Escriba las bases que conforman la cadena completaría resultante de la replicación
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Contenido principal
Estructura y replicación del ADN
Repaso de la estructura y replicación del ADN
Términos clave
Término Significado
Ácido nucleico que transmite
información genética de padres a
ADN (ácido hijos y codifica para la
desoxirribonucleico) producción de proteínas
Elemento estructural de los
Nucleótido ácidos nucleicos
Estructura de dos hebras
entrelazadas alrededor de un eje
Doble hélice como una escalera torcida
Proceso durante el cual una
molécula de doble hebra de
ADN se copia para producir dos
Replicación del ADN moléculas idénticas de ADN
Principio por el cual las bases
nitrogenadas de las moléculas de
Apareamiento de bases ADN se unen entre sí
Estructura del ADN
El ADN es un ácido nucleico, uno de los cuatro grandes grupos de
macromoléculas biológicas.
Nucleótidos
Todos los ácidos nucleicos están hechos de nucleótidos. En el ADN cada
nucleótido se compone de tres partes: un azúcar de 5 carbonos llamado
desoxirribosa, un grupo fosfato, y una base nitrogenada.
El ADN usa cuatro tipos de bases nitrogenadas; adenina (A), guanina (G),
citosina (C) y timina (T).
Los nucleótidos de ARN también pueden contener bases de adenina, guanina y
citosina, pero en lugar de timina tienen otra base llamada uracilo (U).
Las reglas de Chargaff
En los años 1950, un bioquímico llamado Erwin Chargaff descubrió que las
bases nitrogenadas (A, T, C, y G) no se encuentran en cantides iguales. Sin
embargo, la cantidad de A siempre es igual a T, y las cantidad de C siempre es
igual a G.
Estos hallazgos fueron indispensables para descubrir el modelo de la doble hélice
del ADN.
La doble hélice
El descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN se realizó gracias al
trabajo de numerosos científicos en los años 1950.
Imagen de una doble hélice de ADN que ilustra su estructura dextrógira. El surco
mayor es un espacio más amplio que sube en espiral por lo largo de la molécula,
mientras que el surco menor es un espacio más pequeño que corre paralelo al
surco mayor. Los pares de bases se encuentran en el centro de la hélice, mientras
que los esqueletos azúcar-fosfato corren por el exterior.
Doble hélice de ADN. Imagen modifcada de OpenStax, CC BY 3.0.
Las moléculas de ADN tienen una estructura antiparalela, es decir, las dos
hebras de la hélice corren en direcciones opuestas una de la otra. Cada hebra
tiene un extremo 5' y un extremo 3'.
La resolución de la estructura de ADN fue uno de los grandes logros científicos
del siglo.
El conocer la estructura del ADN abrió la puerta para entender muchos aspectos
de la función del ADN, como la forma en que se copia y la forma como la
información que contiene se puede usar para hacer proteínas.
Replicación del ADN
La replicación semiconservativa produce dos hélices que contienen una de las
cadenas originales del ADN y una cadena nueva.
Replicación semiconservativa. Imagen modificada de OpenStax, CC BY 3.0.
La replicación del ADN es semiconservativa. Esto significa que cada una de las
dos cadenas en el ADN bicatenario funciona como molde para producir dos
cadenas nuevas.
La replicación depende del apareamiento de bases complementarias, es decir el
principio que se explica con las reglas de Chargaff; adenina (A) siempre se
aparea con timina (T), y citosina (C) siempre se aparea con guanina (G),
El proceso de replicación
Esquema del modelo básico de Watson y Crick sobre la replicación del ADN
1. Doble hélice de ADN.
2. Los puentes de hidrógeno se rompen y se abre la hélice.
3. Cada cadena de ADN actúa como un molde para la síntesis de una nueva
cadena complementaria.
4. La replicación produce dos doble hélices de ADN idénticas, cada una con
una cadena nueva y una vieja.
La replicación del ADN ocurre con la ayuda de varias enzimas. Estas enzimas
"abren" las moléculas de ADN cuando rompen los enlaces de hidrógeno que
mantienen unidas las dos hebras.
