Manual de Servicio Babylog 8000 Plus
Manual de Servicio Babylog 8000 Plus
Revisión 10.0
6173.3 9029623
Cuidado • asistencia perioperatoria de emergencia • Critical Care • Atención Perinatal • Cuidados en el hogar Debido a que usted se preocupa
Los derechos de autor por Dräger Medical AG & Co. KGaA, Lübeck, Alemania.
Esta documentación técnica no reemplaza las instrucciones de uso manual / del operador.
Las condiciones de garantía y responsabilidad de los términos y condiciones para las transacciones comerciales de
Dräger Medical AG & Co. KGaA generales no se extienden por esta documentación técnica.
En la medida en que se haga referencia a leyes, reglamentos o normas, éstas se basan en el sistema jurídico de la
República Federal de Alemania. Observar las leyes y reglamentos aplicables en su país.
Contenido
General
1 notas 9
Función descriptiva
1 General 13
2 Diagramas de bloques 14
2.3 Diagrama de bloques del Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC ........................ 16
4.1.1 O 2M
edición ................................................. ..................................................
.................................................. . 19
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4.1.2 O 2C
alibración ................................................. ..................................................
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4.2 El suministro de gas ................................................ ......................................
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4.3 Airway Control de Presión ............................................... ..................................................
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4.4 Supervisión de desconexión ................................................ .................................................. ........ 20
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4.5 Sobrepresión y baja presión Alarmas ............................................. ................................ 21
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Contenido
4.5.1 Babylog 8000 hasta la versión 3.0 del software ........................................... .................... 21
4.6 Seguimiento de volumen minuto (Babylog 8000 / Babylog 8000 plus) ....................................... ..... 23
4.6.2 Babylog 8000 con Software versión 4.0 o superior .......................................... ...... 23
4.15 Medición de flujo de Monitoreo (Babylog 8000 / Babylog 8000 plus) .................................... 24
5.2.1 Babylog 8000 / Babylog 8000 SC con Pantalla LCD ......................................... .......... 26
5.2.2 Babylog 8000 / Babylog 8000 plus con EL Display ......................................... ......... 26
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6.1.2 tiempo de inspiración (T YO) ............................
.................................................. ............................................... 27
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6.1.3 tiempo espiratorio (T MI) ..........................
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6.1.4 flujo inspiratorio (INSP. Flow) ...........................................
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6.1.5 límite de presión inspiratoria (P En sp) .................................................. ........................... 27
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Contenido
6.2.2 IPPV / IMV (CMV) (hasta la versión de software 4.n) ................................... ..................... 28
6.2.6 Luz de fondo de encendido / apagado (Babylog 8000/8000 SC con display LC) ................................... 28
7.2 Comportamie
Comportamiento
nto de arranque en caliente .............................................. ..........................
..................................................
........................ ............ 30
Contenido
10.5 El flujo de PCB (Babylog 8000 / Babylog 8000 plus) (opcional) ..................................... ................. 41
10.9 PCB frontal (Babylog 8000 / Babylog 8000 plus con EL Display) ..................................... ...... 47
10.10
10.10P
antalla PCB (Babylog 8000 / Babylog 8000 SC con pantalla LC) ..................................... .... 48
10.11
10.11 E
L pantalla (Babylog 8000 / Babylog 8000 plus con EL Display) ..................................... ...... 49
10.12 E
10.12 l campo potenciómetro ................................................ ..................................................
.................................................. ............ 50
10.14
10.14P
CB de comunicación ................................................ ............................
..................................................
...................... .......... 51
10.15
10.15P
CB interfaz ................................................ ...........................
..................................................
....................... ..................... 52
11 sensores 53
11.2 Y-Pieza con sensor de flujo (Babylog 8000 / Babylog 8000 plus) .................................... ......... 53
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Contenido
1 Información importante 59
5 Sustitución de la batería de NiCd (Power alarma de fallo) Cada 2 años sesenta y cinc
Esquemas y diagramas
1 Esquemas y Diagramas 77
Lista de errores
1 Error de mensajes 91
anexo
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Lista de piezas de repuesto 97
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Información técnica de acuerdo con la norma EMC IEC / EN 60601-1-2: 2001 97
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Contenido
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General
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8
1 notas Este Manual Técnico de Documentación / servicio se ajusta a la norma internacional IEC 60601-1.
Lea cada paso en cada procedimiento a fondo antes de comenzar cualquier prueba. Siempre use las
herramientas adecuadas
adecuadas y equipos de prueba especificado. Si se desvía de las instrucciones y / o
recomendacioness en este Manual Técnico de Documentación / servicio, el equipo puede funcionar
recomendacione
incorrectamente o no segura, o el equipo podría dañarse.
Los procedimientos de mantenimiento descritos en este Manual Técnico de Documentación / Servicio pueden
ser realizadas únicamente por personal cualificado. Estos procedimientos de mantenimiento no sustituyen a
las inspecciones y el mantenimiento por Dräger Medical AG & Co. KGaA.
Este símbolo se utiliza para alertar contra prácticas inseguras al manejar dispositivos sensibles a descargas
electrostáticas (ESD).
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Reparar = medidas para restablecer la condición especificada
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Función descriptiva
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1 General
Babylog 8000 / Babylog 8000 plus tiene una función de medición de flujo. El Babylog 8000 SC se puede actualizar a un Babylog 8000
usando el kit de conversión de medición de" flujo.
Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / 8000 SC ofrece los siguientes modos de ventilación:
IPPV (intermitente ventilación con presión positiva), la ventilación de volumen constante controlada y asistida
SIPPV (intermitente sincronizada ventilación con presión positiva), sincronizado ventilación de volumen constante controlada y
asistida
SIMV (Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation) Método de destete para pacientes con respiración espontánea
CPAP (presión positiva continua en la vía aérea) respiración espontánea con presión positiva
Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / 8000 SC proporciona los siguientes (opcional) funciones adicionales:
1.3 Monitoreo
Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / 8000 SC ha integrado funciones de vigilancia para:
2 Diagramas de bloques
unidad Elektronic
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pantalla de cristal líquido v
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Figura 1: Diagrama de bloques del Babylog 8000/8000 SC con pantalla LC e
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2.3 Diagrama de bloques del Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC
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Sensor de flujo
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+ 27 V +5V
PAG AIRE PAG O2 PAG ExSP PAGE n sp O2 - Sensor
24 Ventile
amplificador de válvula
control de válvulas
Fig. 3: Diagrama de bloques del Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC
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En los modos de ventilación IPPV / IMV y CPAP, la presión de la vía aérea (Paw), el flujo en la pieza en Y V T
(Babylog 8000 / Babylog 8000 plus), y la fracción de inspirado O 2 ( FiO 2) s e miden.
Dos sensores de presión internos miden la presión en la salida inspiratoria (Pinsp) y la presión en la entrada de la espiración (PEXP). La
presión de las vías respiratorias se calcula como sigue:
El pico de presión es la presión positiva máxima del ciclo respiratorio más reciente. Después de 30 s, a más tardar, un nuevo ciclo respiratorio
debe ser reconocido y un nuevo valor de medición para el pico de presión debe ser generada, de lo contrario el valor medido actual ya no es
válida y se elimina de la pantalla.
La presión media de las vías respiratorias es el valor inicial de un filtro digital de software.
La PEEP es o bien el valor de la presión durante la fase espiratoria a un flujo espiratorio cero o el último valor medido antes de la próxima
inspiración. Al igual que el pico de presión, la PEEP ya no es válida después de 30 s y se elimina de la pantalla si un nuevo valor medido no se
genera dentro de la 30-s período.
Con el fin de generar una señal de disparo, el flujo inspiratorio debe integrarse durante la respiración espontánea y se compara con el umbral
de disparo ajustable.
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3.3 Medición de la fracción de Inspired O 2
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AO 2 s ensor en la línea de inspiración mide la O 2 c ontenido del gas respiratorio.
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d Los datos de calibración de la O 2 s ensor se mantiene después de la desconexión de la Babylog. Si el Babylog ha estado fuera de servicio
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l El operador también puede iniciar una calibración manualmente, por ejemplo como se requiere después de la sustitución de un O 2 sensor.
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Una calibración de dos etapas con 21% y 100% O 2 s iempre se lleva a cabo con el fin de alcanzar una exactitud de medición más alta en todo
t odo el
intervalo de concentración y / o para ser capaz de reconocer una célula sensor gastado.
Si la junta 2 m
edición falla, el Babylog genera una alarma. Este estado de la alarma se muestra en el campo de estado de la pantalla por la
indicación intermitente "FiO 2" .
Un caudalímetro de hilo caliente sensible a la dirección integrado en la pieza en Y mide la inspiratorio y espiratorio fluye a través del tubo. Esta
función de medición debe ser reactivado cada vez después de la conexión Babylog 8000 / Babylog 8000 plus y después de cada sustitución del
sensor por la calibración del sensor. La señal de flujo se utiliza para calcular los valores siguientes:
El volumen corriente es la señal de flujo espiratorio aplicada entre dos ciclos de fase de respiración.
