SULINDAC
GRUPO FARMACOLOGICO.- Antiinflamatorio no esteroídeo AINES
INDICACIONES.-
Tratamiento sintomático de la espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda, osteoartritis, artritis
reumatoide, bursitis, tendonitis.
VIA DE ADMINISTRACION
La dosis máxima es de 400 mg por día, administrada en dos tomas de 200 mg cada una24.
En caso de osteoartritis, artritis reumatoide o espondilitis anquilosante, la dosis inicial
recomendada es de 200 mg dos veces al día2.
FARMACOCINETICA
Absorción rápidamente por vía oral, alcanzando concentraciones máximas en plasma
sanguíneo después de 2 horas. La vida media es de 7 horas y no altera la excreción urinaria de
prostaglandinas y tiene menor acceso a la ciclooxigenasa renal, por lo que no altera la función
renal.
Distribución.- une ampliamente a proteínas plasmáticas y se distribuye en todo el organismo.
Metabolismo en el hígado, donde se produce su metabolito activo, el cual no cruza la barrera
placentaria.
Eliminación.- en su mayor parte por la orina y, en menor proporción, por las heces. Su vida media de
eliminación es de 7.8 h y la de su metabolito activo de 16.4 h.
FARMACODINAMIA
El sulindac es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que actúa inhibiendo la producción de
prostaglandinas, lo que reduce la inflamación, el dolor y la fiebre. Su mecanismo de acción se
basa en la inhibición de la enzima ciclooxigenasa (COX), responsable de la síntesis de
prostaglandinas. Al detener esta producción, el sulindac disminuye la respuesta inflamatoria en
el cuerpo, aliviando así el dolor y la hinchazón asociados con condiciones como la osteoartritis,
la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante, entre [Link] resumen, el sulindac, al ser
un inhibidor de la COX y reducir la producción de prostaglandinas, ejerce sus efectos
antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos al interferir con los procesos que desencadenan la
inflamación y el dolor en el organismo.
INTERACCIONES
ISONIAZIDA.- Posible aumento de la toxicidad hepática del paracetamol en ciertos
individuos.
RIFAMPICINA.- Posible reducción de los niveles orgánicos de paracetamol,
pudiendo conducir a una reducción o pérdida de la actividad terapéutica y
posible aparición de hepatotoxicidad ocasionada por el paracetamol.
ESTRADIOL.- El componente estrogénico de los anticonceptivos orales
puede reducir ligeramente la acción del paracetamol.
WARFARINA. - Posible aumento del efecto anticoagulante, cuando de forma
crónica se utilizan dosis de paracetamol mayores de 2 g/día.
REACCION ADVERSA
edema, prurito, erupciones, molestias gastrointestinales, estreñimiento, diarrea, flatulencia,
indigestión, anorexia, náusea, vómito, trastornos del sueño, vértigo, cefalea, tinnitus.
ATQ MO1AB
M.- Sistema musculo esquelético
M01.- Productos antiinflamatorios y antirreumáticos
M01AB.- Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas
BIBLIOGRAFIA
Jesús Flórez, FARMACOLOGIA HUMANA, masso 2004, Pag.478.