UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN DE

AREQUIPA FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y

FORMALES ESCUELA PROFESIONAL DE QUIMICA

“ESTUDIO DE CARACTERIZACIÓN FISICOQUIMICA Y MINERALOGICA DEL

YACIMIENTO DE SULFATO DE CALCIO (YESO) DE LA PROVINCIA DE

CHUMBIVILCAS DEL PUEBLO DE SAYWA”- CUZCO

Tesis presentado por:

BACH. CONDORI HUARAYO, WILLIAM JOHN

BACH. NEGRON HUAMANI, TITO FREDDY

Para optar el Título Profesional de

Licenciado en Química

Asesor: MG. JUAN RODRIGUEZ ROMERO

AREQUIPA-PERÚ

2022

i
 DEDICATORIA

Dedico este trabajo de investigación a cada uno de mis seres queridos quienes

son el motor para salir adelante.

A Dios por guiarme en mis pasos y por la bendición de haberme dado a mi

familia.

A mi padre, TITO NEGRON QUIÑA por su ejemplo de perseverancia,

comprensión,valores que me ha infundado, palabras de aliento me han ayudado a

crecer y a luchar por lo que quiero, por alentarme a seguir adelante y siempre

velar por mi bienestar por su amor incondicional, gracias por todo.

A mi madre AUGUSTA HUAMANI MELLIO por estar conmigo

incondicionalmente porapoyarme en las situaciones más difíciles, cuidarme,

darme el amor incondicional de madre.

A mis hermanos NOLBERTO, BEATRIZ Y YOVANA por apoyarme en cada

momento,por estar siempre a mi lado, por alentarme a seguir adelante son lo

más importante de mi vida, los quiero.

Tito Freddy Negron Huamani

ii
 DEDICATORIA

Dedico este trabajo de investigación a cada uno de mis seres queridos quienes son

el motor para salir adelante.

A Dios por guiarme en mis pasos y por la bendición de haberme dado a mi

familia.A mi padre, LUIS CONDORI LAYME por su ejemplo de perseverancia,

comprensión, valores que me ha infundado, palabras de aliento me han ayudado a

crecer y a luchar por lo que quiero, por alentarme a seguir adelante y siempre velar

por mi bienestar por su amor incondicional, gracias por todo.

A mi madre BENITA HUARAYO HUARARYO,que está en el cielo cuidándome y

guiándome en mi camino.

A mis hermanos Freddy,Roxana y Nico por apoyarme en cada momento, por estar

siempre a mi lado, por alentarme a seguir adelante son lo más importante de mi

vida, los quiero.

William John Condori Huarayo

iii
 AGRADECIMIENTO

Agradecemos profundamente a nuestro asesor de tesis MSc. Juan Guillermo

Rodríguez Romero, docente de la Universidad Nacional de San Agustín, por su

apoyo incondicional no solo en el desarrollo de esta tesis si no por sus buenos

consejos.

A la Universidad Nacional de San Agustín por habernos brindado un programa de

estudio de calidad y formándonos buenos profesionales.

A todas las personas que nos apoyaron.

¡GRACIAS!

iv
 INDICE DE CONTENIDO
DEDICATORIA................................................................................................................................ii
AGRADECIMIENTO......................................................................................................................iv
INDICECE DE FIGURAS.............................................................................................................viii
INDICE DE TABLAS.......................................................................................................................x
RESUMEN.......................................................................................................................................xii
CAPÍTULOI.......................................................................................................................................1
INTRODUCCIÓN.............................................................................................................................1
1.1. PLANTEAMIENTO DE PROBLEMA.............................................................................2
1.2. ANTECEDENTES.............................................................................................................2
1.3. OBJETIVOS.......................................................................................................................7
1.3.1. Objetivo general..................................................................................................................7
1.3.2. Objetivos específicos..........................................................................................................7
1.4. HIPÓTESIS........................................................................................................................8
1.5. VARIABLES......................................................................................................................8
1.5.1. VARIABLE INDEPENDIENTE........................................................................................8
1.5.2. VARIABLE DEPENDIENTE............................................................................................8
1.6. . JUSTIFICACIÓN.............................................................................................................8
CAPITULO II MARCO TEORICO..................................................................................................9
2.1. YESO..........................................................................................................................................9
2.2. FORMACIÓN DE YACIMIENTO..................................................................................10
2.2.1. FORMACIÓN DE YESO.................................................................................................12
2.3. CRISTALOGRAFÍA DE LOS MINERALES.................................................................14
2.4. CARACTERÍSTICAS PETROGRAFICAS.....................................................................16
2.5. VARIEDADES DE YESO...............................................................................................16
2.6. PROPIEDADES DEL YESO...........................................................................................17
2.7. APLICACIONES DEL YESO..........................................................................................18
2.8. CLASIFICACIÓN DE SUELOS......................................................................................21
2.9. MUESTREO.....................................................................................................................23
2.9.1. CARACTERISTICA PARA UN BUEN MUESTREO...................................................23
2.9.2. TIPOS DE MUESTRAS...................................................................................................24
2.9.3. METODOS DE MUESTREO..........................................................................................25
2.10. CARACTERIZACIÓN MINERALÓGICA.....................................................................28
2.11 CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA......................................................................30

v
2.11.1. FLUORESCENCIA DE RAYOS X.................................................................................30
2.11.2. CARACTERÍSTICAS FÍSICAS PARA IDENTIFICAR MINERALES.........................31
2.11.3. ANALISIS GRANULOMÉTRICO..................................................................................38
2.11.4 HUMEDAD DE SUELO..................................................................................................39
2.11.5 OXIDO DE CALCIO.......................................................................................................39
2.11.6. TRIÓXIDO DE AZUFRE................................................................................................39
2.11.7. CLORUROS.....................................................................................................................39
2.11.8 OXIDO DE MAGNESIO.................................................................................................40
2.11.9. SULFATOS......................................................................................................................40
2.12, IMPUREZAS....................................................................................................................40
CAPITULO III METODOLOGIA DE LA INVESTIGACIÓN......................................................41
3.1. TIPO DE ESTUDIO.........................................................................................................41
3.2. TIPO DE INVESTIGACIÓN...........................................................................................41
3.3. UBICACIÓN DE LA ZONA DE ESTUDIO...................................................................41
3.4. MUESTREO.....................................................................................................................42
3.5. PARTE EXPERIMENTAL..............................................................................................44
3.5.1. MATERIALES DE TRABAJO........................................................................................44
3.5.2. CARACTERIZACIÓN MINERALÓGICA.....................................................................45
[Link]. DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX).............................................................................45
3.5.3. CARACTERIZACION FISICOQUÍMICA DEL CaSO4 (YESO)...................................46
[Link] FLUORESCENCIA DE RAYOS X (FRX)......................................................................46
[Link] METÓDO GRAVIMETRICO DE SO3...........................................................................47
[Link] METÓDO TURBIDIMÉTRICO......................................................................................47
[Link] DETERMINACIÓN DE CLORUROS- MÉTODO DE MERCURIMÉTRICO..............48
3.5.4. DESCRIPCIÓN DEL MINERAL....................................................................................48
3.5.5. DENSIDAD POR EL MÉTODO DE LA PROBETA.....................................................52
3.5.6. ANALISIS GRANULOMETRICO POR TAMIZADO...................................................55
[Link] PROCEDIMIENTO..........................................................................................................56
3.5.7. CALCULO DE TRIOXIDO DE AZUFRE......................................................................58
3.5.9. CALCULO DE OXIDO DE CALCIO.............................................................................64
3.5.10. CALCULO DE AGUA.....................................................................................................71
4.1. CARACTERIZACIÓN MINERALÓGICA POR DIFRACCIÒN DE RAYOS X..........78
4.1.1. ESTRUCTURA CRISTALINA........................................................................................79
4.2. CARACTERIZACION FISICOQUÍMICA DEL CaSO4 (YESO)...................................80

vi
4.2.1. FLUORESCENCIA DE RAYOS X (FRX)......................................................................80
4.2.2. DENSIDAD POR EL MÉTODO DE LA PROBETA.....................................................82
4.2.3. ANALISIS GRANULOMETRICO POR TAMIZADO...................................................83
4.2.3. RECONOCIMIENTO FÍSICO DEL MINERAL.............................................................90
4.2.4. CLORUROS.....................................................................................................................91
4.2.5. TRIOXIDO DE AZUFRE, OXIDO DE CALCIO Y AGUA...........................................91
CONCLUSIONES............................................................................................................................94
RECOMENDACIONES..................................................................................................................95
BIBLIOGRAFIA..............................................................................................................................96
ANEXOS........................................................................................................................................101

vii
 INDICECE DE FIGURAS

Figura2.1: Muestra mineral yeso en el centro poblado Saywa en el distrito de Ccapacmarca,

Provincia Chumbivilcas Cuzco…....................................................................................................9

Figura2.2: Minerales industriales asociados al origen de los

yacimientos.....................................................................................................................................12

FiguraN°2.3:Ciclo de transformación yeso anhidrita yeso............................................................14

Figura2.4: Clasificación USCS (separación en componente fina y

gruesa.)...........................................................................................................................................21

Figura N°2.5: Muestreo de canaleta continua con cierra circular..................................................26

Figura2.6. Toma de muestra en canaletas por muestreo de

chip.................................................................................................................................................26

Figura 2.7: Realización de trincheras para mapeo y muestreo geológico…...................................27

Figura 2.8: Difracción de rayos X por un cristal.............................................................................28

Figura 2.9: Difractograma de una muestra de yeso.........................................................................29

Figura 2.10: Escala de dureza de MOHS........................................................................................35

Figura 3.1: Mapa del distrito de Ccapacmarca del centro poblado de Saywa................................41

Figura 3.2: Recorrido de las Área de muestreo en el centro poblado de Saywa............................42

Figura3.3: Toma de muestreo en la comunidad de

Saywa..............................................................................................................................................43

Figura N°:3.4: Muestras recolectadas del centro poblado de

viii
 Saywa.............................................................................................................................................43

Figura 3.4: Lectura de muestra estudiada-Difracción de Rayos X...............................................45

Figura 3.5: Lectura de muestra estudiada-Difracción de Rayos X................................................46

Figura3.6: Lectura demuestra estudiada-Fluorescencia de rayos X.............................................47

Figura 3.7: Muestras recopiladas en campo, son pequeños cristales similares a granos de

azúcar….........................................................................................................................................49

Figura 3.8: Muestras recopiladas en el centro poblado de saywa..................................................49

Figura 3.9: Se realizó la identificación y reconocimiento del mineral mediante el rayado con

uña..................................................................................................................................................50

Figura 3.10: Se evalúa el comportamiento del mineral cuando se raya.........................................50

Figura 3.11: El mineral se deshace en forma astillosa....................................................................51

Figura 3.12: Se observa un color blanco y brillo sedoso-vitrio…..................................................51

Figura 3.13: Medición de la densidad-Método Probeta..................................................................52

Figura 4.1. Grafica de porcentaje de CaSO42H20

……………………………………………………………………...78

Figura 4.2: Difractograma de la muestra de yeso….....................................................................79

Figura 4.3. Grafica de porcentaje con respecto los compuestos químicos de las muestras...........81

Figura 4.4. Grafica de variabilidad de la concentración (%) con respecto patrón de referencia.....82
Figura 4.4. Grafica de variabilidad de densidad con respecto patrón de referencia de una muestra

mineral de CaSO42H2O de pureza 100 %........................................................................................83

Figura 4.5: Grafica de distribución granulométrica-Muestra:

PM......................................................................85
ix
Figura 4.6: Grafica de distribución granulométrica-Muestra: M-1...............................................86

Figura 4.7: Grafica de distribución granulométrica-Muestra: M-2

……………………………………………………………………………………………………88

Figura 4.8: Grafica de distribución granulométrica-Muestra: M-

3.......................................................................................................................................................89

Figura 4.9. Grafica de variabilidad de la concentración (%) de

SO3............................................................................................................................................................................................................................92

Figura 4.10. Grafica de variabilidad de la concentración (%) de CaO

…………………………………………93

Figura 4.11. Grafica de variabilidad de la concentración (%) de

H2O.................................................................93

INDICE DE TABLAS

Tabla 2.1: Composición Química del Mineral................................................................................10

Tabla 2.2 Características de los 7 sistemas cristalino.....................................................................15

Tabla 2.3: Algunas aplicaciones del yeso según su pureza (%).....................................................19

Tabla 2.4: Clasificación de suelos según tamaño de partículas......................................................22

Tabla2.5: Tipología Del Aljez En Función Del Contenido En Sulfato De Calcio

Dihidratado......................................................................................................................................22

Tabla°2.6: Tipología Del Aljez Según El Tamaño De Piedra.........................................................22

Tabla 3.1: Coordenadas de muestreo por GPS...............................................................................44

Tabla 3.2: Series de tamices para granulometría............................................................................55

x
Tabla4.1. Caracterización Mineralógica de la muestra mineral.....................................................78

Tabla 4.2: Características del Sistema Cristalino............................................................................81

Tabla 4.3. Caracterización Química de la muestra mineral............................................................81

Tabla 4.4: Tabla de la determinación de las densidades de las muestras

minerales..............................82

Tabla 4.5: Resultados del análisis granulométrico por tamizado -Muestra: PM............................84

Tabla 4.6. Resultados del análisis granulométrico por tamizado –Muestra: M-1..........................86

Tabla 4.7: Resultados del análisis granulométrico por tamizado -Muestra: M-2...........................87

Tabla 4.8: Resultados del análisis granulométrico por tamizado -Muestra: M-3..........................89

Tabla4.9:Tabla de cloruros de las muestras

minerales.........................................................................................................................................91

Tabla4.10:Análisis de mineral por DRX del centropoblado de

Saywa.............................................................................................................................................91

Tabla 4.11: Análisis del mineral por FRX del centro poblado de

Saywa..........................................................................................................................................91

Tabla 4.12: Análisis de mineral por gravimetría del centro poblado de Saywa.............................92

Tabla 4.13: Análisis de mineral por turbidimétrico del centro poblado de Saywa........................92

xi
 RESUMEN

En este trabajo de investigación se realizó la caracterización mineralógica y fisicoquímico de un

yacimiento de CaSO42H2O, donde se evaluó el contenido de las muestras recolectadas en el

campo de estudio. El objetivo de esta investigación es determinar el contenido de sulfato de calcio

(yeso), el cual se usó método difracción con rayos x, Fluorescencia con rayos x, Turbidimétrico,

Gravimetría para cuantificar el porcentaje sulfato de calcio(yeso). Por el método de difracción de

rayos x se obtuvo una mayor concentración de pureza de sulfato de calcio (yeso) y se realizó una

caracterización cristalográfica, llegando a concluir que tiene un sistema cristalino monoclínica. Se

determinó que las muestras de yeso mineral del centro poblado de saywa son de alta pureza

mayores

>90 % y de muy baja impureza, por la cual se considera un recurso explotable y posiblemente

rentable. También se realizó una caracterización física como la dureza, tenacidad, fractura,

densidad, granulometría, color y brillo, esto con el fin de obtener más información del mineral, por

ende se llegó a la conclusión de que es un mineral de yeso de alta calidad.

xii
 ABSTRACT

In this research work, the mineralogical and physicochemical characterization of a CaSO 42H2O

deposit was carried out, where the content of the samples collected in the study field was

evaluated. The objective of this investigation is to determine the content of calcium sulfate

(gypsum), which method was used x-ray diffraction, fluorescence with x-rays, Turbidimetric, and

Gravimetric to quantify the percentage of calcium sulfate (gypsum). Using the x-ray diffraction

method, a higher concentration of calcium sulfate (gypsum) purity was obtained and a

crystallographic characterization was carried out, concluding that it has a monoclinic crystal

system. It was determined that the mineral gypsum samples from the Saywa populated center are

of high purity greater than

>90% and very low impurity, which is why it is considered an exploitable and possibly profitable

resource. A physical characterization such as hardness, tenacity, fracture, density, granulometry,

color and brightness was also carried out, this in order to obtain more information about the

mineral, therefore it was concluded that it is high quality gypsum mineral.

xiii
 INTRODUCCIÓN

Actualmente, nuestro país cuenta con una variedad de recursos minerales por la diversidad

de relieve, donde se encuentra reservas de todo tipo de metal y son demandados por las

industrias por su importancia en el desarrollo de nuevas tecnologías.

Es de importancia mencionar que los recursos mineros no metálicos, debido a sus diversas

aplicaciones en rubros como infraestructura, industria, agricultura, entre otros. En ese

sentido, en el 2020, el Perú reportó una producción mayor a los 41 millones de toneladas de

mineral no metálico, reflejando una contracción interanual de 12.5%. Los principales

productos no metálicos fueron caliza y dolomita, fosfatos, hormigón y piedra

(construcción), cuya explotación se concentró fundamentalmente en Junín, Piura, Lima y

Callao correspondientemente.

Actualmente el Perú produce más de 30 tipos de minerales no metálicos, lo cual permite

abastecer de materia prima a un amplio mercado, entre nacional y extranjero. Por ello, es

fundamental que en el país se pueda consolidar y expandir los niveles de producción no

metálica, lo que posibilitaría la diversificación del abanico de productos dentro del

subsector minero. Así mismo, el uso doméstico de estos productos permite abaratar costos

en las megas obras de construcción que se desarrollaran en el país durante el decenio en

curso, además de beneficiar a un sector clave como es el sector agrícola peruano.

Por otro lado, la producción de yeso es un mineral no metálico extraído en el 2020 con

171.093 mil de toneladas métricas, siendo menor al volumen de producción del año anterior

que fue 254,382 mil de toneladas métricas. Dicho resultado se debe principalmente a la

1
disminución de los niveles de producción de los principales no metálicos, durante el primer

trimestre del año, a causa de las medidas implementadas por el gobierno central para frenar

la propagación del covid-19.

