REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES

ASEGURAMIENTO SANITARIO
ASOCIADOS
GUIA PARA LA PRESENTACIÒN DE LA EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA DE
MOLECULA NUEVA PARA MEDICAMENTOS DE SÍNTESIS -SEMNNIMB
Código: ASS-RSA-GU042 Versión: 04 Fecha de Emisión: 25/08/2017 Página 1 de 13

1. OBJETIVO
Dar a conocer los lineamientos que debe tener en cuenta el usuario para solicitar el estudio de los documentos radicados
como soporte de la evaluación farmacológica de moléculas nuevas para Medicamentos de Síntesis evaluados por la Sala
Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora.

2. ALCANCE
La presente guía es aplicable para la presentación de evaluación farmacológica de molécula nueva para Medicamentos
de Síntesis evaluados por la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos
de la Comisión Revisora

3. DEFINICIONES

Actividad de minimización de riesgo (usado como sinónimo de medidas de minimización de riesgos) 1. Una
intervención destinada a prevenir o reducir la probabilidad de la aparición de una reacción adversa asociada con la
exposición a un medicamento o para reducir su gravedad en caso de producirse.

Advertencia2. Llamado de atención, generalmente incluido en la rotulación, sobre algún riesgo particular asociado al
consumo de los medicamentos y productos biológicos.

Adyuvante3: Son sustancias inmunoestimuladoras que se utilizan para potenciar la respuesta inmunitaria y obtener una
mayor cantidad de anticuerpos con menor cantidad de antígeno.

Asignación Aleatoria5: Es el proceso de asignar los sujetos de un estudio a los grupos de tratamiento o de control,
utilizando el azar para determinar las asignaturas con el fin de reducir el sesgo.

Anticuerpo4: Molécula de inmunoglobulina específica de antígeno, producida por un clon de linfocitos B en respuesta a
su estimulación por dicho antígeno concreto.

Antígeno4: Sustancia capaz de reaccionar con las moléculas específicas propias de una respuesta inmunitaria, es decir,
anticuerpos y receptores de linfocitos T.

Asignación Aleatoria5: Es el proceso de asignar los sujetos de un estudio a los grupos de tratamiento o de control,
utilizando el azar para determinar las asignaturas con el fin de reducir el sesgo.

Bancos de células maestro6: Cultivo de células caracterizadas, de origen conocido, que son distribuidos en contenedor
o envases, en una misma operación.

Banco de células de trabajo6: Cultivo de células derivado de un banco de células maestro que son destinados a la
preparación de os cultivos de producción. El banco maestro es usualmente almacenado a – 70°C o temperaturas
inferiores. Algunos países lo conocen como banco primario.

1 European Medicines Agency. [Web]. 15 April 2014. Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP). Module V – Risk management systems
(Rev 1) Disponible en Internet en:
[Link] (link revisado el 18 de julio de 2016)
2 Ministerio de Salud, Decreto 677 de 1995.
3 Aspectos prácticos en la evaluación de ensayos clínicos con vacunas profilácticas frente a enfermedades infecciosas A. Lopez, [Link]´ /
MedClin(Barc).2010;135(15):707–712
4 Sean C. Sweetman, ed. (2011). Martindale: The Complete Drug Reference (37th edition ed.). London: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-933-
0.
5 Revisión de ensayos clínicos: una guía para el Comité de ética. Editores Johan PE Karlberg y Marjorie A Speers. Centro de ensayos clínicos,
Universidad de Hong Kong, China, 2010. ISBN 978-988-19041-1-9
6 Requisitos armonizados para el registro de vacunas en la Región de las Américas y Guía para la preparación de una solicitud de registro sanitario.
Red PARF Documento Técnico No. 1 (Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica), Noviembre de 2008.

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Biodisponibilidad2: Es la velocidad y la cantidad a la que la fracción activa de un fármaco se absorbe a partir de la

forma de dosificación y se hace disponible en el sitio(s) de acción. Por lo general no es posible efectuar medidas
confiables de la concentración del fármaco en el sitio de acción. Sin embargo, se considera que el fármaco en la
circulación general, está en equilibrio con el del sitio(s) de acción. Por consiguiente, la Biodisponibilidad puede ser
definida como la velocidad y la cantidad a la que el ingrediente terapéuticamente activo o fracción activa se absorbe a
partir de la forma de dosificación y se hace disponible en la circulación general. Con base en consideraciones
farmacocinéticas y clínicas, se acepta por lo general, que en el mismo sujeto un perfil similar de concentración plasmática
versus tiempo, resultará en un perfil similar en el sitio(s) de acción(OMS).

Capacidad antigénica o inmunogenicidad3: capacidad de inducir una respuesta inmune específica, humoral y/o
celular. En este sentido, antígeno sería sinónimo de inmunógeno.

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química (ATC)7,8: Sistema de codificación de los fármacos y medicamentos,
según su efecto farmacológico, sus indicaciones terapéuticas y su estructura química. Los fármacos se clasifican en
cinco niveles diferentes. En un primer nivel, incluye 14 grandes grupos de sistemas/órganos, con subgrupo terapéutico
(segundo nivel). Los niveles tercero y cuarto son subgrupo farmacológico y subgrupo químico, respectivamente, y el
quinto designa cada fármaco.

