INFORME DE MICROSCOPÍA
1º CFGS Laboratorio análisis y control de calidad
Maisie Hayden Roberts
22/10/2023
INFORME DE MICROSCOPÍA
Contenido
Introducción ..................................................................................................................................................................... 2
1. Fundamentos ........................................................................................................................................................ 2
a. Fundamento general. Microscopio óptico compuesto ..................................................................................... 2
b. Fundamento en las observaciones en fresco.................................................................................................... 3
Parte 1. Observación en fresco ........................................................................................................................................ 5
1. Toma de muestras ................................................................................................................................................ 5
2. Procedimiento ...................................................................................................................................................... 6
3. Resultados ............................................................................................................................................................ 9
4. Interpretación y conclusiones ............................................................................................................................ 12
Parte 2. Tinción sencilla ................................................................................................................................................. 18
1. Toma de muestras .............................................................................................................................................. 18
2. Procedimiento .................................................................................................................................................... 18
3. Descripción ......................................................................................................................................................... 19
4. Interpretación y conclusiones ............................................................................................................................ 20
Parte 3. Tinción de Gram................................................................................................................................................ 21
1. Toma de muestras .............................................................................................................................................. 21
2. Procedimiento .................................................................................................................................................... 22
3. Descripción ......................................................................................................................................................... 24
4. Interpretación y conclusiones ............................................................................................................................ 26
Observaciones generales ............................................................................................................................................... 29
Descontaminación, limpieza y residuos ........................................................................................................................ 30
Bibliografía...................................................................................................................................................................... 31
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INFORME DE MICROSCOPÍA
Introducción
1. Fundamentos
a. Fundamento general. Microscopio óptico compuesto
El microscopio es un sistema de lentes que desvían y enfocan la luz para formar imágenes, es
decir, produce una imagen ampliada de una muestra de algo por medio de dos sistemas ópticos
(hecho cada uno de una o más lentes) que actúan sucesivamente. Los microscopios compuestos
sirven para ampliar un objeto, el cual es iluminado desde el otro lado, al trasluz. Se emplean
para examinar cosas que no se distinguen a simple vista.
Los microscopios modernos vienen dotados de varios objetivos, que pueden usarse
alternativamente, montados en una pieza giratoria, denominada revólver. Este está construido
de manera que el objetivo que se está usando tiene su eje óptico alineado con el del ocular y
también con el del condensador. El número de objetivos varía con el tipo de microscopio y el
uso a que se destina. Los aumentos de los objetivos secos más frecuentemente utilizados son:
4X, 10X, 20X, 40X y 60X. Los objetivos de 100X son objetivos de inmersión, para el uso de éstos
hay que colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el circulo de luz que se crea al
subir totalmente el condensador; de este modo se crea un medio con un índice de refracción
continuo. Hay que tener en cuenta que una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la
preparación, ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se mancharía de aceite.
Microscopio óptico y sus partes
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Mantenimiento y precauciones
✓ Al finalizar el trabajo hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de
observación.
✓ Cuando no se está utilizando el microscopio, hay que mantenerlo cubierto con su funda
para evitar que se ensucien y dañen las lentes.
✓ Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas muy
suavemente con un papel de óptica.
✓ No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio.
✓ Después de utilizar el objetivo de inmersión, hay que limpiar el aceite que queda en el
objetivo.
✓ No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio.
✓ El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la
preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra.
✓ Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella algún líquido.
✓ Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la tarea.
b. Fundamento en las observaciones en fresco.
Las preparaciones en fresco son métodos sencillos que se utilizan para observar
microorganismos vivos, son imprescindibles si se desea conocer la movilidad o motilidad.
i. Técnica entre porta y cubre.
Consiste en colocar una gota de líquido de la muestra sobre un portaobjetos y a
continuación cubrirla con un cubreobjetos. La cubierta comprime la gota dejando
espacio para que se muevan los microorganismos.
ii. Técnica de la gota pendiente.
Se coloca una gota de la muestra en un cubreobjetos y a continuación la cubrimos con
un portaobjetos excavado). La ventaja de esta técnica, a diferencia de la anterior, es
que la preparación no se seca y puede ser observada durante un tiempo más largo.
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iii. Tinción vital.
Es una técnica intermedia entre los exámenes en fresco y las técnicas de tinción.
Consiste en teñir las muestras con colorantes muy diluidos, lo que permite al
microorganismo acumular parcialmente dichos colorantes.
