CUADRO COMPARATIVO
TEORIA DE COLISIONES
TEORÍA DE COLISIONES
• También llamada teoría cinético-molecular .
• Se basa en el numero de colisiones por unidad de volumen y unidad de
tiempo, la frecuencia de colisión.
• En una reacción de gases la frecuencia de 10^32 colisiones por L y s.
• Solamente una fracción de las colisiones entre las moléculas gaseosas dan
lugar a la reacción química.
• La energía de activación de una reacción es la energía cinética mínima que
deben tener las moléculas cuando chocan para que se produzca una
reacción química.
• No todas las colisiones son efectivas para producir la reacción.
• El tiempo medio entre colisiones en un gas es 10^-10 s.
• Tiempo en que tarda en producirse una colisión es de orden 10^-13 s.
• Puede utilizarse para establecer la fracción de moléculas de una mezcla que
poseen determinadas energías cinéticas.
• La velocidad de una reacción depende de la probabilidad de choques
frecuentes entre moléculas.
• La velocidad de reacción suele ser mucho menor que la frecuencia de
colisión.
• Cuando mayor es la energía de activación de una reacción, menor es la
fracción de colisiones y es más lenta la reacción.
• Otro factor que influye es la orientación de las moléculas en el momento de
colisión.
• Hay dos tipos de colisiones: Horizontal: mas lenta y Verticas: Mas rápida,
colisión efectiva.
TEORÍA DEL ESTADO DE TRANSICIÓN
• Propuesta por Henry Eyring.
• Se basa en una especie hipotetica que se cree existe un estado intermedio
entre el estado de los reactivos y el de los productos. (es un estado
intermedio transitorio).
• A este estado intermedio se le denomina estado de transición y a la especie
hipotética, complejo activado.
• El complejo activado se forma en las colisiones o se disocia en los reactivos
iniciales o forma moléculas de producto.
• La formación del complejo activado es un proceso reversible.
• La diferencia entre los reactivos y los productos es ΔH de rxn.
• La diferencia entre el complejo activado y los reactivos es la energía de
activación de la rxn.
• La variación de entalpia de una rxn es igual a la diferencia de las energías de
activación de las reacciones reversibles.
• Para una reacción endotérmica la energía de activación debe ser igual o
mayor que la entalpia de rxn.