Scribd
Cargar
92 vistas1 página

Farmacodinamia y usos del diazepam

Diazepam es una benzodiacepina con efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos y miorrelajantes. Se une al receptor GABA y abre canales de cloro, hiperpolarizando la membrana neuronal. Tiene contraindicaciones en pacientes con hipersensibilidad, dependencia a benzodiacepinas o alcohol, intoxicación aguda por etanol, shock o coma. Se metaboliza en el hígado y su vida media es de 30 a 60 horas.

Cargado por

Yenifer Valencia
Derechos de autor
© All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
92 vistas1 página

Farmacodinamia y usos del diazepam

Diazepam es una benzodiacepina con efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos y miorrelajantes. Se une al receptor GABA y abre canales de cloro, hiperpolarizando la membrana neuronal. Tiene contraindicaciones en pacientes con hipersensibilidad, dependencia a benzodiacepinas o alcohol, intoxicación aguda por etanol, shock o coma. Se metaboliza en el hígado y su vida media es de 30 a 60 horas.

Cargado por

Yenifer Valencia
Derechos de autor
© All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

Diazepam

Benzodiacepina/Anticonvulsivante
Contraindicado FiSNC. Actúaen la región limbica, tálamo, hipotálamo.
Con efecto sedante, hipnóico, ansioliic0, miorrelajante,
Hipersensibilidad, dependencia, <6 meses- anticonvulsivo, antinsominio.
Intoxicacin aguda de etanol, shock o coma - Se une al receptor GABA- Benzodiazepina (1 y2)
Glaucoma de ángulo cerado, EPOC grave- FTEfectoS del GABA con apertura de canales de C
Apnea del suerio, miastenia gravis Hiperpolarización de la membrana con JEXcitacón neuronal
Ideación suicida, embarazo (D) y lactancia-
Relativo Via de administración

IH grave, IR -Rápida absorción por Vo. NPM 30 a 60 min.


Parkinson, ancianos FEV acción 1 a 5 min. Absorción vía rectal 90%
-UPP 99%.
Efecto adverso Metabolismo hepático. Metabolitos activos.
SV 30 a 60 horas
-PBHE. PP. ELM. ER.
Cefalea, somnolencia, ataxia, mareos, depresión
Contusión, sincope, tatiga, temblores, verigo-
Excitación, mania, temblor, insomnio, ansiedad Dosis
Inquietud, euforia, apnea, hipotensión, paro
cardiaco, Sx de abstinencia, disfunción sexual 2 a 10 mg 8 a 4 horas
Aduto
Máx 5 a 15 mg por hora
Interacción -Niño 0,04 a 0,3 mgkg cada 8 a 4 horas
Max 5 a 10 mg por hora
Cimetidina, dalfopristina, quinupristina, disulifiram,
eritromicina, fiuvoxamina, isoniazida, melatonina Indicado
TAgonista opiãceo, butorfanol, nalbufina,-
pentazocina, fenotiazina, barbiturico, etanol,
anthistaminico, entacapona, anestésico general,
Abstinencia por benzodiazepinas o alcohol
FEspasmos musculares, traumatüsmos articular
tramadol, antdepresivo tricicico, ansiolitüco, FAtetosis, del hombre rigido,
Sx tétanos
sedante, hipnótico, ACO, ácido valproico FEspasticidad por ent. motoneurona superior
IRifampicina, ifabutina, fiumazenil -
FAnsiedad, inductor de anestesia
-Estado epléptico, insomnio

Tketch FARMACoLOGÍA
MMED

También podría gustarte