Adaptaciones Sugeridas Humastar 600®

Revisión Agosto 2016

Las adaptaciones aquí descriptas, deben ser validadas con los ensayos correspondientes y su desempeño
deberá ser verificado con una adecuada planificación y ejecución de controles sistemáticos de calidad.

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Índice
Ácido Úrico ............................................................................................................................................. 2.
Albúmina ................................................................................................................................................ 3. 1

Amilasa................................................................................................................................................... 4.
Bilirrubina Directa ................................................................................................................................. 5.
Bilirrubina Total ..................................................................................................................................... 6.
Calcio Arsenazo ...................................................................................................................................... 7.
CK ........................................................................................................................................................... 8.
Colesterol ............................................................................................................................................... 9.
Creatinina............................................................................................................................................. 10.
Fosfatasa Alcalina ................................................................................................................................ 11.
Fósforo ................................................................................................................................................. 12.
Gamma GT ........................................................................................................................................... 13.
Glucosa ................................................................................................................................................. 14.
GOT (AST) ............................................................................................................................................. 15.
GPT (ALT).............................................................................................................................................. 16.
HDL Colesterol ..................................................................................................................................... 17.
HDL Colesterol fast ……………………………………………………………………………………………….………………….……..18.
Hierro ................................................................................................................................................... 19.
LDH ....................................................................................................................................................... 20.
Magnesio ............................................................................................................................................. 21.
Proteínas Totales ................................................................................................................................. 22.
Proteínas Urinarias .............................................................................................................................. 23.
Triglicéridos.......................................................................................................................................... 24.
Urea ..................................................................................................................................................... 25.

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 ÁCIDO ÚRICO Uricostat enzimático AA líquida

2
Id Método…………………………………………………… URI L
Presentación
Nombre……………………………………………………….. Uricostat enz AA liq
Tipo de reacción…………………………………………… Punto Final
Tipo de muestra………………………………………….. Suero
250 mL: 2 x 100 mL Rvo A + Unidades…………………………………………………….. mg/dL
1 x 50mL Rvo B Decimales…………………………………………………… 1
Código: 1840107 Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 505
500 mL: 4 x 100 mL Rvo A +
Bicromática…………………………………………………. 700
1 x 100mL Rvo B
Código: 1840110 Lecturas
Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Conversión de unidades
Notas Factor………………………………………………………….. 1
Desplazamiento………………………………………….. 0
Tipo de calibración……………………………………… Factor
Preparación: Dispensado volumen tiempo
Reactivos líquidos listos para usar.
Muestra……………………………………………………….. 6 0
Instrucciones de uso: 1er Reactivo………………………………………………… 240 0
Ver instrucciones de uso en el kit. 2do Reactivo……………………………………………….. 60 0
Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Estabilidad del reactivo:
Verificación de dirección…………………………….
Estables en refrigerador (2-10°C) hasta la
fecha de vencimiento. Blanco de Reactivo
Habilitado…………………………………………………….
Muestra: Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Suero o plasma.
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Calibración: Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Calibrador A plus Wiener lab. Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir
Control de calidad: Alto……………………………………………………………… 20 Predil
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab.
Aceptación automática de blancos
Valores de Referencia: Límite inferior…………………………………………….. -
Adultos: H: 2,5 a 6,0 mg/dL Límite Superior……………………………………………. 0.2
M: 2,0 a 5,0 mg/dL Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0.1
Linealidad: 20 mg/dL
Límite superior……………………………………………. 0.3
Mezclador…………………………………………………… x3
Selección del Sector…………………………………… Delantera

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 ALBÚMINA Albúmina AA
3
Id Método…………………………………………………… ALB
Nombre……………………………………………………….. Albumina AA
6 x 120 mL Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
Código: 1690008 Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Unidades…………………………………………………….. g/dL
Decimales…………………………………………………… 1
Longitud de onda
Notas Principal……………………………………………………… 620
Bicromática…………………………………………………. 700
Lecturas
Preparación: Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Reactivo líquido listo para usar. Conversión de unidades
Factor………………………………………………………….. 1
Instrucciones de uso: Desplazamiento………………………………………….. 0
Ver instrucciones de uso en el kit.
Tipo de calibración……………………………………… Factor
Estabilidad del reactivo: Dispensado volumen tiempo
Estable a temperatura ambiente hasta la Muestra……………………………………………………….. 3 0
fecha de vencimiento. 1er Reactivo………………………………………………… 400 0
2do Reactivo……………………………………………….. - -
Muestra:
Suero. Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Verificación de dirección…………………………….
Calibración: Blanco de Reactivo
Calibrador A plus Wiener lab. Habilitado…………………………………………………….
Control de calidad: Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Tiempo de validez………………………………………. 0 día
Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Valores de Referencia: Límites de validez de concentración
Adulto: 3,5 a 4,8 g/dL.
Bajo……………………………………………………………… 2 Repetir
Linealidad: 5 g/dL. Alto……………………………………………………………… 5 Predil
Aceptación automática de blancos
Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. 0.2
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0.1
Límite superior……………………………………………. 0.45
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Delantera

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 AMILASA Amilasa 405 AA líquida
4

