CITOLOGÍA

TEORIA CELULAR

 En 1665, Robert Hooke, científico inglés, examinó

láminas de corcho al microscopio y observó una red
de pequeños compartimientos muy semejantes a un
panal”.
 Hooke denominó a las celdillas como célula.

 En 1667 el holandés Anthony van Leeuwenhoek

con su microscopio observó células vivas: bacterias,
protozoarios, espermatozoides humanos,. etc.

En 1831, Robert Brown, identificó el núcleo en células

vegetales.

En 1838 y 1839 los alemanes, Matthias Schleiden y

Teodor Schwann, plantearos que los seres vivos están
constituidos por células y productos celulares.
En 1858, Rudolph Virchow, alemán afirmo que .
“Todas las células se originan de otras células”

De esta manera se da por sentada la teoría celular

celula
cuyos
rmoderna
postulados
cuyos postulados
son: son:

 Las células constituyen las unidades

morfológicas y fisiológicas de todo organismo
vivo.

 Las propiedades de un ser vivo, dependen de las

propiedades de sus células independientes.

 Las células se originan solo de otra célula y su

continuidad se mantiene a través del ADN.

 La unidad más pequeña de vida, es la célula.

 CÉLULA
 Según la teoría celular moderna la célula es la unidad
estructural, funcional y hereditaria más pequeña de
materia capaz de realizar toda actividad inherente a
los •seres
.
vivos.

 Tamaño de la Célula
 Células ultramicroscópicas
 Se las ve con el microscopio electrónico su unidad de
medida es el Angstrom (Å); virus, ribosomas 10 nm,
membrana plasmática 1nm

 Células microscópicas
 Se las ve con el microscopio de luz, su unidad de
medida es la micra (μ): micrococos (0,2μm);
Echericha coli (3,0 μm); células animales (15 μm);
células vegetales (40 μm).

 Células macroscópicas
 Se observan a simple vista: yema de huevo , las
neuronas de una ballena.
 Las células más grandes son los tubos laticíferos que
miden 80 – 100 metros
 Forma de las células
 La forma de la célula depende de sus adaptaciones
funcionales, tensión superficial, viscosidad del
protoplasma, acción mecánica ejercida por células
adyacentes, la rigidez de la membrana celular y la
disposición del citoesqueleto.

 Algunas células presenta forma definida como la

neuronas, óvulo, espermatozoides, células epiteliales
y las células vegetales.
 Otras células cambian constantemente de forma
como las amebas y leucocitos.
 CÉLULA PROCARIOTA  Cápsula. Capa mucosa, viscosa que protege a la membrana
 En la naturaleza hay tres dominios: Archaea, Bacteria y en ciertas bacteria.
Eukarya. Los dos primeros tienen características propias de  Flagelo y cilios. En ciertas bacteria y sirven para la
células procariotas locomoción

 . Estructura
 Pared celular.  Organelos citoplasmáticos poseen: Ribosoma para la
 Protege contra daños osmóticos, brinda rigidez y da forma síntesis de proteínas. Plásmidos son moléculas pequeñas de
a la célula. ADN circular extracromosomal
 Es gruesa y está constituida de peptidoglicano puede ser  Nucleoide Contiene un cromosoma no unido a histonas y es
Gram negativa o Gram Positiva. circular

 Membrana plasmática.
 Tiene una bicapa lipídica con proteínas integrales y
periféricas, de un espesor de 7.5 nm.
 Posee permeabilidad selectiva; contiene varias enzimas,
citocromos para realizar el transporte de electrones en la
fosforilación oxidativa y síntesis de ATP

 Mesosomas
 Intervienen en procesos metabólicos,
reproductivos y en la formación del tabique
intracelular durante la división bacteriana; es el
sitio donde se inicia la replicación
 DIFERENCIA ENTRE CELULAS

PROCARIOTA EUCARIOTA

Tamaño de 1 a 10 nm Tamaño de 10 a 100nm

Con pared celular con mureina, Con pared celular vegetales

excepto las arqueobacterias (celulosa) y hongos (quitina)

Nucleoide sin carioteca Núcleo con carioteca

Cromosoma con ADN e histona Cromosoma con ADN e

único y circular histonas, varios y largos

Citoesqueleto ausente Citoesqueleto presente

Sistema de endomembranas Sistema de endomembranas

ausente presente

Con ribosomas Con varios organelos

Su sistema respiratorio los Su sistema respiratorio lo

forman los mesosomas forman las mitocondrias

No realizan exocitosis ni Realizan exocitosis y

endocitosis de sustancias endocitosis de sustancias
 CÉLULA EUCARIOTA

 Posee una cubierta celular denominada pared celular,

una membrana plasmática, un citoplasma y un núcleo.

