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Ficha Técnica de Captopril y Usos

El documento proporciona información sobre el fármaco Captopril. Es un inhibidor competitivo altamente selectivo del ECA que reduce las concentraciones de angiotensina II y la actividad vasopresora, conduciendo a una disminución de la secreción de aldosterona. Se usa para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio y nefropatía diabética. La dosis varía según la indicación.

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Ficha Técnica de Captopril y Usos

El documento proporciona información sobre el fármaco Captopril. Es un inhibidor competitivo altamente selectivo del ECA que reduce las concentraciones de angiotensina II y la actividad vasopresora, conduciendo a una disminución de la secreción de aldosterona. Se usa para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio y nefropatía diabética. La dosis varía según la indicación.

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FAMILIA APARATO

IECA CAPTOPRIL SIST. CARDIOVASCULAR

ACCION
INHIBIDOR COMPETITIVO ALTAMENTE SELECTIVO DEL ECA.
DA LUGAR A CONCENTRACIONES REDUCIDAS DE ANGIOSTERNSINA II
CONDUCE A DISMINUSION DE LA ACTIVIDAD VASOTPRESORA Y SECRECION
REDUCIDA DE ALDOSTERONA

INDICACION
HIPERTENSION
INSUFICIENCIA CARDIACA
INFARTO DE MIOCARDIO
NEFROPATIA DIABETICA TIPO 1

POSOLOGIA
HIPERTENSION: DOSIS INICIAL 50 mg AL DIA O 25 mg 2 VECES AL DIA
INSUFICIENCIA CARDIACA: DOSIS 25 mg DOS O TRES VECES AL DIA
INFARTO DE MIOCARDIO: DESPUES DEL INFARTO, ADMINISTRAR 1 DOSIS
INICIAL DE 6,25 mg
NEFROPATIA DIABETICA: DOSIS DIARIA DE 75 a 100 mg EN DOSIS DIVIDIDAS

CONTRAINDICACIONES
EMBARAZO
HIPERSENSIBILIDAD A CAPTOPRIL O A OTRO IECA
ANTECEDENTES DE ANGIOEDEMA
EDEMA ANGIONEUROTICO HEREDITARIO/IDIOPATICO

EFECTOS ADVERSOS
HIPOTENSION, TAQUICARDIA, DOLOR TORACICO
PALPITACIONES, ANGINA DE PECHO, INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO
ANGIOEDEMA, ERUPCION CON PRURITO, POLIURIA, OLIURIA
INSUFICIENCIA CARDIACA
SINDROME DE RAYNAUD
FAMILIA APARATO

IECA ENALAPRIL SIST. CARDIOVASCULAR

ACCION

INHIBIDOR DEL ECA DA LUGAR A CONCENTRACIONES REDUCIDAS DE ANGIOTENSINA


CONDUCE A DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD VASOPRESORA
SECRECION REDUCIDA DE ALDOSTERONA

INDICACION
HIPERTENSION
INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA
PREVENCION DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA EN PACIENTES
CON DISFUNCION VENTRICULAR IZQUIERDA ASINTOMATICA

POSOLOGIA
HIPERTENSION: DOSIS
INSUFICIENCIA CARDIACA/DIFUNCION INICIAL DEASINTOMATICA:
VENTRICULAR 5 a 10 mg SE USA CON
DIURETICOS. Dosis inicial de 2,5mg EN PACIENTE DE 20-50KG Y 5mg EN MAYOR A 50
KG
INSUFICIENCIA RENAL: DEBEN PROLONGARSE LOS INTERVALOS ENTRE DOSIS O REDUCIR LA POSOLOGIA
PROGRESIVAMENTE, DOSIS INICIAL DE 5-10mg, POSTERIOR DE 2-5mg Y DE 2-5mg EN LOS DIAS DE DIALISIS

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO
ANTECEDENTES DE ANGIOEDEMA ASOCIADO CON TRATAMIENTO PREVIO
ANGIOEDEMA HEREDITARIO O IDIOPATICO
SEGUNDO Y TERCER TRIMESTRE DEL EMBARAZO

