ENALAPRIL (Durotram XR, Tramahexal, Tramal, Tramal SR,
Tramedo, Tramedo XR, Zydol, Zydol SR)
MECANISMO DE ACCIÓN (FARMACODINAMIA)
Analgésico sintético de acción central, su metabolito activo (metiltramadol) tiene mayor afinidad por los receptores
Mu donde se da el efecto analgésico a nivel del cerebro, inhibe la receptación de serotonina y noradrenalina.
tramadol.
PESENTACIÓN
PRESENTACIONES FARMACOCINETICA
FARMACOCINETICA
Cápsulas: 50 mg; tabletas (liberación sostenida, una vez C
se administra por vía oral, rectal, intramuscular e
al día): 100 mg, 200 mg, 300 mg; tabletas (liberación intravenosa, se absorbe rápidamente con una
sostenida, dos veces al día): 100 mg, 150 mg, 200 mg; biodisponibilidad inicial del 68% que llega al 100%
ampolletas: 100 mg/2 mL; gotas orales: 100 mg/mL. después de varias dosis. Unión a proteínas
plasmáticas del 20%, tiene metabolismo
INDICACIONES
INDICACIONES hepático, el 90% es eliminado en la orina y el 10%
• Dolor moderado a intenso. en las heces.
DOSIS CUIDADOS DE ENFEMRÍA
• Posoperatorio:
C iniciar con 100 mg IM o IV en el C
• La inyección IV debe administrarse en por lo
transcurso de 2 a 3 min, y continuar con 50 a 100 mg menos 2 a 3 min.
cada 4 a 6 h (dosis diaria máxima 600 mg) • La naloxona revierte la depresión respiratoria,
• Dolor menos intenso: 50 a 100 mg IM o IV en el pero no otros síntomas de la sobredosificación.
transcurso de 2 a 3 min cada 4 a 6 h (dosis diaria • Las tabletas SR contienen galactosa, por lo
máxima 400 mg) que deben utilizarse con cautela en individuos
• Dolor moderado: 50 a 100 mg VO 2 o 3 veces al día con intolerancia a este azúcar, deficiencia de
• Dolor moderado a intenso: iniciar con 100 mg VO, y lactasa o intolerancia de
continuar con 50 a 100 mg cada 4 a 6 h (dosis diaria glucosa-galactosa.
máxima 400 mg) No se recomienda para el tratamiento de la
abstinencia de opioides.
Efectos adversos depresión respiratoria leve. Poco • Contraindicado en personas con intoxicación
EFECTOS ADVERSOS
frecuentes: reacción anafilactoide con la primera dosis y alcohólica aguda.
C
convulsiones.
TRAMADOL (Durotram XR, Tramahexal, Tramal, Tramal SR,
Tramedo, Tramedo XR, Zydol, Zydol SR)
MECANISMO DE ACCIÓN (FARMACODINAMIA)
Analgésico sintético de acción central, su metabolito activo (metiltramadol) tiene mayor afinidad por los receptores
Mu donde se da el efecto analgésico a nivel del cerebro, inhibe la receptación de serotonina y noradrenalina.
tramadol.
PESENTACIÓN
PRESENTACIONES FARMACOCINETICA
FARMACOCINETICA
Cápsulas: 50 mg; tabletas (liberación sostenida, una vez C
se administra por vía oral, rectal, intramuscular e
al día): 100 mg, 200 mg, 300 mg; tabletas (liberación intravenosa, se absorbe rápidamente con una
sostenida, dos veces al día): 100 mg, 150 mg, 200 mg; biodisponibilidad inicial del 68% que llega al 100%
ampolletas: 100 mg/2 mL. después de varias dosis. Union a proteínas
plasmáticas del 20%, tiene metabolismo
INDICACIONES
INDICACIONES hepático, el 90% es eliminado en la orina y el 10%
• Dolor moderado a intenso. en las heces.