Los colorantes utilizados deberán estar a diluciones muy altas para que no resulten
tóxicos para los microorganismos y, con ello evitar la muerte de tales gérmenes.
c. Fundamento de la tinción de preparaciones microscópicas.
Consiste en cubrir la preparación con uno o varios colorantes de forma secuencial durante
un tiempo determinado. No permiten observar su movilidad debido a que la concentración
de los colorantes es letal para el microorganismo, pero sin embargo se produce un gran
contraste con respecto el medio que los rodea, mejorando notablemente la visualización de
su morfología y otras estructuras según el tipo de tinción llevada a cabo.
i. Tinción sencilla.
La tinción sencilla se basa en la utilización de un colorante básico (carga positiva) que
se combina con la bacteria (carga negativa), de tal forma que esta queda coloreada.
Se utiliza para incrementar el contraste y nos proporciona información sobre la
forma, agrupamiento y cantidad de gérmenes.
ii. Tinción de Gram
La tinción de Gram se basa en el comportamiento de los colorantes respecto a la
pared celular que presentan las bacterias.
Se usa un colorante básico (generalmente cristal violeta) que tiñe de color azul todas
las bacterias. Posteriormente se usa un mordiente (Lugol) que aumenta la afinidad
del primer colorante a las células, es decir que lo fijará; y finalmente se usa un
decolorante que decolorará solamente un tipo de bacterias que serán teñidas con el
colorante de contraste o segundo colorante.
Este distinto comportamiento frente a la decoloración es dependiente de la
composición de la pared bacteriana, de este modo podemos clasificarlas como
Gram+ (aquellas que no han sido decoloradas y que por tanto quedaran teñidas con
el cristal violeta de color azul violáceo) o como Gram- (aquellas que han sido
decoloradas y son teñidas con el colorante de contraste, la safranina; por lo tanto, su
color es rosa-rojo).
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2. Material necesario
• Portaobjeto • Pinzas
• Portaobjeto excavado • Cristalizador
• Cubreobjeto • Paralelas
• Pipeta Pasteur • Mechero
• Asa de siembra • Frasco lavador
3. Reactivos necesarios
• Azul de metileno diluido • Lugol
• Azul de metileno • Etanol 95%
• Cristal de violeta • Safranina
Parte 1. Observación en fresco
1. Toma de muestras
Para la realización de esta práctica se tuvo que coger una muestra de agua, dicha muestra se usó
para la observación en fresco mediante las técnicas entre porta-cubre, gota pendiente y tinción
vital.
La muestra de agua se recolectó, un par de días antes de la práctica, de un estanque en la provincia
de Málaga, cerca del Instituto Universidad Laboral; se dejó en un recipiente abierto y puesto al sol.
Ya en el laboratorio y con el microscopio limpio y en posición correcta pudimos comenzar la
práctica. Las primeras operaciones eran las mismas para las tres técnicas, pero a la hora de tener
que depositar la gota de agua sobre el portaobjeto es cuando hubo variaciones.
El primer paso que se llevó a cabo fue el flambeado del portaobjetos, con unas pinzas se introdujo
el portaobjetos en un tarro de alcohol y se pasó por la llama. Mientras esperamos que se enfriara,
se cogió con una pipeta Pasteur un poco de agua del fondo del recipiente, procurando coger un
poco del sedimento que había, pero no mucho para evitar que después no se pudiera ver nada.
Con la técnica entre porta y cubre se colocó una gota de la muestra en el centro y se cubrió con el
cubreobjetos.
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Para la técnica de la gota pendiente se colocó la gota de agua sobre el cubreobjetos y a
continuación se invirtió el cubre colocándolo de forma que la muestra coincidió con la parte
excavada del portaobjetos.
Finalmente, para la tinción vital se realizó el mismo proceso que el de la técnica entre porta y
cubre, pero antes de colocarlo en el microscopio para la observación se tuvo que echar unas gotas
de azul de metileno diluido justo en el filo del cubreobjetos, entre éste y el portaobjetos.
Era importante intentar no echarlo por encima del cubre ni mucha cantidad para evitar arruinar la
muestra.
2. Procedimiento
• Técnica entre porta y cubre:
Introducimos el porta en alcohol. Flameamos el porta, pasándola por la llama.
Colocamos la gota
Cogemos agua. en el centro del Finalmente, cubrimos la gota con el
porta. cubre.
