UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MATERIALES

FUNDAMENTOS DE MATERIALES CERÁMICOS

ESTRUCTURAS CERÁMICAS

Fórmulas, ejemplos e información

DOCENTE:

MG. LAZO ALARCON LUIS ANTONIO

PRESENTADO POR:

SILVA GUTIÉRREZ RONNIE JOSÉ 20213015

AREQUIPA - PERÚ
2024

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 1. MATERIALES CERÁMICOS

Puesto que el enlace atómico en los materiales cerámicos es parcialmente o totalmente iónico,
muchas estructuras cristalinas de los materiales cerámicos pueden ser pensadas como
compuestas de iones eléctricamente cargados en lugar de átomos. Los iones metálicos, cationes,
están cargados positiva- mente, ya que han cedido sus electrones de valencia a los iones no
metálicos, aniones, los cuales están cargados negativamente. Puesto que las cerámicas están
compuestas usualmente por lo menos por dos elementos y a menudo por más de dos, sus
estructuras cristalinas son generalmente más complejas que la de los metales.

1.1 Tipos de huecos en la estructura cúbica compacta:

En las estructuras iónicas tenemos normalmente un empaquetamiento de aniones con cationes

en los huecos. En la estructura fcc tenemos dos tipos de huecos. Los huecos octaédricos se
generan en el centro y en las aristas, mientras que los huecos tetraédricos se encuentran en el
medio de cada uno de los cubitos resultantes de dividir la celda en ocho partes.

Figura 1 y 2: Huecos octaédricos y tetraédricos.

Fuente: [Link]
durango/propiedades-de-los-materiales/estructuras-ceramicas/40522510

Figura 3: Huecos en átomos, tetraédrico y octaédrico. Fuente:

[Link]
los-materiales/estructuras-ceramicas/40522510

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 1.2 Estructuras cristalinas del tipo AX

Algunos de los materiales cerámicos más comunes son aquellos en los cuales el número de
cationes y aniones es el mismo. Estos se refieren a menudo como compuestos AX, donde A
indica el catión y X el anión. Existen varias estructuras cristalinas distintas para los compuestos
AX; cada una de ellas se describe mediante el nombre de un material común que tiene esta
particular estructura.

A) Estructura del cloruro sódico. Quizás la estructura cristalina más común del tipo AX es
la del cloruro sódico. El número de coordinación tanto para los cationes como para los
aniones es 6. y, por consiguiente, el cociente entre el radio del catión y del anión está
comprendido entre 0,414 y 0,732. Una celdilla unidad de esta estructura cristalina (Fig.
4) se puede generar a partir de una estructura cúbica centrada en las caras de aniones
con los cationes situados uno en el centro del cabo y otro en el centro de los doce lados
del cubo. Una estructura cristalina equivalente se forma a partir de una estructura
cúbica centrada en las caras formada por cationes. Por consiguiente, la estructura
cristalina del cloruro sódico puede ser imaginada como formada por dos redes cúbicas
centradas en las caras Interpenetrantes, una compuesta de cationes y la otra de aniones.
Algunos de los materiales más comunes que tienen esta estructura cristalina son el NaCl,
MgO, MnS, LiF, y FeO.

Figura 5: Una celdilla de la estructura cristalina del Cloruro sódico. Fuente:

[Link]
ct=13.%20Estructura%20y%20propiedades%20de%20las%20cer%C3%[Link]

B) Estructura del cloruro de cesio. La Figura 5 muestra una celdilla unidad de la estructura
cristalina del cloruro de cesio (CCI); el número de coordinación es 8 para ambos tipos de
iones. Los aniones están colocados en cada uno de los vértices del cubo, mientras que
el centro del cubo hay un catión. El intercambio de las posiciones de los iones positivos

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 y negativos reproduce la misma estructura. Ésta no es una estructura cubica centrada
en el cuerpo puesto que distintos tipos de iones ocupan los puntos de la red.

Figura 6: Una celdilla de la estructura cristalina del Cloruro de Cesio. Fuente:

[Link]
ct=13.%20Estructura%20y%20propiedades%20de%20las%20cer%C3%[Link]

C) Estructura del sulfuro de zinc (blenda). Una tercera estructura AX es una en la cual el
número de coordinación es 4; o sea, todos los iones están con coordinación tetraédrica.
Se denomina estructura de la blenda o de la esfalerita, lo cual corresponde al nombre
dado al mineral de sulfuro de cinc (ZnS). En la Fig. 6 se presenta una celdilla unidad,
todos los vértices y posiciones en las caras de la celdilla cúbica están ocupadas por
átomos S, mientras que los átomos de Zn llenan el interior en posiciones tetraédricas. Si
las posiciones de los átomos de Zn y S son intercambiadas la estructura que resulta es
equivalente. A menudo el enlace atómico es en gran parte covalente en los compuestos
que exhiben esta estructura cristalina, entre los cuales están ZnS, ZnTe y SiC.

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 Figura 6: Una celdilla de la estructura cristalina del sulfuro de zinc. Fuente:
[Link]
ct=13.%20Estructura%20y%20propiedades%20de%20las%20cer%C3%[Link]

1.3 Estructuras cristalinas del tipo 𝑨𝒎 𝑿𝑷

D) Si las cargas de los cationes y de los aniones no son iguales, entonces puede existir un
compuesto con la fórmula química 𝐴𝑚 𝑋𝑃 donde m y/o p son diferentes de 1. Un ejemplo
podría ser 𝐴𝑋2 la cual es la estructura cristalina de la fluorita (CaF2). La fórmula química
muestra que el número de iones Ca^2+ es igual a la mitad de los iones F, por
consiguiente, la estructura cristalina es similar a la del CsCI (Fig. 6) excepto que sólo la
mitad de los centros de los cubos están ocupados por iones Ca^2+ Una celdilla unidad
está formada por ocho cubos, tal como se indica en la Figura 7. Otros compuestos que
tienen esta estructura cristalina incluyen a UO2 PuO2 y ThO2.

