CICLO FORMATIVO GRADO SUPERIOR: LABORATORIO CLÍNICO Y BIOMEDICO.
PRÁCTICA DE LABORATORIO nº: 4
TÍTULO: FECHA:
Tinción sanguínea: Panóptico Rápido 02/10/23
DESARROLLO DEL PROCEDIMIENTO:
[Link] del Procedimiento:
-Teñir e identificar las diferentes células sanguíneas mediante la tinción Panóptico Rápido
[Link]:
La tinción de Panóptico Rápido, es una técnica de laboratorio utilizada para teñir extensiones sanguíneas y
otros preparados celulares para facilitar la observación de células sanguíneas al microscopio. En esta tinción se
utilizan 3 reactivos:
-Solución fijadora (a base de metanol)
-Eosina —> Colorante ácido tamponado. Tiñe estructuras básicas (citoplasma)
-Azul de metileno —> Colorante básico tamponado Tiñe estructuras ácidas (núcleo)
Se realizan 5 inmersiones por cada reactivo y finalmente se realiza una inmersión en agua.
Es muy utilizada en laboratorios de urgencias debido a su gran rapidez.
3. Técnica:
Equipos:
-Microscopio óptico
Material:
-Pipetas Pasteur
-Barras paralelas
-Cubetas
-Solución alcohólica de triarilmetano
-Solución tamponada de xanteno (rosa)
-Solución de tiazina (azul)
Muestra:
-Frotis sanguíneo
Desarrollo:
Según protocolo
Resultados e interpretación:
Se ha obtenido un frotis sanguíneo teñido con Panóptico Rápido, en el cual podemos diferencias los diferentes
leucocitos, hematíes y plaquetas.
OBSERVACIONES PERSONALES:
Gracias a esta práctica se ha podido aprender a cómo realizar la tinción de Panóptico Rápido de una manera
correcta. Desde mi punto de vista esta tinción es muy efectiva ya que se puede realizar en tan solo unos minutos
y con una gran calidad.
TÍTULO: FECHA:
- Tinción sanguínea: Giemsa 16/10/23
Nombre y Apellido alumno/a Página 1 de 2
DESARROLLO DEL PROCEDIMIENTO:
[Link] del Procedimiento:
-Teñir e identificar las diferentes células sanguíneas mediante la tinción de Giemsa
[Link]:
La tinción de Giemsa es una técnica ampliamente utilizada en hematología para visualizar y analizar las
células sanguíneas y las estructuras celulares en muestras de sangre periférica, médula ósea y otras
preparaciones citológicas. Está formada por 2 tintes:
-Tintes básicos azul de metileno, Azure A y Azure B
-Tinte ácido eosina
Antes de teñir el frotis sanguíneo con Giemsa es necesario fijar con metanol.
3. Técnica:
Equipos:
-Microscopio óptico
-Cronometro
Material:
-Pipetas Pasteur
-Barras paralelas
-Cubetas
-Colorante Giemsa
-Metanol
-Material para disoluciones
Muestra:
-Frotis sanguíneo
Desarrollo:
Según protocolo
Resultados e interpretación:
Se ha obtenido un frotis sanguíneo teñido con Giemsa, en el cual podemos diferencias los diferentes leucocitos,
hematíes y plaquetas.
OBSERVACIONES PERSONALES:
Gracias a esta práctica se ha podido aprender a como realizar la tinción con Giemsa de una manera correcta.
Desde mi punto de vista se hace muy largo esperar durante 25 minutos, además del tiempo que se tarda en
filtrar y diluir el colorante Giemsa.
PREGUNTAS:
1. ¿Cuáles son las principales diferencias entre la tinción panóptico y la tinción Giemsa?
-Composición: la tinción de Giemsa se encuentra los tintes ácidos y básicos juntos. Sin embargo, en la de
panóptico rápido se encuentran separados.
-Tiempo: la tinción con Giemsa es mucho más duradera que la tinción con Panóptico Rápido.
-Método: en la tinción de Giemsa hay que extender el colorante sobre la extensión, al contrario que pasa con el
Panóptico Rápido, que es un método de inmersión.
-Uso: ambas se usan en hematología. Sin embargo, la tinción de Giemsa se puede usar en el campo de la
microbiología.