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Escuela de Nutrición.
Biología Molecular y Celular.
Tema : Ribosoma
INTEGRANTES:
Rodríguez Dávila Loyla
DOCENTE : Walter Olivares Orbegoso.
TRUJILLO
2023.
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RIBOSOMAS
1. Historia o antecedentes
Los ribosomas, descritos por George Palader, en 1946. Son pequeños corpúsculos
celulares de 12nm de ancho y 25nm de longitud, que utiliza las instrucciones genéticas
contenidas en el ácido ribonucleico (RNAr) para enlazar secuencias específicas de
aminoácidos y formar así proteínas.
Los ribosomas se encuentran en todas las células y también dentro de dos estructuras
celulares llamadas mitocondrias y cloroplastos.
La historia de los ribosomas nos habla del origen de la vida. Estas observaciones
llevaron a la sospecha de que los ribosomas eran el sitio donde se llevaba a cabo la
síntesis de las proteínas, hipótesis que se confirma recién en el año 1955 por Paul
Zamecnik.
2. ¿Qué son los Ribosomas?
Los ribosomas son complejos supramoleculares formados por el ácido nucleico,
moléculas de ARN y proteínas. Se encuentran presentes en células de todo el
organismo (a excepción de los espermatozoides), aunque se hallan mayor cantidad en
las células del hígado y del páncreas. Son parte de la membrana del retículo
endoplasmático.
Dentro de los ribosomas se lleva a cabo la síntesis proteica, es decir que son estructuras
que generan proteínas a partir de la información genética que está contenida en el ADN.
Los ribosomas utilizan el ARN como intermediario para poder acceder a la información
del ADN y así producir proteínas.
3. Características de los Ribosomas
Los ribosomas lucen pequeños, de apenas 30 nanómetros, en forma de globos,
abundantemente distribuidos por el citoplasma de la célula o en el retículo
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endoplasmático. Su composición química es un compendio de proteínas relacionadas
con el ácido ribonucleico ribosómico (ARNr), que se genera en el nucléolo.
• Ribosomas son componentes esenciales de todas las células
• Relacionados con la síntesis de proteínas
• Son de tamaño muy pequeño por lo que sólo pueden ser visualizados a la luz
del microscopio electrónico
• Los ribosomas son partículas compactas
• Masa de proteína y rRNA (no membranoso)
Hay dos tipos de ribosomas: uno se halla en las células procariontes; el otro está en
todas las células eucariontes. Los dos tipos de ribosomas se componen de dos
subunidades de tamaño diferente.
4. Como se ve en el microscopio.
Los ribosomas son visibles al microscopio eléctrico, fueron descritos por primera vez por
Palader. Se ven como estructuras oscuras de aspecto [Link] tamaño dependerá
de la célula en la que se encuentre. En células eucariotas tendrá un diámetro de 320 A
(ångström). En procariotas su tamaño disminuye a 290 A.
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5. Composición.
Están compuestas por cuatro tipos del RNA ribosómico (rRNA) y cerca de 80 proteínas
diferentes. Las subunidades (rRNA) se sintetizan en el nucléolo. Las proteínas se
sintetizan en el citoplasma, migran hacia el núcleo a través de los poros nucleares y se
asocian con los rRNA. Una vez listas, las subunidades mayor y menor, por separado,
salen del núcleo por los poros nucleares y pasan al citoplasma donde cumplen sus
funciones.
La unión de
varios
ribosomas
unidos al mismo
mRNA
constituye un polirribosoma.
Producen la traducción de varias proteínas iguales a partir de una misma molécula de
mRNA de forma simultánea.
Los ribosomas desempeñan un papel importante en la traducción del mensaje para la
síntesis proteica. Sintetizan numerosas proteínas, como las que se destinan al citosol,
las mitocondrias y los peroxisomas, se producen en polirribosomas que permanecen
libres en el citosol. Existen polirribosomas que traducen mRNA que codifican proteínas
para su secreción en las cisternas del retículo endoplasmático rugoso se fijan a la
membrana del retículo por el lado de las subunidades mayores de sus ribosomas cuandose
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hallan en proceso de elaborar las proteínas respectivas.
Esas proteínas se secretan, como las enzimas de las glándulas salivales o el páncreas,
o se almacenan en la célula, como las enzimas de los lisosomas y los gránulos de los
leucocitos. Otras proteínas, como las proteínas integrales de las membranas celulares,
también se sintetizan en los polirribosomas que se ligan al retículo endoplasmático
rugoso. [ CITATION Jun15 \l 22538 ]
7. Traducción.
La subunidad menor del ribosoma posee un sitio donde se une el mRNA. Mientras que
la subunidad mayor tiene tres sitios de unión para las moléculas de tRNA; un sitio P
(peptidil), un sitio A (aminoacidil) y un sitio E (Exit). [ CITATION Tor18 \l 22538 ]
1. mRNA se une a la subunidad menor del ribosoma.
2. La subunidad mayor del ribosoma se une a ambos. El tRNA de iniciación seune
al sitio P de la subunidad mayor.
