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Universidad de Guadalajara
Licenciatura en Química
Laboratorio de Fisicoquímica II
Reporte de Práctica No. 5
“Determinación de la Constante de
Ionización del Acido Acético “
Abraham Joel Mendoza Flores
Amairani Lilian López Domínguez
Rubén Orlando Carrión Sánchez
José David González Rodríguez
OBJETIVO añadido a esta disolución, el color
del ion triyoduro se hace menos
Determinación experimental de la intenso. Esta disminución en la
Constante de Ionización del Acido intensidad del color indica que la
Acético concentración de I 3 -2 ha
disminuido y que el equilibrio ha
sido desplazado hacia el lado
FUNDAMENTOS izquierdo por el electrolito
añadido.
Experimentalmente,
encontramos que la posición de la La ilustración de la siguiente
mayoría de las disoluciones en página ilustra el efecto de los
equilibrio depende de la electrolitos. La curva A es una
concentración del electrolito en el gráfica del producto de las
medio, incluso cuando el concentraciones molares de los
electrolito añadido no contiene un iones hidronio e hidróxido (X1014)
ion en común con aquellos que como una función de la
participan en el equilibrio. concentración de cloruro de
sodio. Este producto iónico
Si un electrolito, como el nitrato basado en concentraciónes
de bario, sulfato de potasio o designado K´w. A bajas
perclorato de sodio, es concentraciones de cloruro de
sodio, K´w se vuelve
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independiente de la Observamos de nuevo que la
concentración de electrolito y es función ordenada se aproxima a
igual a 1.00 X 10-14, la cual es la un valor limitante Ka = 1.75 x 10-5,
constante del producto iónico la cual es la constante
termodinámico del agua, Kw termodinámica de disociación
(curva A, líneas punteadas). para el ácido acético.
Una relación que se aproxima a
un valor constante conforme
alguna variable (en este caso,la
concentración de electrolito) se
aproxima a cero, es llamada ley
limitante. El valor de la constante
numérica observada en este
límite es referido como valor
limitante.
El eje vertical para la curva B en
la figura 10.1 es el producto de las
concentraciones molares de los
iones bario y sulfato (31010) en
disoluciones saturadas de sulfato
de bario.
Este producto de solubilidad
basado en la concentración es
Las líneas punteadas en la figura
designado K´ps. A bajas
10.1 representan el
concentraciones de electrolito,
comportamiento ideal de los
K´ps tiene un valor limitante de 1.1
solutos. Observe que las
X 10-10, el cual es el valor
desviaciones de lo ideal pueden
termodinámico aceptado de Kps
ser significativas. Por ejemplo, el
para el sulfato de bario.
producto de las concentraciones
La curva C es una gráfica de molares de iones hidrógeno e
K´a(x10-5), la constante de hidróxido aumenta de 1.0 X 10-14 en
equilibrio basada en agua pura a aprox. 1.7 X 10-14 en
concentración para la disociación una disolución de cloruro de sodio
del ácido acético como una 0.1 M, un aumento de 70 por
función de la concentración de ciento. El efecto es aún más
electrolito. pronunciado con el sulfato de
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bario. En cloruro de sodio 0.1 M, la precipitado donde se agregaron
K´ps es más del doble de su valor 4.8 ml de Acetato de Sodio al 0.05
limitante. M, se midio el ph y se calculo la K
de equilibrio.
REACTIVOS
Se tomaron 27.5 ml de solución de
Solución de Ac. Acético 0.05 M Ac. Acetico al 0.05 M de donde se
Solución de Ac. Acético 0.025 M agregaron 4.8 ml de la solución
Solución de Acetato de Sodio de Acetato de Sodio al 0.05 M, asi
0.01 M como 6.3 ml de Hidroxido de Sodio
Solución de Hidróxido de Sodio
al 0.01 M, se midio el ph y se
0.01 M
Solución de Acido Clorhídrico hicieron cálculos de la K de
0.05 M equilibrio.
Agua destilada
Se tomaron 27.5 ml de Ac. Acetico
al 0.05 M, se añadieron 4.8 ml de
MATERIAL Acetato de Sodio al 0.05 M, asi
como 6.3 ml de Acido Clorhidrico
5 vasos de pp 100 ml al 0.05 M, se midio el ph y se
5 vasos de pp 250 ml calculo la K de equilibrio.
1 probeta graduada de 50 ml
5 pipetas graduadas de 5.0 ml Posteriormente se preparó una
5 pipetas graduadas de 10.0 ml solución de Ac. Acetico al 0.025 M,
pHmetro se midio el ph, y se calculo la K de
equilibrio
Se tomaron 27.5 ml de Ac. Acético
PROCESO EXPERIMENTAL
al 0.025 M, se agregaron 11.5 ml de
Se preparo una solución de Acido Acetato de Sodio al 0.05 M
Acetico con una concentración de
0.05 M, de donde se midio el ph y
posterior a ello se calculo la K de
equilibrio.
Se tomaron 27.5 ml de la solución
de Acido Acetico antes preparada
y estos se vertieron en un vaso
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RESULTADOS BIBLIOGRAFIA
Peter Atkins, Julio de Paula. (2006). ATKINS´
Tabla 1. Valores obtenidos de Ka para Physical Chemistry. New York: W.H. Freeman and
cada mezcla Company.
Mezcla Contenido de la Ka Gilbert W. Castellan. (1998). Fisicoquímica.
mezcla Naucalpan de Juárez, Edo. México: PEARSON
1 Ácido acético 0.05 M 7.02x10-6 Addison Wesley
2 27.5 ml de acético 4.955x10-5
0.05 M + 4.8 ml de
acetato de sodio 0.05
M
3 27.5 ml de acético 3.46x10-5
0.05 M + 4.8 ml de
acetato de sodio 0.05
M + 6.3 ml NaOH 0.01
M
4 27.5 ml de acético 7.82x10-5
0.05 M + 4.8 ml de
acetato de sodio 0.05
M + 6.3 ml HCl 0.05 M
5 Ácido acético 0.025 M 6.44x10-6
6 27.5 ml Ácido acético 9.75x10-5
0.025 M + 11.5 ml de
acetato de sodio 0.05
M
7 27.5 ml Ácido acético 6.28x10-5
0.025 M + 11.5 ml de
acetato de sodio 0.05
M + 6.3 ml NaOH 0.01
M
8 27.5 ml Ácido acético 6.26x10-4
0.025 M + 11.5 ml de
acetato de sodio 0.05
M + 6.3 ml HCl 0.05 M
CONCLUSIONES
Se logró calcular experimentalmente la
constante de ionización del acido acético al
variar la concentración del mismo en una
solución.