FARMACOCINÉTICA
Farmacocinética
Es la rama de la
Farmacología que estudia
el paso y modificaciones
que experimentan los
fármacos en el
organismo.
Lo que el organismo hace
al medicamento.
Liberación: El
fármaco es
Sistema LADME disuelto y
liberado para su
absorción.
Absorción: El
Excreción:
fármaco atraviesa
Eliminación de
las membranas
un fármaco del
celulares para
cuerpo
pasar a la sangre
Metabolismo:
Distribución:
Transformación
Atraviesa desde
de fármacos en
la sangre a los
compuestos más
diferentes
fáciles de
tejidos.
eliminar.
Liberación
Es el proceso mediante cual el principio La liberación se realiza en el sitio de
activo presente en una forma farmacéutica administración, el fármaco debe separarse
queda libre para ser absorbido . del vehículo o del excipiente con el que ha
sido preparado y dependiendo de la forma de
presentación, comprende 3 procesos:
Desintegración.
Desagregación.
Disolución.
Absorción
La vía de
administración
Se define como el
paso del fármaco En la Vía
desde el sitio de endovenosa no
administración hacia existe absorción. La
el interior del velocidad/cantidad La dosis
organismo de absorción se
(circulación determina por:
sistémica).
La rapidez del
inicio de
acción
Generalmente, es necesario que el fármaco atraviese varias
membranas biológicas para así llegar a la circulación general y
posteriormente a su sitio de acción.
Estas membranas tienen una función de barrera, representando
cierto grado de selectividad al momento de permitir el paso de los
fármacos a través de ellas, facilitando el de ciertos fármacos o
impidiendo el de otros.
Esto dependerá de las propiedades fisicoquímicas y estructurales tanto
de la membrana como del fármaco.
Filtración o difusión acuosa
• Consiste en el paso
de las moléculas
farmacológicas a
través de poros de
membrana.
• Es el mecanismo de
transporte de
fármacos más
frecuente.
Difusión facilitada
• Es un proceso de transporte en el cual las moléculas atraviesan la
membrana celular facilitadas por un portador o proteína transportadora, a
favor de un gradiente de concentración, sin la necesidad del consumo de
energía.
Transporte activo (con energía (ATP)).
• Consiste en el paso de sustancias facilitado por transportadores localizados
en la membrana celular. Estos transportadores cumplen con ciertas
características como son su selectividad, al ser específicos para una
sustancia y no para otras.
Absorción: lugares de absorción
Distribución
Es el proceso mediante el cual el fármaco se incorpora desde la circulación sanguínea hacia los distintos
órganos y tejidos corporales, pasando a través de diversas membranas biológicas hasta el lugar de acción.
El fármaco se distribuye por el organismo según su capacidad de distribución.
Principalmente depende de la “unión a proteínas plasmáticas”.
La distribución no es uniforme por todo el organismo: Órganos muy vascularizados (hígado, corazón,
riñones): concentraciones más elevadas. Órganos poco irrigados (tejido subcutáneo): menor cantidad de
fármaco.
Metabolismo (Biotransformacion)
Proceso farmacocinético que comprende un conjunto de reacciones
bioquímicas que producen modificaciones en la estructura química de
los fármacos con el fin de transformarlos en metabolitos más
fácilmente eliminables.
Modelos de Distribución:
La farmacocinética considera al organismo dividido en compartimientos, acuosos o no, que se definen
que se definen como sectores reales o virtuales del organismo al cual puede acceder o del cual puede salir
un fármaco, y en los cuales se considera que dicho fármaco se encuentra distribuido uniformemente.
a) Modelo Monocompartimental: Se distribuye instantáneamente en el agua corporal.
b) Modelo Bicompartimental: No se distribuye instantáneamente, no se absorbe directamente .
Es heterogéneo se concentra en un determinado sector mas que otros.
1º orden: sangre y órganos muy perfundidos, distribución inmediata
2º orden: tejidos menos irrigados, distribución mas lenta
Eliminación:
Los fármacos son expulsados
de nuestro organismo mediante
el proceso de excreción. Éstos
se pueden eliminar tras la
metabolización. Las vías de
Es el proceso mediante el cual
salida son diversas, siendo las
el fármaco y sus metabolitos
más importantes las
son expulsados desde la
vías urinaria y biliar-entérica.
circulación hacia el exterior del
También puede excretarse por
cuerpo.
sudor, saliva, leche y epitelios
descamados. Estos son los
últimos lugares que visita el
fármaco en su viaje por nuestro
organismo.
Referencias bibliográficas
• Somoza, H.B. (2012). Farmacología en enfermería, casos clínicos.
Médica Panamericana.
• Castells, M. S. (2012). Farmacología en enfermería. Elsevier.
• Rodríguez, P. B. (2011). Farmacología para enfermeras. Mc Graw-
Hill.