Cabe resaltar, que Ancash, Arequipa, Cusco, Ica, Junín, Lima, Puno y San Martín siendo las

regiones únicas productora de yeso en el país. La región Cusco es la de menor producción

de yeso, con 119 Toneladas métricas a comparación con las demás regiones y Arequipa la

de mayor producción de yeso con 69,779 mil toneladas métrica. Según las estadísticas del

anuario Minero 2020 elaborado por el Ministerio de Energía y Minas (MEM).

2
1. PLANTEAMIENTO DE PROBLEMA

La falta de estudios de caracterización del yacimiento de CaSO4 (yeso) en el pueblo de

Saywa de la provincia de Chumbivilcas, han hecho que no se aproveche estos recursos

mineralógicos. El presente trabajo de investigación va a permitir determinar las

características físicas, químicas del mineral de yeso, de mencionando yacimiento. De esta

manera será posible desarrollar campañas de exploración y explotación, en beneficio

económico de la localidad y alcanzar una mejor calidad de vida de los habitantes.

2. ANTECEDENTES

Díaz, A., Ramírez. (2009). “Compendio de Rocas y Minerales Industriales en el Perú”.

Este presente trabajo nos habla de las rocas y minerales industriales (RMI) o recursos no

metálicos como se conocen tradicionalmente, que tienen un valor significativo en la

economía del país y son un soporte para su desarrollo. Es notable la producción de

minerales destinados para la industria de la construcción como también en la industria

moderna debido a sus múltiples aplicaciones y usos. Este compendio es el resultado de la

recopilación de información disponible en fuentes públicas y privadas: Ministerio de

Energía y Minas, Dirección General

3
de Aduanas del Perú, Instituto Geológico Minero y Metalúrgico (INGEMMET), Ministerio

de la Producción, Instituto Nacional de Estadística e Informática (INEI), Banco Central de

Reserva del Perú (BCRP), Sociedad Nacional de Industrias (SIN), Asociación de

Exportadores del Perú (ADEX), Asociación de Productores de Cemento (ASOCEM),

Cámara Peruana de la Construcción (CAPECO), Asociación de Artesanos, empresas

mineras y comerciales, universidades, investigaciones nacionales y extranjeras entre otras y

trabajos de campo inéditos.

INGEMMET, (2013).” Manual De Inventario De Recursos Minerales”. El Inventario de

Recursos Minerales es un registro de los depósitos minerales existentes en una determinada

región en el que se consigna información detallada sobre su ubicación, estado y

características geológicas, entre otras. Contar con un inventario de recursos minerales en

una región es importante porque constituye información básica para la determinación del

potencial minero que a su vez permitirá contar con información fidedigna para los procesos

de zonificación ecológica económica y planes de ordenamiento territorial; es importante

porque permite mantener actualizado el Inventario de Recursos Minerales del Perú,

información básica para promover la inversión minera.

Miramira,B.,Vilcapoma,L.,&Jacay, J.(2016). “Caracterización mineralógica y elemental

de sedimentos sólidos de la laguna de Yantac, departamento de Junín, provincia de Yauli,

distrito de Marcapomacocha, por difracción y fluorescencia de rayos X. Revista del Instituto

de Investigación”. En el presente trabajo las muestras en estudio fueron extraídas a lo largo

de la ribera de la laguna de Yantac-Junín, siendo uno de los objetivos identificar los

minerales contaminantes procedentes de la actividad humana (ganadera, agrícola, etc.) y

otros. Los resultados obtenidos por el análisis de difractogramas de rayos X (DRX),

4
efectuado en el laboratorio de rayos X de la UNMSM, muestran la presencia de fases de

minerales de procedencia del entorno (sedimentos naturales no contaminantes) como

carbonato de calcio, óxido de silicio, montmorillonita, calcita, dolomita, cuarzo. El análisis

por fluorescencia de rayos X (FRX), efectuado en el Instituto Peruano de Energía Nuclear

(IPEN), determinó la presencia de elementos como Al, Si, K, Ca, Fe en mayor porcentaje

(%).

Said, B., et al. (2019). “Caracterización de materiales de yeso natural y sus compuestos para

aplicaciones de construcción”. El objetivo del presente trabajo es determinar la

caracterización de las propiedades físicas de los materiales de yeso natural marroquí. Se

proporciona información básica sobre las características mineralógicas, microestructurales,

térmicas, mecánicas y acústicas de las rocas muestreadas de dos regiones marroquíes. Se

descubrió que la mineralogía, la porosidad y el contenido de agua son los principales

factores que rigen el desarrollo de la estructura y la resistencia de las muestras. Los valores

medidos de la porosidad fueron del 8,94%, el contenido de agua varió entre el 2,5 y el 3,0%

para las dos tipologías estudiadas, procedentes de Agadir y Safi, respectivamente. Se usó

yeso en polvo para fabricar muestras, que se investigaron en términos de rendimiento

térmico y acústico. Las propiedades térmicas se midieron por medio de un aparato de disco

caliente y se obtuvieron valores de conductividad de 0,18 W / mK y 0,13 W / mK para yeso

Agadir y Safi, respectivamente. El rendimiento acústico se evaluó en términos de

coeficiente de absorción y aislamiento acústico, medido por medio de un tubo de Kundt

(ISO 10534-2). Los coeficientes de absorción fueron ligeramente más altos que los de yesos

convencionales con espesor similar. Se confirmó un buen rendimiento de aislamiento

acústico, especialmente para el yeso Safi, con un valor de pérdida de transmisión de hasta

5
aproximadamente 50 dB a alta frecuencia.

6
Kuroda, J. et al.(2017).“Caracterización de depósitos minerales de sulfato en el centro de

Tailandia”. En este artículo presentamos datos petrográficos y geoquímicos de depósitos

minerales de sulfato en al noreste de Nakhon Sawan, en el centro de Tailandia, y presentan

nuevas limitaciones en cuanto a su edad. Los depósitos se componen principalmente de

yeso masivo y nodular fuertemente deformado en la parte superior, y anhidrita estratificada

menos deformada en la parte inferior. Están invadidos por diques andesíticos que contienen

circonitas del Triásico Medio (ca 240 Ma). Estos diques son probablemente parte de la región

actividad magmática del Arco de Sukhothai durante el Triásico Temprano a Medio. Azufre

(δ34S) y Las composiciones isotópicas de estroncio (87Sr / 86Sr) de los sulfatos varían de

15,86

‰ a 16,26 ‰ y de 0,70810 a 0,70817, respectivamente. Las comparaciones con la curva de

evolución isotópica del agua de mar del fanerozoico indican que esos valores se explican

mejor por la precipitación de los [Link] agua de mar carbonífera, en particular agua de

mar de finales de la edad del Misisipio y esto sería consistente con estudios previos de

fósiles calcáreos en las calizas que cultivan alrededor de este sitio. Nuestra interpretación es

que el yeso evaporítico se precipitó originalmente del agua de mar hipersalina en una laguna

o plataforma poco profunda en la plataforma Khao Khwang durante el Serpujoviano, y que

este yeso se transformó en anhidrita durante el entierro temprano. La anhidrita luego fue

cortada por diques andesíticos durante el Triásico Medio, y más recientemente la parte

superior de que fue rehidratado durante la exhumación para formar yeso secundario cerca de

la superficie.

Costa, C., et al. (2019). “Caracterización de yesos portugueses como materia prima para

dermocosmética”.En el presente trabajo los depósitos de yeso portugués utilizados por la

7
industria del cemento se caracterizaron mineralógica, química y tecnológicamente para su

posible aplicación en dermocosmética. Los depósitos estudiados (Loulé, Óbidos y Soure)

corresponden a pequeños afloramientos en áreas del anticlinal diapírico. En principio,

representan gipsitas que son blancas y generalmente de mayor calidad para aplicaciones

tradicionales (p. [Link] blanco) o grisáceo, y generalmente no es adecuado para

cementos y morteros. Los métodos analíticos utilizados para caracterizar los materiales

fueron tamizado húmedo y sedimentación de rayos X, difracción de rayos X, espectrometría

de fluorescencia de rayos X y evaluación de abrasividad, plasticidad, texturometría

(adhesividad y firmeza), absorción de aceite y velocidad de [Link] yeso Óbidos

mostró mayor calidad mineralógica y química (sulfato cálcico casi puro) y tuvo un tamaño

de grano más fino (<63 μm), mientras que los yesos Loulé y Soure contienen impurezas

mineralógicas (principalmente cuarzo). El yeso Óbidos presenta buenas características en

general para su aplicación en dermocosmética por su absorción, plasticidad, adhesividad,

firmeza y baja abrasividad.

8
1. OBJETIVOS

31. Objetivo general:

Estudiar la Caracterización fisicoquímica y mineralógica del sulfato de calcio

(yeso) de la provincia de Chumbivilcas del pueblo de Saywa-Cuzco.

32. Objetivos específicos.

 Analizar la caracterización cristalográfica del sulfato de calcio (yeso) de la

provincia de Chumbivilcas del pueblo de Saywa-Cuzco

 Analizar el sistema cristalino del sulfato de calcio (yeso) de la provincia de

Chumbivilcas del pueblo de Saywa-Cuzco

 Analizar las características del cristal del sulfato de calcio (yeso) de la provincia de

Chumbivilcas del pueblo de Saywa-Cuzco

 Determinar el contenido de impureza de del sulfato de calcio (yeso) de la provincia

de Chumbivilcas del pueblo de Saywa-Cuzco

9
4. HIPÓTESIS

Es posible que las características fisicoquímicas y mineralógico sean yacimiento de

sulfato de calcio del pueblo de saywa y corresponda a un recurso explotable de yeso.

5. VARIABLES

51. VARIABLE INDEPENDIENTE

o Contenido de CaO.

o Contenido de SO3

o Contenido de H2O

52. VARIABLE DEPENDIENTE:

 Calidad del yeso mineral

6. JUSTIFICACION

El presente estudio será útil para ampliar el conocimiento de las características

mineralógicas del yacimiento de CaSO4 (yeso) del pueblo de saywa lo que permitiría una

futura exploración exitosa y explotación del yacimiento generando empleo en beneficio de

la población y así mejorando la calidad de vida reduciendo la pobreza en este lugar y

pueblos aledaños.

10
 CAPITULO I

MARCO

TEÓRICO

1.1. YESO

Este mineral es sulfato de calcio hidratado, Ca(SO4)2H2O. Cristaliza en el sistema

monoclínico, presenta cristales alargados, frecuentemente incoloro, transparente, blanco gris

amarillento. Mineral sedimentario, típico de precipitaciones químicas de las aguas

estancadas, lagunares, cargadas de soluciones de sulfato de calcio, el mineral es evaporítico.

(Instituto Geológico, Minero y Metalúrgico y Dirección de Geología Económica y

Prospección Minera,2005)

Figura 1 Muestra mineral yeso en el centro poblado Saywa en el distrito de Ccapacmarca,

Provincia Chumbivilcas-Cuzco.

Fuente: Elaboración propia

11
 Tabla 1 Composición Química del mineral

Mineral Formula Componentes Porcentaje (%)

CaO 32.6

Yeso CaSO4.2H2O SO3 46.5

H20 20.9

CaO 41.2
Anhidrita CaSO4 SO3 58.8
H20 0.0

Fuente: Industrial minerals and rocks, 7th edition, 2009.

1.2. FORMACIÓN DE YACIMIENTO

Un yacimiento es la concentración natural de un determinado mineral o grupo de minerales

que puede ser explotado para su utilización con fines económicos. Se pueden distinguir

tres grandes grupos de yacimientos minerales

Yacimientos asociados a procesos magmáticos: Estos se forman en cuerpos magmáticos

o en sus proximidades. La cristalización de los magmas da origen a una gran variedad de

minerales que se asocian para dar origen a las diversas rocas ígneas. Esta variedad se

relaciona con los procesos implicados en la génesis y evolución de los magmas, desde su

formación en niveles más o menos profundos hasta su cristalización tanto en zonas

12
profundas como sobre la superficie.

Yacimientos asociados a procesos metamórficos:

Las rocas metamórficas son el resultado de la transformación mineralógica y estructural de

rocas ígneas o sedimentarias, como resultado de la adaptación a nuevas condiciones físicas

y químicas distintas a las que prevalecieron en el momento de formación de las mismas. La

transformación es producida por aumento de la temperatura y presión.

13
Yacimientos asociados a procesos sedimentarios:

Las rocas sedimentarias se forman por la acumulación y consolidación de materia mineral

procedente de rocas existentes en otras zonas debido a procesos de erosión. Estos

minerales son transportados hasta la cuenca, donde tiene lugar la sedimentación. El

proceso puede producirse en ambientes marinos y continentales. De acuerdo a como se

forman los sedimentos, las rocas sedimentarias se clasifican como de origen:

Mecánico, formada por depósitos de fragmentos de rocas preexistentes, bien sean

eruptivas, metamórficas o incluso de otras rocas sedimentarias.

Químico, formada por precipitación y cristalización de sustancias disueltas en el agua.

Orgánico, formada por acumulación de restos orgánicos, sean animales o vegetales.

Los yacimientos evaporíticos se incluyen como un subgrupo de yacimientos asociados a

procesos sedimentarios y se originan por precipitación química directa de los iones

contenidos en las aguas que rellenan las cuencas sedimentarias dando origen a diversos

tipos de yacimientos, entre los cuales los más característicos son los de evaporitas. Los

depósitos de yeso evaporítico ocurren en diferentes formaciones geológicas y

prácticamente se encuentra yeso en casi todo el país, por lo general asociado a sales y

calizas. El yeso en el Perú se forma por precipitación de agua marina o de las aguas

salobres en desiertos y excepcionalmente se precipita de soluciones hidrotermales.

14
 Figura 2 Minerales industriales asociados al origen de los yacimientos

Fuente: (Díaz Valdiviezo y Ramírez Carrión, 2009)

1.2.1 FORMACIÓN DE YESO

Una característica importante de los depósitos de sulfato cálcico es que, debido a la

mineralogía inestable del yeso y de la anhidrita, los minerales inicialmente formados

sufren comúnmente transformaciones (tanto en su composición como en su textura)

cuando son enterrados a cierta profundidad. Así, el yeso acumulado en la superficie

terrestre se transforma por deshidratación a anhidrita a unos pocos centenares de metros

de profundidad, siendo la anhidrita la forma más estable en estas condiciones de mayor

15
presión y temperatura. Es por ello normal que, cuando se realizan sondeos de cierta

entidad, sea la anhidrita el tipo usual de sulfato cálcico que se encuentra. Si por razones

geológicas (tectónica, erosión) estos depósitos que han alcanzado cierta profundidad se

exhuman, la anhidrita, en contacto con las aguas meteóricas, Vuelve a hidratarse dando

lugar a yeso que, en este caso, se denomina secundario y presenta formas cristalinas

diferentes a las de la anhidrita y a las del yeso con el cual se inició el ciclo (Regueiro y

Calvo,1997).

El yeso y el anhidrita son dos minerales íntimamente relacionados, pudiéndose

transformar el uno en el otro según las circunstancias. El yeso es un sulfato de calcio con

cierta cantidad de agua y el anhidrita es el mismo sulfato de calcio sin agua. La fórmula

de yeso es CaSO4 (H2O)2 y la de anhidrita es [Link] el yeso es tapado con otros

sedimentos, aumenta poco a poco la presión que ejercen las rocas subyacente y el yeso es

deshidrata y transformado en anhidrita. La profundad en lo que ocurre este proceso es

variable, pero la mayoría del yeso se convierte en anhidrita entre los 300 y 500 metros de

profundidad (figura 1). Cuando por el proceso de levantamiento e erosión la anhidrita se

acerca a la superficie, entonces el proceso es invertido y el anhidrita es hidratado

retransformándose en yeso. La mayoría del anhidrita se retransforma en yeso a una

profundidad de menos de unos 150 metros (Van, 2009).

16
Figura 3 Ciclo de transformación yeso-anhidrita-yeso

Fuente: (Van Heiningen ,2009)

1.3 CRISTALOGRAFÍA DE LOS MINERALES

Los elementos son compuestos naturales, inorgánicos, sólidos, con composición química

más o menos definida, propiedades fisicoquímicas relativamente constantes y estructura

interna característica. Tomemos el ejemplo de la pirita, que es un mineral del grupo de lo

sulfuros de formula general [Link] elementos constituyentes presenta un ordenamiento

cristalino único. (isométrico, diploidal 2/m3) que resulta característico de esa y solo de

esa especie. Sin embargo, en la composición química pueden haber pequeñas

modificaciones producidas por sustituciones de níquel o cobalto por el hierro, las cuales

no influye en el arreglo cristalino, pero si en sus propiedades (por ejemplo, con el

incremento del níquel disminuye ligeramente la dureza del mineral y este adquiere una

tonalidad tenuemente rosácea. Los minerales se forman por ordenamiento de elementos

con disposiciones tridimensionales específicas y repetición de la molécula elemental a

distancias específicas en direcciones específicas. Ello obedece a clases de simetría de los

sistemas cristalinos, de tal manera que cada especie mineral presenta una estructura

interna propia, la cual se puede manifestar o no en formas externas.

17
Tabla 2 Características de los 7 sistemas cristalino.

Sistema Cristalino Redes Espaciales

a=b=c
Cúbico
α = β = γ = 90°

a=b≠c
α = β = γ = 90°
Tetragonal

a1=a2=a3≠c
Hexagonal
β = 90°; γ = 120°

a1=a2=a3=c β
Trigonal =90° γ = 120

a≠b≠c
Rómbico
α = β = γ = 90°

a≠b≠c
Monoclínico
α = γ = 90°; β ≠ 90°

a≠b≠c
Triclínico α≠β≠γ
α ≠ β ≠ γ ≠ 90°

Fuente 1:(Chirif Rivera, 2010)

Fuente 2:(Lasarte Esteban, 2015)
Fuente 3: Elaboración propia.