Condiciones de comercialización de un medicamento 2: Mecanismos de comercialización autorizados para un

medicamento, que pueden ser bajo venta libre, bajo fórmula médica, bajo control especial o para uso hospitalario
exclusivamente.

Contraindicación2: Situación clínica o régimen terapéutico en el cual la administración de un medicamento debe ser
evitada.

Eficacia2: Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por métodos científicos.

Error de medicación9. Incidente que puede evitarse y que es causado por la utilización inadecuada de un medicamento.
Puede producir lesión a un paciente, mientras la medicación está bajo control del personal sanitario, del paciente o del
consumidor

Estudio clínico5: Cualquier investigación que se realice en seres humanos con intención de descubrir o verificar los
efectos clínicos, farmacológicos y/o cualquier otro efecto farmacodinámico de producto(os) en investigación y/o identificar
cualquier reacción adversa a producto(os) de investigación y/o para estudiar la absorción, distribución, metabolismo y
excreción de producto(o) en investigación, con el objeto de comprobar su seguridad y/o eficacia.

Estudios de Eficacia Post autorización1: Debido a que la eficacia, en el momento de autorización de un medicamento,
se basa en datos de ensayos clínicos que, por su naturaleza, son de duración relativamente limitada (por ejemplo, por lo
general entre 6 meses a 3 años) y pese a que se supone que la eficacia permanece relativamente constante en el
tiempo, esto no siempre puede ser válido, de manera que se necesita conocer datos de eficacia a largo plazo tras la
autorización del medicamento. Adicionalmente, pueden existir dudas acerca de la eficacia que sólo pueden resolverse
después de que el producto ha sido comercializado, o cuando el conocimiento sobre la enfermedad o la metodología
clínica utilizada para investigar la eficacia indican que las evaluaciones anteriores de eficacia pueden necesitar revisión
significativa. El requisito para los estudios de eficacia posterior autorización se refieren exclusivamente a la indicación(es)
actual(es) y no a los estudios que investigan nuevas indicaciones.

Estudio no Clínico5: Estudios biomédicos no realizados en seres humanos

7
Borrador PAHO – RED PARF. PLANES DE GESTIÓN DE RIESGOS para las Américas
[Link]
8
WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. ATC, Structure and principles. Última actualización 2011/03/25. [Consultado el 25 de Julio
de 2016] Disponible en: [Link]
9
Red PARF Documento Técnico No. 5 Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica Grupo de Trabajo en
Farmacovigilancia. Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para las Américas Washington, DC. Diciembre del 2010

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Estudios preclínicos10: Conjunto de estudios para el desarrollo de un medicamento que se efectúan in vitro o en
animales de experimentación y que se diseñan para obtener la información necesaria para decidir si se justifican estudios
más amplios en seres humanos, sin exponerlos a riesgos injustificados.

Estudios de Toxicidad Aguda9: Conjunto de estudios cuyo objetivo es la obtención de datos sobre los efectos
producidos en el animal, después de una única exposición del material de ensayo. (Exposición a una sola dosis mínima y
dosis letal DL50).

Estudios de Toxicidad Subaguda9: Estudios de exposición de dosis repetidas en un periodo de tiempo. El objetivo es
obtener los efectos adversos que ocurren como resultado de una dosis diaria repetida de una sustancia química, o
exposición a una sustancia química durante parte del ciclo de vida de un organismo (generalmente, no excede 10%).
Con animales experimentales, el período de exposición puede variar de unos pocos días a seis meses.

Estudios de Toxicidad Crónica9: Estudios en donde se observan los efectos adversos que ocurren como resultado de
dosis repetidas con una sustancia química sobre una base diaria, o exposición a la sustancia química durante la mayor
parte de vida de un organismo (generalmente, más del 50%). Con animales experimentales, esto generalmente significa
un período de exposición de más de tres meses.

Evaluación Farmacológica2: Comprende el procedimiento mediante el cual la autoridad sanitaria se forma un juicio
sobre la utilidad, conveniencia y seguridad de un medicamento.

Evento adverso5: Cualquier ocurrencia médica adversa en un paciente o participante de una investigación clínica a
quien se le administró un producto farmacéutico y que no necesariamente tiene una relación causal con este tratamiento.
Por lo tanto, un evento adverso (EA) puede ser cualquier signo desfavorable y no intencionado (incluyendo un hallazgo
anormal de laboratorio), síntoma o enfermedad asociada temporalmente con el uso de un producto medicinal (de
investigación), esté o no relacionado con éste.

Farmacocinética2: Estudio de la cinética de los procesos de absorción, distribución, biotransformación y excreción de los
medicamentos y sus metabolitos.

Farmacovigilancia11: Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención

de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.

Grupo farmacoterapeutico8. Corresponde a los subniveles 2 y 3 del código ATC. Nivel 2 subgrupo terapéutico (ej:
Agentes antineoplásicos) Nivel 3 Subgrupo farmacológico (Ej: Agentes alquilantes)

Indicaciones2: Estados patológicos o padecimientos a los cuales se aplican un medicamento.