 Pared celular

 Es propia en hongos (quitina); en células vegetales

(celulosa, hemicelulosa, pectina), etc.; en las diatomeas
(sílice).

 Glucocálix o cubierta celular:

 Se ubica en la superficie del plasmalema, es una zona

glucídica para adhesión y el reconocimiento.
 MEMBRANA PLASMÁTICA, ENDOPLÁSMICA O PLASMALEMA
 Es una bicapa delgada y elástica de naturaleza
lipoproteica que envuelve a la célula
 Permite el flujo constante de sustancias entre el
citoplasma y el medio extracelular por ser
semipermeable selectiva

 Estructura:
 Modelo del Mosaico Fluido
 Fue propuesto por Singer y Garth Nicholson (1972)
 Este modelo propone:

 Es semilíquida, con elevado grado de fluidez, en

constante movimiento, formada por lípidos (45%),
proteínas (50%) y glúcidos (5%)

 La bicapa fosfolipídica, con glucolípidos

glucoproteínas, mielina, oligosacáridos y colesterol; las
proteínas son integrales y periféricas que se disponen
de una forma irregular

 El interior de esta membrana es hidrofóbica, es decir,

insoluble en agua
 LÍPIDOS DE LA MEMBRANA
 Entre los lípidos tenemos a los fosfolípidos,
glucolípidos y esteroides.

 Fosfolípidos:
 Son anfipáticos y forman la bicapa lipídica.
 Constituyen la parte hidrofílica, superficial de la
membrana y la hidrofóbica central o media de la
membrana.
 Los ácidos grasos son insaturados, por lo que
incrementan la fluidez.

 Glucolípidos:
 Moléculas anfipáticas que conforman la bicapa lipídica
junto a los fosfolípidos

 Esteroides:
 El colesterol da estabilidad a la célula ante los
cambios de temperatura.
 Disminuye la fluidez en membranas con ácidos
grasos insaturados, y lo aumentan en membranas con
ácidos grasos saturados.
 PROTEÍNAS DE MEMBRANA

 Integrales o intrínsecas
 Son proteínas insertadas en la membrana.
 Presentan dominio apolar que se une a la cola de los
fosfolípidos y dominio polar que sobresalen de la
bicapa fosfolipídica
 Poseen orientación asimétrica; así, el extremo amino
se ubica en la monocapa externa y el extremo
carboxilo en la monocapa interna.
 Ambas funcionan como canales iónicos o
transportadores.

Periféricas o extrínsecas
ubicadas en un solo lado de la membrana
Se fijan a una proteína integral.
Funcionan como receptores o enzimas
 FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
 Las membranas son estructuras semilíquidas, ello
permite que sus lípidos y proteínas, puedan girar y
moverse hacia los lados en el interior de la mitad de
la bicapa donde se localiza.

 La fluidez de la membrana depende del número de

enlaces dobles en los ácidos grasos insaturados de la
bicapa y de la cantidad de colesterol presente.
 La fluidez de los lípidos permite que autosellen esta
capa si es desgarrada o punzada.

 La movilidad de lípidos y proteínas la su mitad de la

bicapa, cambia de manera aleatoria de una mitad a
otra. Esto, se debe a que las partes hidrófilas pasan
con dificultad a través del centro hidrófobo de la
membrana, generando que las mitades de la bicapa
permanezca asimétrica.

 Cuando se acumula cantidades excesivas de

colesterol en la membrana plasmática éstas se
tornan rígidas y menos flexibles. generando
aterosclerosis que lleva al rompimiento de los vasos
sanguíneos.
 PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA

 La membrana plasmática es semipermeable selectiva

por permitir que algunas sustancias la atraviesen más
rapidamente que otras.