18
1.4. CARACTERÍSTICAS PETROGRAFICAS

El yeso es un sulfato de calcio hidratado (CaSO4 •2H2 O) que se presenta en cristales

tabulares exfoliables en láminas, generalmente incoloros; son comunes los agregados

compactos microcristalinos, de baja dureza. Es suave y plástico. Su color generalmente

varía de blanco a blanco grisáceo, sin embargo, puede tener diversas tonalidades de

amarillo, rojizo, castaño, azul grisáceo, rosa o amarillo como consecuencia de impurezas.

El yeso natural presenta una amplia variedad de estructuras y texturas cuya tipología resulta

difícil de resumir. No obstante, como tipos más comunes de yeso reconocibles a escala

visual destacan los yesos macrocristalinos o seleníticos, los yesos laminados formados por

microcristales y los yesos nodulares. Los yesos macrocristalinos presentan morfologías que

pueden ser muy variadas y se han descrito bajo diferentes denominaciones (cola de

golondrina, en forma de sable, etc.); en otros casos se deben a la recristalización por

hidratación de sulfatos cálcicos previos que dan lugar a los agregados macrocristalinos. Los

yesos laminados consisten en agregados de cristales muy finos, con formas irregulares o con

morfologías de lenticulas o láminas. Los nódulos de yeso son cuerpos generalmente

compactos, con medidas variables desde unos centímetros hasta magnitudes métricas.

Presentan típicamente un color blanco amarillento y en detalle están formados por un

agregado de microcristales interpenetrados.

[Link] DE YESO

Presenta en cinco variedades:

a) Gipsita: Tiene forma térrea impura corresponde a zonas semiáridas, donde el ascenso

por capilaridad de aguas subterráneas producen por evaporación, depósitos porosos con

cristales de tamaño pequeño.

19
 a) Alabastro: Es una variedad muy pura, compacta, translúcida de grano fino y en masa.

El alabastro no es más que sulfato de calcio dihidratado (SO4Ca.2H2 O) compacto,

translúcido, ceroide, con aspecto semejante al mármol (alabastro). Es muy blando y

puede ser rayado por la uña (tiene una dureza igual a 2). Este es usado mucho para

artesanías

b) Espato satinado: Es un agregado de fibras compactas con apariencia muy satinada y

que proyecta juegos de luces por sus cristales fibrosos.

c) Selenita: Variedad incolora y transparente que se presenta con brillo o lustrosidad perla.

La palabra selenita proviene de la palabra griega luna y significa roca de luna. El

mineral llamado yeso o selenita no es más que sulfato de calcio dihidratado y responde

a la fórmula: CaSO4 2H2 O. Se encuentra muy repartido en la naturaleza y suele

presentarse en forma de punta de lanza, constituyendo la selenita o piedra de yeso.

d) Yeso sacaroide, yeso macrocristalino formado por una acumulación desordenada de

pequeños cristales (grano fino-medio), similares a granos de azúcar (aspecto

sacaroideo). Es típico de ambientes continentales con lagunas en climas áridos.

[Link] DEL YESO.

a) Propiedades Físicas.

 Color: Blanco, aunque son frecuentes los cristales transparentes; suele observarse
también yeso gris, amarillento, rojo, pardo y negro (debido a la coloración de las

impurezas capturadas durante el proceso de cristalización).

 Raya: Blanca.

20
  Brillo: vítreo con reflejo nacarado en los planos de clivaje.

 Dureza: 2 en la escala de Mohs.

 Densidad: 2,3 g/cm3

 Óptica: biáxico positivo, con débil birrefringencia.

 Muy frágil.

 Baja conductividad térmica.

 Porosidad: 4,6 milidarcys

 Permeabilidad: 6,2 x 10-9 m/seg

 Esfuerzo de carga puntual: 2,1 MPa.

 Modulo de Young: 24,8 GPa

b) Propiedades Química.

 Muy soluble en agua, el máximo de solubilidad se logra a los 37o 38 ºC, la

solubilidad mínima se observa a los 107 ºC.

 La solubilidad del yeso en agua dulce es aproximadamente 150 veces mayor que

el de la caliza.

 En agua con un poco de H2 SO4 se disuelve mejor que en agua pura. Sin embargo,

cuando la concentración de H2 SO4 pasa de 75g/l baja mucho el índice de

solubilidad.

 Se disuelve muy poco en HCl.

(Díaz&Ramírez,2009)
[Link] DEL YESO

Los usos importantes del yeso son:

 Construcción

 Adición para el cemento

21
  Industria de fertilizantes

 Acondicionador del suelo

 Cargas de papel, pintura y pasta dentífrica

 Esculturas

 Textiles

 Productos farmacéuticos

 Adhesivo

 Preparación de lodos de perforación

 Piezas de moldeo en la industria de la cerámica sanitaria y de mesa

 Aplicaciones médicas (piezas dentales, escayolas para traumatología)

 Manufactura de prefabricados de yeso

(INGEMMET, 2021)

Tabla 1.3: Algunas aplicaciones del yeso según su pureza (%)

Subsector construcción Usos Pureza

Se usa yeso como base de
revestimiento en plafones (usados
fundamentalmente para la
decoración de techos, existe una
debe ser >85% CaSO4 2H2
Industria de prefabricados amplia gama, desde los diseños
O, siendo lo ideal > 94-
para construcción clásicos a los barrocos), lienzos y
95% CaSO4 2H2 O
planchas de yeso y filtro, láminas de
yeso, placas acústicas, cartón
enyesado para revestir casas y tablas
de fibra prensada para paredes.

22
 Fabricación de tabiques, para aislar
mezclas usadas como resanes en
tuberías, calderas, techos, como
relleno, material de enjarre de
edificios, divisiones y techos,
• Otros productos a base de rellenos para grietas, adhesivos,
yeso > 75% CaSO4 2H2O
yeso para construcción productos de fijación, materiales de
reparación de pavimentos,
materiales autonivelantes para
soleras y acabados decorativos
altamente resistentes, y también es
usado como roca de construcción

23
 La aplicación del yeso en esta
industria es muy amplia y variada
pues se emplea para la producción
Están en el orden de >95%
Industria cerámica de moldes y modelos para de CaSO4 2H2O.
vajillas,utensillos,sanitarios,figuras
decorativas y [Link] este tipo de
aplicación,el yeso es muy apreciado,
Subsector químico Uso Pureza
El yeso interviene en la producción
de azufre, dióxido de azufre, ácido
sulfúrico y sulfato de amonio.
También es agente de secado para Deben estar sobre el rango
Industria química
gases y químicos, puede ser de >95% de CaSO42H2O.
convertido en una espuma que se
usa en materiales de construcción
aislante de sonido.
Se utiliza como fuente de calcio y es
componente en medicamentos y
Industria química y Debe ser
lápices labiales. El grado
farmacéutica >98.75
farmacéutico del yeso para un
alimento CaSO42H2O

Subsector metalúrgico Usos Pureza

En la explotación minera, el yeso se
utiliza como sellador para fugas, así
como para pegar metales sobre
superficies de porcelana o vidrio, y
Minera yesos > 85%
en la elaboración de polvos que se
aplican en los cruces de galerías en
minas de carbón para reducir
explosiones y riesgos de silicosis
Los moldes de yeso constituyen el
punto de partida del proceso. Los
metales fundidos (frecuentemente se
Industria de la fundición de Yeso > 95% de CaSO4
utiliza aluminio) se introducen en
metales 2H2O.
los moldes de yeso, diseñados para
reproducir los complicados detalles
requeridos para la pieza final.

Fuente 1: Elaboración propia

Fuente 2: (Díaz Valdiviezo y Ramírez Carrión, 2009)

1.8. CLASIFICACIÓN DE SUELOS

24
Hay dos sistemas de clasificación de suelos de uso común para propósitos de ingeniería. 1)

el Sistema Unificado de Clasificación del suelo (SUCS o USCS) que se utiliza para casi

todos los trabajos de ingeniería geotécnica; 2) el sistema de clasificación AASHTO que se

usa por la construcción de carreteras y terraplenes. Ambos sistemas utilizan los resultados

del análisis granulométrico.

Las fracciones texturales del suelo son:

a) grava

b) arena

c) limo

d) arcilla

Figura 1.4: Clasificación USCS (separación en componente fina y gruesa.)

Fuente: (Borselli,2021)

Tabla 1.4: Clasificación de suelos según tamaño de partículas

Fuente: Ministerio de Transporte y Comunicaciones (MTC.2014)

Tabla 1.5: Tipología Del Aljez En Función Del Contenido En Sulfato De Calcio

Dihidratado.

Contenido mínimo en
Clase CaSO42H2O(%)
I Extra 95
I 90
25
 II 80
III 70
IV 60
Fuente:(Parra,1997)

Tabla 1.6: Tipología Del Aljez Según El Tamaño De Piedra

Tamaño de piedra
Tipo (mm)
1 0 y 20

2 20 y 50

3 50 y 150
4 0 y 150

5 0 y 300
Fuente:(Párra,1997)

1.9. MUESTREO

Muestreo es la obtención de una porción de material rocoso con la finalidad de ser

analizada y se defina la principal sustancia mineral mediante análisis o pruebas cuyos

resultados permitirán juzgar la calidad y eventualmente la cantidad de sustancia mineral

útil. Debe cumplir con dos características fundamentales: representativa y homogeneidad

estadística. El objetivo del muestreo está dirigido a determinar el contenido de minerales

y/o elementos aprovechables en las ocurrencias minerales o áreas de estudio que permitan

determinar su valor prospectivo.

Existen básicamente dos tipos de muestreo: el no-probabilístico (muestras escogidas a

criterio del investigador) y probabilístico (muestras escogidas al azar). El tipo de muestreo

se determina en función a la naturaleza del universo y a los objetivos de la investigación.

1.9.1. CARACTERISTICA PARA UN BUEN MUESTREO.

26
El contenido metálico o no metálico de un depósito mineral (yacimiento) no tiene una

distribución homogénea, por lo tanto es verdaderamente imposible realizar un "muestreo

ideal" que determine el contenido metálico o no metálico absoluto de un yacimiento, no

son representativas de todo el yacimiento. Es un requisito indispensable efectuar la

limpieza de la superficie de muestreo antes de extraer la muestra respectiva.

Las muestras obtenidas deberán tener las siguientes cualidades:

 Ser representativas, es decir que las diferentes partes del yacimiento deben estar

representadas adecuadamente.

 Ser proporcionales, esto es, que las diferentes partes del yacimiento deberán estar

contenidas de manera proporcional en el grupo de muestras.

 No estar contaminadas, esto significa que se deben tomar todas las precauciones

posibles para evitar las influencias extrañas a la parte muestreada.

 La codificación de las muestras debe estar claramente diferenciada en lo relacionado

a muestras de exploración, muestras de unidades mineras (subterráneas o a tajo

abierto) y muestras de perforación.

1.9.2. TIPOS DE MUESTRAS

a) Muestras de labores subterráneas:

Tratándose de minas en operación por empresas organizadas que lleven registros de

muestreo y cubicación, bastará tomar la información consignada en los mapas

correspondientes y del mineral de "cabeza" (mineral que está abasteciendo a la planta

concentradora) para tener un concepto referencial de la ley del yacimiento.

b) Muestras de afloramiento (outcrops samples):

27
 Son aquellas que se toman en superficie y corresponden a estructuras mineralizadas

aflorantes y/o zonas alteradas.

c) Muestras de fragmentos de roca (rack chip samples):

Son aquellas que se toman en rocas con evidencias de alteración hidrotermal. Pueden

tomarse aleatoriamente en la fase preliminar de la exploración o pueden ser parte de

una malla en la fase de muestreo geoquímico sistemático

d) Muestras de suelos (soil samples):

Son aquellas que corresponden a un muestreo sistemático (en malla) de suelos,

mayormente residuales (autóctonos) y sirven para efectuar un estudio geoquímico de

dispersión primaria.

e) Muestras de superficie tomadas en ambientes geológicos potenciales:

Los ambientes geológicos potenciales determinados tanto por el cartografiado

geológico regional en el terreno como por las anomalías de falso color determinadas

en las imágenes satelitales, deberán de ser muestreados para efectuarles una

comprobación preliminar de acuerdo a sus dimensiones.

f) Muestras de sedimentos de quebrada (Stream Sediment Sample):

Tomadas para prospección geoquímica (dispersión secundaria).

g) Muestras de rodados (Float Samples):

Son muestras tomadas de una zona distinta a su lugar de origen (alóctonas) y que han

sido transportadas por agentes externos.

1.9.3. METODOS DE MUESTREO

Los métodos de muestreo utilizados varían de acuerdo a los tipos de estructura y

28
 características propias de cada ocurrencia mineral. Los métodos más comunes son los

siguientes:

a) Muestreo por canales

Este método consiste en cortar una ranura rectangular a través de toda la estructura

mineralizada, para obtener una muestra de un determinado peso de acuerdo a la

longitud del canal. Se aplica comúnmente en el muestreo de vetas, mantos y cuerpos

mineralizados controlados estructuralmente, principalmente en labores mineras

subterráneas.

Figura 1.5: Muestreo de canaleta continua con cierra circular.

Fuente: (Lambert Barrientos,2006)

b) Muestreo por chip

Es el método más sencillo y se aplica en los mismos casos que el método por canales.

Este método consiste en extraer fragmentos del ancho de la veta, siguiendo una línea

imaginaria que correspondería al eje de un supuesto canal de muestreo. Puede seguirse

también una línea sinuosa, en el caso de atravesar diferentes bandas de mineral,

29
 debiendo sacarse mayor cantidad de fragmentos de las bandas de mayor potencia.

Figura 1.6: Toma de muestra en canaletas por muestreo de chip.

Fuente:(Lambert Barrientos,2006)

c) Muestreo por trincheras

Es el más utilizado porque se obtienen resultados más satisfactorios. En el caso de las

áreas mineralizadas superficiales, se debe excavar trincheras.

Figura 1.7: Realización de trincheras para mapeo y muestreo geológico

30
 Fuente: (Lambert Barrientos,2006)

d) Muestreo por puntos

Consiste en tomar una porción de material en cada punto marcado previamente de la

superficie de un depósito mineralizado. Debe utilizarse diseminados, o vetas de gran

potencia, donde se explota por el método de cuadros o de arcos (arch backs), de corte y

relleno (cut and fill), o de corte y descedente.

e) Muestreo por pozos

Es un método un poco más laborioso que el anterior y es uti1izado en el muestreo

de canchas, relaves, placeres, morrenas no profundas, depósitos detríticos y en

cuerpos mineralizados.

f) Muestreo de Cancha

El método de muestreo de cancha se emplea para tener una ley aproximada de

acumulaciones (montones) de mineral en el muestreo de concentrados de minerales

carros mineros, chutes, materiales de disparo de los tajos y de los frentes, o también,

como comprobación de otras muestras tomadas anteriormente. (INGEMMET, 2013)

1.10. CARACTERIZACIÓN MINERALÓGICA

1.10.1. DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Cuando los rayos X son dispersados por el entorno ordenado de un cristal, tienen lugar

interferencias (tanto constructivas como destructivas) entre los rayos dispersados, ya que

las distancias entre los centros de dispersión son del mismo orden de magnitud que la

longitud de onda de la radiación. Cuando un rayo X alcanza la superficie de un cristal a

cualquier ángulo θ, una porción es dispersada por la capa de átomos de la superficie. La

31
 porción no dispersada penetra en la segunda capa de átomos donde otra vez una fracción

es dispersada y la que queda pasa a la tercera capa. El efecto acumulativo de esta

dispersión desde los centros regularmente espaciados del cristal es la difracción del haz.

La ley de Bragg:

Ecuación 1:
nλ = 2d senθ

Figura 1.8: Difracción de rayos X por un cristal.

Fuente:(Gomis Yagües, 2008)

La difracción de rayos X ha proporcionado la mayor parte de los conocimientos sobre la

ordenación y el espaciado de los átomos en los materiales cristalinos. También

proporciona un medio adecuado y práctico para la identificación cualitativa y cuantitativa

de compuestos

cristalinos.

32
 Figura 1.9: Difractograma de una muestra de yeso

Fuente:(Gomis Yagües, 2008)

1.11. CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA

1.11.1. FLUORESCENCIA DE RAYOS X

La absorción de rayos X produce iones excitados electrónicamente que pueden volver a

su estado fundamental mediante transiciones que implican a los electrones de los

niveles de energía más altos. Así, cuando el plomo absorbe radiación de longitudes de

onda más corta que 0.14 A se produce un ión excitado con una capa vacante K. Después

de un breve período, el ion vuelve a su estado fundamental a través de una serie de

transiciones electrónicas caraterizadas por la emisión de radiación X (fluorescencia) de

longitudes de onda idénticas a las que resultan de la excitación producida por

bombardeo de electrones. Sin embargo, las longitudes de onda de las líneas

fluorescentes son siempre algo mayores que la longitud de onda correspondiente a una

discontinuidad de absorción, ya que la absorción requiere la expulsión completa del

electrón (ionización), mientras que la emisión implica transiciones de un electrón desde

un nivel de energía superior dentro del átomo.

A pesar de que es factible excitar un espectro de emisión de rayos X situando la muestra en el

área del blanco de un tubo de rayos X, la incomodidad de esta técnica suele disuadir de su

33
aplicación. En cambio, la excitación se produce normalmente por irradiación de la muestra con

el haz de un tubo de rayos X o una fuente radiactiva. En estas condiciones, los elementos de la

muestra son excitados por absorción del haz primario y emiten sus propios rayos X

fluorescentes característicos. Este método se denomina método de fluorescencia o emisión de

rayos X. La fluorescencia de rayos X es uno de los métodos

34
 más ampliamente utilizados para la identificación cualitativa de elementos de número

atómico mayor que el oxígeno (Z = 8); además, también se suele utilizar para análisis

elemental semicuantitativo o cuantitativo. (Gomis,2008)

Cruz Echaccaya (2008) indica que esta técnica, es posible determinar la concentración

de elementos que están comprendidos entre el Sodio (Z = 11) y el Uranio (Z = 92), no

se pueden determinar elementos livianos como hidrógeno, oxígeno, carbono, nitrógeno

debido a la baja energía de sus rayos X característicos y a su bajo rendimiento de

fluorescencia.