Información faltante7: Información de seguridad que no está disponible en el momento de la presentación de un plan de
gestión de riesgos, representando una limitación del dato de seguridad, que podría ser clínicamente significativo. Los
ejemplos de la información faltante incluyen las poblaciones no estudiadas (por ejemplo, mujeres embarazadas o
pacientes con insuficiencia renal grave) o donde hay una alta probabilidad de uso fuera de indicación

Inmunogenicidad3: Capacidad de un antígeno para inducir una respuesta inmune al antígeno.

Inocuidad2: Es la ausencia de toxicidad o reacciones adversas de un medicamento.

10
Ramirez R, Soto N. Estudios Preclínicos y clínicos. Dirección Ejecutiva de Autorización de Productos y Establecimientos. Comisión Federal para la
Prevención contra Riesgos Sanitarios. Cofepris. [Citado el 22 de julio de 2016] Disponible en
[Link]
Y%[Link]
11
MINISTERIO DE PROTECCIÓN SOCIAL. Decreto 2200 de 28 de junio de 2005. “Por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras
disposiciones.”Capítulo 1. Disposiciones generales. [en línea] <[Link]
[citado el 11 de abril de 2016].

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Interacción2: Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de
otro medicamento.

Interferencia Inmune3: La interferencia entre la respuesta inmune producida por antígenos diferentes puede presentarse
durante la administración concomitante de más de una vacuna.

Mecanismo de acción12: acción farmacológica en el receptor, membrana o a nivel tisular.

Medicamento2: Es aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares,
presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o
rehabilitación de la enfermedad. Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por
cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

Medicamento nuevo2: Es aquel cuyo principio activo no ha sido incluido en el Manual de Normas Farmacológicas o
aquel que, estando incluido en él corresponda a nuevas asociaciones o dosis fijas, o a nuevas indicaciones, o nuevas
formas farmacéuticas, modificaciones que impliquen cambios en la farmacocinética, cambios en la vía de administración
o en las condiciones de comercialización. Incluye también las sales, ésteres, solvatos u otros derivados no contemplados
en los textos reconocidos científicamente en el país.

Nivel de anticuerpos seroprotector6: Nivel de anticuerpos que se correlaciona con protección frente a la enfermedad.

Nombre comercial o medicamento comercial 13: Es el medicamento en su descripción común con una marca o signo
distintivo comercial definido. Incluye aquellos medicamentos comercializados con su Denominación Común Internacional
(DCI), que en su empaque tienen un signo distintivo que los diferencia de otros medicamentos comercializados de la
misma manera.

Nueva entidad química2: Es el principio activo que no ha sido incluido en Normas Farmacológicas en Colombia.

Perfil de seguridad14: Resultado de la evaluación del balance beneficio riesgo del medicamento.

Plan de Farmacovigilancia7: Actividades realizadas con el fin de identificar y/o caracterizar los riesgos identificados en
las especificaciones de seguridad. Estas actividades están encaminadas a identificar los nuevos problemas de seguridad,
caracterizar mejor de los problemas conocidos de seguridad, incluyendo la elucidación de los factores de riesgo,
investigar si un problema potencial de seguridad es real o no y definir la importancia de la información faltante que se
deberá solicitar o buscar.

Plan de gestión de Riesgo7: Plan de gestión de riesgos se define como una serie de actividades de farmacovigilancia
actividades e intervenciones diseñadas para identificar, caracterizar, prevenir o minimizar los riesgos relacionados a un
medicamento incluyendo la evaluación de efectividad de estas intervenciones.

Principio activo15. Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una acción farmacológica.

Protección de datos. Se refiere a la protección al uso de la información no divulgada contemplada en la norma

vigente16

Reactogenicidad3: Capacidad de una vacuna de producir reacciones adversas.

12
FDA, 2009. Guidance for Industry and Review Staff. Labeling for Human Prescription Drug and Biological Products — Determining Established
Pharmacologic Class for Use in the Highlights of Prescribing Information. [Link]
13
Ministerio de Salud, 2014. Estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia/ prueba piloto para el cargue inicial de la información.
Estructura del estándar de datos, codificaciones comunes y atributos.
14
Cofepris. Guía de Farmacovigilancia para la integración del informe de farmacovigilancia.
[Link]
15
Decreto 677/1995
16
Ministerio de Salud. Decreto 2085 de 2002 "Por el cual se reglamentan aspectos relacionados con la información suministrada para obtener registro
sanitario respecto a nuevas entidades químicas en el área de medicamentos"

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Régimen de dosificación2: Se refiere a la cantidad indicada para la administración de un medicamento, los intervalos
entre las administraciones y la duración del tratamiento.

Relación beneficio, riesgo2: Proporción entre los beneficios y los riesgos que presenta el empleo de un medicamento.
Sirve para expresar un juicio sobre la función del medicamento en la práctica médica, basado en datos sobre su eficacia
e inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y el pronóstico de la enfermedad.

Riesgo17. Probabilidad de que se produzca un resultado adverso, o factor que aumenta esa probabilidad.