 La porción lipídica de la bicapa es permeable a las

moléculas apolares y sin carga, como el 𝑂2, 𝐶𝑂2 y
esteroides, pero es impermeable a los iones y a las
moléculas polares con carga, como la glucosa.
 Es permeable al H2 O, siendo el agua polar

 Las proteínas que funcionan como canales y

transportadoras hacen que la membrana sea
permeable a una variedad de pequeñas sustancias
polares y con carga.(iones), que no pueden cruzar la
bicapa de lípidos. esas proteína son muy selectivas.

 Las proteínas no pueden atravesar la membrana

excepto por transporte vesicular
PASO DE GRADIENTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA  La superficie interna de la membrana tiene carga (-) y
la externa (+).
 Por la permeabilidad selectiva la membrana de algunas  Una sustancia se mueve de un medio de alta
células admiten unas sustancias en el citosol mientras concentración a otro de baja concentración y los
excluye otras. iones (+) van hacia las cargas (-)..
 Esta propiedad hace que la célula mantenga grandes o
pequeñas cantidades de sustancias selectas ya sea en
el citosol o en el líquido extracelular.

 La diferencia de concentración de un químico entre un

lado y otro de la membrana se denomina gradiente
de concentración.

 Por ejemplo, las moléculas de oxígeno y los iones de

sodio (𝑁𝑎+), son más abundantes en el líquido
extracelular que en el citosol.
 Las moléculas de 𝐶𝑂2 y los iones de 𝐾 + son más
abundantes en el citosol que en el líquido extracelular.

La membrana da origen a una distribución de iones con

carga (+) o (- ) entre sus dos lados; a esto se denomina
gradiente eléctrico o potencial de membrana.
 FUNCIONES DE LA MEMBRAN

 Es el transporte e intercambio de materia, principalmente

biomoléculas entre el interior de la célula y su ambiente
externo.
 Existen dos tipos de transportes el pasivo y el activo.

 Transporte pasivo
 Obedece a las leyes físicas, sin consumo de ATP, se
produce cuando existe un gradiente de concentración
y ocurre desde un lugar de mayor concentración hacia
otro de menor concentración

 Este transporte puede realizarse de la siguientes

manera por difusión ósmosis o por diálisis
 Difusión

 Es el paso de pequeñas moléculas a favor del

gradiente de concentración; a través de la bicapa
lipídica o de canales proteicos.
 Presenta las siguientes modalidades:

 Difusión simple a través de la bicapa.

 Así entran moléculas lipídicas como las hormonas

esteroideas, el éter y fármacos liposolubles; el oxígeno, el
nitrógeno, el C𝑂2, el etanol, vitaminas liposolubles, el
glicerol y sólo el agua ingresa por el mecanismo especial de
ósmosis.

 Difusión simple a través de canales

 Se realiza mediante las proteínas de canal. De esta manera

ingresan iones como el 𝑁𝑎+, 𝐾 +, 𝐶𝑎++ 𝐶𝑙− y otros.
 Difusión facilitada.

 Permite el transporte de pequeñas moléculas polares, como

los aminoácidos, monosacáridos, etc. que al no poder
atravesar la bicapa lipídica, requieren de transportadores
(enzima) transmembranosas que faciliten su paso que al
unirse a la molécula a transportar sufren un cambio en su
estructura que arrastra a dicha molécula hacia el interior de
la célula, por ej., aminoácidos, glucosa, ácidos grasos,
 Ósmosis

 Es la difusión de agua a través de la membrana

semipermeable.

 Es regulado por la concentración de soluto

 Así el agua se desplaza hacia zonas donde la

concentración relativa de soluto es mayor.

 La presión del flujo de H₂O o el movimiento potencial

que se genere por los solutos recibe el nombre de:

 Presión osmótica, cuando los solutos son pequeños

 Presión oncótica, cuando la presión es consecuencia

de la participación de macromoléculas.
 Diálisis

 Es la difusión simple del soluto.

 Es regulado por la concentración de las sustancias a

ambos lados de la membrana

 En el caso de los iones, depende de sus cargas

eléctricas y de los componentes citoplasmáticos.

