"AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO"

UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

TEMA: INFORME DE LABORATORIO 3:

Hidrocarburos (Alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos)

ASIGNATURA: Química orgánica

DOCENTE: Espinoza Muñoz Einer

PRESENTADO POR:
BARETO HUAMAN, Linda
CALVO VILLANUEVA, Caterine
CANO GIRALDO, Yhuliana
CASTILLEJO PEÑA, Ada
PAUCAR EVANGELISTA, Yessenia
ZARZOSA PISCOCHE, Diego

2023
INDICE

1 INTRODUCCION ..................................................................................................................... 3
2 OBJETIVOS ............................................................................................................................. 3
2.1 Objetivos generales ....................................................................................................... 3
2.2 Objetivos específicos ..................................................................................................... 3
3 MARCO TEÓRICO ................................................................................................................... 3
3.1 Alcanos .......................................................................................................................... 4
3.1.1 Propiedades físicas ................................................................................................ 4
3.1.2 Propiedades químicas: .......................................................................................... 5
3.2 Alquenos........................................................................................................................ 5
3.2.1 Propiedades físicas ................................................................................................ 5
3.2.2 Propiedades químicas ........................................................................................... 6
3.3 Alquinos ......................................................................................................................... 6
3.3.1 Propiedades Físicas ............................................................................................... 7
3.3.2 Propiedades Químicas ........................................................................................... 7
4 DESCRIPCIÓN EXPERIMENTAL ............................................................................................... 8
4.1 ALCANOS ....................................................................................................................... 8
4.1.1 Experimento 01. ENSAYO DE RECONOCIMIENTO DE ALCANOS ........................... 8
4.2 ALQUENOS................................................................................................................... 12
4.2.1 EXPERIMENTO 02. Obtención de etileno ............................................................ 12
4.2.2 EXPERIMENTO 03. Obtención del Acetileno y ensayos de reconocimiento ....... 13
4.3 ALQUINOS ................................................................................................................... 16
4.3.1 EXPERIMENTO 04. Propiedades físicas del tolueno ............................................ 16
4.3.2 EXPERIMENTO 05 Reacciones de sustitución electrofílica .................................. 19
5 CONCLUSIONES ................................................................................................................... 21
6 CUESTIONARIO .................................................................................................................... 21
7 BIBLIOGRAFÍA ...................................................................................................................... 25
1 INTRODUCCION

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que están formados principalmente por
carbono e hidrógeno los cuales están caracterizados por presentar punto de ebullición y
fusión relativamente bajos, son insolubles en agua y que además al encontrarse en
presencia del oxígeno desprenden calor, de igual manera son un conjunto de compuestos
orgánicos cuyas moléculas están formadas por átomos de carbono e hidrógeno. En
función del tipo de hidrocarburo del que estemos hablando, sus estructuras variarán.
Se clasifican en Hidrocarburos Alifáticos (Alcanos, Alqueno y Alquinos) e hidrocarburos
Aromáticos.
En el presente informe se encontrarán los objetivos planteados, parte teórica y
experimental, referente a los experimentos de "Hidrocarburos (alcanos, alquenos,
alquinos y aromáticos)", podremos encontrar una serie de datos los cuales nos ayudarán
a reconocer las características que tienen cada uno de ellos.
Se les identificó por hibridación del carbono sp, sp2,sp3, teniendo en cuenta que los
alcanos forman enlaces simples, los alquenos forman enlaces dobles y los alquinos
forman enlaces triples.
Estos datos fueron recolectados mediante anotaciones por parte de cada uno de los
integrantes del equipo de trabajo con ayuda del docente y durante el informe definiremos
cada una de ellas con su respectiva discusión y análisis.
Se encuentran también el desarrollo de algunas preguntas a modo de cuestionario, y para
finalizar se presenta las conclusiones a las que hemos llegado conjuntamente con relación
a toda esta experimentación y algunas referencias.

