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Ficha Farmacológica de Metamizol

Este documento presenta una ficha de transcripción farmacológica sobre el medicamento Metamizol. Incluye información sobre su nombre genérico y comercial, presentaciones, dosis y vías de administración, mecanismo de acción, indicaciones y contraindicaciones, reacciones adversas y cuidados de enfermería requeridos. El Metamizol actúa reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias e inhibiendo su actividad. Se usa para tratar dolor agudo, cólicos y fiebre alta. Requiere super

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Ficha Farmacológica de Metamizol

Este documento presenta una ficha de transcripción farmacológica sobre el medicamento Metamizol. Incluye información sobre su nombre genérico y comercial, presentaciones, dosis y vías de administración, mecanismo de acción, indicaciones y contraindicaciones, reacciones adversas y cuidados de enfermería requeridos. El Metamizol actúa reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias e inhibiendo su actividad. Se usa para tratar dolor agudo, cólicos y fiebre alta. Requiere super

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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE ENFERMERIA


CURSO: CUIDADO ENFERMERO EN AFECCIONES DEL ADULTO I
ELABORACIÓN DE FICHAS DE TRASCRIPCIÓN FARMACOLÓGICAS

I. Nombre del medicamento: (Anotar el nombre comercial del medicamento)


A. GENÉRICO: Metamizol
B. COMERCIAL: Algi Mabo, Lasain, Metamizol Normon, Neo Melubrina, Dipirona,
Nolotil, Novalgina, Antalgina
II. Presentación, dosis y vías de administración:
Presentación:
- 500 mg (gotas)
- 500 mg (comprimidos)
- 500 mg y 575 mg (cápsulas)
- 2ml (solución inyectable)
- 2.5mg/5 ml (solución inyectable)
- 1g/2ml (solución inyectable-IM o IV)
- 500 mg/2ml (solución inyectable)
- 500 mg y 1g (supositorios)
Dosis:
 Lactantes >4 meses y niños hasta 6 años: 50-150 mg (2-6 gotas) hasta 4
veces/día.
 Niños de 7 a 14 años: 250-375 mg (0,5-0,75 ml) hasta 4 veces por día.
 A partir de 15 años (o >53 kg): 500 mg (1 ml) o 1 comprimido de 575 mg, 3 o 4
veces por día, en intervalos de 4 a 6 horas (máximo 6 veces al día, 3450 mg).
 Los adultos y adolescentes de 15 años de edad o mayores (>53 kg) pueden tomar
575 mg de metamizol en una dosis única, que se puede administrar hasta 6 veces
al día, en intervalos de 4 a 6 horas, correspondiente a una dosis máxima diaria de
3.450 mg.

Vías de administración:

 Oral
 Intramuscular
 Intravenoso
 Rectal
III. Mecanismo de acción:
Actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas
proinflamatorias al inhibir la actividad de estas.
IV. Indicaciones y contraindicaciones:
Indicaciones:
Indicaciones para pacientes con:
 Dolor agudo postoperatorio o postraumático
 Dolor de tipo cólico
 Dolor de origen tumoral
 Fiebre alta que no responde a otros antitérmicos
Contraindicaciones:
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a metamizol o a otras
pirazolonas o pirazolidinas (también incluye a los pacientes que, por ejemplo, han
reaccionado con una agranulocitosis después del uso de estas sustancias), Pacientes con
síndrome conocido de asma por analgésicos o intolerancia conocida a los analgésicos,
del tipo urticaria-angioedema, es decir, pacientes que reaccionan con broncoespasmo u
otras reacciones anafilactoides (p. ej., urticaria, rinitis, angioedema) a los salicilatos,
paracetamol u otros analgésicos no narcóticos como diclofenaco, ibuprofeno,
indometacina o naproxeno, Pacientes con alteraciones funcionales de la médula ósea (p.
ej., después de un tratamiento con citostáticos) o enfermedades del sistema
hematopoyético, Pacientes con deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato-
deshidrogenasa (riesgo de hemólisis), Pacientes con porfiria hepática intermitente aguda
(riesgo de aparición de ataques de porfiria), evitar el uso en el embarazo y la lactancia.

V. Reacciones adversas:
 Aparato digestivo: Tomando por vía oral el contenido de la ampolla con
frecuencia puede provocar alteraciones gástricas. La mayoría de las reacciones
adversas registradas fueron náuseas, sequedad de boca y vómitos. Se han
observado erosiones gástricas con 3 g diarios de metamizol, pudiendo marcar esta
dosis el límite de tolerancia gástrica en uso crónico.
 Sistema nervioso central: Somnolencia en un 3% de los casos, mareos y vértigo
en menos del 1%. Se ha descrito también agitación, alucinaciones, euforia y
delirio.
 Alteraciones hematológicas: Anemia hemolítica idiosincrática y trombocitopenia
periférica. Aplasia medular con manifestaciones periféricas variadas:
trombocitopenia, anemia aplásica, anemia, agranulocitosis. Reducción de la
hemoglobina y leucocitosis que, en el tratamiento del dolor postoperatorio,
pueden ser explicadas por la propia enfermedad.
 Reacciones alérgicas: Por vía inyectable puede producir, infrecuentemente y en
personas predispuestas, shock tóxico-alérgico. Raramente produce reacciones
asmáticas. Reacciones alérgicas cutáneas: prurito, rash, urticaria-angioedema,
eritema y shock anafiláctico.
 Otras: La reacción adversa más frecuente es dolor en el lugar de la inyección,
seguida de sensación de calor y sudoración. Si la administración intravenosa se
realiza muy rápidamente puede presentarse sensación de calor, rubor,
palpitaciones e incluso náuseas. Se puede detectar a su vez un descenso
significativo de la tensión arterial en el 1,8% de los pacientes.
VI. Cuidados de enfermería:
 Aplicar los 12 correctos
 Controlar signos vitales antes y después enfatizando la presión arterial
 Realizar asepsia al momento de la inserción del suero fisiológico, abrir ampolla y
la inserción del volutrol
 Cargar en su totalidad el antibiótico, como corresponde
 Vigilar (goteo) constantemente la administración del medicamento para evitar
efectos adversos
 Hacer uso del volutrol (cambio en 3 días - rotularlo) para la administrar el
antibiótico
 Vigilar o supervisar la administración del medicamento, preguntar al paciente si
presenta alguna reacción (fiebre)
 En caso de alguna reacción, suspender tratamiento y comunicarle al médico
 Registrar en el Kardex de enfermería hora de administrar o reacción que produjo
 Permeabilizar con suero fisiológico la vía periférica (para evitar flebitis)
 Registrar en las notas de enfermería el estado del paciente
 Ante las sospechas de dolor a la administración se debe cambiar la vía periférica
 Controlar al paciente cada 2 o 4 horas después de la administración

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

 FICHA TÉCNICA METAMIZOL VEGAL 500 mg GRANULADO PARA [Internet].


[Link]. 2016 [citado el 21 de septiembre de 2022]. Disponible en:
[Link]
granulado-para
 Spain VV. Metamizol sódico [Internet]. [Link]. Vidal Vademecum; 2019 [citado
el 21 de septiembre de 2022]. Disponible en: [Link]
activos-metamizol+sodico-n02bb02
 Metamizol [Internet]. [Link]. 2022 [citado el 21 de septiembre de 2022]. Disponible
en: [Link]
 Metamizol sódico [Internet]. [Link]. 2007 [citado el 21 de septiembre de 2022].
Disponible en: [Link]
%C3%[Link]

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