TF1055-FARMACOLOGÍA APLICADA A LA TERAPIA FÍSICA Y
REHABILITACIÓN
TRUE/FALSE
1. Cuando un fármaco estimula un receptor loes efectos que se presentan pueden ser
benéficos o dañinos.
ANS: T
Cierto esto es debido al tipo de reeptor que se estimule por acción del fármaco;
provocándose un efecto terapéutico o un efecto advero.
PTS: 1
2.
El fármaco D es más potente que el fármaco B
ANS: F
Falso. EL fármaco D es menos potente que el fármaco B.
PTS: 1
1
3.
Los fármacos A y B son igual de eficaces.
ANS: F
Falso. el fármaco A es más eficaz que el fármaco B debido a que tiene mayor % de
respuesta.
PTS: 1
4.
El fámaco A es más potente que el fármaco D.
ANS: T
Verdadero. Se requiere una dosis menor del fármaco A que del fármaco D para llegar a la
respueta máxima.
PTS: 1
2
5.
Los fármacos C y B son igaul de eficaces.
ANS: F
Falso. El fármaco C es más eficaz que el fármaco B, debido a que alcanza la respuesta
máxima.
PTS: 1
6.
El fármaco B es más potente pero menos eficaz que el fármaco A, C y D.
ANS: T
Verdadero. Se requiere menor dosis de B que del resto de los fármacos para alcanzar el
efecto.
PTS: 1
7. En la suma del efecto terapéutico, se debe a que los fármacos involucrados se unen a los
mismos receptores.
ANS: T
Verdadero. Efecto neto = A + B. Unión a los mismos tipos de receptores.
PTS: 1
3
8. En la potenciación del efecto terapéutico, se debe a que los fármacos involucrados se unen
a diferentes receptores o la acción se da por mecanismos diferentes.
ANS: T
Verdadero. Efecto neto > A + B. Unión en diferentes receptores o la acción se da por
mecanismos distintos.
PTS: 1
9. La potencia es la capacidad de un fármaco para producir un efecto.
ANS: F
Falso. La capacidad de un fparmaco para producir un efecto es la eficacia.
PTS: 1
10. La cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto determinado se conoce como
eficacia.
ANS: F
Falso. La cantidad de fármaco necesaria para producir un efecto determinado se conoce
como potencia.
PTS: 1
11. El índice terapéutico es una medida de la seguridad de un fármaco.
ANS: T
Cierto. Debido a que relaciona la dosis tóxica (DT50) y dosis terapéutica (DE50) y nos da
una medida de la seguridad de un fármaco.
PTS: 1
12. Se denomina biodisponibilidad a la cantidad de fármaco que alcanza de forma inalterada la
circulación sistémica.
ANS: T
Cierto, es el concepto de biodisponibilidad; Cantidad de fármaco que alcanza de forma
inalterada la circulación sanguínea.
PTS: 1
13. El fámaco unido es la fracción de fármaco que produce un efecto biológico.
ANS: F
Falso, La fracción de fármaco libre es la que puede difundir a través de los órganos y tejidos
para unirse a los receptores para ejerver un efecto biológico.
PTS: 1
4
14. Las enzimas del citocromo P-450 (CYP) son un conjunto de enzimas encargadas de la
biotransformación hepática.
ANS: T
Cierto, el CYP son un conjunto de enzimas hepáticas encargadas de la biotransformación
hepática.
PTS: 1
15. Las reacciones de fase I y II son las encargadas de llevar a cabo la biotransformación de los
fármacos para su eliminación.
ANS: T
Cierto, las reacciones de fase I y II son reacciones que se llevan a cabo en el organismo
para la biotransformación de los fármacos para su posterior eliminación.
PTS: 1
16. La inducción enzimática se da por una disminución de la actividad enzimática, cuando se
administran de manera conjunta de 2 o más fármacos.
ANS: F
Falso, la inhibición enzimática se da por una disminución de la actividad enzimática, por la
administración conjunta de 2 o más fármacos.
PTS: 1
17. La inhibición enzimática se da por un aumento de la actividad enzimática, por la
administración conjunta de 2 o más fármacos.