2 OBJETIVOS
2.1 Objetivos generales
• Determinar las propiedades químicas de los hidrocarburos aromáticos saturados
y su distinción de los hidrocarburos no saturados.
2.2 Objetivos específicos
• Adquirir los hábitos y habilidades básicos necesarios para la separación,
purificación e identificación.
• Realizar pruebas con distintas sustancias para ver la reacción.
• Obtener sustancias, llegar a tener soluciones y demostración de algunos
reactivos.
• Determinar reacciones de sustitución electrofílica, así como la bromación,
nitración y sulfonación del benceno.

3 MARCO TEÓRICO

Gran parte de los hidrocarburos provienen del petróleo, entres sus características se
encuentra la presencia de una cadena carbonada, poseen un ordenamiento en forma lineal
o ramificada, y abiertas o cerradas, esto depende del hidrocarburo, son inflamables,
tóxicos y peligrosos para el consumo humano. Se encuentran divididos en aromáticos, se
obtienen por la degradación de sustancias químicas que desprende olores, y por otro lado
tenemos a los alifáticos, derivan de la descomposición de aceites y grasas.
Así como también presenta aplicaciones dependiendo de su estructura. Sin embargo, los
hidrocarburos presentan un lado negativo pues afectan de sobremanera al medio
ambiente, ya que emanan vapores tóxicos dañando gravemente a la atmósfera con la
emisión de gases invernaderos, contribuyendo de esta manera en el cambio climático y
al calentamiento global, pero una de las cosas de las que hay que tener en cuenta es que
estos son recursos no renovables y como ya hemos mencionado anteriormente, los
hidrocarburos tienen varias aplicaciones, es decir, que de no hacer un uso de forma
sostenible en los próximos años podría desaparecer.

3.1 Alcanos
Con frecuencia los alcanos se describen como hidrocarburos saturados,
hidrocarburos porque sólo contienen carbono e hidrógeno; saturados porque sólo tienen
enlaces sencillos C — C y C — H y, por tanto, contienen el máximo número posible de
hidrógeno tienen la fórmula general CnH2n+2, donde n es un entero; ocasionalmente a
los alcanos también se les conoce como compuestos alifáticos, un nombre derivado de la
palabra griega “aleiphas”, que significa “grasa”.

3.1.1 Propiedades físicas

• Estado Físico: A 25°C los hidrocarburos normales desde C1 hasta C4 son gases,
desde C5 hasta C17 son líquidos y desde C18 en adelante son sólidos.

• Puntos de Ebullición: Los puntos de ebullición muestran un aumento constante al

aumentar el número de átomos de carbono. Sin embargo, la ramificación de la
cadena del alcano disminuye notablemente el punto de ebullición, porque las
moléculas que forman el compuesto se van haciendo esféricamente más simétricas
y, en consecuencia, disminuyen las fuerzas de atracción entre ellas.

• Puntos de Fusión: Los alcanos no muestran el mismo aumento en los puntos de

fusión con el aumento del número de átomos de carbono. Se observa una
alternancia a medida que se progresa de un alcano con un número par de átomos
de carbono, al siguiente con un número impar de átomos de carbono. Por ejemplo,
el propano (Pf = -187°C) funde a menor temperatura que el etano (Pf = -172°C) y
aun menor temperatura que el metano (Pf = -183°C). En general, el punto de
fusión aumenta con el número de átomos de carbono y la simetría de la molécula.
 • Densidad: Los alcanos son los menos densos de los compuestos orgánicos. Todos
los alcanos tienen densidades considerablemente menores a 1g/mL, (la densidad
del agua a 4°C).

• Solubilidad: Los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja
polaridad, y a su incapacidad de formar enlaces por puentes de hidrógeno. Los
alcanos líquidos son miscibles entre sí, y generalmente se disuelven en solventes
de baja polaridad.

