BOLILLERO

CHyE

C.H.I.M.B.A.

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Referencias:
 Ross – 7ma edición
 Gómez Dumm
 Guías de la cátedra
 PROGRAMA DE EXÁMEN FINAL

Bolilla 1: a) Niveles de organización: células procariotas y eucariotas, componentes subcelulares; poblaciones celulares;
tejidos; órganos; aparatos; sistemas y organismos. b) Gametas. Fecundación. c) Desarrollo del oído. d) Características
generales de los epitelios y su clasificación. Membrana basal y lámina basal. e) Neuroglia. f) Lobulillo hepático clásico. g)
Ovario.

A) NIVELES DE ORGANIZACIÓN: CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS, COMPONENTES SUBCELULARES;

POBLACIONES CELULARES; TEJIDOS; ÓRGANOS; APARATOS; SISTEMAS Y ORGANISMOS.

La célula es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo, con capacidad de autoreplicación (División celular), pueden
ser eucariotas o procariotas, según su estructura:

Procariotas (Bacterias): Son estructuralmente las más simples, carecen de

membrana nuclear, no presenta núcleo, su material genético está disperso
en el citoplasma. Están rodeadas por una cápsula, luego por una pared
celular, se continua con la membrana plasmática.

Eucariotas: Tienen un modelo de organización más complejo, tiene un

núcleo definido aislado por la envoltura nuclear, su tamaño es mayor y en el
citoplasma encontramos organelas, entre ellas:

Membrana plasmática: Bicapa lipídica, regula la entrada y salida de

sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular, funciona como barrera
selectiva.

Citoplasma: Espacio comprendido entre la membrana plasmática y el núcleo

celular cuya función es albergar las organelas celulares y contribuir al
movimiento de los mismos.

Mitocondrias: Son los centros energéticos de la célula, suministran la energía

necesaria para la actividad celular, sintetizan ATP y están encargadas de la
respiración celular.

Lisosomas: Se encargan de la degradación celular.

RER: Sintetizan proteínas y contiene muchos ribosomas.

REL: Sintetizan lípidos y no tiene ribosomas.

Ribosomas: Sintetizan proteínas a partir de la información genética que llega del ADN (transcripta
en ARNm), son complejos de proteínas y ácidos ribonucleico (ARN).

Aparato de Golgi: Pertenece al sistema de endomembranas, con funciones como la O-Glicosilación de proteínas y
lípidos y modifica las vesículas del RER.

Núcleo: Contiene el material genético y está delimitado por una doble membrana lipídica.

Citoesqueleto: Es el que le brinda sostén y estructura a la célula.

Centriolos: Estructura cilíndrica, constituida por 9 tripletes de

microtúbulos. Contribuyen a mantener la forma celular.

-Las células se agrupan para formar tejidos, que realizan

determinada función; ejemplo: Tejido muscular cardiaco.
-Los tejidos se agrupan para formar órganos que realizan una
determinada función; ejemplo: Corazón.
-Los órganos se estructuran en aparato o sistema que llevan a
cabo funciones más amplias; ejemplo: Sistema circulatorio.
-Los sistemas y aparatos forman un organismo, es el nivel de organización.
B) GAMETAS. FECUNDACIÓN.

Gametas: Células sexuales haploides de organismos pluricelulares originadas por meiosis. Ovulo y espermatozoide.

Óvulo: Gameta haploide femenina que después de la ovocitación es un

ovocito secundario en meiosis II, metafase; acompañado de una corona
radiada y una membrana o zona pelúcida.

Corona radiada: Estructura que rodea el ovocito secundario y está

formado por células de la granulosa.

Membrana o zona pelúcida: Formada por glicoproteínas, la dividimos en

tres zonas:
1. ZP1: Une a ZP2 y ZP3
2. ZP2: Interactúa con receptores de la membrana acrosómica
interna del espermatozoide.
3. ZP3: Interactúa con receptores de la membrana plasmática del
espermatozoide.

Espermatozoide: Gameta haploide masculina formada por una cabeza

(Contiene el núcleo y el acrosoma), cuello (Contiene mitocondrias) y la
cola. El espermatozoide sufre unos procesos:

1. Maduración: Cambios moleculares, químicos, morfológicos y

funcionales que le suceden al espermatozoide en el epidídimo.
Adquieren movilidad y sufren cambios metabólicos.

2. Capacitación: Sucede por interacción entre el espermatozoide y el

útero. Aquí el espermatozoide adquiere un movimiento vigoroso de
hiperactivación.

Transporte del ovocito: Es captado por las trompas uterinas y llevado hacia el útero por movimiento de los cilios del
epitelio tubárico.

Transporte del espermatozoide: Van desde la cúpula vaginal hasta la ampolla de la trompa uterina.

Fecundación: Proceso mediante el cual se fusiona una gameta haploide masculina (Espermatozoide) y la gameta haploide
femenina (Ovocito) y forman una célula diploide llamada cigoto. La fecundación cuenta con unos pasos:

1. Penetración de la corona radiada: Se produce por acción de la hialuronidasa acrosómica (Enzima hidrolítica) y
los movimientos de hiperactivación del espermatozoide.
2. Reconocimiento y adhesión: Interacción entre la ZP3 y un receptor de la membrana plasmática del
espermatozoide. La interacción es sólo entre gametos de la misma especie.
3. Reacción acrosómica: Interacción entre la membrana plasmática del espermatozoide y la membrana acrosómica
externa, se forman poros entre estas membranas y liberan hialuronidasa, tripsina y acrosina (Enzimas hidrolíticas).
4. Denudación: Disolución de la matriz extracelular de la corona radiada y desprendimiento de la membrana pelúcida
por acción de las enzimas hidrolíticas del acrosoma.
5. Penetración de la zona pelúcida: Cuando el receptor PH20 interactúa con la ZP2 de la zona pelúcida, convierte
proacrosina en acrosina que tiene función proteasa que degrada la zona pelúcida.
6. Fusión: Fusión entre los receptores de la membrana plasmática del ovocito (Juno) y los receptores de la membrana
plasmática del espermatozoide (Izumo). Fusión de las dos membranas plasmáticas.
7. Reacción cortical: Cuando el espermatozoide penetra el citoplasma del ovocito se produce activación del ovocito
y producción de una reacción cortical (Liberación, exocitosis de gránulos corticales) que modifican la ZP2 y ZP3
produciendo inmovilización y expulsión de los espermatozoides, evitando así la poliespermia.
8. Formación de los pronúcleos masculino y femenino
9. Singamia: Los pronúcleos se acercan, se fusionan con interdigitaciones de sus membranas nucleares. Los
cromosomas duplican su ADN, se condensan y están formados por dos cromátides.
10. Anfimixis: Representa el fin de la fecundación. Las membranas desaparecen, los centriolos del espermatozoide
se duplican y forman el huso mitótico, los cromosomas materno y paterno se mezclan (Recombinación genética -
Crossingover).
Consecuencias: Formación del cigoto, restablecimiento del número diploide de cromosomas, determinación del sexo
cromosómico e inicio de la segmentación por mitosis.

C) DESARROLLO DEL OÍDO.

Oído externo: Comprende el pabellón auricular, conducto auditivo

externo (CAE) y la lámina externa de la membrana timpánica.
Derivan del 1er surco branquial, la 1era bolsa faríngea y del 1er y 2do
Arco Faríngeo.

Oído medio: Comprende la caja timpánica, la lámina interna de la

membrana timpánica, huesecillos (Martillo, yunque y estribo) y la
trompa de Eustaquio.
Provienen del ecto, meso y endodermo que deriva del 1er surco
branquial, 1era bolsa faríngea y del 1er y 2do arco faríngeo.

Oído interno: Comprende el vestíbulo y la cóclea.

Crece a partir de la placoda ótica ectodérmica superficial.

D) CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS EPITELIOS Y SU CLASIFICACIÓN. MEMBRANA BASAL Y LÁMINA

BASAL.

Tejido epitelial: Tejido avascular formado por células muy juntas y poca matriz extracelular entre ellas. Sus funciones son:
 Recubrir superficies externas e internas.
 Protege del daño mecánico, la entrada de organismos y la pérdida de agua.
 Absorbe/Secreta
 Forma glándulas

Características especiales:

1. Avascular: No tiene estructuras vasculares

2. Polaridad:
a. Polo apical: Libre de uniones
intercelulares. Y tiene diferentes
estructuras:
i. Microvellosidades:
Prolongaciones
digitiformes que aumentan
la superficie de absorción.
Formadas por filamentos
de actina.
ii. Cilio: Prolongaciones
citoplasmáticas móviles.
iii. Estereocilios: Prolongaciones muy largas que se mueven pasivamente. Formadas por filamentos
de actina.
b. Polo lateral: Con uniones intercelulares (Célula – Célula):
i. Zónula ocludens: Sella el espacio intercelular. Unión continua. Interactúa con filamentos de
actina.
ii. Zónula adherens: Por debajo de las precedentes. Unión continua. Dependientes de calcio.
Provee estabilidad mecánica entre célula y célula. Interactúa con filamentos de actina.
iii. Desmosomas: Adhesión puntual entre células. Interactúa con filamentos intermedios.
iv. Uniones GAP: Crean conductos de comunicación directa entre las células por difusión de
pequeñas moléculas.
c. Polo basal: Las células epiteliales reposan sobre una especialización de la matriz extracelular que es la
membrana basal. Se encuentra las uniones célula – matriz extacelular:
i. Hemidesmosomas: Fijan los filamentos intermedios del citoesqueleto a la matriz extracelular.
ii. Adhesión focal: Fijan los filamentos de actina del citoesqueleto a la matriz extracelular.
3. Especializaciones de membrana: Membrana basal, es una especialización de la matriz extracelular. Está
conformada por:
a. Lámina basal:
i. Lámina lúcida: Baja densidad electrónica.
 ii. Lámina densa: Alta densidad electrónica.
b. Lámina fibroreticular: Proteoglucanos, fibronectina, fibrillas de anclaje, placas de anclaje y fibras
reticulares.

Sus funciones son:

a. Estructura de fijación.
b. Filtro molecular.
c. Armazón o guía.
d. Señalización.
e. Compartimentalización.

Clasificación de los epitelios: Según su función.

1. Epitelio de revestimiento: Recubre superficies. Separa una superficie de

otra. Regula el pasaje de sustancias de un lado a otro. Está sobre una
membrana basal. Se clasifica:

a. Según el número de capas: Simple (Una capa de células) y

estratificada (Dos o más capas de células).
b. Según la forma de la célula: Plana, cúbica y cilíndrica.
c. Pseudoestratificado: Tiene aspecto estratificado, pero es epitelio
simple porque no todas las células alcanzan la superficie libre (Luz)
pero todas se apoyan sobre la membrana basal.
d. Epitelio de transición o urotelio: Es estratificado, reviste las vías
urinarias inferiores, las células de su superficie varían según la
distensión del órgano urinario.

Epitelio plano simple: Es endotelio en los vasos sanguíneos. Es mesotelio

en las cavidades cerradas del cuerpo (Cavidad abdominal, pericárdica y
pleural).

2. Epitelio glandular: Epitelio que forma glándulas de secreción. Se origina

por una invaginación del epitelio de revestimiento. Se clasifica en:

a. Exócrino: No pierde contacto con la superficie epitelial. Forma un

conducto que conduce las secreciones a la luz. Se clasifica:
a. Según el número de células: Unicelulares y multicelulares.
b. Según se divida o no el conducto excretor principal:
Simple (Conducto excretor único) y compuesto (Conducto
excretor divido).
c. Según el número de adenómeros: No ramificada (Un
adenómero por conducto) y ramificada (Varios adenómeros
por conducto).
d. Según la forma del adenómero: Tubular (En forma de tubo),
alveolar (En forma redonda con luz ancha) y acinar (En forma
redonda con luz estrecha).
e. Según el mecanismo de secreción: Merócrina (Vacían su
contenido por exocitosis, sin perder ninguna parte de la
célula), apócrina (Fabrican vesículas y pierde una parte del
citoplasma) y holócrina (Fabrica el producto de secreción, lo
almacena en su citoplasma y lo libera por apoptosis junto al
contenido).
f. Según el tipo de secreción: Mucosa (Secretan mucinógeno), serosa (Secretan proteínas) y mixta.
b. Endócrino: Pierde contacto con la superficie epitelial. Sus productos son las hormonas. Las células almacenan
sus productos que son secretados mediante estímulos específicos. Secretan su producto al medio extracelular y
luego al torrente sanguíneo, nunca a la luz. Se clasifica:
a. Según el número de células: Unicelulares y multicelulares.
b. Según el tipo de secresión: Autocrina (Una célula libera una hormona que actúa sobre la misma célula,
como las prostaglandinas), paracrina (Una célula libera una hormona que actúa sobre células adyacentes)
y endócrina (Una célula libera una hormona al torrente sanguíneo y se dirige a su lugar de acción).
E) NEUROGLIA.

Neuroglia, glia o célula de sostén. Se clasifican en:

1. Glia central:
Astrocitos:
-Proporcionan sostén estructural, físico y metabólico.
-Relación estrecha con las neuronas.
-Células más grandes de la glia, son ramificadas.
-Mantienen las uniones estrechas de la barrera
hematoencefálica.
Oligodendrocitos:
-Producen mielina en el S.N.C.
-Células pequeñas
-Emiten evaginaciones que llegan hasta los axones, se
enrollan y aportan vaina de mielina. Pueden mielinizar
un axón o varios axones.
Microglias:
-Son fagocíticas.
-Hacen parte del sistema fagocítico mononuclear.
-Defensa contra microorganismos.
-Núcleo alargado y pequeño.
Ependimocitos:
-Revestimiento epitelial de las cavidades con líquido cefalorraquídeo del S.N.C.
-Producen líquido cefalorraquídeo por modificación dentro del sistema ventricular encefálico.
-Células transportadoras de líquido.
-Carecen de membrana basal.
-Plexo coroideo = Células ependimarias modificadas + Capilares asociados.

2. Glia periférica:
Células de Schwann:
-Producen vaina de mielina
-Sostén de fibras celulares mielínicas y amielínicas
-Limpieza de detritos en S.N.P.

F) LOBULILLO HEPÁTICO CLÁSICO.

El hígado es un órgano macizo organizado por un

estroma y un parénquima, es la glándula más grande
del organismo, existen 3 formas de describir la
estructura del hígado en términos de unidad
funcional:

1. Lobulillo hepático clásico: Masa de tejido

hexagonal conformado por cordones de
hepatocitos anastomosados. En el centro del
lobulillo una vénula hepática central, en cada
ángulo del hexágono una tríada portal
(Arteria hepática, vena porta y conducto
biliar) y un espacio periportal de Mall, ubicado
entre la membrana plasmática de hepatocitos
periféricos y tejido conectivo del estroma.
2. Lobulillo portal: Nos permite analizar la
función exócrina del hígado, la producción de
bilis, la bilis circula desde la periferia hacia el
conducto central interlobulillar. Tiene forma triangular. El eje central es el conducto biliar interlobulillar de la tríada
portal, en los vértices del triángulo las venas centrolobulillares de tres lobulillos hepáticos clásicos.
3. Acino hepático: Es la unidad funcional más pequeña del parénquima hepático. Permite correlacionar la perfusión,
la actividad metabólica y la patología hepática. Tiene forma romboidal, el eje menor está formado por una línea
que conecta dos tríadas portales, el eje mayor está formado por una línea que conecta dos venas centrolobulillares.
G) OVARIO.

Órganos pélvicos, pares y macizos; se organizan en un

parénquima y un estroma. Sus funciones son:
 Gametogénesis: Ovogénesis.
 Esteroidogénesis: Estrógeno y progesterona.

Su estroma está compuesto por:

 Mesotelio: Epitelio cúbico simple que reviste la
superficie del ovario.
 Túnica albugínea: T.C.D.

Su parénquima está compuesto por:

 Corteza: Región periférica que rodea a la médula. Contiene folículos ováricos rodeados por T.C.
 Médula: Región central formada por T.C.L. y contiene nervios, vasos sanguíneos y linfáticos.
Bolilla 2: a) Observación de células y tejidos: microscopía. Microscopios. Unidades de medida en el análisis microscópico:
micrómetro, nanómetro, unidad Angstrom. Nociones elementales sobre los diversos tipos de microscopios. b) Nidación del
embrión y formación del disco embrionario. c) Desarrollo del ojo. d) Características generales del tejido epitelial glandular
y su clasificación. e) Nervios mielínicos y amielínicos. f) Vías biliares. g) Ciclo ovárico y endometrial.

A) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS Y TEJIDOS: MICROSCOPÍA. MICROSCOPIOS. UNIDADES DE MEDIDA EN EL

ANÁLISIS MICROSCÓPICO: MICRÓMETRO, NANÓMETRO, UNIDAD ANGSTROM. NOCIONES ELEMENTALES
SOBRE LOS DIVERSOS TIPOS DE MICROSCOPIOS.

Microscopía: Observación de objetos muy pequeños bajo grandes aumentos. Los aparatos que se usan para ello son los
microscopios.

El estudio de células y tejidos se da frecuentemente sobre tejidos muertos obtenidos por biopsia/necropsia, una vez
extraída la muestra es mantenida a través de acciones químicas a las que son sometidas inmediatamente.

Microscopio: Herramienta que permite observar elementos que no pueden observarse o son invisibles a simple vista, a
través de lentes, visores y rayos de luz, que acercan o agrandan la imagen en escalas convenientes para su examinación
y análisis. Pueden ser ópticos o electrónicos:

 Ópticos:

Simple: Lupa.
De campo claro: Muestra más oscura que el campo que la
rodea (Es el más utilizado).
De campo oscuro: Para observar microorganismos.
Estereoscópicos: Permiten ver las muestras en 2 o 3
dimensiones.
De luz ultravioleta: Depende de absorción de luz UV, por las
moléculas de la muestra.
De luz polarizada: Filtro (polarizador) y filtro (analizador).

 Electrónicos:

De transmisión (MET): Resolución 0,1-0,2 nm. Observar

ultraestructura de cortes finos de las células.
De barrido (MEB) o scanning: Resolución de 10 nm.
Superficies de células y de tejidos.
De fuerza atómica (MFA): Resolución molecular y atómica. Es un microscopio no óptico.

Partes del microscopio:

Parte mecánica/ estático: Tubo, revólver porta objetivos, brazo, platina, base, tornillo macrométrico y micrométrico.
Parte óptica: Ocular/es, objetivo/s, aparato de iluminación: Espejo, condensador y diafragma.

Unidades de medida:

*1 centímetro [cm] = 10000 micrómetros [μm].

* 1 micrómetro [μm] = 1000 nanómetros [nm].
* 1 nanómetro [nm] = 10 Angstroms [Å].
* 1 micrómetro [μm] = 10000 Angstroms [Å].

B) NIDACIÓN DEL EMBRIÓN Y FORMACIÓN DEL DISCO EMBRIONARIO.

La nidación es la invación de la capa funcional del endometrio por el blastocisto durante el 6to y 7mo día, se implanta en
la mucosa uterina por el polo embrionario, en el 1/3 superior de la pared posterior del útero. Se produce gracias a:
 Glucocaliz: Complejo de glúcidos en el trofoblasto.
 Medios de unión.
 Laminina y fibronectina (Glucoproteínas multiadhesivas).
 Acción enzimática del trofoblasto (Integrinas: Moléculas de adhesión).
 Disminución del pH.
La implatación total es al 9no día. Aparecen lagunas en el sincitiotrofoblasto. Las sustancias nutritivas pasan por difusión
al embrión (Nutrición histotrófica). Las lagunas se conectan generando una red lacunar que da origen a la circulación útero
– placentaria primitiva.

El trofoblasto cuando se implanta en el endometrio

funcional da origen al citotrofoblasto. Algunas células del
citotrofoblasto se fusionan y dan origen al
sincitiotrofoblasto: El trofoblasto se diferencia en:
 Citotrofoblasto: Capa interna mononucleada.
 Sincitiotrofoblasto: Capa externa
multinucleada sin límites claros.

La reacción decidual son adaptaciones del endometrio

para facilitarla implantación y desarrollo del blastocisto.
Consta de:
 Las células estromales endometriales se llenan de lípidos y glucógeno.
 Se produce vasodilatación y edema estromal.
 Se genera una zona inmunológicamente tolerante.

La blastulación es un proceso mediante el cual a partir de las células de

embrioblasto (Macizo celular interno) se forma la primera capa del disco
bilaminar, hipoblasto, que se ubica por debajo de las células del
embrioblasto restante. A partir de las células restantes se origina la segunda
capa del disco bilaminar,epiblasto. La blastulación es el proceso de
formación de:
 Disco embrionario bilaminar: Hipoblasto y epiblasto.
 Cavidad amniótica: Cavidad que se origina entre las células del epiblasto
y del trofoblasto.
 Saco vitelino.

C) DESARROLLO DEL OJO.

 22 días – Aparece el primer esbozo de ojos y aparecen los surcos ópticos en los pliegues neurales.
 27/28 días – Los surcos ópticos originan las vesículas ópticas y cuando toman contacto con el ectodermo superficial
forma las placodas cristalinas. La vesícula óptica se evagina para formar la cúpula o copa óptica.
 Al final de la 5ta semana – La cúpula óptica está formada por dos capas: Interna y externa. También se origina la
cisura coroidea por donde pasan la arteria y vena hialoidea.
 7ma semana – El tallo óptico forma el nervio óptico. La cisura coroidea se cierra. Se da la formación de la retina a
partir de la capa externa de la cúpula óptica. El nervio óptico queda constituido por axones de la retina.
 10ma semana – Los párpados permanecen unidos hasta el 6to mes. La conjuntiva, las glándulas anexas y las
glándulas lagrimales provienen del ectodermo superficial. El SHH actúa como seña para que existan dos campos
oculares.

D) CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR Y SU CLASIFICACIÓN.

Epitelio glandular: Epitelio que forma glándulas de secreción. Se origina por una
invaginación del epitelio de revestimiento. Se clasifica en:

1. Exócrino: No pierde contacto con la superficie epitelial. Forma un conducto

que conduce las secreciones a la luz. Se clasifica:
a. Según el número de células: Unicelulares y
multicelulares.
b. Según se divida o no el conducto excretor
principal: Simple (Conducto excretor único) y
compuesto (Conducto excretor divido).
c. Según el número de adenómeros: No
ramificada (Un adenómero por conducto) y
ramificada (Varios adenómeros por conducto).
d. Según la forma del adenómero: Tubular (En forma de tubo), alveolar (En forma
redonda con luz ancha) y acinar (En forma redonda con luz estrecha).
 e. Según el mecanismo de secreción: Merócrina (Vacían su contenido por
exocitosis, sin perder ninguna parte de la célula), apócrina (Fabrican vesículas y pierde
una parte del citoplasma) y holócrina (Fabrica el producto de secreción, lo almacena en
su citoplasma y lo libera por apoptosis junto al contenido).
f. Según el tipo de secreción: Mucosa (Secretan mucinógeno), serosa (Secretan
proteínas) y mixta.

2. Endócrino: Pierde contacto con la superficie epitelial. Sus productos son las hormonas. Las células almacenan
sus productos que son secretados mediante estímulos específicos. Secretan su producto al medio extracelular y
luego al torrente sanguíneo, nunca a la luz. Se clasifica:
a. Según el número de células: Unicelulares y
multicelulares.
b. Según el tipo de secresión: Autocrina (Una célula libera
una hormona que actúa sobre la misma célula, como las
prostaglandinas), paracrina (Una célula libera una
hormona que actúa sobre células adyacentes) y
endócrina (Una célula libera una hormona al torrente
sanguíneo y se dirige a su lugar de acción).

E) NERVIOS MIELÍNICOS Y AMIELÍNICOS.

Los nervios mielínicos y amielínicos forman parte del S.N.P., son los nervios craneales y raquídeos. Los nervios están
formados por fascículos de fibras nerviosas (Axón + Vaina o envoltura) que se mantienen unidas mediante un T.C.
organizado en:

 Endoneuro: Rodea cada fibra nerviosa individual y las células de

Schwann asociadas (T.C.L.).
 Perineuro: Rodea cada fascículo nervioso (T.C. Especializado).
 Epineuro: Rodea un nervio periférico (T.C.D.N.M.).

Cada fibra nerviosa consiste en un axón rodeado por una cubierta. La fibra
puede estar mielinizada o amielinizada:

 Nervio mielínico: Rodeados por mielina que se enrolla alrededor del axón, por
fuera de la vaina una capa de citoplasma de células llamada vaina de Schwann.
 Nervio amielínico: Rodeados por una cubierta de citoplasma celular de
células de Schwann (Vaina de Schwann).

La vaina de mielina es un componente lipídico y proteico. La mielinización de fibras

nerviosas aumenta la velocidad de conducción del impulso. En los nodos de Ranvier
hay flujo de iones a través del axolema generándose potenciales eléctricos que
propagan el impulso que es conducido de nodo a nodo (Conducción saltatoria).

La conducción puede ser:

 Conducción saltatoria o discontinua: En axones mielínicos. El impulso es conducido con mayor rapidez porque
va saltando de nodo a nodo.
 Conducción paso a paso o continua: En axones amielínicos. El impulso es conducido más lento porque se
mueve a través de todo el axón como una onda continua.

El proceso de mielinización:
1. El axón se ubica en un surco de la superficie de la célula de Schwann.
2. Hay dos regiones en la membrana de la célula de Schwann: Adaxonal (En
contacto con el axón) y Abaxonar (En contacto con el endoneuro).
3. Cuando el axón queda cubierto completamente por la membrana se forma
el mesaxón.
4. Una extensión de la membrana mesaxónica se enrolla alrededor del axón
y forma múltiples capas.
5. Durante el proceso de enrollamiento, el citoplasma se exprime entre las dos
membranas de la célula de Schwann, se compactan y forman mielina.
 Mielinización
S.N.C. S.N.P.
Oligodendrocitos Células de Schwann
Su soma no se asocia con la Su soma se asocia con la
vaina de mielina vaina de mielina
Aportan vaina de mielina a Aportan vaina de mielina a un
varios axones único axón
En nodo de Ranvier está en
Rodea al nodo de Ranvier
contacto con los astrocitos

F) VÍAS BILIARES.

Sistema de conductos de diámetro creciente por el que fluye la bilis desde los hepatocitos hasta el intestino. Las vías
biliares están revestidas por colangiocitos que son células epiteliales, y conductos:

 Canalículo biliar: Conductos pequeños formados por surcos yuxtapuestos en la superficie de los hepatocitos
(Células que forman el parénquima del hígado).
 Conducto de Hering: Ubicados cerca del espacio portal, dentro del lobulillo, son conductos cortos. Está formados
por: Colangiocitos, hepatocitos, es un reservorio de células progenitoras hepáticas.
 Conductillos biliares (Intrahepáticos y extrahepáticos): Están completamente revestidos por colangiocitos
(Epitelio cúbico bajo) y rodeados por una lámina basal.

Existe una vía biliar intrahepática y una extrahepática:

Vía biliar intrahepática: Lleva la bilis a los conductos hepáticos.

1. Intralobulillar: Inicia en los canalículos biliares, se reúnen para formar los conductos de Hering (Conductos cortos),
luego se dirigen a las superficies laterales del lobulillo clásico.
2. Interlobulillar: Los conductos de Hering llegan a la superficie lateral de los lobulillos clásicos, donde pasan a
llamarse conductillos terminales, estos drenan la bilis en los conductos biliares, que forman parte de la tríada portal,
luego se reúnen para formar los conductos hepáticos derecho e izquierdo y finalmente formar el conducto hepático
común.