1.11.2. CARACTERÍSTICAS FÍSICAS PARA IDENTIFICAR MINERALES

a) Forma y hábito cristalino

Existen una serie de términos que se emplean para expresar el aspecto o hábito de los

cristales individuales y de los agregados cristalinos:

 Cristales simples

Acicular. Cristales delgados como agujas.

Capilar y filiforme. Cristales como cabello o hebras.

Hojoso. Cristales alargados, aplastados, de forma laminar.

Prismático o columnar. Disposición de caras paralelas formando columnas.

Equant. Cristales equidimensionales.

Blocky. Cristales equant con secciones cuadrangulares o rectangulares

Bladed. Cristales alargados, planos, como hojas de cuchillo.

Tabular. Cristales en placas planas.

 Agregados cristalinos:

35
Dendrítico (arborescente). Arborescencia en ramas divergentes y delgadas, semejante a

plantas.

Reticulado. Agrupación de cristales delgados en redes.

Divergente o radial. Grupos de cristales radiales.

Drusa. Una superficie es una drusa cuando está cubierta por una capa de pequeños

cristales.

Hojoso o micaceo. Un agregado de muchas hojas aplastadas.

Plumoso. Formado por escamas finas con una estructura divergente o plumosa.

Fibroso. En agregados fibrosos delgados, paralelos o radiales.

Estrellado. Individuos radiales que forman grupos concéntricos o en forma de estrellas.

Globular. Individuos radiales que forman grupos esféricos o semiesféricos.

Botrioidal. Cuando las formas globulares se agrupan como racimos de uvas.

Reniforme. Individuos radiales terminados en masas redondas que parecen un riñón.

Mamilar. Grandes masas redondas que parecen mamas, formadas por individuos

radiales.

Coloforma. Formas esféricas compuestas de individuos radiales independientemente de

su tamaño; este término incluye las formas botrioidales, reniformes y mamilares.

Granular. Cuando un mineral está formado por granos grandes o pequeños

(generalmente equant, blocky.)

Estalactítico. Cuando un mineral se encuentra en forma de conos o cilindros colgantes.

Las estalactitas se forman por la deposición procedente del goteo de agua que contiene el

mineral desde el techo de una caverna

36
Concéntrico. Una o más capas superpuestas alrededor de un centro común.

Pisolítico. Un mineral formado por masas redondas del tamaño aproximado de un

guisante

Oolítico. Un agregado mineral formado por pequeñas esferas semejantes a las huevas de

pescado

Bandeado. Cuando un mineral aparece en bandas estrechas de diferentes colores o

textura

Masivo o macizo. Un agregado mineral formado por mineral compacto con una forma

irregular, sin ninguna apariencia peculiar.

b) Color:

El color es lo primero que se percibe al ver el mineral. Para muchos minerales el color es

característico y sirve como criterio distintivo. Sin embargo, otros muchos minerales

presentan colores variados, como el cuarzo, berilo, fluorita, calcita o aragonito. También

hay que tener en cuenta que los minerales pueden sufrir alteraciones, oxidaciones o

alteraciones meteóricas que hacen variar sustancialmente su color natural

c) Brillo:

El aspecto general de la superficie de un mineral cuando se refleja la luz se conoce con el

nombre de brillo. El brillo de los minerales puede ser de dos tipos, metálico y no

metálico. No hay una línea clara de separación entre estos dos grupos, y a ciertos

minerales que están entre ambos tipos se les conoce algunas veces con el nombre de

submetálicos.

Un mineral que tenga el aspecto brillante de un metal tiene un brillo metálico que es

propio de minerales opacos, con índice de refracción inferior a 3, como por ejemplo
37
pirita,

38
calcopirita, galena, oro o plata. Estos minerales son completamente opacos a la luz, y,

suelen dejar una huella negra o muy oscura. Todos los minerales con brillo no metálico

son, en general, de colores claros y transmiten la luz, si no a través de secciones gruesas,

sí, al menos, a través de láminas delgadas. Suelen tener un índice de refracción inferior a

2.6. La huella de un mineral no metálico es incolora o de color muy débil. El brillo no

metálico presenta dos subtipos:

Brillo adamantino, el cual presentan minerales que brillan más y muestran destellos,

como por ejemplo cerusita, anglesita, zircón y por supuesto el diamante,Brillo vítreo, el

cual recuerda al vidrio y que presentan el 70% de los minerales, tales como el cuarzo, la

turmalina, la calcita o la fluorita.

d) Dureza y Raya

La palabra raya es en este caso sinónimo de “color de la raya” y se refiere al color del

mineral pulverizado. El color de la raya ofrece mayor valor determinativo que el color del

mineral en conjunto, pues en los minerales pulverizados la influencia de las impurezas es

mucho menor. La determinación de la raya se realiza sobre una placa de porcelana

vitrificada y sin barnizar, cuya dureza oscila ligeramente alrededor de 7 según la escala

de Mohs. La raya intensa y de colores definidos es propia de minerales metálicos y la de

los minerales no metálicos, como los silicatos, es siempre blanca o de colores muy

blanquecinos.

Se llama dureza (H) a la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser

rayada. La dureza es una forma de evaluación de la reacción de una estructura cristalina a

una tensión sin rotura (exfoliación, partición y fractura son formas distintas de rotura). El

grado de dureza viene determinado por la observación de la facilidad o dificultad

39
relativa con

40
que un mineral es rayado por otro o por una lima o punta de acero. En los cristales con

enlaces metálicos que pueden fluir plásticamente, el rayado da lugar a una ranura o surco.

Sin embargo, los materiales frágiles con enlaces iónicos y/o covalentes reaccionan a un

ensayo de dureza con una microfractura (rotura a escala muy fina).

Mohs, estableció en 1812 una escala cualitativa de dureza basada en 10 minerales

corrientes de manera que con estos valores se puede, por comparación, definir la dureza

relativa de cualquier mineral: Escala de dureza de Mohs.

Figura 1.10.: Escala de dureza de MOHS.

Fuente:( (Benavente [Link]., 2020).

e) Densidad

La densidad de un mineral es una de sus propiedades más importantes, ya que es

reflejo directo de su quimismo y de su estructura cristalina. La densidad se define

como masa por unidad de volumen, y sus unidades son gramos por centímetro cúbico.

41
f) Tenacidad
Es la resistencia que un mineral opone a ser roto, molido, doblado o desgarrado. Existen

diversos términos que se emplean para describir la tenacidad en los minerales.

Frágil. Un mineral que fácilmente se rompe o reduce a polvo. Esto es característico

de los cristales con enlaces iónicos dominantes.

Maleable. Un mineral que puede ser conformado en hojas delgadas por percusión.

Séctil. Un mineral que puede cortarse en virutas delgadas con un cuchillo.

Dúctil. Un mineral al que se puede estirar en forma de hilo.

Flexible. Un mineral que puede ser doblado, pero que no recupera su forma original

una vez que termina la presión que lo deformaba, es decir, su deformación es

permanente.

Elástico. Un mineral que recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que lo ha

deformado.

g) Exfoliación, fractura y partición

Como casi todos los objetos, los minerales se rompen a favor de superficies de debilidad o de

menor resistencia. En la mayoría de los minerales los enlaces entre átomos no son igualmente

fuertes en todas las direcciones de su estructura. La exfoliación, la fractura y la partición son

propiedades de un material cristalino que se ponen de manifiesto en respuesta a una fuerza

externa. Al aplicar tal fuerza, el mineral está sometido a una tensión. La resistencia de un material

cristalino es función del tipo de enlace (o el número de enlaces por unidad de volumen) y de la

presencia (o ausencia) de defectos estructurales. Si la deformación en el mineral es tan grande

que excede su resistencia global, se romperá. Muchos minerales poseen direcciones planarias en

su estructura que son sistemáticamente más débiles que otras direcciones.

La exfoliación es la tendencia que poseen ciertos minerales a romperse paralelamente a

42
planos atómicos o a caras reales con índices sencillos. La exfoliación puede estar muy bien

43
desarrollada (perfecta) en algunos cristales, como ocurre en la exfoliación basal de las

micas, puede ser menos distinguible, como en el berilo y el apatito, o puede estar ausente,

como el cuarzo.

No todos los minerales presentan exfoliación y solamente un tanto por ciento pequeño la

muestran en grado eminente, pero en el caso de que la tenga, sirve como criterio decisivo

de diagnóstico.

Cuando no hay planos de debilidad preferentes que controlen la estructura del cristal, la

ruptura del mismo no sigue generalmente una dirección cristalográfica determinada.

Cuando el mineral se rompe sin seguir las normas de la exfoliación se dice que

experimenta una fractura. Los modelos de fracturas pueden ser distintivos para el buen

diagnóstico en la identificación de minerales. Existen diferentes clases de fracturas:

Concoidal o concoide. Cuando la fractura tiene superficies suaves, lisas como las de la

cara interior de una concha. Por ejemplo, el vidrio y el cuarzo.

Fibrosa o astillosa, Ganchuda. Cuando un mineral se rompe según una superficie

irregular, dentada, con filos puntiagudos.

Desigual o irregular. Cuando un mineral se rompe según superficies bastas e irregulares.

Cuando un cristal rompe por una superficie demasiado regular para poder denominarla fractura,

pero no lo suficientemente planar y repetitiva para ser una exfoliación, se dice que este cristal

sufre partición. Esta debilidad puede resultar de una presión, de una macla o del proceso de

desmezcla; por ser paralela a los planos cristalográficos racionales, recuerda a la exfoliación. Sin

embargo, a diferencia de la exfoliación, no todos los ejemplares de un determinado mineral

exhibirán partición, sino solamente aquéllos que estén maclados: o hayan sido sometidos a una

presión apropiada

h) Transparencia.
44
La transparencia depende del modo en el que la luz interacciona con la superficie de

45
 una [Link] tres posibilidades: transparente, translúcido y opaco.

(Benavente [Link]., 2020).

1.11.3. ANALISIS GRANULOMÉTRICO

La granulometría permite conocer la medida de los granos de los sedimentos. Mediante el

análisis granulométrico se puede obtener información importante como: su origen,

propiedades mecánicas y el cálculo de la abundancia de cada uno de los granos según su

tamaño dentro de la escala granulométrica. El análisis granulométrico se realiza mediante

el tamizado de la muestra. Este permite conocer el tamaño de las diferentes partículas que

componen el sedimento a analizar. El análisis por tamizado forma parte de los métodos

mecánicos para conocer la granulometría. Este procedimiento se realiza con el uso de una

muestra seca. Esta pasa por una serie de tamices que van desde el de 3 pulgadas hasta

tamices más finos de 0.0074 mm. Para hacer un tamizado de las muestras se debe:

 Usar tamices que son ensamblados en una columna de en orden descendente.

 En el tamiz más grueso se echa la muestra.

 La columna de tamices se somete a movimientos vibratorios y de rotación, con ayuda

de una máquina especial.

46
  Se retiran los tamices y se toma por separado el peso del material que se ha retenido en

cada uno.

 Al tener en cuenta el peso total y los retenidos, se elabora la curva granulométrica.

(Ingeniería y Construcción,2019)
1.11.4. HUMEDAD DE SUELO

La humedad o contenido de humedad de un suelo es la relación, expresada como porcentaje, del

peso de agua en una masa dada de suelo, al peso de las partículas sólidas. (MTC, 2016)

1.11.5. OXIDO DE CALCIO

El óxido de calcio (CaO) es un compuesto inorgánico que contiene calcio y oxígeno

en formas iónicas (no confundir con el peróxido de calcio, CaO 2). Mundialmente se le

conoce como cal, palabra que designa a todo compuesto inorgánico que contiene

carbonatos, óxidos e hidróxidos de calcio, además de otros metales tales como silicio,

aluminio y hierro (Bolivar, 2021).

1.11.6. TRIÓXIDO DE AZUFRE:

El trióxido de azufre es un compuesto inorgánico formado por la unión de un átomo de

azufre (S) y 3 átomos de oxígeno (O). Su fórmula molecular es SO 3. A temperatura

ambiente, el SO3 es un líquido que desprende gases al aire. La estructura del SO3

gaseoso es plana y simétrica. Los tres oxígenos están situados de forma equitativa

alrededor del azufre. El SO3 reacciona violentamente con el agua. La reacción es

exotérmica, lo que significa que se produce calor, en otras palabras, se calienta mucho

(Stea, 2019).

1.11.7. CLORUROS

EcuRed contributors (2014) Indica que los cloruros inorgánicos contienen el anión Cl-1
47
 y por lo tanto son sales del ácido clorhídrico (HCl). Se suele tratar de sustancias

sólidas incoloras con elevado punto de fusión. Podriamos decir que en algunos casos

el cloro también se considera como un catión ya que contienen también pequeños

iones con carga positiva.

1.11.8. OXIDO DE MAGNESIO

El óxido de magnesio es un sólido inorgánico blanco cristalino conocido también con

el nombre de magnesia. Su fórmula química es MgO y se forma mediante la oxidación

del metal magnesio por el oxígeno. (Stea, 2019).

1.11.9. SULFATOS

Los sulfatos son minerales muy abundantes en la naturaleza. Su estructura está

constituida por un tetraedro de azufre y oxígeno.

Contienen el complejo aniónico (SO4)2-. Dentro de los sulfatos anhidros los más

importantes son la anhidrita (SO4Ca) y los del grupo de la Baritina: baritina (SO 4Ba),

celestina (SO4Sr) y anglesita (SO4Pb). Dentro de los hidratados el más importante es el

yeso (SO4Ca 2H2O). Sulfatos magnésicos hidratados son la thenardita y la mirabilita.

(Benavente [Link]., 2020).

1.12. IMPUREZAS

Puede presentar impurezas como sustancias arcillosas, materia orgánica, inclusiones

de grano de arena, sales solubles y en algunos casos sulfuros. (Díaz y Ramírez, 2009)

48
 CAPITULO II

METODOLOGIA DE LA

INVESTIGACIÓN

2.1. TIPO DE ESTUDIO.

El trabajo de investigación es exploratorio y aplicado

2.2. TIPO DE INVESTIGACIÓN

Esta investigación es de tipo descriptiva y experimental, la cual será realizada en campo y a nivel
de laboratorio.
2.3. UBICACIÓN DE LA ZONA DE ESTUDIO
El área de estudio “yacimiento de sulfato de calcio” se encuentra en la parte alta de la comunidad
campesina de Sayhua, distrito de Ccapacmarca, provincia de Chumbivilcas de la región del cusco,
a una altitud de 2955 m.s.n.m. como muestra la figura 2.1.
Coordenadas UTM: E: 817198, N: 8442107
:

Figura 2.1: Mapa del distrito de ccapacmarca del centro poblado de saywa.
49
 Fuente: Google Earth.
La ubicación de la zona del yacimiento de yeso en la colina de saywa ,se ha localizado

varias fuentes de este mineral en abundancia, el cual se ha procedido a realizar el muestreo

para la caracterización de la muestra e identificar la variedad de mineral en el área de

investigación.

Figura 2.2: Recorrido de las Área de muestreo en el centro poblado

de Saywa.

Fuente: Elaboración Propia

2.4. RECONOCIMIENTO Y RECOLECCIÓN DE DATOS EN LA ZONA DE ESTUDIO

Se efectuará un reconocimiento de la zona de estudio y se procederá a la recopilación de
datos mediante una descripción de la zona de estudio, luego se procederá al muestreo de
mineral en campo para el análisis mineralógico y fisicoquímico.
2.4.1. CARACTERIZACIÓN GEOMORFOLÓGICA
La caracterización geomorfológica es muy importante para cualquier estudio de
investigación en campo, ya que permite conocer las formas de superficie que existe en las
zonas de estudios. Se procedió a realiza una descripción geomorfológica de la zona de
50
estudio mediante el usos de imágenes satelitales y chequeo de verificación en campo.

51
Figura 2.3: Mapa geomorfológico de la zona de estudio en el centro poblado de saywa-Distrito de
Ccapacmarca.
2.4.2. CARACTERIZACIÓN GEOLÓGICA
Se procedió a realizar el trabajo en campo mediante el cual, se realizó un mapa geológico de la
superficie de la zona de estudio de interés, efectuando el chequeo de verificación en campo y la
recolección de muestras para posteriores análisis.

52
Figura 2.4: Mapa geológico de la zona de estudio en el centro poblado de saywa-Distrito
Ccapacmarca.
Fuente: Elaboración propia

Figura 2.5: Presencia de Falla en la comunidad campesina de Sayhua.

Fuente: Elaboración propia

Figura 2.5: Afloramiento de yeso del grupo yuncaypata en el área de

estudio.
53
Fuente: Elaboración Propia

Figura 2.6: yeso sacaroide del centro poblado saywa

Fuente: Elaboración Propia

2.5. MUESTREO

1. Información de la toma de muestra:

o Tipo de muestreo: No Probalístico

o Tipo de Muestra: Muestra de Afloramiento

o Método de Muestreo: Muestreo por Chip (OUTCROPS SAMPLES)

o Toma de muestra: 4 muestras

 Datos del muestreo:

o Lugar: Saywa

o Fecha :04/08/2021

o Hora: 11:00 am

o Peso de la muestra:1Kg
54
Figura 2.6: Toma de muestreo en la comunidad de saywa.

Fuente: Elaboración Propia.

Figura 2.7: Muestras recolectadas del centro poblado de Saywa.

Fuente: Elaboración Propia.

55
56
 Tabla 2.1: Coordenadas de muestreo por GPS
MUESTRA LATITUD LONGITUD FECHA

S 14°4'26” O 72°3'46¨ 04/08/2021

PM
S 14°4'26¨ O 72°3'45¨ 04/08/2021
M-1
S 14°4'26¨ O 72°3'46¨ 04/08/2021
M-2
S 14°4'26¨ O 72°3'45¨ 04/08/2021
M-3

Fuente: Elaboración Propia.