3.1.2 Propiedades químicas:

• Son bastantes inertes debido a la elevada estabilidad de los enlaces C-C y C-H y
a su baja polaridad.

• No se ven afectados por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes como el

permanganato. Sin embargo, la combustión es muy exotérmica, aunque tiene una
elevada energía de activación.

3.2 Alquenos

Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura menos de un

doble enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n, por lo tanto, los alquenos
sin sustituyentes tienen el doble de hidrógenos que los carbonos. La terminación sistémica
de los alquenos es ENO. El más sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más
ampliamente como etileno, su nombre común. La mayor parte de los alquenos se obtienen
del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de los enación de los alcanos.

3.2.1 Propiedades físicas

 • Estado Físico: Los tres primeros miembros son gases a temperatura ordinaria,
del C5 hasta el C18 son líquidos y los demás sólidos.

• Puntos de Ebullición: Son un poco más bajos (algunos grados) que los alcanos.
• Puntos de Fusión: Son ligeramente mayores que el de los alcanos.

• Densidad: Un poco más alta que la de los alcanos.

• Solubilidad: La solubilidad de los alquenos en agua, aunque débil, es

considerablemente más alta que la de los alcanos, debido a que la concentración
de los electrones en el doble enlace, produce una mayor atracción del extremo
positivo del dipolo de la molécula de agua.

3.2.2 Propiedades químicas

• Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble
enlace.

• Los alquenos, como los alcanos son altamente combustibles y reaccionan con el
oxígeno formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma
de calor.

• Son generalmente compuestos débilmente polares, su polaridad es ligeramente

superior a la de los alcanos.

• Las reacciones más características de los alquenos son las de adición: CH3-
CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3

Entre ellas destacan la hidrogenación, la halogenación, la hidro halogenación y la

hidratación. En estas dos últimas se sigue la regla de Markovnikov y se forman los
derivados más sustituidos, debido a que el mecanismo transcurre mediante carbocationes
y se forma el carbocatión más estable que es el más sustituido.

3.3 Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La
fórmula molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturación
es dos.
El acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto por Berthelot en 1862.
3.3.1 Propiedades Físicas

• Estado Físico: Son gases hasta el C5, líquidos hasta el C15 y luego sólidos

• Puntos de Ebullición: Son más altos que de los correspondientes alquenos y

alcanos

• Puntos de Fusión: Se puede decir lo mismo que para el punto de ebullición

• Densidad: Igual que en los casos anteriores

• Solubilidad: Se disuelven en solventes no polares

3.3.2 Propiedades Químicas

Al igual que los alquenos, los alquinos presentan reacciones de oxidación y de

adición. Algunas de las principales reacciones de los alquinos son:

• Hidrogenación: Con hidrógeno y en presencia de Pt, Ni o Pd, finamente

dividido, se pueden adicionar dos moles de hidrógeno el enlace triple para
producir un alcano:

La hidrogenación es una reacción exotérmica y el calor desprendido se ve

afectado por sustituyentes de alquino, así los alquinos internos desprenden
menos calor al hidrogenarse que los terminales, debido a su mayor
estabilidad por el fenómeno de hiperconjugación.

• Halogenación: El enlace triple es menos susceptible de adicionar

halógenos que el enlace doble, por eso cuando existen en una molécula
dos enlaces, uno doble y uno triple, puede lograrse la adición del halógeno
al enlace doble. Además, por esta razón, la adición de halógenos al enlace
triple puede detenerse una vez formado el di haluro. De esta manera, la
bromación del acetileno puede conducir al derivado di halogenuro o al
tetra-halogenuro, en presencia de cloruro férrico:
 • Oxidación: El enlace triple de un alquino también puede oxidarse con
permanganato de potasio o con ozono para producir dos moléculas de
ácidos carboxílicos.
• Adición de ácidos halogenados: Al igual que los alquenos, la adición de
ácidos clorhídrico, bromhídrico yodhídrico, cumple la regla de
Markownikoff y conduce a la formación de un derivado halogenado del
alqueno o al di-halogenado del alcano.