Vía biliar extrahepática: Lleva la bilis a la vesícula biliar y al duodeno.

El conducto cístico conecta al conducto hepático común (Revestido por un E.C.S.) con la vesícula biliar, cambiando de
nombre a conducto colédoco, este se extiende hasta la segunda porción del duodeno y termina en la ampolla de Váter.

La función de las vías biliares es almacenar, transportar y expulsar la bilis. La bilis es un líquido producido y secretado por
el hígado y almacenado en la vesícula biliar. La vesícula biliar es un saco en forma de pera que concentra y almacena la
bilis, presenta pliegues de mucosa. Está formado por:
Mucosa:
 Epitelio de revestimiento: Epitelio cilíndrico simple con microvellosidades.
 Lámina propia: T.C. con capilares fenestrados, vénulas pero no vasos linfáticos. Contiene linfocitos, plasmocitos
y glándulas mucosecretoras.
Muscular externa: Contiene abundantes fibras colágenas, elásticas y músculo liso.
Serosa o adventicia: La porción adherida al hígado está revestida por adventicia. La porción restante está revestida de
serosa.

La vesícula biliar carece de muscular de la mucosa y submucosa.

G) CICLO OVÁRICO Y ENDOMETRIAL.

Los ciclos tienen como objetivo preparar a la mujer para un posible embarazo. Estos ciclos inician con la primera
menstruación y van hasta la menopausia.

Ciclo ovárico: Cambios cíclicos que ocurren en el ovario por acción de las hormonas hipofisiarias FSH y LH. Está regulado
por la hipófisis, con un ciclo de 28 días y consta de 3 fases:

1. Fase folicular (1 al 14): Crecimiento y

desarrollo de los folículos ováricos por
estimulación de la FSH y predomina la
producción de estrógenos.
a. Folículo primordial: Ovocito
primario (Detenido en
diploteno de la profase de la
1er meiosis) + 1 capa de
células foliculares planas.
b. Folículo primario: Ovocito
primario + 1 capa de células
foliculares cúbicas +
Membrana pelúcida en
formación.
c. Folículo primario avanzado:
Ovocito primario + Membrana
pelúcida + Células de la
granulosa
d. Folículo secundario: Ovocito
primario + Membrana pelúcida
+ Células de la granulosa + Antro + Teca folicular organizada y diferenciada en interna y externa.
e. Folículo terciario, de Graaf o maduro: Ovocito secundario + Membrana pelúcida – Células de la
granulosa + Antro + Teca folicular interna y externa

2. Fase de ovulación (14): Se libera un ovocito secundario por aumento de la liberación de LH. El ovocito fluye en
el líquido folicular, rodeado por la zona pelúcida y la corona radiada. Si hay fecundación la etapa siguiente es el
desarrollo embrionario (Segmentación). Si no hay fecundación se convierte en cuerpo lúteo o amarillo, luego en
cuerpo de Álbicans y desaparece.

3. Fase luteínica (15 al 28): Formación y desarrollo del cuerpo lúteo. Células de la granulosa y teca producen
progesterona.

Ciclo endometrial: Cambios cíclicos que ocurren en el endometrio por acción de las hormonas ováricas estrógeno y
progesterona, dura aproximadamente 28 días y consta de 3 fases:

1. Fase menstrual (1 al 4): Sangrado uterino con eliminación del endometrio secretor. Es el desprendimiento de la
capa funcional del endometrio. Comienza cuando declina la producción hormonal ovárica al degenerarse el cuerpo
lúteo: baja la concentración de progesterona. La contracción de las arterias espiraladas generan isquemia de la
capa funcional. Las glándulas dejan de secretar, se destruye el epitelio de revestimiento y se destruyen las arterias
espiraladas.

2. Fase proliferativa, folicular o estrogénica (5 al 14): Proliferativa porque prolifera la capa basal para restablecer
la capa funcional del endometrio: Reconstrucción de glándulas y alargamiento de arterias espiraladas. Folicular
 porque coincide con la fase folicular del ciclo
ovárico. Estrogénica porque coincide con la
producción de estrógenos por los folículos
ováricos.

Endometrio se regenera. Coincide con la fase

folicular del ciclo ovárico. Coincide con la alta
producción de estrógenos y baja producción
de progesterona.

3. Fase secretora, luteínica o progestacional

(14 al 28): Secretora porque inicia cuando el
endometrio se torna secretor: El endometrio
se edematiza y aumenta de espesor,
aparecen glándulas en tirabuzón, aumento de
la vasculatura y las arterias espiraladas se
alargan. Luteínica porque coincide con la fase
lútea del ciclo ovárico: Responde a la actividad
funcional del cuerpo lúteo. Progestacional
porque coincide con la producción de
progesterona por el cuerpo lúteo.

Coincide con la fase luteínica del ciclo ovárico.

Coincide con la alta producción de progesterona y baja producción de estrógenos.

Endometrio: Corresponde a la mucosa uterina formada

por epitelio cilíndrico simple y tiene dos capas:

 Capa funcional: Responde cíclicamente a los

estímulos hormonales. Es la capa que se desprende
durante la menstruación y se regenera durante la fase
proliferativa. Es la capa en donde se implanta el embrión.
 Capa basal: Es la capa que contiene las bases de
las glándulas, arterias y venas que permiten la
regeneración cíclica de la capa funcional. No se pierde
durante la menstruación.
Bolilla 3: a) Métodos de estudio de las células y tejidos. Observación de tejidos vivos y muertos: fijación, deshidratación,
aclaramiento e inclusión. Congelación y su importancia en la biopsia intraoperatoria. Micrótomos. b) Evolución del disco
embrionario bilaminar: gastrulación. c) Desarrollo de las vías excretoras de la orina. d) Células del tejido conectivo. e)
Arterias. f) Fosas nasales. Laringe. g) Útero.

A) MÉTODOS DE ESTUDIO DE LAS CÉLULAS Y TEJIDOS. OBSERVACIÓN DE TEJIDOS VIVOS Y MUERTOS:

FIJACIÓN, DESHIDRATACIÓN, ACLARAMIENTO E INCLUSIÓN. CONGELACIÓN Y SU IMPORTANCIA EN LA
BIOPSIA INTRAOPERATORIA. MICRÓTOMOS.

El estudio directo de células y tejidos vivos solo tiene aplicaciones limitadas, presentando los tejidos en este estado, cierto
espesor que dificulta el paso de la luz a través de ellos. Por lo que se utiliza con mayor frecuencia el estudio de tejidos
muertos obtenidos por biopsia (En tejido vivo) o necropsia (En tejido muerto) y mantenidos a través de diversas acciones
químicas, a las que son sometidos de forma inmediata a su extracción.

Pasos para preparar y preservar el material de estudio:

1. Obtención de le muestra: En vida (Biopsia) o post mortem (Necropsia).

2. Fijación: Consiste en sumergir la muestra en una sustancia con acción fijadora de agentes químicos. Se utiliza
para preservar la estructura y la composición química de las células y de los tejidos. Detiene el metabolismo celular,
impide la autolisis (Degeneración enzimática), evita la acción de gérmenes (Putrefacción) y endurece el tejido.
3. Inclusión en parafina: Deshidratación y aclaramiento:
a. Deshidratación: Se quita el agua de las células y tejidos que componen la muestra porque la parafina no
será miscible ni en agua ni en alcohol. Se realiza una serie de soluciones alcohólicas de concentración
creciente hasta llegar al 100%.
b. Aclaramiento: Se utiliza xileno o tolueno que son miscibles en alcohol como en parafina, sirve para extraer
el alcohol. El objetivo es que la parafina penetre los tejidos.
4. Corte: Con el micrótomo, realiza cortes del bloque de parafina muy delgados que permitan el paso de la luz a
través de ellos.
5. Montaje: Se monta la muestra en un portaobjeto de vidrio.
6. Coloración: Porque la acción fijadora, alcoholes y solventes hacen que macromoléculas se disuelvan y pierdan
glucógeno, proteoglucanos, GAG, lípidos y por eso no se tiñen.

La congelación de los tejidos es una manera rápida de endurecerlos sin necesidad de inclusión. Esto tiene una serie de
ventajas: a. La preservación molecular es máxima, lo cual es muy importante si el procesamiento posterior requiere el
reconocimiento molecular.

B) EVOLUCIÓN DEL DISCO EMBRIONARIO BILAMINAR: GASTRULACIÓN.

La gastrulación ocurre en la tercera semana, es un periodo donde hay movimientos de las células epiblásticas de la línea
primitiva para formar las 3 capas germinales: Endodermo, mesodermo y ectodermo. La primera evidencia que marca el
inicio de la gastrulación es la aparición de la línea primitiva.

La línea primitiva: Cúmulo de células del epiblasto que se ubican en la región dorso caudal del embrión. Su formación
inicial al final de la 2da semana, alcanza su máximo desarrollo en la 3ra semana y en la 4ta semana inicia su regresión.

Surco primitivo: Surco que se crea en la línea primitiva. Se extiende desde el nódulo primitivo y forma la fosita primitiva.

IMPORTANTE: Los ejes corporales que se establecen en la 3ra

semana son:

 Región cefálica.
 Región caudal.
 Dorsal (Epiblasto).
 Ventral (Hipoblasto).
 Izquierda.
 Derecha.
Las estructuras que se observan en el epiblasto son:

Durante la tercera semana hay movimientos celulares de:

1. Convergencia: Las células del epiblasto proliferan y se acercan a la línea primitiva.

2. Invaginación: Las células del epiblasto se internan en la línea primitiva.
3. Divergencia: Las células que se invaginaron se alejan de la línea primitiva.
4. Elongación: Las células empiezan a migrar hacia diferentes localizaciones del embrión.
5. Convergencia: Las células del epiblasto después de la elongación vuelven y convergen en algunas regiones del
embrión.

Destinos celulares: Formación de diferentes estructuras del embrión trilaminar teniendo en cuenta el lugar de invaginación
de las células epiblásticas en la línea primitiva:

1. Notocorda: Se origina por las células que se invaginan

por la porción cefálica del nódulo de Hensen y la fosita primitiva.
2. Mesodermo paraxial: Se origina por las células
que se invaginan por las paredes laterales del nódulo
de Hensen y la porción cefálica de la línea primitiva.
3. Mesodermo intermedio: Se origina por las
células que se invaginan por la porción media de la
línea primitiva.
4. Mesodermo lateral: Se origina por las células
que se invaginan por la porción caudal de la línea
primitiva.

Capas geminales:

1. Endodermo intraembrionario: Se forma por células del epiblasto que

se invaginan por la línea primitiva, estas células desplazan al hipoblasto
y lo reemplazan formando el endodermo intraembrionario.

- Epitelio de vía aérea, pulmón, aparato digestivo, hígado, páncreas,

vejiga y uraco.
- Faringe: Tiroides y paratiroides.
- Cavidad timpánica, trompa de Eustaquio.
- Amígdalas.

2. Mesodermo intraembrionario: Se forma por otras células que se sitúan entre el epiblasto
y el endodermo.

 Notocorda: Se forma por células del epiblasto que se invaginan por el nódulo primitivo
o de Hensen y se desplazan cefálicamente a la membrana bucofaríngea. Las primeras
células que se invaginan por el nódulo primitivo llegan hasta la porción caudal de la
membrana bucofaríngea y dan origen a la lámina procordal. La lámina procordal va
a ser importante en la inducción del neuroectodermo de la región cefálica, importante
para la formación del encéfalo. Las siguientes células que se invaginan llegan hasta la
 lámina procordal y forman el proceso notocordal (Estructura tubular). El proceso notocordal es una estructura
tubular con dos labios: 1. Labio superior o dorsal: En relación con el ectodermo. 2. Labio inferior o ventral: En
relación con el mesodermo intraembrionario. El espacio de la estructura tubular es el conducto notocordal. Por
apoptosis suceden perforaciones temporales del labio inferior o ventral del proceso notocordal junto con el
mesodermo intraembrionario. Esa perforación es el conducto neuroentérico (Comunicación temporal) ubicado
entre la cavidad amniótica y el saco vitelino. Finalmente, el conducto neuroentérico se cierra y queda formada la
notocorda, siendo ya un cordón macizo y no tubular.
 Mesodermo paraxial: Se forma por células del epiblasto que se invaginan por las porciones laterales del nódulo
de Hensen y la fosita primitiva, así como la parte cefálica de la línea primitiva. Se ubican entre el epiblasto y el
endodermo intraembrionario a lado y lado de la notocorda.
 Mesodermo intermedio: Se forma por células del epiblasto que se invaginan por la porción media de la línea
primitiva. Se ubican entre el mesodermo paraxial y el lateral. Participa en la formación del sistema urogenital.
 Mesodermo lateral: Se forma por células del epiblasto que se invaginan por la porción caudal de la línea primitiva.
Se ubican externas al mesodermo intermedio, se dividen en dos hojas: 1. Mesodermo lateral somático (Hoja
dorsal). 2. Mesodermo lateral esplácnico (Hoja ventral). Delimitan un espacio que es el celoma intraembrionario

3. Ectodermo intraembrionario: Tercera y última hoja germinativa en formarse. Las células epiblásticas no migran y
forman el ectodermo. Se forma:

 Ectodermo superficial: Epidermis y anexos, glándulas sebáceas, sudoríparas y mamarias, hipófisis anterior,
esmalte dental, oído interno y cristalino.
 Neuroectodermo: Derivados del tubo neural, derivados de las crestas neurales.

C) DESARROLLO DE LAS VÍAS EXCRETORAS DE LA ORINA.

El aparato urinario deriva del mesodermo intermedio o gononefrótomo. En el

embrión se forman secuencialmente, de cefálico a caudal, 3 sistemas renales:
Pronefros, mesonefros y metanefros.

1. Pronefros: Inicia al principio de la 4ta semana y termina al final de la

misma. Se forma en la región cervical del embrión. Es un sistema
excretor rudimentario, no es funcional, ni forma orina. Este sistema renal
se segmenta y forma los túbulos néfricos primarios o pronéfricos.

2. Mesonefros: Aparecen al final de la 4ta semana. Su parte cefálica se

segmenta y su porción caudal es maciza. Da origen al conducto
mesonéfrico de Wolff y los túbulos mesonéfricos. Los túbulos
mesonéfricos en su extremo medial se ensanchan y forman la cápsula
de Bowman, su porción distal se conecta con el conducto de Wolff. Los
túbulos mesonéfricos filtran plasma, reabsorben Na y otras moléculas,
pero no concentran orina.

3. Metanefros: Último sistema en

aparecer, a partir de la 5ta semana. Da
el origen al riñón definitivo. Se condensa alrededor de las divisiones dicotómicas
del brote ureteral y se denomina blastema metanéfrico, forma vesículas, estas se
fusionan y originan la nefrona (Cápsula de Bowman, túbulo contorneado proximal,
asa de Henle, túbulo contorneado distal). Su formación coincide con el crecimiento
del brote ureteral, este crecimiento se traduce por un alargamiento del mismo y
posterior ramificación, dividiéndose dicotómicamente por 12-15 generaciones,
formando al sistema colector metanéfrico. Del brote se originan: Uréter (6ta
semana), pelvis renal (Final de la 6ta semana), cálices mayores (Final de la 6ta
semana), cálices menores (7ma semana) y túbulos colectores (7ma semana).

Durante la 7ma semana aparece la vejiga, esta se origina a partir de la cloaca,

que está dividida, por el tabique urorrectal (Proliferación del mesodermo), en seno
urogenital y conducto anorectal. El seno urogenital se divide en tres porciones:
1. Alantoides: Origina el uraco.
2. Porción vesical: Origina la vejiga.
3. Porción uretral: En el varón origina la uretra prostática y membranosa. En la
mujer origina la uretra completa.
D) CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO.

Tejido constituido por un grupo diverso de células dentro de una matriz extracelular. Sus funciones son de sostén, nutrición
y defensa (En el TC se produce la inflamación, con la participación de los glóbulos blancos atacan a agentes invasores,
aquí ocurre la cicatrización). El TC está constituido por células y matriz:

Células:

E) ARTERIAS.

Son vasos sanguíneos que forman parte del aparato cardiovascular, conduce
la sangre desde el corazón a los órganos y tejidos, su función principal es irrigar
y nutrir todos los tejidos del organismo. Se caracterizan por tener tres túnicas:

 Túnica íntima: Capa más interna del vaso, se compone de:

o Endotelio: Epitelio plano simple.
o Lámina basal del endotelio: Capa extracelular compuesta
por colágeno, proteoglucanos y glucoproteínas).
o Subendotelio: TC que contiene células de músculo liso,
macrófagos y fibras colágenas y elásticas.
o Células endoteliales: Participan en la integridad estructural y
funcional de la pared. Entre sus funciones está el intercambio
 de sustancias entre la sangre y el medio tisular, impide la coagulación sanguínea y regulan respuestas
inmunitarias.
 Túnica media: Capa intermedia del vaso, puede ser:
o Elástica: Si tiene membranas elásticas.
o Muscular: Si tiene capas de células musculares lisas.
 Túnica adventicia: Capa más externa del vaso, se compone de:
o TC.
o Lámina elástica externa.
o Vasa nervorum: Red de nervios autónomos.
o Vasa vasorum: Presentes en grandes arterias y venas para irrigar y nutrir su pared, ya que no pueden
nutrirse por difusión simple desde la luz.

Clasificación de las arterias:

F) FOSAS NASALES. LARINGE.

Fosas nasales: Dos cámaras separadas por un tabique óseo y cartilaginoso, son la parte inicial del sistema respiratorio,
son parte de la porción conductora y extrapulmonar de este. Las fosas nasales se dividen en:

1. Vestíbulo nasal: Se comunica hacia adelante con el exterior

y tiene dos porciones:
a. Porción anterior: Epitelio plano estratificado, con
glándulas sebáceas y vibrisas.
b. Porción posterior: Epitelio pseudoestratificado
cilíndrico ciliado (Epitelio respiratorio).
2. Porción respiratoria: Tapizada por mucosa respiratoria y
formada por:
a. Epitelio respiratorio: Con células ciliadas,
caliciformes, en cepillo, basales y de gránulos
pequeños.
b. Lámina propia: TC con abundantes vasos
sanguíneos y glándulas mucosas.
3. Porción olfatoria: Tapizada por mucosa olfatoria y formada por:
a. Epitelio olfatorio: Con células olfatorias (Neuronas bipolares), células sustentaculares (Proveen sostén
mecánico y metabólico a las células olfatorias), células en cepillo (Especializadas en la transducción de la
percepción general) y células basales (Son progenitoras de las anteriores).
 b. Lámina propia: TC con vasos sanguíneos y linfáticos, nervios olfatorios amielínicos, mielínicos y glándulas
olfatorias: Glándulas de Bowman.

Laringe: Segmento tubular ubicado entre la orofaringe y la tráquea, en

la región anterior del cuello. Es un conducto para el paso del aire. Es el
órgano de la fonación y está formado por placas irregulares de cartílago
hialino y elástico.

Organizada histológicamente:

1. Mucosa:
a. Epitelio respiratorio.
b. Epitelio plano estratificado: Epiglotis y cuerdas
vocales verdaderas.
c. Lámina propia: TCL.
2. Submucosa: TC moderadamente denso con glándulas
seromucosas.
3. Cartílago: 9 piezas en total de cartílago hialino (Tiroides, cricoides…) y cartílago elástico (Epiglotis).
4. Músculos estriados viscerales: Extrínsecos e intrínsecos.
5. Adventicia: TCL.

G) ÚTERO.

Órgano hueco ubicado en la pelvis entre la vejiga y el recto.

Anatómicamente se divide en: Cuerpo (Porción superior grande
del órgano), cuello o cérvix (Porción inferior y angosta del útero)
y fondo. Histológicamente se compone de:

1. Endometrio: Corresponde a la mucosa uterina y está

formada por epitelio cilíndrico simple. El endometrio
tiene dos capas:
a. Capa funcional: Responde cíclicamente a los
estímulos hormonales. Es la capa que se
desprende durante la menstruación y se regenera durante la fase proliferativa. Es la capa en donde se
implanta el embrión.
b. Capa basal: Es la capa que contiene las bases de las glándulas, arterias y venas que permiten la
regeneración cíclica de la capa funcional. No se pierde durante la menstruación.
2. Miometrio: Capa muscular media con tres capas: Interna, media y externa.
3. Perimetrio: Capa serosa externa que reviste la superficie posterior del útero, es mesotelio (Epitelio plano simple).

El cérvix es un órgano fibromuscular, es la porción inferior del útero que se encuentra separada, su luz es el conducto
cervical y tiene dos orificios (Orificio cervical interno y orificio cervical externo). Se compone de:

1. Endocérvix: Epitelio cilíndrico simple. Su función

es la protección de la cavidad uterina, forma el tapón
mucoso y permite el acceso a los espermatozoides.
2. Unión escamocolumnar o zona de
transformación.
3. Exocérvix: Epitelio plano estratificado (Igual que
el de la vagina). Se extiende desde la unión
escamocolumnar hasta los fórnices vaginales y su
función es la protección mecánica y biológica del útero.
Consta de 4 capas o estratos:
a. Estrato profunda o basal (Germinativa): Con
células basales.
b. Estrato espinoso profundo: Con células
parabasales.
c. Estrato espinoso superficial: Con células intermedias.
d. Estrato superficial: Con células superficiales.
Bolilla 4: a) Métodos de coloración: hematoxilina-eosina: acidófila y basófilia. Colorantes tricrómicos. Impregnación
argéntica. Lípidos. PAS. Tinción vital y supravital. b) El trofoblasto al comienzo de la 3ra. semana de desarrollo embrionario,
y su ulterior evolución. c) Génesis embrionaria de la sangre. d) Fibras y matriz amorfa del tejido conectivo. e) Venas. f)
Tráquea. g) Trompa uterina.

A) MÉTODOS DE COLORACIÓN: HEMATOXILINA-EOSINA: ACIDÓFILA Y BASÓFILIA. COLORANTES

TRICRÓMICOS. IMPREGNACIÓN ARGÉNTICA. LÍPIDOS. PAS. TINCIÓN VITAL Y SUPRAVITAL.

Hematoxilina: Colorante básico de carga + (Catiónico), reacciona con grupos aniónicos (-). Por ejemplo: Fosfatos de
ácidos nucleicos, sulfatos de GAG, carboxilo de las proteínas; tiñe de azul, presenta basofilia.

Eosina: Colorante ácido de carga – (Aniónico), reacciona con grupos catiónicos (+). Por ejemplo: Las proteínas
citoplasmáticas; tiñe de rosado, presenta acidofilia.

Acidofilia: Capacidad de los grupos catiónicos de reaccionar con un colorante ácido.

Basofilia: Capacidad de los grupos aniónicos de reaccionar con un colorante básico.

Colorantes tricómicos:
 De Gomori: Hematoxilina (Básico y azul lo núcleos). Cromotropo (Ácido y rojo el tejido muscular, eritrocitos y
citoplasmas). Verde luz (Ácido y verde las fibras colágenas).
 De Azán: Azocarmín (Básico y rojo los núcleos). Azul de anilina (Ácido y celeste las fibras colágenas). Orange G
(Ácido y naranja el citoplasma, eritrocitos y tejido muscular).
 De Masson: Hematoxilina férrica (Azul-negro los núcleos). Fucsina ácida (Rojo los eritrocitos, citoplasma y tejido
muscular). Azul de anilina (Ácido y celeste las fibras colágenas).

Impregnación argéntica: Los tejidos son tratados con sales metálicas y reacciona con fibras reticulares.

Lípidos: La tinción de lípidos en tejidos histológicos se realiza con colorantes tipo Sudán. El rojo aceite O es un colorante
lipófilo que, debido a su comportamiento de solución, difunde hacia los lípidos del tejido.

PAS: Tiñe de rojo-púrpura la membrana basal, fibras reticulares, carbohidratos, glucoproteínas, GAG, mucina y glucóneno.

Tinción vital: Sobre células vivas.

Tinción supravital: Sobre tejidos vivos, pero aislados del organismo del que proceden.

B) EL TROFOBLASTO AL COMIENZO DE LA 3RA. SEMANA DE DESARROLLO EMBRIONARIO, Y SU ULTERIOR

EVOLUCIÓN.

Una vez que la mórula se encuentra en la cavidad uterina, sus células periféricas
comienzan a segregar líquido, lo que lleva a la formación de una cavidad interior,
denominada blastocele. Se forma el blastocisto, conformado por una capa de
células periféricas, denominada trofoblasto, un macizo celular interno, denominado
embrioblasto y conjuntamente con el blastocele.

En el blastocisto al comienzo de la implantación, las células del trofoblasto durante

el 6/7 día, se encuentra ubicado en el polo embrionario y se diferencia en
citotrofoblasto (Está en contacto con el embrioblasto) y sincitiotrofoblasto (Que
erosiona el estroma uterino).

En el embrión de 15 días, el citotrofoblasto prolifera hacia el sincitotrofoblasto y desarrolla cordones celulares macizos del
que se formaran las vellosidades coriales.

Se da paso al comienzo del desarrollo de la placenta, que comprende varios periodos:

1. Periodo prelacunar (6 a 7 día): El sincitiotrofoblasto erosiona al endometrio materno por acción de enzimas
proteolíticas.
2. Periodo lacunar (9 día): El sincitiotrofoblasto desarrolla un gran número de lagunas que permiten la nutrición
histotrófica.
 3. Periodo prevelloso (11 día): Las lagunas trofoblasticas se comunican con los sinusoides maternos y se establece
una circulación útero-placentaria primitiva.
4. Periodo velloso: Se da la formación de las vellosidades coriales:
a. Vellosidades 1rias: Formadas por una capa de sincitiotrofoblasto simple
que cubre una capa de citotrofoblasto simple.
b. Vellosidades 2rias: Formadas
por una capa de sincitiotrofoblasto que
cubre una capa de citotrofoblasto y
mesodermo extraembrionario.
c. Vellosidades 3rias: Formadas
por la capa de sincitiotrofoblasto que
cubre una capa de citotrofoblasto, que
cubren a la capa
de mesodermo
extraembrionario que en su interior posee vasos
sanguíneos.
5. Periodo de placenta madura: Compuesta por dos
componentes:
a. Componente fetal: Comprende el corion
frondoso, constituido por una placa coriónica de la
cual nacen las vellosidades coriales.
b. Componente materno: Comprende la decidua o
placa basal del endometrio que presenta tabiques
o cotiledones deciduales, que no llegan a
contactar con la placa coriónica.

C) GÉNESIS EMBRIONARIA DE LA SANGRE.

La formación de las células sanguíneas en la vida prenatal, ocurre en varios órganos, que desempeñan su función en 3
etapas sucesivas:

1. Primera etapa/Saco Vitelino (Inicio de la 3ra semana): A partir del mesodermo extraembrionario que reviste la pared
del saco vitelino (Endodérmico) se forman islotes sanguíneos: Islotes Hemangiógenos de Wolff y Pander. En dichos islotes
aparecen hendiduras que luego se transformaran en cavidades; las células más periféricas se aplanan originando el
endotelio de vasos y las ventrales restantes son células madres hematopoyéticas pluripotenciales /CFU (Pueden dar origen
a todos los tipos de células que se encuentran en la sangre del embrión).