 Para la diálisis de cada ion, existe un canal proteico

específico. así existe un canal para el Na⁺, otro para
el K⁺ que participan en la conducción del impulso
nervioso; canal de Ca⁺⁺ para la contracción de los
músculos y canal de Cl⁻ para controlar la transmisión
nerviosa.
 Transporte activo.

 En este proceso actúan proteínas de membrana y requieren

energía (ATP), para transportar las moléculas al otro lado de
la membrana

 Se realiza en contra del gradiente electroquímico. Es decir,

va de un medio de menor concentra a través de la
membrana a otro de mayor concentración con participación
de ATP.

 De acuerdo con la sustancia y el mecanismo de flujo,

se distinguen dos formas: el transporte: mediante
bombas y el transporte mediante vesículas.
 Bomba de Na/K

 Requiere una proteína transmembranosa (ATPasa) que

bombea 𝑁𝑎+ hacia el exterior de la membrana y 𝐾 + hacia
el interior; esta proteína actúa contra el gradiente para ello
salen del citosol 3 𝑁𝑎+ hacia el exterior e ingresa del
exterior 2 𝐾 + hacia el citosol

 Este transporte tiene gran importancia fisiológica; así, las

neuronas gastan más del 70% de ATP para bombear estos
iones, mientras que las demás células gastan
aproximadamente un 30% del ATP que producen.
 Transporte mediante vesículas
 Estos mecanismos implican encerrar las sustancias
que van a ser transportadas en sus propios vesículas
de membrana que pueden desprenderse o fusionarse
con la membrana plasmática para transportar la
sustancia a través de ella
 Se lleva acabo por endocitosis y exocitosis.

 Endocitosis:
 Es el transporte de sustancias hacia el interior de la
célula por los receptores de membrana.
 Este mecanismos se efectúa a través de la fagocitosis,
la pinocitosis.

 Fagocitosis:
 Consiste en el ingreso de material sólido.
 Para ello la célula realiza movimientos de ciclosis en
su citoplasma.
 Generando dilatación de la membrana formando
seudópodos que invagina a la sustancia para llevarla
al interior de la célula.
 Lo realizan los leucocitos, amebas y ciliados.
Pinocitosis

Consiste en el ingreso de agua a través de los poros de

la membrana.

Los poros se dilata por efecto de la presión osmótica y

el agua ingresa formando una vesícula.

Exocitosis

Las vesículas cargadas de desechos en el interior del

citoplasma por los movimientos de ciclosis son llevadas
hacia la membrana está se dilata y rasga dejando a las
vesículas en el exterior de la célula.
 CITOPLASMA
 Porción de la célula comprendida entre la membrana
plasmática y la membrana nuclear.

 Componentes
 Son la matriz citoplasmática, el sistema de
endomembranas, organelos membranosas, organelos no
membranosas y las Inclusiones.

 Matriz citoplasmática
Esta constituida por el coloide celular y el citoesqueleto.

 Coloide celular:
 Es viscosa, con iones y moléculas.
 Posee dos fases: Una fase dispersante que lo constituye el
agua y la fase dispersa que posee micelas proteicas.

 En el coloide celular se distinguen dos formas de

agregación: el Citogel y el citosol, los cuales están en
constante Interconversión, es un proceso conocido como
tixotropía
 Ectoplama
 Plasmagel o citogel (ectoplasma)

 Es densa, periférica e interviene en la comunicación

intercelular y en el movimiento citoplasmático.

 Plasmasol o citosol (endoplasma),

 Es menos densa; en el interior del citoplasma; en él se

realiza la mayoría de reacciones metabólicas
 .
 * Es el sitio de síntesis de ácidos grasos y triglicéridos y el
lugar donde se realiza la glucólisis, glucogenólisis y
gluconeogénesis. Endoplasma
 Citoesqueleto o haloplasma
No existe en células procariotas; es una compleja trama de
microfilamentos, microtúbulos, y filamentos intermedios.

 Microfilamentos filamentos de actina:

 Interviene en la contracción de las fibras musculares; en la
citocinesis; en movimientos ameboides; en la división
celular y en ciclosis -corrientes citoplasmáticas

 Microtúbulos
 Constituye el huso acromático para orientar el movimiento
de cromosomas en la división celular, de organelos; en
movimiento intracitoplasmático; en la estructura y
movimiento de cilios y flagelos.

