HALOPERIDOL
1. Información del Medicamento:
• Nombre genérico:
• Nombre comercial: Haidol Haloperil, Hispadol, Pulsi
• Clasificación farmacológica: : Antispicotico típico
• Mecanismo de acción: Haloperidol no posee actividad antihistaminérgica ni anticolinérgica. Como
consecuencia directa del efecto bloqueante dopaminérgico central, haloperidol posee una actividad
incisiva sobre delirios y alucinaciones (probablemente debido a una interacción en los tejidos límbicos y
mesocortical) y una actividad sobre los ganglios basales
2. Indicaciones:
• Descripción de las condiciones clínicas para las que está indicado el
medicamento. Como agente neuroléptico en: Delirios y alucinaciones en Esquizofrenia aguda y crónica;
paranoia; estados confusionales agudos, alcoholismo (síndrome de Korsakoff), delirios hipocondríacos,
trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide, tipo esquizofrenia, antisocial, borderline y otras
personalidades.
• Posibles usos fuera de indicación. . Como antiemético en: Náuseas y vómitos por varias causas.
Haloperidol es la medicación de elección cuando las medicaciones antinauseosas y antieméticas clásicas
no son lo suficientemente activas
3. Dosificación:
• Dosis inicial recomendada: Como agente neuroléptico: Fase aguda: episodios agudos de
esquizofrenia, delirium tremens, paranoia, confusión aguda, síndrome de Korsakoff, paranoia aguda. 5-
10 mg IV o IM, repetida cada hora hasta obtener un suficiente control sintomático o hasta un máximo de
60 mg/día.
• Rango de dosis: Fase crónica: 0.5 - 1 mg 3 veces por día por vía oral, pudiendo si fuera necesario
incrementarse a 2 - 3 mg 3 veces por día para obtener una buena respuesta
• Formas de administración oral, intravenosa
• Consideraciones especiales según la edad, peso, condiciones médicas
preexistentes, etc.
4. Farmacocinética:
• Absorción: el haloperidol se absorbe muy bien por el tracto digestivo, aunque experimenta un
metabolismo hepático de primer paso, lo que reduce su biodisponibilidad en un 40%
• Distribución: La unión media del haloperidol a proteínas plasmáticas en adultos es aproximadamente
del 88 % al 92 %. La unión a proteínas plasmáticas presenta una alta variabilidad interindividual. El
haloperidol se distribuye rápidamente a los distintos tejidos y órganos, como indica su elevado volumen
de distribución (valores medios de 8 a 21 l/kg tras la administración intravenosa). El haloperidol
atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica. También atraviesa la barrera placentaria y se
excreta en la leche materna.
• Metabolismo: hepatico
• Excreción: en un análisis farmacocinético poblacional en pacientes con esquizofrenia. Tras la
administración intravenosa de haloperidol, el 21 % de la dosis se excreta a través de las heces y el 33 % a
través de la orina. Menos del 3 % de la dosis se excreta de forma inalterada en la orina.
5. Farmacodinamia:
• Interacciones farmacodinámicas con otros medicamentos. No se recomienda el uso concomitante del
haloperidol con otros antipsicóticos tales como la olanzapina o las fenotiazinas, debido a que puede
incrementarse la intensidad de las reacciones adversas como la somnolencia, la sedación y la
hipotensión ortostática. Igualmente, pueden potenciarse los efectos extrapiramidales
6. Efectos Adversos:
• Efectos adversos más comunes. los síntomas extrapiramidales durante el tratamiento con haloperidol,
como consecuencia del bloqueo de los receptores. Esta reacción adversa es más frecuente después de la
administración intravenosa que después de las administraciones oral o intramuscular, y se caracteriza
por reacciones distónicas (acatisia) y seudoparkinsonismo (disminución de la actividad motora,
temblores en estado de reposo, hipersalivación, anormalidades posturales, etc). Las reacciones
distónicas tienen usualmente lugar entre las 24 y 96 horas de la administración y suelen ser más
frecuentes en pacientes jóvenes, especialmente en varones y con las dosis más elevadas
• Efectos adversos graves o potencialmente graves. El seudoparkinsonismo ocurre generalmente al
cabo de 1 o 2 semanas de iniciar el tratamiento antipsicótico, siendo su incidencia del 15 al 35%,
aumentando con la edad y siendo más frecuente en las mujeres
• Interacciones con alimentos, otras drogas, o sustancias.
7. Monitoreo y Seguimiento:
• Parámetros a monitorear durante el tratamiento.
• Frecuencia de seguimiento.
• Señales de advertencia de efectos adversos o toxicidad. Los datos de los estudios preclínicos no
muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de toxicidad con
dosis repetidas y genotoxicidad. En roedores, la administración de haloperidol mostró un descenso de la
fertilidad, una acción teratógena limitada y efectos embriotóxicos
8. Consideraciones Especiales:
• Poblaciones especiales (niños, adolescentes, adultos mayores,
embarazadas, lactantes). Haloperidol Prodes 2 mg/ml gotas orales en solución: conservar en el envase
original para protegerlo de la luz. Haloperidol Prodes 10 mg comprimidos: no requiere condiciones
especiales de conservación.