A partir de la pared del saco vitelino se generan los primeros glóbulos rojos del embrión, contiene Hg en su citoplasma. Al
día 22 entran al torrente sanguíneo.

Durante las 6 primeras semanas los eritrocitos circulantes derivan casi completamente del saco vitelino. Los islotes
hemangiógenos formados por grupos de CFU, así como vasos sanguíneos neoformados y cefálicamente está ubicado el
primordio del corazón.

2) Segunda etapa/Hígado (A partir de la 6ta semana): Transcurre en el hígado, inicia antes de extinguirse la primera. El
hígado reemplaza al saco vitelino y se convierte en la fuente principal de células sanguíneas, generando glóbulos rojos,
granulocitos, linfocitos y megacariocitos.

Esta tiene lugar en el espacio perisinusoidal es decir entre las células hepáticas y la pared endotelial de los capilares
sinusoidales.

Los eritrocitos producidos por el hígado, poseen diferentes tipos de Hg en el citoplasma. Dicha producción de eritrocitos
persiste hasta el periodo neonatal temprano; la producción de glóbulos rojos pasa a la medula ósea. Este cambio es
controlado por el cortisol (Secretado por la corteza de la adrenal fetal).

3) Tercera etapa/Médula ósea (A partir del 3er mes): Inicia cuando la hematopoyesis está comenzando a declinar en el
hígado, así como en algunos órganos linfoides como el bazo y el timo.
D) FIBRAS Y MATRIZ AMORFA DEL TEJIDO CONECTIVO.

Tejido constituido por un grupo diverso de células dentro de una matriz extracelular. Sus funciones son de sostén, nutrición
y defensa (En el TC se produce la inflamación, con la participación de los glóbulos blancos atacan a agentes invasores,
aquí ocurre la cicatrización). El TC está constituido por células y matriz.

E) VENAS.

Son vasos sanguíneos que forman parte del aparato cardiovascular, conduce la sangre desde los órganos y tejidos al
corazón, su función principal es transportar la sangre carboxigenada al corazón. Se caracterizan por tener tres túnicas:
túnica íntima, media y adventicia (La de mayor grosor). Las túnicas no están tan definidas como la de las arterias. No hay
láminas elásticas interna y externa.
F) TRÁQUEA.

Estructura cilíndrica del sistema respiratorio que va desde la faringe hasta la bifurcación en los 2 bronquios principales.
Permite el paso del aire y se organiza histológicamente en:

 Mucosa:
o Epitelio repiratorio: Con células ciliadas (Con cilios para barrer las vías aéreas), células caliciformes
(Secretan moco y protegen la vía aérea), células en cepillo (Especializadas en la transducción de la
percepción general), células de gránulos pequeños (Secretan catecolaminas y serotonina) y células
basales (Progenitoras de las anteriores).
o Membrana basal: Caracterizada por ser gruesa.
o Lámina propia: TCL.
 Submucosa: TCL moderadamente denso. Contiene BALT, vasos sanguíneos y linfáticos, y glándulas
mucoserosas.
 Cartílago: 16 a 20 cartílagos hialinos en forma de “C” con apertura hacia la parte posterior.
 Músculo liso: En su parte posterior están cerrados los cartílagos con músculo liso, músculo traqueal.
 Adventicia: TC que rodea cartílagos y músculo traqueal. Fijan la tráquea a estructuras vecinas y contiene vasos
sanguíneos y linfáticos, y nervios.

G) TROMPA UTERINA.

Son órganos tubulares huecos pares que hacen parte del aparato
reproductor femenino. Su función es transportar el óvulo del ovario
al útero y proporcionar el ambiente necesario para la fecundación
y desarrollo inicial del cigoto. Las partes de las trompas uterinas
son:

1. Infundíbulo: Segmento en forma de embudo cercano al

ovario y que contiene las fimbrias.
2. Ampolla: Segmento más largo, 2/3 de la longitud de la
trompa y sitio donde ocurre la fecundación.
3. Istmo: Segmento contiguo al útero.
4. Intramural: Ubicado dentro de la pared uterina.

Histológicamente se clasifica en:

1. Mucosa:
a. Epitelio de revestimiento: Epitelio cilíndrico simple con células ciliadas y no ciliadas.
b. Lámina propia: Con pliegues longitudinales hacia la luz.
2. No hay submucosa:
3. Muscular: Con dos capas: Circular interna y longitudinal externa.
4. Serosa: Formada por un mesotelio y TC.
Bolilla 5: a) Cultivos de células y tejidos. Micromanipulación mecánica. Métodos cito e inmunohistoquímicos. Hibridación
in situ. Métodos de fraccionamiento celular y subcelular. Radioautografía. b) Período somítico del embrión. Plegamiento y
principales cambios. c) Desarrollo embrionario de tiroides y paratiroides. d) Tipos de tejido conectivo y sus funciones. e)
Capilares sanguíneos. f) Árbol bronquial. g) Vagina.

A) CULTIVOS DE CÉLULAS Y TEJIDOS. MICROMANIPULACIÓN MECÁNICA. MÉTODOS CITO E

INMUNOHISTOQUÍMICOS. HIBRIDACIÓN IN SITU. MÉTODOS DE FRACCIONAMIENTO CELULAR Y SUBCELULAR.
RADIOAUTOGRAFÍA.

Cultivos de células y tejidos: Conjunto de técnicas que permiten el cultivo en condiciones asépticas y controladas de
órganos, tejidos, células y protoplastos. El cultivo de tejidos in vitro y producción de callos ha facilitado:

+ Desarrollo de la embriogénesis somática.

+ Aislamiento de células y para su uso en posteriores trabajos de mejoramiento.
+ Introducción de nueva variabilidad genética.

Micromanipulación mecánica: Alteración mecánica del ovocito in vitro para aumentar la probabilidad de fertilización por
el esperma.

Métodos cito e inmunohistoquímicos (IHC): Técnica utilizada para determinar presencia y el nivel específico de
proteínas celulares. El IHC mide la expresión proteica utilizando anticuerpos etiquetados o marcados que se unen a las
proteínas de interés.

Hibridación in situ: Técnica de laboratorio que consiste en marcar una hebra sencilla de ARN o ADN denominada sonda
y permitir que se empareje con su secuencia complementaria en el ARN o el ADN presente en una muestra de tejido o de
cromosomas.

Métodos de fraccionamiento celular y subcelular: Técnica laboratorial la cual intenta reagrupar las partículas,
generalmente células u orgánulos celulares, en función de sus propiedades biofísicas. Mediante el fraccionamiento celular
se consigue separar conjuntos homogéneos, por lo general de orgánulos, a partir de una población heterogénea de células.

Radioautografía: Fotografía obtenida al colocar sobre una placa fotográfica tejidos u órganos animales que han sido
marcados radioactivamente. Esta técnica se utiliza para estudiar la distribución de nuevos fármacos en el organismo.

B) PERÍODO SOMÍTICO DEL EMBRIÓN. PLEGAMIENTO Y PRINCIPALES CAMBIOS.

El periodo somítico es un periodo comprendido entre los 20 y 30 días de desarrollo embrionario en el que aparecen los
somitas, los somitas se forman por la segmentación del mesodermo paraaxial. Este periodo está relacionado con el
desarrollo del mesodermo paraxial y el esbozo de los primeros órganos.

Sobre el desarrollo del mesodermo paraxial, las células de la notocorda liberan y expresan en su plasmalema la molécula
Brachyury (T) que antagoniza a la BMP-4, así se produce la dorsalización del mesodermo de las regiones media y caudal
dando origen al mesodermo paraxial.

Sobre la segmentación del mesodermo paraxial, los somitas se forman por

esta segmentación, cada uno de los segmentos se llaman somitómeros.
Existe un límite en el mesodermo paraxial que se denomina límite occipital,
por encima de este límite da origen a los neurómeros (Los neurómeros no se
ven por el engrosamiento de la capa neural) y por debajo de este límite da
origen a los somitas.

Los somitas se diferencian

y se dividen en:

 Miotomo: Músculos
(Región dorso medial y
dorso lateral).
 Dermatomo: Dermis y tejido celular subcutáneo (Región dorsal
intermedia).
 Esclerotomo: Cartílago y hueso (Región ventro medial).
La aparición de los somitas desde el día 20 es de 3 pares por día. De acuerdo al número de somitas que se observan en
la parte dorsal del embrión se puede calcular su edad. Al final de la 5ta semana hay entre 42 y 44 pares de somitas:

-4 pares occipitales.
-8 pares cervicales.
-12 pares torácicos.
-5 pares lumbares.
-5 pares sacros.
-8 a 10 pares coxígeos.

Sobre el esbozo de los primeros órganos:

1. Esclerotomo (Región ventro medial):

a. Tejido inductor: Notocorda y placa del piso del tubo neural.
b. Gen expresado: Shh.
c. Tejido inducido: Porción ventro medial del esclerotomo.
d. Gen expresado: Pax-1.
e. ¿En qué se convierte?: Células formadoras de cartílago y hueso.
2. Miotomo (Región dorso medial):
a. Tejido inductor: Porción dorsal del tubo neural.
b. Gen expresado: Wnt.
c. Tejido inducido: Porción dorso medial del miotomo.
d. Gen expresado: MYF5.
e. ¿En qué se convierte?: Células formadoras de músculos epiaxiales.
3. Miotomo (Región dorso lateral):
a. Tejido inductor: Mesodermo lateral.
b. Gen expresado: Bmp4.
c. Tejido inducido: Porción dorso lateral del miotomo.
d. Gen expresado: MYOD.
e. ¿En qué se convierte?: Células formadoras de los músculos de las extremidades.
4. Dermatomo (Región dorsal intermedia):
a. Tejido inductor: Porción dorsal del tubo neural.
b. Gen expresado: Nt-3.
c. Tejido inducido: Porción dorsal intermedia del dermatomo.
d. Gen expresado: Pax-3.
e. ¿En qué se convierte?: Células formadoras de la dermis.

Sobre los plegamientos del embrión, a la 4ta semana, ocurre un plegamiento transforma al disco embrionario en
cilíndrico.

-Plegamiento Céfalo-Caudal: Determina la posición fetal definitiva y parte del saco vitelino se introduce dentro del
embrión.

-Plegamiento Dorso-Ventral: El saco vitelino se introduce para formar en intestino primitivo.

El surco neural ha comenzado a cerrarse por la parte media, sus bordes se fusionan y limitan dorsalmente al tubo neural.
Los extremos permanecen abiertos y comunican con la cavidad amniótica, se llaman neuroporo anterior y posterior.

El ectodermo superficial cubre exteriormente al embrión, el techo del saco Vitelio ahora está constituido por
el endodermo; luego quedará incluido dentro del embrión.

En la zona céfalo ventral sobre sale la eminencia cardíaca, área donde se desarrollará el corazón, del lado opuesto, el
alantoides queda incluido en el mesodermo extraembrionario del pedículo embrionario. Unos días más tarde en el embrión
de alrededor de 3,5mm, muestra una región cefálica abultada, donde están los pliegues neurales y el neuroporo anterior.

Lateralmente en la región del cuello aparecen el 1ro y 2do Arcos Branquiales, separados por el 1er surco branquial.

El plegamiento hace que el saco vitelino sufra una constricción cada vez más acentuada aunque todavía se comunica
ampliamente con el intestino primitivo.
Al día 25 aproximadamente, se cierra el neuroporo posterior, al día 27 aproximadamente se cierra el neuroporo anterior, el
ectodermo y endodermo siguen en contacto a nivel de membranas bucofaríngea y cloacal.

En el cuello aparecen los rodetes mesodérmicos, los arcos branquiales que hacen saliencia en el ectodermo superficial.
Ya están presentes los esbozos del ojo y oído.

El intestino primitivo ha alcanzado su mayor desarrollo, se da la formación del cordón umbilical, cuyos componentes son
los del pedículo embrionario: Vasos alantoideos/umbilicales, alantoides y al pedículo vitelino con los vasos vitelinos.

Los anexos embrionarios más importantes:

C) DESARROLLO EMBRIONARIO DE TIROIDES Y PARATIROIDES.

Desarrollo de la glándula tiroides: Se origina a partir de un engrosamiento del

endodermo en el piso de la faringe primitiva. A partir de ese engrosamiento, se
forma una evaginación que se llama primordio tiroideo, ese primordio se evagina
por el agujero ciego. Las células del primordio tiroideo proliferan y forman el
divertículo tiroideo bilobulado que desciende por la región anterior del cuello
hasta su localización
definitiva anterior a la
tráquea. Durante la
migración, el esbozo
tiroideo mantiene su
conexión con la lengua a través del conducto tirogloso.

Desarrollo de la glándula paratiroides: Las paratiroides

superiores se originan de las 4tas bolsas faríngeas, pierden
conexión con la faringe y se ubican en la superficie dorsal de la
tiroides. Las paratiroides inferiores se originan de las 3ras bolsas
faríngeas y migran al cuello arrastradas por el descenso del timo,
ubicándose en la superficie dorsal de la tiroides.

D) TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO Y SUS FUNCIONES.

Tejido constituido por un grupo diverso de células dentro de una matriz extracelular. Sus funciones son de sostén, nutrición
y defensa (En el TC se produce la inflamación, con la participación de los glóbulos blancos atacan a agentes invasores,
aquí ocurre la cicatrización). El TC está constituido por células y matriz. El tejido conectivo embrionario deriva del
mesodermo y se clasifica en:

1. Tejido conectivo mucoso del cordón umbilical (Gelatina de Wharton): Ubicado en el cordón umbilical.
2. Mesénquima (Mesodermo + Ectodermo):
a. Tejido conectivo del adulto o propiamente dicho:
i. T.C.D.: Su función es proporcionar gran resistencia a los órganos. Presenta fibras colágenas,
menos células y menos sustancia fundamental.
1. Modelado (Regular): Se encuentran en tendones, ligamentos y aponeurosis. Fibras en
haces paralelos muy juntas para dar resistencia máxima. Fibras ordenadas.
2. No modelado (Irregular): Representa la mayor parte del tejido denso. Los fibroblastos
son su único tipo de células. Gran resistencia por la irregularidad de sus fibras que proveen
sostén a los órganos. Fibras desordenadas.
ii. T.C.L.: Sitio de reacciones inmunitarias, por debajo de los epitelios, tiene un papel importante en
la difusión de oxígeno, dióxido de carbono y sustancias metabólicas
b. Tejido conectivo especializado: Tienen funciones más específicas, generalmente un solo tipo de células
en la matriz extracelular.
i. Tejido cartilaginoso: Tejido conectivo especializado compuesto por células llamadas condrocitos
y una matriz extracelular muy especializada. Sus funciones son de sostén, amortiguación,
flexibilidad y protección. Se caracteriza por ser avascular, por tener abundante sustancia
intercelular y pocas células.
ii. Tejido óseo: Tejido conectivo especializado se compone de células llamadas osteocitos y una
matriz extracelular mineralizada. Sus funciones son de sostén (Forma el esqueleto), protege
estructuras vitales, es depósito de calcio y fosfato, regula la calcemia y aloja la médula ósea.
iii. Tejido linfático: Tejido conectivo especializado compuesto por un grupo de órganos y tejidos que
vigilan las superficies corporales y compartimientos líquidos internos. Su función es reaccionar a
sustancias nocivas generando una respuesta inmune.
iv. Tejido sanguíneo: Tejido conectivo especializado, líquido, que circula a través del sistema
cardiovascular.
v. Tejido hematopoyético: Tejido conectivo especializado en la formación de células sanguíneas,
compuesto por células y matriz extracelular. Existe tejido hematopoyético en el bazo, en los
ganglios linfáticos, en el timo y, fundamentalmente, en la médula ósea roja, el centro
hematopoyético más importante del organismo.
vi. Tejido adiposo: Tejido conectivo especializado en el almacenamiento de lípidos, compuesto por
principalmente por adipocitos, es el principal reservorio de energía.
E) CAPILARES.

Son los vasos sanguíneos de diámetro más pequeño. Forman redes vasculares que permiten que líquidos con gases,
metabolitos y productos de desecho atraviesen sus finas paredes. Se clasifican en tres tipos diferentes:
F) ÁRBOL BRONQUIAL.

El árbol bronquial está constituido por elementos del aparato

respiratorio. La tráquea se divide en 2 bronquios principales
(Primarios o fuentes). Los bronquios principales se dividen en
bronquios secundarios (Lobares), en el pulmón izquierdo en 2 y
en el pulmón derecho 3. Los bronquios secundarios a su vez se
dividen en bronquios terciarios (Segmentarios), en el pulmón
izquierdo son 8 y en el pulmón derecho son 10. Los bronquios
terciarios se dividen en bronquios terminales, son la última
estructura de conducción del árbol bronquial. Por último, están
los bronquiolos respiratorios que son la primera parte la porción
respiratoria.

Las paredes de los bronquios están compuestas por:

Bronquio primario (Extrapulmonar): Misma estructura que la tráquea.

 Mucosa:
o Epitelio repiratorio: Con células ciliadas
(Con cilios para barrer las vías aéreas),
células caliciformes (Secretan moco y
protegen la vía aérea), células en cepillo
(Especializadas en la transducción de la
percepción general), células de gránulos
pequeños (Secretan catecolaminas y
serotonina) y células basales
(Progenitoras de las anteriores).
o Membrana basal: Caracterizada por ser
gruesa.
o Lámina propia: TCL.
 Submucosa: TCL moderadamente denso.
Contiene BALT, vasos sanguíneos y linfáticos, y
glándulas mucoserosas.
 Cartílago: Anillos completos de cartílago hialino.
 Músculo liso: Músculo traqueal.
 Adventicia: TC que rodea cartílagos y músculo traqueal. Fijan la tráquea a estructuras vecinas y contiene vasos
sanguíneos y linfáticos, y nervios.

Bronquios secundarios y terciarios (Intrapulmonar):

 Mucosa:
o Epitelio respiratorio.
o Lámina propia.
 Muscular: Capa continua de músculo liso.
 Submucosa: TCL con glándulas submucosas.
 Cartílago: Capa completa y ramificada, se ven placas de cartílago
hialino.
 Adventicia: TC.

Bronquíolos:

 Mucosa: Epitelio respiratorio con células caliciformes todavía.

 Submucosa: TCL.
 Túnica muscular: Músculo liso.

Bronquíolo terminal:

 Mucosa: Epitelio cilíndrico a cúbico simple. No tiene células

caliciformes, tiene células de clara, células en cepillo y de gránulos
pequeños.
  Submucosa: TCL.
 Túnica muscular: Músculo liso (Músculo de Reisseisen).
 El bronquiolo respiratorio no posee túnica submucosa y contiene alvéolos.

Bronquíolos respiratorios:

 Mucosa: Epitelio cúbico simple. Predominan las

células de clara. Presenta alvéolos en su pared.
 Submucosa: TCL.
 Túnica muscular: Músculo liso.

Células de clara: Aumentan en número mientras disminuyen

las células ciliadas, predominan en los bronquíolos. Son
células secretoras de proteínas:
 Sustancia tensioactiva (Lipoproteínas): Impide la
adhesión luminal en caso de colapso de la pared de la
vía aérea (Durante la espiración).
 Proteína de la célula de clara (CC16): Componente
de la secreción de la vía aérea. Es un marcador
inmunológico de la actividad alveolar.

Segmento broncopulmonar: Es un bronquio terciario y el parénquima pulmonar que depende de él. Cada uno tiene su
irrigación sanguínea y su tabique conectivo.

Lobulillo pulmonar: Tejido pulmonar abastecido por 5 o 6 bronquíolos terminales.

Acino pulmonar: Un bronquíolo terminal con todas sus ramificaciones.

Unidad bronquiolar respiratoria: Unidad funcional más pequeña compuesta por un bronquíolo respiratorio y los alvéolos
a los que envía el aire.

La porción respiratoria está conformada por: Bronquíolos respiratorios – Conductos alveolares – Sacos alveolares –
Alvéolos.

Conductos alveolares: Vías aéreas alargadas con alvéolos como paredes. En los tabiques interalveolares hay anillos de
músculo liso.

Sacos alveolares: Espacios rodeados por cúmulos de alvéolos que se abren en él.

Alvéolos: Son espacios aéreos terminales del sistema respiratorio.

Son los sitios donde ocurre el intercambio gaseoso entre el aire y la
sangre. Cada alvéolo está rodeado por una red de capilares que ponen
la sangre en estrecha proximidad al aire inhalado en el interior del
alvéolo.

 Tabique alveolar: Compartido por 2 alvéolos vecinos.

 Epitelio de revestimiento: Neumocitos tipo I, neumocitos tipo II,
células en cepillo y lámina basal.
o Neumocitos tipo I: Células planas, revisten el 95% de la
superficie alveolar, integran la barrera hematogaseosa o alvéolo-
capilar, no se dividen.
o Neumocitos tipo II: Células cúbicas, revisten el 5% de la
superficie alveolar, son secretoras de cuerpos laminares, una mezcla
de fosfolípidos, lípidos neutros y proteínas que forman una cubierta
alveolar del agente tensioactivo (Surfactante). Son progenitoras.
 Tejido conectivo subepitelial: Macrófagos (“Células del polvo”),
miofibroblastos, capilares sanguíneos, fibras: colágenas, elásticas y
reticulares.
 Poros alveolares o de Kohn: Orificios que se encuentran en los
tabiques interalveolares en los pulmones, que permiten la circulación
 de aire desde un alvéolo hacia otro. Su función es la distribución homogénea en el aire intralveolar.

Barrera hematogaseosa: Surfactante + Neumocitos tipo I + Membrana basal del neumocito + Membrana basal del
endotelio + Endotelio.

G) VAGINA.

Tubo fibromuscular que comunica los órganos genitales internos con el

exterior, se extiende desde el exocérvix hasta el vestíbulo vaginal
(Entre los labios menores). Su función es permitir las relaciones
sexuales, el parto y canalizar el flujo menstrual.

La pared vaginal está compuesta:

 Capa mucosa: Posee pliegues o rugosidades transversales

formadas por:
o Epitelio plano estratificado sin estrato córneo:
Todas las capas celulares conservan el núcleo.
o Lámina propia.
El epitelio sufre cambios durante las fases del ciclo
reproductor. Por la acción de los estrógenos durante la fase
folicular, las células epiteliales sintetizan y acumulan
glucógeno. En la fase menstrual la capa superficial de células puede desprenderse entera.
 Capa muscular: Dos capas musculares: Circunferencial interna y longitudinal externa. Más gruesa que la interna
y se continua con la capa muscular del útero. En el introito vaginal hay fibras musculares estriadas.
 Capa adventicia: Dos estratos: 1. Estrato interno, TCD con abundantes fibras elásticas. 2. Estrato externo, TCL
con vasos sanguíneos, vasos linfáticos y nervios.

La lubricación de la capa superficial luminal depende de las glándulas cervicales. Glándulas vestibulares mayores y
menores, ubicadas en la pared del vestíbulo vaginal producen moco para lubricar más al órgano.
Bolilla 6: a) Membrana plasmática. Composición y función. Modelo de mosaico fluido. Uniones celulares: uniones de
oclusión, de anclaje y de adherencia. Desmosomas. Uniones gap (hendidura). Glucoproteínas de la superficie celular.
Glucocálix. Especializaciones celulares de la superficie libre (microvellosidades, estereocilios y flagelos), lateral y basal.
b) Formación de la placenta a partir de la nidación del embrión. Formación del cordón umbilical. c) Desarrollo del
aparato respiratorio. d) Tejido adiposo. e) Corazón. f) Riñón. g) Testículo.

A) MEMBRANA PLASMÁTICA. COMPOSICIÓN Y FUNCIÓN. MODELO DE MOSAICO FLUIDO. UNIONES

CELULARES: UNIONES DE OCLUSIÓN, DE ANCLAJE Y DE ADHERENCIA. DESMOSOMAS. UNIONES GAP
(HENDIDURA). GLUCOPROTEÍNAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. GLUCOCÁLIX. ESPECIALIZACIONES
CELULARES DE LA SUPERFICIE LIBRE (MICROVELLOSIDADES, ESTEREOCILIOS Y FLAGELOS), LATERAL Y
BASAL.

Membrana plasmática: Bicapa lipídica de fosfolípidos que delimita toda la célula, dividiendo el medio extracelular del
intracelular. Sus funciones son: Regular el intercambio de iones y moléculas entre la célula y el medio extracelular, media
la comunicación, recibe señales y participa en la homeostasis celular. Está compuesta por lípidos (40%), proteínas (60%)
y glúcidos.

Modelo mosaico fluido: Organización de la membrana plasmática, según este modelo la membrana es: Fluida,
semipermeable y asimétrica.
 Es semipermeable porque presenta permeabilidad selectiva.
 Es asimétrica porque está compuesta por distintos tipos de lípidos.
 Es fluida porque la membrana no es estática, presenta movimiento. La fluidez depende: La temperatura, el tipo de
ácidos grasos y el colesterol. A altas temperaturas la bicapa es: Fluida, con ácidos grasos saturados y lípidos de
cola larga. A bajas temperaturas la bicapa es: Rígida, con ácidos grasos insaturados y lípidos de cola corta.

Uniones celulares:
1. Uniones oclusivas: Uniones
homofílicas, participan en la
unión célula – célula, actúan
como barrea impidiendo el
pasaje de sustancias, funcionan
como barreras que evitan la libre
difusión entre los dominios apical
y basolateral. Están compuestas
por: Claudinas y ocludinas
(Proteínas transmembrana), ZO
proteína de la zónula ocludens
(Proteína vinculante) y
filamentos de actina
(Citoesqueleto).
2. Uniones de anclaje: Conectan
filamentos del citoesqueleto de
una célula con los de su vecina o
con elementos de la matriz.
a. Regiones de anclaje de los filamentos de actina (Uniones adherentes):
i. Célula – Célula: Unión homofílica. Cadherina clásica (Proteína transmembrana), catenina –
vinculina – alfa actinina (Proteína vinculante), filamento de actina (Citoesqueleto).
ii. Célula – Matriz: Unión heterofílica. Integrina (Proteína transmembrana), vinculina – alfa actinina
(Proteína vinculante), filamento de actina (Citoesqueleto).
b. Regiones de anclaje de los filamentos intermedios:
i. Célula – Célula (Desmosomas): Unión homofílica. Cadherina no clásica (Proteína
transmembrana), desmoplaquina (Proteína vinculante), filamento intermedio (Citoesqueleto).
ii. Célula – Matriz (Hemidesmosomas): Unión heterofílica. Integrina (Proteína transmembrana),
desmoplaquina (Proteína vinculante), filamento intermedio (Citoesqueleto).
3. Uniones tipo GAP: Generan canales que comunican los citoplasmas de células adyacentes permitiendo el
transporte de iones y pequeñas moléculas menores a 1000 Da, las moléculas mayores pasan por proteínas de
tranpsorte. Tiene distintos tipos de proteínas:
a. Conexinas: Son 6 conexinas que foman un hemicanal que permite el pasaje de pequeñas moléculas.
b. Inexinas
El conexón (Canal formado por dos hemicanales) puede ser homomérico (Formado por conexinas o inexinas) o
heteromérico (Formado por conexinas e inexinas en conjunto).
Glucoproteínas de la superficie celular: Son moléculas compuestas por una proteína y un glúcido. Carbohidratos como
la glucosa o galactosa se fijan a proteínas o a fosfolípidos formando glucoproteínas o glucolípidos. Son importantes para
el reconocimiento de moléculas específicas y ayuda a mantener las células unidas.

