1. ¿Qué es el tubo neural?

Es el cerebro y la columna vertebral en desarrollo.

2. ¿Cuáles son las 3 capas embrionarias que determinan el destino final de las
células que las forman?
Endodermo, mesodermo y ectodermo.

3. ¿Qué partes del organismo se originan de: Ectodermo, Mesodermo y

Endodermo?
Ectodermo: se dedica al crear tejidos epiteliales y neuronales: por lo tanto, crea la
piel, las mucosas intestinales, la médula espinal, el cerebro y los nervios.
Mesodermo: se ocupa del corazón, los músculos y las células sanguíneas
Endodermo: sé centra en formar el hígado y otros órganos de la zona digestiva.

4. ¿Qué es el labio leporino y paladar hendido?

Son orificios o hendiduras en el labio superior, en el techo de la boca (paladar) o en
ambas partes.
5. ¿Cuál es la causa o etiología del Labio Leporino y Paladar Hendido?
El labio leporino y la hendidura del paladar se producen cuando las estructuras
faciales de un feto no se cierran por completo., son algunos de los defectos
congénitos más frecuentes. Ocurren con mayor frecuencia como defectos congénitos
aislados, pero también se asocian con muchos síndromes o trastornos genéticos
hereditarios.

6. ¿Qué estudio prenatal es útil para diagnosticar el Labio L. y Paladar Hendido?

Puede detectarse por medio de una ecografía alrededor de la semana 13 de
embarazo.

7. ¿Qué es la estenosis Pilarica y cuál es su tratamiento?

(o estenosis hipertrófica de píloro) es una enfermedad causada por una lesión
obstructiva del piloro, elemento anatómico situado entre el estómago y el duodeno.
El tratamiento de esta enfermedad es quirúrgico y consiste en realizar un corte en la
sección del músculo del píloro en su cara antral.

8. ¿Cuál es el primer signo que se observa en una estenosis pilárica?

Los vómitos no biliosos.

9. Define correctamente que es una hernia inguinal

Es la protrusión de los componentes de la cavidad abdominal a través del canal
inguinal debido a la persistencia del conducto peritoneo vaginal

10. ¿Cómo se manifiesta una hernia estrangulada?

Presentar manifestaciones de obstrucción intestinal, como son los vómitos
fecaloides, distensión abdominal y estreñimiento; esto se produce porque al no sacar
el asa intestinal del conducto inguinal, se produce edema de la misma, lo que lleva a
isquemia.
11. ¿Con que otra patología se hace el diagnostico diferencial de Hernia inguinal?
Hidrocele
12. ¿Qué es la atresia intestinal y cual es su tratamiento?
Es la falta de formación completa de una porción del conducto intestinal. Sucede con
mayor frecuencia en el íleon (parte inferior del intestino delgado). Tratamiento: Se
extirpa la atresia intestinal y se hace una anastomosis primaria (unión quirúrgica de
un conducto). Algunas veces es necesario crear una colostomía. El bebé puede
permanecer en el hospital por más de uno a dos meses dependiendo del tipo de
atresia.

13. ¿En qué se diferencia una Gastrosquisis de un Onfalocele?

En que Onfalocele están cubiertos por una membrana. En la gastrosquisis, no hay
una membrana que cubra.

14. ¿Qué es la coartación de la aorta? ¿Cuántos tipos existen?

Es una enfermedad congénita que se caracteriza por el estrechamiento de la aorta
torácica en la región próxima a donde se encuentra el ductus arteriosus.
Existen 3 tipos
1. Coartación preductal: El estrechamiento está proximal al conducto arterioso.
2. Coartación ductal: El estrechamiento ocurre en la inserción del conducto arterioso.
3. Coartación postductal: El estrechamiento es distal a la inserción del conducto
arterioso.