Id Método……………………………………………………… AMI
Presentación Nombre…………………………………………………………. Amilasa 405 AA liq
Tipo de reacción……………………………………………… Cinética
Tipo de muestra………………………………………….... Suero
3 x 10 mL
Unidades………………………………………………………. U/L
Código: 1021404
Decimales……………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal………………………………………………………… 405
Bicromática…………………………………..………………… 590
Lecturas
Notas Incubación(seg)…………………………………………….. 45
Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 30
Conversión de unidades
Preparación: Factor………………………………………………..………….. 1
Reactivo líquido listo para usar. Desplazamiento…………………………………..……….. 0
Tipo de calibración……………………………………..…
Instrucciones de uso:
Ver instrucciones de uso en el kit.
Dispensado volumen tiempo
Muestra…………………………………………………..…….. 6 0
Estabilidad del reactivo: 1er Reactivo…………………………………………..……… 240 0
Estable en refrigerador (2-10°C) hasta la 2do Reactivo…………………………………………..…….. - -
fecha de vencimiento.
Dirección…………………………………………………..….. Ascendente
Muestra: Verificación de dirección……………………..……….
Suero o plasma. Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite
Calibración: Alto……………………………………………………………..… 2000 Predil
Calibrador A plus Wiener lab.
Límite del control de Integridad (Abs)
Control de calidad: Límite inferior……………………………………..……….. -0.1
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límite superior……………………………………..………. 0.2
Límite de coeficiente de correlación
Valores de Referencia:
Valor …………………………………………………………….. 0.98
Adultos: 0 a 125 U/L
Mezclador……………………………………………………… Normal
Linealidad: 2000 U/L Control de consumo
Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.6
Tiempo y primer punto……………………………….…
Tiempo antes del primero(seg)……………………. 30
Comportamiento………………………………………….. Conservador
Selección del Sector……………………………………… Delantero

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 BILIRRUBINA Bilirrubina Directa AA líquida
DIRECTA 5

Id Método…………………………………………………… BD
Presentación Nombre……………………………………………………….. Bilirrubina Directa AA liq
Tipo de reacción…………………………………………… Punto Final
4 x 50 mL Rvo A + 2 x 20 mL Rvo B Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Código: 1120007 Unidades…………………………………………………….. mg/dL
Decimales…………………………………………………… 1
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 550
Bicromática…………………………………………………. 750
Lecturas
Notas Tiempo (seg)………………………………………………… 300
Conversión de unidades
Factor………………………………………………………….. 1
Preparación:
Reactivos líquidos listos para usar. Desplazamiento………………………………………….. 0
Tipo de calibración……………………………………… Factor
Instrucciones de uso: Dispensado volumen tiempo
Ver instrucciones de uso en el kit.
Muestra……………………………………………………….. 20 0
Estabilidad del reactivo: 1er Reactivo………………………………………………… 250 0
Estables en refrigerador (2-10°C) hasta la 2do Reactivo……………………………………………….. 50 60
fecha de vencimiento. Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Verificación de dirección…………………………….
Muestra:
Suero o plasma.
Blanco de Reactivo
Habilitado…………………………………………………….
Calibración: Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Calibrador A plus Wiener lab. Tiempo de validez………………………………………. 1 semana
Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Control de calidad:
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir
Valores de Referencia: Alto……………………………………………………………… 10 Predil
Adultos: hasta 0,3 mg/dL Aceptación automática de blancos
Linealidad: 10 mg/dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0.1
Límite superior……………………………………………. 0.2
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Delantera

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 BILIRRUBINA TOTAL Bilirrubina total AA líquida
6

Presentación Id Método…………………………………………………… BT
Nombre……………………………………………………….. Bilirrubina Total AA liq
4 x 50 mL Rvo A + 2 x 20 mL Rvo B Tipo de reacción…………………………………………… Punto Final
Código: 1120008 Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Unidades…………………………………………………….. mg/dL
Decimales…………………………………………………… 1
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 550
Notas Bicromática…………………………………………………. 750
Lecturas
Tiempo (seg)………………………………………………… 300
Preparación:
Conversión de unidades
Reactivos líquidos listos para usar.
Factor………………………………………………………….. 1
Instrucciones de uso: Desplazamiento………………………………………….. 0
Ver instrucciones de uso en el kit. Tipo de calibración……………………………………… Factor
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo:
Estables en refrigerador (2-10°C) hasta la Muestra……………………………………………………….. 20 0
fecha de vencimiento. 1er Reactivo………………………………………………… 250 0
2do Reactivo……………………………………………….. 50 30
Muestra: Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Suero o plasma.
Verificación de dirección…………………………….
Calibración: Blanco de Reactivo
Calibrador A plus Wiener lab. Habilitado…………………………………………………….
Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Control de calidad:
Tiempo de validez………………………………………. 1 semana
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab.
Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Valores de Referencia: Límites de validez de concentración
Sangre de cordón: hasta 2,0 mg/dL Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir
Hasta las 24hs: 1,4 a 8,7 mg/dL Alto……………………………………………………………… 20 Predil
Hasta las 48hs: 3,4 a 11,5 mg/dL
Del 3° al 5° dia: 1,5 a 12,0 mg/dL Aceptación automática de blancos
Adultos: hasta 1,0 mg/dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Linealidad: 20 mg/dL Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0.1
Límite superior……………………………………………. 0.2
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Delantera

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 CALCIO Ca-Color Arsenazo III AA
7

Presentación Id Método…………………………………………………… CA As
Nombre……………………………………………………….. Ca Color Arsenazo AA
Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
4 x 50 mL
Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Código: 1152004
Unidades…………………………………………………….. mg/dL
Decimales…………………………………………………… 1
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 650
Bicromática…………………………………………………. 750
Lecturas
Notas Tiempo (seg)…………………………………………..….. 240
Conversión de unidades
Preparación: Factor………………………………………………………….. 1
Reactivo líquido listo para usar. Desplazamiento………………………………………….. 0
Tipo de calibración……………………………………… Factor
Instrucciones de uso:
Ver instrucciones de uso en el kit. Dispensado volumen tiempo
Muestra……………………………………………………….. 3 0
Estabilidad del reactivo: 1er Reactivo………………………………………………… 300 0
Estable en refrigerador (2-10°C) hasta la 2do Reactivo……………………………………………….. - -
fecha de vencimiento.
Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra: Verificación de dirección…………………………….
Suero o plasma. Blanco de Reactivo
Habilitado…………………………………………………….
Calibración:
Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Calibrador A plus Wiener lab.
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Control de calidad: Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………… 4 Repetir
Valores de Referencia:
Adultos: 8,5-10,5 mg/dL Alto……………………………………………………………… 15 Predil
Aceptación automática de blancos
Linealidad: 15 mg/dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. 0
Límite superior……………………………………………. 0.8
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Trasera

