UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIA

PRACTICA Nro. 03: “Reconocimiento e identificación de materiales y

equipos utilizados en la recolección de semen para la I. A. en Porcinos”

ALUMNO: Rodrigo Miguel Vega Pérez

CODIGO: 2019 – 110021

DOCENTE: Mvz. Miguel A. Padilla Mamani

CURSO: Inseminación Artificial en Porcinos

TACNA – PERÚ
“RECONOCIMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS
EN LA RECOLECCIÓN DE SEMEN PARA LA I. A. EN PORCINOS”

I. INTRODUCCIÓN

La porcicultura ha avanzado en los últimos años, por esta razón cada vez es importante que los
procesos de crianza y desarrollo de los cerdos sean de alta calidad para beneficio del consumidor
de carne de cerdo, por esto es importante tener en cuenta el proceso de inseminación artificial ya
que tiene ventajas con respecto a la reproducción de los cerdos. Este proceso se debe hacer con
sumo cuidado y eficiente higiene, por lo que es importante a la hora de recolectar el semen, el
burro o potro de salto, en la que intervienen dos usuarios, el primero el cerdo padrón y el segundo
el operario recolector del semen, dependiendo de esto se define la calidad del semen recolectado,
teniendo en cuenta estas condiciones se presenta en este proyecto la importancia de del bienestar
de los dos usuarios, analizando el proceso, mostrando así que al adoptar una buena o mala postura
define el realizar bien o no la actividad, proporcionando de esta manera las condiciones adecuadas
para el proceso.

II. OBEJTIVOS

• Identificar cada uno de los materiales y equipos más utilizados en la recolección de

semen para la realización de la inseminación artificial en porcinos.
• Conocer la importancia de cada uno de los materiales y la función que cumplen en el
procesamiento del semen del verraco.

III. MATERIALES

• Bata
• Cuaderno de apuntes
• Cámara (celular)
• Maniquí
• Agua desionizada y osmotizada
• Termo
• Guantes
• Termómetros
• Cocinilla
• Matraz de Erlenmeyer
• Diluyentes
• Plasma seminal
• Bolsa de recogida con filtro 52
• Bolsa dilución
• Lubricante
• Catéteres espirales
• Catéter esponja
• Catéter intrauterino
• Cánulas intrauterinas
• Frascos conservadores
 • Conservadora de semen porcino

IV. MARCO TEORICO

En las explotaciones porcinas el primer problema que se enfrenta es la selección de los verracos
que serán los donantes de semen, los cuales deben ser escogidos sobre la base de factores genéticos,
sanitarios y reproductivos.

En la extracción del material seminal se utiliza un potro o maniquí forrado de piel de bovino por
ser más resistente y durable, impregnado con secreciones vaginales de una hembra en celo o
fracciones del semen de otros cerdos, lo cual produce un estímulo suficiente para aumentar la
actividad sexual.

KUBUS es una empresa reconocida por la alta calidad y sofisticación de sus diluyentes de semen
con una gama de conservación y protección que va desde corta, media y larga

Desde sus inicios KUBUS ha desarrollado tecnologías para mejorar los resultados reproductivos
con semen conservado a largo plazo incluso en condiciones de transporte y medio ambiente
adversos

Entre sus marcas MR A® 7 (larga conservación y alta protección), MRA 3 ® (media conservación)
y BTS corta conservación Así también con la producción y elaboración de diferentes materiales
destinados a la inseminación artificial porcina.

El procesamiento y almacenaje de semen

Extracción del semen

Cuando los verracos están habituados a saltar sobre el potro, la extracción del semen se debe
realizar en un potro fijo ubicado en la sala de recolección. La sala de recolección debe asegurar las
condiciones de higiene y seguridad tanto para el animal como para el trabajador durante la
recolección.

Antes de realizar la extracción de semen, el verraco debe encontrarse con un buen grado de
excitación, el cual depende de la raza y de la edad.

Existen varios métodos de extracción del semen:

• Vagina artificial
• Masaje manual
• Electroeyaculación

No se debe proceder a la extracción de semen hasta que el líquido contenido en el saco prepucial
sea expelido, ya que la contaminación del semen con este líquido tiene un efecto adverso sobre los
espermatozoides (Mazzarri, 1984).
En principio el método de la vagina artificial es crear un ambiente de temperatura y presión similar
al tracto genital de la hembra capaz de producir estímulos suficientes en el macho y provocar la
eyaculación (Calderón, 2011).