15. Define que es la persistencia de conducto arterioso

Es la persistencia, después de nacer, de la comunicación que normalmente existe
entre el sistema arterial pulmonar y la aorta durante la vida fetal, denominado ductus
arteriosus.

16. ¿Cuáles son las 4 anomalías que se presentan en la Tetralogía de Fallot?

1.-Comunicación intraventricular.
2.-Estrechamiento de la arteria pulmonar.
3.-Cabalgamiento o dextraposición de la aorta.
4.-Engrosamiento de la pared muscular del ventrículo derecho.

17. ¿Qué síntomas se presentan en la tetralogía de Fallot?

• Coloración azul de la piel (cianosis), que empeora cuando el bebé está alterado
• Dedos hipocráticos (agrandamiento de la piel o el hueso alrededor de las uñas
de los dedos de la mano)
• Dificultad para alimentarse (hábitos de alimentación deficientes)
• Insuficiencia para aumentar de peso
• Pérdida del conocimiento
• Desarrollo deficiente
 • Posición de cuclillas durante los episodios de cianosis

18. ¿Cómo defines la Transposición de grandes vasos?

Defecto cardíaco que ocurre desde el nacimiento (congénito), en el cual los 2 vasos
principales por los que la sangre sale del corazón, la aorta y la arteria pulmonar,
están intercambiados (transpuestos).

19. ¿Qué es el Mielomeningocele y el Meningocele?

Mielomeningocele: es un defecto del tubo neural en el cual los huesos de la columna
no se forman totalmente.
Meningocele: afección en donde el tejido que cubre la médula espinal protruye del
defecto de la columna, pero la médula espinal permanece en su lugar.

20. ¿Qué es la gastrosquisis, y el onfalocele?

Gastrosquisis: defecto congénito en el cual los intestinos del bebé están por fuera
del cuerpo debido a un orificio en la pared abdominal.
Onfalocele: defecto congénito en el cual el intestino u otros órganos abdominales del
bebé protruyen a través de un agujero en la zona del ombligo del bebé y están
cubiertos por una membrana.

21. ¿Qué es la anencefalia?

Es una de las anomalías del tubo neural se distingue por la ausencia de una gran
parte del cerebro y del cráneo.

22. Define correctamente que es el pie equinovaro y cuales son sus causas
Es un defecto de nacimiento en el que el pie se encuentra torcido o invertido hacia
dentro y hacia abajo, a semejanza de un palo de golf. Hay diversas causas para el
pie equinovaro:

• Síndrome de Edwards, un defecto genético con tres copias del cromosoma 18

• Causas genéticas con una tasa de incidencia alta cuando diversos miembros de la
familia poseen la condición.
• Influencias externas tales como compresión intrauterina por oligohidramnios (falta
de líquido amniótico) o por síndrome de banda amniótica.
• Puede estar asociado con otros defectos de nacimiento tales como espina
bífidaquística.
Esta malformación congénita está relacionada con el uso de MDMA(«éxtasis»)
durante el embarazo

23. ¿Cuáles son las características clínicas del Síndrome de Down?

Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a
graves. Sin importar la gravedad del trastorno, las personas con síndrome de Down tienen
una apariencia ampliamente reconocida. La cabeza puede ser más pequeña de lo normal
y anormalmente formada. Los signos físicos comunes incluyen:
• Disminución del tono muscular al nacer.
• Exceso de piel en la nuca.
 • Nariz achatada.
• Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas).
• Pliegue único en la palma de la mano.
• Orejas pequeñas.
• Boca pequeña.
• Ojos inclinados hacia arriba.
• Manos cortas y anchas con dedos cortos.

24. ¿Qué es el síndrome de Turner y cuales son sus características físicas?

Es una afección genética rara en la cual una mujer no tiene el par normal de 2
cromosomas X. Los posibles signos en la cabeza y cuello incluyen:

• Implantación baja de las orejas.

