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Funciones y características del retículo endoplásmico

El documento describe el retículo endoplásmico, un orgánulo celular que se encarga de la síntesis, modificación y transporte de proteínas y lípidos. Existen dos tipos de retículo endoplásmico: rugoso, que contiene ribosomas y sintetiza proteínas, y liso, que carece de ribosomas y participa en funciones como la síntesis de lípidos. El retículo endoplásmico rugoso transporta las proteínas sintetizadas a diferentes orgánulos a través de mecan

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Funciones y características del retículo endoplásmico

El documento describe el retículo endoplásmico, un orgánulo celular que se encarga de la síntesis, modificación y transporte de proteínas y lípidos. Existen dos tipos de retículo endoplásmico: rugoso, que contiene ribosomas y sintetiza proteínas, y liso, que carece de ribosomas y participa en funciones como la síntesis de lípidos. El retículo endoplásmico rugoso transporta las proteínas sintetizadas a diferentes orgánulos a través de mecan

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Retículo

endoplasmático
Castillo Ruiz Naomi
Hernández Saenz Andrea Michel
Quintero Cuartas Omar Alejandro
Gordillo Vega Rogelio Eduardo

Biología Celular
Grupo 12
¿Qué es el retículo
endoplásmico?
El retículo endoplásmico es un orgánulo celular que
se encarga de la síntesis, modificación y transporte
de proteínas y lípidos en la célula. Es una red de
membranas interconectadas que se extienden
desde el núcleo hasta la periferia de la célula.

*Aclaración: Retículo "endoplásmico" y "endoplasmático" son términos equivalentes


1
Características
estructurales
Liso
Rugoso No tiene ribosomas unidos a
Tiene ribosomas unidos a sus sus membranas y se ocupa de
membranas y se encarga funciones como la síntesis de
principalmente de la síntesis de
lípidos, la detoxificación de
proteínas.
sustancias tóxicas y la
regulación del calcio (secuestro
de calcio).

2
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Proteínas sintetizadas
en el RER

Proteínas de secreción Proteínas membranales


P. de sistema inmunológico P. que forman canales
iónicos

Proteínas de coagulación
P. involucradas en la
coagulación de la sangre
3
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Proteínas sintetizadas
en el citosol

Proteínas enzimáticas Proteínas de defensa


Proteínas que sintetizan Proteínas HSP (o de
ácidos nucléicos choque térmico)

Proteínas estructurales Proteínas de señalización


Tubulinas Factores de crecimiento
4
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Proteínas sintetizadas
en la mitocondria

Proteínas transportadoras Proteínas de regulación


Proteína de traslocación Proteínas Bcl-2 (que
regulan la apoptosis, tanto
proapoptóticos como anti-
apoptóticos)

Enzimas de cadena respiratoria


NADH
5
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Proteínas sintetizadas
en el cloroplasto

Proteínas fotosintéticas Proteínas de regulación


Clorofila (producción de Ubiquitina (que se une a
energía) proteínas dañadas para su
eliminación)

Proteínas transportadoras
Movimiento de productos de la
fotosíntesis por la membrana 6
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Péptido señal
El péptido señal es un segmento de aminoácidos que se
encuentra en la estructura primaria de muchas proteínas y que
tiene la función de dirigir la proteína a su lugar correcto de
destino en la célula.

7
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Partícula de reconocimiento de
señal (SRP)
Es una molécula presente en las células que se encarga de
reconocer y unir a la secuencia de péptido señal presente en las
proteínas que están siendo sintetizadas en los ribosomas.
Una vez que la SRP se une al péptido señal, se produce la
detención de la síntesis proteica y la SRP dirige el complejo
ribosoma-naciente hacia el retículo endoplásmico rugoso (RER),
donde se completará la síntesis de la proteína y se llevará a
cabo su correcta plegamiento y procesamiento

¿Complejo ribosoma-naciente? 8
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Receptor de la SRP

El receptor de la SRP es una proteína que se encuentra en la


membrana del retículo endoplásmico rugoso (RER) de las células
y que se encarga de reconocer y unir al complejo SRP-
ribosoma-naciente que contiene la proteína con la secuencia de
péptido señal. Una vez que el complejo SRP-ribosoma-naciente
se une al receptor de la SRP, se produce la liberación de la SRP
y se reanuda la síntesis proteica en el RER.

9
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

¿QUÉ HACE LA SRP?

10
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

¿Qué es el traslocón?
El traslocón es un complejo proteico que se encuentra en la
membrana del retículo endoplásmico y que se encarga de la
translocación de proteínas hacia el lumen del ER durante su
síntesis y procesamiento. El traslocón está compuesto por varias
subunidades proteicas, donde se destaca la proteína de canal
Sec61, que forma un canal proteico a través del cual se
translocan las proteínas que interactúan con el péptido señal
para llevar a cabo la traslocación.