 Microtúbulos
 Constituye el huso acromático para orientar el movimiento
de cromosomas en la división celular, de organelos; en
movimiento intracitoplasmático; en la estructura y
movimiento de cilios y flagelos.
 SISTEMA DE MEMBRANAS
 En las células eucarióticas. existe un complejo sistema de
membranas que forman compartimientos cerrados
discontinuos y continuos.

 Desde el punto de vista estructural y funcional hay tres

porciones de endomembranas: Carioteca, Retículo
endoplasmático y Aparato de Golgi.

 Carioteca o envoltura nuclear

 Porción que rodea al núcleo celular. Esta formado por sacos
o cisternas aplanados de forma concéntrica con poros
discontinuos que facilitan el intercambio de material con el
citoplasmas y viceversa.

 Los poros o aberturas de la carioteca se originan por

plegamientos de ambas membranas y están recubiertos de
proteínas que garantizan la estabilidad estructural.
 Se continua con el retículo endoplasmático rugoso.
 Retículo endoplasmático (RE)
 Delimita espacios.
 Función es de Transporte y síntesis de moléculas orgánicas,
origina vacuolas y aparato de Golgi.
 Se reconocen dos tipos de retículo endoplasmático (RE)

 Retículo endoplásmico rugoso o granular (RER)

 Tiene en su superficie ribosomas adheridos a
proteínas (riboforinas).
 Se ubica cerca del núcleo y su red de membranas se
comunican con la carioteca.

 Función:
 Da soporte físico para síntesis de glucoproteínas
integrales de biomembranas y de enzimas para los
lisosomas.
 En su interior se acumulan las proteínas sintetizadas
 En él empieza la glucosilación de lípidos y proteínas
 Retículo endoplásmico liso (REL):
 Agranular porque carece de ribosomas, se ubica en fibras
musculares para retener o almacenar 𝐶𝑎+2

 Función:
 Detoxificante de fármacos y venenos
 Participa en la síntesis de lípidos como: Triglicéridos, ácidos
grasos, fosfolípidos, esteroides.
 Degrada hormonas esteroideas y lleva
 a cabo el proceso de glucogenólisis hidrolizando el
glucógeno en glucosa
 Complejo de Golgi
 Son vesículas y sáculos aplanados (cisternas), formando los
dictiosomas (conjunto de cisternas) que son la unidad
estructural y funcional del complejo.
 Con cara de entrada o cis y cara de salida o trans y vesículas
de secreción. Trabaja en relación con el RE

 Función
 En la secreción celular: Procesa la glucosilación, empaca y
libera proteínas y algunos lípidos gangliósidos y
mucopolisacáridos.
 En el almacenamiento y secreción de hormonas y enzimas
digestivas.
 Renovación o formación de nuevas biomembranas del
plasmalema.
 Formación del acrosoma (del espermio), la pared celular y
fragmoplasto en célula vegetal, lisosomas, peroxisomas.
 Forma glucoproteínas, glucolípidos y distribuye de
proteínas.
 ORGANELAS MEMBRANOSAS
MITOCONDRIAS
 Organelo bimembranoso semiautónomo encargadas de la
respiración celular y con capacidad de autoduplicarse.
 Se ubican en el citosol y en los lugares donde se requiere
mayor energía (ATP).
 Presenta: membrana externa, membrana interna y la
matriz mitocondrial

 Membrana externa:
 Es lisa, continua, y con numerosos poros para la
comunicación con el citoplasma. Actúa como una barrera
semipermeable y selectiva.

 Membrana interna:
 Forma pliegues o crestas semipermeables a los 𝐻 +
 Posee enzimas como citocromos y ATP sintetasas que
intervienen en el transporte oxidativo de electrones y
protones. y en la síntesis de ATP (fosforilación oxidativo).
 Entre las dos membranas se localiza el espacio
mitocondrial
 Matriz mitocondrial o mitosol:
 Espacio lleno de coloide denso. Contiene en suspensión
ribosomas y ADN.
 Posee enzimas que participan en el metabolismo sintético y
energético como: la degradación de ácidos grasos, del
piruvato a acetil CoA, ciclo de Krebs y otros. Para formar
moléculas de ATP

 Su tamaño es semejante a una célula procariótica y su

forma puede ser abastonada o casi esférica.
 Hay cerca de 1000 mitocondrias en cada célula (las
levaduras tienen menos).