Riesgo identificado1: Es un acontecimiento desfavorable para el que existe pruebas suficientes de una asociación con
el medicamento de interés. Por ejemplo: una reacción adversa adecuadamente demostrada en estudios no clínicos y
confirmada por datos clínicos; una reacción adversa observada en los ensayos clínicos bien diseñados o estudios
epidemiológicos para la cual, la magnitud de la diferencia comparada con el grupo comparador (en un ensayo clínico,
puede ser placebo, sustancia activa o no expuestos), en un parámetro de interés, sugiere una relación causal; una
reacción adversa sugerido por una serie de informes espontáneos bien documentados, donde la causalidad es
fuertemente apoyada por la relación temporal y la plausibilidad biológica, tales como reacciones anafilácticas o
reacciones en el lugar de aplicación.

Riesgo potencial1: Es un acontecimiento desfavorable para el cual existe alguna base para sospechar que existe una
asociación con el medicamento de interés, pero esta asociación no ha sido confirmada. Por ejemplo: Hallazgos
toxicológicos observados en los estudios preclínicos los cuales no han sido observados o resueltos en los estudios
clínicos; eventos adversos observados en ensayos clínicos o estudios epidemiológicos, en los cuales la magnitud de la
diferencia con el grupo comparador (placebo, principio activo o grupo no expuesto), en un parámetro de interés, produce
una sospecha de una asociación, pero no es suficiente para sugerir una relación causal; una señal que nace del sistema
de notificaciones espontáneos de reacciones adversas; un evento que se sabe está asociado con otro principio activo de
la misma clase o el cual podría esperarse que ocurra basado en las propiedades del medicamento.

Riesgo identificado importante y riesgo potencial importante 7: Riesgo identificado o potencial que podría tener un
impacto sobre el balance beneficio/riesgo de un medicamento y que puede tener implicaciones sobre la salud pública.
Normalmente, es cualquier riesgo que puede ser incluido en las contraindicaciones y precauciones en la información del
producto.

Seguridad2: Es la característica de un medicamento según la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar
efectos tóxicos injustificables. La seguridad de un medicamento es una característica relativa.

Seroconversión18: Demostración de la presencia de anticuerpos específicos para un antígeno concreto en el suero de

un individuo, previamente negativo para dicha especificidad antigénica.

Toxicidad2: Es la capacidad del producto de generar directamente una lesión o daño a un órgano o sistema.

Uso fuera de indicación 1,19: Uso intencional de un medicamento, para un propósito médico, que no está acorde con la
indicación autorizada por el ente competente. Uso fuera de indicaciones aprobadas.

Vacuna6: Producto biológico complejo y heterogéneo que contiene sustancias antigénicas capaces de inducir inmunidad
específica, activa y protectora contra el agente infeccioso, toxinas u otros tipos de antígenos.

Vacunas biotecnológicas6: Suspensión o solución farmacéutica que contiene antígenos obtenidos por técnicas de DNA
recombinante u otros métodos relacionados. Dichos antígenos son similares a los encontrados naturalmente en los
microorganismos patógenos.

17
Informe sobre la salud en el mundo 2002. Capítulo 2: Definición y evaluación de los riesgos para la salud. World Health Organization 2002
18
David Male, Jonathan Brostoff, David Roth and Ivan Roitt. Roitt’s Essential Immunology. 12th edition. Wiley-Blackwell, 2011.
19
CONPES 155

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Código: ASS-RSA-GU042 Versión: 04 Fecha de Emisión: 25/08/2017 Página 6 de 13

Vacunas con antígenos purificados6: Suspensión o solución farmacéutica que contienen antígenos extraídos y/o
purificados de los microorganismos patógenos.

Vacuna inactivada6: Suspensión o solución farmacéutica que contiene cepas de microorganismos muertos por
diferentes técnicas químicas y/o biológicas.

Vacuna viva atenuada6: Suspensión o solución farmacéutica que contiene cepas de microorganismos con una
disminución en la capacidad patógena de los mismos pero con la retención de las mismas características inmunogénas
de sus cepas salvajes.

Vacunas toxoides6: Preparaciones obtenidas a partir de toxinas bacterianas inactivadas. Generalmente se utiliza el
formol (c.a. 38% de formaldehido en H2O). Los toxoides son muy efectivos en la prevención de la difteria
(Corynebacterium diphtheriae) y el tétanos (Clostridium tetani).

4. EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA DE MOLECULA NUEVA PARA MEDICAMENTOS DE SINTESIS

4.1. LINEAMIENTOS PARA LA PRESENTACIÓN DE LA EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA DE MOLECULA NUEVA

PARA MEDICAMENTOS DE SÍNTESIS

El usuario tendrá la responsabilidad de descargar y diligenciar el Formato de la Evaluación Farmacológica de molécula

Nuevo para Medicamentos de Síntesis - SEMNNIMB ASS-RSA-FM081 el cual se encuentra en la página Web del
INVIMA. Este deberá imprimirse en su totalidad, completamente diligenciado, firmado y en idioma español.
Estos formatos se encuentran en la página Web del Invima ingresando por la ruta: Ítems de interés / Salas
Especializadas / Sala Especializada de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos / Sala Especializada de
Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos / Documentos para la Presentación de la
Evaluación Farmacológica de Molécula Nueva para Medicamentos de Síntesis / Guía para la evaluación farmacológica
de molécula nueva para Medicamentos de Síntesis - SEMNNIMB
En caso de que no aplique el diligenciamiento de alguno de los espacios, por favor llene el espacio con la sigla NA.