EFECTOS ADVERSOS
CEFALEA, DEPRESION, VISION BORROSA, MAREOS, HIPOTENSION, SINCOPE
IAM o ACV, DOLOR TORACICO, TRASTORNOS DEL RITMOCARDIACO
ANGINA DE PECHO, TAQUICARDIA, ALTERACION DEL GUSTO
TOS, DISNEA, NAUSEAS, DIARREA, DOLOR ABDOMINAL
ERUPCION CUTANEA, HIPERSENSIBILIDAD/EDEMA ANGIONEUROTICO
FAMILIA APARATO

AINE DICLOFENACO SIST. MUSCULOESQUELETICO

ACCION

INHIBE LA BIOSINTESIS DE PROSTAGLANDINAS

INDICACION
ANTIINFLAMATORIO CON ACTIVIDADES ANASLGESICAS Y ANTIPIRETICAS
INDICADO POR VIA ORAL E INTRAMUSCULAR / TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS
AGUDAS
ARTRITIS REMAUTOIDEA, ESPONDILITIS ANQUILOSANTE, ARTROSIS
LUMBALGIA,
COLICO GOTA
RENAL EN FASE
Y BILIAR, AGUDA,AGUDA,
MIGRAÑA INFLAMACION POSTRAUMATICA
PROFILAXIS Y POSTOPERATORIAY
PARA DOLOR POSTOPERATORIO
DISMENORREA

POSOLOGIA
ADULTOS: DOSIS 75-100mg AL DIA. DOSIS MAXIMA DIARIA INICIAL 100-150mg
ANCIANOS: 50mg COMPRIMIDOS ENTERICOS NO SE ALTERAN EN LOS PACIENTES ANCIANOS
NIÑOS: 50mg COMPRIMIDOS ENTERICOS NO ESTABLECIDO
ALTERACION RENAL: CONVIENE ADOPTAR PRECAUSIONES
ALTERACION HEPATICA: CONVIENE ADOPTAR PRECAUCIONES

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES
TRASTORNOS DE LA COAGULACION, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR
ANTECEDENTES HEMORRAGIA GASTROINSTETINAL, ULCERA PEPTICA
ADMINISTRACION DE ANTICOAGULANTES CUMARINICOS
EMBARAZO, LACTANCIA, SANGRADO GASTROINTESTINAL

EFECTOS ADVERSOS
TRACTO GASTROINSTETINAL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
HEMATOLOGICAS, RIÑONES, HIGADO, HIPERSENSIBILIDAD
SISTEMA CARDIOVASCULAR
OTROS SISTEMAS ORGANICOS
FAMILIA APARATO

AINE ACIDO ACETILSALICILICO SIST. CARDIOVASCULAR

ACCION

PREVIENE FORMACION DE COAGULOS DE SANGRE EN ARTERIAS


REDUCE RIESGO DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR
REDUCE RIESGO DE ATAQUE CARDIACO

INDICACION
ANALGESICO, ANTIINFLAMATORIO, ANTIPIRETICO NO APIACEO
INHIBE SISTESIS DE PROSTAGLANDINAS
IMPIDE ESTIMULACION DE RECEPTORES DE COLOR POR BRADIQUININA
EFECTO ANTIAGREGANTE PLAQUERARIO IRREVERSIBLE

POSOLOGIA
ADULTOS Y MAYOR 14 AÑOS COMO ANALGESICO ANTIPIRETICO: 500mg
C/3 hrs. o C/4 hrs. o 500mg a 1 gr. C/6 hrs.
ANTIRREUMATICO: 3,5 a 5,5 gr AL DIA EN DOSIS DIVIDIDAS
ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO: 500 mg - 1 gr AL DIA EN UNA SOLA HORA

CONTRAINDICACIONES
ULCERA GASTROINTESTINAL, MOLESTIAS GASTRICAS DE REPETICION Y ANTECEDENTES DE
HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL TRAS TRATAMIENTO CON ANTIINFLMATORIO NO ESTEROIDES
(AINE)
HIPERSENSIBILIDAD (ASMA, ANGIOEDEMA, URTICARIA O RINITIS) AL AAS
NIÑOS Y ADOLECENTES MENOR A 16 AÑOS CON FIEBRE (SINDROME DE REYE)
ULCERA GASTROINTESTINAL, HEMOFILIA Y OTRAS DISCRASIAS SANGUINEAS
INSUFICIENCIA RENAL O HEPATICA GRAVE / INSUFICIENCIA CARDIACA GRAVE