Cada hebra sirve como un molde para la creación de una nueva hebra
complementaria. Las bases complementarias se unen unas con otras (A-T y C-
G).
Hebra molde de ADN y la creación de su hebra complementaria
La principal enzima involucrada en esto es la ADN polimerasa que une los
nucleótidos para sintetizar la nueva hebra complementaria. La ADN polimerasa
además revisa cada nueva hebra de ADN para asegurar que no hay errores.
Cadena líder y cadena rezagada
El ADN se produce de diferente forma en las dos cadenas en una horquilla de
replicación.
Una cadena nueva, la cadena líder, corre de 5' a 3' hacia la horquilla y se forma
de manera continua.
La otra, la cadena rezagada, corre de 5' a 3' en dirección opuesta a la horquilla y
se forma en pequeños pedazos llamados fragmentos de Okazaki.
Diagrama de las hebras de replicación líder y rezagada
Ejemplo: determinación de una cadena complementaria
El ADN solo se sintetiza en la dirección 5' a 3'. Puedes determinar la secuencia
de una cadena complementaria si te dan la secuencia de la cadena molde.
Por ejemplo, si sabes que la secuencia de una cadena es 5'-AATTGGCC-3 ', la
cadena complementaria debe tener la secuencia 3'-TTAACCGG-5'. Esto permite
a cada base unirse con su pareja:
5'-AATTGGCC-3' 3'-TTAACCGG-5'
Estas dos cadenas son complementarias, cada base de una se conecta con su
compañera de la otra. Los pares A-T están unidos por dos puentes de hidrógeno y
los pares G-C, por tres.
Errores conceptuales comunes
La replicación del ADN no es lo mismo que la división celular. La
replicación ocurre antes de la división celular, durante la fase S del ciclo
celular. Sin embargo, la replicación solo se refiere a la producción de
nuevas cadenas de ADN, mas no de nuevas células.
Algunas personas piensan que en la cadena líder el ADN se sintetiza
en la dirección 5' a 3', mientras que en la cadena rezagada el ADN
se sintetiza en dirección 3' a 5'. Esto no es el caso, la ADN polimerasa
solo sintetiza ADN en la dirección 5' a 3'. La diferencia entre las
cadenas líder y rezagada es que la cadena líder se forma hacia la
horquilla de replicación, mientras que la cadena rezagada se forma en
dirección contraria y se aleja de la horquilla de replicación.
Escriba la secuencia de transcripción que se conforma a partir de esta cadena de
adn
Puntos más importantes:
5. La transcripción es el primer paso de la expresión génica. Esta etapa
consiste en copiar la secuencia de ADN de un gen para producir una
molécula de ARN.
6. Enzimas llamadas ARN polimerasas realizan la transcripción, estas unen
nucleótidos para formar una cadena de ARN (usando una cadena de
ADN como molde).
7. La transcripción tiene tres etapas: iniciación, elongación y terminación.
8. En eucariontes, las moléculas de ARN deben ser procesadas después de
la transcripción: se empalman y se les añade un cap 5' y una cola de
poli-A en sus extremos.
9. La transcripción de cada gen en tu genoma se controla por separado.
Introducción
¿Alguna vez has tenido que transcribir algo? Tal vez alguien dejó un mensaje en
tu buzón de voz y tuviste que escribirlo en papel. O tal vez tomaste notas en clase
que luego reescribiste cuidadosamente para ayudarte a repasar.
Como lo muestran estos ejemplos, la transcripción es un proceso en el que se
vuelve a escribir información. La transcripción es algo que hacemos en nuestra
vida cotidiana y también es algo que nuestras células deben hacer, de una manera
más especializada y más estrechamente definida. En biología, la transcripción es
el proceso en el que se copia la secuencia de ADN de un gen en el similar
alfabeto de ARN.
Resumen de la transcripción
La transcripción es el primer paso de la expresión génica, el proceso por el cual
la información de un gen se utiliza para generar un producto funcional, como una
proteína. El objetivo de la transcripción es producir una copia de ARN de la
secuencia de ADN de un gen. En el caso de los genes codificantes, la copia de
ARN, o transcrito, contiene la información necesaria para generar un polipéptido
(una proteína o la subunidad de una proteína). Los transcritos eucariontes
necesitan someterse a algunos pasos de procesamiento antes de traducirse en
proteínas.