3. El anticodón del tRNA se aparea con el segundo codón del mRNA en el sitio
Adel ribosoma.
4. Un catalizador de la subunidad mayor forma un enlace peptídico con
elaminoácido en el sitio A.
5. La proteína resultante formada por los dos péptidos se une al tRNA en el sitioA.
6. El ribosoma se desplaza un condón, mientras el tRNA ubicado en el sitio A
semueve al sitio P, permitiendo que otro tRNA se una nuevamente y se repitan
los pasos del 3 al 6.
7. La síntesis proteica finaliza cuando el ribosoma encuentra un codón
determinación en el sitio A. y se libera la proteína.
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[Link]
El ribosoma es la partícula celular hecha de ARN + proteína, sirve como el sitio para la
síntesis de proteínas, se encarga de leer la secuencia del ARN mensajero (ARNm) y,
utilizando el código genético, traduce la secuencia de bases del ARN a una secuencia
de aminoácidos.
`+100 AA = proteína 10 a 100 AA = péptido
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9. Curiosidades
Proteínas inactivadoras de ribosomas (RIPs) y sus aplicaciones en laconstrucción
de inmunotoxinas para la terapia experimental del cáncer.
Las proteínas inactivadoras de ribosomas (RIPs) son inhibidores de la síntesis de
proteínas que inactivan a los ribosomas de manera irreversible. Las más conocidas son
las RIPs vegetales de las cuales ricina es la más estudiada. El mecanismo de acción
consiste en la depurinación del ARNr mayor de los ribosomas (28 S ARNr en el caso de
los mamíferos). Las RIPs aceptan también otros substratos tales como ADN, ARN
genómico viral y algunos polinucleótidos sintéticos que resultan multidepurinados.
Diversas RIPs presentan actividad antiviral contra virus vegetales y animales y actividad
topológica sobre el ADN. En nuestro laboratorio hemos descubierto un nuevo tipo de
RIP que hemos denominado RIP de tipo 2 no tóxica. Entre estas RIPs esta nigrina b y
nigrina b básica de Sambucus nigra y ebulina de Sambucus ebulus. Estas RIPs son
entre 1.000 y 10.000 veces menos tóxicas para células cultivadas y ratones que la ricina.
La aplicación más notable de las RIPs es la construcción de inmunotoxinas y conjugados
para la terapia experimental en particular la del cáncer humano. En nlaboratorio se
preparado conjugados activos contra las células de cáncer de colon e inmunotoxinas
activas contra células CD105+ características de la neovasculatura tumoral.
Actividad ATP hidrolasa asociada a ribosomas humanos como nuevo
indicador para evaluar fármacos in vitro.
En todos los ribosomas de mamíferos estudiados hasta el presente se ha identificado
una actividad ATP hidrolasa (ATPasa) asociada.
Su papel en el mecanismo de síntesis de proteínas está siendo estudiado actualmente
y existen evidencias de homología funcional con el factor de elongación 3 (EF3) de
hongos. Para caracterizar la actividad ATPasa ribosomal humana, se aislaron ribosomas
80S de placenta humana y se estudiaron los parámetros cinéticos de dicha actividad.
La ATPasa fue inhibida por metavanadato (inhibidor de EF3), y por los antibióticos
emetina (inhibidor de la translocación) y anisomicina (actúa sobre los sitios ribosomales
A y E). Además, la actividad no fue afectada por antibióticos específicos para otras
funciones ribosomales en eucariotes ni tampoco por bloqueadores del ribosoma
bacteriano. La sencillez y bajo costo del ensayo de actividad ATPasa ribosomal lo hacen
ideal para el diseño de pruebas de alto rendimiento in vitro que harían posible
tomar decisiones tempranas sobre el posible uso Terapéutico en humanos de nuevos
antibióticos o fungicidas.
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10. Conclusiones
Son pequeños corpúsculos celulares que utiliza las instrucciones genéticas contenidas
en el ácido ribonucleico para en lanzar secuencias específicas de aminoácidos y formar
así proteínas. Se encuentran en todas las células y también dentro de mitocondria y
cloroplastos. Funcionan como biosíntesis de proteínas tiene una subunidad grande o
mayor (60 s) y uno pequeño o menor (40s).
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11. Bibliografía
1) Gerard, T. (2018). Principios de Anatomía y Fisiologia. Ciudad de Mexico:
Panamericana.
2) Junqueira, L. C.-C. (2015). Histología Básica Texto y Atlas. Panamericana.
3) Girbés Juan, T. (2009, December). Proteínas inactivadoras de ribosomas (RIPs) y
sus aplicaciones en la construcción de inmunotoxinas para la terapia experimental
del cáncer. In Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia (Vol. 66, No. 3).
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4) Bandeira, E., Ferreras, A. C., Bacilio, D., Galvis, G., Parada, H., Cayama, E., ... &
Alonso, F. T. (2007). Actividad ATP hidrolasa asociada a ribosomas humanos
como nuevo indicador para evaluar fármacos in vitro. Salus, 11(3), 46-50.)
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