EFECTOS ADVERSOS
PUEDE PRODUCIR SALICILISMO CRONICO LEVE, CARACTERIZA POR TINNITUS Y
HIPOPROTROMBINEMIA, RINITIS, ESPASMO BRONQUIAL PAROXISTICO
DISNEA, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, DOLOR ABDOMINAL, NAUSEAS
DISPEPSIA, VOMITOS, ULCERA GASTRODUODENAL
URTICARIA, ERUPCION Y ANGIOEDEMA
FAMILIA APARATO

AINE RANITIDINA APARATO DIGESTIVO

ACCION

INHIBE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO TANTA LA ESTIMULADA COMO LA


BASAL
REDUCE EL VOLUMEN Y EL CONTENIDO ACIDO Y PEPSINA DE LA SECRECION

INDICACION
ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H2 DE LA HISTAMINA
INHIBE LA SECRECION DE ACIDO GRASTRICO TANTO ESTIMULADA COMO BASAL
REDUCIENDO EL VOLUMEN Y CONTENIDO ACIDO Y PEPSINA DE LA
SECRECION

POSOLOGIA
VIA ORAL: 4-8 mg/Kg/dia EN DOS DOSIS MAXIMO 300 mg/Kg/dia
MANTENIMIENTO: 2-4 mg/Kg/dia EN DOSIS UNICA MAXIMA
NEONATOS: 2 mg/Kg/dia, DIVIDIDOS CADA 12 HORAS (CADA 8 HORAS)
VIA INTRAVENOSA: DOSIS DE CARGA DE 1,5 mg/Kg EN DOSIS UNICA

CONTRAINDICACIONES

HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O ALGUN EXIPIENTE


PACIENTE CON PORFIRIA AGUDA (PUEDE PRECIPITAR LA APARICION DE
CRISIS)

EFECTOS ADVERSOS
ALTERACION DEL RITMO INTESTINAL
MAREO, CEFALEA, ESTREÑIMIENTO, NAUSEAS
ELEVACION TRANSITORIA DE TRANSAMINASAS
GINECOMASTIA, LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA
RARO: HEPATITIS GRAVE, ERITEMA MULTFORME, ALOPECIA, PANCREATITIS
FAMILIA APARATO

ESPASMOLITICO BUTIL-ESCOPOLAMINA SIST. NERVIOSO

ACCION

DEPRIME LA CORTEZA CEREBRAL


EJERCE EFECTO SEDANTE
PRODUCE SOMNOLENCIA Y AMNESIA

INDICACION
ANTAGONISTA COMPETITIVO DE RECEPTORES COLINERGICOS
MUSCARINICOSTANTOS EN CELULAS DE INERVACION COLINERGICA COMO LAS QUE
NO
RECEPTORES EN CELULAS EFECTORAS AUTONOMAS DE MUSCULO LISO, MUSCULO CARDIACO,
NODULOS SENOAIRICULAR Y AURICULOVENTRICULAR Y GLANDULAS EXOCRINAS
LA ESCOPOLAMINA POSEE ACCIONES CENTRALES PERIFERICAS

POSOLOGIA
VIA ORAL Y RECTAL: 10 a 20 mg
VIA PARENTERAL: 20 a 40 mg CON MAXIMA DE 100 mg
VIA RECTAL: 5 mg CADA 6 U 8 HRS
VIA PARENTERAL: NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 5 mg CADA 8 HRS

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A LA ESCOPOLAMINA O A FARMACOS ANTIMUSCARINICOS
OBSTRUCCION PILORICA, ILEO PARALITICO, MEGACOLON, ATONIA INTETINAL
TAQUICARDIA SECUNDARIA A INSUFICIENCIA CARDIACA O TIROTOXICOSIS
GLAUCOMA DE ANGULO ESTRECHO O PREDISPOSICION DEL MISMO
MIASTENIA GRAVIS, UROPATIA OBSTRUCTIVA