4 DESCRIPCIÓN EXPERIMENTAL
4.1 ALCANOS

4.1.1 Experimento 01. ENSAYO DE RECONOCIMIENTO DE ALCANOS

Paso 01. En 4 tubos de ensayo se puso pequeñas cantidades de octano(C8H18),
permanganato de potasio (KMnO4), agua de bromo (Br/H2O) y yodo sólido(I); Al yodo
se le agregó un poco de agua destilada para su mejor observación y se procedió a
observar cada uno de los tubos de ensayo

Octano(C8H18) Permanganato de Agua de bromo Yodo(I)

Color amarillo potasio (KMnO4) (Br2/H2O) Granos de color
Olor a gasolina Color violeta Color amarillo negro
oscuro, mostaza
[Link] Solución de permanganato de potasio
Paso 01. En el tubo de ensayo conteniendo permanganato de potasio de agregó
octano y carbonato de sodio como catalizador.

Observamos que
el octano queda
parte superior.

Paso 02. Después se llevó a calentar en el mechero para acelerar la reacción.

El permanganato
reaccionó y se decoloró
quedando MnO2

REACCION

[Link] Ácido sulfúrico concentrado.

No se hizo este experimento ya que no contaba con el ácido sulfúrico en el
laboratorio, pero el profesor nos indicó que no había reacción.

REACCION

CH3 – (CH2)6 – CH3 + H2SO4 → N. R (No hay reacción)

OCTANO Acido
sulfúrico
[Link] Agua de bromo
Paso 01. En el tubo de ensayo contenido agua de bromo se agregó una pequeña
cantidad de octano.

Observamos que
el octano queda
parte superior

Paso 02. Después se llevó a calentar en el mechero para acelerar la reacción.

El octano sigue en la parte

superior y el Bromo se
decoloró quedando ácido
bromhídrico

Paso 03. Para comprobar que la reacción es ácida se puso un papel de tornasol
rosado y ésta se volvió azul

REACCION
[Link] Acción del Yodo.
Paso 01. El en tubo de ensayo contenido Yodo con agua destilada se agregó
octano.

Observamos que
el octano queda
parte superior

Paso 02. Después se llevó a calentar en el mechero para acelerar la reacción.

Desde un color rojizo de

decoloró y quedó el
ácido yodhídrico

Paso 03. Para comprobar que la reacción es ácida se puso un papel de tornasol
rosado y ésta se volvió azul

REACCION
4.2 ALQUENOS

4.2.1 EXPERIMENTO 02. Obtención de etileno

El etileno en el laboratorio se obtiene por calentamiento del alcohol etílico con ácido
sulfúrico concentrado.
Se armó el equipo como se muestra en la imagen luego se colocó en un tubo de ensayo
grande el alcohol etílico y acido sulfúrico, luego se tapó con un tapón que contenga un
tubo de desprendimiento y calentar la mezcla cuidadosamente.

Este gas que se encontró que es el etileno se le hará burbujear en dos tubos de ensayo
para:
[Link] Reacción de deshidratación de alcoholes
[Link] Demostración de su insaturación

Paso 01. En el primer tubo de ensayo se le añade el bromo y luego se le adiciona el

etileno para luego empezar agitarlo, mostrando que pierde su color amarillo que era al
principio, para ser incolora.

[Link] Reacción de halogenación/Bromación

En el segundo tubo de ensayo se le agrega el permanganato de potasio, para luego
adicionar el etileno este se oxida al momento de agitarlo, mostrando así, que su color
cambia del color violeta aun color marrón.