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 CK CK-NAC UV AA líquida

Id Método……………………………………………………… CK L 8
Presentación
Nombre…………………………………………………………. CK NAC UV AA liq
Tipo de reacción……………………………………………… Cinética
5 x 20 Rvo A + 1 x 20 Rvo B Tipo de muestra………………………………………….... Suero
Código: 1271360 Unidades………………………………………………………. U/L
Decimales……………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal………………………………………………………… 340
Notas
Bicromática…………………………………..………………… 380
Lecturas
Preparación: Incubación(seg)…………………………………………….. 300
Reactivos listos para usar. Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 120
Instrucciones de uso: Conversión de unidades
Ver instrucciones de uso en el kit. Factor………………………………………………..………….. 1
Desplazamiento…………………………………..……….. 0
Estabilidad del reactivo: Tipo de calibración……………………………………..…
Estables en refrigerador (2-10°C) hasta la
fecha de vencimiento
Dispensado volumen tiempo
Muestra…………………………………………………..…….. 6 0
Muestra: 1er Reactivo…………………………………………..……… 225 0
Suero o plasma. 2do Reactivo…………………………………………..…….. 45 0
Dirección…………………………………………………..….. Ascendente
Calibración:
Calibrador A plus Wiener lab. Verificación de dirección……………………..……….
Blanco de Reactivo
Control de calidad: Habilitado………………………………………..…………….
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo
Valores de Referencia: Tiempo de validez………………………………………... 6 Días
Adultos: H hasta 195 U/L Límites de validez de concentración
M hasta 170 U/L Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite
Alto……………………………………………………………..… 2000 Predil
Linealidad: 2000 U/L
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior……………………………………..……….. 0
Límite superior……………………………………..………. 0.4
Límite de coeficiente de correlación
Valor …………………………………………………………….. 0.98
Mezclador……………………………………………………… x2
Control de consumo
Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.3
Tiempo y primer punto……………………………….…
Tiempo antes del primero(seg)……………………. 10
Límite de absorbancia inicial……………….. 0.6
Comportamiento………………………………………….. Adaptativo
Selección del Sector……………………………………… Delantero
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 COLESTEROL Colestat enzimático AA líquida
9

Presentación Id Método…………………………………………………… COL

Nombre……………………………………………………….. Colestat enz AA liq
400 mL: 4 x 100 mL Tipo de reacción………………………………………… Punto Final
Código: 1220114 Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Unidades…………………………………………………….. mg/dL
1000 mL: 2 x 500 mL
Código: 1220222
Decimales…………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 505
Bicromática…………………………………………………. 750
Lecturas
Notas Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Conversión de unidades
Preparación: Factor………………………………………………………….. 1
Reactivo líquido listo para usar. Desplazamiento………………………………………….. 0
Tipo de calibración……………………………………… Factor
Instrucciones de uso:
Dispensado volumen tiempo
Ver instrucciones de uso en el kit.
Muestra……………………………………………………….. 3 0
Estabilidad del reactivo: 1er Reactivo………………………………………………… 300 0
Estable en refrigerador (2-10°C) hasta la 2do Reactivo……………………………………………….. - -
fecha de vencimiento. Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra:
Verificación de dirección…………………………….
Suero o plasma. Blanco de Reactivo
Habilitado…………………………………………………….
Calibración: Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Calibrador A plus Wiener lab.
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Control de calidad: Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir
Valores de Referencia: Alto……………………………………………………………… 450 Predil
Deseable: < 200 mg/dL
Moderadamente alto: 200-239 mg/dL Aceptación automática de blancos
Elevado: ˃240 mg/dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Linealidad: 450 mg/dL Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0,1
Límite superior……………………………………………. 0.25
Mezclador…………………………………………………… x2
Selección del Sector…………………………………… Trasera

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 CREATININA Creatinina cinética AA líquida
10

Presentación Id Método……………………………………………………… CRE L

Nombre…………………………………………………………. Creat cin AA líquida
2 x 100 mL Rvo A + 2 x 25 mL Rvo B Tipo de reacción……………………………………………… Dos Puntos
Código: 1260360 Tipo de muestra………………………………………….... Suero
Unidades………………………………………………………. mg/dL
Decimales……………………………………………………… 2
Longitud de onda
Principal………………………………………………………… 505
Notas Bicromática…………………………………..………………… -
Lecturas
Preparación: Incubación(seg)…………………………………………….. 45
Reactivos listos para usar. Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 60
Conversión de unidades
Instrucciones de uso:
Ver instrucciones de uso en el kit. Factor………………………………………………..………….. 1
Desplazamiento…………………………………..……….. 0
Estabilidad del reactivo: Tipo de calibración……………………………………..…
Estables a temperatura ambiente hasta
Dispensado volumen tiempo
fecha de vencimiento.
Muestra…………………………………………………..…….. 20 0
Muestra: 1er Reactivo…………………………………………..……… 160 0
Suero o plasma. 2do Reactivo…………………………………………..…….. 40 0
Dirección…………………………………………………..….. Ascendente
Calibración:
Calibrador A plus Wiener lab.
Verificación de dirección……………………..……….
Blanco de Reactivo
Control de calidad: Habilitado………………………………………..…………….
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo
Tiempo de validez………………………………………... 1 Día
Valores de Referencia:
Adultos: H 0,70 a 1,20 mg/dL Diluyente de muestra…………………………………… Fisiológica
M 0,53 a 1,00 mg/dL Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………..… 0.2 Repite
Linealidad: 20,0 mg/dL Alto……………………………………………………………..… 20 Predilución
Aceptación automática de blancos
Límite inferior……………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………... -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior……………………………………..……….. -0.1
Límite superior……………………………………..………. 0.3
Mezclador……………………………………………………… x2
Selección del Sector……………………………………… Trasero