Si el formato no se encuentra totalmente diligenciado no se recibirá en la ventanilla

El usuario deberá presentar a la ventanilla el formato de presentación impreso, el recibo de pago y un CD el cual debe
contener 3 carpetas con las siguientes especificaciones:

1) Una carpeta marcada FORMATO DE PRESENTACIÓN: Esta carpeta debe contener el formato de presentación
correspondiente en Microsoft Word versión 97-2003 completamente diligenciado por el usuario de acuerdo con lo
establecido en la “Guía para la evaluación farmacológica de molécula nueva para Medicamentos de Síntesis -
SEMNNIMB”.

La información farmacológica del formato solicitado debe estar en idioma español, con una redacción y
traducción técnica

2) Una carpeta marcada DOSSIER COMPLETO: Esta carpeta debe contener toda la información soporte completa
en PDF que permita la búsqueda de la información.

El número de folios de cada archivo a adjuntar no debe superar 8000 folios. Si los documentos superan este
tamaño

3) En caso que la carpeta “DOSSIER COMPLETO” supere los 1200 folios se debe anexar una carpeta marcada
RESUMEN. En esta carpeta se debe anexar un resumen el cual no debe exceder los 1200 folios, en un PDF que
permita la búsqueda de la información, el cual debe estar ordenado de la siguiente forma, con las secciones bien
delimitadas:

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a. Documento denominado “Presentación del producto”, con el objetivo de entregar un resumen que contenga los
aspectos relevantes de la evaluación del producto, con una extensión que en lo posible no supere las 80
páginas, el cual debe estar soportado con la información que se anexa al expediente y referenciado en la misma.
b. Caracterización fisicoquímica, biológica y molecular (cuando aplique)
c. Información Preclínica
d. Información Clínica
e. Inmunogenicidad (cuando aplique)
f. Información pos comercialización (cuando aplique)

La primera página de este documento debe tener una TABLA DE CONTENIDO donde se indicara en que folio se
encuentra cada una de las secciones antes mencionadas

Para el caso de las respuestas a AUTOS emitidos en actas, es necesario diligenciar nuevamente toda la información tal y
como lo realizo en la solicitud inicial en el formato correspondiente, presentándose en la ventanilla el formato impreso y
un (1) CD o DVD con la información de acuerdo a lo anteriormente descrito. Para los recursos de reposición y /o
alcances también es necesario radicar el formato o la carta impresa y la información en medio magnético en un (1) CD o
DVD.

De acuerdo con lo previsto por el Decreto 196 de 1971, es necesario allegar el poder que acredite la calidad en que
actúa el solicitante, o el certificado de existencia y representación legal de la sociedad en el que se encuentra inscrito
como representante legal.

En caso de que se actúe en desarrollo de un contrato de mandato, deberá atender lo previsto por el artículo 35 del
Decreto 196 de 1971.

“ARTICULO 35. Salvo los casos expresamente determinados en la ley no se requiere ser abogado para actuar ante las
autoridades administrativas; pero si se constituye mandatario, éste deberá ser abogado inscrito.”

4.2. INSTRUCCIONES DE DILIGENCIAMIENTO PARA EL FORMATO DE PRESENTACIÓN DE LA EVALUACIÓN

FARMACOLÓGICA DE MOLECULA NUEVA PARA MEDICAMENTOS DE SÍNTESIS - SEMNNIMB ASS-RSA-FM081

El formato debe ser diligenciado con letra arial 11 y relacionar la siguiente información:

4.2.1. INFORMACIÓN GENERAL

Diligencie la información solicitada en relación con la consignación y la responsabilidad del trámite.

Información de la transacción bancaria

 Nombre del solicitante  No de consignación
 Dirección  Código de Tarifa
 Nit  Valor
 Correo electrónico  Folio (consignación).
 Teléfono

Información del solicitante del trámite

 Nombre del solicitante  Correo electrónico
 Tipo de solicitante  ¿Cuenta con poder para
 Tarjeta profesional No. gestionar el trámite? Si__ No__,
 C.C. ó C.E No.  Folio (poder)
 Dirección de Notificación  Firma del solicitante _____.
 Teléfono

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A continuación en el formulario aparece la siguiente leyenda con la cual el interesado una vez firme estará declarando su
aceptación:

“El solicitante autoriza expresamente al Invima, para tomar los datos personales aportados en este formulario - incluido
el correo electrónico -, como direcciones de envío de comunicaciones de requerimientos o notificación de actos
administrativos; en concordancia con lo previsto por los artículos 53 y 67 y s.s. del C.P.A.C.A

Información del Producto

 Nombre del producto

 Principio activo
 Modalidad
 Fabricante con sus datos de identificación y contacto
 Importador con sus datos de identificación y contacto
 Titular con sus datos de identificación y contacto

4.2.2. CLASIFICACIÓN DEL PRODUCTO

Marque con una X el origen del producto

 SÍNTESIS QUÍMICA
 GAS MEDICINAL
 RADIOFARMACO

4.2.3. SOLICITUD

Marque con una X en la casilla correspondiente al tipo de solicitud presentada.