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• Técnica gota pendiente:
Introducimos el porta en alcohol. Flameamos el porta, pasándola por la llama.
Invertimos el cubre colocándolo
de forma que la gota coincidida
Cogemos agua. Ponemos la gota en el cubre. con la parte excavada del porta.
• Tinción vital
Introducimos el porta en alcohol. Flameamos el porta, pasándola por la llama.
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Colocamos la gota
Cogemos agua. en el centro del Cubrimos la gota con el cubre.
porta.
Por último, echamos el azul de metileno
diluido.
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3. Resultados
• Técnica entre porta y cubre:
Los dos “círculos”
10X 10X 10X
En la primera imagen podemos observar un microorganismo transparente de forma oval alargada
que presenta como dos “círculos” en su interior.
En lo observación se pudo apreciar que estos dos círculos se movían, como si estuviesen
empujándose entre ellos. El microorganismo en si no se movía mucho, más bien se quedaba en el
mismo lugar, y era el cuerpo que se expandía y contraía.
En la segunda imagen además del microorganismo mencionado anteriormente también podemos
observar un microorganismo que no presentaba movimiento, con forma alargada que se va
estrechando en la parte inferior, y sedimentos del estanque.
La última foto es una imagen más global donde se puede observar los dos microorganismos juntos y
además se puede ver varias algas inmóviles de tamaño pequeño circular con un contorno grueso y
de color verde (Se han señalados algunos, pero están por todas de las tres imágenes).
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• Técnica de gota pendiente:
4X 10X 4X
Además de mucho sedimento del estanque podemos observar varios microorganismos en estas
imágenes.
(1) Se puede ver un microorganismo de cuerpo alargado y cilíndrico. Tanto la cola como la cabeza
acaban en forma de pico, el resto del cuerpo se encuentra tapado por el sedimento y no se podía
observar bien. El único movimiento que se pudo observar era el de los extremos del microrganismo,
que se movían de un lado a otro, como si intentara librarse del sedimento.
(2). Alga inmóvil de forma tubular (cilíndrico) largo, rígido con varias valvas.
(3). Se pueden observar varias algas circulares pequeñas de borde grueso, algunos eran de color
verdoso y otros de color marrón, no presentaban movimiento.
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• Tinción vital:
10X
En esta imagen podemos observar un microorganismo con forma ovalada y abundantes pilis por
todo el cuerpo. Su desplazamiento por el agua casi no se podía apreciar debido a la tinción con el
colorante de azul de metileno.
En el centro del microorganismo se puede ver que su núcleo quedó teñido con el colorante.
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4. Interpretación y conclusiones
• Técnica entre porta y cubre:
El microorganismo observado en la práctica es un zooplancton, parece ser del filo Rotífera, clase
Monogononta.
El filo Rotífera abarca unas 2.000 especies de pequeños invertebrados acuáticos que habitan aguas
dulces, tierra húmeda, musgos, líquenes, hongos, e incluso agua salada. De tamaño microscópico,
puesto que su talla varía aproximadamente entre 20 a 2.000 µm, los rotíferos constituyen el grupo
de metazoos más pequeños. La mayoría de ellos viven de forma libre, alimentándose por filtración
de microalgas, bacterias o detritos.
Muchas especies de rotíferos se mueven nadando o reptando, es por esto lo que me hace pensar
que se trata del mismo organismo, además presenta en la cabeza una corona ciliada, algo
característico de este filo.
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La identificación de este microorganismo fue más difícil de realizar al no tener todo cuerpo en la
imagen. Aun así, me decanto por un microorganismo de la familia Rotífera, clase Bdelloidea, debido
a las características similares del tronco alargado.
Los bdeloideos son una clase de rotíferos que se encuentran en agua dulce y en tierra húmeda.
Estos rotíferos tienen típicamente una corona bien desarrollada, dividida en dos partes, en una
cabeza retráctil. Pueden desplazarse nadando o arrastrándose. Este último método de
desplazamiento implica por lo general dar pasos alternados con la cabeza y la cola, aunque durante
esta observación no pude ver su movimiento.
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Tras la comparación de estas dos imágenes creo que estos microrganismos son microalgas, en
concreto chlorella, debido a la similitud en su forma redonda y el característico color verde.