Glucocálix: Capa de glucolípidos y glucoproteínas que protegen la célula.

Especializaciones en el polo apical:

1. Microvellosidades: Prolongaciones digitiformes que aumentan la
superficie de absorción, están formadas por filamentos de actina. Se
encuentran en los enterocitos del intestino y los túbulos renales.
2. Cilios: Prolongaciones citoplasmáticas móviles formadas por el
axonema, son evaginaciones con haces de microtúbulos capaces de
movel líquido. Se encuentran en el epitelio respiratorio y el genial
gemenino.
3. Esterocilios: Prolongaciones muy largas que se mueven pasivamente,
están formados por filamentos de actina, facilitan la absorción. Se
encuentran en el epidídimo y las células sensitivas del oído interno.

Especializaciones en el polo lateral: Uniones oclusivas, uniones de anclaje (Uniones adherentes de célula – célula y
desmosomas) y uniones GAP.

Especializaciones en el polo basal: Uniones adherentes de célula – matriz extracelular y hemidesmosomas.

B) FORMACIÓN DE LA PLACENTA A PARTIR DE LA NIDACIÓN DEL EMBRIÓN. FORMACIÓN DEL CORDÓN

UMBILICAL.

La placenta es un órgano transitorio formado por la aposición de dos placas:

1. Placa coriónica (Tejido extraembrionario): Es corion frondoso, se relaciona con la cavidad amniótica.
2. Placa decidual (Tejido endometrial materno): Es decidua basal, se apoya sobre el miometrio.

La placenta facilita el intercambio de nutrientes y gases entre la madre y el feto. El desarrollo de la placenta consta de
varios periodos:

1. Período prelacunar (6 a 7 día): El sincitiotrofoblasto erosina al endometrio materno por acción de enzimas
proteolíticas.
2. Período lacunar (9 día): En el sincitiotrofoblasto aparecen lagunas que permiten la nutrición histotrófica.
3. Período prevelloso (11 día): Las lagunas trofoblasticas se comunican con los sinusoides maternos y se establece
una circulación útero – placentaria primitiva.
4. Período velloso: Da la formación de las vellosidades coriales:
a. Vellosidades 1rias: Formadas por una capa de sincitiotrofoblasto simple
que cubre una capa de citotrofoblasto simple.
b. Vellosidades 2rias:
Formadas por una capa de
sincitiotrofoblasto que cubre una
capa de citotrofoblasto y
mesodermo extraembrionario.
c. Vellosidades 3rias:
Formadas por la capa de

sincitiotrofoblasto que cubre una capa de

citotrofoblasto, que cubren a la capa de
mesodermo extraembrionario que en su interior
posee vasos sanguíneos.
5. Periodo de placenta madura: Compuesta por dos
componentes:
 Componente fetal: Comprende el corion frondoso, constituido por una placa coriónica de la cual nacen las
vellosidades coriales.
Componente materno: Comprende la decidua o placa basal del endometrio que presenta tabiques o cotiledones
deciduales, que no llegan a contactar con la placa coriónica.

Corion: Conjunto que forma el mesodermo extraembrionario y el trofoblasto, exhibiendo las vellosidades coriales, cubre el
celoma extraembrionario.

En las primeras semanas del desarrollo las vesllosidades cubren la superficie del
corion, luego este se diferencia en dos:

1. Corion frondoso: Porción del corion que se encuentra en la zona de

implantación del pedículo de fijación y que conserva las vellosidades
terciarias.
2. Corion calvo: Porción del corion distinta a la zona de implantación del
pedículo de fijación y en la que las vellosidades terciarias han involucionado.

La formación del cordón umbilical: El cordón umbilical es un flexible de 50

centímetros de largo y 1 a 2 centímetros de diámetro. El cordón umbilical une la
placenta con el ombligo del embrión. Se forma cuando, gracias al plegamiento del
embrión, se acercan uno al otro el pedículo de fijación y el pedículo vitelino, para
luego fusionarse. Está compuesto por 2 arterias (Sangre no oxigenada) y 1 vena
umbilical (Sangre oxigenada), dichos vasos intercambian O2 y CO2 y nutrientes
entre la madre y el feto; dichos vasos están envueltos por la gelatina de Wharton.

C) DESARROLLO DEL APARATO RESPIRATORIO.

El aparato respiratorio deriva del endodermo luego del pliegue del embrión. Su desarrollo se divide en:

1. Desarrollo de las cavidades nasales:

a. 4ta semana: Formación del estomodeo (Boca primitiva) y placodas nasales (2 engrosamientos del
ectodermo).
b. 5ta semana: Formación de fositas nasales (Depresiones de las placodas nasales), sacos nasales (Se
forman por aumento de la profundidad de las fosas nasales) y prominencias nasales (Son depresiones de
las placodas nasales, se forman por proliferación del mesénquima que rodea las placodas nasales).
c. 6ta y 7ma semana: Formación de la membrana buconasal (Estructura que divide los sacos nasales y la
cavidad oral, se rompe a la 7ma semana).
d. 12 semana: Formación del paladar (El paladar primario se forma a partir del segmento intermaxilar y el
paladar secundario se forma por la fusión de las crestas palatinas laterales que se forman de los procesos
maxilares) y rompimiento de la membrana buconasal.
2. Desarrollo de tráquea y pulmones:
a. 4ta semana: Formación del divertículo respiratorio o esbozo laringotraqueal (Es una evaginación del
intestino anterior e inducida por el FGF producido por el mesodermo) y el esbozo pulmonar.
b. 5ta semana: Desarrollo faríngeo y de la tráquea y brotes pulmonares.
3. Maduración de los pulmones:
a. Periodo pseudoglandular (6ta y 7ma semana): Primero se forman los bronquios primarios derecho e
izquierdo. Después se forman los bronquios secundarios: 3 a la derecha, 2 a la izquierda. A la 7ma semana
 por división dicotómica de los bronquios secundarios se forman los bronquios terciarios o segmentarios:
10 en el pulmón derecho, 8 en el pulmón izquierdo.
b. Periodo canalicular (16 a 26 semana): Por división dicotómica se forman los bronquíolos terminales. Los
bronquíolos terminales generan a los bronquíolos respiratorios. Los bronquíolos respiratorios generan a
los sacos alveolares. Al final del sexto mes de vida hay 17 generaciones dicotómicas.
c. Periodo de sacos terminales (26 semana a nacimiento): Formación de los sacos alveolares. Se forman
las células de revestimiento alveolar: Neumocitos tipo I y II.
d. Periodo alveolar (Nacimiento a infancia): Se completa la maduración y desarrollo de los alvéolos.

D) TEJIDO ADIPOSO.

Es una forma de TC especializado para el almacenamiento de lípidos, está compuesto principalmente por adipocitos y es
el principal reservorio de energía. Cumple una importante función en la homeostasis energética y síntesis de hormonas.
Las reservas de energía se almacenan dentro de las gotitas de lípidos de los adipocitos en forma de triacilgliceroles (Forma
más concentrada de almacenamiento de energía metabólica para los seres humanos, ya que carecen de agua).

Hay 2 tipos de tejido adiposo:

 1. Tejido adiposo unilocular o blanco: Almacena una gota de
lípido por adipocito. Está ampliamente distribuido, constituye
la mayor parte de la grasa corporal. Forma una capa
denominada panículo adiposo. Distribuido en el tejido
subcutáneo. Sus adipocitos son grandes esferas, pueden
medir de 100 nanómetros o más con núcleo aplanado,
desplazado a la periferia. Amortigua golpes en órganos.
Almacenamiento energético.

2. Tejido adiposo multiocular o pardo: Almacena varias

gotas de lípidos por adipocito, dividido por tabiques en
lobulillos. Abundante en recién nacidos, disminuye a medida
que uno crece. Está muy vascularizado. Células más
pequeñas, con núcleo esférico. Deriva del mesodermo y se
agrupa en lóbulos separados por TC.

E) CORAZÓN.

Es un órgano muscular central del sistema cardiovascular, ubicado en el mediastino, funciona como una bomba que
impulsa el flujo sanguíneo unidireccionalmente. Cuenta con cuatro cámaras: 2 cavidades auriculares separadas por un
tabique interauricular y 2 cavidades ventriculares separadas por un tabique interventricular.

El sistema cardiovascular consiste en dos tipos de circulación:

1. Circulación mayor o sistémica: Ventrículo izquierdo – Aorta –

Cuerpo – Venas cavas superior e inferior – Aurícula derecha y seno
coronario.
2. Circulación menor o pulmonar: Ventrículo derecho – Arteria
pulmonar – Pulmones – Venas pulmonares – Aurícula izquierda.

Nota: Las arterias llevan la sangre que sale del corazón hacia los demás
órganos. Todas llevan sangre oxigenada a excepción de la arteria
pulmonar. Las venas llevan la sangre hacia el corazón y todas llevan
sangre carboxigenada a excepción de las venas pulmonares.

El corazón está compuesto:

1. Músculo cardíaco: Su contracción impulsa la sangre.

2. Esqueleto fibroso: Para la fijación de las válvulas y la separación
de la musculatura auricular y ventricular. Es TCDNM. Este esqueleto
fibroso consta de:
a. Cuatro anillos fibrosos alrededor de los orificios valvulares: Anillo
fibroso de la aorta, anillo fibroso del tronco pulmonar, anillo fibroso de la válvula tricúspide y anillo fibroso
de la válvula bicúspide o mitral. TCDI.
b. Dos trígonos fibrosos que conectan los anillos: Trígono fibroso derecho y trígono fibroso izquierdo.
c. La porción membranosa de los tabiques interauricular
e interventricular. TCDI.

Válvulas cardíacas: Válvula mitral o bicúspide, válvula

tricúspide, válvula aórtica y válvula pulmonar. Cada válvula se
compone de tres capas:
d. Esponjosa: TCL, situada del lado auricular.
e. Fibrosa: TCDI, forma el centro de la valva.
f. Ventricular: TCD, contigua a la superficie ventricular.

Válvulas auriculoventriculares ➞ Cuerdas tendinosas (TCD) ➞

Músculos papilares.

3. Sistema de conducción: Para la iniciación y propagación de

los impulsos eléctricos que causan la contracción del músculo
 cardíaco. La contracción cardíaca se inicia y se sincroniza por el
sistema de conducción, que consiste en miocitos cardíacos
modificados que forman:
a. Nódulo sinoauricular o sinusal.
b. Nódulo auriculoventricular.
c. Haz de His.
d. Fibras de Purkinje.
4. Sistema vascular coronario: Arterias coronarias y venas
cardíacas.

La organización histológica de la pared del corazón está compuesta por

tres capas:

1. Endocardio: Es la capa más interior. Es más grueso en las

aurículas, costa de:
a. Endotelio.
b. Subendotelio: TCDI con predominio de fibras elásticas y presencia de fibras musculares lisas.
c. Subendocario: Tejido muscular liso y TC. Contiene células del sistema de conducción del corazón: Fibras
de Purkinje.
2. Miocardio: Es la capa intermedia
y consiste en el músculo cardíaco. Es
más grueso en los ventrículos y de
ellos aún más en el izquierdo.
3. Epicardio: Es la capa externa y
hoja visceral del pericardio. El
pericardio es una serosa que se
divide en dos hojas: a. Hoja parietal.
b. Hoja visceral o epicardio. En
condiciones normales ambas
superficies son lisas y húmedas, se
deslizan una sobre otra sin fricciones.
El epicardio es la capa externa del
corazón. Consiste en:
a. Mesotelio.
b. Submesotelio: TCL.

F) RIÑÓN.

Son dos órganos macizos, ubicados en el retroperitoneo a ambos lados de la línea media. Se extiende desde D12 hasta
L3. Mide de 10 a 12 centímetros de largo, 6 centímetros de ancho y 3 a 4 de espesor. Se organiza histológicamente en:

1. Estroma: Dividido en una cápsula y tejido intersticial.

a. Cápsula: TC que posee dos capas:
i. Capa externa: Fibroblastos y fibras colágenas.
ii. Capa interna: Miofibroblastos.
b. Tejido intersticial:
i. Corteza: Fibroblastos (Miofibroblastos). 1.
Síntesis de matriz amorfa. 2. Eritropoyetina
(EPO).
ii. Médula: Fibroblastos o células intersticiales
medulares: Prostaglandina E2.
2. Parénquima: Dividido en corteza y médula.
a. Corteza: Parte externa del parénquima, divida en
laberintos corticales y rayos medulares, compuesta
por:
i. Corpúsculos renales: Producen el
ultrafiltrado del plasma.
ii. Túbulos contorneados:
1. Túbulo contorneado proximal.
2. Túbulo contorneado distal.
iii. Túbulos rectos.
 1. Porción descendente del Asa de Henle.
2. Porción ascendente del Asa de Henle.
iv. Túbulos colectores: Compuestos por:
1. Conductos colectores corticales: Comienzan por la confluencia de los túbulos
colectores. Viajan por los rayos medulares hasta la médula.
2. Conductos colectores medulares: Se clasifican en internos y externos.
3. Conductos colectores papilares (Conductos de Bellini): Ubicados en el vértice de la
pirámide renal y se forman por la confluencia de varios conductos colectores medulares.
4. Papila renal: Zona donde las aberturas de los túbulos colectores ingresan al riñón y donde
la orina fluye hacia los uréteres. Termina en una lámina cribosa.

Los laberintos corticales son

regiones de la corteza que se
encuentran entre dos rayos
medulares y está compuesta por:
Corpúsculos renales, túbulos
contorneados (Túbulo
contorneado proximal y distal),
arteriola aferente y eferente.

Los rayos medulares son

porciones de tejido medular que
se encuentran dentro de la
corteza renal y está compuesta
por: Túbulos rectos (Porción
recta descendente y ascendente
del Asa de Henle) y túbulos
colectores (Nacen en la corteza
transcurriendo por un rayo
medular y descienden por la médula externa e interna).

b. Médula: Parte interna del parénquima, dividida en interna y

externa, compuesta las pirámides medulares o de Malpighi y las
columnas renales o de Bertin.
i. Columnas renales o de Bertin: Porciones de tejido cortical que
rodean las caras laterales de las pirámides medulares. Compuesta
por los mismos componentes de la corteza.
ii. Pirámides renales: Corresponden a la disposición de la médula
renal. Su base se enfrenta con la corteza, su vértice se conoce como
papila y termina en una lámina cribosa.

La médula se divide en
dos zonas, una zona
externa y otra interna:
 Médula o zona
externa: Se divide en
una franja externa e
interna.
 Médula o zona
interna.
La nefrona o nefrón es un conjunto de estructuras encargadas
de filtrar el plasma y producir la orina. Está compuesto por:

 Corpúsculo renal o de Malpighi:

o Glomérulo renal: Ovillo de capilares con
endotelio fenestrado. Aquaporina1 y lámina
basal.
o Cápsula de Bowman: Porción dilatada de la
nefrona que rodea al gromérulo. Sus partes son:
Hoja parietal (Epitelio plano simple), hoja
visceral (Podocitos) y espacio de Bowman.
o Mesangio intraglomerular: Compuesto por
células mesangiales y matriz mesangial. Entre
sus funciones está la fagocitosis y endocitosis,
sostén estructural, secresión y modulación.
El corpúsculo tiene dos polos: Un polo vascular a nivel del ingreso de la arteriola aferente y emergencia de la
arteria eferente y un polo urinario, región del corpúsculo que se continua con el túbulo contorneado proximal.
 Túbulos:
o Túbulo proximal.
o Túbulo intermedio (Segmento delgado).
o Túbulo distal.

Nefrón + Túbulo colector = Túbulo urinífero (Unidad

funcional). El nefrón produce orina y el túbulo colector la
concentra.

El aparato yuxtaglomerular tiene como función regular

la presión arterial mediante el sistema renina
angiotensina aldosterona. Este aparato está formado
por:

 Mácula densa: Grupo de células especializadas

en el túbulo contorneado distal que entra en contacto
con el polo vascular del glomérulo, tiene forma cilíndrica.
Su función es censar las concentraciones de NaCl que
transcurre por el túbulo contorneado distal, son
osmorreceptoras.
 Células yuxtaglomerulares: Son células
musculares lisas modificadas que se encuentran en la
arteriola aferente y pueden estar en la eferente. Su
función es ser barorreceptoras, además producen y secretan renina (Controla la producción de otra hormona
llamada aldosterona).
 Células mesangiales extraglomerulares: Su función tiene que ver con la autorregulación renal y la regulación
de la presión sanguínea sistémica a través del sistema renina angiotensina aldosterona.

El aparato de filtración está formado por:

 Endotelio glomerular: Los capilares glomerulares son fenestrados. El endotelio presenta fenestraiones de 70 a
90 nm sin diafragma y abundantes aquaporinas.
 Membrana basal glomerular: Actúa como barrera física semipermeable y un filtro iónico selectivo. Tiene tres
porciones: Lámina rara interna, lámina densa y lámina rara externa. Contiene además colágenos (IV y XVIII),
sialoglucoproteínas, glucoproteínas (Laminina, fibronectina y entactina), proteoglucanos y GAG.
 Hoja visceral de la cápsula de Bowman: Formada por células epiteliales especializadas llamadas podocitos que
emiten prolongaciones sobre los capilares denominados pedicelos, renuevan la membrana basal glomerular,
síntesis y secreción proteica y forman una barrera de filtración.

G) TESTÍCULO.

Órgano par que se encuentra dentro del escroto, pero fuera de la cavidad abdominal. Están suspendidos de cordones
espermáticos y adheridos al escroto por ligamentos escrotales. Entre sus funciones está la espermatogénesis (Producción
de gametos masculinos: Espermatozoides) y la esteroidogénesis (Síntesis de andrógenos, sobre todo la testosterona). El
testículo está organizado histológicamente:
1. Estroma:
a. Túnica vaginal: Es una serosa, extensión del
peritoneo abdominal.
b. Cápsula: Túnica albugínea: TCD.
c. Mediastino testicular: Engrosamiento
conectivo interno.
d. Tabiques testiculares: Dividen a la gónada en
lobulillos.
e. TC intersticial (Intralobulillar): TCL, capilares
sanguíneos fenestrados y células de Leydig.
Las células de Leydig son grandes, son
secretoras de esteroides (Testosterona).
2. Parénquima: Túbulos seminíferos, formados por un
epitelio seminífero rodeado por una túnica propia:
a. Epitelio: Epitelio estratificado complejo, tiene
células:
i. Células de Sertoli: Células de sostén
para los espermatozoides, nutren las células germinales, forman parte de la barrera
hematotesticular, presentan prolongaciones citoplasmáticas laterales, no se dividen. Se
encuentran complejos de unión entre célula de Sertoli – Célula de Sertoli. Se dividen en un
compartimiento basal (Contiene: Espermatogonias A y B, espermatocitos 1rios) y un
compartimiento adluminal (Contiene: Espermatocitos I en meiosis, espermatocito II y
espermátides).
ii. Células espermatogénicas.
b. Túnica propia: Células mioides, rodeando los túbulos seminíferos. Realizan una contracción rítmica que
provoca ondas peristálticas que ayudan a movilizar los espermatozoides y los líquidos testiculares a través
de los túbulos seminíferos.
3. Conductos genitales intratesticulares:
a. Túbulos rectos: Tapizados por células de Sertoli, revestidos por un epitelio cúbico simple a cilíndrico, son
cortos.
b. Rete testis o red testicular: Laberinto de conductillos anastomosados entre sí, tienen un epitelio cúbico
simple, poseen un cilio apical y microvellosidades cortas.
c. Conductos eferentes: Surgen de la red testicular y desembocan en el epidídimo, representan el comienzo
de la vía espermática.

El testículo se divide en lobulillos, cada lobulillo tiene 1 a 4

túbulos seminíferos. Entre los túbulos seminíferos TC
intersticial: Vasos sanguíneos y células de Leydig.

La barrera hematotesticular es una barrera de

permeabilidad formada por uniones célula de Sertoli con
célula de Sertoli, su función es la compartimentalización
fisiológica: La composición del líquido de los túbulos
seminíferos y conductos espermáticos difiere de la del
plasma. Esta barrera protege las células genéticamente
diferentes (Haploides) de cualquier noxa presente en el
torrente sanguíneo.
Bolilla 7: a) Núcleo celular. Nucleonema. Poros nucleares. Nucleoplasma. Cromatina: tipos. Fibra de cromatina,
nucleosomas y solenoides. Nucléolo. ADN y proteínas cromosomales. b) Formación y evolución del intestino primitivo. c)
Somitos y sus derivados. d) Eritrocitos. e) Linfa y vasos linfáticos. f) Pulmón. g) Tubo seminífero.

A) NÚCLEO CELULAR. NUCLEONEMA. POROS NUCLEARES. NUCLEOPLASMA. CROMATINA: TIPOS. FIBRA DE

CROMATINA, NUCLEOSOMAS Y SOLENOIDES. NUCLÉOLO. ADN Y PROTEÍNAS CROMOSOMALES.

Núcleo celular: Organela presente en las células eucariotas, contiene el material

genético (ADN). Está delimitado por una envoltura nuclear formada por dos
membranas lipídicas reforzadas por el citoesqueleto y que influye en el intercambio
de sustancias entre nucleoplasma (Medio interno que llena al núcleo) y el citoplasma
y su organización estructural se mantiene por 2 redes de filamentos intermedios; que
es la lámina nuclear, cubre a la membrana nuclear Interna y una externa que
cubre a la membrana nuclear externa.

Nucleonema: Parte de la estructura fibrilar interna del nucléolo.

Poros nucleares: Son una serie de orificios en la envolutura nuclear que la

atraviesan y permiten el transporte de moléculas hacia adentro y afuera del núcleo.

Nucleoplasma: Medio interno semilíquido del núcleo celular.

Cromatina: Forma que toma el ADN en el núcleo celular (Fibras). Consiste en ADN
+ Proteínas. Hay dos tipos:
1. Heterocromatina: Ubicada en la periferia, densa, condensada y con poca transcripción genética (10%). Se divide en
dos:
a. Heterocromatina constitutiva: Idéntica en todas las células del organismo, incluye centrómeros y telómeros.
No se expresa.
b. Heterocromatina facultativa: Diferente en los tipos celulares, en algunas etapas se expresa.
2. Eucromatina: Dispersa en el núcleo, laxa, no condensada y con mucha transcripción genética.

Nucleosoma: Nivel más básico del nivel de organización del cromosoma, es

la unidad fundamental de empaquetamiento.

Solenoide: Forma parte del nivel de organización del cromosoma, es una

fibra de 30 nm y es el nivel de compactación superior.

Nucléolo: Estructura esferoidal ubicado en el núcleo, aquí se procesan las

unidades ribosomales. No posee membrana y contiene los genes de los ARNr
13, 14, 15, 21 y 22.

B) FORMACIÓN Y EVOLUCIÓN DEL INTESTINO PRIMITIVO.

El intestino primitivo se forma durante la 4ta semana, debido a los

plegamientos del embrión (Céfalo-Caudal y Dorso-Ventral), la porción
dorsal del saco vitelino que queda en el interior del embrión da origen al
intestino primitivo. El intestino primitivo se divide de cefálico a caudal en:
Intestino anterior, medio y posterior:

En esta misma semana el endodermo del saco vitelino da origen a: Epitelio

de revestimiento del tubo digestivo, los conductos y parénquima de las
glándulas mucosas y submocosas, y el parénquima del hígado y páncreas.

¿De dónde se originan la lámina propia, la submucosa y las capas

musculares de la pared del intestino? Se originan del mesodermo.

1. Intestino anterior: En este periodo se divide en una porción cefálica

(Intestino faríngeo), desde el estomodeo hasta el brote traqueo esofágico,
y una porción caudal o intestino anterior propiamente dicho, desde el brote
traque esofágico hasta el esbozo o divertículo hepático. Irrigado por el tronco celíaco.

El esófago, inicia en la 4ta semana, su esbozo dorsal está separado

del esbozo respiratorio por el tabique traqueo esofágico. Se ubica
entre el brote traqueo pulmonar y la dilatación que forma el estómago.
Inicialmente es corto y posteriormente con el descenso del corazón y
los pulmones se alarga rápidamente.

El estómago, inicia en la 4ta semana, se origina como una dilatación

del intestino anterior, como continuación del esbozo esofágico. El
tamaño, forma y ubicación se da como consecuencia de la rapidez
del crecimiento de regiones de la pared gástrica y de la rotación
gástrica: Rotación longitudinal: Es de 90º en sentido horario. 1. El
lado izquierdo se orienta hacia delante. 2. El lado derecho se orienta
hacia atrás. 3. Se forman las curvaturas mayor y menor como
consecuencia de que la pared posterior crece más rápido que la
anterior. Rotación anteroposterior: 1. La región pilórica (Caudal) se
desplaza hacia arriba y a la derecha. 2. La región cardial (Cefálica)
se desplaza hacia abajo y a la izquierda.

El mesogastrio dorsal un e el estómago a la pared corporal posterior.

El mesogastrio ventral une el estómago a la pared corporal anterior

El duodeno, inicia en la 4ta semana, se extiende entre la porción terminal del intestino anterior y la porción cefálica del
intestino medio; en el límite de ambos se originan los esbozos del hígado y del páncreas. Su ubicación depende de: 1. La
rotación del estómago. 2. Del crecimiento rápido de la cabeza del páncreas.

El duodeno tiene forma de “C” y gira hacia la derecha. Su luz se obstruye en el 2do mes de desarrollo por proliferación de
sus células, poco después vuelven a canalizarse. Irrigado por ramas del tronco celíaco y de la arteria mesentérica superior
doble a su doble origen (Intestino anterior y medio).

2. Intestino medio: En la 4ta semana, se encuentra suspendido de la pared abdominal posterior por el mesenterio dorsal.
Comienza inmediatamente después de la desembocadura del colédoco en el duodeno y termina en la unión de los 2/3
proximales del colon transverso con el 1/3 distal.

Se observa al intestino medio comunicarse con el saco vitelino mediante el conducto vitelino u onfalomesentérico.
Posteriormente el intestino medio y su mesenterio se alargan rápidamente formándose el asa intestinal primitiva.

Rama cefálica: Porción distal del duodeno, yeyuno y parte del íleon.

Rama caudal: Porción inferior del íleon, ciego (Esbozo de 6ta semana), apéndice, colon ascendente, 2/3 proximales del
colon transverso.

Punta: Se comunica con el saco vitelino por el conducto onfalomesentérico o vitelino.

A la 6ta semana, el crecimiento rápido de la rama cefálica del asa intestinal primitiva y el aumento del volumen del hígado,
provoca que la cavidad abdominal resulte pequeña para contener las asas intestinales, las mismas se introducen en el
celoma extraembrionario del cordón umbilical, formándose la hernia fisiológica.

Está irrigado por la arteria mesentérica superior. Conjuntamente con su crecimiento de longitud rota en sentido anti horario
alrededor de la arteria.

Rotación anti horaria de 270º:

1) De 90º: Durante la formación de la hernia fisiológica.
2) De 180º: Durante el retorno de las asas intestinales a la cavidad abdominal.

A la 10ma semana, las asas intestinales comienzan a volver a la cavidad abdominal.

3. Intestino posterior: En la 5ta semana se ve en la región más caudal del intestino primitivo. Se extiende desde el origen
del 1/3 distal del colon transverso hasta la región posterior de la cloaca. De él se forman: 1) 1/3 distal del colon transverso.
2) Colon descendente. 3) Colon sigmoides. 4) Recto. 5) Porción superior del conducto anal.
El revestimiento endodérmico del intestino posterior forma el revestimiento interno de la vejiga y de la uretra. Está irrigado
por la arteria mesentérica inferior.