EFECTOS ADVERSOS
ALTERACION GASTROINTESTINAL, SEQUEDAD DE BOCA, DISFAGIA Y ESTREÑIMIENTO
ALTERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC)
SOMNOLENCIA, ATAXIA, CONFUSION, DESORIENTACION, CEFALEA,
IRRITABILIDAD, PERDIDA DE MEMORIA Y SEDACION
ALTERACIONES DERMATOLOGICAS/ENDOCRINOMETABOLICAS/NEUROMUSCULARES/RESPIRATORIAS
FAMILIA APARATO

ESPASMOLITICOS BUSCAPINA APARATO DIGESTIVO

ACCION

POSEE ACCION ANTIESPASMODICA SOBRE MUSCULO LISO DE LOS TRACTOS


GASTROINTESTINALES, BILIAR Y GENITOURINARIO

INDICACION

ESPASMOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL


ESPASMOS Y DISQUINESIAS DE LAS VIAS BILIARES
ESPASMOS DEL TRACTO GENITOURINARIO

POSOLOGIA
VIA ORAL: 6 AÑOS: 10-20 mg, 3-5 VECES AL DIA
VIA RECTAL: 6 AÑOS: 1-2 SUPOSITORIOS, 3-5 VECES AL DIA
VIA INTRAVENOSA: DIARIA NO PASAR DE 1,5 mg/Kg
NIÑOS 1 MES- 4 AÑOS: 300-600 ug/Kg MAXIMO 5mg/dosis) C/6-8 hrs
NIÑOS 5-11 AÑOS: 5-10 mg C/ 6-8 HRS
NIÑOS 12-17 AÑOS: 10-20 mg C/ 6-8 HRS

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O EXCIPIENTES
GLAUCOMA DE ANGULO ESTRECHO NO TRATADO
ESTENOSIS MECANICAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, ESTENOSIS PILORICA
ILEO PARALITICO U OBSTRUCTIVO, MEGACOLON, TAQUICARDIA, ,MIASTENIA GRAVIS

EFECTOS ADVERSOS
RETENCION URINARIA, BOCA SECA, MAREO, TRASTORNOS DE ACOMODACION
TAQUICARDIA, INHIBICION MOTILIDAD GASTROINTESTINAL
REACCION ANAFILACTICA, DISNEA
AUMENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR
FAMILIA APARATO
CORTICO BETAMETASONA SIST. CARDIOVASCULAR
ESTEROIDES METABOLICO E INMUNOLOGICO

ACCION
INHIBE EMIGRACION DE NEUTROFILOS A AREAS DE INFLAMACION
DISMU¿INUYE LA PERMEABILIDAD CAPILAR, EDEMA
ACUMULACION DE MASTOCITOS EN SITIOS DE INFLAMACION CON
REDUCCION DE HISTAMINA

INDICACION
AFECTACIONES ALERGICAS, DEMARTOLOGICAS, REUMATICAS
INYECCION DIRECTA EN TEJIDOS AFECTADOS EN BURSITIS Y TRASTORNO INFLAMATORIO DE
TENDONES
TENOSINOVITIS, FIBROSIS Y MIOSITIS
ARTRITIS REUMATOIDE Y ARTROSIS

POSOLOGIA
SOLUCION INYECTABLE: PACIENTES PEDIATRICOS 0,02 A 0,3 mg/Kg/dia EN 3
O 4 DOSIS DIVIDIDAS (0,6 a 9 mg/m2 superficie corporal/dia)
PRESENTACIONES TOPICAS: APLICAR CAPA FINA C/12-24hrs NO USAR
DURANTE MAS DE 2 SEMANAS

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O EXCIPIENTES INCLUIDOS
INFECCIONES SISTEMATICAS, EXCEPTO SI ESTABLECIO UNA TERAPIA
PROCESOS TUBERCULOSOS O SIFILITICOS, INFECCIONES VIRICAS
ROSACEA, DERMATITIS PERIORAL, ULCERAS, ACNE VULGAR
ENFER. ATROFICAS DE LA PIEL Y REACCIONES VACUNALES CUTANEAS

