Taller #3 de Quimica Analitica

Universidad de Cartagena
Facultad de Ingeniería, Programa de Ingeniería Química
Cuarto Semestre

Integrantes:
Bustamante Miranda Arelmys
Díaz Perez Juan Manuel
Gómez Ocampo Miguel
Guardo Ruiz Rolando
Herrera Támara Valeria
Mercado Benavides David Andrés
Pereira Marriaga María José
Puello Castellón Linda
Vitola Palomino Luz Valeria

Desarrollar las preguntas 4, 8 y 14 del capítulo 11 del libro Fundamentos de Quimica

Analitica, Skoog, Novena edición.
4. ¿Por qué las concentraciones molares de algunas especies aparecen como múltiplos en las
ecuaciones de balance de carga?

Una ecuación de balance de carga relaciona la concentración de cationes y aniones de tal

manera que el núm. mol/L de carga positiva sea igual al núm. mol/ L de carga negativa. Para
2+
un ion con carga doble, como el 𝐶𝑢 , la concentración de carga de cada mol es el doble de la
concentración molar. Por lo tanto, la concentración molar siempre se multiplica por la carga
en la ecuación de balance de carga.

+
8. Calcule la solubilidad molar del 𝐵𝑎𝑆𝑂4 en una disolución en la que ⎡⎢𝐻3𝑂 ⎤⎥es:
⎣ ⎦

BaSO4 ⇌ Ba2+ + SO42- Kps = 1.1 × 10-10

HSO4- + H2O ⇌ H3O+ + SO42- K2 = 1.02 × 10-2

S = [Ba2+]

[Ba2+][SO42-] = 1.1 × 10-10 (1)

+ 2−
[𝐻3𝑂 ][𝑆𝑂4 ] −2
− = 1. 02 × 10 (2)
𝐻𝑆𝑂4

Para el balance de masa tenemos:

[Ba2+] = [SO42-] + [HSO4-] (3)

Las incógnitas para el problema son 3: [Ba2+], [SO42-] y [HSO4-].

Del mismo modo, tenemos 3 ecuaciones; así que no necesitamos de más.

Ahora, si despejamos el [HSO4-] de la ecuación (2) y lo sustituimos en la ecuación (3),

tenemos que:

( )
+ 2− +
[𝐻3𝑂 ][𝑆𝑂4 ] [𝐻3𝑂 ]
2+ 2- 2-
[Ba ] = [SO ] + 4 −2 = [SO ] 1 + 4 −2
1.02×10 1.02×10

Ahora para eliminar [SO42-] sustituimos la ecuación (1):

( )
+
1.1×10
−10 [𝐻3𝑂 ] −10
1.1×10
[Ba2+] = 2+ × 1 + −2 = 2+ × (1 + 98.0 [H3O+])
[𝐵𝑎 ] 1.02×10 [𝐵𝑎 ]
 −10 +
S = [Ba2+] = 1. 1 × 10 (1 + 98. 0[𝐻3𝑂 ])

Finalmente, la solubilidad se da por esta última expresión donde podemos sustituir los valores
de [H3O+] para cada caso:

−10 −8 +
𝑆= 1. 1 × 10 + 1. 078 × 10 [𝐻3𝑂 ])

a) 3.5 M.

−10 −8
𝑆= 1. 1 × 10 + 1. 078 × 10 (3. 5)

−4
𝑆 = 1. 94 × 10

b) 0.5 M.

−10 −8
𝑆= 1. 1 × 10 + 1. 078 × 10 (0. 5)

−5
𝑆 = 7. 42 × 10

c) 0.080 M

−10 −8
𝑆= 1. 1 × 10 + 1. 078 × 10 (0. 080)

−5
𝑆 = 3. 11 × 10

d ) 0.100 M.

−10 −8
𝑆= 1. 1 × 10 + 1. 078 × 10 (0. 100)

−5
𝑆 = 3. 44 × 10

2 2+
14. Se introduce NaOH diluido en una disolución que tiene 𝐶𝑢 0.050 M y 𝑀𝑛 0.040 M.
a) ¿Cuál hidróxido precipita primero?
−
b) ¿Qué concentración de 𝑂𝐻 se necesita para iniciar la precipitación del primer
hidróxido?
c) ¿Cuál es la concentración del catión que forma el hidróxido menos soluble cuando el
hidróxido más soluble comienza a formarse?
 + −
𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎 + 𝑂𝐻

+2 − +2 2
𝐶𝑢 + 2𝑂𝐻 ↔ 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 [
𝑘𝑝𝑠 = 𝐶𝑢 ] [𝑂𝐻−] = 4, 8 𝑋 10
−20

+2 − +2 2
𝑀𝑛 + 2𝑂𝐻 ↔ 𝑀𝑛 (𝑂𝐻)2 𝑘𝑝𝑠 = 𝑀𝑛 [ ] [𝑂𝐻−] −13
= 2, 0 𝑥 10

a)
+2 − 2 +2 − 2
[
𝐶𝑢 ][ 𝑂𝐻 ] < 𝑀𝑛 [ ] [ 𝑂𝐻 ]
−20 −13
𝑘𝑝𝑠 = (4, 8 𝑋 10 ) < 𝑘𝑝𝑠 = (2, 0 𝑥 10 )

Como el kps del 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 es mucho menor que el de 𝑀𝑛(𝑂𝐻)2, se entiende que se precipita
primero.

b)

+2 2
𝑘𝑝𝑠 = 𝐶𝑢 [ ] [𝑂𝐻−]
[𝑂𝐻−] = 𝑘𝑝𝑠
[𝐶𝑢+2]
−20

[𝑂𝐻−] = 4,8 𝑋 10
0,050 𝑀
→ 𝑂𝐻 [ −
]= 9, 79 𝑋 10
−10
𝑀

c)
+2 2
𝑘𝑝𝑠 = 𝑀𝑛 [ ] [𝑂𝐻−]

[𝑂𝐻−] = 𝑘𝑝𝑠
[𝑀𝑛+2]
−13

[𝑂𝐻−] = 2,0 𝑥 10
0,040 𝑀

[𝑂𝐻−] = 2, 23 𝑥 10
−6
𝑀

+2 − 2
𝑘𝑝𝑠 = 𝐶𝑢 [ ][ 𝑂𝐻 ]
+2
[𝐶𝑢 ] = 𝑘𝑝𝑠
2
[𝑂𝐻−]
−20
+2
[
𝐶𝑢 ] =
4,8 𝑋 10

(2,23 𝑥 10 )
−6 2

[𝐶𝑢+2] = 9, 65 𝑥 10
−9
𝑀