A diferencia del volumen tidal, el volumen minuto no está relacionado con un ciclo respiratorio. De la misma manera el inspiratorio MV se calcula
para la detección de la tasa de fugas. Se muestra el volumen espiratorio minutos. Además del volumen completo minutos, Babylog también calcula
la absorción volumen espiratorio minutos a través de la respiración espontánea.
Babylog calcula el porcentaje comparando el volumen minuto total y la absorción volumen minuto a través de la respiración espontánea:
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Todos los valores medidos derivados de la flujo de pacientes se vuelven válida solamente después de la calibración satisfactoria del sensor de flujo. s
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Si el sensor de flujo o la electrónica de medición falla, se genera una alarma. Sin embargo, Babylog todavía se puede utilizar sin las funciones s
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dependiendo de la medición de flujo. Este estado de la alarma se muestra en el campo de estado de la pantalla por la indicación intermitente e
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El sistema verifica si los valores límite se mantienen y todas las funciones están bien. Si una función falla o si los valores límite no se cumplen,
Babylog generará una alarma.
4.1.1 O 2 Medición
El medido O 2 v alor se compara con valores límite superior e inferior. Los límites de alarma se ajustan automáticamente a ± 4% en vol. A continuación
el conjunto FiO 2 v alor. Un retardo de tiempo se asegura de ninguna alarma se activa cuando el valor ajustado (O 2) s e cambia o cuando el O 2 s ensor
está calibrado.
Los voltajes del sensor absolutos se comprueban. La tensión diferencial entre las dos células de sensor debe ser inferior a (U1 + U2) / 8 1 mV.
La tensión de salida de cada célula individual debe estar entre 9,5 mV y
123,6 mV.
4.1.2 O 2 Calibración
la O 2 sensor se calibra automáticamente o bien 24 horas después de la última calibración o de forma manual después de la selección en el menú de
modo.
Si la junta 2 s ensor se sustituye durante el funcionamiento el nuevo O 2 s ensor se puede calibrar de forma automática. Sin embargo, Babylog no puede
detectar un cambio del sensor si la unidad está apagada. En este caso particular, el operador tiene que calibrar el nuevo O 2 s ensor manualmente.
Al cambiar a través de una válvula el sensor está separado del flujo de gas respiratorio y se purgó con gas de calibración (O 2). E
sto
conduce a un cambio en la concentración en la O 2 s ensor. Este cambio en la concentración permite que el Babylog para reconocer la
activación de la válvula de calibración.
Una calibración de dos etapas con 21% O 2 y 100% O 2 s e lleva a cabo con el fin de lograr una mayor precisión de medición en todo el intervalo de
concentración y para ser capaz de reconocer una célula sensor gastado.
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El valor de calibración para 21% debe estar entre 9,2 mV y 26 mV, y para el 100% entre 43,6 mV y
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r 123,6 mV; esto se aplica a ambos canales. El voltaje cero resultante de ambos valores debe estar entre
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Una vez terminada la calibración, el software comprueba
comprueba si los valores límite responden correctamente.
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o La calibración se detiene si falla un gas de control.
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Los valores de medición actuales de la O 2 y se consideran los suministros de gas AIRE cuando se ajusta el banco de válvulas. La presión de
entrada para O 2 y el aire es de 1,7 bar.
Si la presión cae por debajo del valor límite, se genera una alarma visible y audible. El operador es informado acerca de la causa de la
alarma por un mensaje de texto en la pantalla. Si el ajustada O 2
concentración es 21% o 100%, sólo un mensaje de aviso (sin alarma) se muestra si el tipo no agregado gas falla.
Si la presión supera el valor límite, el mecanismo de ventilación de seguridad se activa y el flujo continuo se apaga. El Babylog continuará para
funcionar solamente cuando la presión ha disminuido a un nivel admisible.
Si el suministro de aire falla, los interruptores de control Babylog a O 2 s uministro. Si la junta 2 a limentación falla, Babylog cambia al suministro de aire.
Dependiendo de los ajustes del modo y de los parámetros seleccionados, un cierto perfil de tiempo de presión de la vía aérea se establece. Si el perfil
Dependiendo
real se desvía del perfil de ajuste, el Babylog genera una alarma.
Babylog reconoce si el sistema de mangueras se ha conectado correctamente. Si el sistema de tubos flexibles se ha conectado de forma
incorrecta, el flujo continuo es (parcialmente) dirigida a la atmósfera. No se acumula presión en el sistema de mangueras. cheques Babylog
durante cada ciclo de la respiración si una presión suficientemente alta está disponible durante la inspiración. Desde respiraciones de inspiración
se producen en los modos de ventilación mandatoria IPPV / IMV, SIPPV y SIMV, este control no funciona en el modo CPAP.
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IFD = Pinsp - PEEP + PEEP o
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Fig. 4: Supervisión de desconexión r
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Durante cada respiración obligatoria, el nivel de la presión de desconexión (IFD) debe superarse sin interrupción durante al menos el tiempo de
desconexión (TDI), de lo contrario se generará una alarma. PDIS es una función de la configuración Pinsp y la PEEP. Si Pinsp se establece
considerablemente mayor que la presión realmente alcanzado, el nivel de alarma IFD aumenta igualmente.
Dependiendo del flujo y los ajustes de tiempo de inspiración, el nivel no puede ser alcanzado más. Babylog 8000 genera una alarma,
Durante las fases inspiratoria y espiratoria, la presión de la vía aérea (P aw) n o debe exceder el límite de presión de ajuste en más de 10 mbar. Si
el límite de presión de ajuste se supera por 10 mbar a 20 mbar, Babylog genera una alarma y, al mismo tiempo, reduce el tiempo de respiración
de inspiración. El tiempo restante se añade a la fase CPAP. Si el límite de presión de ajuste se supera en más de 20 mbar, se activa una
alarma y el sistema de respiración se ventila.
En la fase de CPAP, la presión de la vía aérea debe ser de 4 mbar del conjunto PEEP / CPAP. De lo contrario se generará una alarma. Si el
límite se supera en más de 10 mbar, se lleva a cabo de descarga, como durante la fase inspiratoria incluso si la presión cae por debajo del nivel
absoluto de mbar -2.
Estas alarmas de sobrepresión y baja presión se aplican a todos los modos de ventilación.
pata
Sténose 2 (Notentlüftung)
10 mbar
Sténose 1 (Inspiración Exspiration)
10 mbar
Pinsp la
Entlüftung
6 mbar 4
mbar 4
PEEP
mbar
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Fig. 5: alarmas
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s 4.5.2 Límite estenosis dinámico
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El límite de la estenosis dinámica se aplica a Babylog 8000 unidades con versión de software 4.0 y Babylog 8000 SC
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Si se excede este valor límite, el sistema microprocesador lee en el valor real medido a intervalos de 8,3 ms (frecuencia de muestreo). El
valor límite (Pinsp + 5 mbar) se resta de cada uno de los valores de medición reales y entró en un verano.
Tan pronto como se alcanza la suma de 40 mbar (estenosis 1), Babylog conmuta de la fase inspiratoria a la fase espiratoria. Si se llega a una
suma de 70 mbar, a pesar de la medida de seguridad (estenosis 1), el sistema llevará a cabo una ventilación de emergencia.
Pata
Σ = 40 mbar sténose 1
Σ = 70 mbar sténose 2
Pinsp + 5 mbar
Pinsp
MIRAR FURTIVAMENTE
hora
Zeit
8,3 8,3
8,3 ms
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El menú de monitorización se utiliza para establecer los límites superior e inferior de alarma
al arma en el intervalo de 0,03 L / min a 15 L / min. Los límites
de alarma superior e inferior se comparan continuamente con el valor MV medido. Si el valor excede los límites de alarma superior o cae por debajo
del límite inferior de alarma, el sistema se activará una alarma. Monitoring se desactiva durante la calibración del sensor de flujo (Babylog 8000)
para permitir que el valor MV medido se estabilice. Si el sistema de medición de flujo de falla, el monitoreo MV se vuelve ineficaz.
El menú de monitorización se utiliza para establecer los límites superior e inferior de alarma
al arma en el intervalo de 0,00 L / min a 15 L / min. Los límites
de alarma superior e inferior se comparan continuamente con el valor MV medido. Si el valor excede los límites de alarma superior o cae por debajo
del límite inferior de alarma, el sistema se activará una alarma. Monitoring se desactiva durante la calibración del sensor de flujo (Babylog 8000)
para permitir que el valor MV medido se estabilice. Si el sistema de medición de flujo de falla, el monitoreo MV se vuelve ineficaz.
Babylog tiene dos generadores de alarma audibles (altavoces y piezoeléctricos). Durante el funcionamiento normal, el altavoz es la interfaz
de audio al operador en caso de alarma. El piezo sólo se utiliza en caso de fallo de alimentación o del altavoz.
Al final de la autocomprobación, el altavoz se activa con una señal de prueba. Esta señal de prueba se controla con un micrófono. Si no hay
retroalimentación, Babylog genera el error 817.
Durante el funcionamiento, Babylog utiliza comparadores para supervisa continuamente si las tensiones de funcionamiento están dentro de límites especificados.
Cuando Babylog está encendido, estos comparadores son comprobados por un cambio definido de la tensión de referencia del comparador.