En la transcripción, una región de ADN se abre. Una sola cadena, la cadena
molde, sirve como plantilla para la síntesis de un transcrito complementario de
ARN. La otra cadena, la cadena codificante, es idéntica al transcrito de ARN en
secuencia, excepto que el ARN tiene bases de uracilo (U) en lugar de bases de
timina (T).
Ejemplo:
Cadena codificante: 5'-ATGATCTCGTAA-3' Cadena molde: 3'-
TACTAGAGCATT-5' Transcrito de ARN: 5'-AUGAUCUCGUAA-3'
En el caso de un gen codificante, el transcrito de ARN contiene la información
necesaria para sintetizar un polipéptido (proteína o proteína subunidad) con una
secuencia de aminoácidos particular. En este caso:
Transcrito de ARN (que actúa como ARN mensajero): 5'-AUGAUCUCGUAA-3'
Polipéptido: Met-Ile-Ser-ALTO
La ARN polimerasa
La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa, la
cual utiliza un molde de ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena
complementaria de ARN. Específicamente, la ARN polimerasa produce una
cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al agregar cada nuevo nucleótido al
extremo 3' de la cadena.
La ARN polimerasa sintetiza una cadena de ARN complementaria a la cadena
molde de ADN. Esta enzima sintetiza la cadena de ARN en dirección 5' a 3',
mientras que lee la cadena molde de ADN en dirección 3' a 5'. La cadena molde
de ADN y la cadena de ARN son antiparalelas.
Transcrito de ARN: 5'-UGGUAGU...-3' (los puntos indican que todavía se están
agregando nucleótidos en el extremo 3') Molde de ADN: 3'-ACCATCAGTC-5'
Las etapas de la transcripción
La transcripción de un gen ocurre en tres etapas: iniciación, elongación y
terminación. Aquí veremos brevemente cómo ocurren estas etapas en bacterias.
Puedes aprender más sobre los detalles de cada etapa (y sobre las diferencias que
hay respecto a la transcripción eucarionte) en el artículo sobre etapas de la
transcripción(Se abre en una ventana nueva).
Iniciación. La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN
llamada promotor, que se encuentra al inicio de un gen. Cada gen (o grupo
de genes co-transcritos en bacterias) tiene su propio promotor. Una vez
unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN para proporcionar el
molde de cadena sencilla necesario para la transcripción.
La región promotora se encuentra antes de (y sobrelapa ligeramente con) la
región transcrita cuya transcripción señala. Esta región contiene sitios de
reconocimiento para que la ARN polimerasa o sus proteínas auxiliares se
unan. El ADN se abre en la región promotora de forma que la ARN
polimerasa pueda inciar la transcripción.
Elongación. Una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla
para la ARN polimerasa. Al "leer" este molde, una base a la vez, la
polimerasa produce una molécula de ARN a partir de nucleótidos
complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de
ARN tiene la misma información que la cadena de ADN contraria a la
molde (codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo (U) en lugar de
timina (T).
¿Qué significan 5' y 3'?
La ARN polimerasa sintetiza un transcrito de ARN complementario a la
cadena molde de ADN en dirección 5' a 3'. La enzima avanza a lo largo de
la cadena molde en dirección 3' a 5' y al avanzar abre la doble hélice del
ADN. El ARN sintetizado solo se mantiene unido a la cadena molde por
un corto tiempo y luego sale de la polimerasa como una cadena colgante,
para permitir que el ADN se vuelva a cerrar y formar una doble hélice.
En este ejemplo, las secuencias de la cadena codificante, la cadena molde y
el transcrito de ARN son:
Cadena codificante: 5' - ATGATCTCGTAA-3'
Cadena molde: 3'-TACTAGAGCATT-5'
ARN: 5'-AUGAUC...-3' (los puntos indican que todavía se están
agregando nucleótidos en el extremo 3')
Terminación. Las secuencias llamadas terminadores indican que se ha
completado el transcrito de ARN. Una vez transcritas, estas secuencias
provocan que el transcrito sea liberado de la ARN polimerasa. A
continuación se ejemplifica un mecanismo de terminación en el que ocurre
la formación de un tallo-asa en el ARN.