2.6. PARTE EXPERIMENTAL.

2.5.1. MATERIALES DE TRABAJO.

La caracterización de la muestra mineral de trabajo se realizó en campo y en el laboratorio

LABINVSERV- UNSA, laboratorio de la escuela profesional de Química de la Universidad

Nacional de San Agustín de Arequipa. También se realizó los ensayos correspondientes en el

laboratorio Sistema de Servicios y Análisis Químicos de Lima.

MATERIALES EQUIPOS
Difractometro de rayos x, Rigaku- Miniflex
Picota
600.
Camara Fluorescencia de rayos x, Rigaku- Nexqc+
GPS, Garmin 62stc Balanza Digital, [Link] ±0,001 g
Brujula, Harvin Brunton

57
Bolsa de muestreo
Vasos precipitado pírex 50x100x250
ml
Matraces pírex 250 ml
Probeta pírex de 250 ml

Juego de tamices

Pipeta pírex de 50 ml

2.5.2. CARACTERIZACIÓN MINERALÓGICA

[Link]. DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX)

La técnica de caracterización mineralógica semicuantitativo, aplicada a la muestra, la cual

se usó un equipo DRX. Marca Rigaku, Miniflex 600, para identificar la estructura

cristalina del mineral que se encontró en el área de estudio, se realizó en el laboratorio

LABINVSERV-UNSA.

Figura 2.8: Lectura de muestra estudiada-Difracción de Rayos X

Fuente: Elaboración propia.

También se realizó una caracterización cristalográfica de una muestra, que se realizó por un

Difractómetro de rayos X con un equipo de marca Malvern Panalytical usando un material

58
de ánodo Co en el laboratorio de ensayo e investigación SLaB.

59
 Figura 2.9: Lectura de muestra estudiada-Difracción de Rayos X

Fuente: Elaboración propia.

2.5.3. CARACTERIZACION FISICOQUÍMICA DEL CaSO4 (YESO).

[Link] FLUORESCENCIA DE RAYOS X (FRX).

La técnica de caracterización Química aplicada a la muestra, la cual se usó un equipo

de FRX. Marca RIGAKU NEXQC+, para identificar la composición química de la

muestra que se encontró en el área de estudio, se realizó en el laboratorio

LABINVSERV-UNSA.

60
 Figura 2.10: Lectura de muestra estudiada-Fluorescencia de rayos X.

Fuente: Elaboración propia.

[Link] METÓDO TURBIDIMÉTRICO

El método turbidimétrico, basado sobre la medida de la turbidez producida por la reacción

de precipitación del ion sulfato, con una sal bárica en medio ácido a una longitud de onda

de 450 nm. (Aguilera, 2010)

Se utilizó el Método Turbidimétrico (1,2) 33.120 de la AOAC, donde el contenido de

iones sulfato se determinó 3 muestras en el laboratorio LABINVSERV-UNSA.

[Link] DETERMINACIÓN DE CLORUROS- MÉTODO DE MERCURIMÉTRICO

La mercurimetría aplicada a la determinación de ión cloruro es conocida desde hace unos

pocos años. Según Kolthoff 1) “es de gran importancia práctica, por cuanto permite la

determinación directa directa de este anión en medio ácido aún con grandes disoluciones.

Merece una aplicación mucho más amplia de la que goza actualmente”

Es sabido que el cloruro mercúrico en solución acuosa no se disocia prácticamente. Su

constante de equilibrio es de sólo K=6.0*10 -14 según Latimer 2).Por lo tanto, si a una

solución de un cloruro se agrega desde una bureta una solución de una sal mercúrica, se

forma de inmediato cloruro mercúrico indisociado, conforme a la reacción. (Diez y

Cabrera,

1953)
Reacción:
2 Cl- +Hg++ Hg Cl2

Se utilizó el Método de Mercurimétrico (1,2) 33.067 AOAC, donde el contenido de iones

cloruro se determinó 3 muestras en el laboratorio LABINVSERV-UNSA.

61
[Link]ÓN DEL MINERAL

a) Aspecto

Se procedió a realizar una descripción de las propiedades física de la muestra de

investigación, con el fin obtener toda la información disponible.

Figura 2.11: Muestras recopiladas en campo, son pequeños

cristales similares a granos de azúcar.

Fuente: Elaboración propia.

Figura 2.12: Muestras de yeso mineral en el centro poblado de saywa.

62
 Fuente: Elaboración propia.

b) Dureza

Figura 2.13: Se realizó la identificación y reconocimiento

del mineral mediante el rayado con uña.

Fuente: Elaboración propia.

c) Tenacidad

Figura 2.14: Se evalúa el comportamiento del mineral cuando se

raya.

Fuente: Elaboración propia.

63
 d) Fractura

Figura 2.15: El mineral se deshace en forma astillosa.

Fuente: Elaboración propia.

e) Color y Brillo

Figura 2.16: Se observa un color blanco y brillo sedoso-vitrio.

Fuente: Elaboración propia.

64
[Link] POR EL MÉTODO DE LA PROBETA

[Link] PROCEDIMIENTO

El sólido se sumerge con cuidado y completamente en una probeta que contiene un volumen

exacto de agua. Luego se lee cuidadosamente el volumen final. El volumen del sólido

corresponde a la diferencia:

Figura 2.17: Medición de la densidad-Método Probeta

Fuente: Elaboración propia.

[Link] Cálculos

El contenido de las muestras pesadas, los cuales tienen diferentes pesos realizados en

una balanza, tomándose en cuenta para el cálculo, una vez que la muestra es sumergido

en la probeta para la obtención de volumen desplazado.

Donde:

I. M=Masa (g)

II. V=Vf-Vo =Volumen desplazado(mL)

III. 𝜌=Densidad=(g/mL)

65
 Ecuación 2:
𝜌=M/V

a) Muestra:PM

a.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=314 g
Volumen Inicial: 150 cm3
Volumen Final: 155 cm3

a.2) Resultados:

302.88 g+ Masa sólida=314 g

Masa sólida=314 g−302.88 g

Masa sólida=11.12 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=5 cm

11.12 g
ρ= 3
5 cm

g
ρ=2.22 3
cm

b) Muestra:M-1

b.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=330 g
Volumen Inicial: 150 cm3
Volumen Final: 162 cm3

66
 b.2) Resultados:

302.88 g+ Masa sólida=330 g

Masa sólida=330 g−302.88 g

Masa sólida=27.12 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=12 cm

27.12 g
ρ= 3
12 cm

g
ρ=2.26 3
cm

c) Muestra:M-2

c.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=349.12 g
Volumen Inicial: 150 cm3
Volumen Final: 171 cm3

c.2) Resultados:

302.88 g+ Masa sólida=349.12 g

Masa sólida=349.12 g−302.88 g

Masa sólida=46.24 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=21 cm

46.24 g
ρ= 3
21 cm

g
ρ=2.20 3
cm

67
d) Muestra:M-3

d.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=326.11 g
Volumen Inicial: 150 cm3
Volumen Final: 160 cm3

d.2) Resultados:

302.88 g+ Masa sólida=326.11g

Masa sólida=326.11g−302.88 g

Masa sólida=23.23 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=10 cm

23.23 g
ρ= 3
10 cm

g
ρ=2.23 3
cm
e) Muestra:M-4

e.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=325.82 g
Volumen Inicial: 150 cm3
Volumen Final: 160 cm3

e.2) Resultados:

302.88 g+ Masa sólida=325.82 g

68
 Masa sólida=325.82 g−302.88 g

Masa sólida=22.94 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=10 cm

22.94 g
ρ= 3
10 cm

g
ρ=2.29 3
cm
f) Muestra:M-5

e.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=339.22 g
Volumen Inicial: 150 cm3
Volumen Final: 166 cm3

e.2) Resultados:

302.88 g+ Masa sólida=339.22 g

Masa sólida=339.22 g−302.88 g

Masa sólida=36.34 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=16 cm

36.34 g
ρ= 3
16 cm

g
ρ=2.27 3
cm
g) Muestra:M-6

g.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=332.45 g

69
 Volumen Inicial: 150 cm3
Volumen Final: 163 cm3

g.2) Resultados:

302.88+ Masa sólida=332.45 g

Masa sólida=332.45 g−302.88 g

Masa sólida=29.57 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=13 cm

29.57 g
ρ= 3
13 cm

g
ρ=2.27 3
cm

h) Muestra:M-7

h.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=323.88 g
Volumen Inicial: 150 cm3
Volumen Final: 159cm3

h.2) Resultados:

302.88+ Masa sólida=323.88 g

Masa sólida=323.88 g−302.88 g

Masa sólida=21 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=9 cm

21 g
ρ= 3
9 cm

70
 g
ρ=2.33 3
cm

i) Muestra:M-8

i.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=332.20 g
Volumen Inicial: 150 cm3
Volumen Final: 164cm3

i.2) Resultados:

302.88+ Masa sólida=332.20 g

Masa sólida=332.20 g−302.88 g

Masa sólida=29.32 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=14 cm

29.32 g
ρ= 3
14 cm

g
ρ=2.09 3
cm

j) Muestra:M-9

j.1) Datos:

Masa probeta+ Masa H 2 O=302.88 g

Masa probeta+ Masa H 2 O+ Masa sólida=339.10 g
Volumen Inicial: 150 cm3

71
Volumen Final: 166cm3

72
 j.2) Resultados:

302.88+ Masa sólida=332.20 g

Masa sólida=339.10 g−302.88 g

Masa sólida=36.22 g
3
Voumen Final−Volumen Inicial=16 cm

36.22 g
ρ= 3
16 cm

g
ρ=2.26 3
cm

[Link] GRANULOMETRICO POR TAMIZADO

Se cuantificará la distribución de tamaños de partículas de suelo, para determinar los porcentajes

de suelo que pasan por los distintos tamices de la serie empleada en el ensayo, hasta el de 0.075

mm (Nº 200).

Se utilizaron dos balanzas. Una con sensibilidad de 0,01 g para pesar material que pase el tamiz

de 4,760 mm (Nº 4). Otra con sensibilidad de 0,1% del peso de la muestra, para pesar los

materiales retenidos en el tamiz Nº 8 hasta el tamiz N° 200(incluyendo el material que pasa el

tamiz N° 200).

Tamices de malla cuadrada.

73
 Tabla 2.2: Series de tamices para granulometría

Fuente: Ministerio de Transporte y Comunicación (MTC, 2016)

Nota 1: Para nuestras muestras no se utilizaron los tamices 3",2", 1½",1",3/4",3/8", N4°,

debido a que el tamaño de partículas pertenece a la arena media y fina.

a) Envases, adecuados para el manejo y secado de las muestras.

b) ) Cepillo y brocha, para limpiar las mallas de los tamices.

[Link] PROCEDIMIENTO:

a) Preparación de la muestra:

Para realizar el análisis granulométrico por tamizado se puede utilizar dos métodos para preparar

la muestra: cuarteo mecánico y cuarteo manual, este último método mencionado será la aplicada

para nuestro ensayo granulometría.

Se coloca la muestra sobre una superficie dura, limpia y horizontal evitando cualquier pérdida de

material o la adición de sustancias extrañas. Se mezcla bien hasta formar una pila en forma de
74
cono, repitiendo esta operación cuatro veces. Cada palada tomada de la base se deposita en la

parte superior del cono, de modo que el material caiga uniformemente por los lados del mismo.

Cuidadosamente se aplana y extiende la pila cónica hasta darle una base circular, espesor y

diámetro uniforme, presionando hacia abajo con la cuchara de la pala, de tal manera que cada

cuarteo del sector contenga el material original. El diámetro debe ser aproximadamente cuatro a

ocho veces el espesor. Se procede luego a dividir diametralmente el material en cuatro partes

iguales, de las cuales se separan dos cuartos diagonalmente opuestos, incluyendo todo el material

fino limpiando luego con cepillo o escoba los espacios libres. Los dos cuartos restantes se

mezclan sucesivamente y se repite la operación hasta obtener la cantidad de muestra requerida.

División de una muestra en dos fracciones por medio de un tamiz.

Se pasa la muestra por el tamiz de que se trate. Se disgregan los terrones que aún quedan sin

desmenuzar en la fracción retenida y se tamiza de nuevo, reuniendo lo que pase con la misma

fracción del primer tamizado. Se repite esta operación cuantas veces sea necesario hasta dejar el

material retenido limpio de finos.

b) Muestra:

Según sean las características de los materiales finos de la muestra, el análisis con tamices se hace,

Bien con la muestra entera, o bien con parte de ella después de separar los finos por lavado. Si la

necesidad del lavado no se puede determinar por examen visual, se seca en el horno una pequeña

porción húmeda del material y luego se examina su resistencia en seco rompiéndola entre los

dedos. Si se puede romper fácilmente y el material fino se pulveriza bajo la presión de aquellos,

entonces el análisis con tamices se puede efectuar sin previo lavado.

Prepárese una muestra para el ensayo como se describe en la preparación de muestras para

análisis granulométrico (MTC E 106), la cual estará constituida por dos fracciones: una retenida

sobre el tamiz de 4,760 mm (Nº 4) y otra que pasa dicho tamiz. Ambas fracciones se ensayaran
75
por separado. (Debido al tamaño de las partículas, no hubo una retención en el tamiz N°4, por la

cual solo se aplicó un ensayo para la fracción de partículas pasante)

c) Análisis granulométrico de la fracción fina

El análisis granulométrico de la fracción que pasa el tamiz de 4,760 mm (Nº 4), se hará por

tamizado y/o sedimentación según las características de la muestra y según la información

requerida. (En nuestro caso se realizó por tamizado el análisis granulométrico)

Los materiales arenosos que contengan muy poco limo y arcilla, cuyos terrones en estado seco se

desintegren con facilidad, se podrán tamizar en seco.

Los materiales limo-arcillosos, cuyos terrones en estado seco no rompan con facilidad, se

procesarán por la vía húmeda.

Nota 2: Se procedió a realizar los ensayos por tamizado, ya que contamos con muestras que se

desintegra con facilidad en forma astillosa. Terminado el ensayo, se realizó una curva

granulométrica con el fin de determinar el mayor porcentaje de tamaño de partículas presentes.

[Link] Cálculos

Las muestras tamizadas contenido en las mallas los cuales son de distintos tamaños que presenta
la abertura, se pesan en una balanza digital, obteniéndose los pesos y por diferencia de pesos se

tendrá resultados distintos en cada malla.

Donde:
Ecuación 3:

%𝐩𝐚𝐬𝐚 = 𝟏𝟎𝟎 − %𝐑𝐞𝐭.

Ecuación 4:
𝐀𝐜𝐮𝐦𝐮𝐥𝐚𝐝𝐨

(MTC, 2016)

76
 [Link] DE TRIOXIDO DE AZUFRE

I. Masa Molar SO3:80.06 g/mol

II. Masa Molar CaO:56.08g/mol

III. Masa Molar H2O:18.02g/mol

IV. Masa Molar CaSO42H2O:172.17g/mol

V. Masa Molar CaSO4:136.14g/mol

a) Difracción de rayos X

g
80.06 SO
1 mol SO3 mol 3 0.465 g SO3
= =
1mol CaSO 4 2 H 2 O g 1 g CaSO 4 2 H 2 O
172.17 CaSO 4 2 H 2 O
mol

Muestra PM: 99.42% CaSO4 2H20

 1g CaSO4 2H20--------0.465g S03

0.9942g CaSO42H20--------X

0.9942 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.465 g SO3

x= =0.4623 g SO3=46.23 % SO3
1 g CaSO 4 2 H 2 O

Muestra M-1:99.74% CaSO4 2H20

 1g CaSO4 2H20--------0.465g S03

0.9974g CaSO4 2H20--------X

77
 0.9974 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.465 g SO 3
x= =0.4638 g SO3=46.38 % SO3
1 g CaSO4 2 H 2 O

Muestra M-2: 99.76% CaSO4 2H20

 1g CaSO4 2H20--------0.465g S03

0.9976g CaSO4 2H20--------X

0.9976 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.465 g SO 3

x= =0.4639 g SO3=46.39 % SO3
1 gCaSO 4 2 H 2 O

Muestra M-3:99.89% CaSO4 2H20

 1g CaSO4 2H20--------0.465g S03

0.9989g CaSO4 2H20--------X

0.9989 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.465 g SO 3

x= =0.4645 g SO3=46.45 % SO3
1 g CaSO 4 2 H 2 O

78
79
b) Fluorescencia de rayos X

Muestra PM: 55.1% SO3

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9370 g CaSO 4

0.551 g SO 3 x x = ( R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.066 g CaSO 4

0.439 gCaO x x = ( R . EX)
56.08 g CaO 1mol CaO 1mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9370 g CaSO 4 x x X =0.2480 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.551 g SO3+0.439gCaO+0.01 g Impureza+0.2480g H2O+=1.248g

CaSO4 2H20 =0.9370g CaSO4 +0.2480g H2O=1.185g

1.248g Muestra total------------100%

1.185g CaSO4 2H20--------------x

1.185 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=94.95 % CaSO 4 2 H 2 O
1.248 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol SO3 80.06 g SO 3 0.441

0.9495 g CaSO 4 2 H 2 O x x =
172.17 gCaSO 4 2 H 2 O 1mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol SO3 1 g Mue

Muestra M-1:56% SO3

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9523 gCaSO 4

0.56 g SO3 x x = (R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.041 g CaSO 4

0.429 gCaO x x = ¿
56.08 g CaO 1mol CaO 1mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9523 g CaSO 4 x x X =0.2521 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

80
 Muestra Total=0.56 g SO3+0.429gCaO+0.011 g Impureza+0.2521g H2O=1.2521g

CaSO4 2H20 =0.9523g CaSO4 +0.2521g H2O=1.2044g

1.2521g Muestra total------------100%

1.2044g CaSO4 2H20--------------x

1.2044 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=96.19 % CaSO 4 2 H 2 O
1.2521 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1mol SO3 80.06 g SO 3 0.447

0.9619 g CaSO 4 2 H 2 O x x =
172.17 g CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol SO3 1 g Mue