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 FOSFATASA ALCALINA ALP 405 AA líquida

Presentación Id Método……………………………………………………… ALP 11

Nombre…………………………………………………………. ALP 405 AA líquida

Tipo de reacción……………………………………………… Cinética
4 x 20 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B Tipo de muestra………………………………………….... Suero
Código: 1361402
Unidades………………………………………………………. U/L
Decimales……………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal………………………………………………………… 405
Bicromática…………………………………..………………… -
Lecturas
Notas Incubación(seg)…………………………………………….. 60
Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 180
Preparación: Conversión de unidades
Reactivos líquidos listos para usar. Factor………………………………………………..………….. 1
Desplazamiento…………………………………..……….. 0
Instrucciones de uso: Tipo de calibración……………………………………..…
Ver instrucciones de uso en el kit.
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo: Muestra…………………………………………………..…….. 6 0
Reactivos estables en refrigerador (2- 1er Reactivo…………………………………………..……… 250 0
10°C) hasta la fecha de vencimiento. 2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0
Muestra:
Dirección…………………………………………………..….. Ascendente
Suero o plasma. Verificación de dirección……………………..……….
Blanco de Reactivo
Calibración: Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo
Calibrador A plus Wiener lab.
Tiempo de validez………………………………………... 6 Días
Control de calidad: Diluyente de muestra…………………………………… Fisiológica
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………..… 0 Repite
Valores de Referencia: Alto……………………………………………………………..… 1200 Predilución
Adultos: 65 a 300 U/L
Niños: hasta 645 U/L Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior……………………………………..……….. -0.1
Linealidad: 1200 U/L Límite superior……………………………………..………. 0.5
Límite de coeficiente de correlación
Valor …………………………………………………………….. 0.98
Mezclador……………………………………………………… Normal
Control de consumo
Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.3
Tiempo y primer punto……………………………….…
Tiempo antes del primero(seg)……………………. 10
Límite de absorbancia inicial………………..
Comportamiento………………………………………….. Adaptativo
Selección del Sector……………………………………… Delantero
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 FÓSFORO Fosfatemia UV AA
12

Presentación Id Método…………………………………………………… FOS

Nombre……………………………………………………….. Fosfatemia UV AA
1 x 100 mL Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
Código: 1382321 Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Unidades…………………………………………………….. mg/dL
Decimales…………………………………………………… 1
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 340
Bicromática…………………………………………………. 750
Lecturas
Notas Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Preparación:
Conversión de unidades
Reactivo líquido listo para usar. Factor………………………………………………………….. 1
Desplazamiento………………………………………….. 0
Instrucciones de uso: Tipo de calibración……………………………………… Factor
Ver instrucciones de uso en el kit.
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo: Muestra……………………………………………………….. 3 0
Reactivo estable a temperatura ambiente 1er Reactivo………………………………………………… 300 0
hasta la fecha de vencimiento. 2do Reactivo……………………………………………….. - -
Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra:
Suero o plasma. Verificación de dirección…………………………….
Blanco de Reactivo
Calibración: Habilitado…………………………………………………….
Calibrador A plus Wiener lab. Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Control de calidad:
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Límites de validez de concentración
Valores de Referencia: Bajo……………………………………………………………… 1 Repetir
Adultos: 2,5 a 5,6 mg/dL
Alto……………………………………………………………… 20 Predil
Niños: : 2,0 a 7,0 mg/dL
Aceptación automática de blancos
Linealidad: 20 mg/dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. 0
Límite superior……………………………………………. 0.6
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Trasera

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 γ-GLUTAMIL γ-G-test cinética AA líquida
TRANSFERASA 13

Id Método……………………………………………………… GGT
Presentación Nombre…………………………………………………………. gGT test cin AA líquida
Tipo de reacción……………………………………………… Cinética
Tipo de muestra………………………………………….... Suero
4 X 20 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B
Código: 1421404 Unidades………………………………………………………. U/L
Decimales……………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal………………………………………………………… 405
Bicromática…………………………………..………………… -
Lecturas
Notas Incubación(seg)…………………………………………….. 0
Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 180
Preparación: Conversión de unidades
Reactivos líquidos listos para usar. Factor………………………………………………..………….. 1
Desplazamiento…………………………………..……….. 0
Instrucciones de uso:
Tipo de calibración……………………………………..…
Ver instrucciones de uso en el kit.
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo: Muestra…………………………………………………..…….. 10 0
Reactivos estables en refrigerador (2- 1er Reactivo…………………………………………..……… 160 0
10°C) hasta la fecha de vencimiento. 2do Reactivo…………………………………………..…….. 40 0
Muestra:
Dirección…………………………………………………..….. Ascendente
Suero o plasma. Verificación de dirección……………………..……….
Blanco de Reactivo
Calibración: Habilitado………………………………………..…………….
Calibrador A plus Wiener lab.
Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo
Control de calidad: Tiempo de validez………………………………………... 6 Días
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Diluyente de muestra…………………………………… Fisiológica
Límites de validez de concentración
Valores de Referencia: Bajo……………………………………………………………..… 0 Repite
Adultos: H 11-50 U/L
M 7-32 U/L Alto……………………………………………………………..… 1300 Predilución
Límite del control de Integridad (Abs)
Linealidad: 1300 U/L Límite inferior……………………………………..……….. 0
Límite superior……………………………………..………. 1
Límite de coeficiente de correlación
Valor …………………………………………………………….. 0.98
Mezclador……………………………………………………… x2
Control de consumo
Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.7
Primero y segundo punto……………………………….
Límite de absorbancia inicial………………………….. 2.8
Comportamiento………………………………………….. Adaptativo
administra@[Link]
Selección del Sector………………………………………
54-341-4329191
Trasero
[Link]
 GLUCOSA Glicemia enzimática AA líquida
14

