Guía Termoquímica
1- Determinar ΔH para la reacción:
N2H4(l) + 2H2O2(l) → N2(g) + 4H2O(l)
A partir de los siguientes datos:
N2H4(l) + O2(g) → N2(g) + 2H2O(l) ΔH= -622,2 KJ/mol
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ΔH= - 285,8 KJ/mol
H2(g) + O2(g) → H2O2(l) ΔH= -187,8 KJ/mol
[ -818,2 kJ/mol ]
2- Considere las siguientes reacciones:
CO + H2 CH2O H= 21,3 KJ/mol
CH3OH CH2O + H2 H = 54,5 KJ/mol
2 CO C + CO2 H = -32,3 KJ/mol
CO + ½ O2 CO2 H = -15,4 KJ/mol
Con estos datos calcule la entalpía de formación del CH3OH:
C + 2 H2 + ½ O2 CH3OH
[ -16,3 kJ/mol ]
3- El acetileno (C2H2) no se puede preparar directamente a partir de sus elementos según la ecuación:
2C(s) + H2(g) → C2H2(g)
Calcular el ΔH a partir de las siguientes ecuaciones las cuales se pueden determinar experimentalmente.
C(s) + O2(g) → CO2(g) ΔH= -393,13 KJ/mol
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) ΔH= - 285,8 KJ/mol
C2H2(g) + 5/2 O2(g) → 2CO2(g) + H2O(l) ΔH= - 1299,8 KJ/mol
[ +227,74 kJ/mol ]
4- A partir de las entalpías de reacción:
H2(g) + F2(g) → 2HF(g) ∆H = -537 KJ/mol
C(s) + 2F2(g) → CF4(g) ∆H = -680 KJ/mol
2C(s) + 2H2(g) → C2H4(g) ∆H = +52,3 KJ/mol
a) Calcule ∆H para la reacción de etileno con F2:
C2H4(g) + 6F2(g) → 2CF4(g) + 4HF(g)
b) Según el valor de ∆H calculado en la reacción anterior, ¿qué se puede concluir de la reacción? Explique.
c) Si la reacción posee un valor de ∆S = -217 J/K a 25ºC. ¿Calcule la energía libre de Gibbs (∆G)?
d) ¿Qué se puede concluir respecto al valor de ∆G?
a) -2486,3 kJ/mol b) ΔH < 0, rx. exot. c) -2421,6 kJ/mol d) ΔG < 0, rx. espont. a esa temp.
5- La acetona (CH3COCH3) es un solvente muy utilizado en la industria química. Conociendo las siguientes
entalpías de reacciones de combustión:
H2(g) + ½ O2(g) H2O(l) ΔHº = –286 kJ/mol
C(s) + O2(g) CO2(g) ΔHº = –393,5 kJ/mol
CH3COCH3(l) + 4 O2(g) 3 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔHº = –1,786 kJ/mol,
a) Calcule ΔHº para la reacción de formación de la acetona, según la siguiente ecuación:
3 C(s) + 2 H2(g) + H2O(l) CH3COCH3(l)
b) Indique si se trata de un proceso exotérmico o endotérmico y lo que esto significa.
c) A partir del Hº obtenido en (a) y el valor de So para el proceso descrito (So=0,1942 kJ/Kmol, 25oC),
calcule la energía libre de Gibbs Go
d) Explique si este es un proceso espontáneo o no, y si depende o no de la temperatura del sistema.
a) -1750,7 kJ/mol b) Exotermico, libera calor
c) -1807,92 kJ/mol d) proceso espontáneo, G < 0, a cualquier temperatura
6- a) Calcular la entalpía estándar de formación (ΔH0f) del ZnO(s) a partir de sus elementos.
Zn (s) + ½ O2 (g) ⇒ ZnO (s) ΔH0f = ?
Para ello dispone de los siguientes datos:
H2SO4 + Zn(s) ZnSO4 (s) + H2 (g) ΔH0 = -334,82 KJ/mol
½ O2 (g) + H2 (g) H2O (l) ΔH0 = -285,49 KJ/mol
H2SO4 + ZnO (s) ZnSO4 (s) + H2O (l) ΔH0 = -211,17 KJ/mol
b) ¿Se trata de un proceso exotérmico o endotérmico? Explique.
c) A partir del Hº de formación calculado en (a), y suponiendo que el valor de So para el proceso descrito
es So= -0,62 kJ/Kmol, 25oC),
Determine la energía libre de Gibbs (Go)
¿Qué se puede concluir respecto al valor de ∆G? Explique
¿el proceso depende de la temperatura del sistema? Explique
a) -409,14 kJ/mol
b) H < 0, proceso exotérmico
c)
-224,38 kJ/mol
∆G < 0, reacción espontánea
Si, a grandes temperaturas ∆G > 0 y el proceso es no espontáneo