La chlorella es un alga unicelular de agua dulce del filo Chlorophyta., microscópica y redonda, rica
en nutrientes naturales; está muy extendida por todo el mundo y se encuentra principalmente en
aguas estancadas y corrientes. Contiene los pigmentos verdes fotosintetizadores clorofila-a y -b en
su cloroplasto; a través de la fotosíntesis se multiplica rápidamente, requiriendo sólo dióxido de
carbono, agua, luz solar y pequeñas cantidades de minerales.
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• Técnica de gota pendiente:
Debido a su forma alargada y cilíndrica, y la forma en la que se mueve (movimiento en forma de
onda) parece que este microorganismo en un nematodo.
Los nematodos son animales acuáticos muy delgados que viven en la película de agua que rodea las
partículas de suelo, también se encuentran en el estiércol, basura orgánica y en sedimentos de
estanques. Son gusanos redondos, tienen el cuerpo alargado, cilíndrico y no segmentado,
con simetría bilateral. Los nematodos con sus cuerpos elongados nadan como una anguila o
serpiente.
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Debido a la característica de su forma en cadena alargada y comparándolo con la imagen sacada del
atlas de microorganismo creo que se trata de un alga diatomea.
Las diatomeas son algas unicelulares o coloniales ampliamente distribuidas en el mar y en las aguas
continentales tanto en ecosistemas de aguas corrientes (lóticos) como estancadas (lénticos).
El aspecto más relevante en este grupo es que la célula está cubierta por un caparazón de sílice de
consistencia muy dura. Este caparazón se denomina frústula y está formado por dos partes que
encajan una encima de otra al igual que lo hacen las dos partes de una caja; en vista valvar existe
una simetría radial. Las valvas son cilíndricas y se asocian formando cadenas gracias a unas
prolongaciones en forma de aguja presentes en ambas valvas, muy características de la especie. La
superficie está cubierta de marcas puntiformes (areolas) organizadas en líneas a lo largo del
cilindro.
En esta técnica también se puedo apreciar microalgas, las cuales ya se describieron anteriormente
en la técnica entre porta y cubre.
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• Tinción vital:
El microorganismo de la imagen izquierda parece ser un paramecio, las semejanzas que se pueden
observar son su forma ovalada y sus números cilios.
Los paramecios son protistas ciliados con forma ovalada, habituales en aguas dulces estancadas con
abundante materia orgánica, como charcos y estanques.
Toda la superficie de la célula está recubierta por cilios simples. La mayoría de estos cilios
sensoriales son móviles y están involucrados en dos funciones principales: la alimentación y la
locomoción.
Son eucariotas que presentan dimorfismo nuclear caracterizado por la separación de la línea
germinal y de la línea somática. Muestran dos tipos de núcleos, un núcleo pequeño y otro núcleo
grande que suelen ubicarse cerca del centro del organismo, este macronúcleo se puede observar
gracias al colorante.
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Parte 2. Tinción sencilla
1. Toma de muestras
Esta práctica consistía en observar las células epiteliales procedentes de un raspado bucal. Con un
hisopo se procedió a frotar suavemente el interior de la mejilla. Una vez terminado se extendió la
muestra cogida sobre el centro del portaobjetos.
2. Procedimiento
Introducimos el porta en Flameamos el porta, pasándola Extendemos la muestra sobre el
alcohol. por la llama. cubre.
Secamos la muestra poniéndolo Una vez seca, pasamos la muestra tres Se añade el azul de
en alto, encima de llama veces por la llama. metileno y se deja actuar 2
procurando no acercarlo minutos.
demasiado.
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Se elimina el colorante con agua
destilada, evitando echar el chorro Por último, volvemos a secar la muestra.
directamente sobre la muestra.
3. Descripción
40X
En esta práctica se pudo observar bajo el microscopio una célula eucariota animal.
Su forma es irregular y podemos observar que en el centro se encuentra el núcleo teñido de azul y
la membrana que rodea dicho núcleo y el citoplasma, en tono más oscuro.
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4. Interpretación y conclusiones
Las células epiteliales son de las células que recubren el interior de la boca. El epitelio bucal es el
tejido formado por varias capas de células unidas entre sí, que recubren la superficie libre de la
boca, y constituyen el revestimiento interno de la cavidad.
Las células epiteliales vivas deberían estar unidas entre sí, por lo que puedo deducir que observé
una célula epitelial muerta, al encontrarse desprendida y solitaria.
Células de la mucosa bocal unidas
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Parte 3. Tinción de Gram
1. Toma de muestras
Para esta práctica se tomó dos muestras diferentes: yogur líquido para tinción de Gram positivo y la
Serratia para la tinción de Gram negativo.