Presentación Id Método…………………………………………………… GLU

Nombre……………………………………………………….. Glicemia enz AA liq
Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
4 x 250 mL Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Código: 1400060 Unidades…………………………………………………….. mg/dL
Decimales…………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 505
Bicromática…………………………………………………. 750
Notas Lecturas
Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Conversión de unidades
Preparación: Factor………………………………………………………….. 1
Reactivo líquido listo para usar. Desplazamiento………………………………………….. 0
Tipo de calibración……………………………………… Factor
Instrucciones de uso:
Dispensado volumen tiempo
Ver instrucciones de uso en el kit.
Muestra……………………………………………………….. 3 0
Estabilidad del reactivo: 1er Reactivo………………………………………………… 300 0
Reactivo estable en refrigerador (2-10°C) 2do Reactivo……………………………………………….. - -
hasta la fecha de vencimiento.
Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra: Verificación de dirección…………………………….
Suero o plasma. Blanco de Reactivo
Habilitado…………………………………………………….
Calibración: Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Calibrador A plus Wiener lab.
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Control de calidad: Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir
Valores de Referencia:
Alto……………………………………………………………… 450 Predil
Adultos: 70 a 110 mg/dL
Aceptación automática de blancos
Linealidad: 450 mg/dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0,1
Límite superior……………………………………………. 0.25
Mezclador…………………………………………………… x2
Selección del Sector…………………………………… Trasera

administra@[Link] 54-341-4329191 [Link]

 GOT (AST) GOT (AST) UV AA líquida
15

Presentación Id Método……………………………………………………… GOT

Nombre…………………………………………………………. GOT (AST) UV AA líq
Tipo de reacción……………………………………………… Cinética
4 x 40 mL Rvo A + 1 x 40 mL Rvo B Tipo de muestra………………………………………….... Suero
Código: 1752360
Unidades………………………………………………………. U/L
Decimales……………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal………………………………………………………… 340
Bicromática…………………………………..………………… -
Lecturas
Notas Incubación(seg)…………………………………………….. 60
Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 120
Preparación: Conversión de unidades
Reactivos listos para usar. Factor………………………………………………..………….. 1
Desplazamiento…………………………………..……….. 0
Instrucciones de uso:
Tipo de calibración……………………………………..… Factor
Ver instrucciones de uso en el kit.
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo: Muestra…………………………………………………..…….. 25 0
Reactivos estables en refrigerador (2- 1er Reactivo…………………………………………..……… 200 0
10°C) hasta la fecha de vencimiento.
2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0
Muestra: Dirección…………………………………………………..….. Decreciente
Suero o plasma. Verificación de dirección……………………..……….
Límites de validez de concentración
Calibración: Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite
Calibrador A plus Wiener lab.
Alto……………………………………………………………..… 350 Predil
Control de calidad: Límite del control de Integridad (Abs)
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límite inferior……………………………………..……….. 0.8
Límite superior……………………………………..………. 2.0
Valores de referencia:
Límite de coeficiente de correlación
Adultos: H hasta 38 U/L
M hasta 32 U/L Valor …………………………………………………………….. 0.98
Mezclador……………………………………………………… Normal
Linealidad: 350 U/L Control de consumo
Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.15
Tiempo y primer punto……………………………….…
Tiempo antes del primero(seg)……………………. 30
Comportamiento………………………………………….. Adaptativo
Selección del Sector……………………………………… Trasero

administra@[Link] 54-341-4329191 [Link]

 GPT (ALT) GPT (ALT) UV AA líquida
16

Presentación Id Método……………………………………………………… GPT

Nombre…………………………………………………………. GPT (ALT) UV AA líq
4 x 40 mL Rvo A + 1 x 40 mL Rvo B Tipo de reacción……………………………………………… Cinética
Código: 1762360 Tipo de muestra………………………………………….... Suero
Unidades………………………………………………………. U/L
Decimales……………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal………………………………………………………… 340
Bicromática…………………………………..………………… -
Lecturas
Notas Incubación(seg)…………………………………………….. 60
Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 120
Preparación: Conversión de unidades
Reactivos listos para usar. Factor………………………………………………..………….. 1
Desplazamiento…………………………………..……….. 0
Instrucciones de uso:
Tipo de calibración……………………………………..… Factor
Ver instrucciones de uso en el kit.
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo: Muestra…………………………………………………..…….. 25 0
Reactivos estables en refrigerador (2- 1er Reactivo…………………………………………..……… 200 0
10°C) hasta la fecha de vencimiento.
2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0
Muestra: Dirección…………………………………………………..….. Decreciente
Suero o plasma. Verificación de dirección……………………..……….
Límites de validez de concentración
Calibración: Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite
Calibrador A plus Wiener lab.
Alto……………………………………………………………..… 350 Predil
Control de calidad: Límite del control de Integridad (Abs)
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límite inferior……………………………………..……….. 0.8
Límite superior……………………………………..………. 2.0
Valores de referencia:
Límite de coeficiente de correlación
Adultos: H hasta 41 U/L
M hasta 31 U/L Valor …………………………………………………………….. 0.98
Mezclador……………………………………………………… Normal
Linealidad: 350 U/L Control de consumo
Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.12
Tiempo y primer punto……………………………….…
Tiempo antes del primero(seg)……………………. 30
Comportamiento………………………………………….. Adaptativo
Selección del Sector……………………………………… Delantero