DOSIS CUIDADOS DE ENFEMRÍA
• Posoperatorio:
C iniciar con 100 mg IM o IV en el C
• La inyección IV debe administrarse en por lo
transcurso de 2 a 3 min, y continuar con 50 a 100 mg menos 2 a 3 min.
cada 4 a 6 h (dosis diaria máxima 600 mg) • La naloxona revierte la depresión respiratoria,
• Dolor menos intenso: 50 a 100 mg IM o IV en el pero no otros síntomas de la sobredosificación.
transcurso de 2 a 3 min cada 4 a 6 h (dosis diaria • Las tabletas SR contienen galactosa, por lo
máxima 400 mg) que deben utilizarse con cautela en individuos
• Dolor moderado: 50 a 100 mg VO 2 o 3 veces al día con intolerancia a este azúcar, deficiencia de
• Dolor moderado a intenso: iniciar con 100 mg VO, y lactasa o intolerancia de
continuar con 50 a 100 mg cada 4 a 6 h (dosis diaria glucosa-galactosa.
máxima 400 mg) No se recomienda para el tratamiento de la
abstinencia de opioides.
Efectos adversos depresión respiratoria leve. Poco • Contraindicado en personas con intoxicación
EFECTOS ADVERSOS
frecuentes: reacción anafilactoide con la primera dosis y alcohólica aguda.
C
convulsiones.
(Maxolon, Metoclopramide Inyectable,
Pramin)
MECANISMO DE ACCIÓN (FARMACODINAMIA)
Bloquea los receptores de dopamina a dosis bajas y a dosis altas bloquea los receptores de serotonina,
aumenta el tono del esfínter esofágico interior, aumenta a motilidad gástrica.
PESENTACIÓN
PRESENTACIONES EFECTOS ADVERSOS
FARMACOCINETICA
Tabletas: 10 mg: ampolletas: 10 mg/2 mL. C
• Agitación, somnolencia, lasitud, fatiga, insomnio,
cefalea, mareo.
INDICACIONES
INDICACIONES • Náuseas, estreñimiento o diarrea.
• Náuseas y vomito • Reacciones extrapiramidales (p. ej., tipo distónico,
• Obstrucción intestinal como espasmos musculares, crisis oculogiras,
• Dispepsia funcional aumento en el tono muscular)..
• Gastroparesia • Niveles elevados de prolactina
• Adyuvante en el estudio radiológico de estómago y duodeno.
CUIDADOS DE ENFEMRÍA
DOSIS
DOSIS: C deben protegerse de la luz.
• Las ampolletas
C
• Náuseas/vómitos: 10 mg VO por vía IV lenta o IM 1 a 3 veces al • Debe identificarse la causa del vómito antes de iniciar
día el tratamiento. Si el vómito persiste a pesar del
• Náuseas/vómitos debidos a la quimioterapia: hasta 2 mg/kg tratamiento, el paciente debe ser revalorado para
por infusión IV en 15 min, empezando antes de la quimioterapia, descartar causas subyacentes, como irritación
repetir si es necesario cada dos horas (dosis máxima 10 mg/kg) cerebral.
• Con propósitos diagnósticos: 10 a 20 mg VO, IV o IM lentas 5 a • Se aconseja administración IV lenta en 1 a 2 min para
10 min antes del estudio. evitar la sensación de ansiedad intensa, inquietud y
somnolencia (transitoria).
FARMACOCINETICA
Efectos adversos: la metoclopramida se administra por V.O. • Se recomienda tener precaución si se utiliza en los
y parental.
C La administración oral se absorbe rápidamente pacientes con antecedentes de depresión o
alcanzándose los máximos niveles plasmáticos en las 2 horas enfermedad de Parkinson.
después de la dosis. La biodisponibilidad asciende al 80%. La I.V. • Su uso está contraindicado en los pacientes con
tiene efectos antieméticos en 1-3 minutos, mientras que la I.M. los feocromocitoma, donde el aumento en la motilidad
efectos se observan a los 10-15 minutos. Metabolismo hepático por GI puede ser peligrosa (p. ej., intestino obstruido o
conjugación con ácido glucarinico. El 85% se elimina en la orina y perforado), en aquellos con epilepsia o porfiria, o con
el 5% en las heces. sensibilidad conocida a la procaína o p o
procainamida debido a posible sensibilidad cruzada.