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Monitoreo 4,9 Rotary Potenciómetro
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De entrada a través de potenciómetros rotativos son procesados por dos canales. Dos sistemas de microprocesador lea la entrada a través de canales
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independientes
independientes y comparar los resultados.
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Durante el funcionamiento, el área de ROM utilizado se resume por byte en una larga palabra variable (palabra larga = 32 bits) que se compara con la
suma de control almacenado en la ROM. Si las sumas de comprobación no coinciden, se mostrará un mensaje de error.
Durante el funcionamiento el área de memoria RAM utilizada se prueba con un simple algoritmo. Al escribir 55 o hexagonal AAhex en cada célula de cada bit se
comprueba la settability y resettability.
Un sensor de temperatura mide la temperatura interna de la Babylog. Si la temperatura no está dentro del rango de -20
- 20 ° C a 75 ° C, se
generará una alarma. Si la temperatura es demasiado alta, un mensaje le informará al operador acerca de un posible fallo del ventilador.
Una función de control de exceso de corriente está integrado en la electrónica de activación de las válvulas. La función de monitorización excesscurrent
se prueba después de la conexión Babylog. Si una válvula está encendido y operar con la tensión funcionar durante un período excesivo de tiempo, la
función de control de exceso de corriente responde dentro de un tiempo específico.
El relé que permite la desexcitación de todo el conjunto neumática también se prueba una vez después del encendido. Para este propósito, el
relé se conecta y desconecta una vez y se miden las tensiones en el contacto del relé.
Durante el funcionamiento, el sistema comprueba si el voltaje en el contacto de relé corresponde a la condición de conmutación.
Babylog tiene una batería de NiCd recargable para alarmas de fallo de alimentación.
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4.15 Medición de flujo de Monitoreo (Babylog 8000 / Babylog 8000 plus) r
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Durante el funcionamiento, el sensor de flujo se comprueba para un funcionamiento correcto, la libertad de daños y contactos intactas. s
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El nivel de prioridad se indica mediante las diferentes secuencias de tonos de la alarma audible individual.
Cuando se produce una alarma, el mensaje correspondiente se muestra como mensaje de texto sin formato en una ventana de la pantalla. El mensaje
puede ser cancelada momentáneamente pulsando la tecla Reset / Check (o la tecla OK como la versión de software 5.n). Después de un cierto tiempo,
aparece el mensaje de nuevo si todavía existe la causa.
Si varias alarmas han ocurrido al mismo tiempo, la alarma de más alto nivel se muestra en la pantalla. Otras alarmas se pondrán en cola.
Un mensaje cuya causa ya no existe no se mostrará más.
La pantalla muestra los parámetros y mensajes de texto. Las funciones de Babylog se establecen con las teclas y potenciómetros.
línea de menú
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El campo de los gráficos muestra curvas en tiempo real.
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El parámetro de campo muestra supervisión del valor medido en la representación digital.
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El campo de estado muestra el modo de funcionamiento y otra información de estado.
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La línea de menú muestra la función actual de las teclas debajo de la pantalla.
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En algunos casos, los campos de gráficos y de valores de medida se combinan para formar un campo grande. Alarma
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La tecla de monitoreo / Modo y las seis teclas debajo de la pantalla de cristal líquido se utilizan para el menú. El Monitoreo / Modo alterna entre los
dos menús principales, el menú de monitorización y el menú de modo. Esto funciona desde cualquier estado del menú siempre alcanzar el estado
básico del otro menú principal. La función de estas teclas depende del estado del menú correspondiente y se indica en la línea de menú de la
pantalla mediante una abreviatura o un símbolo.
La clave "Vent. Modo" activa el menú para los modos de ventilación. La clave "Vent. Opción" activa el menú para las funciones adicionales de
los modos de ventilación.
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Los elementos de control comprenden los potenciómetros (perillas giratorias) y las teclas.
Este potenciómetro se usa para ajustar la fracción de inspirado O 2 a un valor entre 21 vol.% y 100 vol.%. El valor ajustado se hace efectivo
inmediatamente.
Este potenciómetro se usa para ajustar el tiempo inspiratorio a un valor entre 0,1 s y 2 s. El valor ajustado se hace efectivo al final del ciclo
respiratorio actual.
Este potenciómetro se utiliza para ajustar el tiempo espiratorio a un valor entre 0,2 s y 30 s. El valor ajustado se hace efectivo al final del
ciclo respiratorio actual.
Este potenciómetro se utiliza para establecer el flujo inspiratorio a un valor entre 1 L / min y 30 L / min. El valor ajustado se hace
efectivo inmediatamente.
Este potenciómetro se usa para establecer el límite de la presión inspiratoria a un valor entre 10 mbar y 80 mbar. Un valor superior a 40 mbar
debe ser confirmado pulsando la tecla Reset / Check (o la tecla OK como lla a versión de software 5.n). Se muestra un mensaje. E
Este
ste límite de
presión es también eficaz cuando se aplica una respiración manual. El valor ajustado se hace efectivo inmediatamente.
Este potenciómetro se usa para ajustar la presión espiratoria final para la ventilación controlada o para ajustar la presión positiva continua
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para la respiración espontánea en un valor entre 0 mbar y 15 mbar (o 25 mbar como la versión de software 4.n). Un valor superior a 8 mbar
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r debe ser confirmado pulsando la tecla Reset / Check (o la tecla OK como la versión de software 5.n). Se muestra un mensaje. El valor
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ajustado se hace efectivo inmediatamente.
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6.2 Teclas
6.2.1 CPAP
Al pulsar esta tecla se activará el modo CPAP. El ciclo respiratorio actual se detiene antes de que un nuevo modo se activa (por ejemplo, IPPV /
IMV). Esta tecla está protegido contra su apertura involuntaria por un bloqueo controlado por software. Tras el encendido, Babylog entrará
automáticamente en el modo más reciente seleccionado.
Al pulsar esta tecla se activará el modo de ventilación controlada. Esta tecla está protegido contra su apertura involuntaria por un bloqueo
controlado por software. Si CPAP se estableció antes, se aplica la primera respiración obligatoria después de la última fase espiratoria se ha
completado (cero flujo espiratorio) o después de un caudal cero se ha medido en la pieza en Y durante un segundo.
La CPAP y teclas de IPPV / IMV desactivan entre sí. El modo de ventilación seleccionado
seleccionado se indica por un LED verde en la tecla
respectiva.
Al pulsar esta tecla se aplicará un soplo en el caudal establecido inspiratorio y el límite de presión de ajuste ((Pinsp).
Pinsp). Esta respiración se detiene cuando se
suelta la tecla o cuando se alcanza un límite de tiempo fijo de 5 s. El siguiente respiración manual o obligatorio solamente se puede aplicar después de una fase
espiratoria (IPPV / IMV) se ha completado. Si una respiración manual está detenido por el límite de tiempo,
ti empo, el siguiente respiración obligatoria o manual sólo se
puede aplicar después de un tiempo de espera fijo (5 s).
s) .
Al pulsar esta tecla silenciará la alarma audible durante 2 minutos. Este estado se indica mediante el LED amarillo en la tecla. Al pulsar la tecla
de nuevo dentro del tiempo de silencio
sil encio se reactivará la alarma audible.
Al pulsar la tecla Reset / Check (o la tecla OK como la versión de software 5.n) confirmará o cancelar los mensajes de texto que aparecen en la
pantalla. El mensaje que se muestra actualmente en la pantalla será cancelada y se silenciará la alarma audible.
Pulsando la tecla durante un período de tiempo más largo (aprox. 2 s) se iniciará una prueba de pantalla y una prueba generador de alarma audible.
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6.2.6 Luz de fondo de encendido / apagado (Babylog 8000/8000 SC con display LC) o
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Al pulsar esta tecla se enciende la luz de fondo del LCD encendido o apagado. a
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6.2.8 Teclas
Las teclas debajo de la pantalla no tienen ninguna función fija. Su función depende del estado de funcionamiento del menú.
Esta clave no se ha asignado una función todavía. Se reserva para futuras ampliaciones.
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Se hace una distinción entre una desconexión intencional con el interruptor de encendido y un apagón. Si se reconoce un fallo de
alimentación, se evalúa la posición de los contactos de baja tensión del interruptor de encendido.
Comportamiento
Comportamiento 7.1 de arranque en frío
Cuando Babylog se apaga, todos los parámetros del sistema y los datos sobre el estado del interruptor de potencia se almacenan. Al encender el Babylog,
esta información se vuelve a cargar y un "arranque en frío" se lleva a cabo. Babylog se inicia, lleva a cabo sus pruebas de función, se indican los resultados de
estas pruebas, y se inicia la ventilación.
Un "arranque en caliente" se lleva a cabo después de un apagón. Babylog no lleva a cabo una auto-prueba, pero se inicia la ventilación inmediatamente. Se
continúa trabajando con los parámetros establecidos previamente. Una alarma audible y visible está activa durante el fallo de energía.
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AIR y O 2 f luir a través de los filtros F 1.1 y F 1.2 y las válvulas de retención D 1.1 y D1.2 a los reguladores de presión DR 1,1 y DR 1.2 que
regulan los gases a una presión del sistema constante.