Regulación molecular: En el endodermo que reviste al tubo se expresa el gen SHH que induce en el mesodermo que lo
rodea una expresión superpuesta de los genes HOX que inician una cascada de genes que instruyen al endodermo del
tubo digestivo a diferenciarse en sus identidades regionales

C) SOMITOS Y SUS DERIVADOS.

El periodo somítico es un periodo comprendido entre los 20 y 30 días

de desarrollo embrionario en el que aparecen los somitas, los somitas se
forman por la segmentación del mesodermo paraaxial. Este periodo está
relacionado con el desarrollo del mesodermo paraxial y el esbozo de los
primeros órganos.

Sobre el desarrollo del mesodermo paraxial, las células de la notocorda

liberan y expresan en su plasmalema la molécula Brachyury (T) que
antagoniza a la BMP-4, así se produce la dorsalización del mesodermo
de las regiones media y caudal dando origen al mesodermo paraxial.

Sobre la segmentación del mesodermo paraxial, los somitas se forman

por esta segmentación, cada uno de los segmentos se llaman
somitómeros. Existe un límite en el mesodermo paraxial que se denomina límite occipital, por encima de este límite da
origen a los neurómeros (Los neurómeros no se ven por el engrosamiento de la capa neural) y por debajo de este límite
da origen a los somitas.

Los somitas se diferencian y se dividen en:

 Miotomo: Músculos (Región dorso medial y dorso lateral).

 Dermatomo: Dermis y tejido celular subcutáneo (Región dorsal
intermedia).
 Esclerotomo: Cartílago y hueso (Región ventro medial).

La aparición de los somitas desde el día 20 es de 3 pares por día. De

acuerdo al número de somitas que se observan en la parte dorsal del
embrión se puede calcular su edad. Al final de la 5ta semana hay entre
42 y 44 pares de somitas:

-4 pares occipitales.
-8 pares cervicales.
-12 pares torácicos.
-5 pares lumbares.
-5 pares sacros.
-8 a 10 pares coxígeos.

Sobre el esbozo de los primeros órganos (Derivados):

Esclerotomo (Región ventro medial):

 Tejido inductor: Notocorda y placa del piso del tubo neural.
 Gen expresado: Shh.
 Tejido inducido: Porción ventro medial del esclerotomo.
 Gen expresado: Pax-1.
 ¿En qué se convierte?: Células formadoras de cartílago y hueso.
Miotomo (Región dorso medial):
 Tejido inductor: Porción dorsal del tubo neural.
 Gen expresado: Wnt.
 Tejido inducido: Porción dorso medial del miotomo.
 Gen expresado: MYF5.
 ¿En qué se convierte?: Células formadoras de músculos epiaxiales.
 Miotomo (Región dorso lateral):
 Tejido inductor: Mesodermo lateral.
 Gen expresado: Bmp4.
 Tejido inducido: Porción dorso lateral del miotomo.
 Gen expresado: MYOD.
 ¿En qué se convierte?: Células formadoras de los músculos de las extremidades.
Dermatomo (Región dorsal intermedia):
 Tejido inductor: Porción dorsal del tubo neural.
 Gen expresado: Nt-3.
 Tejido inducido: Porción dorsal intermedia del dermatomo.
 Gen expresado: Pax-3.
 ¿En qué se convierte?: Células formadoras de la dermis.

D) ERITROCITOS.

Los eritrocitos son células del tejido sanguíneo, son discos bicóncavos
anucleados, su función es el transporte de O2 y CO2. Sus características:

 4 a 5 millones/mm3 de sangre.
 7 a 8 um de diámetro.
 120 días de vida media.
 Carecen de núcleo y organelas.
 Mucha elasticidad.
 Antígenos de superficie ABO y Rh.
 Contiene en su interior la hemoglobina, proteína especializada en el
transporte de O2 y CO2.

La hemoglobina, es también un tetrámero compuesto por 4 cadenas polipeptídicas que conforman la proteína globina y 4
grupos hemo que contienen hierro. Existen 3 tipos de hemoglobina: Hemoglobina A (HbA), hemoglobina A2 (HbA2) y
hemoglobina F (HbF).

La forma de eritrocito está mantenida por proteínas de la membrana en asociación con el citoesqueleto, que proporciona
estabilidad mecánica y la flexibilidad necesaria para resistir las fuerzas ejercidas durante la circulación.

Los reticulocitos son eritrocitos que no han alcanzo su total madurez, son el 1 a 2% de eritrocitos circulantes. Los
reticulocitos representan una reserva de la médula ósea. Para observarlos se usa la técnica de coloración supravital violeta
de cresilo.

Eritropoyesis: Representa la formación de los eritrocitos a partir de una célula progenitora unipotencial, de linaje
específico: La CFU-E, que es sensible a la eritropoyetina (EPO), hormona producida por el riñón. En la eritropoyesis
suceden una serie de acontecimientos:
1. Pérdida progresiva del volumen del citoplasma.
2. Disminución progresiva de la basofilia y aumento de la acidofilia (Por presencia de hemoglobina).
3. En la etapa de normoblasto, sin capacidad reproductiva, hay expulsión del núcleo y pérdida de organelas.

Los estadios de la eritropoyesis son:

1. CFU o PPSC: Célula madre mieloide pluripotencial.
2. CFU-E: Unidad formadora de colonias
eritrocíticas.
3. Proeritroblasto: Basófilo páplido.
4. Eritroblasto basófilo: Más pequeño y
con citoplasma muy basófilo.
5. Eritroblasto policromatófilo: Última
célula que sufre mitosis. Aumenta la
producción de hemoglobina. Más
pequeño que el eritroblasto basófilo.
6. Eritroblasto ortocromático
(Normoblasto): Célula de menor
volumen con citoplasma bien acidófilo
(Hb). Núcleo muy condensado y
excéntrico. AQUÍ EXPULSA EL NÚCLEO.
7. Eritrocito policromatófilo (Reticulocito): No tiene núcleo. Todavía conserva algunos polirribosomas que imparten una
ligera basofilia.

E) LINFA Y VASOS LINFÁTICOS.

Los vasos linfáticos transportan líquido intersticial o intersticial (Líquido que se encuentra en los espacios que rodean las
células) desde los tejidos hasta el torrente sanguíneo. Son unidireccionales. Todos los vasos linfáticos poseen válvulas
que impiden el flujo de retorno de la linfa.

Los vasos linfáticos más pequeños son los capilares linfáticos, estos son más
permeables que los sanguíneos, tienen un endotelio muy bajo y lámina basan
discontinua o ausente. Devuelven el exceso de líquido extracelular con proteínas
y macromoléculas que hay en los tejidos al sistema vascular.

Una vez que el líquido recogido entra en el vaso linfático, se denomina linfa
(líquido transparente que recorre los vasos linfáticos. Se produce por el exceso
de líquido que sale de los capilares sanguíneos al espacio intersticial o
intercelular).

La linfa pasa a través de los ganglios linfáticos, donde es filtrada y es expuesta a las células del sistema inmunitario; por
lo tanto, los vasos linfáticos son un componente del sistema inmunitario. Por último, se unen para formar dos conductos
principales que desembocan en el torrente sanguíneo a la altura de las venas grandes en la base del cuello: Conducto
torácico y el conducto linfático derecho o gran vena linfática derecha.

Existen varios tipos de vasos linfáticos:

- Capilares linfáticos: Son los más pequeños, miden hasta 100 micrómetros
de diámetro, se ubican en el medio tisular (Tejido conectivo intersticial). Su
pared está conformada por:
1. Endotelio: Epitelio plano simple, sin complejos o uniones de contacto.
2. Lámina basal ausente o discontinua.
3. Filamentos de anclaje: Desde el conectivo precapilar hasta el endotelio.

- Vasos linfáticos o colectores: Son de mayor tamaño y su pared es más

gruesa. Estos vasos cuentan con características para evitar que la linfa se filtre
de su interior: Tienen una lámina basal continua, uniones estrechas entre las
células endoteliales, Aumenta el TC y los haces de músculo liso. Están
rodeados por las células musculares lisas. Su pared está conformada por:
1. Endotelio: Epitelio plano simple, con uniones estrechas entre las células.
2. Lámina basal continua.
3. Carecen de lámina propia.
4. Tienen válvulas.
5. Músculo liso.

Hay varios tipos de vasos linfáticos o colectores:

Aferentes: Ingresan a un ganglio linfático.
Eferentes: Egres de un ganglio linfático.
Conducto linfático derecho o gran vena linfática: Recibe los vasos colectores de la mitad derecha
de la cabeza, el cuello y el tórax. La gran vena linfática drena en el confluente yugulosubclavio y en
el tronco braquiocefálico derecho.
Conducto torácito: Recibe la linfa de los vasos colectores del resto del cuerpo, el cual se vacía en
el tronco braquiocefálico izquierdo.

El desarrollo de los vasos linfáticos se da entre la 5ta y 8va semana, no se conoce bien el origen pero hay dos teorías:
1. Provienen del endotelio venoso.
2. Provienen del mesodermo: Se diferencian las células y forman los sacos linfáticos que se canalizan.
F) PULMÓN.

Son dos órganos huecos, color rosáceo que se encuentran

en el tórax en las cavidades pleuropulmonares, separados
por el mediastino. Están formados por:

- Porción conductora intrapulmonar: Bronquios primarios

(Porción intrapulmonar), bronquios secundarios o lobares,
bronquios terciarios o segmentarios y bronquíolos
terminales.
- Porción respiratoria: Bronquíolos respiratorios,
conductos alveolares, sacos alveolares y alveólos.

Organización histológica:

Bronquio primario (Extrapulmonar): Misma estructura

que la tráquea.

 Mucosa:
o Epitelio repiratorio: Con células ciliadas
(Con cilios para barrer las vías aéreas),
células caliciformes (Secretan moco y
protegen la vía aérea), células en cepillo
(Especializadas en la transducción de la
percepción general), células de gránulos
pequeños (Secretan catecolaminas y
serotonina) y células basales
(Progenitoras de las anteriores).
o Membrana basal: Caracterizada por ser gruesa.
o Lámina propia: TCL.
 Submucosa: TCL moderadamente denso. Contiene BALT, vasos sanguíneos y linfáticos, y glándulas
mucoserosas.
 Cartílago: 16 a 20 cartílagos hialinos en forma de “C” con apertura hacia la parte posterior.
 Músculo liso: En su parte posterior están cerrados los cartílagos con músculo liso, músculo traqueal.
 Adventicia: TC que rodea cartílagos y músculo traqueal. Fijan la tráquea a estructuras vecinas y contiene vasos
sanguíneos y linfáticos, y nervios.

Bronquios secundarios y terciarios (Intrapulmonar):

 Mucosa:
o Epitelio respiratorio.
o Lámina propia.
 Muscular: Capa continua de músculo liso.
 Submucosa: TCL con glándulas submucosas.
 Cartílago: Capa completa y ramificada, se ven placas de cartílago
hialino.
 Adventicia: TC.

Bronquíolos:

 Mucosa: Epitelio respiratorio con células caliciformes todavía.

 Submucosa: TCL.
 Túnica muscular: Músculo liso.

Bronquíolo terminal:

 Mucosa: Epitelio cilíndrico a cúbico simple. No tiene células

caliciformes, tiene células de clara, células en cepillo y de gránulos
pequeños.
 Submucosa: TCL.
 Túnica muscular: Músculo liso (Músculo de Reisseisen).
  El bronquiolo respiratorio no posee túnica submucosa y contiene alvéolos.

Bronquíolos respiratorios:

 Mucosa: Epitelio cúbico simple. Predominan las células de clara. Presenta alvéolos en su pared.
 Submucosa: TCL.
 Túnica muscular: Músculo liso.

Células de clara: Aumentan en número mientras disminuyen las células ciliadas, predominan en los bronquíolos. Son
células secretoras de proteínas:
 Sustancia tensioactiva (Lipoproteínas): Impide la adhesión luminal en caso de colapso de la pared de la vía
aérea (Durante la espiración).
 Proteína de la célula de clara (CC16): Componente de la secreción de la vía aérea. Es un marcador inmunológico
de la actividad alveolar.

Segmento broncopulmonar: Es un bronquio terciario y el

parénquima pulmonar que depende de él. Cada uno tiene su
irrigación sanguínea y su tabique conectivo.

Lobulillo pulmonar: Tejido pulmonar abastecido por 5 o 6

bronquíolos terminales.

Acino pulmonar: Un bronquíolo terminal con todas sus

ramificaciones.

Unidad bronquiolar respiratoria: Unidad funcional más

pequeña compuesta por un bronquíolo respiratorio y los
alvéolos a los que envía el aire.

La porción respiratoria está conformada por: Bronquíolos

respiratorios – Conductos alveolares – Sacos alveolares – Alvéolos.

Conductos alveolares: Vías aéreas alargadas con alvéolos como paredes. En los tabiques interalveolares hay anillos de
músculo liso.

Sacos alveolares: Espacios rodeados por cúmulos de alvéolos que se abren en él.

Alvéolos: Son espacios aéreos terminales del sistema respiratorio.

Son los sitios donde ocurre el intercambio gaseoso entre el aire y la
sangre. Cada alvéolo está rodeado por una red de capilares que ponen
la sangre en estrecha proximidad al aire inhalado en el interior del
alvéolo.

 Tabique alveolar: Compartido por 2 alvéolos vecinos.

 Epitelio de revestimiento: Neumocitos tipo I, neumocitos tipo II,
células en cepillo y lámina basal.
o Neumocitos tipo I: Células planas, revisten el 95% de la
superficie alveolar, integran la barrera hematogaseosa o alvéolo-
capilar, no se dividen.
o Neumocitos tipo II: Células cúbicas, revisten el 5% de la
superficie alveolar, son secretoras de cuerpos laminares, una mezcla
de fosfolípidos, lípidos neutros y proteínas que forman una cubierta
alveolar del agente tensioactivo (Surfactante). Son progenitoras.
 Tejido conectivo subepitelial: Macrófagos (“Células del polvo”),
miofibroblastos, capilares sanguíneos, fibras: colágenas, elásticas y
reticulares.
 Poros alveolares o de Kohn: Orificios que se encuentran en los
tabiques interalveolares en los pulmones, que permiten la circulación
de aire desde un alvéolo hacia otro. Su función es la distribución
homogénea en el aire intralveolar.
Barrera hematogaseosa: Surfactante + Neumocitos tipo I + Membrana basal del neumocito + Membrana basal del
endotelio + Endotelio.

G) TUBO SEMINÍFERO.

Son el parénquima del testículo, son la unidad estructural y funcional del testículo, están formados por un epitelio seminífero
rodeado por una túnica propia. Son túbulos muy contorneados en los que se producen los espermatozoides, ubicados en
cada lobulillo testicular, cerca del mediastino adoptan una disposición recta donde se denomina tubo recto.

Su organización histológica:

1. Epitelio: Epitelio estratificado complejo con células de Sertoli y espermatogénicas.

i. Células de Sertoli: Células de sostén para los
espermatozoides, nutren las células germinales, forman parte de
la barrera hematotesticular, presentan prolongaciones
citoplasmáticas laterales, no se dividen. Se encuentran
complejos de unión entre célula de Sertoli – Célula de Sertoli. Se
dividen en un compartimiento basal (Contiene: Espermatogonias
A y B, espermatocitos 1rios) y un compartimiento adluminal
(Contiene: Espermatocitos I en meiosis, espermatocito II y
espermátides).
ii. Células espermatogénicas: Darán origen a los
espermatozoides maduros, las más maduras son espermatides.
2. Túnica propia: Se encuentran las células mioides, rodeando
los túbulos seminíferos. Realizan una contracción rítmica que
provoca ondas peristálticas que ayudan a movilizar los
espermatozoides y los líquidos testiculares a través de los
túbulos seminíferos.

El testículo se divide en lobulillos, cada lobulillo tiene 1 a 4 túbulos seminíferos. Entre los túbulos seminíferos TC intersticial:
Vasos sanguíneos y células de Leydig.

La barrera hematotesticular es una barrera de permeabilidad formada por uniones célula de Sertoli con célula de Sertoli,
su función es la compartimentalización fisiológica: La composición del líquido de los túbulos seminíferos y conductos
espermáticos difiere de la del plasma. Esta barrera protege las células genéticamente diferentes (Haploides) de cualquier
noxa presente en el torrente sanguíneo.
Bolilla 8: a) Complejo de Golgi: estructura, ultraestructura y función. Mitocondrias: constituyentes. Función. ADN
mitocondrial. b) Desarrollo de las bolsas faríngeas y arcos branquiales. c) Placenta: estructura y funciones.
d) Leucocitos. e) Timo. f) Conductos de transporte de los espermatozoides. g) Paratiroides.

A) COMPLEJO DE GOLGI: ESTRUCTURA, ULTRAESTRUCTURA Y FUNCIÓN. MITOCONDRIAS: CONSTITUYENTES.

FUNCIÓN. ADN MITOCONDRIAL.

Complejo de Golgi: Orgánulo presente en las células

eucariotas que forma parte del sistema de endomembranas.
Su estructura está compuesta por unos compartimientos
organizados en forma de sacos discoidales (Que no están
interconectados), llamados cisternas. La función de este
orgánulo es recibir lípidos y proteínas del R.E. y los distribuyen
mediante vesículas a diferentes destinos intracelulares,
generalmente modificándolos covalentemente (O-
Glicosilación). El aspecto ultraestructural es de vacuolas de
tamaño variable en forma d e media luna.

Mitocondrias: Orgánulos más visibles del citoplasma,

presentes en todas las células eucariotas, son las encargadas
de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la
actividad celular a través de la respiración celular. Funcionan
como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (Glucosa, ácidos
grasos y aminoácidos).

Su estructura está dada por: Membrana externa (Contiene porinas,

proteínas formadoras de canales), membrana interna (Replegada en
numerosas crestas mitocondriales para aumentar su superficie),
espacio intermembrana y matriz mitocondrial.

Las mitocondrias tienen su propio ADN y sus propios mecanismos

genéticos básicos que les permite sintetizar sus propias proteínas. El
ADN mitocondrial es circular, no contiene histonas y es parecido al de
los procariotas. Tiene 37 genes importantes que codifican 22 ARNt,
2ARNr y 13 proteínas. Este ADN se hereda por un tipo de herencia no
Mendeliana (Vía materna). Sería posible llegar a un antepasado común
de los humanos: Eva mitocondrial.

B) DESARROLLO DE LAS BOLSAS FARÍNGEAS Y ARCOS BRANQUIALES.

En la 4ta semana del desarrollo aparece el intestino primitivo. El intestino primitivo se divide en anterior, medio y posterior.
El intestino faríngeo (Faringe primitiva) constituye la porción cefálica del intestino anterior. El intestino faríngeo se extiende
desde la membrana bucofaríngea hasta
el brote traqueo-bronquial.

Entre la 4ta y 5ta semana, se observa la

aparición de las bolsas faríngeas, son
evaginaciones/divertículos
endodérmicos en ambas paredes
laterales que se introducen en el
mesénquima, pero no se comunican con
las hendiduras. Aparecen
simultáneamente que los arcos y
surcos. Son 5 a cada lado:

1era bolsa faríngea:

 Porción distal: Caja del
tímpano.
 Porción proximal: Trompa de
Eustaquio.
2da bolsa faríngea: Primordio de la amígdala palatina.

3era bolsa faríngea:

 Ala dorsal: Paratiroides inferior.
 Ala ventral: Timo.

4ta bolsa faríngea:

 Ala dorsal: Paratiroides superior.

5ta bolsa faríngea: Cuerpo último branquial, origina las células parafoliculares.

En la superficie externa del cuello cubierta por el ectodermo se aprecian los surcos o hendiduras branquiales, son profundos
surcos que separan los arcos faríngeos.

En la 5ta semana se observan 4 arcos a cada lado pero sólo uno de ellos, el 1ero, constituye a la estructura definitiva del
embrión. De su porción dorsal formará al conducto auditivo externo, en el fondo de este se forma la membrana timpánica
(Revestimiento epitelial ectodérmico del tímpano).

Al crecer el 2do arco faríngeo sobre el 3ro y 4to, hunde a los surcos o hendiduras branquiales 2da, 3ra y 4ta, los restos de
estas últimas formaran el seno cervical, normalmente obliterado.

En la 4ta y 5ta semana, al formarse las bosas faríngeas y los surcos o hendiduras branquiales quedan demarcados los
arcos faríngeos. Estos consisten en rodetes de mesénquima revestidos externamente por ectodermo superficial e
internamente de endodermo.

A principios de la 5ta semana:

1er arco faríngeo:

1) Nervio: V par Craneal o trigémino.
2) Músculos: Músculos de la Masticación: Temporal, masetero y pterigoideo. Músculo miloioideo. Músculo digástrico
(Vientre anterior). Músculo periestafilino externo, musculo tensor del velo del paladar. Músculo del martillo, musculo tensor
del tímpano.
3) Esqueleto: a) Del extremo distal del cartílago de Meckel: Hueso yunque y matillo, ligamento anterior del martillo, hueso
maxilar inferior y ligamento esfenomandibular. b) Del mesénquima del proceso Maxilar superior: Premaxilar, maxilar
superior, hueso cigomático, hueso temporal.
4) Contribuye a formar la dermis de la cara.

2do arco faríngeo:

1) Nervio: VII par craneal o facial.
2) Músculos: Músculos de la expresión facial: Músculo buccinador, músculo frontal, músculo cutáneo del cuello, músculo
orbicular de los labios, músculo orbicular de los parpados, músculo digástrico (Vientre posterior), músculo estilohioideo,
músculo del estribo.
3) Esqueleto: a) A partir del cartílago de Reichert: Hueso estribo, apófisis estiloides del hueso temporal, ligamento
estilohioideo. b) Ventralmente: Asta menor y porción superior del cuerpo del hueso hioides.

3er arco faríngeo:

1) Nervio: IX par craneal o glosofaríngeo .
2) Músculos: Músculos estilofaríngeos.
3) Esqueleto: Asta mayor y porción inferior del hueso hioides.

4to y 6to arco faríngeo:

1) Nervio: X par craneal o neumogástrico o vago.
2) Músculos: Músculo cricotiroideo, músculo elevador del paladar (Periestafilino externo), músculo constrictor de la faringe,
músculos intrínsecos de la laringe.
3) Esqueleto: Sus componentes cartilaginosos se fusionan formando: a) Cartílagos de la laringe: Cartílago tiroides,
cartílago cricoides, cartílago aritenoides, cartílago corniculado (Santorini), cartílago cuneiforme (Wrisberg).

C) PLACENTA: ESTRUCTURA Y FUNCIONES.

La placenta es un órgano transitorio formado por la aposición de dos placas:

 Placa coriónica (Tejido extraembrionario): Es corion frondoso, se relaciona con la cavidad amniótica.
Placa decidual (Tejido endometrial materno): Es decidua basal, se apoya sobre el miometrio.

La placenta facilita el intercambio de nutrientes y gases entre la madre y el feto. El desarrollo de la placenta consta de
varios periodos:

Período prelacunar (6 a 7 día): El sincitiotrofoblasto erosina al endometrio materno por acción de enzimas
proteolíticas.
Período lacunar (9 día): En el sincitiotrofoblasto aparecen lagunas que permiten la nutrición histotrófica.
Período prevelloso (11 día): Las lagunas trofoblasticas se comunican con los sinusoides maternos y se establece
una circulación útero – placentaria primitiva.
Período velloso: Da la formación de las vellosidades coriales:
Vellosidades 1rias: Formadas por una capa de sincitiotrofoblasto simple que
cubre una capa de citotrofoblasto simple.
Vellosidades 2rias: Formadas
por una capa de
sincitiotrofoblasto que cubre una
capa de citotrofoblasto y
mesodermo extraembrionario.
Vellosidades 3rias: Formadas
por la capa de sincitiotrofoblasto
que cubre una capa de
citotrofoblasto, que cubren a la capa de mesodermo
extraembrionario que en su interior posee vasos sanguíneos.

Periodo de placenta madura: Compuesta por dos

componentes:
Componente fetal: Comprende el corion frondoso,
constituido por una placa coriónica de la cual nacen
las vellosidades coriales.
Componente materno: Comprende la decidua o placa basal del
endometrio que presenta tabiques o cotiledones deciduales, que
no llegan a contactar con la placa coriónica.

Las funciones de la placenta son:

 Respiratoria: Intercambio gaseoso, los pulmones no lo
pueden hacer.
 Urinaria: Excreción de desechos metabólicos.
 Digestiva: Nutrición, paso de nutrientes.
 Metabólica: Síntesis de glucógeno.
 Endócrina: Producción de estrógenos, progesterona,
HCG.
 Protección: Pasaje de Ac.

D) LEUCOCITOS.

Los glóbulos blancos o leucocitos son células sanguíneas que se encargan de efectuar la respuesta inmunitaria, actuando
en la defensa del organismo, son células sanguíneas que abandonan la sangre a través de las paredes capilares y vénulas
para pasar al T.C. y linfático, y médula ósea para cumplir funciones específicas. Los glóbulos blancos se clasifican en:

1. Granulocitos o polimorfonucleares: Son células que contienen gránulos específicos como los nuetrófilos, eosinófilos
y basófilos.
2. Agranulocitos: Son células que carecen de gránulos específicos como los monocitos y linfocitos.

La clasificación es la siguiente:
1. Neutrófilos (Granulocitos o polimorfonucleares):

-47 a 67% de leucocitos granulares más numerosos.

-Defensa celular contra la invasión de microorganismos.
-Los neutrófilos abandonan la circulación y migran al sitio de acción en el T.C.
-Diapédesis: Movimiento de salida de la circulación.
-Una vez dentro del T.C., la migración al sitio de lesión es dirigida por un proceso conocido como quimiotaxis.

Sus características son:

-Polimorfonucleares: Núcleo con 3 a 5 lobulaciones unidas.

-Más grandes que los eritrocitos.
-Primeros en llegar al sitio de la lesión.
-Contienen gránulos específicos con agentes bactericidas.
-Células fagocíticas (Gránulos=Lisosomas): Fagocitan bacterias y células muertas en el T.C.
-Mueren poco después de fagocitar.

Tipos de gránulos neutrófilos:

1. Primarios (Azurófilos): Son los lisosomas y contienen mieloperoxidasa que ayuda a la formación de sustancias
bactericidas, hidrolasas ácidas típicas y defensinas.
2. Secundarios (Específicos): Contienen enzimas, activadores del complemento y péptidos antimicrobianos (Lisozima y
lactoferrina).
3. Terciarios: Contienen fosfatasas, metaloproteinasas (Facilitan la migración de neutrófilos por el T.C.).

2. Eosinófilos (Granulocitos o polimorfonucleares):

-2 al 5% de leucocitos.
-Relacionados con reacciones alérgicas, infestaciones parasitarias e inflamación crónica.
-Aumentan en casos de alergias y parasitosis.

Sus características son:

-Núcleo bilobulado.
-Gránulos eosinófilos.
-Móviles.
-Fagocíticos.