(Cephazolin Sodio inyectable, Kefzol)
MECANISMO DE ACCIÓN (FARMACODINAMIA)
Interfieren selectivamente con la síntesis de la pared celular bacteriana, como la penicilina. Es un
bactericida. Amplio espectro, a menudo como segunda opción de tratamiento en muchas infecciones.
PESENTACIÓN
PRESENTACIONES FARMACOCINETICA
FARMACOCINETICA
Frasco ampolla: 500 mg, 1 g; botella de infusión: 2 g C
Administración por vía parental, su
distribución llega a todos los tejidos
INDICACIONES
INDICACIONES con unión a proteínas de 75-85%, no
• Infecciones cutáneas atraviesa la barrera
• ITU hematoencefalica, pero si la
• Infecciones de los tejidos blandos placentaria, no presenta metabolismo
• Profilaxis QX (cirugías limpias, S. aureus y epidermis) se elimina el 90% por vía renal.
DOSIS
DOSIS:
C
• Infecciones leves: 250 a 500 mg IM o por bolo IV en 3 a CUIDADOS DE ENFEMRÍA
5 min o infusión IV cada 8 h. C
• Infecciones leves a moderadas: 0.5 a 1 g IM o por bolo • La solución reconstituida es estable por
IV en 3 a 5 min o infusión IV cada 6 a 8 h. 24 h de 2 a 8°C.
• No debe aplicarse intratecalmente, ya
• Infección grave (p. ej., endocarditis): 6 g/día IM, en bolo
que pueden ocurrir convulsiones.
IV a pasar en 3 a 5 min, o en infusión IV en fracciones.
Efectos adversos:
EFECTOS ADVERSOS
• IV: C flebitis, tromboflebitis, dolor, eritema, induración. IM:
dolor.
• Náuseas, vómitos, gusto alterado, diarrea,
dolor/calambres abdominales.
• Exantema, urticaria, prurito, fiebre, rubor, sudoración.
• Superinfección.
• Colitis seudomembranosa.
(Rocephin)
MECANISMO DE ACCIÓN (FARMACODINAMIA)
Interfieren selectivamente con la síntesis de la pared celular bacteriana, como la penicilina. Es un
bactericida. Amplio espectro, a menudo como segunda opción de tratamiento en muchas infecciones.
PESENTACIÓN
PRESENTACIONES FARMACOCINETICA
FARMACOCINETICA
Ampolla 1g polvo liofilizado para reconstituir C
Se administra por vi parenteral, se distribuye a
todos los tejidos atraviesa la barrera
INDICACIONES
INDICACIONES hematoencefalica, se une entre 83 a 96% a
• Activo contra algunas especies de Pseudomonas proteínas plasmáticas, no se metaboliza en el
aeruginosa pero otras Pseudomonas ssp. son organismo. Una parte de ella se elimina sin
resistentes. cambios por filtración glomerular en la orina y el
• Meningitis resto en la bilis.
• Neumonía
• I.T.U CUIDADOS DE ENFEMERÍA
• N. Gonorreae C
• Debe vigilarse el tiempo de protrombina si el
DOSIS
DOSIS: paciente está desnutrido o tiene una enfermedad
• 1Ca 2 g IM por bolo IV en 2 a 4 min o por infusión hepática crónica. Puede necesitarse la vitamina
K si el tiempo de protrombina está prolongado
IV en 30 min al día o en dosis divididas iguales
antes de iniciar o durante el tratamiento.
cada 12 h
• Incompatible con vancomicina, fluconazol,
• Gonorrea no complicada: 250 mg como una aminoglucósidos o líquidos que contengan calcio
sola dosis IM (solución de Hartmann, solución de Ringer).
• Profilaxis – cirugía: 1 g IM o IV 0.5 a 2 h antes de • Se puede agregar lidocaína al 1% (sin adrenalina)
la cirugía. para reducir el dolor en el sitio de la inyección IM.
• Se recomienda tener precaución si se usa en los
Efectos ADVERSOS
EFECTOS adversos: Ocasionalmente: pancreatitis, pacientes con factores de riesgo para la estasis o
precipitaciones
C en vesícula biliar (no cálculos biliares). lodo biliar ya que estos aumentan el riesgo de
Poco frecuente: tiempo de protrombina alterado. pancreatitis.