Desde los reguladores de presión DR 1,1 y DR 1.2 los gases fluyen a la unidad de mezcla y de control de flujo. La mezcla de gas creado allí
fluye a través de la línea inspiratoria al paciente.
AIR y O 2 s e toman corriente abajo de los reguladores de presión DR 1,1 y DR 1,2 y entregada al solenoide Y 1,1. Si uno de los gases falla,
este solenoide cambia a la otra.
Si la fuente de alimentación se interrumpe o si se ha producido una situación estenosis 2, el solenoide Y 1.2 conmuta a ventilación de emergencia.
El gas requerido para controlar el eyector fluye a través del solenoide Y 1,4.
F1.1 DR1.1 1
AIRE Para la mezcla y de control de flujo unidad
D1.2
DR1.2
D1.1 2
O2 Para la mezcla y de control de flujo unidad
F1.2
Y1.1
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Y1.5
Y1.2
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r Fig. 8: conexión de gas comprimido
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Un flujo continuo de gas se suministra a la pieza en Y a través de la línea inspiratoria. La fracción de O inspirada 2
se mide en el O 2 s ensor S 3.1 a través
tr avés de la válvula neumática abierta Y 3,1. Válvula de seguridad Y 3.3 evita sobrepresión en el sistema de
ventilación, por ejemplo, si la línea de espiración se bloquea.
F3.1 Y3.3
S3.1 Y3.2
D3.1
En sp.
Y3.1
R3.1
3a 10 11a
Fig. 9:B
loquear inspiratorio
8.2.1 Inspiración
La válvula de control de la PEEP 4 dispara la válvula espiratoria Y 5,1 causando su cierre el lado espiratorio. El flujo continuo de gas se
suministra al pulmón del paciente. La presión de las vías respiratorias se mide por los dos sensores de presión relativa S 6.3 y S 6.4. El límite
de presión inspiratoria es controlada por la válvula espiratoria Y 5,1.
medición 6 Presión
S6.3
S6.4
PEEP
R1.1
Y4.1
Y5.1
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4 PEEP válvula / PIP s
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5 válvula espiratoria s
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Fig. 10:v
álvula, válvula de PEEP / PIP, y la medición de presiones espiratorias e
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8.2.2 expiración
La válvula de control de la PEEP Y 4,1 ventila la presión de control en la válvula de espiración Y 5,1. La válvula de espiración Y 5.1 se abre el
sistema de ventilación. Caducidad tiene lugar a través de la válvula de espiración abierto Y 5,1. El eyector, que es accionado a través del solenoide
abierta Y 1.4, soporta de caducidad.
medición 6 Presión
S6.3
S6.4
PEEP
De
Y1.4
R1.1
Y4.1
Y5.1
5 válvula espiratoria
Fig. 11:D
esfogue
8.2.3 PEEP
La válvula de PEEP / PIP es una válvula de regulación de la presión que genera una presión de control de -19 mbar a
+ 80 mbar. las presiones de control se utilizan para disparar la inspiratorio y espiratorio válvulas con el fin de proporcionar la presión inspiratoria
máxima (PIP) durante la inspiración y la presión espiratoria final positiva (PEEP) durante la espiración a las válvulas del lado del paciente.
Un eyector integrado en la válvula permite una presión de control negativo de hasta -19 mbar.
8.2.4 CPAP
La presión de control generada por la válvula de control de la PEEP Y 4.1 actúa sobre el lado de control de la válvula de espiración Y 5,1 y se
acumula una presión respiratoria positiva continua en el sistema de ventilación.
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9.1 O 2 Medición
la O 2 sensor mide continuamente la fracción de O inspirada 2 a través de la válvula neumática abierta Y 3,1.
F3.1 Y3.3
S3.1 Y3.2
D3.1
En sp.
Y3.1
R3.1
3a 10 11a
El aire se suministra a la válvula neumática Y 3.1 a través de solenoides Y 1.1, Y 1.2, e Y 1.3. La válvula neumática Y 3.1 cierra la conexión
entre la junta 2 s ensor S 3.1 y la línea inspiratoria. La válvula neumática Y 3.2 se abre mientras que, al mismo tiempo, la O 2 s ensor se purga
con aire a través del restrictor R 3,2 durante aproximadamente 2,5 minutos.
Entonces, de purgar con O 2 s e lleva a cabo de la misma manera. Después de la calibración, el solenoide Y 1.1 cambia de nuevo al aire, el solenoide Y
1.3 se cierra, la válvula neumática Y 3.2 se cierra, también, y la válvula neumática Y 3.1 vuelve a cconectar
onectar la O 2 s ensor a la línea inspiratoria.
Debido al flujo continuo, los resultados de medición inspiratorios en un valor que es mayor que el valor medido en la pieza en Y. Puesto que un
espiratorio resultados de la medición en un valor que es demasiado bajo, un valor medio se calcula a partir de los valores medidos de los
sensores de presión relativa y se visualiza en la pantalla.
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s
Un tubo de medición bactericida evita la contaminación del sensor de presión con gas espiratorio. o
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T _
La PCB de control neumática es la unidad de salida de la CPU 68000. Se recibe datos en serie desde el PCB I / O y desencadena las válvulas
correspondientes.
Otras funciones de PCB de control neumática: alimentación de tensión al calentador sistema de paciente, la fuente de alimentación a la válvula de PEEP / PIP.
tarjeta madre
lógica de entrada
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l válvula de
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á PEEP
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Neumático
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_ T
Los controles y los monitores de PCB Neumática Analógicos la operan de tensión y la tensión no disruptiva a las válvulas. El PCB neumática
analógico está instalado en el PCB de control neumática.
Control actual
Actual de la
válvula
Estado de la válvula
detener el reloj
regulador de
conmutación
.
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T _
El calentador sistema paciente consiste en una resistencia de calentamiento situado en la conexión espiratorio-válvula.
La presión PCB Base Sensor tiene cuatro sensores de presión para la medición de Pinsp, PAG exp, A
IR y O 2 p resiones de suministro y de la
coordinación de la presión y la O 2 s eñales de medición.
la O 2 Amplificador PCB amplifica las señales del sensor directamente en el sensor.
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Fuente de alimentación
I PCB / O
Front Controller PCB (Babylog 8000 / Babylog 8000 SC con pantalla de cristal líquido)
Pantalla PCB (Babylog 8000 / Babylog 8000 SC con pantalla de cristal líquido)
campo potenciómetro
campo de visualización
+5V
+ 15 V
- 15 V
+ 27 V
La unidad de fuente de alimentación comprende la conexión a la red, el conmutador ON / OFF, y los fusibles.
.
s
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10.2 PCB placa madre r
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Todas las conexiones eléctricas entre las placas de circuitos impresos individuales
individuales son guiados a través de la PCB de la placa base. Las s
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conexiones de cable van al panel frontal, para el conjunto de neumático, y al panel trasero, que contiene la batería recargable, el ventilador, r
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El PCB CPU 68 000 comprende los siguientes componentes: 68000 CPU, memoria EPROM, memoria RAM, memoria RAM cronometrador, decodificad
decodificador
or de dirección, multi
función periférica (cuatro temporizadores de 8 bits, RS 232 de interfaz, puerto de 8 bits I / O), DTACK y autobús generador de error, perro guardián, de restablecimiento de
encendido, del controlador de interrupciones, el controlador de bus, y la interfaz de bus.
El PCB CPU 68 000 es sincronizado con 8 MHz. Si está instalado el kit de conversión "comunicación",
"comunicación", la frecuencia de reloj se aumenta a 16
MHz.
Bus-Interface 16 MHz 8
Adressdecoder MHz
Reiniciar
Power-onreset
Interrumpir EPROM
68000 CPU
Control-Bus controlador de
interrupción
Coprozessor
0 RAM 12 MHz
0
0
8
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s Dirección-Bus
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B
- BusController
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D Keeper
RAM
Daten-Bus
Bus-ErrorGenerator
DTACK-,
Watchdog
Dirección-Bus
seriell Función de
múltiples
periféricos
Falla de energía
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E / S digital
Optionsschalter
Estado de la CPU
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10.4 I PCB / O
Las medidas de PCB O las señales de E / S analógicas 2 l a concentración, la presión inspiratoria, la presión espiratoria, la presión de suministro
de aire, y O 2 p resión de suministro, y activa el altavoz y la válvula de PEEP / PIP.
Paralelo al convertidor
DTACK generador / seriell
DTACK
bus de control
generador de
decodificador
sonido
de direcciones
0
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bus de direcciones
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t Control-Bus
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Bus de datos Daten-Bus UNA yo
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PIO
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El PCB Flow en Babylog 8000 / Babylog 8000 plus mide el flujo. Se proporciona los siguientes bloques de función: puentes de sensores con
amplificadores sensores, convertidor, mínimos del sistema Z80 microprocesador, la interfaz de bus de analógico a digital Z80-68000.
decodificador
de direcciones
6 MHz
DTACK
generador
DTACK EPROM 64 k / CPU
32 k Z80
bus de control
decodificador
RAM 8 k / 2
de direcciones
Minutero
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s Bus de control Bus
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b bus de direcciones
0
0 Bus de datos Dual-PortRAM
0
8 Perro guardián
6
Dirección
Bus de datos
Reinicio de sistema
analógica 1
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muxer & PIO
analógica 4 H
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Dirección
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Las medidas de vigilancia de los PCB y los monitores de todas las señales de medición y de estado. El PCB Monitoring compara estas
señales con las señales de la CPU 68000. Si se produce un error, el PCB Monitoring apaga las válvulas, activa el generador de alarma
audible, y restablece el PCB CPU.