Muestra M-2:56.2% SO3

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9557 g CaSO 4

0.562 g SO 3 x x = ( R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.044 g CaSO4

0.43 gCaO x x = ¿
56.08 g CaO 1mol CaO 1mol CaSO4 1 g muestra

1mol CaSO4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9557 g CaSO 4 x x X =0.2530 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.562 g SO3+0.43gCaO+0.008 g Impureza+0.2530g H2O=1.2530g

CaSO4 2H20 =0.9557g CaSO4 +0.2530g H2O=1.2087g

1.2530g Muestra total------------100%

1.2087g CaSO4 2H20--------------x

1.2087 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=96.46 % CaSO4 2 H 2 O
1.2530 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol SO3 80.06 g SO 3 0.448

0.9646 g CaSO 4 2 H 2 O x x =
172.17 g CaSO 4 2 H 2 O 1mol CaSO4 2 H 2 O 1 mol SO3 1 g Mue

81
 Muestra M-3:55.8%

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9489 g CaSO 4

0.558 g SO 3 x x = ( R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.054 g CaSO 4

0.434 gCaO x x = ¿
56.08 g CaO 1 mol CaO 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9489 g CaSO 4 x x X =0.2512 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.558 g SO3+0.434gCaO+0.008 g Impureza+0.2512g H2O=1.2512g

CaSO4 2H20 =0.9489g CaSO4 +0.2512g H2O=1.2001g

1.2512g Muestra total------------100%

1.2001g CaSO4 2H20--------------x

1.2001 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=95.92 % CaSO 4 2 H 2 O
1.2512 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol SO3 80.06 g SO 3 0.446

0.9592 g CaSO4 2 H 2 O x x =
172.17 g CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol SO3 1 g Mue

82
c) Turbidimétrico

Muestra M-1:67.27 %

1 molS O 4 1 molCaS O4 136.14 gCaS O4 0.9534 gCaS O4

0.6727 gS O4 X X =
96.06 gS O4 1 molS O 4 1molCaS O4 1 g muestra

1 molCaS O4 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9534 gCaS O4 X X =0.5607 gS O3
136.14 gCaSO 4 1molCaS O 4 1 molS O3

1 molCaS O4 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9534 gCaS O4 X X =0.2524 g H 2 O
136.14 gCaSO 4 1molCaS O 4 1mol H 2 O

Impureza=ℑ=1 g muestra−0.9534 ggCaS O4 =0.0466 g=4.66 %

CaS O4 2 H 2 O=0.9534 gCaSO 4 +0.2524 g H 2 O=1.2058 g

Muestra total=0.9534 gCaSO 4 +0.2524 gH 2 O+ 0.0466 gIm=1.2524 g

1.2524g Muestra total-------100%

1.2058g CaSO4 2H2O-------X

1.2058 gCaS O4 2 H 2 O
X= X 100 %
1.2524 gMuestra total
X =96.28 %CaS O4 2 H 2 O

1 molCaS O4 2 H 2 O 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9628 gCaS O4 2 H 2 O X X =0.4477 gS O3 =44.7
172.17 gCaS O4 2 H 2 O 1molCaS O 4 2 H 2 O 1 molS O3

Muestra M-2:67.43 %
83
 1 molS O4 1 molCaS O4 136.14 gCaS O4 0.9556 gCaSO 4
0.6743 gS O4 X X =
96.06 gS O4 1 molS O 4 1 molCaS O4 1 g muestra

1 molCaS O4 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9556 gCaS O4 X X =0.5620 gS O3
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1 molS O3

1 molCaS O4 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9556 gCaS O4 X X =0.2530 g H 2 O
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1 mol H 2 O

Impureza=ℑ=1 g muestra−0.9556 ggCaS O4 =0.0444 g=4.44 %

CaS O4 2 H 2 O=0.9556 gCaS O4 + 0.2530 g H 2 O=1.2086 g

Muestra total=0.9556 gCaS O4 + 0.2530 gH 2 O+0.0444 gIm=1.2530 g

1.2530g Muestra total-------100%

1.2086g CaSO4 2H2O-------X

1.2086 gCaS O4 2 H 2 O
X= X 100 %
1.2530 gMuestra total
X =96.46 %CaS O4 2 H 2 O

1molCaS O 4 2 H 2 O 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9646 gCaS O4 2 H 2 O X X =0.4485 gS O3 =44.8
172.17 gCaS O4 2 H 2 O 1 molCaSO 4 2 H 2 O 1 molS O3

Muestra M-3:66.95 %

1 molS O4 1 molCaS O4 136.14 gCaS O4 0.9488 gCaS O4

0.6695 gS O4 X X =
96.06 gS O4 1 molS O 4 1 molCaS O4 1 g muestra
84
 1 molCaSO 4 1 molS O3 80.06 gS O3
0.9488 gCaS O4 X X =0.5580 gS O3
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1molS O3

1 molCaSO 4 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9488 gCaS O4 X X =0.2512 g H 2 O
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1 mol H 2 O

Impureza=ℑ=1 g muestra−0.9488 gCaS O4=0.0512 g=5.12 %

CaS O4 2 H 2 O=0.9488 gCaS O4 + 0.2512 g H 2 O=1.200 g

Muestra total=0.9488 gCaS O4 + 0.2512 g H 2 O+ 0.0512 gIm=1.2512 g

1.2512g Muestra total-------100%

1.200g CaSO4 2H2O-------X

1.200 gCaS O4 2 H 2 O
X= X 100 %
1.2512 gMuestra total
X =95.91 %CaS O4 2 H 2 O

1 molCaS O4 2 H 2 O 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9591 gCaSO 4 2 H 2 O X X =0.4460 gS O3=44.6
172.17 gCaSO 4 2 H 2 O 1 molCaS O4 2 H 2 O 1molS O3

3.5.9. CALCULO DE OXIDO DE CALCIO.

I. Masa Molar SO3:80.06 g/mol

II. Masa Molar CaO:56.08g/mol

III. Masa Molar H2O:18.02g/mol

85
 IV. Masa Molar CaSO42H2O:172.17g/mol

V. Masa Molar CaSO4:136.14g/mol

a) Difracción de rayos X

g
56.08 CaO
1 mol SO3 mol 0.3257 g CaO
= =
1mol CaSO 4 2 H 2 O g 1 g CaSO 4 2 H 2 O
172.17 CaSO 4 2 H 2 O
mol

Muestra PM: 99.42% CaSO42H20

 1g CaSO4 2H20--------0.3257g CaO

0.9942g CaSO42H20--------X

0.9942 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.3257 gCaO

x= =0.3238 CaO=32.38 % CaO
1 g CaSO 4 2 H 2 O

Muestra M-1:99.74% CaSO42H20

 1g CaSO4 2H20--------0.3257g CaO

0.9974g CaSO42H20--------X

0.9974 gCaSO 4 2 H 2 O x 0.3257 gCaO

X= =0.3238 CaO=32.49 % CaO
1 g CaSO 4 2 H 2 O

Muestra M-2:99.76% CaSO42H20

 1g CaSO4 2H20--------0.3257g CaO

0.9976g CaSO42H20--------X

0.9976 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.3257 gCaO

x= =0.3249 CaO=32.49 % CaO
1 g CaSO 4 2 H 2 O
86
 Muestra M-3:99.89% CaSO42H20

 1g CaSO4 2H20--------0.3257g CaO

0.9989g CaSO42H20--------X

0.9989 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.3257 gCaO

x= =0.3253 CaO=32.53 % CaO
1 g CaSO 4 2 H 2 O

b) Fluorescencia de rayos

X Muestra PM: 55.1% SO3

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9370 g CaSO 4

0.551 g SO 3 x x = ( R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.066 g CaSO 4

0.439 gCaO x x = ( R . EX)
56.08 g CaO 1mol CaO 1mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9370 g CaSO 4 x x X =0.2480 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.551 g SO3+0.439gCaO+0.01 g Impureza+0.2480g H2O+=1.248g

CaSO4 2H20 =0.9370g CaSO4 +0.2480g H2O=1.185g

1.248g Muestra total------------100%

1.185g CaSO4 2H20--------------x

1.185 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=94.95 % CaSO 4 2 H 2 O
1.248 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaO 56.08 g CaO 0.309

0.9495 g CaSO 4 2 H 2 O x x =
172.17 gCaSO 4 2 H 2 O 1mol CaSO 4 2 H 2 O 1 molCaO 1 g Mue

Muestra M-1:56% SO3

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9523 gCaSO 4

0.56 g SO3 x x = (R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1 mol CaSO 4 1 g muestra

87
 1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.041 g CaSO 4
0.429 gCaO x x = ¿
56.08 g CaO 1mol CaO 1mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9523 g CaSO 4 x x X =0.2521 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.56 g SO3+0.429gCaO+0.011 g Impureza+0.2521g H2O=1.2521g

CaSO4 2H20 =0.9523g CaSO4 +0.2521g H2O=1.2044g

1.2521g Muestra total------------100%

1.2044g CaSO4 2H20--------------x

1.2044 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=96.19 % CaSO 4 2 H 2 O
1.2521 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaO 56.08 g CaO 0.309

0.9619 g CaSO 4 2 H 2 O x x =
172.17 g CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 molCaO 1 g Mue

Muestra M-2:56.2% SO3

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9557 g CaSO 4

0.562 g SO 3 x x = ( R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.044 g CaSO4

0.43 gCaO x x = ¿
56.08 g CaO 1mol CaO 1mol CaSO4 1 g muestra

1mol CaSO4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9557 g CaSO 4 x x X =0.2530 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.562 g SO3+0.43gCaO+0.008 g Impureza+0.2530g H2O=1.2530g

CaSO4 2H20 =0.9557g CaSO4 +0.2530g H2O=1.2087g

1.2530g Muestra total------------100%

1.2087g CaSO4 2H20--------------x

1.2087 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=96.46 % CaSO4 2 H 2 O
1.2530 g Muestra total

88
 1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaO 56.08 g CaO 0.309
0.9646 g CaSO 4 2 H 2 O x x =
172.17 g CaSO 4 2 H 2 O 1mol CaSO4 2 H 2 O 1 molCaO 1 g Mue

Muestra M-3:55.8% SO3

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9489 g CaSO 4

0.558 g SO 3 x x = ( R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.054 g CaSO 4

0.434 gCaO x x = ¿
56.08 g CaO 1 mol CaO 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9489 g CaSO 4 x x X =0.2512 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.558 g SO3+0.434gCaO+0.008 g Impureza+0.2512g H2O=1.2512g

CaSO4 2H20 =0.9489g CaSO4 +0.2512g H2O=1.2001g

1.2512g Muestra total------------100%

1.2001g CaSO4 2H20--------------x

1.2001 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=95.92 % CaSO 4 2 H 2 O
1.2512 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaO 56.08 g CaO 0.312

0.9592 g CaSO4 2 H 2 O x x =
172.17 g CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1molCaO 1 g Mue

89
c) Turbidimétrico

Muestra M-1:67.27 %

1 molS O 4 1 molCaS O4 136.14 gCaS O4 0.9534 gCaS O4

0.6727 gS O4 X X =
96.06 gS O4 1 molS O 4 1molCaS O4 1 g muestra

1 molCaS O4 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9534 gCaS O4 X X =0.5607 gS O3
136.14 gCaSO 4 1molCaS O 4 1 molS O3

1 molCaS O4 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9534 gCaS O4 X X =0.2524 g H 2 O
136.14 gCaSO 4 1molCaS O 4 1mol H 2 O

Impureza=ℑ=1 g muestra−0.9534 ggCaS O4 =0.0466 g=4.66 %

CaS O4 2 H 2 O=0.9534 gCaSO 4 +0.2524 g H 2 O=1.2058 g

Muestra total=0.9534 gCaSO 4 +0.2524 g H 2 O+ 0.0466 g ℑ=1.2524 g

1.2524g Muestra total-------100%

1.2058g CaSO4 2H2O-------X

1.2058 gCaS O4 2 H 2 O
X= X 100 %
1.2524 gMuestra total
X =96.28 % CaS O4 2 H 2 O

1 molCaS O4 2 H 2 O 1 molCaO 56.08 gCaO

0.9628 gCaS O4 2 H 2 O X X =0.3136 gCaO=31.36 %C
172.17 gCaS O4 2 H 2 O 1molCaS O 4 2 H 2 O 1molCaO

Muestra M-2:67.43 %

90
 1 molS O4 1 molCaS O4 136.14 gCaS O4 0.9556 gCaSO 4
0.6743 gS O4 X X =
96.06 gS O4 1 molS O 4 1 molCaS O4 1 g muestra

1 molCaS O4 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9556 gCaS O4 X X =0.5620 gS O3
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1 molS O3

1 molCaS O4 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9556 gCaS O4 X X =0.2530 g H 2 O
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1 mol H 2 O

Imp ureza=ℑ=1 g muestra−0.9556 ggCaS O4=0.0444 g=4.44 %

CaS O4 2 H 2 O=0.9556 gCaS O4 + 0.2530 g H 2 O=1.2086 g

Muestra total=0.9556 gCaS O4 + 0.2530 g H 2 O+0.0444 g ℑ=1.2530 g

1.2530g Muestra total-------100%

1.2086g CaSO4 2H2O-------X

1.2086 gCaS O4 2 H 2 O
X= X 100 %
1.2530 gMuestra total
X =96.46 %CaS O4 2 H 2 O

1molCaS O 4 2 H 2 O 1 molCaO 56.08 gCaO

0.9646 gCaS O4 2 H 2 O X X =0.3141 gCaO=31.41 %C
172.17 gCaS O4 2 H 2 O 1 molCaSO 4 2 H 2 O 1 molCaO

Muestra M-3:66.95 %

1 molS O4 1 molCaSO 4 136.14 gCaSO 4 0.9488 gCaS O4

0 .6695 gS O4 X X =
96.06 gS O4 1 molS O4 1 molCaS O4 1 g muestra

91
 1 molCaSO 4 1 molS O3 80.06 gS O3
0.9488 gCaS O4 X X =0.5580 gS O3
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1molS O3

1 molCaSO 4 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9488 gCaS O4 X X =0.25 12 g H 2 O
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1 mol H 2 O

Impureza=ℑ=1 g muestra−0.9488 gCaS O4=0.0512 g=5.12 %

CaS O4 2 H 2 O=0.9488 gCaS O4 + 0.2512 g H 2 O=1.200 g

Muestra total=0.9488 gCaS O4 + 0.2512 g H 2 O+ 0.0512 gIm=1.2512 g

1.2512g Muestra total-------100%

1.200g CaSO4 2H2O-------X

1.200 gCaS O4 2 H 2 O
X= X 100 %
1.2512 gMuestra total
X =95.91 %CaS O4 2 H 2 O

1 molCaS O4 2 H 2 O 1 molCaO 56.08 gCaO

0.9591 gCaSO 4 2 H 2 O X X =0.3124 gCaO=31.24 %
172.17 gCaSO 4 2 H 2 O 1 molCaS O4 2 H 2 O 1 molCaO

3.5.10. CALCULO DE AGUA.

I. Masa Molar SO3:80.06 g/mol

II. Masa Molar CaO:56.08g/mol

III. Masa Molar H2O:18.02g/mol

IV. Masa Molar CaSO42H2O:172.17g/mol

92
V. Masa Molar CaSO4:136.14g/mol

a) Difracción de rayos X

g
2(18.02 H O)
1 mol H 2 O mol 2 0.2093 g H 2 O
= =
1mol CaSO 4 2 H 2 O g 1 g CaSO 4 2 H 2 O
172.17 CaSO 4 2 H 2 O
mol

Muestra PM:99.42% CaSO42H20

 1g CaSO4 2H20--------0.2093g H2O

0.9942g CaSO42H20--------X

0.9942 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.2093 g H 2 O

x= =0.2080 g H 2 O=20.80 % H 2 O
1 g CaSO 4 2 H 2 O

Muestra M-1:99.74% CaSO42H20

 1g CaSO4 2H20--------0.2093g H2O

0.9974g CaSO42H20---------X

0.9974 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.2093 g H 2 O

x= =0.2088 g H 2 O=20.88 % H 2 O
1 g CaSO 4 2 H 2 O

Muestra M-2:99.76% CaSO42H20

 1g CaSO4 2H20--------0.2093g H2O

0.9976g CaSO42H20--------X

0.9976 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.2093 g H 2 O

x= =0.2088 g H 2 O=20.88 % H 2 O
1 g CaSO 4 2 H 2 O

Muestra M-3:99.89% CaSO42H20

 1g CaSO4 2H20--------0.2093g H2O

0.9989g CaSO42H20--------X

93
 0.9989 g CaSO 4 2 H 2 O x 0.2093 g H 2 O
x= =0.2091 g H 2 O=20.91 % H 2 O
1 g CaSO 4 2 H 2 O

b) Fluorescencia de rayos X

Muestra PM:55.1%

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9370 g CaSO 4

0.551 g SO 3 x x = ( R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.066 g CaSO 4

0.439 gCaO x x = ( R . EX)
56.08 g CaO 1mol CaO 1mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9370 g CaSO 4 x x X =0.2480 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.551 g SO3+0.439gCaO+0.01 g Impureza+0.2480g H2O+=1.248g

CaSO4 2H20 =0.9370g CaSO4 +0.2480g H2O=1.185g

1.248g Muestra total------------100%

1.185g CaSO4 2H20--------------x

1.185 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=94.95 % CaSO 4 2 H 2 O
1.248 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O 0.1988 g H

0.9495 g CaSO 4 2 H 2 O x x =
172.17 gCaSO 4 2 H 2 O 1mol CaSO 4 2 H 2 O 1mol H 2 O 1 g Muestra

Muestra M-1:56.0%

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9523 gCaSO 4

0.56 g SO3 x x = (R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.041 g CaSO 4

0.429 gCaO x x = ¿
56.08 g CaO 1mol CaO 1mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9523 g CaSO 4 x x X =0.2521 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