El método más utilizado es el de masaje manual, el cual consiste en mantener presión firme a nivel
del glande, recolectando el eyaculado en un recipiente de vidrio o plástico precalentados a 37°C y
provistos de un embudo con gasa para retener la porción sólida, la cual se descarta (Mazzarri,
1984).

El método de electroeyaculación tiene un valor limitado en el examen de evaluación de la fertilidad

del verraco, ya que no puede ser observada la líbido y la habilidad de la monta. Su uso está indicado
en verracos lesionados, de baja líbido o animales viejos de gran valor (Calderón, 2011)

La duración de la eyaculación en el cerdo oscila entre 4 y 7 minutos y se compone de tres

fracciones:

• Fracción pre-espermática, es la primera emisión del eyaculado, es de origen prostática,

líquido transparente con pocos espermatozoides, suele tener una carga altamente
contaminante y de escaso volumen 10-15 cc aproximadamente.
• Fracción espermática o rica en espermatozoides, es de color blanco y muy densa, de aspecto
lechoso, la cual contiene una concentración de 500.000 a 1.000.000 de espematozoides/cc)
y un volumen cercano a los 100 cc esta es la fracción que más nos interesa recolectar para
la inseminación artificial.
• Fracción post-espermática está constituido por secreciones de las glándulas accesorias y
con escasos espermatozoides, es de color blanquecino transparente, con grumos gelatinosos
a lo largo de su emisión, con un volumen aproximado de 200 cc cuya concentración
espermática disminuye hasta 100.000 espermatozoides/cc (Kubus, 2011).

Durante toda la eyaculación, sobre todo en la primera y tercera fase se expulsan unos grumos
gelatinosos conocidos como tapioca, procedentes de las glándulas de Cowper que actúan como
tapón para el cérvix de la cerda en condiciones de monta natural. Este gel o tapioca no interesa
recoger ya que provoca la gelificación del líquido seminal.

Evaluación del semen

La evaluación del semen es fundamental para detectar problemas de subfertilidad e infertilidad en

el verraco, consecuencia de distintos factores que influyen sobre la calidad seminal, como los
factores medioambientales, el estado nutricional, condiciones sanitarias, etc.

Una vez que el eyaculado llega al laboratorio, los parámetros que pueden evaluarse son los
siguientes:

Color y olor: se observa si el color blanquecino del semen es nítido, o esta enturbiado con otros
tonos, como marrón, rojizo o amarillento. La aparición de colores u olores anómalos puede ocurrir
por alteraciones patológicas del aparato genital o por la mezcla del semen con orina durante la
eyaculación (Kubus, 2011).
Temperatura: se mide la T° del semen en el vaso de recolecta antes de situarlo dentro del baño de
María, a una T° entre 33-37°C, dependiendo de la forma de trabajar. Comprobar que la diferencia
de T° entre el eyaculado recolectado y el baño de María no sea superior a 2°C, si esto ocurre, se
ajusta siempre la T° del baño de María a la temperatura del semen, nunca al revés y no mantener
más de 15 min el semen puro en el baño María antes de la dilución, para evitar daños en la
membrana espermática.

Motilidad: se evalúa mediante visualización microscópica; colocando una gota de eyaculado en un

portaobjetos atemperado a 38-39°C, y sobre ella se coloca el cubreobjetos. Para atemperar el
material se necesita una platina calentable, estas se observan en 100x-200x (aumentos), evaluando
el movimiento general y el tipo de movimiento individual (la valoración se realiza de 0-5%).

En el caso de la evaluación de la motilidad en el semen conservado, se llevan a cabo dos

observaciones: una se realiza con una gota de semen diluido y atemperado y la otra con una gota
de semen diluido al que se le añade una gota de solución de cafeína, que sirve para determinar la
capacidad real de movimientos de los espermatozoides (Kubus, 2011).

Calidad de movimientos: Espermatozoides sin movimientos, espermatozoides con movimientos

pobre (las cabezas de los espermatozoides quedan fijas y sólo se mueven las colas pudiendo girar
sobre sí mismos), espermatozoides con desplazamientos en círculos y algunos progresivos,
movimientos progresivos y sinuosos, movimientos progresivos y rápidos, movimientos
progresivos muy rápidos.

Aglutinación: al evaluar la motilidad espermática se observan acúmulos de células más o menos

grandes; es la aglutinación espermática esta se evalúa de 0 a +++, siendo las tres cruces una
aglutinación muy evidente. Al evaluar la motilidad de la muestra, las células aglutinadas no se
consideran en el porcentaje total de células en movimiento (Kubus, 2011).