Un microprocesador Z80 (mínima del sistema) controla el PCB de Seguimiento. El PCB Monitoring se comunica con la CPU 68
000 a través de un interfaz de bus.
O 2 c oncentración
Potenciómetross (O 2, V
Potenciómetro insp, T YO, T MI, PAG En sp, P
EEP / CPAP)
Presión P En sp
voltaje de la válvula
Falla de energía
Encendido de los relés de válvula K1 y K2 (alimentación de tensión a las válvulas y PEEP / válvula de PIP en la PCB Neumática
Control)
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reinicio de la CPU PCB o
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Indicación del estado de 7 segmentos para mensajes de error o
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generador de alarma audible de espera h
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monitoreo de altavoz a través del micrófono d
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carga de la batería y el circuito de pruebas h
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Prueba de las tensiones de alimentación 5 V, 15 V, -15 V (Display PCB) s
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Z80-Bus
4 MHz
interfaz de bus
generador
INTQ
DTACKQ DTACKQ EPROM 64 Z 80
k CPU
Bus de datos
PIO Adress
Entrada analogica
S&H Ver PCB perro
PIO
(Filtrar)
UNA
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S Entrada digital
/
E
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e Indicación de
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c decodificador estado
Diagrama de bloques de la PCB de vigilancia de la PCB Monitoreo (en nuevas placas PCB Watchdog está integrado en el PCB
Monitoreo).
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 43
+
voltajes
-
T Árbitro
El decodificador
de sonido
batería recargable
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44 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
El PCB adaptador frontal conecta el 68000 de la CPU al panel frontal. Los paneles frontales proporciona los elementos de control y visualización.
El PCB adaptador frontal reduce el bus de datos de 16 bits a 8 bits, genera señales de control para el panel frontal, y controla la pantalla LC
(RAM de vídeo y el controlador LCD) o la pantalla EL.
El las señales analógicas fuente de alimentación y son dirigidos desde el PCB placa base para el panel frontal a través de la placa frontal del adaptador.
DTACKQ generador
DTACK
bus de control
decodificador
LCDController
de direcciones
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0 bus de direcciones
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DualPortRAM
Bus de datos
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bus de dirección y control e
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n Ansteuerung LED de alarma
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de potencia de corriente analógica
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Fig. 21: Diagrama de bloques de la placa frontal del adaptador
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 45
El PCB Controller frente lee en las llaves del campo potenciómetro y la pantalla, controla los LEDs del campo potenciómetro y la pantalla, los
poderes de la pantalla LC con tensión de funcionamiento (contraste), controla la retroiluminación de la pantalla LC, y genera la señal de control
para el gráfico de barras .
UNA
puerto clave
LED de alarma
D
/
A
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amplificador de d
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gráfica de barras n
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c Gráfico de barras del panel frontal
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T segundo
TÁ rbitro
UNA
Potenciómetro del panel frontal
re
6x
decodificador
de direcciones
Fig. 22: Diagrama de bloques de la PCB controlador frontal (Babylog 8000/8000 SC con pantalla LC)
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46 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
10.9 PCB frontal (Babylog 8000 / Babylog 8000 plus con EL Display)
El PCB frente lee en las teclas del campo potenciómetro y la pantalla, controla los LEDs del campo potenciómetro y la pantalla, alimenta el
display EL con la tensión de funcionamiento (contraste), y genera la señal de control para el gráfico de barras.
EL pantalla, completa
corriente continua + 5 V, 12 V
corriente continua
EL convertidor de pantalla
visualización EL
EL cable pantalla de
puerto clave
Bus de datos
LED de alarma
controlador de LED
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amplificador de a
W
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gráfica de barras D
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a Gráfico de barras del campo de vigilancia
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decodificador
de direcciones
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 47
10.10 Pantalla PCB (Babylog 8000 / Babylog 8000 SC con display LC)
El PCB Display contiene la electrónica de control para la matriz de LED de la gráfica de barras.
Bus de datos
bus de direcciones de
Modul 06
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48 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
La pantalla EL ( mi Lectro Lu minescence rei splay) se compone de la pantalla EL, el convertidor de pantalla EL, y el cable de la pantalla EL conexión.
La pantalla muestra las señales de EL y otra información. El convertidor de pantalla EL genera la tensión (200-240 V ac) para la tensión de la
luminiscencia de la pantalla EL. La pantalla EL y el convertidor están “emparejados”.
EL pantalla
EL convertidor de pantalla
PN 45363667
6 potenciómetros (O 2 % en vol., T YO, T MI, En sp. Flow, P En sp, PEEP / CPAP)
9 LEDs (O 2 % en vol., T YO, T MI, En sp. Flow, P En sp, P
EEP / CPAP, CPAP, IPPV, reserva)
3 teclas (CPAP, IPPV, reserva) (Vent. Modo, de Vent. Opción, reserva de conformidad con la versión de software 5.n
11 teclas (silencio, reset, man./insp., Menú, las teclas de 1 a 6, en la luz). La tecla "luz" sólo está disponible en Babylog 8000 con pantalla de cristal líquido.
Las señales principales son leídos en el medio de la Placa de Control frontal o el PCB frontal.
matriz de LED de la gráfica de barras. La matriz de LED se controla a través de la PCB Display.
7 LEDs (advertencia (amarillo), el modo, el seguimiento, el silencio, desencadena 1 a 3). Los LEDs son controlados a través de la PCB controlador frontal
o la PCB frontal.
2 LEDs rojos de alarma. Los LEDs son controlados a través de la PCB Monitoring PCB / Watchdog.
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T
50 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
La PCB de comunicación controla una impresora externa, un ordenador y una grabadora analógica. La PCB de comunicación está equipada
con una interfaz RS232, dos salidas de 12 bits D / A, y una salida de disparo digital. Todas las salidas están aisladas eléctricam
eléctricamente
ente de la
electrónica. Versión
Versión de software 3.00 o superior, una PCB CPU con 16 MHz (la PCB CPU con 8 MHz era estándar hasta el final de 1992) y el
PCB de interfaz con las salidas en el panel posterior son requisitos mínimos para el funcionamiento.
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68000 bus digital conexiones de E / S
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Fig. 26: Diagrama de bloques de la PCB de comunicación
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 51
El PCB es una interfaz de placa de circuito impreso pasiva con las siguientes conexiones:
2 salidas analógicas
salida de disparo
RS 232
+ 15 V
1
R1
analógica 1
V2V
+ 15 V
V3
R1
analógica 2
+ 15 V V4
1/16
5
X 1/8 X R1 4
Desencadenar
X6X5X
1/5 X 1/12
V6V
3/3 X 3/2
14 X 1/4 X
X 3/5 X
1/15 X 1 /
3/8 X 3/7
1/16 X
X3/4X
RS 232
X 8/1 X 3/1 X 3/6
7/2 X 7/9
X 8/4 X
X 7/10 X
8/6 X 8/5
7/11 X 7/3
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Fig. 27:i nterfaz PCB e
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T
52 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
11 sensores
La función de los sensores de presión según el principio piezorresistivo. Un chip de silicio de aproximadamente 4 mm en 4 mm tiene 4 ion
resistencias implantados. El chip de silicio también está equipado con un diafragma de presión.
11,2 Y-Pieza con sensor de flujo (Babylog 8000 / Babylog 8000 plus)
La pieza en Y con sensor de flujo integrado se utiliza en sistemas de gas respiratorias pediátricas. Esta pieza en Y conecta las mangueras
de gas respiratorio de Babylog 8000 / Babylog 8000 plus a la conexión de catéter del paciente.
Inspiración Exspiration
El sensor de flujo funciona según el principio de medidor de flujo de alambre caliente. Tiene un cable de medición adicional para el reconocimiento de dirección.
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 53
El sensor de flujo incorpora dos caudalímetros de hilo caliente. Un alambre separado se utiliza para el reconocimiento de dirección. Ambos cables se
evalúan en la PCB de flujo por dos canales de medición separados.
T segundo
V7
prueba de flujo
caliente
12 Bit
D 24
R 54 RDR
Comparador alambre
regulador PI
brillante hilo
caliente
N7
+ Umeß
R 72 R70
Fig. 29:E
squema de principio del puente de medición de flujo
El puente de medición comprende los resistores R 54, R 72, R 70, y el cable de medición del sensor.
El cable de medición se mantiene a una resistencia constante. Esto significa que la cantidad de calor disipado por el flujo de gas tiene que ser
reajustado. Como desviación del sistema el voltaje pasa a través del nodo R 54 / R72 y el cable de medición R 70. Si la tensión se ajusta a "0", la
corriente que fluye a través del cable de medición y el R70 es una medida para el calor disipado. La fuente de energía controlable se hace con V7.