EFECTOS ADVERSOS
HIPERSENSIBILIDAD Y DECOLORACION DE PIEL, IRRITACION
ATROFIA, SEQUEDAD, AGRIETAMIENTO, ,ILIARIA, ERITEMA, HEMATOMAS
FOLICULITIS, DERMATITIS PERIORAL, ESTRIAS CUTANEAS
TRASTORNOS PSIQUICOS O AGRAVAR PREXISTENTES / ASMOMIA, IRRITACION
ELEVACION DE GLUCEMIA Y A VECES CON CETOSA
FAMILIA APARATO
ANTI ACIDO TRANEXANICO SIST CARDIOVASCULAR
FIBRINOLITICO

ACCION

INHIBIDOR DE LA FIBRINOLISIS QUE SE UTILIZA PARA CONTROLAR LA


HEMOSTASIA CUANDO LA FIBRINOLISIS CONTRIBUYE AL SANGRADO

INDICACION

ANTIFIBRINOLITICO
POTENTE AFECTO INHIBIDOR COMPETITIVO SOBRE LA FIBROLISINA
CONCENTRACIONES ALTAS ES INHIBIDOR NO COMPETITIVO DE PLASMINA

POSOLOGIA

ORAL: 15-25 mg/Kg/dosis C/6-8 hrs

INTRAVENOSA: 10-15 mg/Kg/dosis C/6-8 hrs

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD ACIDO TRANEXANICO O DE EXCIPIENTES
HISTORIA DE TROMBOSIS ARTERIAL O VENOSA
CONDICIONES FIBRINOLITICAS QUE SIGUEN A COAGULOPATIA DE CONSUMO
DETERIORO RENAL GRAVE, HISTORIA DE CONVULSIONES
INYECCION INTRAVENTRICULAR, INTRATECAL, INTRACEREBRAL E INTRAMUSCULAR

EFECTOS ADVERSOS

TRASTORNOS VISUALES
NAUSEAS, VOMITOS, DIARREA
CAIDA DE LA PRESION ARTERIAL (en caso de administracion I.V. rapida)
FAMILIA APARATO
BETA ATENOLOL SIST CARDIOVASCULAR
BLOQUEANTES

ACCION

RELAJA VASOS SANGUINEOS Y DISMINUCION D FRECUENCIA CARDIACA


MEJORAR EL FLUJO SANGUINEO
DISMINUYE LA PRESION ARTERIAL

INDICACION

BETABLOQUEANTE CARDIOSELECTIVO A BAJAS DOSIS


POCO LIPOFILO ( ESCASOS EFECTOS DEL SNC)

POSOLOGIA

DOSIS RECOMENDADA: 50 - 100 mg AL DIA

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD AL ATENOLOL O EXCIPIENTES (CARBONATO DE MAGNESIO
ALMIDON DE MAIZ, LAURILSULFATO SODICO, GELATINA, ESTEARATO DE MAGNESIO,
CELULOSAN MICROCRISTALINA, TALCO
SHOCK CARDIOGENICO, BLOQUEO DE 2DO Y 3ER GRADO
FEOCROMOCITOMA NO TRATADO, BRADICARDIA, HIPOTENSION, ASMA GRAVE

EFECTOS ADVERSOS
CARDIOVASCULARES, BRADICARDIA, AUMENTO DEL BLOQUEO
AURICULOVENTRICULAR, HIPOTENSION, INSUFISIENCIA CARDIACA
FENOMENO DE RAYNAUD, SIST. NERVIOSO CENTRAL: FATIGA, DOLOR DE CABEZA, VISION BORROSA Y MAREO

GASTROINTESTINALES: NAUSEAS, VOMITOS, DIARREA, BOCA SECA Y ESTREÑIMIENTO


V. AEREAS: BRONCOESPASMOS EN PACIENTES CON ASMA BRONQUIAL
FAMILIA APARATO
ANTI ATROPINA SIST NERVIOSO
COLINERGICO

ACCION

PRODUCE AUMENTO DE FRECUENCIA CARDIACA POR BLOQUEOS DE


ESTIMULOS VAGALES

INDICACION
ALCALOIDE ANTIMUSCARINICO EVITA LA FIJACION DEL NEUROTRANSMISOR
LA ACETILCOLINA, ATENUA RESPUESTAS FISIOLOGICAS IMPULSOS NERVIOSO
PARASIMPATICOS
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INICIALMENTE ESTIMULA Y POSTERIORMENTE