Figura 7: Una celdilla de la estructura cristalina de Fluorita. Fuente:

[Link]
ct=13.%20Estructura%20y%20propiedades%20de%20las%20cer%C3%[Link]

1.4 Estructuras cristalinas del tipo 𝑨𝒎 𝑩𝒏 𝑿𝑷

E) También es posible para los compuestos cerámicos el tener más de un tipo de catión;
para dos tipos de cationes (representados por A y B) su fórmula química puede
representarse por 𝐴𝑚 𝐵𝑛 𝑋𝑃 . El titanato de bario (BaTiO3) pertenece a este grupo por
tener los cationes 𝐵𝑎2+ 𝑦 𝑇𝑖 4+ Este material tiene la estructura cristalina de la
perouskita y también interesantes propiedades mecánicas que se discutirán más
adelante. A temperaturas superiores a 120°C, la estructura cristalina es cúbica. Una
celdilla unidad de esta estruc- tura se muestra en la Figura 8; los iones 𝐵𝑎2+ están

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 situados en los ocho vértices del cubo y un ion 𝑇𝑖 4+ está en el centro, con los iones
𝑂2− localizados en el centro de cada una de las seis caras.

Figura 8: Una celdilla de la estructura cristalina de perovskita. Fuente:

[Link]
ct=13.%20Estructura%20y%20propiedades%20de%20las%20cer%C3%[Link]

Tabla 1: Resumen de las estructuras cristalinas más comunes de los materiales cerámicos

En la Tabla 1 se resumen las estructuras cristalinas del cloruro sódico, el cloruro de cesio, la
blenda, la fluorita y la perovskita en términos de los cocientes entre los radios iónicos y el
número de coordinación, dándose también ejemplos de cada una de ellas. En todo caso, hay
que tener presente que pueden también existir muchas otras estructuras cristalinas.

Ahora, hablemos de los cerámicos específicos:

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 F) Al2O3 / óxido de aluminio

Nomenclatura sistemática: trióxido de dialuminio

Nomenclatura stock: óxido de aluminio

Nomenclatura tradicional: óxido alumínico

Tipo de compuesto: óxido metálico (metal + oxígeno)

Caracteristicas

Según "Química: la ciencia central" de Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay y Bruce

E. Bursten El óxido de aluminio (Al2O3) también conocido como Alúmina, es un polvo
blanco de elevada dureza y resistencia media. Está presente en la naturaleza en forma
de corindón y de esmeril. Su obtención puede realizarse de forma sintética a partir de
la bauxita.

Se encuentra formado por:

· 2 átomos de aluminio

· 3 átomos de oxígeno

Propiedades

Las principales propiedades del óxido alumínico (Al2O3) son:

· Densidad: 3,95 g/cm3

· Masa molar: 101,9 g/mol

· Punto de fusión: 2072 °C

· Punto de ebullicion: 2980 °C

Usos del óxido de aluminio

Dada su gran dureza y elevado punto de fusión el óxido de aluminio suele utilizarse
como:

· Aislante térmico.

· Dispositivo refractario.

· Esmaltes y Cerámicas (proporciona dureza)

2. Bibliografía:

• BUDWORTH, D. W., An Introduction to Ceramic Science, Pergamon

Press, Oxford, 1970.

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 • CHARLES, R. J., "The Nature of Glasses," Scientific American, Vol.
217, No. 3 September 1967, pp. 126-136.
• COOK, L. P. and H. F. MCMURDIE (Editors), Phase Diagrams for
Ceramists, Vol.
• VII, American Ceramic Society, Columbus, OH, 1989.
• CURI, R. F. and R. E. SMALLEY, "Fullerenes," Scientific American,
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• DAVIDGE, R. W., Mechanical Behaviour of Ceramics, Cambridge
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• Engineered Materials Handbook, Vol. 4, Ceramics and Glasses, ASM
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• GILMAN, J. J., "The Nature of Ceramics, "Scientific American, Vol.
217, No. 3 September 1967, pp. 112-124.
• HAUTH, W. E., "Crystal Chemistry in Ceramics", American Ceramic
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• Vol. 30, 1951: No. 1, pp. 5-7; No. 2, pp. 47-49; No. 3, pp. 76-77; No. 4,
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• 142; No. 5, pp. 165-167; No. 6, pp. 203-205. A good overview of silicate
structures. KINGERY, W. D., H. K. BOWEN, and D. R. UHLMANN,
Introduction to Ceramics, 2nd edition, John Wiley & Sons, New York,
1976. Chapters 1-4, and 15.
• LEVIN, E. M., C. R. ROBBINS, and H. F. MCMURDIE (Editors),
Phase Diagrams for Ceramists, Vol. I, American Ceramic Society,
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published in 1969, 1973, 1981, 1983 and 1987, respectively.
• MYSEN, B. O. (Editor), Pashe Diagrams for Ceramists, Vol. VIII,
American Ceramic Society, Columbus, OH, 1990.
• NORTON, F. H., Elements of Ceramics, 2nd edition, Addison-Wesley
Publishing

• Company, Reading, MA, 1974. Chapters 2 and 23. VAN VLACK, L, H.,
Physical Ceramics for Engineers, Addison-Wesley Publishing Company,
Reading, MA, 1964. Chapters 1-4 and 6-8.

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