Es un simpaticomimético de acción mixta
a) Adrenalina
b) Noradrenalina
c) Efedrina
d) Metanfetamina
e) Clonidina
La respuesta es efedrina debido a que, además de ser agonista de receptores a y b, intensifica la
liberación de noradrenalina de las neuronas simpáticas. La adrenalina, la noradrenalina y la
clonidina solo son de acción directa, mientras que la metanfetamina solo es de acción indirecta.
Es al agonista a2 prototípico
a) Clonidina
b) Apraclonidina
c) Bromonidina
d) Guanfacina
e) Metildopa
La respuesta es clonidina por que la mayoría de estos agonistas son derivados de ella o pueden
ser de origen diferente, sin embargo sus efectos y mecanismo de acción se comparan con los de
la clonidina.
Fármacos no catecolaminicos que carecen de los grupos hidroxilo y catecol, entre estos grupos
comprende?
a) Norepinefrina
b) Isoprenalina
c) Fenilefrina
d) Tamsulpsina
e) Adrenalina
Fármaco que ejerce una acción hiperglucemia significativa por el
aumento de la glucogenolisis hepática ( efecto β2) y liberación de
glucagón?
a) Epinefrina
b) Salmeterol
c) Salbutamol
d) Pirbuterol
e) Metoxamina
Los antagonistas de los receptores adrenérgicos β actúan en que sistema?
a) Renal
a) Respiratorio
b) Endocrino
c) Cardiovacular
(Se debe a que son excelentes para tratar la hipertensión, cardiopatía isquémica, insuficiencia
cardíaca congestiva y algunas arritmias)
Cual es el mecanismo de acción de los antagonistas β?
a) Disminuyen la frecuencia cardiaca y la contractilidad miocardica
a) Aumenta el gasto cardíaco y la resistencia periférica
b) Alteran significativamente el rendimiento en el ejercicio que
los antagonistas selectivos
c) Potencian los efectos de las catecolaminas
(Durante el ejercicio dinamico es evidente su efecto, debido a que atenúan los incrementos de la
frecuencia cardiaca y de la contractilidad miocárdica mismos por el ejercicio)
1.- fármaco agonista adrenergico B no selectivo potente, con afinidad baja por receptores
adrenergicos a.
a) Isoproterenol
b) Dobutamina
c) Metaproterenol
d) Albuterol
e) Terbutalina
“El isoproterenol genera efectos poderosos en todos los receptores B y carece casi de acción en
los receptores a”
Fármacos simpaticolíticos
1-. Los siguientes son efectos secundarios de los fármacos
simpaticolíticos excepto…
a) Bloquean la secreción de insulina
b) Facilitan la agregación plaquetaria
c) Aumentan la sudoración
d) Inhiben la eyaculación
e) Aumentan la congestión nasal
Se tiene un paciente asmático de 35 años con hipertensión arterial, ¿Cuál de los siguientes
medicamentos sería el más adecuado para tratar su HTA?
a) Propranolol
b) Sotalol
c) Pindolol
d) Celiprolol
e) Carvedilol
3-. Único fármaco que se une de manera irreversible a los receptores α-adrenérgicos
a) Prazosina
b) Urapidilo
c) Fenoxibenzamina
d) Fentolamina
e) Tolazolina
4-. ¿Cuál de los siguientes fármacos sería la mejor opción para el tratamiento de un paciente con
hipertensión arterial y asma?
a) Propranolol
b) Metoprolol
c) Timolol
d) fentolamina
e) Prazosina
5-. De los fármacos que inhiben la acción de la noradrenalina, ¿Cuál de los siguientes se utiliza en
el embarazo?
a) Clonidina
b) Dexmedetomidina
c) Carbidopa
d) Reserpina
e) α –metildopa
1. El betanecol actúa principalmente en:
A) Miocardio
B) SNC
C) Glándulas salivales y sudoríparas
D) Utero
E) Vías urinarias y tubo digestivo
2. Fármaco de elección principal para descenso urgente de presión intraocular en glaucoma
A) betanecol.
b)PILOCARPINA.
C)fisostigmina.
D)carbacol.
E)cevimelina
Es pilocarpina porque es el de elección principal para el manejo de presión intraocular
Carbacol pudiera ser ya que tiene efectos sobre el descenso de presión intraocular pero no actúa
de una manera tan rápida,su acción es hasta 4-8 horas.