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 HDL COLESTEROL HDL Colesterol monofase AA plus
17

Presentación Id Método…………………………………………………… HDL

Nombre……………………………………………………….. HDL col monof AA plus
1 x 60 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
Código: 1220224 Tipo de muestra………………………………………….. Suero
1 x 60 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B + Unidades…………………………………………………….. mg/dL
calibrador Decimales…………………………………………………… 0
Código: 1220223 Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 590
Bicromática…………………………………………………. 750
Lecturas
Notas Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Preparación:
Conversión de unidades
Reactivos líquidos listos para usar. Factor………………………………………………………….. 1
Desplazamiento………………………………………….. 0
Instrucciones de uso: Tipo de calibración……………………………………… Factor
Ver instrucciones de uso en el kit.
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo: Muestra……………………………………………………….. 3 0
Reactivos estables en refrigerador (2- 1er Reactivo………………………………………………… 300 0
10°C) hasta la fecha de vencimiento. No 2do Reactivo……………………………………………….. 100 500
congelar. Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra: Verificación de dirección…………………………….
Suero o plasma. Blanco de Reactivo
Habilitado…………………………………………………….
Calibración: Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Calibrador incluído en el kit.
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Control de calidad: Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………… 1 Repetir
Valores de referencia:
Alto……………………………………………………………… 200 Predil
Recomendable > 40 mg/dL
Protectivo > 60 mg/dL Aceptación automática de blancos
Límite inferior…………………………………………….. -
Linealidad: 200 mg/dL Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0.1
Límite superior……………………………………………. 0.3
Mezclador…………………………………………………… x2
Selección del Sector…………………………………… Delantera

administra@[Link] 54-341-4329191 [Link]

 HDL COLESTEROL HDL Cholesterol fast

18
Presentación Id Método…………………………………………………… HDL
Nombre……………………………………………………….. HDL Cholesterol fast
Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
1 x 30 mL Rvo A + 1 x 10 mL Rvo B Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Código: 1220229 Unidades…………………………………………………….. mg/dL
1 x 60 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B Decimales…………………………………………………… 0
Código: 1220233 Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 590
Bicromática…………………………………………………. 750
Notas
Lecturas
Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Preparación:
Reactivos líquidos listos para usar.
Conversión de unidades
Factor………………………………………………………….. 1
Instrucciones de uso: Desplazamiento………………………………………….. 0
Ver instrucciones de uso en el kit. Tipo de calibración……………………………………… Factor
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo:
Reactivos estables en refrigerador (2- Muestra……………………………………………………….. 3 0
10°C) hasta la fecha de vencimiento. No 1er Reactivo………………………………………………… 300 0
congelar. 2do Reactivo……………………………………………….. 100 500
Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra:
Suero o plasma. Verificación de dirección…………………………….
Blanco de Reactivo
Calibración: Habilitado…………………………………………………….
HDL Cholesterol Calibrator Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Control de calidad:
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Límites de validez de concentración
Valores de referencia: Bajo……………………………………………………………… 1 Repetir
Recomendable > 40 mg/dL
Alto……………………………………………………………… 200 Predil
Protectivo > 60 mg/dL
Aceptación automática de blancos
Linealidad: 200 mg/dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0.1
Límite superior……………………………………………. 0.3
Mezclador…………………………………………………… x2
Selección del Sector…………………………………… Delantera

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 HIERRO Fer-color AA líquida

19
Presentación Id Método…………………………………………………… Fe
Nombre……………………………………………………….. Fer Color AA líq
Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
1 x 100 mL Rvo A + 1 x 20 mL Rvo B Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Código: 1492360 Unidades…………………………………………………….. ug/dL
Decimales…………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 550
Bicromática…………………………………………………. -
Notas Lecturas
Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Conversión de unidades
Preparación:
Factor………………………………………………………….. 1
Reactivos líquidos listos para usar.
Desplazamiento………………………………………….. 0
Instrucciones de uso: Tipo de calibración……………………………………… Factor
Ver instrucciones de uso en el kit. Dispensado volumen tiempo
Muestra……………………………………………………….. 40 0
Estabilidad del reactivo:
Reactivos estables en refrigerador (2-
1er Reactivo………………………………………………… 200 0
10°C) hasta la fecha de vencimiento. 2do Reactivo……………………………………………….. 40 120
Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra: Verificación de dirección…………………………….
Suero o plasma.
Blanco de Reactivo
Calibración: Habilitado…………………………………………………….
Calibrador A plus Wiener lab. Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Control de calidad: Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab.
Límites de validez de concentración
Valores de Referencia: Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir
Adultos: H 65 a 175 µg/dL Alto……………………………………………………………… 1500 Predil
M 50 a 170 µg/dL Aceptación automática de blancos
Límite inferior…………………………………………….. -
Linealidad: 1500 µg/dL
Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0.1
Límite superior……………………………………………. 0.1
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Trasera

administra@[Link] 54-341-4329191 [Link]