Concentración: es fundamental su cálculo, ya que en función de la concentración y del volumen

del eyaculado, se podrá calcular el número de dosis a preparar, consiste en la determinación del
número de espermatozoides por unidad de volumen. Esta determinación se puede realizar por
diferentes métodos, siendo los más usuales: cámaras de recuento celular (Bϋrker, Neubauer,
Thomas), colorimetría, sistema integrado de contaje de espermatozoides mediante microscopía de
fluorescencia (Nucleocounter), sistemas automáticos de análisis de imágenes CASA (Computer
Assisted Semen Analysis) (Kubus, 2011).

Formas anormales (Atípias): el cálculo de porcentaje de formas anormales puede realizarse:

• En el momento del recuento del espermatozoide en la cámara de Bϋrker.

• Realizando una tinción total y observando con el microscopio de campo claro con objetivos
de 40x o 100x (aumentos) las formas anormales existentes en 50 a 100 células contadas.
• Fijando una muestra con solución de citrato-formol y observando en un microscopio de
contraste de fases, las morfoanomalias existentes en 50-100 células contadas con objetivos
de 40x-100x aumentos (Kubus, 2011).

Dilución del semen

Después de la colección, el eyaculado debe diluirse dentro de aproximadamente 10 minutos,
debido a que posteriormente su viabilidad decrece.

Durante el lapso requerido para la evaluación de la concentración, motilidad y el cálculo de las

dosis, el eyaculado y el diluyente deben ser mantenidos a igual temperatura, preferentemente entre
32ºC y 35ºC, en un baño María o en gabinete temperado. Los cambios de temperatura pueden
afectar la calidad del semen, es decir su longevidad y la fertilidad de la dosis de inseminación.

La dilución debe efectuarse en forma lenta y gradual, pero cuidadosa, pues de otro modo puede
afectar a las células espermáticas. Algunos minutos tras la dilución debiera efectuarse una
evaluación final de la motilidad, para descartarse eyaculados con tasas de motilidad menores a
70%. La utilización de tales dosis de semen de baja motilidad aumentaría las fallas de fertilidad
(Kubus, 2011).

Almacenamiento

Las dosis de semen deben permanecer aproximadamente 90 minutos a temperatura de 20ºC, luego
deben almacenarse en una caja de aire acondicionado.

El rango ideal de temperatura de almacenamiento se sitúa entre 16ºC y 18ºC. A esta temperatura,
el metabolismo espermático y el consumo de nutrientes se reduce, conservar en anaerobiosis; por
lo no se debe dejar en las botellas un espacio de aire superior al 20% de su volumen.

El semen almacenado debe ser mezclado suavemente cada 12 horas, para mantener los
espermatozoides en suspensión en el diluyente; las dosis seminales almacenadas previamente
deben ser observadas en el microscopio (motilidad) para comprobar si guardan la suficiente
viabilidad para ser utilizadas (Kubus, 2011).

Al utilizar diluyentes de almacenamiento corto BTS, el período de almacenamiento puede alcanzar

a 2 o 4 días. Al utilizar Androhep o MR-A® (ver anexo 5), el tiempo de almacenamiento puede
prolongarse hasta 7 días.

V. PROCEDIMIENTO

Iremos conocimiento e identificando cada material y equipo utilizado en la recolección de semen.

VI. CONCLUSIÓN

Cada componente de este proceso cumple su función, si bien es cierto hay distintas marcas y tipos
de materiales y equipos, pero todos tienen el fin de lograr la recolección del semen de verraco.

VII. BIBLIOGRAFIA

Andres, R., Midence, T., Rafael Torrez Quiroz, K., Vanegas, D., Flores, J., & Guevara Moya, L.
(n.d.). MANUAL DE INSEMINACIÓN ARTIFICIAL PORCINA UNIVERSIDAD NACIONAL
AGRARIA FACULTAD DE CIENCIA ANIMAL DEPARTAMENTO DE VETERINARIA.
[Link]
Recoleccion de semen e inseminacion artificial en la granja - Manejo sanitario y tratamiento de las
enfermedades del cerdo. (2021). Elsitio Porcino.
[Link]
enfermedades-del-cerdo/373/recoleccion-de-semen-e-inseminacion-artificial-en-la-granja/

Philippe Le Coz. (2010, October 15). La recolección del semen. [Link].

[Link]