El ADN terminador codifica una región de ARN que forma una estructura
de tallo-asa seguida de una cadena de nucleótidos U. La estructura tallo-
asa del transcrito provoca que la ARN polimerasa se detenga. Los
nucleótidos U que están después del tallo-asa forman enlaces débiles con
los nucleótidos de A en el molde de ADN, lo que permite que el transcrito
se separe del molde y la transcripción termine.
Modificaciones al ARN eucarionte
En bacterias, los transcritos de ARN pueden actuar como ARN
mensajeros (ARNm) inmediatamente. En eucariontes, el transcrito de un gen
codificante se llama pre-ARNm y debe experimentar un procesamiento adicional
antes de que pueda dirigir la traducción.
Los pre-ARNm eucariontes deben tener sus extremos modificados por la
adición de un cap 5' (al inicio) y una cola de poli-A 3' (al final).
Muchos pre-ARNm eucariontes sufren empalme. En este proceso, partes
del pre-ARNm (llamadas intrones) se cortan y se eliminan, y las piezas
restantes (llamadas exones) se vuelven a unir.
Imagen superior: diagrama de un pre-ARNm con un cap 5' y una cola de
poli-A 3'. El cap 5' se encuentra en el extremo 5' del pre-ARNm y es un
nucleótido de G modificado. La cola de poli-A se encuentra en el
extremo 3' del pre-ARNm y se compone de una larga cadena de
nucleótidos de A (de los cuales solo se muestran unos cuantos).
El pre-ARNm contiene tanto exones como intrones. A lo largo de la
cadena del ARNm hay un patrón alternante de exones e intrones: exón 1
- intrón 1 - exón 2 - intrón 2 - exón 3. Cada uno se compone de un
segmento de nucleótidos de ARN.
Durante el empalme, se eliminan los intrones del pre-ARNm y los
exones se vuelven a unir para formar un ARNm maduro.
Parte inferior de la imagen: un ARNm maduro que no contiene las
secuencias de los intrones (solamente exón 1 - exón 2 - exón 3).
Las modificaciones en los extremos aumentan la estabilidad del ARNm, mientras
que el empalme otorga al ARNm su secuencia correcta (si no se eliminan los
intrones, se traducirán junto con los exones y producirán un polipéptido "sin
sentido").
Para aprender más acerca de modificaciones del pre-ARNm en eucariontes,
consulta el artículo sobre procesamiento del pre-ARNm.
La transcripción ocurre para genes individuales
No todos los genes se transcriben todo el tiempo, sino que la transcripción se
controla individualmente para cada gen (o, en las bacterias, para pequeños grupos
de genes que se transcriben juntos). Las células regulan cuidadosamente la
transcripción, de forma que solo se transcriben los genes cuyos productos son
necesarios en un momento determinado.
Por ejemplo, el siguiente diagrama muestra una "fotografía" de los ARN de una
célula imaginaria en un momento dado. En esta célula, los genes 1, 2 y 3, se
transcriben, pero no el gen 4. Además, los genes 1, 2 y 3 se transcriben en
diferentes cantidades, lo que significa que se produce un número diferente de
moléculas de ARN de cada uno.
El diagrama muestra que genes individuales se transcriben en diferentes
cantidades.
Se muestra una región de ADN que contiene cuatro genes y la región transcrita de
cada gen se resalta en azul oscuro. El número de transcritos de cada gen se indica
sobre el ADN (en un eje Y). Hay seis transcritos del gen 1, un transcrito del gen
2, doce transcritos del gen 3 y no hay transcritos del gen 4.
Esta no es una ilustración de algún conjunto real de genes y sus niveles de
transcripción, en realidad solo es un ejemplo que muestra el control individual de
la transcripción en genes y otras unidades de transcripción.
En los siguientes artículos, daremos un vistazo con más detalle a la ARN
polimerasa, las etapas de la transcripción y el proceso de modificación del ARN
en eucariontes. También consideraremos algunas diferencias importantes entre la
transcripción bacteriana y la eucarionte.