NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ESCOPOLAMINA:
Es un antiespasmódico
Para los espasmos del tubo digestivo.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista competitivo de receptores colinérgicos muscarínicos tanto en células con
inervación colinérgica como en las que no.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada ampolla inyectable de 1 ml contiene: N-Butil Bromuro de Escopolamina 20 mg.
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución inyectable.
Solución acuosa límpida e incolora
PRESENTACIÓN
Escopolamina B. Braun 0,5 mg/ml se presenta en ampollas de vidrio topacio de Tipo I
de 1 ml de capacidad. Se presenta en envases conteniendo 1 y 100 ampollas.
PASOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos:
La dosis habitual es 0,3 a 0,6 mg administrada por vía intramuscular entre media hora
y una hora antes de la inducción de la anestesia o al mismo tiempo que se administran
otros preanestésicos (ej. Opiáceos, sedantes).
Niños mayores de 2 años:
en niños > de 2 años : 0,005 mg por kg de peso corporal. Esta dosis se administra por
vía intramuscular entre media hora y una hora antes de la inducción de la anestesia o
al mismo tiempo que se administran otros preanestésicos (ej. Opiáceos, sedantes).
Escopolamina B. Braun puede administrarse por vía subcutánea, intravenosa o
intramuscular. Cuando se administra por vía intravenosa, debe diluirse previamente en
agua estéril para inyección.
CONTRAINDICACIONES:
No debe administrarse si el paciente presenta hipersensibilidad a la escopolamina, o a
cualquier componente de la formulación, así como a otros fármacos animuscarínicosa.
También está contraindicada en caso de:
- Glaucoma de ángulo estrecho o predisposición al mismo.
- Uropatía obstructiva
- Obstrucción pilórica, íleo paralítico o atonia intestinal.
- Miastenia gravis.
SOBREDOSIS
Los signos y síntomas de la sobredosis de escopolamina son cefalea, náuseas, vómitos,
visión borrosa, confusión, desorientación, inquietud, pérdida de memoria y
alucinaciones (auditivas y visuales).
ELIMINACIÓN
La escopolamina y metabolitos se eliminan por vía renal. La semivida de eliminación es
de alrededor de 8 h.
REACCIONES ADVERSAS MÁS FRECUENTES:
Alteraciones gastrointestinales: sequedad de boca, dificultad para tragar y
estreñimiento.
Alteraciones del SNC: somnolencia.
Alteraciones dermatológicas: disminución de la sudoración (anhidrosis).
REACCIONES ADVERSAS MENOS FRECUENTES:
Alteraciones oculares: dificultad en la acomodación, incluyendo midriasis
y visión borrosa.
Alteraciones renales y urinarias: micción dificultosa y retención urinaria
(especialmente en hombres mayores).
Alteraciones endocrinológicas: disminución de la secreción de leche.
Alteraciones cardiovasculares: cambios transitorios en la frecuencia
cardiaca, palpitaciones.
Alteraciones del SNC: sensación de mareo (transitoria tras la
administración parenteral).
Alteraciones dermatológicas: enrojecimiento u otros signos de irritación
en el lugar de inyección.
ESCOPOLAMINA N-BUTIL BROMURO SOLUCIÓN INYECTABLE 20 MG/1 ML
Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, biliar y genitourinario.
Sin efectos anticolinérgicos en SNC.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Espasmos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario; discinesia
biliar.
IM, IV o SC: espasmos agudos (gastrointestinal, genitourinario y biliar) y
coadyuvante en procesos de diagnóstico y terapéutica en los que el
espasmo puede suponer problema: endoscopia gastroduodenal,
radiología.
EFECTOS ADVERSOS
Fiebre, inhibe secreción de glándulas sudoríparas.
Úlcera gástrica, esofagitis reflujo, colitis ulcerosa o megacolon tóxico.
Arritmias cardiacas, insuficiencia cardiaca, enfermedades coronarias,
hipertiroidismo, cirugía cardiaca ya que produce taquicardia. Riesgo de
reacciones idiosincrásicas.
INTERACCIONES
Inhibe efecto de: metoclopramida.
Potencia sedación de: depresores del SNC.
Disminuye absorción de: ketoconazol.
Efectos antimuscarínicos aumentados por: furazolidona, pargilina,
procarbazina.
EMBARAZO
La Escopolamina atraviesa la barrera placentaria, por lo que su
administración antes del parto puede producir depresión del SNC y
hemorragia neonatal por déficit de factores de coagulación dependientes
de la vitamina K.
LACTANCIA
La escopolamina se excreta en la leche materna, por lo que no debería
administrarse a mujeres que se encuentran en periodo de lactancia.