FORMULARIO TERMODINÁMICA

ALBA LÓPEZ VALENZUELA

albavalenzuela3@[Link]

C ALOR Q C APACIDAD CALORÍFICA C C ALOR ESPECÍFICO c P RIMER PRINCIPIO

Calor del cambio de temperatura Q (J) Capacidad calorífica C (J/K) Calor específico c (J/Kkg) Energía interna U (J)
Q Gas ideal monoatómico Gas ideal diatómico
Q = C∆T = mc∆T = nc′ ∆T Q = C∆T −−→ C = ∆U = Q−W
3 R 5 R
∆T cV = cV = ∂U = dQ − ∂W
Calor suministrado en un cambio de fase Q (J) 2 Mm 2 Mm
5 R 7 R
Q = ±mL cP = cP =
Gas ideal monoatómico Gas ideal diatómico 2 Mm 2 Mm
3 5
CV = nR CV = nR Calor específico molar c′ (J/Kmol)
2 2
Gas ideal monoatómico Gas ideal diatómico
C RITERIO DE SIGNOS 5 7 ′ 3 ′ 5
CP = nR CP = nR cV = R cV = R
2 2 2 2 ∆U = CV ∆T = nc′V T
ENTORNO CP = CV + nR ′ 5 ′ 7
cP = R cP = R Gas monoatómico Gas diatómico
2 2
Q>0 W <0 ′ ′
cP = cV + R 3 5
∆U = nR∆T ∆U = nR∆T
SISTEMA 2 2

Q<0 W >0
R ELACIÓN ENTRE C Y c Expansión libre de un gas
W = Q = 0 −→ ∆U = 0
′ ′
CV = mcV = ncV CP = mcP = ncP

C ALOR Y TRABAJO PARA GASES IDEALES

P ROCESO ISOBÁRICO (P = CTE ) P ROCESO ISOCÓRICO (V = CTE ) P ROCESO ISOTÉRMICO (T = CTE ) P ROCESO ADIABÁTICO (Q = 0)
W12 = P ∆V = nR∆T W12 = 0 W12 = −∆U
V2 P1
W12 = nRT ln = nRT ln
QP 12 = CP ∆T = nc′P ∆T QV 12 = CV ∆T = nc′V ∆T V1 P2 Q12 = 0
V2
Q12 = W = nRT ln
∆U12 = QP − WP ∆U12 = QV − WV V1 ∆U12 = −W

∆U12 = CP ∆T − P ∆V = ∆U12 = CV ∆T = ∆U12 = 0 ∆U12 = CV ∆T =

= (CP − nR)∆T =
= CV ∆T = = nc′V (T2 − T1 ) = = nc′V ∆T
= nc′V (T2 − T1 ) =
′ ′
cV P0 cV V0
= (V2 − V1 ) = (P2 − P1 )
R R
Coeficiente de expansión adiabática
′
CP cP
γ= = >1
CV c′V
Gas monoatómico Gas diatómico
5 7
γ=3 γ=5

T V γ−1 = cte P V γ = cte P 1−γ T γ = cte

P1 V1 − P2 V2
W =
γ−1
M ÁQUINAS TÉRMICAS R EFRIGERADORES C ICLO DE C ARNOT D ILATACIÓN TÉRMICA
∆L = αL∆T
−
Coeficiente de dilatación lineal, α (K 1)
1 dL
α=
L dT
−
Coeficiente de dilatación volumétrico, β (K 1)
1 dV
β=
V dT
β = 3α

E NERGÍA TÉRMICA
C ONDUCCIÓN: Corriente térmica, I
Rendimiento (o eficiencia) Q ∆T
I= = κA
∆t ∆x
W |Qced |
∆U = 0 ∆U = 0 ϵ= =1− R ADIACIÓN :
Qabs Qabs
Q = Qc + Qf = Qc − |Qf | Ley de Stefan-Boltzmann
Q = Qf + Qc = Qf − |Qc | Tf 4
ϵC = 1 − P = eσAT
W = Qc − |Qf | W = Qf − |Qc | Tc
Rendimiento (o eficiencia) Coeficiente de rendimiento Ley de desplazamiento de Wien
Texpansión ln (V3 /V4 ) Texpansión 2.898(mm K)
W Qc − |Qf | |Qf | Qf ϵ=1− =1− λmáx =
ϵ= = =1− COP = η = Tcompresión ln (V2 /V1 ) Tcompresión T
Qc Qc Qc W

E NTROPÍA C AMBIOS DE E NTROPÍA

PROCESO REVERSIBLE A PRESIÓN CONSTANTE EXPANSIÓN ISOTERMA REVERSIBLE DE UN GAS IDEAL
dQrev
dS =
T
dV V2
dQ ′ dT
T2 dSgas = nR ∆Sgas = nR
dQ = nc′P dT dS = = ncP ∆S = nc′P ln V V1
T T T1

Primer principio: PROCESO REVERSIBLE A VOLUMEN CONSTANTE V2 Qfoco V2

Qfoco = −T ∆Sgas = −nRT ∆Sfoco = = −nR
V1 T V1
dQ = dU + dW = dU + P dV
dQ ′ dT
T2
Sabiendo que dU = nc′V dT y P = nRT
, queda dQ = nc′V dT dS = = ncV ∆S = nc′V ln
V T T T1 ∆SUniverso = ∆Sfoco + ∆Sgas = 0
′ dV EXPANSIÓN ISOTERMA REVERSIBLE DE UN GAS IDEAL
dQ = ncVdT + nRT
V INCREMENTO DE ENTROPÍA EN EL CICLO DE CARNOT W =Q=0
por lo que la entropía queda
V2 V2
dQ ∆S = 0 ∆Sfoco = 0 ∆Sgas = nR ∆SUniverso = nR >0
′ dT dV V1 V1
dS = = ncV + nR
T T V