 Medicamento nuevo: Solicitud Inicial

 Respuesta a requerimiento a / auto

Indique si tiene conceptos previos de la SEMPB con numeral, acta y año del mismo.

Marque con una X si está presentando una evaluación farmacológica para inclusión en el listado de vitales no disponibles

4.2.4 PROTECCIÓN DE DATOS NO DIVULGADOS

El interesado deberá marcar X en SI en caso de solicitar protección de la información no divulgada de acuerdo con lo
establecido en el parágrafo del artículo 2° del Decreto 2085 de 2002: “La generación de la información no divulgada cuyo
uso se protege, debe haber significado un esfuerzo considerable para quien la entrega a la autoridad sanitaria
competente” y considerarse una nueva entidad química.

Si el producto cumple con estos criterios el interesado debe listar los estudios que contengan información que a la fecha
de solicitud de Evaluación Farmacológica no se encuentre divulgada e indicar el folio en el que se encuentra el estudio.

Tenga en cuenta que en el adelante no deberá diligenciar el Formato único de solicitud de protección a la Información no
divulgada establecida por el Decreto 2085 de 2002, ASS-RSA-FM004 en la solicitud de Registro Sanitario.

4.2.5 INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA

Diligencie completamente la información de acuerdo a lo solicitado para la aprobación en la evaluación farmacológica,

con lo siguiente:

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Nombre comercial: Especifique el nombre con el cual se va a comercializar el producto en el país, si a la fecha se
cuenta con el dato.

Composición (Fórmula cuali-cuantitativa): Especifique el nombre del(los) principio(s) activo(s) en denominación

común internacional (D.C.I) con su respectiva concentración. Por unidad en caso de formas de presentación dosificada
como tabletas, grageas, cápsulas, óvulos, supositorios, inyectables y similares.

 Por cada 100 mililitros, en composiciones líquidas no inyectables.

 Por cada mililitro, en líquidos para administración por gotas e inyectables en multidosis.
 Por cada 100 gramos, en polvos, ungüentos, cremas y similares.
 Por gramos de polvo para reconstituir a 100 mililitros.
En porcentaje de peso o volumen, cuando se trate de aerosoles.

Forma Farmacéutica: Reporte la forma farmacéutica del [Link]ón Comercial: Indique la presentación
comercial. Para inyectables especifique:
 Unidosis
 Multidosis
 Volumen final
 Concentración final
 Solventes para reconstituir / diluir

Indicaciones: Señale las indicaciones solicitadas para el producto.

Contraindicaciones: Reporte las contraindicaciones.
Precauciones y Advertencias: Reporte las precauciones y advertencias.
Reacciones adversas: Reporte las reacciones adversas que pueden ser presentadas con la administración del
medicamento.
Interacciones: Reporte interacciones con otros medicamentos o con alimentos, y el tipo de interacción (sinérgica o
antagónica)
Vía de administración: Especifique la vía utilizada para la administración del medicamento.
Dosificación y grupo etario: Escriba el régimen de dosificación propuesto y el grupo etario al cual va dirigido.
Condición de venta: Seleccione la condición de venta propuesta para el producto: Venta libre, venta con fórmula
médica, control especial, uso institucional.
Información de Seguridad o Alertas: Mencione las alertas y la Información de seguridad emitida por parte de alguna
agencia sanitaria a nivel internacional.
Historial comercial: Indique en qué países se comercializa el producto y las indicaciones con las cuales fue autorizado.
Publicaciones: Indique si se encuentran publicaciones del producto en revistas indexadas. Especifique cuáles.

Para el caso de las respuestas a AUTO o requerimientos emitidos por acta, diligenciar toda la información nuevamente.

4.2.6 PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO

Consiste en un documento que se adjuntará al expediente, el cual se relacionará en este punto dentro del FORMATO DE
PRESENTACION DE LA EVALUACIÓN FARMACOLÓGICA DE MOLECULA NUEVA PARA MEDICAMENTOS DE
SÍNTESIS - SEMNNIMB ASS-RSA-FM081, anotando el folio en el que se encuentra.

El objetivo de este resumen es señalar los aspectos más relevantes de la información farmacológica del producto. Se
debe procurar no exceder la extensión del texto de 80 páginas y tener en cuenta que como mínimo debe contener los
siguientes ítems:

 Resumen de estudios pre clínicos.

 Resumen de Farmacocinética y farmacodinamia
 Estudios clínicos

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 Análisis de riesgo beneficio.

Este documento deberá estar soportado con la información que se anexa al expediente y referenciado con la misma.

4.3. ESTUDIOS SOPORTE.

4.3.1 INFORMACIÓN DE ESTUDIOS PRE-CLÍNICOS:

Deberá diligenciar los espacios con la información disponible del producto, registrando el folio en que se encuentra
dentro del expediente, nombre y breve resumen del estudio donde se reportan los resultados relacionados con cada
ítem: Farmacodinamia, Farmacocinética, Toxicidad, seguridad viral, etc. De no tener disponible esta información
diligenciar el formato con la sigla NA, y anexar en el expediente la justificación de la no disponibilidad de estos
referenciando el folio en el Formato frente a cada parámetro según corresponda.