N7 es un controlador con comportamiento PI. Para ajustar el puente de una corriente se puede inyectar a través del convertidor D / A D 24 en el
nodo R54 / R72. La corriente a través del puente se cambia de tal manera que el cable comienza a brillar. La quema de alambre se evita mediante
un limitador de corriente. El limitador de corriente compara los voltajes y conmuta la fuente de corriente apagado, si es necesario. Limitación de
corriente se efectúa a través del comparador, que está conectado a la entrada de V7. La corriente a través del puente de medición de flujo se
cambia con fines de prueba. R 70 es una resistencia de medición de corriente (medición de cuatro hilos), que mide la corriente de calentamiento
(tensión proporcional).
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54 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
11,3 O 2 Sensor
la O 2 s ensor es una célula doble, que funciona según el principio de la pila de combustible, es decir, que es una célula electroquímica que
genera una tensión por medio de una corriente de iones. La célula consiste en una cápsula que incorpora electrolitos, ánodos de plomo y dos
cátodos de oro con Teflon diafragma.
cátodo 1
Carcasa de plástico
O2 Álcali Elektrolyt
ánodo
cátodo 2
Fig. 30: O 2 c
élula del sensor
El oxígeno a medir difunde a través de la membrana de Teflón, se somete a una reacción química en el cátodo de oro y produce óxido de
plomo y agua en el ánodo de plomo. Durante este proceso químico se genera una tensión eléctrica que es proporcional a la presión parcial de
oxígeno. Los cátodos de oro son negativos, el ánodo de plomo es positivo. La resistencia interna se determina por la superficie de los
electrodos, la velocidad de difusión de oxígeno, y las distancias. En condiciones normales, la resistencia interna es de 700 ohmios.
Como la mayoría de los procesos químicos, este proceso es también dependiente de la temperatura. Por lo tanto, las resistencias de compensación
se conectan en paralelo al sensor. Estas resistencias corregir la tensión de medición en relación a la resistencia interna. Dos voltajes se generan
que son idénticos dentro de las tolerancias especificadas. Las tensiones se comparan entre sí. Los dos cátodos de oro están dispuestos por
separado. Las dos tensiones no influyen entre sí. Si un cátodo de oro falla, el otro lleva a cabo la medición. En este caso, los componentes
electrónicos podrían informar de un fallo de funcionamiento.
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 55
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56 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
58
1 Información importante
Las partidas no reparables sólo deben ser sustituidas por personal de servicio cualificado.
Antes de retirar el panel posterior, desconecte el enchufe de alimentación de la red eléctrica y desconectar el dispositivo de la alimentación de gas
central.
Después de realizar cualquier reparación o inspección de los dispositivos médicos, llevar a cabo una comprobación final antes de regresar a los dispositivos de uso normal.
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 59
• Insertar un nuevo filtro de aire de refrigeración o lavar la antigua en agua caliente con unas pocas gotas de líquido lavavajillas. pozo seco.
• Colocar el filtro de aire de refrigeración 1 en el soporte (asegúrese de que está libre de pliegues).
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60 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
• Quitar los tornillos de cabeza ranurada 1 en la cubierta en el lado derecho y con cuidado tire de la cubierta hacia fuera.
• Insertar la nueva junta 2 cápsula del sensor en el soporte (los conductores en forma de anillo deben mostrar hacia la cubierta).
c ubierta).
• Empuje
Empuje la
la tapa
tapa en su lugar
luga
lugarr y fijarl
fij
fijarla
arla
a con los
los tornillos
to
torni
rnillo
lloss 1.
• Calibrar
Calibrar el
el O 2 sensor manualmente.
Figura 2: O 2C
ápsula de sensor
La calibración debe llevarse a cabo de forma manual después de la sustitución de la cápsula del sensor.
• Pulse
Pulse la
la tecla
tecla 2e n el menú principal.
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 61
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IPPV
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pecialfunktions S
IPPV
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sensorcalibration
Fluir FiO2
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62 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
• presione el “FiO2” llave.
25 mbar IPPV
IMV
27%
O 2 calibración
Meas apagados . 0 mbar
O2-Cal
Después de aprox. 5 min, la pantalla “O2 Cal”d esaparece del campo de estado y se completa la calibración.
La cápsula del sensor de O2 es un residuo especial. Desechar de conformidad con las normas de
eliminación de residuos.
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 63
• Levante
Lev
Levante
ante la palanca
pal
palanca
anca 1y sacar la válvula de espiración.
re
• El uso, por ejemplo, una de cabezal esférico 2,5 mm destornillador para extraer los viejos obturación de labio 2.I nsertar los nuevos sellos de contacto y asegurarse de que
encajan correctamente.
re
22 2
• Re-montar la válvula espiratoria. Para ello, levante la palanca y coloque la válvula de espiración a la parte delantera utilizando las barras de guía.
.
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• Bloquear la válvula de espiración con el conmutador 1. s
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64 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
• Retire
Reti
Retire
re el tornillo
to
torn
rnilillo
lo 1e n la cubierta del ventilador / altavoz.
• ba
baje
je con
con cuidado
cui
cuida
dado
do la tapa
tapa 3.
• Desconecte
De
Desc
scon
onec
ecte
te el
el cable
ca
cabl
ble
e de conexión
ccon
onex
exió
ión
n 2y coloque la tapa 3a parte.
4 4
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a Fig. 7: Extracción de la cubierta del altavoz
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 sesenta y cinc
• Retire
Reti
Retire
re la batería
bat
bater
ería
ía 5e instalar uno nuevo.
• Vuelva a montar el Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC. La batería para alarma de fallo de energía se recarga
automáticamente durante el funcionamiento.
Después de sustituir la batería, permite que el dispositivo funcione durante al menos media hora con el fin de cargar suficientemente la batería.
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66 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
• Desconect
Desconecte
e el Babylog
Babylog 8
8000
000 / Babylo
Babylog
g 8000 p
plus
lus / Babylog
Babylog 8000 SC
SC de la red
red eléc
eléctrica
trica..
• Desenganchar
Desenganc
Desenganchar
har el Babylog
Babylog 8000 / Babylog
Babylog 8000
8000 plus / Babylog
Babylog 8000
8000 SC desde el carro.
carro. Para
Para ello,
ello, aflojar
aflojar las tuercas
tuercas estriadas
estriadas 1e n el panel
posterior.
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Fig. 10: Desenganchar el Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 67
2 2 2 2
• Quitar los tornillos inferiores 3 de las correas de fijación en el panel de la izquierda y la derecha.
3 3
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68 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
• Quitar los tornillos inferiores 4 de las correas de fijación en el panel posterior.
Fig. 13: Panel posterior del Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC
• Quitar
Quit
Quitar
ar los
los tornillos
to
torn
rnilillo
loss 5.
• Retire
Retire los
los dos
dos filtros
filtros y la
lla
a junta.
junta.
junta. Aflojar
Aflojar los
los
los tornillos
ttornil
ornillos
los 7e n el bloque de alimentación.
7 7
5 5
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s Fig. 14: Bloque de suministro
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 69
Fig. 15: Asamblea neumático del Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC
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70 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
• Ti
Tire
re de
de los
los re
redu
duct
ctor
ores
es d
de
e pres
presió
ión.
n.
9 99 9
• Reemplazar los reductores de presión 10 para el aire y O 2 i ncluyendo las juntas tóricas 11 (p arte D19080 número) y
12 (n
úmero de pieza M23154).
10
12
11
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a
• Montar los reductores de presión sobre el bloque de alimentación.
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a
• Montar el bloque de alimentación.
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• Vuelva a insertar la junta y los filtros (lado de la tela de alambre muestra hacia dentro).
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• Montar la placa de conexión de suministro de gas.
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 71
• Desbloquear los reductores de presión tirando de los anillos de ajuste 1 en la dirección de A.
• A su vez los anillos de ajuste 1 en sentido antihorario en la dirección de segundoe n la medida en que se vaya (reductores de presión estarán cerradas).
UNA
Aire
segundo
O2
1
• Conecte
Conecte a la corr
corriente
iente de
de aire única
única y encienda
encienda e
ell Babyl
Babylog
og 8000 / Ba
Babylo
bylog
g 8000 plu
pluss / Babyl
Babylog
og 8000 SC.
SC.
• Ajusta
Ajustarr los siguie
siguiente
ntess paráme
parámetro
tros:
s:
Mode = CPAP; PEEP / CPAP ajustador = 0 mbar; En sp. flujo = 1 L / min
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72 Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3
re
• Llevar
Llevar a cabo la me
medici
dición
ón con un manóme
manómetro
tro y una mirilla
mirilla secrec
secreción
ión en la salida
salida n
neumát
eumática.
ica.
• Lentamente gire el anillo de ajuste de la presión de aire reductor de las agujas del reloj. El mensaje “no hay aire comprimido” en la pantalla LCD
desaparece.
• Ajuste
Ajuste el INSP.
INSP. fluir
fluir aju
ajustado
stadorr a 30 L / min.
min. El manómet
manómetro
ro debe indic
indicar
ar al me
menos
nos 1,
1,3
3 bar.
• Desconecte el Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC desde el suministro de aire y conectarlo al suministro de oxígeno.