ANS: F
Falso, la inducción enzimática se da por un aumento de la actividad enzimática, por la
administración conjunta de 2 o más fármacos.
PTS: 1
18. La eliminación renal se integra de los siguientes procesos: filtración glomerular, secreción y
reabsorción tubular.
ANS: T
Cierto, la eliminación renal se integra por: filtración glomerular, secreción y reabsorción
tubular.
PTS: 1
19. Las vías de administración enterales, se encuentran relacionadas con el TGI.
ANS: T
Cierto.
PTS: 1
5
20. Las vías de administración parenterales son IV, IM, SC, entre otras.
ANS: T
Cierto
PTS: 1
MULTIPLE CHOICE
1. Ciencia que estudia las sustancias químicas que tienen efecto biológico sobre el organismo,
en relación con su origen, propiedades fisicoquímicas, la estructura-actividad, paso temporal
por el cuerpo, dosis, vía de administración, interacciones y contraindicaciones.
a. Farmacocinética
b. Farmacología
c. Farmacodinamia
d. Farmacognosia
ANS: B
Concepto de Farmacología.
Ciencia que estudia las sustancias químicas que tienen efecto biológico sobre el organismo,
en relación con su origen, propiedades fisicoquímicas, la estructura-actividad, paso temporal
por el cuerpo, dosis, vía de administración, interacciones y contraindicaciones.
PTS: 1
2. Se encarga del estudio del paso temporal del fármaco a través del organismo, tomando en
cuenta el proceso ADBE.
a. Farmacodinamia
b. Farmacología
c. Farmacocinética
d. Farmacogenética
ANS: C
Concepto de farmacocinética.
Estudia el curso temporal del fármaco a través del organismo desde el sitio de
administración hasta que se elimina del cuerpo. Formado por el porceso ADBE
PTS: 1
3. Estudia el mecanismo de acción de los fármacos y sus sitios receptores.
a. Farmacodinamia
b. Farmacocinética
c. Farmacología
d. Farmacogenética
ANS: A
Concepto de farmacodinamia.
Estudia los mecanismos de acción de los fármacos, así como las relaciones que se
establecen entre el fármaco y el receptor.
PTS: 1
6
4. Proceso que ocurre cuando el fármaco pasa del sitio de administración al torrente
sanguíneo, atravesando las barreras biológicas.
a. Absorción
b. Distribución
c. Biotransformación
d. Eliminación
ANS: A
Absorción:
Ocurre en el momento desde que el fármaco entra a través del sitio de administración al
cuerpo, a través de las membranas biológicas para ingresar al torrente sanguíneo.
PTS: 1
5. Proceso a través del cual el fármaco llega a su sitio de acción, está condicionado por la
unión a proteínas plasmáticas.
a. Absorción
b. Distribución
c. Biotransformación
d. Eliminación
ANS: B
Distribución
Fenomeno que ocurre una vez que el fármaco ingresa al torrente sanguíneo y des
transportado por las proteínas plasmáticas para que pueda llegar al órgano o tejido diana
para interactuar con su receptor.
PTS: 1
6. Una vez que el fármaco realizó su efecto puede pasar al hígado para ser transformado en
una molécula más polar y pesada, las reacciones que ocurren se denominan de fase I y fase
II, ¿a qué parte del proceso farmacocinético se refiere?
a. Absorción
b. Distribución
c. Biotransformación
d. Eliminación
ANS: C
Biotransformación
Es el porceso que tienen por objetivo volver al fáramco más polar y que aumente su peso
molecular para que pueda ser eliminado del organismo; esto puede ocurrir a través de las
reacciones de fase I y fase II, así como por las enzimas del citocromo 450.
PTS: 1
7
7. Proceso que ocurre princupalmente a través de los riñones y consta de 3 fases: filtración
glomerular, secreción y reabsorción tubular.
a. Absorción
b. Distribución
c. Biotransformación
d. Eliminación
ANS: D
Eliminación
Es la salida del fármaco y de los metabolitos a través de la orina una vez que el fármaco ha
llevado a cabo su efecto sobre el organismo. La eliminación renal es la principal vía de
salida de los fármacos y sus metabolitos.