4.2.2 EXPERIMENTO 03. Obtención del Acetileno y ensayos de reconocimiento

Obtención del acetileno
Se queda en el
Se combustiona matraz Kitasato

CaC2 + 2 H2O H-C =

_ C-H + Ca (OH)2
Carburo de Agua Acetileno o etino Hidróxido de
calcio (H2O2) calcio

Paso 01. Para obtención del acetileno lo primero que se hará, será colocar el carburo de
calcio en un matraz Kitasato.

Paso 02. Luego Tapar el matraz con un tapón monohorodado que posea una pera de
decantación que contenga agua.

Paso 03. Después de realizar los procedimientos anteriores, con gran seguridad, se deja
caer el agua contenida en la pera de decantación en contacto con el carburo de calcio,
gota a gota.
 Paso 04. Finalmente se observa que a través de esta reacción producida se obtendrá el
acetileno, el cual saldrá por el tubo de goma.

Este gas que se encontró que es el acetileno se le hará burbujear en tres tubos de ensayo
para:

[Link] La formación del acetiluro de plata

H-C _= C-H + AgNO3 + NH4OH H-C =

_ C = Ag + NH4NO3 + NH3
Nitrato de Amoniaco
Acetileno Nitrato de Amoniaco Acetiluro amonio
plata (acuosa) de plata

Paso 01. Primero añadir el Nitrato de Plata, que se le hará reaccionar con el
acetileno(alquino) en el primer tubo de ensayo.

Paso 02. Luego se procede a mezclarlo con el nitrato de plata amoniacal en

solución acuosa, unas cuantas gotas, después de ello agitarlo.

Paso 03. Por último, se muestra un precipitado de color blanquecino del que era
un color plomizo.

[Link] La solución de Bromo

Paso 01. Lo primero, hacer reaccionar el acetileno obtenido con el agua de

bromo, unas cuantas gotas, en el segundo tubo de ensayo.
 Paso 02. Luego de ello comenzar agitarlo

Paso 03. Por último, lo que se muestra es que el color amarillo del bromo que
era antes pasa a ser incolora.

[Link] La solución de permanganato de potasio

Paso01. Lo primero, hacer reaccionar el acetileno con el permanganato de

potasio en el tercer tubo de ensayo.

Paso 02. Luego comenzar agitarlo fuertemente.

Paso 03. Por último, lo que se logra apreciar es que el color del permanganato de
potasio que era al principio un color violeta pasar a un color marrón.

Resultados finales de los tres tubos de ensayos

Al Al
principio final
4.3 ALQUINOS

4.3.1 EXPERIMENTO 04. Propiedades físicas del tolueno

Paso 01. En un primer tubo de ensayo ponemos 2 ml de tolueno aproximadamente, lo
sometemos a baño maría en un vaso precipitado.
Paso 02. En un segundo tubo de ensayo ponemos la misma cantidad de tolueno y lo
sometemos a baño de hielo en un vaso precipitado.

[Link] Densidad del tolueno

Para determinar la densidad se puso en un tubo de ensayo el doble de agua que de

tolueno y comprobamos que el tolueno es menos denso que se notó que se asentó en la
base y el tolueno estaba en la superficie (no se combinan).
[Link] Solubilidad

Tomamos un vaso precipitado con cierta cantidad de agua y lo llevamos a la cocina,

comprobamos con un termómetro que la ebullición fue a 96°C, echamos el tolueno en
un tubo de ensayo, lo ponemos dentro del vaso y notamos que el agua se evapora, pero
el tolueno no.

Luego con una pinza sostenemos el tubo con tolueno y lo ponemos en un vaso
precipitado con hielo y con un termómetro mediremos que la temperatura baje hasta
0°C.