4.3.2. INFORMACIÓN DE ESTUDIOS CLÍNICOS:

Diligencie los espacios con la información de los estudios clínicos realizados con el producto, registrando el folio en que
se encuentra dentro del expediente, la fase, el título y un breve resumen de cada uno, lo anterior ubicándolo frente al
aspecto que está soportando: seguridad, eficacia, farmacocinética.

Respecto al estudio fase III principal, diligencie frente a cada ítem la información correspondiente:

 Diseño del estudio clínico (método de asignación al tratamiento, nivel y método de enmascaramiento,
tipo de control)
 Tamaño de muestra (parámetros o variables para el cálculo del tamaño de muestra)
 Duración del estudio (Fecha de inicio y terminación)
 Población estudiada (criterios de inclusión y de exclusión)
 Número de pacientes
 Diseño estadístico de análisis de resultados
 Resultados
 Información complementaria: Consigne la información extra que considere relevante para la
presentación del estudio, como características de la población (adulta, pediátrica, especiales),
evaluación de las pérdidas, análisis de sensibilidad.

De no tener disponible alguno de estos estudios diligenciar el formato con la sigla NA, y anexar en el expediente la
justificación de la no disponibilidad de estos, referenciando el folio en el Formato frente a cada parámetro según
corresponda.

4.3.3. ESTUDIOS POSCOMERCIALIZACIÓN

Teniendo en cuenta la información consignada en el numeral 6.14. Historial comercial, es necesario que se allegue la
información acerca del comportamiento pos comercialización del producto en los países relacionados. Esta información
se puede tratar de estudios fase VI, resúmenes o análisis de informes de seguridad (PBRER, PSUR, otros)

En la primera columna Parámetro a estudiar, Registrar qué parámetro se busca evidenciar en estos estudios (resultados
relacionados con la eficacia y/o seguridad del medicamento).

En caso de ser una renovación se debe presentar la información pos comercialización en Colombia, consolidada y con el
respectivo análisis.

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4.3.4. OTROS ESTUDIOS

Si es el caso, mencione otros estudios que soporten la solicitud presentada registrando el folio y un breve resumen estos.
De no tenerlos diligenciar el espacio con la sigla NA.

4.4. PLANES DE GESTION DE RIESGO

Deberá diligenciar los espacios solicitados, con el resumen de la información consignada en el Plan de Gestión de
Riesgos allegado.

Parte I. Generalidades del medicamento:

Grupo farmaco-terapéutico (código ATC): Corresponde a los subniveles 2 y 3 del código ATC.
Mecanismo de acción: Registrar en un párrafo el mecanismo de acción del principio activo (o de cada principio activo
con la descripción del mecanismo de acción en caso de una combinación)
Fecha y país de la primera autorización en el mundo (si aplica): Registrar la fecha (DD/MM/AAAA) y el país donde
recibió la primera autorización de comercialización en todo el mundo.
Fecha y país del inicio de la comercialización en el mundo (si aplica): Registrar la fecha (DD/MM/AAAA) y el país
donde realizó el primer lanzamiento en el mundo.
Nombres comerciales del producto a los cuáles les aplica este PGR: Indicar para cuántos y cuáles medicamentos
se les aplica éste PGR.
Fecha de corte del PGR: Registrar la fecha (DD/MM/AAAA) de corte hasta la cual se tomaron los datos del actual PGR.
PGR inicial o actualización: Describir si se trata del primer PGR para el producto, o una actualización del documento
presentado a otras agencias. Se debe allegar el documento completo especificando las partes actualizadas
Número de la versión del PGR: Registrar el número de la versión o actualización.

Parte II Especificaciones de seguridad:

Epidemiología de la(s) patología(s) incluidas en la(s) indicación(es) y población diana.

Redactar un párrafo en el cual se describa la incidencia, prevalencia y mortalidad del objetivo terapéutico de la indicación
del medicamento (enfermedad que previene, resultado particular debido a una condición o enfermedad crónica en la que
se espera reducir su progresión). Siempre que sea posible, se debe estratificar por edad, sexo, origen racial y étnico.
Colocar si son factibles las diferencias epidemiológicas por región. También registrar las comorbilidades importantes de
la población objeto.

Población no estudiada o poco estudiada: Realizar un resumen de la información sobre las poblaciones no estudiadas
o que fueron poco estudiadas en los ensayos clínicos, describiendo la relevancia de los criterios de inclusión y exclusión
en relación con la población objeto del estudio. Señalar cuando los criterios de inclusión son, o no, propuestos como
contraindicación.
Describa de las poblaciones no incluidas en los estudios que soportan la seguridad y eficacia del producto, cuáles
requieren especial vigilancia por los riesgos frente al uso del(os) medicamento(s)