• Ajusta
Ajustarr los siguie
siguiente
ntess paráme
parámetro
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Dräger Medical AG & Co. KGaA 6173.3 73
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Ajuste el INSP.
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ajustador a 30 L / min.
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nómetro
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indicar
ar al me
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• Bloquear
Bloquear los
los dos
dos anillos
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de
de ajuste
ajuste pulsando
pulsando en dirección
direcci
dirección
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las flechas
flechas DO.
CC
• Vuelva
Vuelva a montar el B
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Fig. 10: Diagrama de tubos Babylog 8000 / Babylog 8000 SC (Versión 3 con e
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Lista de errores
89
90
1 Error de mensajes
Si el sistema detecta un error de hardware o software, se muestra un número de error en la pantalla LC.
Número Distancia
300-399 I PCB / O
800-899 Los errores detectados por el PCB Monitoreo. Si se produce este error,
números de error en parte más detalladas se muestran en el display de 7
segmentos de la PCB de Seguimiento.
Seguimiento.
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+ 5 V comparador es defectuoso.
+ 27 V comparador es defectuoso.
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anexo
Lista de pruebas
98
Babylog 8000
Atención de emergencia - O / Anestesia - Critical Care - Cuidado Perinatal - Cuidado del Hogar
Debido a que usted se preocupa
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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Estado: 1 Revisión: 00 6173.300 Dräger Medical AG & Co. KGaA
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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2 S
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
St
8410718 WANDKONSOLE
WANDKONSOLE Babylog 8000 1.000 00000000
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
.
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2 S
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
SAUERSTOFFSCHLAUCH (119.052
SAUERSTOFFSCHLAUCH
2105438 1,000 St 20001231
0) RE
8409738 KONDENSATABSCHEIDER
KONDENSATABSCHEIDER (IN / EX) 1.000 St 00000000
Konnektor
M19351 1,000 St 00000000
[Link].11
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
8409625 WASSERSCHLAUCH
WASSERSCHLAUCH AQUAMOD 1.000 St 00000000
.
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2 S
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
TEMPERATURSENSORKABEL 1,2 M
8409875 1,000 St 00000000
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
8409897 DOPPELKONUS
DOPPELKONUS 11A 1,000 St 00000000
.
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2 S
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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S 2
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
1 8409626 Anschlusskabel
Anschlusskabel Flowsensor 1,000 St 00000000
.
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2 S
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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2 S
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
9028117 GA KOMMUNIKATIO
KOMMUNIKATION
NE 1,000 St 00000000
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
.
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Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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S 2
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
Konnektor
M19334 1,000 St 00000000
[Link].2,5
2M19460 AUFNAHMEPLATTE
AUFNAHMEPLATTE 1,000 St 00000000
8411075 SCHLAUCHHALTER
SCHLAUCHHALTER 1,000 St 00000000
.
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s 8410250 AQUAMOD 220-240 V 1,000 St 00000000
e
r
t
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g
i
r 8410565 100V AQUAMOD 1,000 St 20051231
y
p
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C
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n 8410600 Anfeuchtermodul 1,000 St 00000000
e
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c
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e MODULHALTER [Link] 8000
b 8410535 1,000 St 00000000
4
3
N
I
D 8410536 Modulhalter 1,000 St 00000000
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2 S
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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S 2
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
SAUERSTOFFSCHLAUCH (119.052
SAUERSTOFFSCHLAUCH
2105438 1,000 St 20001231
0) RE
8409738 KONDENSATABSCHEIDER
KONDENSATABSCHEIDER (IN / EX) 1.000 St 00000000
AIRE trampa de agua MEDIO DIN / DIN
8412628 1,000 St 00000000
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
TEMPERATURSENSORKABEL
TEMPERATURSENSORKABEL 1,2 M
8409875 1,000 St 00000000
8409680 Silikonschlauch
Silikonschlauch K 0,12m 1,000 St 00000000
8409636 Siliconschlauch
Siliconschlauch K 0,25m 1,000 St 00000000
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
8409897 DOPPELKONUS
DOPPELKONUS 11A 1,000 St 00000000
.
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Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
2M19460 AUFNAHMEPLATTE
AUFNAHMEPLATTE 1,000 St 00000000
8411075 SCHLAUCHHALTER
SCHLAUCHHALTER 1,000 St 00000000
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
SAUERSTOFFSCHLAUCH (119.052
SAUERSTOFFSCHLAUCH
2105438 1,000 St 20001231
0) RE
8409738 KONDENSATABSCHEIDER
KONDENSATABSCHEIDER (IN / EX) 1.000 St 00000000
8411030 Medikamentenvernebler
Medikamentenvernebler 1,000 St 00000000
.
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s 2120941 Baby-Resutator 2000 1,000 St 00000000
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2 S
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
8409680 Silikonschlauch
Silikonschlauch K 0,12m 1,000 St 00000000
8409636 Siliconschlauch
Siliconschlauch K 0,25m 1,000 St 00000000
8403073 Siliconschlauch
Siliconschlauch K 0,6m 1,000 St 29991231
8403080 Siliconschlauch
Siliconschlauch K 1,0m 1,000 St 29991231
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
Artículo
Nº de pieza Descripción Cant. [Link] [Link] Página Observación
No.
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2 S
General
Carpeta no .:
Número de serie.:
6173.3
- - - - - - - - -
Edición:
Sitio de instalación: - - - - - - - - -
12/94
La pata Alarma
Desencadenar - 10 0 20 40 60 mbar
hombre. Comprobar
En sp. reinicio
Vigilancia
Modo
O2-Vol.% TI TE
60 0,6 1,0
70
0,4 0,8 0,8 2 CPAP
30 80
0,3 1,0 0,6 6
90
25 0,2 1,5 0,4 15
7,5
40
5
5 10
10
s
30 50
e
s
3 20
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p
r 20 60 mbar 0 15 mbar
u
0 30 L / min 50 40
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6 y .
K y
p l Esta lista de pruebas no pretende sustituir las inspecciones y el mantenimiento por Dräger Medical AG & Co. KGaA
B o n
G C o
1 Equipo de prueba
Manómetro
Manómetro - 30 a +120 mbar 1.0
reductor de presión de
prueba
mirilla secreción
tubo traqueal
Fuelle (niños)
T pieza
Instrucciones para el uso (de acuerdo con la versión de software) para Babylog 8000 / Babylog 8000 plus (con la
medición de flujo)
Lista de comprobación
yo recauciones de uso (de acuerdo con la versión de software) del Babylog 8000 SC (sin medición de
flujo)
Lista de comprobación
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Panel trasero
Versión de fan
Cable de energía
Paneles laterales
campo potenciómetro
campo de visualización
bloqueo inspiratorio
.
d Filtro para equipos de respiración de emergencia
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t Placa de base para la adaptación de la válvula de espiración
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La válvula de espiración
Cráter
diafragma espiratoria
Eyector
Silenciador
Y-pieza con sensor de flujo 8410185 con el conjunto de sensor de flujo 8410179 (sólo en el Babylog 8000 / Babylog 8000
plus)
El sensor de flujo (ISO) 84 11 015 con sensor de flujo ajustado 8.410.179 (sólo en el Babylog 8000 / Babylog 8000
plus)
El sensor de flujo (ISO 15, bajo espacio muerto) 84 11 130 con sensor de flujo ajustado 84 10 179 (sólo en el Babylog 8000
/ Babylog 8000 plus)
Fluya cable del sensor (sólo en el Babylog 8000 / Babylog 8000 plus)
cable de la impresora, de 9 pines del conector Sub-D de 25 pines conector Sub-D (opcional)
cable del monitor (cable Medibus), 9-pin conector Sub-D de 9 pines conector Sub-D (opcional)
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Trolley 0,5 B
Humidificador
brazo articulado
de suministro de gas central que conecta las mangueras para O 2 y AIR
trampa de agua Ex
nebulizador de medicamentos
.
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7 Control de funcionamiento
Conectar el Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC para el suministro de gas central y encender el
dispositivo.
La versión del software aparecerá tan pronto como el auto-test ha sido completado.
Desconectar la Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC y preparar el siguiente montaje de prueba
(figura siguiente).
Configuración de prueba
T pieza
Fuelle
b.) Babylog 8000 SW 2,02, SW 3,02, SW 4.n sin HFV La presión de apertura
está -4 mbar a 0 mbar
El Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC se apaga. Retire la válvula de espiración. ( Importante:H
ay
dos variantes de la válvula de seguridad.)
Variante A:p
resión de apertura 25 mbar
B variante:p
resión de apertura 100 mbar
Configuración de prueba
T pieza
Fuelle
.
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i Figura 2: Válvula de seguridad
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Y 3.3
bloqueo inspiratorio
variante B
0 mbar /
cmH2O
Y 3.3
bloqueo inspiratorio
Fig. 3: prueba 1
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comp
mpri
rimi
mirr le
lent
ntam
amen
ente
te e
ell fuel
fuelle
le..
.
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v en la variante UNAl a presión es 25 ± 5 mbar, en la variante segundo
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r es 5 ± 5 mbar.