Primero mezclamos el tolueno con el etanol en un tubo de ensayo, agitamos y podemos

observar que no se mezclan entonces podemos decir que es insoluble esto debido a que
el tolueno es no polar y el etanol es polar
En un otro tubo mezclamos el tolueno con octano, agitamos y podemos observar que
esta vez sí se mezclan entonces podemos concluir que “Lo semejante disuelve lo
semejante” esto debido a que ambos compuestos son polares (POLAR-POLAR)

En un último tubo mezcló tolueno con éter (olor tiner-éter etílico), agitamos y notamos
que al inicio parece aceitoso, lo seguimos agitando y logramos ver que si se disuelve
entonces podemos decir que también es soluble debido a que ambos compuestos son no
polares. (NO POLAR- NO POLAR)

Resultado final de los cuatros tubos

4.3.2 EXPERIMENTO 05 Reacciones de sustitución electrofílica

[Link] Bromación del Tolueno

Paso 01. Colocamos en el primer tubo agua de bromo(amarillo) más tetracloruro.

Paso 02. Al segundo tubo agua de bromo más tolueno y añadimos una pizca de hierro
en polvo para catalizar (acelerar la velocidad de reacción), notamos que el color
amarillo cambia y se vuelve incoloro, a baño maría es más rápida la reacción, ponemos
un pedazo de papel tornasol para medir que tipo de gas es acido o no y si cambia en
solución el papel tornasol cambia de color.

Paso 03. Agua de bromo más tolueno, agitamos, lo colocamos a baño maría y notamos
que se vuelve incoloro (cambia de color)

[Link] Nitración del Tolueno

Paso 01. En un tubo de ensayo grande echamos aproximadamente 1ml de tolueno, acido
nítrico, lo ponemos a baño maría y notamos que la reacción que se produce es por
sustitución y cambia de color.
Paso 02. Por otro lado, alistamos un vaso precipitado de agua con hielo previamente
machacado, sostenemos con una pinza el tubo de ensayo y con mucho cuidado lo
vertemos en el vaso precipitado, esto con finalidad de apreciar mejor el aceite y
notamos que se vuelve medio amarillento en la superficie(nitrotolueno)
[Link] Sulfonación de Tolueno

Ponemos 1,5 ml de ácido sulfúrico, lo calentamos a baño María, agregamos tolueno

poco a poco agitando constantemente, 5ml aproximadamente; dejamos un momento y
vemos que se produjo el ácido toluensulfónico, vertemos en un vaso precipitado con
cloruro de sodio saturado enfriado previamente en hielo, observamos que emerge un gas
blanquecino en la superficie y además se forman cristales de tolueno.
5 CONCLUSIONES

• Se adquirió hábitos y habilidades básicos donde se pueda realizar la

separación la purificación e identificación de algunos reactivos.
• Se realizó distintas pruebas para poder ver las reacciones que se pueden
obtener con distintas sustancias.
• Obtener sustancias, llegar a tener soluciones y demostración de algunos
reactivos.
• Se concluye que mediante la experimentación se puede llegar a poder
obtener reacciones.
• Se concluye que se puede determinar reacciones de sustitución
electrofílica.

6 CUESTIONARIO

1. Se tiene 3 frascos con hidrocarburos A, B Y C. Se toman muestras de cada

uno de ellos y se realizan las siguientes pruebas:
• El hidrocarburo A: da positivo a la baeyer decolora a la solución de bromo en
ccl4.
• El hidrocarburo B: da negativo a las pruebas anteriores.
• El hidrocarburo C: decolora el bromo en ccl4. y da negativo a la prueba de
baeyer.
Identificar a que tipo de hidrocarburos pertenece A, B y C.
• ALCANOS: Negativo a la prueba de baeyer y decoloración de tetracloruro de
carbono.
• ALQUENOS: Positivo a la prueba de baeyer y decoloración del bromo en
tetracloruro de carbono.
• ALQUINOS: Positivó a la prueba de baeyer y decoloración en tetracloruro de
carbono.
• AROMATICOS: Negativo en la prueba de baeyer y positivo a la decoloración
del bromo en tetracloruro de carbono.
EN CONCLUSIÓN:
• HIDROCARBURO A: alqueno
• HIDROCARBURO B: alcano
• HIDROCARBURO C: aromático

2. Formule ecuaciones correspondientes en el Acetileno(C2H2):

• Br2:
C2H2 + Br2 C2Br2H2 C2Br4H2

• Na:
 2(C2H2) + 2Na 2(CNaH)H2

• [Ag(NH3)2]NO3:
C2H2 + [Ag(NH3)2]NO3 AgC2H+N2O3H4 +NH3

3. Indique cuál de las siguientes mezclas es más explosiva:

• Metano y aire.
• Etileno y aire.
• Acetileno y aire.