PTS: 1
8. Molécula de origen proteico a la que se unen los fármacos para que puedan ejercer su
efecto.
a. Receptor
b. Agonista
c. Antagonista
d. Fármaco
ANS: A
Receptor
Macromoléculas de origen proteico que se encuentran en la membrana plasmática, a él se
unen los fármacos para que se lleve a cabo todas reacciones bioquímicas necesarias para
presentar un efecto biológico.
PTS: 1
9. Tiene afinidad por el receptor igual que el ligando endógeno provocando su activación.
a. Antagonista
b. Agonista
c. Receptor
d. Proteína
ANS: B
Agonista
Provoca el mismo tipo de respuesta que un ligando endógeno al unirse con el recpetor.
PTS: 1
8
10. Molécula con alta afinidad por el receptor, que provoca la inactivación y por lo tanto que no
haya estimulación.
a. Antagonista
b. Agonista
c. Proteína
d. Receptor
ANS: A
Antagonista
Molécula con alta afinidad por el receptor, que provoca la inactivación y por lo tanto que no
haya estimulación.
PTS: 1
11. Es considerado como todo efecto no deseado producido por un medicamento cuando se ha
administrado en dosis terapéuticas.
a. Interacción farmacológica
b. Reacción adeversa
c. Efecto colateral
d. Efecto secundario
ANS: B
RAM (Reacción Adversa)
se considera como toda respuesta al fármaco o medicamento, que es nociva y no deseada
que ocurre a dosis utilizadas en el hombre, para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento
de una enfermedad, o para la modificación de una función fisiológica.
PTS: 1
12. Sustancia química de origen natural o sintético que tiene un efecto biológico y que no se
presenta en forma farmacéutica.
a. Medicamento
b. Fámaco
c. Receptor
d. Agonista
ANS: B
Concepto fármaco
Sustancia química de origen natural o sintético que tiene un efecto biológico y que no se
presenta en forma farmacéutica.
PTS: 1
9
13. Mezcla de fármaco o fármacos con excipientes que tiene efecto biológico y se presenta en
forma farmacéutica.
a. Medicamento
b. Fármaco
c. Principio activo
d. Sustancia activa
ANS: A
Concepto medicamento.
Mezcla de fármaco o fármacos con excipientes que tiene efecto biológico y se presenta en
forma farmacéutica.
PTS: 1
14. Produce un incremento en la actividad de céluas especializadas, aumentando su función.
a. Depresión
b. Estimulación
c. Acción antiinfecciosa
d. Irritación
ANS: B
Acciones fundamentales de los fármacos.
Estimulación: Produce un incremento en la actividad de céluas especializadas, aumentando
su función.
PTS: 1
15. Disminución de la actividad funcional de células especializadas, puede ser consecuencia de
la estimulación.
a. Depresión
b. Estimulación
c. Irritación
d. Reemplazo
ANS: A
Acciones farmacológicas fundamentales
Depresión: Disminución de la actividad funcional de células especializadas, puede ser
consecuencia de la estimulación.
PTS: 1
10
16. Estimulación intensa, que va seguida de lesión anatómica y se ejerce sobre estructuras y
funciones no especializadas.
a. Depresión
b. Estimulación
c. Irritación
d. Reemplazo
ANS: C
Acciones faramcológicas fundamentales
Irritación: Estimulación intensa, que va seguida de lesión anatómica y se ejerce sobre
estructuras y funciones no especializadas.
PTS: 1
17. Acción de fármacos para el tratamiento de enfermedades carenciales o debidas a una
insuficiencia, es una terapéutica de sustitución.
a. Depresión
b. Estimulación
c. Irritación
d. Reemplazo
ANS: D
Acciones farmacológicas fundamentales
Reemplazo: Acción de fármacos para el tratamiento de enfermedades carenciales o debidas
a una insuficiencia, es una terapéutica de sustitución.