Funciones de la mitocondria
 Participa en la obtención de ATP a partir de la oxidación
catabólica de moléculas nutritivas (respiración aeróbica
celular).
 Se encuentran en gran número en hígado, riñones y las
células musculares. para facilitar las contracciones.
 Lleva a cabo la glucogénesis
 LISOSOMAS

 Se originan a partir del complejo de Golgi

 Son de forma esférica u ovalada
 Contienen enzimas como la hidrolasa digestiva, lipasas,
proteasas, nucleasas, fosfatasa ácida, etc.) para digerir
lípidos, proteínas y polisacáridos.
 Tienen bomba de protones para un pH 5 (ácido).

 Funciones

 Realizan la digestión endocelular.

 Realizan el proceso de autofagocitosis, es decir,
digieren a mitocondrias.
 Realizan el proceso de autolisis, es decir, al romperse
los lisosomas se liberan sus enzimas digestivas
generando la muerte de la célula
 PEROXISOMAS

• Están cubiertos por una membrana simple y una matriz

granulosa.
• Degradan al peróxido de hidrógeno 𝐻2 𝑂2 sustancia tóxica
para las células.
• Los peroxisomas en los animales abundan en las células de
hígado y los riñones.
• Contienen enzimas de tipo oxidasas.

 Funciones
• Los peroxisomas en las células de los animales degradan a
otros compuestos peligrosos como el metanol, etanol,
formaldehido.
• También participan en la degradación oxidativa de los
ácidos grasos que son componentes de los triglicéridos,
fosfolípidos y los glicolípidos.
• Participa en el metabolismo de las células vegetales
• Interviene en el catabolismo de las bases
nitrogenadas púricas
 RIBOSOMAS
 Son organelos nucleoproteicos presentes en todas las
células. Carecen de membrana.
 Conformados por proteínas y ARNr constan de dos
subunidades una grande y otra pequeña. asociadas a un
ARNm

 Su tamaño y densidad de los ribosomas se miden en

unidades de Sverdbergs (s)
 En las células eucarióticas los ribosomas miden 80 s.
 En las células procariotas 70 s
 En los organelos puede medir entre 50 s o 60 s.

 Funciones
 Se encargan de la síntesis de proteínas; proceso
denominado traducción, que comprende la unión
progresiva de aminoácidos para formar cadenas
polipeptídica
 Durante la síntesis de proteínas, los ribosomas suelen
formar cadenas cuyo eje de asociación es el ARNm.
 La cadena se denomina polirribosomas o polisoma, en las
cuales todos los ribosomas elaboran la misma proteína.
 CENTROSOMA o CENTRO CELULAR

 Se localizan cerca al núcleo en las células de los animales

 Intervienen en la división celular formando el huso
acrosómico
 Sirven como cuerpo basal para la formación de cilios y
flagelos.
 En su organización interna destacan: los centriolos, el
áster y la centrósfera

 Centriolos:
 Presenta microtúbulos de forma cilíndrica y hueca.
 Cada centriolo está constituido por nueve tripletes de
microtúbulos.
 Los tripletes muestran una disposición helicoidal y
constantemente están siendo renovados por la
agregación y separación de proteínas que los
constituyen.
 Su estructura microtubular es conocida como 9+0
 Áster o microtúbulos libres:
 Cuerpos delgados que se distribuyen radialmente alrededor
de los centriolos.
 Están constituidos por la asociación de proteínas globulares
denominadas tubulinas.

 Centrósfera o material pericentriolar:

 Es la región donde se encuentran suspendidos los centriolos
y ásteres.
 Se caracteriza por su alta densidad, pero en esencia es un
coloide, donde abundan las tubulinas que dan origen a los
microtúbulos y centriolos.

 Función

 Es formar el huso acromático durante la división(mitosis o

meiosis)en células animales, algunos protozoos y en musgos
y helechos.
 CILIOS Y FLAGELOS
 Son organelos microtubulares de naturaleza proteica.
 Están vinculados con el movimiento celular. se originan en
el citoplasma y emergen fuera del cuerpo celular en forma
de filamentos flexibles.
 Están distribuidos en los animales y en los unicelulares.
 Estructuralmente presentan dos porciones: el cinetosoma y
el axonema.

