente rápidamente a
humana y es por vía oral. antihelmíntico triclabendazol en Comezón, piel en sangre y sangre y da lugar
veterinaria, utilizado para el caso de roja, hinchada, da lugar a bioquímicamente
desarrollado Comprimido tratamiento y hipersensibilidad ampollada o varios a varios
por Novartis, y de 250mg. control de al triclabendazol descamada metabolitos, metabolitos. El
derivado de la parasitosis o a otros con o sin siendo el metabolito
familia de los internas y benzimidazoles, fiebre, metabolito sulfoxídico
benzimidazole externas en como albendazol, sibilancias, sulfoxídico el parece ser el
s. bovinos, ovinos y flubendazol, opresión en el mayor mayor
caprinos . mebendazol o pecho o la responsable responsable del
tiabendazol. garganta, del efecto efecto
dificultad para fasciolicida, fasciolicida. Los
respirar, tragar Los niveles niveles máximos
o hablar, máximos en en plasma
ronquera plasma sanguíneo se
inusual o sanguíneo se alcanzan 24
hinchazón de alcanzan 24 horas tras la
la boca, cara, horas tras la administración.
labios, lengua administració
o garganta. n