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G F
Retire la placa inferior del Babylog 8000 / Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC y desconectar la manguera de
conexión 4e n el bloque de conexión de gas. Aplicar una presión de 1,5 bar ± 0,1 bar en esta manguera (ver figura
siguiente).
Fig. 4: prueba 2
.
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B o
G F
Una variante
(No en los [Link].)
cmH 2 O
1,5 bar
/21.3 psi
Y 3.3
bloqueo inspiratorio
25 mbar /
variante B
100 mbar /
cmH2O
1,5 bar
/21.3 psi
Y 3,3
bloqueo inspiratorio
Importante:S
i durante la prueba 1 de la variante UNAy durante la Prueba 2 la variante B (v alores de presión posiblemente
demasiado altos) es reconocida, entonces es una segundov ariante con un resorte no permisible montado en la válvula de Y
3,3. Este resorte debe ser removido y se repitió la prueba. Montar la cubierta inferior.
• comprimir
comprimir lent
lentament
amente
e el fuelle
fuelle y gene
generar
rar la sigui
siguiente
ente presión:
presión:
.
d
e
v
r
e
s
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5 h
0
. g
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0
7
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7 o
0 C
.
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X u
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3 n
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7 e
1 t
6 n
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K r
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G F
• Montar
Montar el Babyl
Babylog
og 8000 / Babylo
Babylog
g 8000 plu
pluss / Babylog
Babylog 8000 S
SC
C incluyend
incluyendo
o el sist
sistema
ema de tu
tubos,
bos, pe
pero
ro sin el
humidificador.
• Encienda el dispositivo.
Importante: 8306065 o 8411108 (véase el campo de opción placa de identificación) sin función central de alarma. Las tomas de
corriente para la interfaz de comunicación pueden estar presentes incluso si esta función no está disponible.
• O 2 c alibración.
LED y prueba de cuerno (pulse y mantenga pulsado el “Reset Check”:. Después de 2 s, y cada LED de stand-by cuerno
se activan).
Importante:
LEDs de alarma = 1 amarillo y 2 LEDs rojos Disparador
LEDs = 3 LEDs amarillos
Retroiluminación de la pantalla.
• Prueba
Prueba de las llave
llavess (en
(entrada
tradass reacció
reacción
n res
respect
pectiva
iva del
del equipo)
equipo)..
.
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11 Prueba de fugas
• Ajuste
Ajuste los
los siguient
siguientes
es par
parámetr
ámetros
os en la Babylog
Babylog 8000 / Babylog
Babylog 8000
8000 plus
plus /
Babylog 8000 SC (figura siguiente):
60 1 2
1 80 0
• S
Seleccionar
eleccionar presiónd esde el menú “curva de presión” y “valores medidos”.
• Apagar las alarmas y advertencias que se producen al pulsar la tecla “Reset / Check”.
• M
Mantenga
ante
anteng
nga
a pulsada
pul
pulssada
ada la
la inspiración manuall lave.
Una presión ahora se construye durante 5 s. Durante este tiempo, se debe conseguir una presión de al menos 75 mbar.
.
d
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v
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• Conectar
Conectar lla
a toma
toma de insp
inspirac
iración
ión ccon
on el zócalo
zócalo de la espirac
espiración.
ión.
CPAP
30 15
.
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6 n
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30 2 2
10 var var
tubo traqueal
cable del sensor de flujo Si la manguera 4x1,5 nf, máx. 500 mm pieza en
• Seleccio
Seleccionar
nar las func
funciones
iones de “ajuste”
“ajuste” y “El
“El valo
valorr medi
medido”
do” en el menú “lista”
“lista”::
.
d
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14 Probando el mezclador
CPAP
60
var 30 5
Fig. 9: Mezclador
• Seleccio
Seleccionar
nar los ssigui
iguientes
entes flujos
flujos inspir
inspiratori
atorios
os desde
desde el menú ““lista
lista”:
”: 1,2 / 1,3 / 1,4 / 1,
1,5
5 / 1,6 / 1,7 / 1,8 / 1,9 / 2,0
/ 4/5/6/8/9 / 9,9 / 11/12/13/14 / 15/30
Permitir aprox. 1 min entre el ajuste y la medición de los valores de flujo (<2 L / min). Si no hay valores se establece, la
alarma “FiO 2 desviación se permite”que se produzca.
• Ponga
Ponga su man
manoo en la esquin
esquina
a supe
superior
rior derecha
derecha del
del pane
panell post
posterior
erior d
del
el Bab
Babylog
ylog 8
8000
000 /
Babylog 8000 plus / Babylog 8000 SC.
O 2 alarma de fallo
• Encend
Encender
er el
el Babyl
Babylog
og 8000
8000 / Babyl
Babylog
og 8000
8000 SC:
.
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Cable de energía
21 probado
Fecha: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Nombre: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
.
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Información técnica
2004-09-24
Información general
La conformidad EMC incluye el uso de los siguientes cables externos, transductores y accesorios (véase la siguiente tabla):
Designacion N º de pedido.
Además, los accesorios pueden ser utilizados que no afectan el cumplimiento EMC, si no hay otras razones interdicción del uso de ellos (véase el capítulo
lista de pedidos en las instrucciones de uso manual). El incumplimiento puede resultar en aumento de las emisiones o disminución de la inmunidad de la
Babylog 8000 plus.
Babylog 8000 plus no debe utilizarse adyacente o apilado con otros equipos. Si el uso adyacente o apilado es inevitable, Babylog 8000 plus debe ser
observado para verificar el uso normal en la configuración en la que se va a utilizar.
Otro equipo que puede ser utilizado adyacente o apilado con el Babylog 8000 plus se enumeran en las instrucciones de uso manual, en el capítulo Lista
de Orden o en la siguiente
si guiente tabla.
Designacion N º de pedido.
emisiones de RF (CISPR 11) Grupo 1 Babylog 8000 plus utiliza energía de RF sólo para su funcionamiento interno. Por lo
tanto, sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que causen
interferencias en equipos electrónicos cercanos.
Clase A Babylog 8000 plus es adecuado para su uso en todos los establecimiento
establecimientoss que
no sean domésticos y los conectados directamen
directamentete a la red eléctrica pública de
baja tensión que alimenta a edificios utilizados con fines domésticos.
Emisiones de armónicos No aplica No es aplicable debido a las emisiones de radiofrecuencia son de clase A.
(IEC 61000-3-2)
Las fluctuaciones de tensión / flicker (IEC No aplica No es aplicable debido a las emisiones de radiofrecuencia son de clase A.
61000-3-3)
Inmunidad electromagnética
electromagnética
Inmunidad electromagnética
Babylog 8000 plus es para uso en el entorno electromagnético especificado a continuación.
continuación. El operador debe asegurar que se utiliza en tal entorno.
transitorios eléctricos líneas de alimentación: ± 2 kV líneas de ± 2 kV Calidad de la red eléctrica debe ser la de un entorno
rápidos / ráfagas (IEC entrada / salida más largos: ± comercial u hospitalario.
61000-4-4) 1 kV ± 1 kV
sobretensiones en líneas de modo común: ± modo diferencial 2 ± 2 kV Calidad de la red eléctrica debe ser la de un entorno
corriente CA (IEC kV: ± 1 kV ± 1 kV comercial u hospitalario.
61000-4-5)
frecuencia de la fuente de 3A/m 3A/m En las cercanías de Babylog 8000 plus, ningún equipo
campo magnético 50/60 Hz con campos magnéticos de frecuencia extraordinaria
potencia (transformadores de potencia, etc.) debe ser
(IEC 61000-4-8) operado.
huecos de tensión e dip> 95%, 0,5 períodos sumergen > 95%, 0,5 por. Red eléctrica debe ser la de un entorno comercial u
interrupciones breves en la red 60%, 5 periodos sumergen 30%, 25 60%, 5 por. 30%, el hospitalario. Si el operador necesita un funcionamiento
25 por.
de CA líneas de entrada períodos de inmersión> 95%, 5 continuo durante las interrupciones del suministro
segundos > 95%, 5 seg. eléctrico, se recomienda alimentar el Babylog 8000 plus
(IEC 61000-4-11) a partir de una alimentación ininterrumpida o una batería.
Información re inmunidad electromagnética (IEC 60601-1-2: 2001, tablas 202, 203, 204)
X1: Para p PIRE e l más alto posible "potencia isótropa radiada equivalente" del transmisor RF adyacente tiene
para ser insertado (valor en vatios). También en las proximidades de los equipos marcados con el símbolo
se puede producir interferencia. intensidades de campo de los transmisores de RF, portátiles o móviles fijos en el lugar de Babylog
8000 plus debe ser inferior a 3 V / m en el rango de frecuencia de 150 kHz a 2,5 GHz y menos de 1 V / m por encima de 2,5 GHz.
X2:b
andas ISM en este rango de frecuencia son: 6.765 MHz - 6.795 MHz, 13,553 MHz - 13,567 MHz, 26,957
(metro) (metro)
1,000 1.83 5.48 por ejemplo, GSM 1800- / GSM 1900- / móviles estación móvil UMTS, WLAN
5600 (no en Europa)
* 3 V / m de distancia de los transmisores con frecuencias de 150 kHz a 2,5 GHz, de lo contrario 1 V / m de distancia.
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