• Cuello se ve ancho o membranoso.
• El paladar estrecho (paladar alto).
• La línea del cabello en la parte trasera de la cabeza es más baja.
• La mandíbula inferior es más baja y parece desvanecerse (retroceder).
• Párpados caídos y ojos secos.
Otros signos pueden incluir:
• Los dedos de los pies y las manos son cortos.
• Los pies y las manos están hinchados en los niños.
• Las uñas son estrechas y dobladas hacia arriba.
• El pecho es ancho y plano. Los pezones parecen más ampliamente separados.
• La estatura al nacer es a menudo menor que el promedio.
La pubertad puede estar ausente o incompleta. Si se presenta la pubertad, frecuentemente
comienza en la edad normal. Después de la edad de la pubertad, a menos que se usen
hormonas femeninas para el tratamiento, se pueden presentar los siguientes hallazgos:
• El vello púbico a menudo está presente y es normal.
• Puede no presentarse el desarrollo de los pechos.
• Los periodos menstruales están ausentes o son muy ligeros.
• Resequedad vaginal y dolor durante las relaciones sexuales son comunes.
• Infertilidad.

25. Qué es el síndrome de Klinefelter, síntomas y signos característicos

Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra.
Síntomas: La infertilidad es uno de los síntomas más comunes del síndrome de Klinefelter.
Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

• Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño
de la cadera).
• Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia).
• Infertilidad.
• Problemas sexuales.
• Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal.
• Testículos pequeños y firmes.
• Estatura alta.
• Tamaño reducido del pene.

26. ¿Cuáles son las complicaciones de la parotiditis?

Infección en el sistema nervioso central, el páncreas, testículos.

27. ¿Cuál es el tratamiento de la Leucemia?

La quimioterapia es la principal forma de tratamiento para la leucemia. Este
tratamiento con medicamentos usa sustancias químicas para matar las células de
leucemia.
Terapia dirigida. Los tratamientos con fármacos con diana específica se enfocan en
anomalías específicas presentes dentro de las células cancerosas.
La inmunoterapia utiliza el sistema inmunitario para combatir el cáncer.
Un trasplante de médula ósea.

28. ¿Cuáles son las 3 capas o membranas que forman las meninges?

1. Duramadre, también conocida como paquimeninge.

2. Aracnoides
3. Piamadre

29. Menciona al agente que causa la Tos ferina

Es causada por la bacteria Bordetella pertussis.

30. ¿Cuál es el agente que causa la difteria?

Causada por la bacteria denominada Corynebacterium diphtheriae.

31. Cuadro clínico de la tuberculosis

Signos y síntomas:
Fiebre o febrícula.
Tos con expectoración por más de dos semanas.
Pérdida de peso.
Anorexia, hiporexia.
Diaforesis.
Presencia de adenopatías.
Presencia de flemas y/o sangre en la expectoración (hemoptisis).
Datos de dificultad respiratoria.
Dolor de pecho o de espalda.
En el caso de los niños se presentan poca o nula ganancia ponderal de acuerdo con
la edad.
32. ¿Cuál es el tratamiento de la hipotrofia pilorica? (Estenosis pilorica)
 El tratamiento de esta enfermedad es quirúrgico y consiste en realizar un corte en la
sección del músculo del píloro en su cara antral.
33. ¿En qué se diferencia el mielomeningocele del meningocele?
El mielomeningocele es un defecto del tubo neural en el cual los huesos de la
columna no se forman totalmente.
Meningocele, una afección en donde el tejido que cubre la médula espinal protruye
del defecto de la columna, pero la médula espinal permanece en su lugar.