¿Traslocación? ¿Canal Sec61? 11


Retículo endoplásmico rugoso (RER)

ESTRUCTURA INTERNA DEL


TRASLOCÓN

12
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

DE FORMA GENERAL SE
REPRESENTA ASÍ...

13
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Otras secuencias que determinan


el destino de una proteína

14
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

15
BAJO DIFERENTES TÉRMINOS, LA
IMPORTACIÓN DE PROTEÍNAS SE DIVIDE ASÍ

Las células de un mamífero empiezan a


Importación de proteínas a las
importar la mayoría de proteínas al RE
mitocondrias, cloroplastos, al
antes de que la cadena polipeptídica se
núcleo y a los peroxisomas.
haya sintetizado
16
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Modificaciones post-traduccionales
(MPT)
Son cambios químicos que ocurren en una proteína después de
su síntesis y pueden tener un impacto significativo en su
estructura y función. Estos cambios son regulados por enzimas
específicas y pueden incluir la adición o eliminación de grupos
químicos, como fosfatos, glicanos, lípidos, entre otros.

17
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Modificaciones post-traduccionales
(MPT): Puentes disulfuro
Los puentes disulfuro son modificaciones postraduccionales que
implican la formación de un enlace covalente entre dos residuos
de cisteína en una proteína. Este tipo de enlace se produce a
través de la oxidación de los grupos tiol (-SH) de los residuos
de cisteína, que forman un enlace covalente -S-S- entre ellos.

18
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

19
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Modificaciones post-traduccionales
(MPT): Plegamiento
El plegamiento de proteínas es una modificación postraduccional
en la que las proteínas adoptan una estructura tridimensional
específica y funcional. Esta estructura tridimensional es crucial
para la función biológica de la proteína.

20
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

PROTEÍNAS TRANSMEMBRANA DE
PASO ÚNICO

21
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Integración de una proteína


transmembrana de paso único con
una secuencia señal interna en la
membrana del ER.

22
Retículo endoplásmico rugoso (RER)
PROTEÍNA TRANSMEMBRANA DE PASO
DOBLE

23
Retículo endoplásmico rugoso (RER)
PROTEÍNA TRANSMEMBRANA DE PASO
MÚLTIPLE

24
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

TRANSLOCACIÓN DE UNA
PROTEÍNA SOLUBLE

25
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Modificaciones post-traduccionales
(MPT): Glicosilaciones
se trata del proceso de adición de Carbohidratos
a una proteína. Las proteínas a las que se le ha
añadido una cadena de glúcidos (Glicoproteínas),
su finalidad es ser secretada o formar parte de la
superficie celular, aunque proteínas nucleares y
citosólicas también pueden estar glicosiladas.

26
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

27
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Glicosilaciones

28
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

¿Qué pasa con el plegamiento de las


proteínas recién sintetizadas en el
RER?

29
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

30
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Cuando la proteína sigue mal plegada


se procede a exportarlas al citosol
dónde serán eliminadas por el
proteosoma

31
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Bajo ciertas circunstancias, las proteínas


mal plegadas se pueden
generar en el ER a un ritmo más rápido
de lo que se pueden
exportar al citoplasma. La acumulación de
proteínas mal plegadas,
que es potencialmente letal para las
células, desencadena un
“plan de acción” integral dentro de la
célula conocida como respuesta
de proteína desplegada

32
Retículo endoplásmico liso (REL)

Retículo endoplásmico liso (REL)


Es un entramado de túbulos
membranosos interconectados entre sí y
que se continúan con las cisternas del
retículo endoplasmático rugoso.
Es abundante en aquellas células
implicadas en el metabolismo de grasas,
detoxificación y almacén de calcio.

*No cuentan con ribosomas asociados a


sus membranas.

33
Retículo endoplásmico liso (REL)

Síntesis de lípidos de membrana


Se sintetizan la mayoría de los lípidos requeridos en
la elaboración de las membranas de la célula,
incluyendo glicerofosfolípidos y colesterol

34
Retículo endoplásmico liso (REL)

Síntesis de hormonas
esteroides
Pueden pasar a través de la
membrana celular​ya que son solubles Las hormonas esteroides se
en grasa, y luego unirse a receptor de sintetizan a partir del colesterol
hormonas esteroideas|receptores de en células específicas del ovario,
hormonas esteroides que pueden ser del testículo, la corteza
nuclear o citosólica dependiendo de la suprarrenal, la placenta y el
hormona esteroide, para provocar sistema nervioso central
cambios dentro de la célula.

35
Retículo endoplásmico liso (REL)

36
Retículo endoplásmico liso (REL)

Síntesis de lipoproteínas
Una lipoproteína puede verse como una esfera que tiene un centro no polar y colesterol
esterificado (CE) y que está rodeada por una capa superficial única de moléculas de
fosfolípido y colesterol no esterificado
. Las lipoproteínas
transportan todos los
lípidos que circulan en el
plasma: colesterol libre y
esterificado, triglicéridos y
fosfolípidos. Sólo una
pequeña proporción de los
ácidos grasos forman parte
de las lipoproteínas

37
Retículo endoplásmico liso (REL)

Detoxificación
El REL contiene enzimas que pueden modificar las moléculas
tóxicas, haciéndolas más solubles en agua y, por lo tanto, más
fáciles de eliminar del cuerpo. También pueden convertir las
sustancias tóxicas en compuestos menos dañinos.