Tipos de gránulos eosinófilos:

1. Primarios (Azurófilos): Contienen hidrolasas ácidas y enzimas lisosómicas.

2. Secundarios (Específicos): Contienen cristaloides que contienen sustancias para la destrucción de parásitos (Proteína
básica mayor-MBP, proteína catiónica del eosinófilo, peroxidasa del eosinófilo, neurotoxina del eosinófilo) y también
histaminasa, arisulfatasa, colagenasa y captesina

3. Basófilos (Granulocitos o polimorfonucleares):

-0,5 a 1% de leucocitos.
-Núcleo en U, bilobulado.
-Intervienen en las reacciones alérgicas.
-Tienen receptores de superficie para la IgE, que provoca la liberación de gránulos específicos.

Tipos de gránulos basófilos:

1. Primarios (Azurófilos): Hidrolasas ácidas, son los lisosomas.

2. Secundarios (Específicos): Contienen:
-Histamina y heparán sulfato: Agentes vasoactivos que dilatan los vasos sanguíneos pequeños.
-Heparina: Anticoagulante.
-Leucotrienos: Lípidos que desencadenan la contración del músculo liso de las vías respiratorias.
-IL4 e IL13: Síntesis de anticuerpos IgE.
4. Monocitos (Agranulocitos):

-4 a 8% de leucocitos.
-Son los leucocitos más grandes en el frotis de sangre.
-Son los precursores de las células del sistema fagocítico mononuclear.
-Viajan de la médula ósea a los tejidos del cuerpo, donde se diferencian en diversos fagocitos.
-Durante la inflamación abandona el vaso en el sitio de inflamación, se transforma en macrófago de los tejidos y fagocita
bacterias.
-Permanece en la sangre sólo 3 días.

Sus características son:

-Núcleo con escotadura pronunciada, arriñonada.

-Gránulos inespecíficos primarios (Azurófilos): Lisosomas, hidrolasas ácidas.

5. Linfocitos (Agranulocitos):

-35% de leucocitos.
-Características: Núcleo heterocromático con una pequeña muesca y escaso citoplasma.

Sus tipos son:

1. LB (15%):

-Inmunidad humoral.
-Cuando se activan blastizan a inmunoblastos y se diferencian en plasmocitos (Célula productora de Ac).
-LB efectores y LB memoria.

2. LT (80%):

-Inmunidad mediada por células.

-LT memoria.
-Linfocitos efectores:
1. LT CD8: Destruye células cancerosas o infectadas por virus.
2. LT CD4: Activa a los LB y LT CD8.
3. LT supresores: Regulan la respuesta.

3. NK (5%):

-Es de mayor tamaño.

-Inducen apoptosis.
-Atacan células neoplásicas, enfrentan tempranamente virus y bacterias intracelulares.
E) TIMO.

Órgano macizo encapsulado, bilobulado, es un órgano

linfoepitelial localizado en el mediastino anterior, deriva de la 3ra
bolsa faríngea, a veces de la 4ta. El timo es el encargado del
entrenamiento de linfocitos T. Durante la pubertad sufre una
involución.

Su organización histológica:

1. Estroma: Parte estructural. Formada por:

 Corteza: TCD.
 Trabéculas: TCD.

2. Parénquima: Parte funcional. Contiene LT en desarrollo

(Timocitos) en una malla extensa formada por células
epitelioreticulares:
1. Tipo I: Entre el límite de la corteza y la cápsula de T.C.. Forman una barrera con las uniones oclusivas que hay entre
ellas.
2. Tipo II: Dentro de la corteza. Compartimentalizan la corteza. Participan en la educación de timocitos y expresan CMH II.
3. Tipo III: Entre el límite de la corteza y médula. Crean una barrera funcional. Tienen CMH II.
4. Tipo IV: Entre la corteza y la médula, cerca de las tipo III. Crean la barrera de la unión corticomedular.
5. Tipo V: En toda la médula. Compartimentalizan grupos de linfocitos.
6. Tipo VI: Forman los corpúsculos tímicos o de Hassall, estos producen interleucinas que actúan en la diferenciación y
educación de los LT en el timo.

El parénquima se divide:
 Corteza tímica:
-Células reticuloepiteliales (I, II, y III).
-Linfoblastos T.
-LT.
-Macrófagos.
-Mastocitos.

 Médula tímica:
-Células reticuloepiteliales (IV, V y VI).
-LT (Menos que en la corteza).
-Corpúsculos tímicos o de Hassall.

Sobre la educación de los LT:

-La maduración y diferenciación de las células madre en LT inmunocompetentes se denomina educación tímica.
-Este proceso se caracteriza por la expresión y la desaparición de moléculas CD superficiales específicas.
-Los linfocitos que no cumplen con la educación tímica mueren, son fagocitados
por macrófagos.

Selección positiva: Ocurre en la corteza. Efectuada por las células

epitelioreticulares I y II.
Selección negativa: Linfocitos que no reconocen Ag propios del organismo.
Efectuada por células epitelioreticulares medulares.

Barrera hematotímica: Barrera que impide la exposición de los LT en

desarrollo a los Ag en sangre. Está formada por:
1. Endotelio:
-Epitelio plano simple con uniones oclusivas de los capilares.
-Lámina basal.
-Pericitos.
2. Macrófagos:
-Ubicados en el T.C. perivascular.
-Su función es fagocitosis de Ag.
3. Células epitelioreticulares I:
-Zónula ocludens.
-Lámina basal.

F) CONDUCTOS DE TRANSPORTE DE LOS

ESPERMATOZOIDES.

Los conductos de transporte o sistema de vías espermáticas

están compuestos por:

-Túbulos seminíferos: Aquí se forman los espermatozoides. Los

espermatozoides se desplazan a través de ellos, por contracción
de células mioides. Los túbulos seminíferos terminan en túbulos
rectos (Revestidos por células de Sertoli).
-Túbulos rectos: Desembocan en la rete testis o red testicular
-Rede testis o red testicular: Laberinto de conductillos
anastomosados entres sí, ubicados en el mediastino testicular.
La rete testis se comunica por los conductos eferentes con el
epidídimo.
-Conductillos eferentes: Representan el comienzo de la vía espermática. Surgen de la red testicular y desembocan en el
epidídimo.
-Epidídimo: Es donde los espermatozoides maduran mientras transitan por este.
-Conducto deferente: Se continúa con la cola del epidídimo. El conducto deferente sigue hasta la vejiga y se reúne con
las vesículas seminales. El conducto deferente con las vesículas seminales forma el conducto eyaculador.
-Conducto eyaculador: Perfora la próstata y desemboca en la uretra.
-Uretra: Verterá los espermatozoides al exterior a través del meato del pene.

Los conductos se dividen:

Conductos genitales intratesticulares:

1. Túbulos seminíferos.
2. Túbulos rectos: Epitelio cúbico simple a cilíndrico. Son cortos y están
tapizados por células de Sertoli.
3. Rete testis o red testicular: Epitelio cúbico simple.
4. Conductillos eferentes: Epitelio cilíndrico simple con células absortivas.

Conductos genitales extratesticulares:

1. Epidídimo: Presenta cabeza, cuerpo y cola. Se enrrollan al alejarse del
testículo, contribuyendo a formar la cabeza del epidídimo. El cuerpo y la
cola son el conducto del epidídimo. Su organización histológica:
 Mucosa:
Epitelio de revestimiento: Epitelio pseudoestratificado cilíndrico.
Lámina propia: TCL.
 No hay submucosa.
 Músculo liso: Aumenta el número de capas desde la cabeza a la cola.
 T.C.: TCL con vasos sanguíneos y nervios.

2. Conducto deferente: Conecta el conducto epidídimo con la uretra, es el segmento más largo de la vía espermática. A
la altura de la vejiga recibe el nombre de conducto de la vesícula seminal y continúa hasta la uretra a través de la próstata
con el nombre de conducto eyaculador. Su organización histológica:
 Mucosa:
Epitelio de revestimiento: Epitelio pseudoestratificado cilíndrico.
Lámina propia: TCL.
 No hay submucosa.
 Músculo liso: Capa gruesa: Longitudinal interna, circunferencial media y longitudinal media.
 Adventicia: TCD a L.

G) PARATIROIDES.

Son glándulas endócrinas pequeñas, están en íntima

asociación con la tiroides. Son glándulas ovales pequeñas,
ubicadas detrás de los lóbulos tiroideos en el cuello, son
cuatro: 2 paratiroideas superiores (Derivan de la 4ta bolsa
faríngea) y 2 paratiroideas inferiores (Derivan de la 3ra
bolsa faríngea). Su organización histológica:

1. Estroma:
 Cápsula: TCDI.
 Tabiques incompletos.

2. Parénquima: Compuesto por cordones de células:

 Células principales: Secretan PTH.
 Células oxífilas: Sin función secretosa.

Su función es endócrina, secreta PTH (Paratohormona):

 Hipercalcemiante.
 Aumenta la actividad osteoclástica.
 Aumenta la absorción intestinal de calcio.
Bolilla 9: a) Lisosomas. Peroxisomas. Centríolos. Estructura, ultraestructura y función. b) Desarrollo del aparato urinario.
c) Nutrición del embrión a partir de la nidación. d) Plaquetas. e) Ganglio linfático. f) Irrigación del riñón. g) Cerebelo.

A) LISOSOMAS. PEROXISOMAS. CENTRÍOLOS. ESTRUCTURA, ULTRAESTRUCTURA Y FUNCIÓN.

Lisosomas: Son organelas llenas de enzimas hidrolíticas solubles: Hidrolasas ácidas

(Nucleasas, proteasas, glucosidasas, lipasas, fosfatasas, sulfatasas, fosfolipasas)
que trabajan a pH 5, encargadas de la digestión celular, degradan moléculas
orgánicas que ingresan a la célula. Contienen una
bomba de protones (ATPasa) que bombea protones
al lumen del lisosoma para que se mantenga ácido.
Las proteínas que integran su membrana son
altamente glicosiladas para evitar ser degradadas
por las proteasas del lumen.

Peroxisomas: Organela encargada de la detoxificación celular. A través del metabolismo

oxidativo detoxifican sustancias hidrosolubles como fenoles, alcoholes, ácido fórmico y
formaldehído con la oxidasa y la catalasa.

Centríolos: Organulo con estructura cilíndrica, constituida por tripletes de microtúbulos.

Los centriolos tienen la función de organizar los microtúbulos, que son el sistema
esquelético de la célula.

B) DESARROLLO DEL APARATO URINARIO.

El aparato urinario deriva del mesodermo intermedio o gononefrótomo. En el embrión se forman secuencialmente, de
cefálico a caudal, 3 sistemas renales: Pronefros, mesonefros y metanefros.

1. Pronefros: Inicia al principio de la 4ta semana y termina al final de la

misma. Se forma en la región cervical del embrión. Es un sistema
excretor rudimentario, no es funcional, ni forma orina. Este sistema renal
se segmenta y forma los túbulos néfricos primarios o pronéfricos.

2. Mesonefros: Aparecen al final de la 4ta semana. Su parte cefálica se

segmenta y su porción caudal es maciza. Da origen al conducto
mesonéfrico de Wolff y los túbulos mesonéfricos. Los túbulos
mesonéfricos en su extremo medial se ensanchan y forman la cápsula
de Bowman, su porción distal se conecta con el conducto de Wolff. Los
túbulos mesonéfricos filtran plasma,
reabsorben Na y otras moléculas,
pero no concentran orina.

3. Metanefros: Último sistema en

aparecer, a partir de la 5ta semana.
Da el origen al riñón definitivo. Se
condensa alrededor de las divisiones
dicotómicas del brote ureteral y se denomina blastema metanéfrico, forma
vesículas, estas se fusionan y originan la nefrona (Cápsula de Bowman, túbulo
contorneado proximal, asa de Henle, túbulo contorneado distal). Su formación
coincide con el crecimiento del brote ureteral, este crecimiento se traduce por
un alargamiento del mismo y posterior ramificación, dividiéndose
dicotómicamente por 12-15 generaciones, formando al sistema colector
metanéfrico. Del brote se originan: Uréter (6ta semana), pelvis renal (Final de la
6ta semana), cálices mayores (Final de la 6ta semana), cálices menores (7ma
semana) y túbulos colectores (7ma semana).

Durante la 7ma semana aparece la vejiga, esta se origina a partir de la cloaca,

que está dividida, por el tabique urorrectal (Proliferación del mesodermo), en
seno urogenital y conducto anorectal. El seno urogenital se divide en tres
porciones:
1. Alantoides: Origina el uraco.
2. Porción vesical: Origina la vejiga.
3. Porción uretral: En el varón origina la uretra prostática y membranosa. En la mujer origina la uretra completa.

C) NUTRICIÓN DEL EMBRIÓN A PARTIR DE LA NIDACIÓN.

Día 9: Embrión ubicado completamente en el espesor de la mucosa uterina. En el sincitiotrofoblasto erosionan vasos y
glándulas endometriales en el estroma uterino. Debido a la erosión aparecen lagunas que poseen sangre y secreciones
glandulares. Las sustancias nutritivas pasan por difusión al interior del embrión: Nutrición histotrófica.

Día 11: Interconexión de lagunas trofoblásticas (Red lacunar). Es el comienzo de la circulación útero-placentaria
primitiva. La sangre materna comienza a circular lentamente por la red lacunar.

Semana 3: Nutrición mixta (Histotrofoblástica-placentaria).

Semana 9: Nutrición placentaria. La placenta proporciona nutrientes al embrión: Agua, electrolitos, carbohidratos, aa,
lípidos, hormonas, vitaminas. Dichas sustancias pasan a través la membrana placentaria mediante mecanismos de difusión
simple y facilitada, transporte activo, fagocitosis y pinocitosis. Además de nutrientes pasan también por la membrana
drogas y algunos virus.

D) PLAQUETAS.

Las plaquetas o trombocitos son células que hacen parte del tejido sanguíneo. Las plaquetas actúan en la vigilancia de los
vasos sanguíneos, fundamentales en la formación de coágulos y reparación de tejidos lesionados. Son pequeños
fragmentos citoplasmáticos anucleados. Derivan de los megacariocitos que se encuentran en la médula ósea. Poseen una
vida media de 10 días. Tienen forma de disco biconvexo. 150000 a 350000 por mm3 de sangre.

E) GANGLIO LINFÁTICO.

Son órganos linfáticos pequeños que filtran la linfa que

circula por los vasos linfáticos, son un sitio importante para
la fagocitosis y el inicio de las respuestas inmunitarias. Se
localizan interpuestos entre la red de vasos linfáticos. Su
morfología es arriñonada con dos curvaturas:

 Curvatura mayor: Convexa. Lugar donde

ingresan los vasos linfáticos aferentes que llevan
la linfa al interior del ganglio.
 Curvatura menor: Cóncava. Corresponde al hilio
del ganglio, aquí se encuentra el paquete
vasculonervioso. Lugar donde salen los vasos
linfáticos eferentes que ascan la linfa del interior
del ganglio.

Su organización histológica es:

1. Estroma: Es la estructura de sostén. Compuesta por:

 Cápsula.
 Trabéculas.
 Malla reticular: Compuesta por:
1. Células:
-Células reticulares: Síntesis de fibras reticulares
(Colágeno III) y síntesis de matriz amorfa.
-Células dendríticas: Presentadoras de Ag
producidas en la médula ósea.
-Macrófagos.
-Células dendríticofoliculares: Con evaginaciones citoplasmáticas que se interdigitan entre los LB y adhieren
complejos Ag – Ac.
2. Fibras:
-Colágeno tipo III.
2. Parénquima: Es la parte funcional. Compuesta por:
 Corteza: Es la parte más extensa del parénquima del ganglio. Está divida en:
1. Corteza superficial (Nodular): Compuesta por nódulos linfáticos.
2. Corteza profunda (Paracorteza): Compuesta por LT, por esto se llama corteza timo dependiente.
 Médula: Es la porción más profunda del parénquima del ganglio. Está compuesta por:
1. Senos medulares (Revestidos por endotelio): Los senos son una red de conductos linfáticos interconectados
donde se filtra la linfa.
2. Cordones medulares: Macrófagos, LB, células dendríticas y plasmáticas.

F) IRRIGACIÓN DEL RIÑÓN.

Irrigación arterial:

Cada riñón recibe una rama colateral de la aorta

abdominal: La arteria renal. La arteria entra por el
hilio hasta llegar al seno renal, se ramifica en las
arterias interlobulares que se introducen en el
parénquima del riñón. Las interlobulares siguen por
las pirámides hasta la corteza: pasan a arterias
arciformes. Las arterias arciformes se ramifican
en las arterias interlobulillares. Las
interlobulillares siguen hasta la cápsula de
Bowman, a medida que siguen hacia la cápsula,
emiten ramas a cada glomérulo, dichas ramas son
las arterias aferentes. Las arterias aferentes dan
origen a los capilares glomerulares. Los capilares
glomerulares se reúnen para formar una arteria
eferente. La arteria eferente da origen a una
segunda red capilar: Los capilares peritubulares.
La distribución de estos capilares difiere de
glomérulo: Corticales o yuxtaglomerulares. Las
arterias eferentes de glomérulos
yuxtaglomerulares descienden hacia el interior de
la médula y se subdividen en vasos más pequeños.

Drenaje venoso:

Se da a la inversa del recorrido de las arterias: Los capilares peritubulares drenan en las venas interlobulillares. Las venas
interlobulillares a su vez drenan en las venas arciformes. Las arciformes drenan en las venas interlobulares. Las
interlobulares drenan en la vena renal. La renal drena en la vena cava inferior.

G) CEREBELO.

El cerebelo hace parte del encéfalo, ocupa la fosita posterior, está constituido por dos hemisferios y un vermis. Su función
es: Coordinar los movimientos voluntarios, coordinar la contracción de los músculos esqueléticos y coordinar la postura y
el equilibrio, nos da precisión.

El parénquima del cerebelo está compuesto por:

1. Corteza: Compuesta por sustancia gris y comprende 3 capas:

 Capa molecular: Capa más superficial. Contiene principalmente prolongaciones celulares y pocos somas
neuronales. Su superficie se está cubierta por la piamadre. Su tinción eosinófila.
 Capa de neuronas de Purkinje: Capa del medio. Constituida por los somas de las células de Purkinje. Se
disponen en una formando una lámina monocelular. Células muy grandes con forma de matraz.
 Capa granulosa: Capa más profunda, contigua a la sustancia blanca. Aquí los glomérulos cerebelosos son
territorios poco extensos desprovistos de núcleos. Predominan células granulares del cerebelo (Tipo de neurona).
Capa de mayor espesor de la corteza cerebelosa. Su tinción basófila. Pueden presentar unos pequeños espacios
eosinófilos: Islotes protoplásmicos.

2. Médula: Compuesta por sustancia blanca.

Bolilla 10: a) Retículo endoplásmico rugoso. Estructura y ultraestructura. Función: síntesis de proteínas. ARN mensajero,
de transporte y ribosómico. b) Principales derivados ectodérmicos. c) Formación y evolución de la cloaca. d) Eritropoyesis
y ciclo vital de los eritrocitos. e) Piel y anexos. f) Pene. g) Nefrona.

A) RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO. ESTRUCTURA Y ULTRAESTRUCTURA. FUNCIÓN: SÍNTESIS DE

PROTEÍNAS. ARN MENSAJERO, DE TRANSPORTE Y RIBOSÓMICO.

Retículo endoplasmático rugoso: Orgánulo de las células eucariotas

encargado del transporte y síntesis de proteínas, elimina péptido señal con la
peptidasa señal, encargado de la N-Glicosilación. Presenta múltiples
ribosomas, adheridos a la superficie de su membrana del lado del citoplasma.
La luz de sus cisternas presenta continuidad con la luz de la cisterna
perinuclear.

Síntesis de proteínas: Proceso anabólico mediante el cual se forman las

proteínas.

ARN mensajero (Codón): Transporta la información genética desde el ADN a los ribosomas, lugar en el cual los ARNm
actúan como moldes que sirven para especificar la secuencia de aa de las cadenas polipeptídicas.

ARN transferencia (Anticodón): Son moléculas adaptadoras que traducen la información del ARNm en una secuencia
de aa de una proteína.

ARN ribosómico (Ribosomas): Componentes estructurales de los ribosomas, son complejos de gran tamaño que llevan
a cabo la síntesis proteica.

B) PRINCIPALES DERIVADOS ECTODERMICOS.

El ectodermo se forma durante la gastrulación (3ra

semana) y lo forman las células epiblásticas que no
migran, se quedan en la superficie dorsal del embrión.
Una población de células del ectodermo comienza a
diferenciarse en neuroepitelio y originan la placa
neural (Primer esbozo del S.N.), se extiende
cranealmente con respecto al nódulo de Hensen.

Del ectodermo derivan el S.N.C., S.N.P. y S.N.A. Del

resto del ectodermo se forma el ectodermo
superficial, el cual da origen a la epidermis, cabello,
uñas, glándulas sebáceas, sudoríparas y mamarias,
la adenohipófisis, esmalte dental y oído interno.

C) FORMACIÓN Y EVOLUCIÓN DE LA CLOACA.

Aparece de la 4ta a 7ma semana de desarrollo. Durante la 4ta semana, a causa del plegamiento embrionario la porción
dorsal del saco vitelino se evagina dentro del embrión y forma al intestino primitivo y de este se forma el intestino anterior,
medio y posterior.

El intestino posterior termina desembocando en una porción dilatada del tubo llamada cloaca, en comunicación con el
alantoides y cerrado por la membrana cloacal.

En la cloaca inicialmente desemboca el intestino primitivo y el conducto mesonéfrico de Wolff (Con brote ureteral). Un
espolón mesodérmico denominado tabique urorectal comienza a crecer hacia la membrana cloacal; al final de la 7ma
semana dicho tabique ha contactado con la membrana cloacal.

El intestino posterior, que a este nivel constituye el conducto anorectal queda separado del seno urogenital (Se continua
con el alantoides y recibe al conducto de Wolff y brote ureteral).

A la 8va semana ha desaparecido la cloaca como tal, observándose ahora el conducto anorectal en relación con la
membrana anal y la porción vesicouretral del seno urogenital (Parte cefálica, dilatada, que dará origen a la vejiga urinaria
en continuidad con el alantoides), mientras que la porción caudal, es más estrecha, dará origen a una estructura que varía
según el sexo (En el varón origina la uretra prostática y membranosa. En la mujer origina la uretra completa).

Durante la 7ma semana aparece la vejiga, esta se origina a partir de la cloaca, que está dividida, por el tabique urorrectal
(Proliferación del mesodermo), en seno urogenital y conducto anorectal. El seno urogenital se divide en tres porciones:

1. Alantoides: Origina el uraco.

2. Porción vesical: Origina la vejiga.
3. Porción uretral: En el varón origina la uretra prostática y membranosa. En la mujer origina la uretra completa.

D) ERITROPOYESIS Y CICLO VITAL DE LOS ERITROCITOS.

Eritropoyesis: Representa la formación de los eritrocitos a partir de una célula progenitora unipotencial, de linaje
específico: La CFU-E, que es sensible a la eritropoyetina (EPO), hormona producida por el riñón. En la eritropoyesis
suceden una serie de acontecimientos:
1. Pérdida progresiva del volumen del citoplasma.
2. Disminución progresiva de la basofilia y aumento de la acidofilia (Por presencia de hemoglobina).
3. En la etapa de normoblasto, sin capacidad reproductiva, hay expulsión del núcleo y pérdida de organelas.

Los estadios de la eritropoyesis son:

1. CFU o PPSC: Célula madre mieloide
pluripotencial.
2. CFU-E: Unidad formadora de colonias
eritrocíticas.
3. Proeritroblasto: Basófilo páplido.
4. Eritroblasto basófilo: Más pequeño y
con citoplasma muy basófilo.
5. Eritroblasto policromatófilo: Última
célula que sufre mitosis. Aumenta la
producción de hemoglobina. Más
pequeño que el eritroblasto basófilo.
6. Eritroblasto ortocromático
(Normoblasto): Célula de menor
volumen con citoplasma bien acidófilo
(Hb). Núcleo muy condensado y excéntrico. AQUÍ EXPULSA EL NÚCLEO.
7. Eritrocito policromatófilo (Reticulocito): No tiene núcleo. Todavía conserva algunos polirribosomas que imparten una
ligera basofilia.

E) PIEL Y ANEXOS.

El sistema tegumentario está formado por

la piel y sus derivados de los anexos
cutáneos. Las funciones de la piel son:
• Barrera protectora contra agentes físicos,
químicos y biológicos externos.
• Absorción y excreción de sustancias.
• Participa en el balance hídrico corporal.
• Regulación de la temperatura corporal.
• Genera información sensitiva del medio
externo.
• Función inmunológica.
• Fotobiogénesis de la vitamina D.

La piel está compuesta por: Epidermis,

dermis e hipodermis:
1. Epidermis: Epitelio plano estratificado
queratinizado.

Hay dos tipos de piel:

 Piel gruesa:
 -Se encuentra en palmas de manos y plantas de los pies.
-No tiene pelos.
-Tiene estrato lúcido.
 Piel fina:
-Resto de la piel.
-Tiene pelos.
-No tiene estrato lúcido.

Estratos de la piel:
 Estrato basal: Estrato germinativo, posee células madre. Proliferan por mitosis. Consiste en una sola capa de
células cúbicas a cilíndricas, con núcleos grandes.
 Estrato espinoso: Varias capas de células poligonales. En su citoplasma:
1. Filamentos intermedios de citoqueratina.
2. Gránulos laminados, contienen lípidos complejos.
 Estrato granuloso: 3 a 5 capas de células, son polimorfas, irregulares. En su citoplasma:
1. Gránulos de queratohialina: Su contenido se libera en el citoplasma de los queratinocitos.
2. Gránulos laminados: Contribuyen a formar la barrera epidérmica contra el agua.
 Estrato lúcido: Se observa sólo en la piel gruesa. 4 a 6 capas de células delgadas, planas. Las células no tienen
núcleo, pierden sus organelas a medida que se llenan de queratina.
 Estrato córneo: Formado por células planas anucleadas altamente queratinizadas. No tienen núcleo, ni organelas,
su plasmalema es grueso. Constituyen una barrera mecánica ya que su citoplasma está lleno de filamentos de
queratina. En la porción más profunda de este estrato, la gruesa membrana plasmática de estas células está
cubierta por fuera con una capa extracelular de lípidos, componente principal de la barrera contra el agua en la
epidermis. Las células más superficiales de este estrato están separadas y se desprenden: Estrato disyunto.

Células de la epidermis:
 Queratinocitos: Tipo predominante de la piel. Sufren un proceso de
maduración desde el estrato basal al escamoso. Sus funciones son:
-Producción de queratinas.
-Formación de la barrera epidérmica contra el agua, está formada por: 1.
Envoltura celular: Capa de proteínas insolubles depositada sobre la
superficie interna de la membrana plasmática. 2. Envoltura lipídica: Capa de
lípidos en la superficie externa de la membrana plasmática.
 Melanocitos: Derivan de las crestas neurales. Se ubican en el estrato basal
de la epidermis y en la dermis papilar. Tienen abundantes prolongaciones
citoplasmáticas entre los queratinocitos circundantes. Producen melanina
que almacenan en gránulos llamados melanosomas y la transfieren
a los queratinocitos por secreción citocrina. Relación
melanocitos/queratinocitos: 1/4 en zonas expuestas (Cara, cuello),
1/10 en zonas menos expuestas (Brazos, muslos). Unidad melánica
epidérmica: Un melanocito y los queratinocitos con los que contacta.
Los melanosomas se distribuyen dentro de los queratinocitos,
protegen el ADN nuclear de la radiación UV del sol.
 Células de Langerhans: Se localizan en el estrato espinoso y
ocasionalmente en la dermis. Participan en las respuestas inmunes:
Son las células presentadoras de antígeno de la epidermis.
Transportan el Ag desde la piel hacia el ganglio linfático. Se producen
en la medula ósea y son parte del sistema fagocítico mononuclear.
Contienen gránulos de Birbeck que tienen aspecto estriado
transversal, podrían representar la incorporación por endocitosis de
algún antígeno.
 Células de Merkel: Se localizan en el estrato basal. Intervienen
en la percepción sensorial cutánea. Forman parte del corpúsculo de
Merkel, que está constituido por: Células de Merkel, fibra nerviosa, es
un mecanorreceptor.