El más explosivo es el acetileno con el aire.

4. ¿Como pueden utilizarse las soluciones de pergaminito de potasio y de nitrato
de plata amoniacal para diferenciar el propano, propeno y propina?

Pueden utilizarse para diferenciar el propano, propeno, y propino y haciendo

reaccionar cada una de estas soluciones mezcladas.

5. Como distinguir el 1-Buteno del 2-buteno.

Formula Química del 1- butanol: C4 H10O .

OH

Formula Química del 2- butanol:C4H10O

OH

Como observamos tiene la misma fórmula química (C4H10O) sin embargo podemos
observar que se diferencian en la conectividad atómica al momento de graficar su
estructura, por ello ambas son isómeros estructurales de posición.
6. A partir de los resultados experimentales describa las propiedades físicas y
químicas del benceno.
El benceno es un líquido incoloro o amarillento claro con olor dulce y aromático; es
altamente inflamable, se volatiliza muy rápido en el aire y se disuelve poco en el agua.
Por sus características no polares, aunque es muy soluble en la mayoría de los solventes
orgánicos. el benceno es un disolvente eficaz para ciertos elementos como el azufre,
 fosforo y el yodo, también para gomas serás grasas y resinas y para los productos
orgánicos más simples .es uno de los disolventes más empleados en los laboratorios de
química orgánica el benceno tiene un punto de fusión de 5,5°c, un punto de ebullición
de 80.1 °c.
7. ¿Cómo diferenciaría en el laboratorio al benceno de tolueno?
El benceno es una sustancia líquida, incolora, con un olor aromático (fuerte) y el
tolueno es un líquido transparente, además de ello es incoloro, con un olor aromático a
petróleo.
8. ¿Cómo podría distinguir fácilmente por métodos químicos?
a. Benceno, hexano y ciclohexano.

Benceno Hexano Ciclohexano

b. Benceno, CH2 = CH – CH2- CH = CH2 C5H8

La diferencia se muestra con HBr de la siguiente manera
C6H6 + HBr C6H7Br
C3H6 + HBr C3H6Br2
C3H4 + 2HBr C3H6Br2
9. Escribe las reacciones del benceno(C6H6) con los siguientes reactivos. En caso de
que no tuviese indique N.R.
a. HCl concentrado + C6H6
C6H6 + HCl C6H5CL (Cloro benceno) + HCL
b. H2SO4cc + C6H6

H2SO4+ C6H6 2H2SO4 + 2C6H6→ 2C6H5SO4 + 3H2

c. Br2/AlCl3 + C6H6

d. HNO3, H2SO4 + C6H6

e. KMO4 diluido + C6H6

 f. CH3Cl, AlCl3 + C6H6
C6H6 + CH3Cl C6H5CH3 + HCL
g. H2, catalizador, presión y temperaturas elevadas + C6H6

7 BIBLIOGRAFÍA
• Espinoza Einer, Barra rosario, Giraldo Percy, Ramírez Miguel, Santillán
Miguelina, Vicuña Flormila (2015) química orgánica. Facultad de
ciencias.
• Universidad San Ignacio de Loyola, lillyana loayza G.( - ) Química
Orgánica. Facultad de Ingeniería.
• Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo "Protocolo de
validación para la determinación de gases y vapores orgánicos en un
adsorbente sólido mediante un sistema activo"