POSOLOGIA

ADULTOS: 0,5 - 1 mg (0,5 - 1 ml)


NIÑOS: 0,01 -0,02 mg/Kg PESO CORPORAL HASTA UN MAXIMO DE 0,6 mg POR DOSIS
DOSIS AJUSTADA SEGÚN LA RESPUESTA Y TOLERANCIA DEL PACIENTE

CONTRAINDICACIONES
OBSTRUCCION PILORODUODENAL
HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O EXCIPIENTE
INSUFICIENCIA CARDIACA, ARRITMIAS CARDIACAS
GLAUCOMA (LA ATROPINA INDUCE INCREMENTO PRESION INTRAOCULAR)
MIASTENIA GRAVIS

EFECTOS ADVERSOS
VISION BORROSA, SEQUEDAD DE BOCA
TRASTORNOS DE ACOMODACION, MIDRIASIS, FOTOFOBIA, GLAUCOMA
ALTERACIONES DEL GUSTO, NAUSEAS, VOMITOS, DISFAGIA, ESTREÑIMIENTO
ILEO PARALITICO, RETENCION URINARIA, PALPITACIONES,
BRADICARDIA, TAQUICARDIA, ARRITMIASAURICULARES, URTICARIA
FAMILIA APARATO

CATECOLAMINAS ADRENALINA SIST NERVIOSO /


CARDIOVASCULAR / MUSCULAR

ACCION

ESTIMULA SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO(RECEPTORES ALFA Y B) AUMENTANDO LA


FRECUENCIA Y GASTO CARDIACO Y CIRCULACION CORONARIA
PROVOCA RELAJACION DE MUSCULATURA LIA BRONQUIAL, ALIVIA SIBILANCIAS Y

INDICACION
PARADA CARDIACA: ASISTOLIA, BRADICARDIA, FIBRILACION VENTRICULAR O
TAQUICARDIA VENTRICULAR SIN PULSO, NO RESPONDE A CHOQUES INICIAL
BRADICARDIA SINTOMATICA NO RESPONDE A LA ATROPINA O ESTIMULACION
HIPOTENSION/SHOCK NO RESPONDE A LA RESUCITACION CON VOLUMEN
ANAFILAXIS GRAVE, OBSTRUCCION DE VIA AEREA ALTA O ESPASMOS

POSOLOGIA
PARADA CARDIACA: I.V o I.M 0,01 mg/Kg DE ADRE. (1ml DE ADRE CON 9 ml DE
SUERO FISIOLOGICO) CON MAXIMO 1 mg. ADMINISTRAR CADA 3-5 MIN HASTA
RETORNO CIRCULACION ESPONTANEA. NEONATOS: 0,01 - 0,03 mg/Kg
ANAFILAXIA: I.M 0,01 mg/Kg CON MAXIMO 0,5mg. C/5-15min. I.V DILUIR 1
mg DE ADRENALINA EN 100 ml DE SUERO FISIOLOGICO

CONTRAINDICACIONES

NO EN SITUACION DE RIESGO VITAL


UTILIZARSE CON EXTREMA PRECAUSION CON ANESTESICOS HIDROCARBUROS
HALOGENADOS
HALOTANO PUEDE PROVOCAR ARRITMIAS GRAVES

EFECTOS ADVERSOS

TRASTORNOS DEL SIST. NERVIOSO: MIEDO, ANSIEDAD, CEFALEA PUNSANTE,


DISNEA, SUDORACION, NAUSEAS, VOMITOS, TEMBLORES, MAREOS
TRASTORNOS CARDIOVASCULARES: TAQUICARDIA, PALPITACIONES, PALIDEZ
Y ELEVACION DE LA PRESION ARTERIAL
FAMILIA APARATO