• Gram positivo:
El yogur líquido fue proporcionado por la profesora, había estado guardado en la nevera
hasta el día de la práctica.
Después de haber flambeado el portaobjetos con un asa de siembra, previamente calentado
al rojo vivo, cogemos una pequeña cantidad del yogur y lo extendemos sobre el
portaobjetos.
• Gram negativo:
El cultivo de la Serratia también fue entregado por la profesora.
Con esta toma de muestra había que tener más cuidado ya que estábamos trabajando con
bacterias patógenas; antes de empezar a realizar la toma se homogenizó el cultivo utilizando
un aparato agitador (vortex).
En cuanto se abrió el tapón del tubo se tuvo que pasar tanto el tapón como la boca del tubo
por la llama del mechero, a continuación, se introdujo el asa de siembra en el cultivo y, con
la ayuda de una compañera, mientras una expandía la muestra sobre el portaobjetos (ya
flameado), la otra volvía a pasar el tapón y la boca del tubo por la llama. Una vez terminado
se volvía a dejar el asa de siembra al rojo vivo para esterilizarlo.
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2. Procedimiento
El procedimiento que se realizó fue el mismo, tanto para la tinción de Gram positivo como para el
negativo.
Extendemos la muestra sobre Secamos la muestra poniéndolo Una vez seca, pasamos la muestra
el portaobjetos. en alto, encima de llama tres veces por la llama.
procurando no acercarlo
demasiado.
Echamos unas gotas de Se elimina el colorante con agua Echamos unas gotas de lugol y lo
cristal violeta y lo dejamos destilada, evitando echar el chorro dejamos 2 minutos.
2 minutos. directamente sobre la muestra.
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Volvemos a enjuagar con agua. Añadimos alcohol etílico 95% Lavamos con abundante agua.
durante 10 segundos. Importante no pasarse de los
10 segundos.
Se vuelve a lavar con agua destilada Para terminar, se seca colocándolo
Se añade safranina y se deja
en lo alto de la llama.
actuar 2 minutos.
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3. Descripción
• Tinción de Gram positivo
40X
40X
En estas imágenes podemos observar las bacterias lácticas presentes en el yogur. Podemos
identificar varias de ellas como los cocos, los diplococos, los estreptococos y los cocobacilos, todas
ellas teñidas de un color púrpura que nos identifica que son bacterias de Gram positivo.
Es un poco difícil poder identificarlas todas debido a la mala calidad de la imagen. A continuación,
tenemos algunas:
Tienen forma esférica en cadena
Estreptococo Estreptococo
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Tiene una forma entre un coco (esférica) y un bacilo
(forma de varillas)
Cocobacilo
Los cocos tienes una forma esférica y los diplococos
tienen la forma de dos cocos unidos.
Cocos y diplococos
• Tinción de Gram negativo
La muestra de esta práctica era de serratia, en la imagen podemos ver varios bacilos teñidas de
rosa, lo que identifica que se trata de bacterias de Gram negativo.
Los bacilos tienen forma alargada cilíndrica
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4. Interpretación y conclusiones
• Tinción de Gram positivo
El yogurt es un alimento lácteo fermentado que se produce a través de la fermentación bacteriana
de la leche. Al observar el yogurt en el microscopio, se pueden ver las bacterias que lo producen,
como Lactobacillus delbrueckii y Streptococcus thermophilus.
Las bacterias se pueden observar cómo pequeñas células redondas o alargadas, a menudo en grupo
o en cadenas. Técnicas de tinción como la tinción de Gram pueden ayudar a distinguir entre
diferentes tipos de bacterias; en este caso la técnica de tinción de Gram positivo (bacterias teñidas
de color púrpura)
Estreptococo
Estreptococo pertenece a la familia Streptococcaceae. Se trata de bacterias Gram positivas,
anaerobias facultativas, inmóviles, con forma esférica o de coco, algunas especies tienen cápsula y
normalmente se agrupan formando cadenas de dos (diplococos) o más bacterias.
Se puede observar que las dos imágenes presentan las mismas características en forma: esferas
unidas en cadena.
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Cocobacilo
Cocobacilo es un tipo de bacteria con una forma intermedia entre los cocos (bacterias esféricas) y
los bacilos (bacterias en forma de varilla). Los cocobacilos, por tanto, tienen forma de bastoncillos
muy cortos que pueden confundirse con los típicos cocos.
