UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO 1

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

QMC – 1206 “B”

LABORATORIO Nº2
COEFICIENTE DE EXPANSÍON
TÉRMICA

UNIVERSITARIO: Gutierrez Villca Kassandra Daniela

C.I. 7353408 Or.

MATERIA: LAB. QMC 1206 “B” – FISICOQUIMICA I

DOCENTE: [Link]. ING. MARIO HUANCA IBAÑEZ

FECHA DE REALIZACION: 04/03/2024

FECHA DE ENTREGA: 11/03/2024

ORURO - BOLIVIA
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RESUMEN
COEFICIENTE DE EXPANSIÓN TÉRMICA

El siguiente experimento se realiza un estudio al estado gaseoso, y se realizaran lecturas

de presión, volumen, temperatura y número de moles.
Los motivos que incentivaron al experimento fue el observar el coeficiente de expansión
térmico y determinar el flujo molar de otro gas en este caso el aire.
Para el cálculo del coeficiente de expansión térmica se utilizó la siguiente expresión:

α 0= ( )
1 ΔV
V 0 ΔT P

Para la determinación del coeficiente de dilatación térmica experimentalmente; efectuamos

una serie de datos de volúmenes y temperaturas; los cuales nos ayudaron a encontrar:
V° , ∆T, ∆V, y el resultado es de:

Para la realización del segundo experimento se tomaron los siguientes datos: T 0=14°C;
TF=35°C; h=50.5 cm; V=615 ml y el tiempo en el que se realizó el experimento fue de 120
segundos.
Para el cálculo del flujo molar del gas se utilizó la siguiente expresión:

Q N=
t [ ]
Δn mol
s
Donde ∆n es el número de moles del gas y t es el tiempo que transcurre en el experimento.
Después de los cálculos Y el valor del flujo molar.
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CONTENIDO

PRESENTACIÓN (carátula)...............................................................................................................1

RESUMEN……………………………………………………………………………………………………………………………………………..2
CONTENIDO……………………………………………………………………………………………………………………………………………3
1. INTRODUCCIÓN...................................................................................................................................4

[Link]………………..…………………………………………………………………………………………………………….4
3. FUNDAMENTO TEORICO....................................................................................................................5
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL…………………………………………………………………………………….………..5

5. REGISTRO DE DATOS EXPERIMENTALES…………………………………………………………………….……………7

6. OBSERVACION Y DISCUSION..........................................................................................................18
7. CONCLUSIONES.................................................................................................................................18
8. BIBLIOGRAFIA...................................................................................................................................18

1. INTRODUCCIÓN

El estado gaseoso presenta una baja agregación molecular esencialmente a los gases de
comportamiento ideal contenido en un sistema con presión (P) y temperatura (T) definidas.
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Se pueden determinar propiedades físicas, químicas y termodinámicas y explicar la

transformación de un determinado sistema.
La siguiente práctica experimental se realizará un método físico como es el COEFICIENTE DE
EXPANSIÓN TÉRMICA, esta es una propiedad física de gases en el que se emplea la LEY DE
CHARLES.
El estado gaseoso es el que presenta un estado bajo de agregación; por esta razón se pueden
explicar procesos de compresión y expansión molecular de los gases que presentan cambios de
temperatura (T) y presión (P).
La compresión de gases y la expansión molecular de los gases en la experimentación tienen
comportamiento ideal contenidos en un sistema, por la cual se pueden explicar:
-Determinar propiedades físicas, termodinámicas y químicas.
-Explicar transformaciones de las formas de energía contenidos en un sistema.
-Explicar transformaciones de un equilibrio químico.
En la presente actividad experimental se explicará el método físico para determinar la propiedad
física de los gases de comportamiento ideal como es el coeficiente de expansión térmica
denotado por “∝” empleando para ello la ley de Charles.

2. OBJETIVOS

-Efectuar lecturas de volúmenes de una masa de gas contenido dentro de un sistema al modificar
la temperatura a presión constante según LA LEY DE CHARLES .

-Analizar la información obtenida experimentalmente para tener un comportamiento gaseoso

desde el punto de vista de su idealidad.

-Analizar la información obtenida experimentalmente por REGRESIÓN LINEAL de acuerdo al

modelo sugerido.

-Sugerir otro método experimental para determinar esta propiedad física de los gases de
comportamiento ideal.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

La ley de Charles establece una relación del volumen y temperatura a una presión constante,
siendo el volumen directamente proporcional a la temperatura, para esta transformación también
debe cumplirse que:
V P=KT
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V1 V2
=
T 1 T2

La temperatura leída experimentalmente es en °C y para los cálculos debe haber una temperatura
absoluta.
El coeficiente de expansión térmica de gases esta referido a:

∝=
1 ∂V
( )
V0 ∂T P

Donde V 0 : Volumen del gas a 0°C

Además en el presente experimento debemos comparar el valor experimental con el valor
teórico :

α experimental
%Rend.= ∗100 %
α teórico

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1.- APARATOS EXPERIMENTAL

Materiales

• Soporte Universal
• Manguera
• Bureta
• Termómetro
• Porta bureta
• Tapón de goma
• Matraz
• Baño maría
• Vaso de precipitado
• Balón volumétrico
• Pinza recta

Reactivos
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• Agua de grifo

4.2.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PASO 1. Poner agua en el baño maría hasta un poco mas de la mitad (casi lleno).