2. Dermis: Tiene dos capas:

1. Papilar: TCL con colágeno III. Es la más superficial. Contiene capilares sanguíneos, terminaciones sensitivas y músculo
erector del pelo (Liso).
2. Reticular: TCD con colágeno I. Es la más profunda. Contiene vasos sanguíneos grandes, fibras elásticas y músculo
erector del pelo.
Unión dermo-epidérmica: Contiene evaginaciones digitiformes de TC llamadas papilas dérmicas. Son proyecciones de
la epidermis llamadas crestas epidérmicas.

Terminaciones nerviosas: Hay libres y encapsuladas.

 Terminaciones libres: Son los receptores más abundantes de la epidermis. Carecen de cubierta de TC o células
de Schwann. Modalidades sensoriales: Tacto fino, frío, calor y dolor.
 Encapsuladas: Corpúsculos de Pacini, Meissner y Ruffini:
1. Corpúsculos de Pacini: Mecanoreceptores profundos que captan presiones mecánicas y vibratorias. Ubicados
en la dermis e hipodermis.
2. Corpúsculos de Meissner: Mecanoreceptores que reaccionan ante estímulos táctiles (Presión y contacto).
Ubicados en las papilas dérmicas de la piel lampiña, palmas, plantas, labios, pezones y genitales externos.
3. Corpúsculos de Ruffini: Mecanoreceptores que responden al desplazamiento mecánico de las fibras colágenas.
Ubicados en la dermis reticular e hipodermis.

3. Hipodermis: Contiene cantidades variables de tejido adiposo organizado en lobulillos separados por tabiques de tejido
conjuntivo. Se encuentra a más profundidad que la dermis.

Los anexos cutáneos son:

 Folículo piloso y pelo.
 Glándulas sebáceas.
 Glándulas sudoríparas.
 Uñas.

1. Folículo piloso: Invaginación de la epidermis donde se forma un pelo.

Tiene 4 regiones:
1. Infundíbulo: Va desde el orificio superficial del folículo hasta el orificio de
desembocadura de su glándula sebácea. Hace parte del conducto
pilosebáceo.
2. Istmo: Va desde la desembocadura de las glándulas sebáceas hasta la
inserción del músculo erector del pelo.
3. Protuberancia folicular: Hace saliencia cerca de la inserción del músculo
erector del pelo. Contiene células madre de la epidermis.
4. Segmento inferior: Última porción del folículo. Va desde la inserción del
músculo erector del pelo hasta la papila dérmica. Tiene una dilatación en su
base llamada bulbo, la cual en su base tiene una papila dérmica que es un
ovillejo de TCL muy vascularizado.

Regiones del folículo:

 Vaina radicular interna: Cubierta células multiestratificada que
rodea a la parte profunda del pelo. Tiene tres capas: 1. Capa de
Henle: Formada por células cúbicas que están en contacto con la
vaina radicular externa. 2. Capa de Huxley: Formada por una capa
simple o doble de células planas que forman la placa intermedia de la
vaina radicular interna. 3. Capa de la vaina radicular interna:
Formada por células planas que se encuentran en contacto con el
pelo.
 Membrana vítrea: Es una membrana basal gruesa que separa el
folículo piloso de la dermis. También rodeando al folículo piloso se
encuentra una vaina de TCI.

Pelo: Queratinas duras fuertemente reticuladas y constan de 3 capas: 1.

Médula: Parte central del tallo del pelo, contienen células queratinizadas
grandes que contienen queratina blanda. 2. Corteza: Parte más gruesa del tallo piloso, contiene células corticales llenas
de queratina dura. 3. Cutícula del pelo: Porción más externa del pelo, contiene células escamosas transparentes y
queratinizadas.
2. Glándulas sebáceas: Glándulas productoras de sebo que recubre piel y superficie del pelo. Sus
células se llenan de secreción lipídica y sufre apoptosis. Tanto el producto de secreción como el
detrito celular se eliminan desde la glándula (Secreción holócrina) hacia el infundíbulo del folículo
piloso. Su adenómero consta de un epitelio cúbico: Células basales (Que proliferan) y de células
altamente vacuoziladas y núcleo picnótico (Sufren apoptosis) que ocupan la luz y forman parte del
producto de secreción (SEBO).

3. Glándulas sudoríparas: Son glándulas productoras

de sudor, se dividen en ecrinas y apocrinas:
 Glándulas sudoríparas ecrinas:
-Distribuidas por toda la superficie corporal. No hay en
el borde libre de los labios y algunas partes de los
genitales externos. Se encuentran en la dermis
profunda o reticular y en hipodermis.
-Glándulas tubulares simples enrrolladas.
-Regulan la temperatura corporal.
-No están asociadas a folículos pilosos.
-Tienen un segmento secretor (Con células claras que tienen
abundante glucógeno, células oscuras encargadas de la
secreción proteinácea del sudor y células mioepiteliales que al
contraerse expulsan el sudor) y un segmento canalicular.
 Glándulas sudoríparas apocrinas:
-Limitadas a la axila, la areola y pezón, región perianal y genitales
externos. Se encuentran en la dermis profunda o reticular y en
hipodermis.
-Glándulas tubulares simples enrrolladas.
-Asociadas a folículos pilosos.
-Producen feromonas.
-Tienen un segmento secretor con luz amplia, células de
secreción merócrina y células mioepiteliales para expulsar el
sudor.

Unidad pilosebácea:
 Folículo piloso.
 Glándula sudorípara apócrina.
 Glándula sebácea.
 Músculo erector del pelo.

4. Uñas: Placas de células queratinizadas que contienen queratina dura.

Las uñas son placas ungulares que descansan sobre los lechos ungulares,
estos lechos consisten en células epiteliales. Las uñas tienen las siguientes
partes:
 Raíz ungular: Parte proximal de la uña, cubierta por un pliegue de
la epidermis y cubre la matriz.
 Matriz: Contiene varios tipos celulares: Madre, epiteliales,
melanocitos, Merkel y Langerhans.
 Cutícula o eponiquio: Borde de pliegue cutáneo que cubre la raíz
de la uña.
 Lúnula: Área blanca en forma de media luna cerca de la raíz de la
uña.
 Hiponiquio: Capa epidérmica engrosada que asegura el borde
libre de la placa ungular en el extremo del dedo.

F) PENE.

Órgano sexual eréctil de los varones responsable por el coito. Es el genital

externo. Se compone de:

1. Cuerpos cavernosos:
 Son dos.
  Tejido cavernoso eréctil muy vascularizado:
Contiene espacios vasculares revestidos por
endotelio y rodeados de músculo liso.
 Entre ellos TC intersticial con muchas
terminaciones nerviosas y vasos linfáticos.
2. Cuerpo esponjoso:
 En su interior se encuentra la uretra
esponjosa.
3. Túnica albugínea:
 Capa fibroelástica densa que envuelve a los
tres cuerpos y forma una cápsula alrededor de
cada uno.

G) NEFRONA.

La nefrona o nefrón es la unidad estructural y funcional

del riñón. Es un conjunto de estructuras encargadas de
filtrar el plasma y producir la orina. Está compuesto por:

 Corpúsculo renal o de Malpighi:

o Glomérulo renal: Ovillo de capilares con
endotelio fenestrado. Aquaporina1 y lámina
basal.
o Cápsula de Bowman: Porción dilatada de la
nefrona que rodea al gromérulo. Sus partes son:
Hoja parietal (Epitelio plano simple), hoja
visceral (Podocitos) y espacio de Bowman.
o Mesangio intraglomerular: Compuesto por
células mesangiales y matriz mesangial. Entre
sus funciones está la fagocitosis y endocitosis,
sostén estructural, secresión y modulación.
El corpúsculo tiene dos polos: Un polo vascular a
nivel del ingreso de la arteriola aferente y
emergencia de la arteria eferente y un polo
urinario, región del corpúsculo que se continua con el túbulo contorneado proximal.
 Túbulos:
o Túbulo proximal.
o Túbulo intermedio (Segmento delgado).
o Túbulo distal.

Nefrón + Túbulo colector = Túbulo urinífero (Unidad

funcional). El nefrón produce orina y el túbulo colector la
concentra.
Bolilla 11: a) Retículo endoplásmico liso: estructura, ultraestructura y funciones. b) Crecimiento y diferenciación del
embrión y del feto. Fenómenos de inducción. c) Desarrollo del aparato genital: período indiferenciado. d) Leucopoyesis y
ciclo vital de los leucocitos. e) Sistema linfático. f) Vías urinarias. g) Histofisiología de la placenta.

A) RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO: ESTRUCTURA, ULTRAESTRUCTURA Y FUNCIONES.

Retículo endoplasmático liso: Orgánulo de las células eucariotas encargado de

la síntesis de lípidos (Principalmente la fosfatidilcolina), el secuestro y
almacenamiento de calcio, y la detoxificación de sustancias liposolubres con
citocromo p450. No presenta ribosomas adheridos a la superficie de su membrana.
La mayoría de las proteínas que contiene son sintetizadas en el R.E.R., la
ultraestructura está formada por una bicapa lipídica.

B) CRECIMIENTO Y DIFERENCIACIÓN DEL EMBRIÓN Y DEL FETO.

FENÓMENOS DE INDUCCIÓN.

1. Fenómenos de inducción: Interacciones entre células o estructuras

embrionarias.

Inducción embrionaria: Parte de un complejo y continuo proceso entre estructuras que coinciden en el tiempo y el espacio.

Tejido inducido: Una de las estructuras o tejidos embrionarios que se ve obligado a seguir una vía de diferenciación que,
de no mediar la acción de otro, no hubiera seguido.

Tejido inductor: Estructura o tejido con capacidad para obligar a otros a diferenciarse en un determinado sentido.

Uno de los fenómenos de inducción más estudiados es el proceso en el cual notocorda ejerce una acción definida que
determina transformación de una parte del ectodermo en ectodermo neural (Neuroectodermo).

En esto proceso el tejido inducido debe poseer una "competencia" para reaccionar ante el estímulo del tejido inductor, con
una respuesta específica.

Poseer competencia es tener un cierto grado de diferenciación sin el cual el fenómeno de inducción no se llevaría a cabo.

2. Competencia ante la inducción es permanente:

Aún en el ejemplo de la notocorda como estructura inductora, se hicieron combinaciones de la misma con ectodermo en
diferentes tiempos de desarrollo:

-En algunos casos hay competencia del ectodermo para formar tejido neural y otros no.
-Determinando los tiempos en que se verificaba respuesta o no, se puede concluir que la competencia se adquiere en un
momento preciso del desarrollo y se pierde luego.
-Existen límites de tiempo precisos para que el efecto inductor de una estructura ejerza su acción sobre otra y que dicho
tiempo se determina por adquisición y mantenimiento de la competencia por parte de la estructura a ser inducida.
-Todo fenómeno que afecte al componente inductor o al inducido en el momento en que deben interactuar, generará una
alteración o anomalía del desarrollo.

Presencia continua de la estructura inductora:

-Una vez producida la inducción, el agente inductor puede desaparecer y el tejido competente continuará su diferenciación
normal.
-Así, en el ejemplo del ectodermo y la notocorda, si se extirpa ésta luego de iniciada la diferenciación del neuroectodermo,
éste continuará diferenciándose en sentido neural.

Mecanismo por el cual un tejido ejerce su acción inductora sobre otro:

-En el caso de notocorda y ectodermo, el mecanismo consiste en el pasaje de proteínas desde las células notocordales a
las ectodérmicas.
-En otros casos se postula la existencia de difusión de sustancias de una célula otra.
-Normalmente existen entre las células uniones que presentan permeabilidad a iones y moléculas.
-Así, las uniones intercelulares representarían una vía de comunicación para el pasaje de sustancias que ponen en marcha
los procesos de diferenciación mediante la activación o represión de genes, mantienen ese estado diferenciando o
determinan su cese.
3. Cascadas o cadenas de inducciones:

¿Por qué cada uno de los órganos embrionarios aparece cuando y donde lo hace, y no en otro momento o en otro lugar?
¿Por qué, en el caso de los órganos compuestos por distintos tejidos o estructuras, cada uno se desarrolla en una
secuencia espaciotemporal adecuada como para permitir su integración?

-Estas cuestiones se respondieron con el descubrimiento de la existencia de “cascadas” o cadenas de inducciones.

-Las cascadas o cadenas de inducciones determinan la aparición adecuada de esbozos y componentes de los diferentes
órganos, tanto el lugar como en el tiempo adecuado.
-Analizando las cadenas de inducciones, se ha determinado la existencia de un proceso de inducción primaria y procesos
de inducción secundaria.

Inducción primaria: Primer efecto inductor de un tejido sobre otro.

Inducciones secundarias: Acciones consecutivas de diferentes tejidos inductores sobre el inducido, promoviendo
cambios graduales.

4. Falla en el proceso de inducción:

Estructura inductora elabora moléculas de naturaleza proteica: Pasan al tejido inducido ocasionando cambios bioquímicos.
Para sintetizar esas moléculas, la estructura inductora requiere un metabolismo celular normal y un genoma sin
alteraciones.
Por consiguiente, toda y cualquier variación en la información genética o en los procesos del funcionamiento celular podrá
determinar una alteración en el fenómeno de inducción.

C) DESARROLLO DEL APARATO GENITAL: PERÍODO INDIFERENCIADO.

El periodo indiferenciado del desarrollo del aparato genital:

Hacia el final de la 4ta semana el epitelio celómico (Esplacnopeura) prolifera y el mesénquima subyacente se condensa
originando así la cresta gonadal o genital. Marca el desarrollo de la gónada en el periodo indiferenciado. La gónada está
a cada lado de la línea media entre mesenterio dorsal y el mesonefros. La gónada en desarrollo se posiciona por dentro
del cordón nefrógeno. El mesonefros y la gónada en la región lumbar originan a la cresta urogenital. La cresta urogenital
está unida a la pared abdominal posterior por un mesenterio ancho. Los conductos mesonéfricos se desplazan por los
lados 2 laterales del mesonefros.

Las células germinales primordiales migran por el intestino posterior y el mesenterio dorsal para alcanzar a las crestas
genitales. Dicha migración está relacionada con el gen C-kit. En la 5ta y 6ta semana, las células germinales primordiales
o gonocitos entran a las crestas genitales. El epitelio de las crestas prolifera y sus células penetran en el mesénquima,
conformando cordones epiteliales irregulares, llamados: C ordones sexuales primitivos (Estímulos por los genes Wt-1 y
SF-2).

En el periodo indiferenciado los embriones poseen 2 pares de conductos genitales:

1) Conductos Mesonéfricos o de Wolff: En la 5ta semana, se

evidencia la relación del mesonefros con la cresta genital y el
conducto de Wolff que transcurre por el lado externo del mesonefros.
El conducto de Wolff se dirige hacia la cloaca, pero antes emite un
divertículo, el brote o yema ureteral (Responsable del origen de la vía
urinaria excretora), finalmente desemboca en el seno urogenital (En
la cloaca) a cada lado del tubérculo de Müller.

2) Conductos paramesonéfricos o de Müller: Aparece como una

invaginación del epitelio superficial, en la cara antero-externa de la
cresta urogenital. Se reconocen 3 porciones:
 Porción craneal vertic al: Desemboca en la cavidad
abdominal por medio de su extremo infundibular. Transcurre
por fuera del conducto mesonéfrico.
 Porción horizontal: Cruza centralmente al conducto
mesonéfrico.
  Porción caudal vertical: Se pone en intimo contacto con el conducto paramesonéfrico o de Müller del lado opuesto
y al fusionarse forman el conducto uterino. En el extremo caudal del conducto uterino se forma un pequeño
abultamiento, el tubérculo de müller, a cada lado de este, el conducto de Wolff desemboca en el seno urogenital.

Genitales externos: En la 3ra semana, las células mesenquimáticas emigran,

desde la línea primitiva, alrededor de la membrana cloacal, formando los
pliegues cloacales. En la 4ta semana, cranealmente los pliegues cloacales se
unen en la membrana cloacal, formando el tubérculo genital. En la 6ta semana,
caudalmente los pliegues cloacales se subdividen en la membrana cloacal,
formando los pliegues uretrales anteriores y pliegues anales posteriores.

El sexo cromosómico se determina en la fecundación por el aporte genético

del padre:
-Si el espermatozoide tiene cromosoma sexual X genera embrión femenino
(XX).
-Si el espermatozoide tiene cromosoma sexual Y genera embrión masculino (XY).

Pero las estructuras genitales internas presentan un estado inicial indiferenciado

entre la 4ta y la 6ta semana de desarrollo, y a partir de la 7ma semana expresa las
características de uno u otro sexo.

D) LEUCOPOYESIS Y CICLO VITAL DE LOS LEUCOCITOS.

La leucopoyesis es el proceso de producción de glóbulos blancos o leucocitos,

excepto a los linfocitos. Los tres linajes de los glóbulos blancos son: Eosinófilos,
basófilos y neutrófilos; todos derivan de la CFU-EGMmeg (Multipotencial).

Este proceso es la granulopoyesis:

1. Se va perdiendo el volumen citoplasmático.

2. Los gránulos azurófilos (Lisosomas modificados) son abundantes en los primeros estadios y responsables de la basofilia
citoplasmática, que va disminuyendo ante la aparición y progresivo aumento de las granulaciones secundarias o
específicas.
3. Las mismas, por su contenido y apetencia tintorial, permiten comenzar a diferenciar tres tipos diferentes de células.
4. En la última etapa (La de metamielocito) la incurvación del núcleo, es la antesala de la segmentación o lobulación, que
se observa en los granulocitos o células maduras.
E) SISTEMA LINFÁTICO.

Tejidos y órganos que vigilan las superficies corporales y compartimientos líquidos internos. Reaccionan frente a sustancias
nocivas generando una respuesta inmune. Sus características son:
 Reconocimiento de lo propio y lo extraño.
 Especificidad: Ag – Ac: Llave – Cerradura.
 Memoria inmunológica: Respuesta primaria y secundaria (Más intensa y rápida).

Las respuestas inmunes pueden ser: Inespecífica o innata y específica o adquirida:

La respuesta inmune se compone de:

 Barreras físicas: Piel y mucosas.
 Defensas químicas: pH.
 Sustancias secretoras: Lisozimas, interferones, fibronectina y tocianato.
 Células fagocíticas: Macrófagos, neutrófilos y células dendríticas.
 Células NK.
El sistema linfático se compone de: Células, tejido linfático y órganos linfáticos.

1. Células del sistema linfático: Linfocitos y células de sostén.

a. Linfocitos: Células efectoras del sistema inmunitario, se subclasifican en linfocitos T, B y NK:

Sobre los linfocitos T:

Algunos conceptos importantes:

Sobre los linfocitos B: Sobre los linfocitos NK:

b. Células de sotén:

2. Tejido linfático:
 Tejido conectivo especializado.
 Protege al organismo y son el sitio de respuesta inmunitaria inicial.
 Son cúmulos de tejido linfático que no está envuelto por cápsula.
 Compuesto por: Linfocitos, células de sostén y malla reticular.
El tejido linfático se clasifica en: Tejido linfático difuso y nodular.

3. Órganos linfáticos: Hay órganos primarios y secundarios:

 Primarios: Encargados de la producción y educación de linfocitos para reconocer y destruir Ag específicos.
¿Cuáles son? 1. Médula ósea: Producción y educación de linfocitos B. 2. Timo: Educación de linfocitos T. 3. GALT:
Educación de linfocitos B.
 Secundarios: Órganos donde los linfocitos realizan su función efectora. ¿Cuáles son? 1. Ganglio linfático. 2.
GALT, MALT, SALT, BALT.

Ganglios linfáticos:
La estructura del ganglio linfático se organiza en un estroma y un parénquima:

Timo:

-Encargado del entrenamiento de LT.

-Órgano linfoepitelial localizado en el mediastino superior.
-Involución en la pubertad.

La estructura del timo se organiza en un estroma y un parénquima:

Bazo:

F) VÍAS URINARIAS.

Sistema de conductos que almacenan y conducen la orina hacia el exterior. Están compuestos por: Vías urinarias
extrarrenales e intrarrenales.

Vías urinarias extrarrenales: Cálices menores, cálices mayores, pelvis

renal, uréteres, vejiga, uretra.

-Cálices menores, cálices mayores y pelvis renal:

 Mucosa:
-Epitelio de revestimiento: Epitelio de transición con 2 a 3 capas
de células.
-Lámina propia: Formada por TCD con fibras elásticas en la pelvis
renal.
 Muscular: Fibras musculares lisas.
 Adventicia: TCL.

-Uréter: La función es propulsar la orina por contracción de la musculatura

lisa.
 Mucosa:
-Epitelio de revestimiento: Epitelio de transición.
-Lámina propia: TC.
 Muscular: Capa longitudinal interna y circular externa.
 Adventicia: TC.

-Vejiga: La función es almacenar y retener la orina.

 Mucosa:
-Epitelio de revestimiento: Epitelio de transición con 6 a 8 capas
de células.
-Lámina propia: TC.
 Muscular: Capa longitudinal interna, circular media y longitudinal
externa.
 Serosa o adventicia.
-Capas del urotelio (Vejiga):
 Capa superficial: Formada por células poliédricas denominadas células en cúpula o células en sombrilla.
 Capa intermedia: Formada por células en forma de pera que se unen entre ellas y las células en cúpula a través
de desmosomas.
 Capa basal: Células madre del urotelio.

-Uretra femenina: La función es excretar la orina.

 Mucosa:
-Epitelio de revestimiento: Epitelio de transición con glándulas intraepiteliales mucosas de Littré.
-Lámina propia: TCL con plexos venosos.
 Muscular: Capa longitudinal de músculo liso rodeada por músculo estriado (Esfínter).

-Uretra masculina: La función es transportar la orina y el semen. Se divide en tres porciones: Uretra prostática,
membranosa y esponjosa:

-Uretra prostática: En la región pélvica.

 Mucosa:
-Epitelio de revestimiento: Pasa de un epitelio de transición a uno pseudoestratificado cilíndrico.
-Lámina propia: TCL.
 Muscular: Capa longitudinal de músculo liso.

-Uretra membranosa: Pasa a través del diafragma urogenital por debajo de la sínfisis pubiana.
 Mucosa:
-Epitelio de revestimiento: Epitelio pseudoestratificado cilíndrico o estratificado cilíndrico.
-Lámina propia: TCL.
 Muscular: Capa longitudinal de músculo liso revestido por fibras musculares estriadas del diafragma urogenital
(Esfínter uretral).

-Uretra prostática: En genital externo.

 Mucosa:
-Epitelio de revestimiento: Epitelio pseudoestratificado cilíndrico o estratificado cilíndrico con glándulas de Littré.
A nivel de la fosa navicular el epitelio es plano estratificado y en su desembocadura se continúan con la epidermis.
-Lámina propia: TCL.

Vías urinarias intrarrenales: Conductos colectores corticales y medulares,

y túbulos papilares de Bellini.

-Conductos colectores corticales: Comienzan por la confluencia de los

túbulos conectores, viajan por los rayos medulares hasta la médula.

-Conductos colectores medulares: Se clasifican en internos y externo.

-Conductos colectores papilares: Conductos de Bellini. Ubicados en los

vértices de la pirámide renal y se forman por la confluencia de varios
conductos colectores medulares.

-Papila renal: Lámina cribosa.

Los conductos colectores están formados

por epitelio cúbico simple, aquí se
reabsorbe el exceso de agua y encontramos
células:
 Células claras: Células principales, son
convexas. Reabsorben el exceso de agua
desde la luz tubular hacia el intersticio bajo
el estímulo de la hormona antidiurética
(ADH). Bombea Na desde el intersticio
mediante canales iónicos y bajo el estímulo
de la hormona aldosterona.
  Células oscuras: Células intercalares. Reabsorben bicarbonato, controlan el equilibrio ácido básico.

La función de los conductos colectores es determinar la concentración final de la orina mediante la reabsorción de agua.

G) HISTOFISIOLOGÍA DE LA PLACENTA.

La placenta es un órgano transitorio formado por la aposición de dos placas:

Placa coriónica (Tejido extraembrionario): Es corion frondoso, se relaciona con la cavidad amniótica.
Placa decidual (Tejido endometrial materno): Es decidua basal, se apoya sobre el miometrio.

La placenta facilita el intercambio de nutrientes y gases entre la madre y el feto. El desarrollo de la placenta consta de
varios periodos:

Período prelacunar (6 a 7 día): El sincitiotrofoblasto erosina al endometrio materno por acción de enzimas
proteolíticas.
Período lacunar (9 día): En el sincitiotrofoblasto aparecen lagunas que permiten la nutrición histotrófica.
Período prevelloso (11 día): Las lagunas trofoblasticas se comunican con los sinusoides maternos y se establece
una circulación útero – placentaria primitiva.
Período velloso: Da la formación de las vellosidades coriales:
Vellosidades 1rias: Formadas por una capa de sincitiotrofoblasto simple que
cubre una capa de citotrofoblasto simple.
Vellosidades 2rias: Formadas
por una capa de
sincitiotrofoblasto que cubre una
capa de citotrofoblasto y
mesodermo extraembrionario.
Vellosidades 3rias: Formadas
por la capa de sincitiotrofoblasto
que cubre una capa de
citotrofoblasto, que cubren a la capa de mesodermo
extraembrionario que en su interior posee vasos sanguíneos.

Periodo de placenta madura: Compuesta por dos

componentes:
Componente fetal: Comprende el corion frondoso,
constituido por una placa coriónica de la cual nacen
las vellosidades coriales.
Componente materno: Comprende la decidua o placa basal del
endometrio que presenta tabiques o cotiledones deciduales, que
no llegan a contactar con la placa coriónica.

Las funciones de la placenta son:

 Respiratoria: Intercambio gaseoso, los pulmones no lo
pueden hacer.
 Urinaria: Excreción de desechos metabólicos.
 Digestiva: Nutrición, paso de nutrientes.
 Metabólica: Síntesis de glucógeno.
 Endócrina: Producción de estrógenos, progesterona,
HCG.
 Protección: Pasaje de Ac.
Bolilla 12: a) Citoesqueleto. Microscopía de luz: fibrillas (miofibrillas, neurofibrillas, tonofibrillas). b) Aspecto externo y
dimensiones de un embrión de 5ta. semana. c) Desarrollo del aparato genital masculino. d) Médula ósea. e) Estructura
general del tracto digestivo. Esófago. f) Glándula mamaria. g) Médula espinal.

A) CITOESQUELETO. MICROSCOPÍA DE LUZ: FIBRILLAS (MIOFIBRILLAS, NEUROFIBRILLAS, TONOFIBRILLAS).