 El cinetosoma o cuerpo basal:

 Su estructura es similar al centriolo, ya que deriva de él y se
localiza en el citoesqueleto.

 El axonema
 Es un cilindro hueco formado por 9 pares o dupletas de
microtúbulos en la periferia y 2 microtúbulos (9+2)), que no
forman duplete, en posición central.
 Los microtúbulos centrales están rodeados por un paquete
de proteínas llamada vaina central.
 Los dupletas periféricos se conectan entre sí, mediante
anexinas y a la vaina central por filamentos proteicos
denominados escalones radiales, otorgan al axonema
integridad estructural y funcional.
 NÚCLEO CELULAR
 Generalmente es ovoide. La mayoría de células poseen un
solo núcleo, pero hay células polinucleares y muy pocas
carecen de núcleo.

 Región celular que contiene el material genético

(ADN + histona). denominado cromatina.
 Almacena la información hereditaria y controla el
metabolismo celular.

 Contiene los mecanismos para la síntesis del ARN y los

sitios para el ensamblaje de las subunidades ribosómicas.
 Comprende la Carioteca o membrana nuclear, el
carioplasma, la cromatina y el nucléolo.

 Constituida por dos membranas: Su membrana externa

con ribosomas se continua con el RER, y la interna con el
nucleoplasma. Estas dejan el espacio perinuclear, con
poros proteicos (nucleoporinas), son selectivos, permiten
el ingreso o salida de algunas sustancias: histonas,
enzimas, agua, iones, proteínas y ribosomas con gasto de
energía (del GTP).
 En su superficie interna está la lámina nuclear, para el
inicio de la división celular
 Carioplasma, nucleoplasma, cariolinfa o jugo
nuclear.
 Es la matriz del núcleo o la masa coloidal semilíquida,
incolora y viscosa, más denso que el citoplasma..

 Contiene proteínas (nucleoplasmina, N1 y residuales), enzimas,

sales, fosfato, bases nitrogenadas y trifosfato de nucleósidos
(ATP,CTP, TTP, UTP, GTP) unidades útiles para la síntesis de ARN Y
ADN.
 Mantiene en suspensión a la cromatina y al nucléolo.

 Cromatina
 Es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas
que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y
que constituye el cromosoma eucariótico
 Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas.
 Se divide en eucromatina y heterocromatina

. Eucromatina
 Es activa, con nucleosomas, transcribe el material genético,
no forma agregados y es el 10%.
 Heterocromatina
 Es inactiva, condensada en la periferia y protege contra los
virus oncogénicos.
  Zona de cromatina nuclear
NUCLÉOLO
 Consta de asas cromáticas dispersas.
 Corpúsculo nucleoproteicos no membranoso, suspendido en
 Matriz nucleolar
el nucleoplasma.
 Es la fracción coloidal, donde se hallan suspendidos los
 Químicamente compuesto por proteínas, ADN y ARN.
demás componentes del nucléolo.
 Lleva a cabo la síntesis de ARNr y el anclaje de las
 Contiene abundantes proteínas ribosómicas, nucleótidos,
subunidades de los ribosomas.
trifosfatos e iones.

 Se organiza a partir de una porción de cromatina

denominada región organizadora del nucléolo ( RON)
u organizador nuclear.
 El nucléolo visto con el microscopio electrónico
presenta cuatro zonas.

 Zona granular:
 Contiene gránulos que representan a las subunidades
ribosómicas 40 S y 60 S
 Se ubica en la periferia del nucléolo.
 Zona fibrilar
 Contiene filamentos de ARNr unidos a proteínas.
 CROMOSOMAS
 Son estructuras en forma de madeja de hilo compuestas de
proteínas y una única molécula de ADN que transporta la
información genómica de una célula a otra. En las plantas y
los animales (incluidos los seres humanos), los cromosomas
se encuentran en el núcleo de las células.

 Estructura cromosómica

 Película.
 Membrana delgada que limita al cromosoma que envuelve y
protege a la matriz cromosómica.

 Matriz cromosómica.
 Sustancia gelatinosa que contiene al cromonema.