PTS: 1
18. Cuando el organismo ha sido invadido por parásitos o microbios es importante disponer de
sustancias que maten o inhiban el desarrollo del agente invasor sin afectar al huésped.
a. Depresión
b. Estimulación
c. Acción antiifecciosa
d. Reemplazo
ANS: C
Acciones farmacológicas fundamentales
Acción antiinfecciosa: Cuando el organismo ha sido invadido por parásitos o microbios es
importan-te disponer de sustancias que maten o inhiban el desarrollo del agente invasor sin
afectar al huésped.
PTS: 1
11
19. Fármacos utilizados para el tratamiento del dolor moderado a severo, el fármaco prototipo
del grupo es la morfina.
a. AINEs
b. Antidepresivos
c. Analgésicos opioides
d. Anticonvulsivantes
ANS: C
Analgésicos opioides
PTS: 1
20. Fármacos utilizados en el tratamiento de la ansiedad, que se unen al receptor GABA para
permitir la entrada de cloro a la célula y provocar hiperpolarización.
a. Zolpidem
b. Benzodiacepinas
c. Buspirona
d. ISRS
ANS: B
Benzodiacepinas
PTS: 1
21. Grupo de fármacos que se encargan de inibir la recaptura de serotonina (sertrtalina,
fluoxetina, citalopram)
a. Antidepresivos tricíclicos
b. Antidepresivos atípicos
c. ISRS
d. IRSN
ANS: C
ISRS, inhibidores electivos dela recaptación de serotonina
PTS: 1
22. Grupo de fármacos que se encargan de inibir la recaptura de serotonina y noradrenalina
(venlafaxina, desvenlafaxina, duloxetina)
a. Antidepresivos tricíclicos
b. Antidepresivos atípicos
c. ISRS
d. IRSN
ANS: D
ISRS, inhibidores electivos dela recaptación de serotonina
PTS: 1
12
23. Fármacos que inhiben los receptores D2 en el sistema mesolímbico, se utilizan para el
tratamiento de la ezquizofrenia.
a. Haloperidol y clorpromazina
b. Clozapina y risperidona
c. Dopamina y serotonina
d. Benzodicepinas
ANS: A
Antipsicóticos típicos: haloperidol, clorpromazina, flufenazina
PTS: 1
24. Fármacos que inhiben los receptores 5HT2 y un poco lo s receptores D2, se utilizan para el
tratamiento de la ezquizpfrenia.
a. Haloperidol y clorpromazina
b. Olanzapina y risperidona
c. Dopamina y serotonina
d. Benzodicepinas
ANS: B
Antipsicóticos atípicos: clozapina, risperidona, aripripazol, aolanzapina, quetiapina
PTS: 1
25. Los fármacos empleados para el tratamiento del Parkinson actúan sobre:
a. Patología
b. Síntomas
c. Ambos
d. No tienen efecto
ANS: B
Síntomas debido a que es una enfermedad crónico degenerativa queno tiene cura, los fármacos solo se
utilizan para el tratamiento de los síntomas.
PTS: 1
26. Fármaco precursor de dopamina, convertido a ésta por la dopadescarboxilasa.
a. Carbidopa
b. Entacapona
c. Levodopa
d. Pramipexol
ANS: C
Levodopa es convertida a dopamina por la dopadescarboxilasa
PTS: 1
13
27. Fármacos empleados como coadyuvantes de levodopa debido a que inhiben la dopa
descarboxilasa y la COMT.
a. Carbidopa y entacapona
b. Entacapona y bromocriptina
c. Levodopa, carbidopa y entacapona
d. Pramipexol y cabergolina
ANS: A
Carbidopa inhibidor de dopadescarboxilasa
ENtacapona inhibe COMT
PTS: 1
28. Fármacos que inhiben el inicio de una descarga eléctrica anormal desde el área focal;
previenen la diseminación de descargas eléctricas anormales a las áreas colindantes del
encéfalo.
a. Antidepresivos
b. Antipsicóticos
c. Antiepilépticos
d. Ansiolíticos
ANS: C
Antiepilépticos o anticonvulsivantes
PTS: 1
29. Fármacos que inhiben de manera competitiva o no competitiva la acetilcolinesterasa,
utilizados en el tratamiento del Alzheimer.