PASO 2. Poner en el soporte universal la pinza recta y la porta bureta como se muestra en la
imagen, en la pinza recta poner el balón volumétrico por encima del baño maría y en la porta
bureta poner la bureta sin llave de paso boca abajo.

PASO 3. Al lado superior de la bureta conectar la manguera de goma y absorber agua hasta un
cierto punto de la manguera.

PASO 4. Lograr un volumen cero en la bureta y conectar rápidamente el otro lado de la manguera
al tubo pequeño en la parte superior del matraz volumétrico.

5. REGISTRO DE DATOS

Vmanguera=50 (ml)
Vaire=309 (ml)
Vbureta=50 (ml)
P= 0,64 atm

Nº T ºC V i [ ml ]
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1 14 46,0
2 17 44,0
3 20 42,0
4 23 39,2
5 26 36,5
6 29 34,0
7 32 30,5
8 35 27,3

Donde: V gas=V aire +V bureta−V i

V gas=309+ 50−46= 313 (ml)

Nº T ºC V i [ ml ]
1 14 313,0
2 17 315,0
3 20 317,0
4 23 319,8
5 26 322,5
6 29 325,0
7 32 328,5
8 35 331,7

Según la gráfica tendremos:

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GRAFICA P-T
335

330
f(x) = 0.893253968253968 x + 299.677777777778
325
volumen (ml)

320

315

310

305

300
10 15 20 25 30 35 40
Temperatura (°C)

De la ecuacion del grafico V=0,8933T+ 299,68 podemos observar que para una temperatura igual a 0°C
V 0 es igual a:
V0=299,68 (ml)
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La presión del gas hidrogeno calculado son los datos del grupo, se determina por:

h∗ρ H O
P H =Patm − 2
−PV
2
ρ Hg

P H =763.56−
210 ( mm )∗1
( ) −13.634 (mmHg)
g
cm
3

( c gm )
2

13.56 3

( mmHg )∗1 atm

P H =734.44 =0.9664 (atm)
2
760 ( mmHg )

Con los anteriores datos y haciendo uso de la fórmula (12) se obtuvo los siguientes resultados:

N° m Mg (g) V (L) P(atm) T ºK Eq(g/Eq-g)Mg

1 0,04 0,071 0,9664 289,15 6,9112
2 0,03 0,090 0,9697 288,15 4,0611
3 0,04 0,050 0,9659 288,15 9,7850
4 0,05 0,052 0,9657 288,15 11,7632
5 0,04 0,062 0,9683 289,15 7,8989
6 0,04 0,045 0,9682 288,15 10,8464
7 0,05 0,052 0,9693 290,15 11,8090
8 0,04 0,045 0,9654 290,15 14,7870
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Eq(g/Eq-g) = 9,7327(promedio)

Cálculo de las desviaciones medias promedio

Para calcular los errores límites de cada una de las medidas obtenidas por los grupos (masa de vapor,
volumen, altura y temperatura) primeramente necesitamos calcular las desviaciones estándares de
dichas medidas:

Para la masa
Nº m Mg (g) (mMg- m Mg)2
1 0,04 1,5625E-06
2 0,03 1,2656E-04
3 0,04 1,5625E-06
4 0,05 7,6563E-05
5 0,04 1,5625E-06
6 0,04 1,5625E-06
7 0,05 7,6563E-05
8 0,04 1,5625E-06
Promedio 0,04125 3,5938E-05

σ=
√ 3,5938E-05
8(8−1)
𝝀(𝒎) = σ ∗ 𝟐, 𝟔
=0.0008011

λ ( m )=0,0008011∗2, 6=0,002083 (g)

Para la temperatura
Nº T ºK (T-Tpro)^2 ºK

1 289,15 0,0625
2 288,15 0,5625
3 288,15 0,5625
4 288,15 0,5625
5 289,15 0,0625
6 288,15 0,5625
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7 290,15 1,5625
8 290,15 1,5625
Promedio 288,9 0,6875

0,1108

λ ( m )=0,1108∗2 ,6=0,2881 (ºK)

Para el Volumen
Nº V (L) (V-Vpro)^2 (L)

1 0,071 0,000159391
2 0,090 0,001000141
3 0,050 7,01406E-05
4 0,052 4,06406E-05
5 0,062 1,31406E-05
6 0,045 0,000178891
7 0,052 4,06406E-05
8 0,045 0,000178891
Promedio 0,058375 0,000210234

𝝈 =0,001938

𝝀(𝑽) = 𝝈 ∗ 𝟐, 𝟔

𝝀(𝑽) = 𝟎, 𝟎01938 ∗ 𝟐, 𝟔 = 𝟎, 𝟎05039 (L)