Acciones tomadas por razones de seguridad por las autoridades regulatorias y/o titulares de autorizaciones:
Describir cuales y por parte de quien se han recibido acciones regulatorias significativas como las que generan
restricción a la indicación aprobada, una nueva contraindicación, una nueva precaución o suspender o revocar la
autorización de comercialización. Especificar el país, con la acción tomada y la fecha.
Exposición post autorización: Registrar el dato acumulado de los pacientes expuestos post-autorización, con la
descripción de la forma en la que fue usado el medicamento.
Uso post autorización en población no estudiada en ensayos clínicos: Describir el uso del medicamento en
población que no fue estudiada en ensayos clínicos (incluye población con comorbilidad diferente a la estudiada) o el

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método de estimación para calcular esta población expuesta. Señalar si hubo aumento o disminución del beneficio en
estas poblaciones.
Errores de medicación: Describir la probabilidad de errores de medicación, por ejemplo los relacionados con el nombre
de la medicación, sus presentaciones (tamaño, forma y color de la forma farmacéutica y envase, forma de reconstitución,
cálculo de dosis). Registrar si el medicamento tiene un riesgo potencial de causar daño grave al administrarse por una
vía incorrecta.
Uso fuera de indicación: Registrar los datos de uso fuera de indicación, teniendo en cuenta no solo uso diferente al
aprobado, sino también el uso en edades no autorizadas.
Riesgos identificados importantes: Listar los riesgos identificados importantes.
Riesgos potenciales importantes: Listar los riesgos potenciales importantes.
Información faltante: Listar la información faltante (condiciones en las cuales no se ha estudiado el medicamento, por
ejemplo poblaciones no estudiadas, problemas de seguridad específicos, entre otros).

Nota. En el caso de no disponer de información pos autorización, especificar que “a la fecha no se dispone de dicha
información” e incluir en el PGR el mecanismo (programa de farmacovigilancia específico para el producto) para acopiar
la información pos comercialización. (Parte III)

Parte III Plan de Farmacovigilancia

Registrar la información solicitada, según cada riesgo identificado o la información faltante. Resumir en un párrafo las
actividades de farmacovigilancia de rutina y las Actividades de farmacovigilancia adicionales, necesarias para el
seguimiento del perfil beneficio/riesgo.

Parte IV Planes para estudios de eficacia pos-autorización

Realizar un resumen del (los) estudio(s) de eficacia post comercialización ya realizados o que se planean realizar, para la
indicación aprobada.

Parte V Medidas de minimización de riesgos (MMR)

Registrar la información solicitada, según cada riesgo identificado o potencial. Resumir en un párrafo las actividades de
minimización de riesgo de rutina, como inclusión de información en el etiquetado, actividades de monitorización entre
otros; y las actividades de minimización de riesgo adicionales, como inclusión de cierta población característica en
estudios (describir la justificación de estas inclusiones).

4.5. INSERTO, INFORMACIÓN PARA EL PRESCRIPTOR O SIMILARES

En caso de que la solicitud de evaluación farmacológica para molécula nueva, incluya además la solicitud de evaluación
del correspondiente Inserto, Información para Prescribir, Declaraciones Sucintas, Información del producto, Información
para pacientes, Core Data Sheet, resumen de las características del producto, Información de las características del
producto, etc, debe especificarlo y señalar el folio en el espacio asignado para esto, puede añadir más filas al cuadro de
ser necesario.

Al finalizar la consignación de la información debe registrar los datos del Solicitante, y firmar la Solicitud

5. SOPORTE BIBLIOGRÁFICO

Guía ICH Q5A (R1) Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin
Guía ICH Q5B Quality of Biotechnological Products: Analysis of the Expression Construct in Cells used for Production of
r-DNA Derived Protein Products
Guía ICH Q5C Quality of Biotechnological Products: Stability Testing of Biotechnological/Biological Products
Guía ICH Q6B Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for Biotechnological/Biological Products
ICH Topic S6 Document “Safety Studies for Biotechnological Products”

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ICH Topic S5 (R2) Document “Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products and Toxicity to Male Fertility”
ICH Topic S1A Document “Guideline on the Need for Carcinogenicity Studies for Pharmaceuticals”
ICH Topic M3 (R2) Document “Guideline on Nonclinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials and
Marketing Authorisation for Pharmaceuticals”
ICH Topic S9 Document “Nonclinical Evaluation for Anticancer Pharmaceuticals”
Expert Committee on Biological Standardization Geneva, 19 to 23 october 2009. Guidelines on Evaluation of Similar
Biotherapeutic Products (sbps)
ICH Topic E3. Structure and content of clinical study Reports.
ICH Topic S3A. Note for Guidance on Toxicokinetics: The assessment of Systemic Exposure in toxicity Studies.
ICH Topic S6 (R1). Preclinical safety Evaluation of Biotechnology – Derived
Pharmaceuticals.
EMA - Guideline on Risk Management Systems for Medicinal Products for Human Use
European Medicines Agency. [Web]. 15 April 2014. Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP). Module V –
Risk management systems (Rev 1) Disponible en Internet en:
[Link] (link revisado el
18 de julio de 2016)
Borrador PAHO – RED PARF. PLANES DE GESTIÓN DE RIESGOS para las Américas
[Link]

5. ANEXOS:

Formato Único de Medicamentos ASS-RSA-FM004

Formato de la Evaluación Farmacológica de Molécula Nueva para Medicamentos de Síntesis - SEMNNIMB ASS-RSA-
FM081

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