Fisostigmina también desciende la presión intraocular pero no lo hace de manera urgente
3. Se utiliza en el tratamiento del síndrome de Sjorgen
a)betanecol y carbacol
b)pilocarpina y cevimelina
c)cevimelina
d)atropina
e)ninguna de las anteriores
El síndrome de Sjögren, que se caracteriza por sequedad bucal y falta de lágrimas, se trata con
tabletas de pilocarpina oral y cevimelina, un fármaco colinérgico que también posee el
inconveniente de ser inespecífico.
4. Principal antagonista de los receptores muscarinicos:
A) Hexametonio
B) Tolbutamida
C) GMPc
D) Tubocuranina
E) Atropina
Primeros musculos que son afectados por bloquear la placa motora?
a) Extrínsecos de los ojos.
b) De la cara
c) Diafragma e Intercostales
d) Del cuello.
e) Del dorso
R- Extrinsecos de los ojos son los primeros y lo que trae como
consecuencia diplopía
2.- Cual es el fármaco despolarizante de acción directa?
a)Succinilcolina
b) Pancuronio.
c) Atracurio
d) Tubocurarina
e) Doxacurio.
R-Succinilcolina es el único de acción directa
3.- Posible efecto adverso del uso de succinilcolina?
a) Hipokalemia
b) Hiperpotasemia
c) Hipernatremia
d) Hipopotasemia
e) Hiponatremia
R- Hipopotasemia ya que causa la salida de K intracelular.
4.- Efecto mas adverso de los fármacos bloqueantes no despolarizantes de placa motora?
a) paralisis fláccida.
b) paralisis respiratoria.
c) parestesia.
d) diplopía.
e) arritmias ventriculares.
R- Afecta de manera eficaz a los musculos intercostales y al diafragma, lo que ocasiona una
paralisis respiratoria.
5.- Farmaco bloqueante neuromuscular que favorece la liberación de histamina?
a) Atracuri
b) Metacurarina.
c) Succinilcolina
d) Tubocurarina
e) Rocuronio.
R- Tubocurarina es el único que posee este efecto.
[Link] de la atropina en el aparato respiratorio:
a) Broncoconstriccion
b) Bloqueo receptores M1 y M3
c) Bloqueo receptores M2 y M5
d) Aumento de secreción glándulas mucosas.
3. Son compuestos de amonio cuaternario que se utilizan exclusivamente por sus efectos sobre el
sistema respiratorio:
a) atropina y ciclopentolato.
b) Acetilcolina y nicotina
c) oxibutinina y tolerodina
d) ipratropio y tiotropio
4. Anticolinergicos que presentan mayor selectividad central, utilizados para el tratamirnto del
parkinson:
a) )fisostigmina,oxibutinina
b) trihexifenidilo, benzatropina
c) escopolamina , fesoterodina
d) metilatropina, tiotropio
Los simpáticomiméticos de acción directa:
a) Estimulan los receptores muscarínicos
b) Estimulan los receptores adrenérgicos
c) Estimulan los receptores dopaminérgicos
d) Inhiben la acetilcolinesterasa
e) Son antagonistas muscarínicos
2. Una de las indicaciones de Bloqueantes adrenérgicos directos o postsinápticos de los
receptores alfa (Alfusozina, doxazosina, terazosina) es;
a) Hipotensión arterial
b) Contractilidad cardiaca
c) Hipertrofia benigna de próstata
d) Shock anafiláctico
e) Ninguno de los anteriores
3. En una de las siguientes vías de administración No hay proceso de absorción ¿cuál?
a) Oral
b) Rectal
c) Sublingual
d) Intravenosa
e) Rectal
4. La concentración de un fármaco que se alcanza después de su administración, una vez
alcanzado su lugar de acción, es la consecuencia de unos de los siguientes procesos ¿cuál
de ellos?
a) Ionización, absorción y excreción
b) Administración, distribución y eliminación
c) Absorción, distribución y eliminación
d) Absorción, ionización y excreción
e) Liberación, administración y excreción
5. De los neurotransmisores mencionados hay uno que NO es adrenérgico ¿de cuál se trata?
a) Noradrenalina
b) Acetilcolina
c) Adrenalina
d) Dopamina
e) Ninguno de ellos
6. ¿Cuál es la concentración mínima eficaz de un fármaco?
a) Aquella por debajo de la cual suelen observarse efector adversos
b) Aquella por encima de la cual suelen observarse efectos terapéuticos
c) Aquella por encima de la cual suelen observarse efectos tóxico