Como se había mencionado anteriormente una de las bacterias del yogur era la Lactobacillus, dicha
bacteria, junto con la Streptococcus, se encarga de fermentar la lactosa presente en la leche y
producir ácido láctico, lo que da al yogurt su sabor y textura característicos.
Este género tiene una morfología de bacilos o cocobacilos, Gram positivos.
Cocos y diplococos
Los cocos son bacterias que tienen forma esférica, y los diplococos son las que se agrupan en pares.
Aunque tiene mala calidad aún se puede apreciar su forma esférica.
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• Tinción de Gram negativo
Serratia es un género de bacterias Gram negativas que pertenece a la familia Enterobacteriaceae.
Diversas especies de serratia se encuentran comúnmente en el ambiente, incluyendo el suelo, el
agua y los vegetales. Sin embargo, la especie más relevante desde el punto de vista clínico es
Serratia marcescens, que puede causar una variedad de infecciones en humanos, principalmente en
los entornos hospitalarios.
Al realizar la práctica hemos podido confirmar que se trata de una bacteria Gram negativa ya que
podemos observar que los bacilos han quedado teñidos de color rosa.
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Observaciones generales
Durante la realización de esta práctica hubo una serie de errores, dichos errores servirán de aprendizaje
para las siguientes prácticas.
• Observación en fresco
El primer problema que tuve con esta observación era a la hora de coger el agua con el
cuentagotas, tuve que repetirla varias veces ya que no encontraba ningún microorganismo
aparte de microalgas; y cuando cogía la muestra con más sedimento no se podía observar nada
debido a que había demasiado de dicho sedimento.
Al tener tantas dificultades de encontrar un microorganismo móvil, cuando ya encontré una
para poder teñirla para la hacer la observación de tinción vital, tuvo la inconveniencia de que se
encontraba en el portaobjetos excavado y eso me dificultó la tinción; de echo tuve que repetir
la práctica otro día ya que no se podía apreciar nada.
• Tinción simple
El error que cometí con esta práctica surgió durante el procedimiento. Tras seguir los pasos
indicados lo único que quedaba era poner el cubreobjetos a la muestra y empezar la
observación bajo el microscopio. Cuando fui a colocar el cubre había secado demasiado la
muestra y el cubre no se quedaba fijada, por lo que movía. Hay que dejar un poco de agua para
que se quede bien fijada el cubre.
• Tinción de Gram
A pesar de que en el primer intento se cogió demasiada muestra de yogur y no se podía
observar nada, esta práctica resultó bastante exitosa.
Otro problema que hubo era de tipo instrumental, el condensador del microscopio no se podía
regular, dificultando la observación, por lo que tuvimos que usar un microscopio que se
conectaba a una pantalla.
Pero el mayor error que se cometió era no escuchar a la profesora; mi compañera y yo, tanto
con la tinción de Gram positiva como con la negativa, solo realizamos una muestra entre las dos
y no una cada una.
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Descontaminación, limpieza y residuos
Antes de realizar y terminar cada práctica se aseguró de limpiar y colocar en posición correcto el
microscopio: se limpió con papel de filtro, y se dejó puesto el objetivo de menor aumento y la platina
completamente bajada.
Las mesas se limpiaban al finalizar cada práctica con lejía, procurando dejarlo todo recogido.
En cuanto a los portaobjetos, se limpiaban con jabón y se terminaba por echarlos un chorro de agua
destilada, pero con la práctica de la Serratia, al tratarse de una bacteria patógena se tuvo que dejar los
portas en un vaso de precipitados con lejía durante 24 horas. Al igual que había que tomar medidas extras
a la hora de limpiar los portaobjetos también había que hacerlo con los instrumentos. Era importante
esterilizar el asa de siembra cada vez que trabamos con la Serratia, y no solo los instrumentos sino también
con nuestra higiene personal; cuando anteriormente solo nos limpiábamos las manos con jabón al
terminar, ahora había que echarse gel hidroalcohólico para desinfectar.
Finalmente había que deshacernos de los restos de los colorantes, al no poder echarlos por el fregadero se
procedía a pasarlos a un bote que va directamente a un contenedor especial de residuos, el cuál será
recogido más adelante por un gestor especializado.
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Bibliografía
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20%C3%B3ptico,consta%20de%20un%20solo%20tubo.
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