 LDH LDH-P UV AA líquida
20

Presentación Id Método……………………………………………………… LDH

Nombre…………………………………………………………. LDH P UV AA liq
Tipo de reacción……………………………………………… Cinética
4 x 20 mL + 1 x 20 mL
Tipo de muestra………………………………………….... Suero
Código: 1521304
Unidades………………………………………………………. U/L
Decimales……………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal………………………………………………………… 340
Bicromática…………………………………..………………… 380
Lecturas
Notas Incubación(seg)…………………………………………….. 40
Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 60
Preparación: Conversión de unidades
Reactivos líquidos listos para usar. Factor………………………………………………..………….. 1
Desplazamiento…………………………………..……….. 0
Instrucciones de uso:
Tipo de calibración……………………………………..… Factor
Ver instrucciones de uso en el kit.
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo: Muestra…………………………………………………..…….. 5 0
Reactivos estables en refrigerador (2- 1er Reactivo…………………………………………..……… 200 0
10°C) hasta la fecha de vencimiento.
2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0
Muestra: Dirección…………………………………………………..….. Decreciente
Suero o plasma. Verificación de dirección……………………..……….
Límites de validez de concentración
Calibración: Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite
Calibrador A plus Wiener lab.
Alto……………………………………………………………..… 1000 Predil
Control de calidad: Límite del control de Integridad (Abs)
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límite inferior……………………………………..……….. 0.7
Límite superior……………………………………..………. 2.0
Valores de referencia:
Límite de coeficiente de correlación
Adultos: 230- 460 U/L
Valor …………………………………………………………….. 0.98
Linealidad: 1000 U/L Mezclador……………………………………………………… Normal
Control de consumo
Límite (Abs/min)…………………………………………… 0.16
Tiempo y primer punto……………………………….…
Tiempo antes del primero(seg)……………………. 30
Límite de absorbancia inicial………………………… 0.8
Comportamiento………………………………………….. Conservador
Selección del Sector……………………………………… Delantero

administra@[Link] 54-341-4329191 [Link]

 MAGNESIO Mg-color AA
21

Presentación Id Método…………………………………………………… MG
Nombre……………………………………………………….. Magnesio color AA
Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
2 x 50 mL Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Código: 1580001
Unidades…………………………………………………….. mg/dL
Decimales…………………………………………………… 1
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 505
Bicromática…………………………………………………. 620
Lecturas
Notas Tiempo (seg)…………………………………………..….. 180
Conversión de unidades
Preparación: Factor………………………………………………………….. 1
Reactivo líquido listo para usar. Desplazamiento………………………………………….. 0
Tipo de calibración……………………………………… Factor
Instrucciones de uso:
Dispensado volumen tiempo
Ver instrucciones de uso en el kit.
Muestra……………………………………………………….. 3 0
Estabilidad del reactivo: 1er Reactivo………………………………………………… 300 0
El reactivo es estable a temperatura 2do Reactivo……………………………………………….. - -
ambiente (<25°C) hasta la fecha de
Dirección…………………………………………………….. Ascendente
vencimiento. Cerrar perfectamente el
frasco de Rvo Color una vez utilizado. Verificación de dirección…………………………….
Blanco de Reactivo
Muestra: Habilitado…………………………………………………….
Suero o plasma. Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Calibración:
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Calibrador A plus Wiener lab. Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Límites de validez de concentración
Control de calidad: Bajo……………………………………………………………… 0.5 Repetir
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab.
Alto……………………………………………………………… 5 Predil
Valores de referencia: Aceptación automática de blancos
1,9-2,5 mg/dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Linealidad: 5 mg /dL Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -1.2
Límite superior……………………………………………. 1.5
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Trasera

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 PROTEÍNAS TOTALES Proteínas Totales AA
22

Presentación Id Método…………………………………………………… PT
Nombre……………………………………………………….. Proteínas Totales AA
Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
6 x 120 mL
Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Código: 1690009
Unidades…………………………………………………….. g/dL
Decimales…………………………………………………… 1
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 550
Bicromática…………………………………………………. -
Lecturas
Notas Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Conversión de unidades
Preparación: Factor………………………………………………………….. 1
Reactivo líquido listo para usar. Desplazamiento………………………………………….. 0
Tipo de calibración……………………………………… Factor
Instrucciones de uso:
Dispensado volumen tiempo
Ver instrucciones de uso en el kit.
Muestra……………………………………………………….. 5 0
Estabilidad del reactivo: 1er Reactivo………………………………………………… 300 0
El reactivo es estable a temperatura 2do Reactivo……………………………………………….. - -
ambiente hasta la fecha de vencimiento.
Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra: Verificación de dirección…………………………….
Suero. Blanco de Reactivo
Habilitado…………………………………………………….
Calibración: Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Calibrador A plus Wiener lab.
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Control de calidad: Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab. Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir
Valores de referencia:
Alto……………………………………………………………… 10 Predil
6,1-7,9 g/dL
Aceptación automática de blancos
Linealidad: 10 g /dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0.5
Límite superior……………………………………………. 0.3
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Trasera

administra@[Link] 54-341-4329191 [Link]