 Cromonemas.
 Son dos hilos de ADN idénticos enrollados en espiral, que
aparecen como uno solo. contienen a los genes y forman la
parte central de la cromátida durante la división celular.
 Centrómero o constricción primaria

• Segmento de constricción del cromosoma, donde las dos

cromátidas hermanas se unen.
 Cinetocoro
• Son dos esferulas proteicas, donde se insertan las fibras del
huso acromático provenientes del centriolo.

 Constricciones secundarias
• Se forma en el extremo de las cromátidas de un
cromosoma.
• Corresponde a la zona donde se sitúan los genes encargados
de transcribirse como ARN.

 Satélites
• Son cuerpos esféricos separados del resto por una
constricción secundaria

 Telómeros
• Porción terminal de los cromosomas.
• Protegen los extremos de los cromosomas de los daños
• En cada división celular se produce un acortamiento de los
telómeros, muchas teorías sostienen que esto determina el
envejecimiento celular.
 CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS

 Según la procedendia
 Cuando las células somáticas y germinales tienen dos
juegos de cromosomas, uno procedente del padre y otro
de la madre.

 Homólogos
 Si el par de cromosomas son idénticos XX (mujer)

 Heterólogos
 Si el par de cromosomas son diferentes XY (varón)

 Según la fase de división

 Anafásico
Cromosomas que en la anafase presentan una cromátida.

 Metafásicos
 Cromosoma que en la metafase presenta dos cromátidas
 Según su carga genética

 Somáticos: o autosomas
 Cromosomas que llevan los genes que codifican los rasgos
físicos de cada individuo.

 Sexuales o alosomas
 Cromosomas que portan los genes que determinan los
caracteres del sexo de cada individuo.

 Según el emparejamiento

 Haploides
 Hacen referencia a la mitad del número de cromosomas en
las células sexuales. (22+X =óvulo) y (22+X o 22+Y=
espermatozoides)

 Diploides
 Hacen referencia al número total de cromosomas de las
células somáticas. (46 cromosomas)
 Según la posición del centrómero
 Son metacéntrico, Submetacéntrico, Acrocéntrico y
Telocéntrico

 Metacéntrico
 El centrómero ocupa la posición media de la longitud total
del cromosoma, los brazos cromosómicos son iguales.

 Submetacéntrico
 El centrómero se ubica ligeramente por encima de la zona
central del cromosoma, las cromátides tienen brazos de
diferente longitud.

 Acrocéntrico:
 El cromosoma exhibe el centrómero aún más lejos de la
zona central, las cromátides tienen un brazo demasiado
corto.

 Telocéntrico
 El centrómero se dispone en la porción más extrema o distal
del cromosoma, la cromátide tiene un solo brazo, por lo que
no transmiten caracteres hereditarios
 CARIOTIPO FEMENINO NORMAL
 En la mujer existen 23 pares de cromosomas homólogos.
 Tiene 22 pares somáticos o autosómicos
 Un par formado por dos cromosomas X, son los sexuales.
 La denotación del cariotipo femenino es 44XX.
 Uno de sus cromosomas X siempre es inactivo se le llama
cromatina sexual o corpúsculo de Barr, su presencia es
necesaria para que la mujer tenga un desarrollo femenino
normal

CARIOTIPO MASCULINO NORMAL

 En el varón existe 23 pares de cromosomas

 Tiene22 pares homólogos y somáticos.

 Un par es heteromorfo, se trata de los cromosomas X Y

.
 La denotación del masculino es 44XY
 CROMOSOMAS SEXUALES HUMANOS

 En la especie humana los cromosomas sexuales son

heteromorfos.
 El cromosoma X es Submetacéntrico y el cromosoma Y es
acrocéntrico.
 El cromosoma X es más grande que el cromosoma Y.

 Existe una región homóloga entre estos dos cromosomas

que normalmente permite la recombinación genética
durante la meiosis masculina
 También existe región diferencial X y región
diferencial Y.

 En la región diferencial del X, se encuentran genes

feminizantés o ginándricos y los ligados al sexo
 En la región diferencial del Y se encuentran los genes
holándricos, destacando el gen SYR y los ligados al
sexo.
 El gen SYR determina la diferenciación de la gónada
testicular