a. Inhibidores de dopadescarboxilasa
b. Inhibidores de catecol-o-metiltransferasa
c. Inhibidores de colinesterasa
d. Inhibidores de tirocinasa
ANS: C
Inhibidores de colinesterasa: galantamina, donepezilo, rivastigmina, tacrina
PTS: 1
30. Antagonista del receptor NMDA, utilizado en el tratamietno de Alzheimer.
a. Tacrina
b. Donepezilo
c. Memantina
d. Amantadina
ANS: C
Memantina
PTS: 1
14
MULTIPLE RESPONSE
1. Selecciona las características del transporte pasivo a través de las membranas biológicas:
a. Saturable e. No requiere de transportadores
b. No requiere energía f. No saturable
c. Requiere de transportadores g. Requiere energía
d. A favor de gradiente de h. En contra de gradiente de
concentración concentración
ANS: B, D, E, F
A favor de gradiente d econcentración
No saturable
No requiere energía
No requiere transportadores
PTS: 4
2. Selecciona las características del transporte activo a través de las membranas biológicas:
a. Saturable e. No requiere energía
b. No requiere de transportadores f. En contra de gradiente de
concentración
c. A favor de gradiente de g. No saturable
concentración
d. Requiere energía h. Requiere de transportadores
ANS: A, D, F, H
En contra de gradiente de concentración
Requiere transportadores
Saturable
Requiere energía
PTS: 4
3. Selecciona las características del medicamento ideal:
a. Asequibilidad e. Efecto permanente
b. Tolerancia y dependencia f. Eficacia
c. Selectividad g. Seguridad
d. Inhibición enzimática h. Inducción enzimática
ANS: A, C, F, G
Las características del medicamento ideal son:
Eficacia
Seguridad
Selectividad
Reversibilidad del efecto
Asequibilidad
Sin interacciones
Ausencia de tolerancia y dependencia
PTS: 4
15
MATCHING
a. Fármaco específico f. Albúmina
b. Fármaco g. No ionizada
c. Sinergismo h. Medicamento
d. Fracción unida i. Índice terapéurtico
e. Farmacotesaurismosis j. Fármaco libre
1. Sustancia natural o sintética que tenga alguna actividad farmacológica, que no se presenten
en forma farmacéutica.
2. Forma del fármaco absorbible.
3. Aumenta la respuesta a un fármaco por el empleo simultáneo de otro.
4. Sustancia o sustancias que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se
presente en forma farmacéutica.
5. Acción biológica depende de la estructura química.
6. Proteína plasmática a la que se une un fármaco para ser distribuido.
7. Relaciona la DT50 y DE50.
8. Es la unión del fármaco a los tejidos, provocando que se almacenen.
9. Fracción de fármaco que ejerce efecto biológico.
10. Fracción de fármaco que no ejerce efecto biológico.
1. ANS: B PTS: 1
2. ANS: G PTS: 1
3. ANS: C PTS: 1
4. ANS: H PTS: 1
5. ANS: A PTS: 1
6. ANS: F PTS: 1
7. ANS: I PTS: 1
8. ANS: E PTS: 1
9. ANS: J PTS: 1
10. ANS: D PTS: 1
a. Reacciones A d. Reacciones D
b. Reacciones B e. Reacciones E
c. Reacciones C f. Reacciones F
11. Dosis y tiempo dependiente
12. Dosis dependiente
13. Teratogénesis y carcinogénesis
14. Irritación gastrointestinal por AINEs
15. Síndrome de abstinencia
16. Tolerancia y dependencia
17. Hipersensibilidad o alergia a antibióticos
18. Falla inesperada
19. Dosis independiente
20. Interacciones farmacológicas
21. Tiempo dependiente
16
22. Suspensión o abstinencia
11. ANS: C PTS: 1
12. ANS: A PTS: 1
13. ANS: D PTS: 1
14. ANS: A PTS: 1
15. ANS: E PTS: 1
16. ANS: C PTS: 1
17. ANS: B PTS: 1
18. ANS: F PTS: 1
19. ANS: B PTS: 1
20. ANS: F PTS: 1
21. ANS: D PTS: 1
22. ANS: E PTS: 1
17