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Usos y dosis de Contralmor supositorios

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Contralmor®

Supositorios

Composición y presentación:
Cada supositorio contiene: Betametasona (como dipropionato) 1,00 mg, Lidocaína 20,00
mg, Óxido de zinc 250,00 mg
Excipientes: Masa para supositorios.

Clasificación:
Antihemorroidal.

Indicaciones:
Tratamiento sintomático de las hemorroides, y de las manifestaciones dolorosas y
pruriginosas anales. La crisis hemorroidal se presenta especialmente durante el embarazo
y el post-parto. Tratamiento paliativo de la fisura anal.

Advertencias:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Este producto contiene
corticosteroide y puede producirse absorción. Los tratamientos deben ser de corta
duración; si no hay mejoría, se debe practicar un examen proctológico cuidadoso. No usar
por períodos prolongados, ni en dosis altas sin indicación del médico.

Contraindicaciones:
No usar en caso de: Tuberculosis local, infecciones virales, sífilis o sensibilidad a algún
componente de la fórmula.

Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos
que usted ha adquirido sin receta. Los corticosteroides pueden interactuar con los
anticoagulantes, antidiabéticos, barbitúricos, antihipertensivos, vacunas a virus vivos.
- Nota: las cantidades de lidocaína absorbidas no ejercen ningún efecto central o cardíaco
importante.

Efectos indeseables:
En general, este producto es bien tolerado, el uso de este medicamento puede producir
los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica: Reacciones
cutáneas, generalmente benignas y transitorias (prurito, irritación, sequedad).Trastornos
digestivos: con los supositorios, se ha observado muy ocasionalmente un aumento de la
motilidad intestinal.

Precauciones:
No se debe administrar en forma indiscriminada por el riesgo que conlleva el uso de
corticosteroides (vasoconstricción, baja de defensas inmunológicas), lo que podría
conducir a una ulceración del sitio afectado con pérdida de la irrigación sanguínea y
agravamiento de la enfermedad.
- Embarazo: No debería usarse en grandes cantidades o por períodos prolongados en
pacientes embarazadas o que planean estarlo.
- Lactancia: Se desconoce si los corticoides rectales se distribuyen en la leche materna.
No se recomienda su uso en madres que amamantan.

Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso
particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 1 a 2 supositorios al día, por 2 a 6
días.

Modo de empleo:
Los supositorios se administran por vía rectal. Administrar los supositorios por la mañana
y por la noche.

Sobredosis:
No se han reportado casos de sobredosis con estas formas de administración.

Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del
calor y humedad. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en
el envase.

No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico.


No recomiende este medicamento a otra persona.

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