34. Explica brevemente cual es el tratamiento del pie Equino varo

Es tratado con manipulación de un cirujano ortopedista, pediatra o fisioterapeuta.
Seguido a la manipulación se fija. El «método francés de fisioterapia» usa la fijación para
mantener la postura correcta. Las manipulaciones del pie comienzan en una o dos
semanas posteriores al nacimiento.
35. ¿Cuál es el tratamiento de la coartación de la Aorta?
El tratamiento puede ser conservador si es que el paciente es asintomático, sin embargo,
el uso de la cirugía se recomienda cuando el estrechamiento aórtico llega a producir
hipertensión. En algunos casos se puede realizar una angioplastía para dilatar la arteria. La
reconstrucción quirúrgica o el reemplazo de la zona constreñida es más efectiva en
personas jóvenes que en pacientes de mayor edad.
36. ¿Cuáles son los medicamentos útiles para la Tuberculosis?
Pirazinamida
Rifampina
Izoniacida
Etambutol
37. ¿Cuál es el tratamiento del tétanos?
El tratamiento puede incluir:
• Antibióticos
• Reposo en cama en un ambiente calmado (luz tenue, poco ruido y temperatura estable)
• Medicamentos para neutralizar el tóxico (inmunoglobulina antitetánica)
• Relajantes musculares, como el diazepam
• Sedantes
• Cirugía para limpiar la herida y eliminar la fuente del tóxico (desbridamiento)
Puede ser necesario utilizar soporte respiratorio con oxígeno, un tubo de respiración y un
respirador.
 38. ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del tetános?
Con frecuencia, el tétanos comienza con espasmos leves en los músculos de la mandíbula
(trismo). Los espasmos también pueden afectar el tórax, el cuello, la espalda y los músculos
abdominales. Los espasmos musculares de la espalda a menudo causan arqueamiento,
llamado opistótonos.
Algunas veces, los espasmos afectan músculos que ayudan con la respiración, lo cual
puede llevar a problemas respiratorios.
La acción muscular prolongada causa contracciones súbitas, fuertes y dolorosas de grupos
musculares. Esto se denomina tetania. Estos son los episodios que pueden provocar
fracturas y desgarros musculares.
Otros síntomas incluyen:
• Babeo
• Sudoración excesiva
• Fiebre
• Espasmos de la mano o del pie
• Irritabilidad
• Dificultad para deglutir
• Micción o defecación incontrolables

39. ¿Cuál es el agente causal de la tuberculosis?

Causada por una bacteria llamada Mycobacterium tuberculosis.

40. ¿Qué es la Hemoptisis?

Exploración de sangre en cantidad unas veces mayor o menor.

41. ¿Cuál es el agente causal del tetános?

Bacteria llamada Clostridium tetani

42. ¿Qué es la enfermedad del Marasmo y Kwashiorkor?

Marasmo: es una carencia grave de calorías y proteínas que tiende a aparecer en
los lactantes y los niños de edad temprana.
Kwashiorkor: es una forma de desnutrición que ocurre cuando no hay
suficiente proteína en la dieta.

43. En la patología cardiovascular, que enfermedad puede ocasionar dichas

alteraciones congenitas?
Enfermedad de los vasos sanguíneos, como enfermedad de las arterias
coronarias.
Latidos cardíacos irregulares (arritmia)
Problemas cardíacos de nacimiento (defectos cardíacos congénitos)
Enfermedad del músculo cardíaco.
Enfermedad de las válvulas cardíacas.

44. ¿Qué es el tumor de Wilms?

 Tipo de cáncer de riñón que afecta con más frecuencia a niños de corta edad.

45. ¿Que es Neumotorax, piotorax, hidrotorax, epistaxis?

Neumotorax: afección caracterizada por la presencia de aire o gases en el
interior de la pleura.
Piotorax: presencia de pus en la cavidad pleural, debida ya sea a una
perforación pulmonar, ya a una infección local - picadura séptica en el curso
de una punción exploradora, rotura de un acceso frío en la cavidad pleural-,
ya finalmente una infección general que se localiza en la pleura por vía
sanguínea o linfática.
Hidrotórax: líquido seroso acumulado en la cavidad pleural.
Epistaxis: hemorragia de la mucosa nasal, salida de sangre por la nariz.