Unas de las enzimas más importantes en el proceso de detoxificación


son conocidas como citocromo P450 (CYP).

38
Retículo endoplásmico liso (REL)

Detoxificación
Tóxico poco
soluble en agua

(R) + O2

Tóxico más
soluble en agua

Citocromo (R-OH)
P450 (CYP)

39
Retículo endoplásmico liso (REL)

Liberación de la
glucosa-6-fosfato
Es un proceso mediante el cual la glucosa-6-fosfato almacenada en el REL es
liberada al citosol de la célula con el fin de que sea utilizada para producir
energía. Es importante para el cuerpo ya que es esencial para evitar la
hipoglucemia en condiciones de ayuno

40
Retículo endoplásmico liso (REL)

Secuestro de calcio
Es un proceso mediante el cual el calcio es liberado y reabsorbido por
el REL en respuesta a señales celulares específicas que producen
cambios de concentración en el citosol de la célula. Se libera calcio para
desencadenar la respuesta celular, una vez completado, el REL absorbe
el calcio nuevamente para evitar niveles tóxicos de calcio en el citosol.

Liberación Reabsorción

Proteínas receptores de Proteína "SERCA"


rianodina (RyR) (una ATPasa del REL)

41
Retículo endoplásmico liso (REL)

Reservorio intracelular de calcio


Especializadas en el secuestro de
calcio procedente del citosol y se
almacena en el interior del domino
liso y rugoso, gracias a bombas de
calcio localizadas en sus membranas

El secuestro y la salida de calcio


desde el retículo sarcoplasmático se
produce en cada ciclo de contracción
de la célula muscular.

42
Retículo endoplásmico liso (REL)

VARIACIONES DE LOS TIPOS DE


MEMBRANA SEGÚN EL TIPO DE CÉLULA

43
ALGUNAS ENFERMEDADES
RELACIONADAS
El mal funcionamiento de alguno de los mecanismos derivados tanto
del retículo endoplasmático rugoso y liso, recaen en diversad
enfermades tales cómo:

Fibrosis quística Diabetes tipo 2 Parkinson

44
De forma muy general, explicaremos la aplicación que
investigamos con la terapia génica a raíz de este artículo...

45
¿QUÉ ES LA TERAPIA GÉNICA?
La terapia génica es, en realidad, una estrategia terapéutica encaminada a modificar
el material genético de las células enfermas,
mediante la administración a éstas de moléculas concretas de ácidos nucleicos.
Se habla en sí, de nuevos fármacos a base de ácidos nucleicos, como plásmidos,
aptámeros, oligonucleótidos, ribozimas y pequeños ácidos ribonucleicos de
interferencia.

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Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Complejo ribosoma-naciente

Se trata de un complejo formado por el ribosoma y el péptido


señal de la proteína en proceso de síntesis que se encuentra en
el momento de la detención de la síntesis proteica por la SRP. El
complejo ribosoma-naciente se forma en el citosol de las células
durante la síntesis proteica y es reconocido por la SRP debido a
la presencia del péptido señal en la proteína en proceso de
síntesis.
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Traslocación
La traslocación, en pocas palabras, es la migración de un grupo
funcional en una molécula a otra posición dentro de la misma
molécula o a una molécula diferente.
Retículo endoplásmico rugoso (RER)

Canal Sec61
El canal Sec61 es un
complejo proteico
transmembrana presente en
el retículo endoplásmico que
juega un papel clave en la
translocación de proteínas a
través de la membrana y es
esencial para la biosíntesis
de proteínas en las células
eucariotas.
Bibliografía
Robeson, L. (2020). Explorando la interacción entre el péptido señal de translocación reticular y
el translocón Sec61 mediante espectroscopía de fuerza a nivel de molécula individual [Tesis de
maestría]. Universidad de Chile.
Caramelo, J. J. (2009). La dolce vita: el papel de los azúcares en la biosíntesis de glicoproteínas.
Química Viva, 8(2). Universidad de Buenos Aires.
ALBERTS, B., & BRAY, D. H. (2011). INTRODUCCION A LA BIOLOGIA CELULAR (3a. ed.-
-.). BUENOS AIRES: PANAMERICANA.
Karp, G., & Araiza Martinez, M. E. (2011). Biología celular y molecular: Conceptos y
experimentos (6a ed. --.). México D.F.: McGraw- Hill.
J. A. Lozano Teruel J. D. Galindo Cascales J. C. García-Borrón Martínez J. H. Martínez-Liarte
R. Peñafiel García F. Solano Muñoz, “Bioquímica y biología molecular para ciencias de la salud
3a edición".
¡Gracias!

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