94
 Muestra Total=0.56 g SO3+0.429gCaO+0.011 g Impureza+0.2521g H2O=1.2521g

CaSO4 2H20 =0.9523g CaSO4 +0.2521g H2O=1.2044g

1.2521g Muestra total------------100%

1.2044g CaSO4 2H20--------------x

1.2044 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=96.19 % CaSO 4 2 H 2 O
1.2521 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O 0.2014 g H

0.9619 g CaSO 4 2 H 2 O x x =
172.17 g CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1mol H 2 O 1 g Muestra

Muestra M-2:56.2%

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9557 g CaSO 4

0.562 g SO 3 x x = ( R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.044 g CaSO4

0.43 gCaO x x = ¿
56.08 g CaO 1mol CaO 1mol CaSO4 1 g muestra

1mol CaSO4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9557 g CaSO 4 x x X =0.2530 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.562 g SO3+0.43gCaO+0.008 g Impureza+0.2530g H2O=1.2530g

CaSO4 2H20 =0.9557g CaSO4 +0.2530g H2O=1.2087g

1.2530g Muestra total------------100%

1.2087g CaSO4 2H20--------------x

1.2087 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=96.46 % CaSO4 2 H 2 O
1.2530 g Muestra total
1 mol CaSO 4 2 H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O 0.2019 g H
0.9646 g CaSO 4 2 H 2 O x x =
172.17 g CaSO 4 2 H 2 O 1mol CaSO4 2 H 2 O 1 mol H 2 O 1 g Muestra

Muestra M-3:55.8%

1 mol SO3 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 0.9489 g CaSO 4

0.558 g SO 3 x x = ( R . L)
80.06 g SO3 1 mol SO3 1mol CaSO 4 1 g muestra

95
 1 mol CaO 1 mol CaSO 4 136.14 g CaSO 4 1.054 g CaSO 4
0.434 gCaO x x = ¿
56.08 g CaO 1 mol CaO 1 mol CaSO 4 1 g muestra

1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9489 g CaSO 4 x x X =0.2512 g H 2 O
136.14 g CaSO 4 1 mol CaSO 4 1 mol H 2 O 1 mol H 2 O

Muestra Total=0.558 g SO3+0.434gCaO+0.008 g Impureza+0.2512g H2O=1.2512g

CaSO4 2H20 =0.9489g CaSO4 +0.2512g H2O=1.2001g

1.2512g Muestra total------------100%

1.2001g CaSO4 2H20--------------x

1.2001 g CaSO 4 2 H 2 O
x= x 100 %=95.92 % CaSO 4 2 H 2 O
1.2512 g Muestra total

1 mol CaSO 4 2 H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O 0.2008 g H

0.9592 g CaSO4 2 H 2 O x x =
172.17 g CaSO 4 2 H 2 O 1 mol CaSO 4 2 H 2 O 1 mol H 2 O 1 g Muestra

c) Turbidimétrico

Muestra M-1:67.27%

1 molS O 4 1 molCaS O4 136.14 gCaS O4 0.9534 gCaS O4

0.6727 gS O4 X X =
96.06 gS O4 1 molS O 4 1molCaS O4 1 g muestra

1 molCaS O4 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9534 gCaS O4 X X =0.5607 gS O3
136.14 gCaSO 4 1molCaS O 4 1 molS O3

1 molCaS O4 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9534 gCaS O4 X X =0.2524 g H 2 O
136.14 gCaSO 4 1molCaS O 4 1mol H 2 O

Impureza=ℑ=1 g muestra−0.9534 ggCaS O4 =0.0466 g=4.66 %

96
 CaS O4 2 H 2 O=0.9534 gCaSO 4 +0.2524 g H 2 O=1.2058 g

Muestra total=0.9534 gCaSO 4 +0.2524 g H 2 O+ 0.0466 gIm=1.2524 g

1.2524g Muestra total-------100%

1.2058g CaSO4 2H2O-------X

1.2058 gCaS O4 2 H 2 O
X= X 100 %
1.2524 gMuestra total
X =96.28 %CaS O4 2 H 2 O

1 molCaS O4 2 H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9628 gCaS O4 2 H 2 O X X
172.17 gCaS O4 2 H 2 O 1molCaS O 4 2 H 2 O 1 mol H 2 O
¿ 0.2015 g H 2 O=20.15 % H 2 O

Muestra M-2:67.43%

1 molS O4 1 molCaS O4 136.14 gCaS O4 0.9556 gCaSO 4

0.6743 gS O4 X X =
96.06 gS O4 1 molS O 4 1 molCaS O4 1 g muestra

1 molCaS O4 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9556 gCaS O4 X X =0.5620 gS O3
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1 molS O3

1 molCaS O4 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9556 gCaS O4 X X =0.2530 g H 2 O
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1 mol H 2 O

Impureza=ℑ=1 g muestra−0.9556 ggCaS O4 =0.0444 g=4.44 %

CaS O4 2 H 2 O=0.9556 gCaS O4 + 0.2530 g H 2 O=1.2086 g

Muestra total=0.9556 gCaS O4 + 0.2530 g H 2 O+0.0444 gIm=1.2530 g

1.2530g Muestra total-------100%

1.2086g CaSO4 2H2O-------X

97
 1.2086 gCaS O4 2 H 2 O
X= X 100 %
1.2530 gMuestra total
X =96.46 %CaS O4 2 H 2 O

1molCaS O 4 2 H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9646 gCaS O4 2 H 2 O X X
172.17 gCaS O4 2 H 2 O 1 molCaSO 4 2 H 2 O 1mol H 2 O

¿ 0.2019 g H 2 O=20.19 % H 2 O

Muestra M-3:66.95%

1 molS O4 1 molCaS O4 136.14 gCaS O4 0.9488 gCaS O4

0.6695 gS O4 X X =
96.06 gS O4 1 molS O 4 1 molCaS O4 1 g muestra

1 molCaSO 4 1 molS O3 80.06 gS O3

0.9488 gCaS O4 X X =0.5580 gS O3
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1molS O3

1 molCaSO 4 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9488 gCaS O4 X X =0.2512 g H 2 O
136.14 gCaS O4 1 molCaS O4 1 mol H 2 O

Impureza=ℑ=1 g muestra−0.9488 gCaS O4=0.0512 g=5.12 %

CaS O4 2 H 2 O=0.9488 gCaS O4 + 0.2512 g H 2 O=1.200 g

Muestra total=0.9488 gCaS O4 + 0.2512 g H 2 O+ 0.0512 gIm=1.2512 g

1.2512g Muestra total-------100%

1.200g CaSO4 2H2O-------X

1.200 gCaS O4 2 H 2 O
X= X 100 %
1.2512 gMuestra total
X =95.91 %CaS O4 2 H 2 O

1 molCaS O4 2 H 2 O 2 mol H 2 O 18.02 g H 2 O

0.9591 gCaSO 4 2 H 2 O X X
172.17 gCaSO 4 2 H 2 O 1 molCaS O4 2 H 2 O 1 mol H 2 O

98
¿ 0.2007 g H 2 O=20.07 % H 2 O

99
 CAPÍTULO III

RESULTADOS

3.1. CARACTERIZACIÓN GEOMORFOLOGICA

La geomorfología representa las diferentes formas del relieve que existe en la corteza terrestre.
a) CAUCE DE RIO
Esta geoforma es originada por la acción erosiva del rio. En la zona de estudio está caracterizado
por el rio Santo Tomas que recorre por la parte baja del yacimiento de sulfato de calcio.
b) MONTAÑA EN ROCA SEDIMENTARIA
Esta montaña está caracterizada por su gran elevación que sobresale del entorno, presenta
vertientes moderadamente empinadas. También se observa vertientes de montaña allanada que son
resultados de una erosión fuerte y avanzada.
La montaña y las vertientes de montaña allanada en la zona de estudio están caracterizada por las
calizas de la formación ferrobamba, de la edad del cretácico superior.
c) TERRAZA ALUVIAL
Esta geoforma un espacio llano o una pequeña plataforma sedimentario que fue originado por los
sedimentos depositados por el rio.
d) TERRAZA INDIFERENCIADA
Esta caracterizado por tributarios de cause angosto, donde es factible realizar la diferencia de
terrazas y las llanuras de inundación, esta unidad se observa en la parte baja del yacimiento de
sulfato de calcio.
e) VERTIENTE CON DEPOSITO DE DESLIZAMIENTO
Esta geoforma es producto de la acumulación de las laderas que tiene cierta pendiente y en algunas
partes con superficies relativamente planas o levemente inclinadas.
f) VERTIENTE O PIE DE MONTE COLUVIO-DELUVIAL
Geoforma caracterizada por la acumulación de laderas originados por procesos de movimiento en
masa, como: deslizamientos, caídas de roca, derrumbes, también es originado por la acumulación
del material detrítico y fino, caídos o lavados por la escorrentía superficial. Los cuales se depositan
al pie de laderas.
3.2. CARACTERIZACIÓN GEOLOGICA-ESTATIGRAFIA
En el área de estudio se ha realizado un cartografiado de las unidades litoestratigráficas
aflorantes ,la mayor parte de área está cubierta por material cuaternario en menor cantidad de
afloramientos de la edad del cretáceo, además de pequeño afloramiento del intrusivo. El área de
estudio comprende afloramientos de rocas sedimentarias en contacto con rocas intrusivas que
van desde el cretáceo inferior hasta el cuaternario.
a) FORMACION FERROBAMBA
Las calizas Ferrobamba son del periodo cretáceo superior, son detríticas y contienen numerosos
granos de cuarzo redondeados y abundantes fragmentos de fósiles. Los restos orgánicos están
generalmente silicificados y la alteración meteórica ataca menos a los detritos que a la matriz
calcárea, razón por la que presentan, casi siempre, una superficie rugosa.
En área de estudio estas calizas ferrobamba tienen un rumbo de N250° y buzamiento de 62°SE
Las calizas Arcurquina de la región de Arequipa (JENKS, 1948) son el equivalente de las calizas
Ferrobamba
b) FORMACION HUALHUANI
Esta unidad es del periodo cretáceo inferior. Consiste principalmente de areniscas cuarzosas marrón
amarillentas, de grano medio a grueso con clastos sub-redondeados de cuarcita. El poco valor
cronológico de la flora encontrada por INGEMMET (1995).
En el área de estudio se identificó la formación huahuani que se representa por la presencia de
areniscas cuarzosas marrón amarillentas de grano medio a grueso con clastos sub-redondeados de
cuarcita.
c) GRUPO YUNCAYPATA
Esta unidad corresponde al periodo ceretaceo superior. Está compuesta básicamente por mezclas de
yesos y lutitas rojas y más escasamente lutitas verdes y algunos niveles de calizas de espesores
delgados (3 a 7 metros). Las lutitas parecen ser de origen lacustre, los yesos de sabkha y las calizas
marinas de muy poca profundidad. En la mayoría de los casos, las relaciones de contacto indican su
emplazamiento por efectos de diapirismo o tectónico.
En el area de estudio se observa yesos de 2 a 3m de potencia .figura [Link] una dirección de N105°
y buzamiento de35°SE. Tambien se observa afloramientos de lutita grises y verdes.
d) DEPOSITO ALUVIAL
Los depósitos aluviales se formaron por las variaciones del cauce del río Pampa Hermosa, donde
se ha depositado gravas y bloques de formas subredondeados englobados en matriz areno limosa,
con cierto grado de consolidación; tienen una disposición en forma de terrazas, susceptible a
inundaciones y erosión fluvial
En el centro poblado Saywa se identificó depósitos aluviales que se formaron por las variaciones
del cauce del río santo tomas donde se ha depositado gravas y bloques de formas
subredondeados englobados en matriz areno limosa, con cierto grado de consolidación; tienen
una disposición en forma de terrazas, susceptible a inundaciones y erosión fluvial.

e) DEPOSITO COLUVIAL
Son depósitos producto de deslizamientos, derrumbes y movimientos complejos, en la zona de
estudio a consecuencia de la descomposición y disgregación de roca intrusiva; son movilizados
por la gravedad y distribuidas al pie del talud, compuestos de fragmentos sueltos, de formas
subangulosos a angulosos, mal seleccionadas, inmersos en una matriz areno-limosa.

f) DEPOSITO ELUVIAL
Se presenció en la zona de estudio material meteorizado que se encuentran todavía sobre o cerca
de su punto de formación, son los sedimentos que no sufrieron transporte.

g) DEPOSITO FLUVIAL
Por su morfología y dinámica fluvial, esta caracterizado por materiales de diferente
granulometría. Su tamaño varía desde la arcilla hasta las gravas, cantos y bloques. En las
márgenes del río santo tomas se han formado barras longitudinales y laterales, que son
característicos de los depósitos fluviales.

h) ROCAS INTRUSIVAS
Las rocas intrusivas que se lograron identificar en el yacimiento de sulfato de calcio forman
parte del batolito Andahuaylas – Yauri, el cual presenta 2 etapas intrusivas, la primera etapa
de composición máfica, presentando fragmentos de diorita dentro de una brecha hidrotermal,
o como bloques remanentes controlados por sistemas de fallas; la segunda etapa, es más félsica,
evidenciándose como una serie de plutones y stocks porfiríticos que fueron evolucionando en
textura desde equigranular a porfiritica con matriz microcristalina.
 i) DIORITA
Se presenta como una roca fanerítica de grano medio, mesocráta que tiene entre 35 – 40% de
minerales máficos, su textura es grananular cuyos componentes principales son: plagioclasa Ca
- Na y hornblenda; se puede evidenciar la alteración potásica moderada, manifestada por la
alteración de plagioclasas a epidota y calcita.
La composición mineralógica macroscópica de las dioritas se realizó a través de una
apreciación visual utilizando la tabla QAFP, compuesta generalmente de dos tercios de
plagioclasa y un tercio de minerales oscuros como hornblenda, biotita y a veces piroxeno.

3.2.1. GEOLOGICA ESTRUCTURAL

El yacimiento de sulfato de calcio en estudio se encuentra en una zona que fue afectado por
diferentes eventos tectónicos y presentar diferentes rasgos de la orogenia andina
principalmente.
Las principales estructuras que se puede observar en la zona es la falla saywa.

a) FALLA SAYWA
Esta falla figura 2.5 tiene una dirección NW – SE. posiblemente la falla Saywa se comportó
como una falla normal durante la sedimentación Mesozoica y tuvo un comportamiento
inverso entre el Eoceno y Oligoceno, por lo que es de importancia donde también se le
atribuye la mineralización; falla que se extiende por el lado norte del yacimiento de sulfato de
calcio.

b) MINERALIZACION DEL YESO EN EL CENTRO POBLADO DE SAYWA

El mar del Cretáceo medio terminaba en la zona del Cuzco por lagunas costaneras, donde
reinaba una intensa evaporación que dio lugar a las evaporitas (yeso) de la formación
Yuncaypata.
El yacimiento de sulfato de calcio del centro poblado de saywa es del periodo cretáceo, de
color blanco, gris claro y amarillento. Este yacimiento es de origen sedimentario, siendo
característico la estratificación de este material con una potencia de 2 a 3 metros.
En el centro poblado de saywa se encontró un yeso de roca monomineral y de acuerdo a lo
verificado se considera un yeso de variedad alabastrino o sacaroideo Figura 2.6.
El yeso en saywa por lo general se presenta bandeado y sus bandas individuales están
 marcadas por diferencias en el tamaño del grano, en el color y en su composición; en
algunos puntos este bandeamiento es fino y en otros bastantes gruesos y es común observar
granos negros o blancos envueltos ampliamente por las arcillas.

3.3. CARACTERIZACIÓN MINERALÓGICA POR DIFRACCIÒN DE RAYOS X

Se llevó a cabo varios análisis Mineralógico semicuantitativo con el fin de determinar el

porcentaje de pureza de CaSO4 2H2O en el área de estudio. Identificándose a la vez la

presencia de otros minerales que puedan influir en la calidad del mineral.

Tabla 3.1. Caracterización Mineralógica de la muestra mineral.

CONCENTRACIÓN (%)
MINERALES
PM M-1 M-2 M-3
Yeso (CaSO42H2O) 99.42 99.74 99.76 99.89
Dolomita(CaMg(CO3)2 0.23 - - -
Halita (NaCl) 0.03 0.03 0.03 0.03
Corindón(Al2O3) 0.16 0.13 0.14 0.01
Barita (BaSO4) 0.06 - - -
Tenorita (CuO) 0.04 0.03 0.03 0.03
Calcita (CaCO3) 0.06 0.03 0.04 0.04
Cuarzo (SiO2) - 0.04 - -

Fuente: Elaboración propia.

Los resultados obtenidos en la tabla 3.1. Fueron con valores altos, la cual se graficaron para

clasificar el tipo de clase de muestra según el contenido mínimo de pureza (CaSO42H20).

Concentración(%)-CaSO42H2O
120

100

80

60

40

20

0
PM M-1 M-2 M-3
Muestras
78
 Figura 3.1. Grafica de porcentaje de CaSO42H20

Fuente: Elaboración propia

Los resultados muestran que las muestras en general presentan un contenido de pureza alta

mayor al 95% CaSO42H20, por la cual es de clase I extra.

Según la UNE 102.001-86 «Aljez o piedra de yeso. En esta norma se establecen cinco tipologías,

en función del contenido en sulfato de calcio dihidratado, Tabla 1.5 (Parra,1997).

Es decir que es apropiado para uso en general, ya que cumple con los requisitos recomendados

para su procesamiento en la industria y sea aplicado en varios rubros de acuerdo a la referencia

tomado de la Tabla 1.3.

3.1.1. ESTRUCTURA CRISTALINA

Se ha realizado una caracterización cristalográfica de una muestra por difracción de rayos x, con

el propósito de identificar, el tipo de sistema cristalino y característica que se pueda encontrar:

Muestra: M-2

En la Figura 3.2 se observa el difractograma de yeso mineral en donde las señales aparecen en la

posición [°2θ]:5.0109 ,79.9869 y tamaño de paso [°2θ]:0.0220 al comparar con el patrón de

difracción de rayos X según lo reportado por Gomis Yagües, (2008), Jorge I. Tobón y Laura M.