ANTI ARRITMICO AMIODARONA SIST CARDIOVASCULAR /


MUSCULAR

ACCION

RELAJA LOS MUSCULOS CARDIACO HIPERACTIVOS

INDICACION

PARA TRATAR Y PREVENIR GRAVES Y MORTALES ARRITMIAS VENTRICULAR

POSOLOGIA

DOSIS: 200mg TRES/DIA (HASTA 600 Mg al dia) DURANTE 8 A 10 DIAS

CONTRAINDICACIONES
TRASTORNO DE LA FUNCION TIROIDEA
HIPERSENSIBILIDAD AL YODO, YODINA, O EXCIPIENTE
BRADICARDIA SINUSAL / BLOQUEO SINUAURICULAR
DIFUSION NODAL SEVERA / BLOQUEO AUROVENTRICULAR / COLAPSO
CONTRAINDICADA EN HIPOTENSION / INSFICIENCIA RESPIRATORIA GRAVE/ MIOCARDIOPATIA

EFECTOS ADVERSOS

BRADICARDIA / HIPOTENSION / BLOQUEO CARDIACO / DEPRESION


MIOCARDICA / TAQUICARDIA PAROXISTICA VENTRICULAR / PROARRITMICO /
ATAXIA / VERTIGO / CEFALEA / INSOMNIO / PESADILLAS
FAMILIA APARATO
ANTI LORATADINA SIST NERVIOSO
HISTAMINICOS

ACCION

BLOQUEA ACCION DE HISTAMINA


SUSTANCIA QUE CAUSA SINTOMAS DE ALERGIA

INDICACION

AVILIO DE LA URTICARIA CRONICA Y AFECCIONES ALERGICAS DERMATOLOGICAS


ALIVIO DE SINTOMAS DE RINITIS ALERGICA: ESTORNUDOS, RINORREA Y PRURITO
ALIVIO DE SINTOMATOLOGIA DE CONJUNTIVITIS ALERGICA: LAGRIMEO Y
ESCOZOR DE OJOS

POSOLOGIA

ADULTOS Y MAYOR DE 12 AÑOS: 10ml-10mg UNA VEZ AL DIA


NIÑOS DE 2 A 12 AÑOS: 0,2 mg/Kg/dia
PESO CORPORAL +30 Kg: 10 ml UNA VEZ AL DIA
PESO CORPORAL -30 Kg: 5 ml UNA VEZ AL DIA

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A LORATADINA
INSUFICIENCIA HEPATICA
DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
ASMA AGUDA / HIPERTROFIA PROSTATICA
RETENCION URINARIA / GLAUCOMA

EFECTOS ADVERSOS
SANGRADO DE NARIZ
DOLOR DE CABEZA / BOCA SECA / DOLOR DE GARGANTA
NERVIOSISMO / DEBILIDAD
DIFICULTAD PARA CONCILIAR EL SUEÑO O MANTENERSE DORMIDO
FAMILIA APARATO
INHIBIDOR DE BOMBA OMEPRAZOL SIST DIGESTIVO
DE PROTONES

ACCION

DISMINUIR CANTIDAD DE ACIDO QUE SE PRODUCE EN EL


ESTOMAGO

INDICACION
GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBE LA ENZIMA ADENOSINA TRIFOSFATASA VIA
FINAL DE LA PRODUCCION DE ACIDO POR PARTE DE LAS CELULAS PARIETALES
GASTRICAS
INHIBIDOR POTENTE DE SECRECION ACIDA

POSOLOGIA

VIA ORAL: NEONATOS 0,5-1,5 mg/Kg/dosis UNA VEZ DIA


LACTANTES: 0,7 mg/Kg/dosis UNA VEZ DIA
ADULTOS: NO SUPERAR 20 mg AL DIA

CONTRAINDICACIONES

HIPERSENSIBILIDAD AL OMEPRAZOL

EFECTOS ADVERSOS

RITMO CARDIACO IRREGULAR: RAPIDO O FUERTE


ESPASMOS MUSCULARES / TEMBLORES INCONTROLABLES
DOLORES EXCESIVOS / ATURDIMIENTO / MAREOS / CONVULSIONES
DIARREA GRAVE CON HECES ACUOSAS / DOLOR DE ESTOMAGO / FIEBRE
FAMILIA APARATO

ACCION

INDICACION

POSOLOGIA

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS ADVERSOS

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