 PROTEÍNAS URINARIAS Proti U/LCR
23

Presentación Id Método…………………………………………………… PT O
Nombre……………………………………………………….. Proti U/LCR
Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
1 x 100 mL Tipo de muestra………………………………………….. Orina
Código: 1690007 Unidades…………………………………………………….. mg/dL
Decimales…………………………………………………… 0
Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 590
Bicromática…………………………………………………. -
Notas Lecturas
Tiempo (seg)…………………………………………..….. 600
Preparación:
Conversión de unidades
Reactivo líquido listo para usar Factor………………………………………………………….. 1
Desplazamiento………………………………………….. 0
Instrucciones de uso: Tipo de calibración……………………………………… Factor
Ver instrucciones de uso en el kit
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo: Muestra……………………………………………………….. 7 10
El reactivo es estable en refrigerador (2- 1er Reactivo………………………………………………… 350 0
10°C) hasta la fecha de vencimiento 2do Reactivo……………………………………………….. - -
Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra:
Orina o LCR Verificación de dirección…………………………….
Blanco de Reactivo
Calibración: Habilitado…………………………………………………….
Calibrador incluído en el kit Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Control de calidad:
Proti U/LCR Control 2 niveles Wiener lab Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Límites de validez de concentración
Valores de Referencia: Bajo……………………………………………………………… o Repetir
Orina ocasional: hasta 25 mg/dL
Alto……………………………………………………………… 200 Predil
Orina de 24 horas: 30 a 140 mg/24 hs
Aceptación automática de blancos
Linealidad: 200 mg /dL Límite inferior…………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior…………………………………………….. -0.1
Límite superior……………………………………………. 0.3
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Delantera

administra@[Link] 54-341-4329191 [Link]

 TRIGLICÉRID0S TG Color GPO/PAP AA líquida
24

Presentación Id Método…………………………………………………… TGL

Nombre……………………………………………………….. TG color AA liq
Tipo de reacción…………………………………………. Punto Final
100 mL: 1 x 100 mL
Código: 1780111 Tipo de muestra………………………………………….. Suero
Unidades…………………………………………………….. mg/dL
400 mL: 4 x 100 mL Decimales…………………………………………………… 0
Código: 1780112 Longitud de onda
Principal……………………………………………………… 505
Bicromática…………………………………………………. 750
Lecturas
Notas Tiempo (seg)…………………………………………..….. 300
Conversión de unidades
Preparación: Factor………………………………………………………….. 1
Reactivo líquido listo para usar Desplazamiento………………………………………….. 0
Tipo de calibración……………………………………… Factor
Instrucciones de uso:
Dispensado volumen tiempo
Ver instrucciones de uso en el kit
Muestra……………………………………………………….. 3 0
Estabilidad del reactivo: 1er Reactivo………………………………………………… 300 0
El reactivo es estable en refrigerador (2- 2do Reactivo……………………………………………….. - -
10°C) hasta la fecha de vencimiento Dirección…………………………………………………….. Ascendente
Muestra: Verificación de dirección…………………………….
Suero o plasma Blanco de Reactivo
Habilitado…………………………………………………….
Calibración: Reemplazo de muestra con………………………… Reactivo
Calibrador A plus Wiener lab
Tiempo de validez………………………………………. 1 día
Control de calidad: Diluyente de muestra…………………………………. Fisiológica
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab Límites de validez de concentración
Bajo……………………………………………………………… 0 Repetir
Valores de Referencia:
Alto……………………………………………………………… 1500 Predil
Deseable: <150 mg/dL
Moderadamente elevado: 150-199 mg/dL Aceptación automática de blancos
Elevado: 200-499 mg/dL Límite inferior…………………………………………….. -
Muy elevado: > 500 mg/dL Límite Superior……………………………………………. -
Límite del control de Integridad (Abs)
Linealidad: 1500 mg/dL
Límite inferior…………………………………………….. -0,1
Límite superior……………………………………………. 0.25
Mezclador…………………………………………………… Normal
Selección del Sector…………………………………… Delantera

administra@[Link] 54-341-4329191 [Link]

 UREA Urea UV cinética AA líquida
25

Presentación Id Método……………………………………………………… UREA

Nombre…………………………………………………………. Urea UV cinética AA liq
Tipo de reacción……………………………………………… Dos puntos
500 mL: 4 x 100 mL Rvo A + 4 x 25 mL Tipo de muestra………………………………………….... Suero
Rvo B Unidades………………………………………………………. mg/dL
Código: 1810324
Decimales……………………………………………………… 0
1000 mL: 4 x 200 mL Rvo A + 1 x 200 Longitud de onda
mL Rvo B Principal………………………………………………………… 340
Código: 1810328 Bicromática…………………………………..………………… -
Lecturas
Incubación(seg)…………………………………………….. 60
Notas Tiempo de reaccción(seg)…………………………….. 120
Preparación: Conversión de unidades
Reactivos líquidos listos para usar. Factor………………………………………………..………….. 1
Desplazamiento…………………………………..……….. 0
Instrucciones de uso:
Tipo de calibración……………………………………..…
Ver instrucciones de uso en el kit
Dispensado volumen tiempo
Estabilidad del reactivo: Muestra…………………………………………………..…….. 4 0
Los reactivos son estables en refrigerador 1er Reactivo…………………………………………..……… 200 0
(2-10°C) hasta la fecha de vencimiento.
2do Reactivo…………………………………………..…….. 50 0
Muestra: Dirección…………………………………………………..….. Decreciente
Suero o plasma Verificación de dirección……………………..……….
Blanco de Reactivo
Calibración: Habilitado………………………………………..…………….
Calibrador A plus Wiener lab
Reemplazo de muestra con……………………..…… Reactivo
Control de calidad: Tiempo de validez………………………………………... 1 Día
Standatrol S-E 2 niveles Wiener lab Diluyente de muestra…………………………………… Fisiológica
Límites de validez de concentración
Valores de Referencia:
Bajo……………………………………………………………..… 0 No se repite
10 a 50 mg/dL
Alto……………………………………………………………..… 450 Predil
Linealidad: 450 mg/dL Aceptación automática de blancos
Límite inferior……………………………………………….. -
Límite Superior……………………………………………... -
Límite del control de Integridad (Abs)
Límite inferior……………………………………..……….. 0.95
Límite superior……………………………………..………. 2.3
Mezclador……………………………………………………… Normal
Selección del Sector……………………………………… Trasero

administra@[Link] 54-341-4329191 [Link]