Montoya, (2006); los picos en su mayoría son característicos de yeso.

79
 Figura 3.2: Difractograma de la muestra de yeso

Fuente: Laboratorio de ensayo e investigación SLAB-Perú

Tabla 3.2: Características del Sistema Cristalino.

Estructura Relación ejes Relación ángulos

Cristalina entre ejes
Monoclínico a=6.29 b=15.21 α= 90°, β = 127.43°
c=6.53 y γ= 90°

Fuente: Elaboración propia

En la tabla 3.2 se observa el tipo de estructura cristalina que se identificó, donde se observa que

los parámetros de red son desiguales y los ángulos de los ejes cristalográfico α= γ =90° y β es

diferente. De acuerdo a la Tabla 3.2, tiene una estructura cristalina Monoclínico.

3.4. CARACTERIZACION FISICOQUÍMICA DEL CaSO4 (YESO).

3.4.1. FLUORESCENCIA DE RAYOS X (FRX).

En la Tabla 3.3; Se muestra los resultados obtenidos mediante el uso de Fluorescencia de rayos

x, en el que se identificó y cuantifico la presencia de varios compuestos químicos, evaluando la

concentración de los compuestos predominantes y el grado de concentración de impurezas que

puede influir en las propiedades de la muestra mineral tomados en campo.

Tabla 3.3. Caracterización Química de la muestra mineral.

CONCENTRACIÓN (%)
MINERALES
PM M-1 M-2 M-3
SO3 55.1 56.0 56.2 55.8
CaO 43.9 42.9 43.0 43.4
SiO2 0.424 0.488 0.250 0.254
SrO 0.252 0.336 0.463 0.375
Fe2O3 0.167 0.0824 0.0628 0.0688
Al2O3 0.106 0.145 - -
NiO 0.0390 0.0384 0.0391 0.0386
80
 CuO 0.0205 0.0195 0.0206 0.0200
ZnO 0.0104 0.0100 0.0100 0.0100
CdO 0.0019 0.0022 0.0250 -
SnO2 0.0018 - 0.0022 -
ZrO2 0.0016 0.0025 0.0021 0.0034
Ag2O 0.0008 0.0009 0.001 0.0008

Fuente: Elaboración propia.

Según los resultados obtenidos, se observa en mayor proporción la presencia SO 3 y CaO en

porcentaje (%) y en menor proporción SiO2,SrO,Fe203,NiO,CuO,ZnO,ZrO2,Ag2O en

porcentaje (%) en todas las muestras analizadas por FRX. En algunas muestras se identificó

algunos compuestos químicos, que no se encontró en toda las muestras como las muestra M-

2, M-3, M-5, M-6, M-7, donde hay presencia baja Al2O3(%), en las muestras M-3,M-5,M-7 se

encontró CdO % de baja concentración y en la muestras M-1,M-3,M-4,M-5,M-7,M-8,M-9 ,se

halló en menor concentración de SnO2%(Figura N° 3.2 y Tabla N° 4.3).

CONCENTRACIÓN DE COMPUESTOS(%)
60.00%

50.00%

40.00%

30.00%

20.00%

10.00%

0.00%
PM M-1 M-2 M-3

SO3 CaO SiO2 SrO Fe2O3 Al2O3 NiO CuO ZnO CdO SnO2 ZrO2 Ag2O

Figura 3.3. Grafica de porcentaje con respecto los compuestos químicos de las muestras

Fuente: Elaboración propia

81
 CONCENTRACIÓN DE COMPUESTOS(%)
100.00%
90.00%
80.00%
70.00%
60.00%
50.00%
40.00%
30.00%
20.00%
10.00%
0.00%
PM M-1 M-2 M-3

SO3 CaO IMPUREZAS ref. SO3 ref. CaO

Figura 3.4. Grafica de variabilidad de la concentración (%) con respecto patrón de referencia

de una muestra mineral de yeso.

Fuente: Elaboración propia

Se observa en la Figura 3.4, la variabilidad de la concentración (%) es mínima la impureza, al

igual de los dos compuestos químicos SO3 y CaO que resalta en gran medida en la

concentración (%), en todas las muestras analizadas.

3.4.2. DENSIDAD POR EL MÉTODO DE LA PROBETA

Se llevó a cabo cálculos con el propósito de conocer las densidades, de las muestras analizadas.

Tabla 3.4: Tabla de la determinación de las densidades de las muestras minerales.

Densidad (g/cm3)
Muestra PM M-1 M-2 M-3 M-4 M-5 M-6 M-7 M-8 M-9 X̅
Mineral
2.22 2.26 2.20 2.32 2.29 2.27 2.27 2.33 2.09 2.26 2.25

Fuente: Elaboración propia

82
 DENSIDAD(g/cm3)
2.35

2.3

2.25

2.2

2.15

2.1

2.05

1.95
PM M-1 M-2 M-3 M-4 M-5 M-6 M-7 M-8 M-9

Muestras Referencia

Figura 3.5. Grafica de variabilidad de densidad con respecto patrón de referencia de una muestra

mineral de CaSO42H2O de pureza 100 %.

Fuente: Elaboración propia

En la Tabla 3.4 Se observa las densidades de las diferentes muestras, donde los valores obtenidos

son ideales de casi todas las muestras, al comparar con los rangos de referencia establecidas por

ciertos autores con respecto un mineral de 100% CaSO42H2O

3.4.3. ANALISIS GRANULOMETRICO POR TAMIZADO

Los resultados obtenidos de las muestras tomadas en la localidad de Saywa, efectuados por el

ensayo granulométrico por tamizado se dan a conocer en las tablas y Figuras.

a) Muestra preliminar PM: 200.018g

83
 Tabla 3.5: Resultados del análisis granulométrico por tamizado -Muestra: PM

%retenido %pasante
N° de Malla Abertura (mm) %retenido acumulado acumulado

20 0.850 9.06 9.06 90.94

30 0.600 9.70 18.76 81.25

40 0.425 12.12 30.88 69.12

45 0.355 11.21 42.09 57.91

50 0.300 8.06 50.16 49.85

60 0.250 4.16 54.32 45.69

80 0.180 15.98 70.30 29.70

100 0.150 6.01 76.31 23.70

120 0.125 6.81 83.12 16.88

140 0.106 11.02 94.14 5.86

170 0.090 4.95 99.09 0.91

200 0.075 0.91 100.00 0.00
% PARTÍCULAS

Grava 0
Arena Media 30.88

Arena Fina 69.12

Material Fino 0

Fuente: Elaboración propia.

84
 Curva Granulométrica
100
90
80
Pasante Acumulado,%
70
60
50
40
30
20
10
0
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500 0.600 0.700 0.800 0.900
Tamaño de particula(mm)

Figura 3.6: Grafica de distribución granulométrica-Muestra: PM

Fuente: Elaboración propia

b) Muestra M-1: 200.018g

Tabla 3.6. Resultados del análisis granulométrico por tamizado –Muestra: M-1

%retenido %pasante
N° de Malla Abertura (mm) %retenido acumulado acumulado
20 0.850 9.05 9.06 90.94

30 0.600 9.70 18.76 81.25

40 0.425 12.12 30.88 69.13

45 0.355 11.21 42.09 57.91

50 0.300 8.06 50.16 49.85
60 0.250 4.16 54.32 45.69

80 0.180 15.98 70.30 29.70

100 0.150 6.01 76.31 23.69

120 0.125 6.82 83.13 16.88

85
 140 0.106 11.02 94.15 5.85
170 0.090 4.96 99.11 0.90
200 0.075 0.90 100.00 0.00

% PARTÍCULAS
Grava 0

Arena Media 30.87

Arena Fina 69.13

Material Fino 0

Fuente: Elaboración propia

Curva Granulométrica
100
90
80
Pasante Acumulado,%

70
60
50
40
30
20
10
0
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500 0.600 0.700 0.800 0.900
Tamaño de partículas

Figura 3.7: Grafica de distribución granulométrica-Muestra: M-1

Fuente: Elaboración propia

86
 c) Muestra M-2: 200.011 g

Tabla 3.7: Resultados del análisis granulométrico por tamizado -Muestra: M-2

% retenido %pasante
N° de Malla Abertura (mm) %retenido
acumulado acumulado
20 0.850 9.39 9.06 90.94

30 0.600 9.69 19.07 80.93

40 0.425 12.12 31.19 68.81

45 0.355 11.20 42.40 57.60

50 0.300 8.08 50.48 49.52
60 0.250 4.16 54.64 45.36

80 0.180 15.98 70.63 29.38

100 0.150 6.01 76.64 23.36

120 0.125 6.48 83.12 16.89

140 0.106 11.01 94.12 5.88

170 0.090 4.96 99.08 0.93

200 0.075 0.93 100.00 0.00

% PARTÍCULAS
Grava 0
Arena Media 31.19
Arena Fina 68.81

Material Fino 0

Fuente: Elaboración propia

87
 Curva Granulométrica
100
90
Pasante Acumulado,% 80
70
60
50
40
30
20
10
0
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500 0.600 0.700 0.800 0.900
Tamaño de partícula

Figura 3.8: Grafica de distribución granulométrica-Muestra: M-2

Fuente: Elaboración propia

d) Muestra M-3: 200.02 g

Tabla 3.8: Resultados del análisis granulométrico por tamizado -Muestra: M-3

%retenido %pasante
N° de Malla Abertura (mm) %retenido
acumulado acumulado
20 0.850 9.35 9.06 90.94

30 0.600 9.66 19.01 80.99

40 0.425 12.14 31.14 68.86

45 0.355 11.29 42.43 57.57

50 0.300 8.07 50.50 49.50

60 0.250 4.16 54.66 45.34

80 0.180 15.95 70.61 29.38

100 0.150 6.02 76.63 23.37

120 0.125 6.49 83.12 16.87

140 0.106 11.00 94.13 5.87

170 0.090 4.95 99.08 0.92

88
 200 0.075 0.92 100.00 0.00
% PARTÍCULAS
Grava 0
Arena Media 31.14

Arena Fina 68.86

Material Fino 0

Fuente: Elaboración propia

Curva Granulométrica
100
90
80
Pasante Acumulado,%

70
60
50
40
30
20
10
0
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500 0.600 0.700 0.800 0.900
Tamaño de partículas

Figura 3.9: Grafica de distribución granulométrica-Muestra: M-3

Fuente: Elaboración propia

De acuerdo a los ensayos efectuados a las muestra, se observa en las gráficas de distribución

granulométrica, la variación de pasante acumulativo (%) en función del tamaño de

partículas, la cual se utilizó los tamices del N°20 al N°200,tomando como referencia la

NORMA ASTM [Link] contener un tamaño de partículas mayor o igual a 0.850mm y

menor o igual a [Link] una curva granulométrica, por ende nos permite

clasificar el suelo que está en el rango arena media y arena fina ,siendo de tipología en

89
función del tamaño de

90
 piedra de Tipo I por el tamaño de partícula. (Tabla 2.6).

3.2.4. RECONOCIMIENTO FÍSICO DEL MINERAL

Los afloramientos de mineral encontrado en cierto sector de la zona de estudio, nos indicaría

que sería yeso mineral (CaSO42H2O) debido a las características físicas que presentan como

color, dureza, fracturación entre otros. Tomando como referencia de ciertos autores citados en

este estudio. El muestreo realizado en campo nos indicaría a simple vista de que se trata de un

yeso sacaroide debido a que se desgrana fácilmente, teniendo una forma de similitud al grano de

azúcar pero se observó también presencia de yeso alabastro pero en muy pocas cantidades

debido a sus características en forma de piedras grandes y duras.

Las muestras minerales poseen unas estructuras desordenadas, ya que se observa que son

minerales amorfos en la Figura 3.8. Para lo cual se procedió a realizar un reconocimiento físico

más detallado a las muestras.

Dureza: Como se sabe la dureza se mide en una escala de MOHS, en este caso con el fin de

identificar, el mineral que requerimos, por la cual se procedió a rayarlo con la uña donde hubo

algo de dificultad al realizar la línea Figura 3.10. Por lo tanto, no hubo la necesidad de realizar

otra prueba de rayado de acuerdo a la escala MOHS.

Tenacidad: Se observa Figura 3.11 el comportamiento del mineral, al realizar el rayado con un

objeto metálico, donde el polvo que genera se queda ambos lados.

Fracturación: En este caso hubo un rompimiento en forma de astillosa en el mineral se observa

en la Figura 3.12.

Color brillo: Es un mineral blanco con brillo sedoso Figura 3.13.

91
3.2.5. CLORUROS

Para determinar la presencia de cloruro, se realizó los análisis en el laboratorio LABINVSERV-

UNSA, con el fin de detectar la concentración de cloruro, expresadas en ppm, resumiéndose en

el cuadro siguiente.

Tabla 3.9: Tabla de cloruros de las muestras minerales.

Concentración de Cloruros(ppm)
M-1 M-2 M-3
8.63 8.98 8.94

Fuente: Elaboración propia

3.2.6. TRIOXIDO DE AZUFRE, OXIDO DE CALCIO Y AGUA-

a) DIFRACCIÒN DE RAYOS X.

Tabla 3.10: Análisis de mineral por DRX del centro poblado de Saywa.

MUESTRA
SO3% CaO% H2O% CaSO42H20%
MINERAL
PM 46.23% 32.38 20.80 99.42
M-1 46.38% 32.49 20.88 99.74
M-2 46.39% 32.49 20.88 99.76
M-3 46.45% 32.53 20.91 99.89

b)FLUORESCENCIA DE RAYOS X

Tabla 3.11: Análisis del mineral por FRX del centro poblado de
Saywa.

MUESTRA
SO3% CaO% H2O% CaSO42H20%
MINERAL
PM 43.15 30.93 19.88 93.96

M-1 44.73 31.33 20.14 96.20

M-2 44.85 31.42 20.19 96.46

92
M-3 44.60 31.24 20.08 95.92

93
c) GRAVIMETRIA

Tabla 3.12: Análisis de mineral por gravimetría del centro poblado de Saywa.

MUESTRA
SO3% CaO% H2O% CaSO42H20%
MINERAL
PM 45.7 32.90 20.59 97.88
3
M-1 46.4 32.40 20.82 98.97
7
M-2 46.3 32.48 20.87 98.97
5
M-3 46.0 32.28 20.75 98.74
7

d) TURBIDIMÉTRICO

Tabla 3.13: Análisis de mineral por turbidimétrico del centro poblado de Saywa.

MUESTRA
SO3% CaO% H2O% CaSO42H20%
MINERAL
PM
M-1 31.33 20.14 96.20
44.73
M-2 31.42 20.19 96.46
44.85
M-3 31.24 20.08 95.92
44.6

Trióxido de Azufre
50
45
40
35
Concentración(%)

30
25
20

DRX FRX GRAVIMETRÍA TURBIDIMETRICO

Figura 3.9. Grafica de variabilidad de la concentración (%) de SO3

Fuente: Elaboración propia.

94
 Óxido de Calcio
35

CONCENTRACIÓN(%)
30

25

20

DRX FRX GRAVIMETRIA TURBIDIMETRICO

Figura 3.10. Grafica de variabilidad de la concentración (%) de CaO

Fuente: Elaboración propia.

Agua
25

20
Concentración(%)

15

10

DRX FRX GRAVIMETRIA TURBIDIMETRICO

Figura 3.11. Grafica de variabilidad de la concentración (%) de H2O.

Fuente: Elaboración propia.

95
 CONCLUSIONES

1) La característica mineralógica realizada en las 4 nuestras determinó un mineral de yeso

con los siguientes contenidos de CaSO42H20:

 PM:99.42%

 M1:99.74%

 M2:99.76%

 M3:99.89%

2) La característica cristalográfica realizada demostró que el CaSO42H20 encontrado

corresponde a un yeso mineral de sistema cristalino monoclínico con los siguientes

características, siendo los parámetros de celda los siguientes: a=6.29 b=15.21 c=6.53,con

ángulos de a=6.29 b=15.21 c=6.53

3) La caracterización química por Fluorescencia de rayos x, realizado demostró que el

contenido de SO3 en las 4 muestras fue el siguiente:

 PM:55.1%

 M1:56%

 M2:56.2%

 M3:55.8%

Los que estequimetricamente corresponde a las siguientes porcentaje de CaSO42H20

 PM:93.96%

 M1:96.20%

 M2:96.46%

 M3:95.92%

96
 RECOMENDACIONES

1) Se sugiere que se realize un estudio geologico y químico para determinar las características y

concentraciones de CaSO42H20 a mayores profundidades en la zona del centro poblado de

saywa.

2) Se recomienda que se realice un estudio más profundo sobre la rentabilidad de explotación de

este recurso natural, alto en contenido de CaSO42H20, ya que se encuentra en las condiciones

adecuadaspara generar recursos económicos que pueda beneficiar en el desarrollo del centro

poblado de saywa y pueblos aledaños.

3) Es necesario se realice un estudio de impacto ambiental antes de iniciar la explotación de este

recurso, con el fin de controlar y reducir los riesgo que puedan perjudicar a la flora, fauna y a

la poblacion.

97
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103
 ANEXOS

ANEXO 1: RESULTADO DEL ANALISIS DE LA MUESTRA PORE DIFRACCION RAYOSX

LABORATORIO DE ENSAYO LABINVSERV

101
102
103
104
ANEXO 2: RESULTADO DEL ANALISI DE LA MUESTRA PORE FLUORESCENCIA DE

RAYOS X LABORATORIO DE ENSAYO LABINVSER

105
106
ANEXO 3: RESULTADO DE ANALISIS FÍSICOQUÍMICOS EN EL LABORATORIO DE
LARBINVSERV.

107
108
ANEXO 4: RESULTADO DE ANALISIS CRISTALOGRÁFICO EN EL LABORATORIO DE
ENSAYO E INVESTIGACIÓN-SLAB.

109
110