Para la altura
Nº h (mm) (h-hPro)^2 (mm)

1 210 72,25
2 175 0,25
3 215 110,25
4 217 6,25
5 190 0,25
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6 245 5700,25
7 180 812,25
8 220 2162,25
Promedio 206,5 478,25

σ =2.9224

𝝀(𝒉) = 𝝈 ∗ 𝟐, 𝟔

𝝀(𝒉) = 2.9224 ∗ 𝟐, 𝟔 = 7,5982 (mm)

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Para la Presión
Nº P(atm) (P-Ppro)^2
1 0,9664 9,26406E-07
2 0,9697 5,46391E-06
3 0,9659 2,13891E-06
4 0,9657 2,76391E-06
5 0,9683 8,78906E-07
6 0,9682 7,01406E-07
7 0,9693 3,75391E-06
8 0,9654 3,85141E-06
Promedio 0,9673625 2,55984E-06

𝝈 =0,0002138

𝝀(𝑷) = 𝝈 ∗ 𝟐, 𝟔

𝝀(𝑷) = 𝟎, 𝟎002138 ∗ 𝟐, 𝟔 = 𝟎,0005559 (atm)

Calculando las desviaciones estándar utilizando la fórmula (9) se tiene que:

σ M asa σ Volumen σ Temperatura σ Altura σ Presion

0,0008011 0,001938 0,1108 2,9224 0,0002138

Calculando el límite del error con ayuda de la fórmula (8) se obtuvo:

λ MASA λ VOLUMEN λTEMPERATURA λALTURA λ PRESION

0,002083 0,005039 0,2881 7,5982 𝟎, 𝟎005559

Calculando el error límite de la función con ayuda de las derivadas parciales de la fórmula (7)

λ ( E q Mg )=
| ∂ E q Mg
∂ ms | |
λ ( ms ) +
∂T | |
∂ E q Mg
λ (T )+
∂V | |
∂ E q Mg
λ (V )+
∂ E q Mg
∂P |λ ( P)

| ∂ E q Mg
∂T |=| ms∗R∗E q H
P∗V∗PM H
2

2
| 0,9673625∗0,0588375∗2,016|= 0,02997
= | 0,04125∗0,0821∗1,008
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| ∂ E q Mg
∂V |=|−ms∗R∗T∗E q H
2
P∗V ∗PM H 2
2

||
=
−0,04125∗0,0821∗288 ,9∗1,008
2
0,9673625∗( 0,0588375) ∗2,016 |=148,4026

| ∂ E q Mg
∂P |=|−ms∗R∗T∗E q H
2
P ∗V∗PM H 2
2

||
=
−0,04125∗0,0821∗288 , 9∗1,008
2
(0,9673625) ∗0,0588375∗2,016 |=8,9553

| ∂ E q Mg
∂m s |=| R∗T∗E q H
P∗V ∗PM H
2

2
| |0,9673625∗0,0588375∗2,016
=
0,0821∗288 , 9∗1,008
|=210,0122
λ (F)= 210,0122*0,002083+0,02997*0,2881+148,4026*0,005039+8,9553*0,0005559

λ (F)=1.1989 [ g
Eq−g ]
Con uso de la fórmula (10) y (12) se obtuvo el siguiente valor probable:

( mol∗K )
atm∗L
( g )∗0,0821
∗288 , 9 K
E q Mg =0,04125
0,9673625 atm∗0,058375 L∗2,016 (
∗1 ,00 8(Eq-g) = 8,6630
[ g
]
mol )
g Eq−g

F=F ± λ(F ) (10)

Eq Mg = 8,6630 ± 1,1989 [ g
Eq−g ]
Con el uso de la fórmula (11) el valor del ε % es:
1,1989
ε %= ∗100 %=13,8393 %
8,6630

6. OBSERVACION Y DISCUSION
Como sabemos el equivalente teórico del magnesio es 8,6630 (g/Eq-g), en la práctica
experimental se obtuvo que el valor promedio de éste es 9,7327 (g/Eq-g); estos valores se
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asemejan, por lo tanto, los datos fueron tomados con precisión. Esto se puede respaldar al
analizar el valor del error límite que es 1,1989(g/Eq-g).

7. CONCLUSIONES
• Con los datos obtenidos encontramos que el error límite de la función, el valor más
probable y el error porcentual para el equivalente químico del magnesio son:

Eq Mg = 8,6630 ± 1,1989 [ g
Eq−g ]
ε %=13,8393 %

Llegando a la conclusión de que el resultado experimental en comparación con el valor teórico se

encuentra dentro del rango del valor más probable.

• Se debe tener más cuidado en las mediciones a efectuarse en el futuro, ya que el error
presente en la actual experimentación no es el ideal.

8. BIBLIOGRAFIA

- [Link]. Mario Huanca Ibáñez, “Guía de Prácticas de Laboratorio de

Fisicoquímica”