Citoesqueleto: Es una red compleja de filamentos proteicos que se extienden a través del citoplasma, en las células
eucariotas. Estructura dinámica que se reorganiza constantemente mientras la célula de mueve y cambia. Las funciones
del citoesqueleto son:
 Mantiene la forma células y nuclear.
 Movimiento celular.
 Desplazamiento intracelular de organelas.
 División celular.
 Contracción muscular.

Formado por microtúbulos, filamentos intermedios, filamentos de actina o microfilamentos y proteínas accesorias. Se
encuentran debajo de la membrana plasmática y forman la lámina nuclear.

Una fibrilla es una fibra microscópica, son estructuras alargadas que forman parte esencial de paredes celulares de los
músculos, los nervios y la sustancia básica del tejido conectivo. Están formados por polisacáridos (Como la celulosa) o
proteínas (Como la queratina). Las fibrillas se agrupan en haces que forman estructuras de fibras más grandes y están
formadas por microfibrillas.

Miofibrillas: En células musculares.

Neurofibrillas: En células nerviosas.
Tonofibrillas: En células epiteliales.

B) ASPECTO EXTERNO Y DIMENSIONES DEL EMBRIÓN DE 5TA SEMANA.

 Durante la 5ta semana el embrión mide aproximadamente 8mm de distancia cráneo-rabadilla.

 La cabeza ha crecido en mayor proporción que el resto del cuerpo, debido al rápido desarrollo del cerebro.
 La cara se encuentra en plena formación, sobre la base del crecimiento y fusión de varios mamelones, originados
en los arcos branquiales y en la región cefálica del embrión.
 Debido a la incurvación del embrión, la cara está en contacto con la eminencia cardiohepática, esta última formada
por la saliencia del corazón e hígado.
 Están presentes los esbozos del ojo y del oído. Los somitos son muy notorios y llegan a sumar 42 a 44 pares al
final de la 5ta semana.
 Los esbozos de los miembros están más desarrollados. Los miembros superiores se adelantan en su evolución
con respecto a los miembros inferiores. Con el crecimiento, la porción distal de los miembros superiores se hace
 plana y forma la mano, mientras que el resto permanece de forma cilíndrica. Otro tanto ocurre con el pie en los
miembros inferiores.
 La cola es todavía prominente.
 En la región ventral se observa la implantación del cordón umbilical, que se ha formado por la unión del pedículo
embrionario con el pedículo vitelino.
 Los órganos genitales externos son todavía indiferenciados.

C) DESARROLLO DEL APARATO GENITAL MASCULINO.

Hacia el final de la 4ta semana el epitelio celómico (Esplacnopeura)

prolifera y el mesénquima subyacente se condensa originando así la
cresta gonadal o genital. Marca el desarrollo de la gónada en el
periodo indiferenciado.

El gen determinante para la diferenciación de la gónada hacia

testículo u ovario es el gen SRY.

Durante la 6ta semana se produce la migración desde el mesonefro

a la gonada de: Células mioides, endoteliales y mioepiteliales. Los
cordondes sexuales se alargan y sus células son precursores de las
células de Sertoli.

Durante la 7ma los cordones sexuales continúan proliferando y se

llaman cordones testiculares que están formados por células de Sertoli y en medio de ellos están los gonocitos. Los
cordones testiculares se conectan con el conducto de Wolff y se forma la túnica albugínea.

Al 4to mes las porciones más externas de los cordones sexuales forman los cordones seminíferos que después se
canalizan y forman los túbulos seminíferos. Las partes internas de los cordones sexuales forman la rete testis que
permanece conectada a los túbulos seminíferos por los túbulos rectos.
El segmento inicial del conducto de Wolff más los túbulos mesonéfricos forman el epidídimo. El resto del conducto de
Wolff forma el conducto deferente.

Sobre el gen SRY:

-Acciones directas sobre la cresta gonadal:
 Induce la proliferación de los cordones sexuales primitivos.
 Profundización de los cordones que después se llaman cordones testiculares.
-Acciones indirectas sobre el conducto de Wolff:
 Producen la penetración de los tubos mesonéfricos dentro de la gónada en formación. Si no hay penetración del
conducto mesonéfrico no hay diferenciación testicular.
-Regula al SF-1 (Factor de esteroidogenesis-1), cuyas acciones son:
 Induce a la diferenciación de las células de Sertoli que se originan del epitelio celómico y producen la hormona
antimulleriana que origina la regresión del conducto paramesonéfrico o conducto de Müller.
 Induce a la diferenciación de las células de Leydig que se originan del mesénquima de la gónada y producen
testosterona.
D) MÉDULA ÓSEA.

Tejido que está en el interior de los huesos. Produce células de la sangre y del sistema inmunitario. Aquí se encuentran
las células madre, denominados progenitores hematopoyéticos, a partir de las cuales se diferencian todas las células de
la sangre.

La médula ósea según su grado de actividad se clasifica en:

La hematopoyesis es la función principal de la médula ósea, es la generación de todas las células sanguíneas. La
hematopoyesis ocurre en dos periodos:

E) ESTRUCTURA GENERAL DEL TRACTO DIGESTIVO. ESÓFAGO.

El aparato digestivo está formado por el tubo digestivo

(Esófago, estómago, intestino delgado y grueso) y estructuras
anexas principales (Lengua, dientes, glándulas anexas, hígado,
páncreas y vesícula biliar). Las funciones del sistema digestivo:
 Transporte de alimento y agua.
 Secreción de electrolitos, líquidos y enzimas
digestivas.
 Digestión de alimentos y su respectiva maceración.
 Absorción, es el paso de la luz hacia el interior del
cuerpo.
 Excreción.

La estructura general de la pared del tubo digestivo está

formada por:
-Mucosa: Tiene funciones de absorción gracias a los pliegues
circunferencialres, vellosidades, microvellosidades y glucocaliz.
Tiene funciones de protección y secreción por las glándulas
mucosas, submucosas y extramulares (Hígado y páncreas).
 Epitelio de revestimiento: Epitelio plano estratificado no queratinizado.
 Lámina propia: TCL con vasos sanguíneos, vasos linfáticos y GALT.
 Glándulas: Tubulares ramificadas, mucosas en el 1/3 superior e inferior.
 Muscular de la mucosa: Capa gruesa longitudinal.
-Submucosa: TCDI.
-Muscular externa: Músculo liso con 2 capas: Circunferencial inter y longitudinal externa.
-Serosa o adventicia:
El esófago es un tubo muscular fijo que conduce el alimento y líquido desde la faringe hacia el estómago. Atraviesa la
base del cuello y mediastino, sitios en los que está fijado a las estructuras contiguas por TC. Su organización histológica
es:

-Mucosa:
 Epitelio de revestimiento: Epitelio plano
estratificado no queratinizado.
 Lámina propia: TCL con vasos sanguíneos, vasos
linfáticos y GALT.
 Muscular de la mucosa: Capa gruesa longitudinal.
-Submucosa: TCL a moderamente denso. Contiene vasos
sanguíneos, vasos linfáticos, GALT, plexo de Meissner y
glándulas:
 Glándulas esofágicas: Glándulas tubuloacinosas
compuestas, mucosas (1/2 superior).
 Glándulas cardiales: Similares a las del estómago.
-Muscular externa: Músculo liso con 2 capas:
Circunferencial interna y longitudinal externa. Constituida por:
 1/3 superior: Músculo estriado visceral.
 1/3 medio: Músculo estriado visceral y liso.
 1/3 inferior: Músculo liso.
 Plexo nervioso de Auerbach.
-Serosa y adventicia: Adventicia en el segmento torácico y
serosa en el segmento abdominal.

F) GLÁNDULA MAMARIA.

Glándula exócrina túbuloalveolar de secreción apócrina,

libera citoplasma junto a la secreción producida, secreta
proteína y grasa. Se desarrollan en respuesta a los
estrógenos y la progesterona. Se ubican en la caja
torácica y su función es la producción de leche.

La glándula tiene unas partes:

 Orificio de salida: Tapizado por epitelio plano
estratificado.
 Senos galactóforos: Tapizado por epitelio
biestratificado cúbico.
 Conductos galactóforos (De 15 a 20): Drenan
la secreción de los lóbulos. Epitelio
biestratificado: Capa basal (Cúbica) y capa
superficial cilíndrica.
 Ramificaciones sucesivas (Conductos
interlobulares, intralobulares): Epitelio
cilíndrico simple, células mioepiteliales.
 Conducto terminales: Tapizados por un
epitelio cúbico o cilíndrico simple.

-Antes de la pubertad (Niña):

 Conductos en fondo de saco ciego.
 TCD.

-Cerca de la pubertad:
 Aumento del calibre de conductos.
 Nidos de células.

-Post-pubertad: Desarrollo de alvéolos.

 Lobulillo + Conducto terminal = Unidad lobulillar ductal terminal.

-Menopausia:
 Conductos + TCD. Involución = Atrofia.
Su organización histológica está
compuesta por:
1. Estroma:
 TC intralobulillar: TCL sensible a
hormonas.
 TC interlobulillar: TCD.
 TC intralobular: TCD no sensible
a hormonas de disposición radial
desde el pezón.
 Ligamentos de Cooper: Bandas
de TC fibroso que se unen a la
dermis.
 Tejido adiposo.

2. Parénquima: Porción secretora.

-Adenómero: Tubuloalveolar compuesto.
-Sistema de conductos:
 Intercalares: Epitelio cúbico simple.
 Intralobulillares: Epitelio cúbico simple.
 Interlobulillares: Epitelio simple cilíndrico.
 Galactóforos: Epitelio biestratificado. A nivel del pezón es plano estratificado.
 Seno galactóforo: Epitelio biestratificado cúbico.

La porción secretora son los alvéolos secretores, formado por células epiteliales glandulares secretoras y rodeadas de
células mioepiteliales. Las células mioepiteliales se encuentran entre las células epiteliales secretoras y la membrana basal.
Forman una especie de cesta alrededor de las porciones secretoras y cuando se contraen contribuyen a la eyección de la
leche. El estroma intralobulillar está formado por TCL sensible a hormonas y que rodea a los conductillos terminales y
los alvéolos.

Un lobulillo es una terminal secretora o adenómero (Alveólo) con epitelio secretor cúbico o cilíndrico. Tiene células
mioepiteliales. Lobulillo + Conducto terminal = Unidad lobulillar ductal terminal.

G) MÉDULA ESPINAL.

Estructura cilíndrica continua al encéfalo que hace parte del S.N.C.. Prolongación del encéfalo. Se divide en 8 segmentos
cervicales, 12 torácicos, 5 lumbares, 5 sacros y 1 coccígeo. Su función es conducir información aferente y eferente y
conectar el S.N.P. con el S.N.C..

En conexión con cada segmento (31) hay un par de nervios raquídeo. Cada nervio está unido a su segmento
correspondiente de la médula por la raíz que según la ubicación reciben el nombre de:
 Raíces dorsales (Posteriores): Sensitivas o aferentes.
 Raíces ventrales (Anteriores): Motoras o eferentes.

La médula espinal está compuesta por:

 Corteza: Constituida por sustancia blanca. Contiene axones amielínicos y mielínicos y células de la glia.
 Médula: Constituida por:
-1 porción interna en forma de H: Sustancia gris.
-1 porción periférica que es la sustancia blanca.

Sustancia gris: Contiene somas neuronales, axones mielínicos y amielínicos y células de la neuroglia. Comprende 4
astas, 2 anteriores y 2 posteriores:
 Astas anteriores: Regiones motoras donde encontramos nervios multipolares, tipo Golgi I.
 Astas posteriores: Regiones sensitivas donde encontramos axones.
 En el centro de la sustancia gris hay el conducto ependimario, este es revestido internamente por epitelio cúbico
a cilíndrico simple.
Bolilla 13: a) Citoesqueleto. Microscopía electrónica: microfilamentos de actina, microtúbulos (protofilamentos de tubulina)
y filamentos intermedios (queratina, vimentina, desmina, neurofilamentos, filamentos gliales). Pseudópodos (lamelipodios
y filopodios). Quimiotaxia. b) Principales derivados endodérmicos. c) Desarrollo del aparato genital femenino. d) Tejido
muscular: características generales y clasificación. Tejido muscular esquelético. e) Bazo. f) Glándulas endocrinas:
características generales sobre su estructura y función. g) Características generales del ojo. Córnea. Iris. Cristalino.

A) CITOESQUELETO. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA: MICROFILAMENTOS DE ACTINA, MICROTÚBULOS

(PROTOFILAMENTOS DE TUBULINA) Y FILAMENTOS INTERMEDIOS (QUERATINA, VIMENTINA, DESMINA,
NEUROFILAMENTOS, FILAMENTOS GLIALES). PSEUDÓPODOS (LAMELIPODIOS Y FILOPODIOS). QUIMIOTAXIA.

Citoesqueleto: Es una red compleja de filamentos proteicos que se extienden a través del citoplasma, en las células
eucariotas. Estructura dinámica que se reorganiza constantemente mientras la célula de mueve y cambia. Las funciones
del citoesqueleto son:
 Mantiene la forma células y nuclear.
 Movimiento celular.
 Desplazamiento intracelular de organelas.
 División celular.
 Contracción muscular.

Formado por microtúbulos, filamentos intermedios, filamentos de actina o microfilamentos y proteínas accesorias. Se
encuentran debajo de la membrana plasmática y forman la lámina nuclear.

Los pseudópodos son una prolongación del citoplasma de

algunos organismos unicelulares tal cual las amebas, que los
utilizan para alimentarse o desplazarse. Los pseudópodos se
extienden y se contraen mediante el ensamblado reversible de
las subunidades de actina en microfilamentos. Existen tipos:

- Lamelipodios: Gruesos, cortos y con extremos

redondeados, típicos de amoebozoa.
- Filopodios: Más finos y con extremos en punta, consistiendo
en ectoplasma.

Funciones de los pseudópodos:

- Locomoción: Desplazar de un lugar a otro. Pseudópodos son 1 forma de locomoción de organismos unicelulares como
los flagelos y cilios.
- Fagocitosis: Pseudópodos pueden rodear el alimento hasta encerrarlo en una vacuola.

Quimiotaxia: Fenómeno en el cual las bacterias y otras células dirigen sus movimientos de acuerdo con la concentración
de ciertas sustancias químicas en su medio ambiente. Permite que bacterias encuentren alimentos, nadando hacia la
mayor concentración de moléculas alimentarias, como la glucosa, o alejarse de venenos como el fenol. En los organismos
multicelulares, es fundamental en las fases tempranas del desarrollo (Por ejemplo, en el movimiento de los
espermatozoides hacia el óvulo) como en las fases más tardías (Por ejemplo, en la migración de neuronas o linfocitos).

B) PRINCIPALES DERIVADOS ENDODÉRMICOS.

El endodermo se forma durante la gastrulación (3ra

semana), se forma por células del epiblasto que se
invaginan por la línea primitiva, estas células
desplazan al hipoblasto y lo reemplazan formando el
endodermo intraembrionario. Los principales
derivados endodérmicos son:

 Epitelio de: Vía aérea, pulmón, aparato

digestivo, hígado, páncreas, vejiga y uraco.
 Faringe: Tiroides y paratiroides.
 Cavidad timpánica, trompa de Eustaquio.
 Amígdalas.

C) DESARROLLO DEL APARATO GENITAL FEMENINO.

Hacia el final de la 4ta semana el epitelio celómico (Esplacnopeura)

prolifera y el mesénquima subyacente se condensa originando así la
cresta gonadal o genital. Marca el desarrollo de la gónada en el
periodo indiferenciado.

El gen determinante para la diferenciación de la gónada hacia

testículo u ovario es el gen SRY, si no hay expresión del gen SRY
entonces la gónada por defecto inicia la diferenciación hacia ovario.

El desarrollo de los cordones sexuales sucede en dos estadios

consecutivos. Los primeros cordones sexuales se llaman cordones
sexuales primitivos, proliferan desde el epitelio celómico y llegan
hasta la médula de la gónada.

En la 6ta
semana los cordones sexuales primitivo de la región profunda o
medular desaparecen y son sustituidos por la médula ovárica.

En la 7ma semana por proliferación del epitelio celómico se forman los

cordones corticales y se ubican en la parte superficial de la gónada.

A partir de la 8va semana las células de los cordones corticales se

disgregan y rodean a las células germinales. Estas células se
convierten en las células foliculares de los folículos ováricos
primordiales.

Durante la 8va semana el epitelio celómico continúa proliferando y da

origen a los cordones corticales que rodean a los gonocitos
(Oogonias). Los cordones corticales formarán las
células foliculares de los folículos ováricos
primordiales.
D) TEJIDO MUSCULAR: CARACTERÍSTICAS GENERALES Y CLASIFICACIÓN. TEJIDO MUSCULAR ESQUELÉTICO.

El tejido muscular es un tejido constituido por células alargadas que se denominan fibras musculares que se disponen en
haces paralelos.

Algunas generalidades:
-Es uno de los 4 tejidos básicos.
-Constituido por células alargadas: Fibras musculares (Miocitos).
-Las fibras musculares se reúnen en haces o fascículos.
-Fibras y fascículos son acompañados por T.C., vasos sanguíneos y nervios.

Términos importantes:
-Célula muscular: Fibra muscular: Miocitos.
-Membrana plasmática: Sarcolema.
-Citoplasma: Sarcoplasma.
-R.E.: Retículo sarcoplásmico.
-Mitocondria: Sarcosoma.
-Fibrilla: Miofibrilla.

Funciones:
-Función principal: Contracción.
-Al contraerse genera movimiento. Tiene a su cargo el movimiento corporal y visceral (Cambio de tamaño y forma de los
órganos internos).
-Contracción: Acorta su longitud como efecto de la estimulación de impulsos nerviosos.
-La causa de la contracción es la interacción de miofilamentos finos y gruesos.

El tejido muscular se clasifica según el aspecto de las células contráctiles en: Liso y estriado.

El tejido muscular estriado se subclasifica según su ubicación en: Músculo estriado esquelético, músculo estriado visceral
y músculo estriado cardíaco:

1. Músculo estriado esquelético: Conectado al esqueleto y su función es producir movimientos/contracción voluntaria

(Impulsos voluntarios transmitidos por los nervios motores). Todo o nada. No hacen mitosis. Capacidad regenerativa
limitada.

La composición general de la fibra muscular del músculo estriado esquelético:

El sarcómero es la unidad estructural y funcional de la miofibrilla. Ubicada entre dos líneas Z.

-Al contraerse un músculo cada sarcómero se acorta y aumenta

de grosor, pero la longitud de los miofilamentos no se modifica.
-Estructura que se acorta: El sarcómero.
-Bandas que se acortan: Banda I y H, la A no se acorta.
-Aumento de la superposición de los filamentos: Los filamentos
finos se deslizan sobre los gruesos.
-Acortamiento del sarcómero ---> Contracción muscular.

Sobre el ciclo de contracción:

1. Adhesión: Cabeza de miosina unida a la molécula de actina
del filamento delgado. ATP ausente.
2. Separación: Se le une el ATP. Se desacopla la cabeza de la
miosina de la molécula de actina del filamento delgado.
3. Flexión: La cabeza de miosina por hidrólisis del ATP se
flexiona.
4. Generación de fuerza: Libera el Pi y dos efectos:
-Incrementa la afinidad de fijación entre la miosina y el nuevo
sitio de unión.
-La cabeza de la miosina retorna a su posición original e impulsa
el movimiento del filamento delgado a lo largo del grueso, este
es el golpe de fuerza.
5. Readhesión: La cabeza la miosina se une de manera estrecha a la nueva molécula de actina del filamento delgado y
todo se repite.

2. Músculo estriado vísceral: Asociado con algunos órganos internos: Laringe, faringe, lengua, esófago (Parte superior),
músculos de los ojos y diafragma. No se insertan con tendones.
3. Músculo estriado cardíaco: Se encuentra en la pared del corazón. Se ubica en la capa muscular del corazón, en el
miocardio. Su función es la contracción involuntaria. Inervado por el S.N.A.(Autónomo). Contracción todo o nada rítmica
(Marcapasos).

E) BAZO.

Órgano linfático encargado de filtrar la sangre y de la reacción

inmunitaria frente a Ag transportados en sangre. Su organización
histológica es:

1. Estroma: Formado por:

-Cápsula: TCD.
-Cordones.
-Miofibroblastos.
-Presentan un hilio por donde ingresa el PVN.

2. Parénquima: Formado por:

a. Pulpa blanca:
-Compuesta por: Tejido linfático, principalmente linfocitos denominada
vaina linfática periarterial.
-Ubicada alrededor de una arteria central, rama de la esplénica.
-Pueden formarse nódulos linfáticos que se denominan nódulos
esplénicos o corpúsculos de Malpigui.
b. Pulpa roja:
-Contiene gran cantidad de eritrocitos a los que filtra y degrada.
-Compuesta por: Sinusoides esplénicos y cordones esplénicos.

La circulación sanguínea en el bazo: La arteria central en la pulpa roja se ramifica en arteriolas peniciladas, las cuales
se convierten en capilares arteriales. Algunos están rodeados por acumulaciones de macrófagos que se denominan
capilares envainados.
F) GLÁNDULAS ENDOCRINAS: CARACTERÍSTICAS GENERALES SOBRE SU ESTRUCTURA Y FUNCIÓN.

Epitelio glandular: Epitelio que forma glándulas de secreción. Se origina por una
invaginación del epitelio de revestimiento. Se clasifica en:

1. Exócrino: No pierde contacto con la superficie epitelial. Forma un conducto

que conduce las secreciones a la luz. Se clasifica:
a. Según el número de células: Unicelulares y multicelulares.
b. Según se divida o no el conducto excretor
principal: Simple (Conducto excretor único) y
compuesto (Conducto excretor divido).
c. Según el número de adenómeros: No
ramificada (Un adenómero por conducto) y
ramificada (Varios adenómeros por conducto).
d. Según la forma del adenómero: Tubular (En forma de tubo), alveolar (En forma
redonda con luz ancha) y acinar (En forma redonda con luz estrecha).
e. Según el mecanismo de secreción: Merócrina (Vacían su contenido por
exocitosis, sin perder ninguna parte de la célula), apócrina (Fabrican vesículas y pierde
una parte del citoplasma) y holócrina (Fabrica el producto de secreción, lo almacena
en su citoplasma y lo libera por apoptosis junto al contenido).
f. Según el tipo de secreción: Mucosa (Secretan mucinógeno), serosa (Secretan
proteínas) y mixta.

2. Endócrino: Pierde contacto con la superficie epitelial. Sus productos son las hormonas. Las células almacenan
sus productos que son secretados mediante estímulos específicos. Secretan su producto al medio extracelular y
luego al torrente sanguíneo, nunca a la luz. Se clasifica:
a. Según el número de células: Unicelulares y
multicelulares.
b. Según el tipo de secresión: Autocrina (Una célula libera
una hormona que actúa sobre la misma célula, como las
prostaglandinas), paracrina (Una célula libera una
hormona que actúa sobre células adyacentes) y
endócrina (Una célula libera una hormona al torrente
sanguíneo y se dirige a su lugar de acción).

G) CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL OJO. CÓRNEA. IRIS. CRISTALINO.

Ojo: Órgano sensorial complejo que actúa como receptor del aparato
de la visión. Mide aproximadamente 25 mm, está sostenido dentro de
la cavidad orbitaria por 6 músculos extrínsecos que controlan su
movimiento.

Organización histológica:

ESCLEROCORNEA/TÚNICA FIBROSA: Es la capa más externa y

comprende:
1) Cornea:
-Epitelio anterior/Corneano: Epitelio estratificado plano no
queratinizado.
-Membrana de Bowman/Lámina limitante anterior: Lámina de fibras
colágenas.
-Estroma/sustancia propia: Comprende alrededor de 60 laminillas de
fibras colágenas.
-Membrana de Descemet/Lámina limitante posterior: Lámina basal de
células del epitelio posterior de la córnea.
-Epitelio posterior/Endotelio de la cámara anterior: Epitelio simple plano.
2) Esclerótica: Capa de TCD, dispuesta en 3 capas:
-Epiesclerótica/Lámina epiescleral: TCL.
-Esclerótica/Cápsula de Tenon: Red de fibras colágenas.
-Lámina tusca: Fibras colágenas, fibras elásticas y células
pigmentadas.
 ÚVEA/TÚNICA VASCULAR: Es la capa intermedia y comprende:
1) Coroides: Capa vascular, vasos sanguíneos y pigmento de melanina, organizado:
-Capa coriocapilar: Presenta vasos sanguíneos.
-Membrana de Bruch: Lámina basal de células endoteliales de la capa coriocapilar. Capa de fibras colágenas. Capa de
fibras elásticas. Lámina basal de células epiteliales de la retina.
2) Estroma del cuerpo ciliar:
-Músculo liso: Músculo ciliar.
-Región vascular: Interno.
3) Iris: Diafragma contráctil, dispuesto en 5 capas:
-Capa discontinua: Fibroblastos y melanocitos.
-Capa de lamina estromal anterior: Capa estroma vascular.
-Capa de TCL: Con vasos sanguíneos.
-Membrana posterior: Tejido muscular liso: a) Esfínter de la pupila. b) Dilatador de la pupila.
-Capa de células epiteliales pigmentadas: Dispuesta en 2 capas.

RETINA/TÚNICA NERVIOSA: Es la capa más

interna, conformada por 2 capas:
1) Pars nervosa/Capa neural de la retina:
Constituida por 10 capas:
-Epitelio pigmentario.
-Capa de conos y bastones: Células
fotorreceptoras.
-Capa limitante externa.
-Capa nuclear externa: Contiene cuerpos
celulares de los conos y bastones.
-Capa plexiforme externa.
-Capa nuclear interna.
-Capa plexiforme interna.
-Capa de células ganglionares.
-Capa de fibras del nervio óptico.
-Capa limitante interna.
2) Epitelio pigmentario de la retina: Epitelio
simple plano.

Cornea: Ubicada en la parte anterior del globo ocular. Está en continuidad con la esclerótica, es avascular (Por eso es
transparente).

Iris: Diafragma contráctil que se extiende sobre la superficie anterior del cristalino. Contiene músculo liso y células con
pigmento (Melanina). El orificio circular central de la iris se llama pupila.

Cristalino: Estructura bicóncava transparente, suspendida de la superficie interna del cuerpo ciliar por la zonula de Zinn.
Bolilla 14: a) Genética: Trastornos cromosómicos. Herencia Mendeliana. Herencia autosómica dominante y recesiva. b)
Formación y evolución del mesodermo. Principales derivados mesodérmicos. c) Desarrollo del corazón: primeras etapas,
hasta la 5ta. semana. d) Tejido muscular liso. e) Sistema inmune: principales células y sus funciones. f) Adenohipófisis. g)
Retina.

A) GENÉTICA: TRASTORNOS CROMOSÓMICOS. HERENCIA MENDELIANA. HERENCIA AUTOSÓMICA

DOMINANTE Y RECESIVA.

La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual los padres les transmiten ciertos genes a sus hijos.

Trastornos cromosómicos: Anomalía que se produce cuando un embrión se desarrolla con demasiados o muy pocos
cromosomas. El ser humano normal tiene 46 cromosomas. 1 óvulo y 1 espermatozoide contribuyen cada con 23
cromosomas al formar un embrión, a veces el óvulo o el espermatozoide contienen un número incorrecto de cromosomas,
cuando esto sucede, el bebé nacerá con un trastorno cromosómico. Las alteraciones cromosómicas pueden ser
estructurales y numéricas:

 Estructurales:
1. Deleción: Se pierde un trozo de cromosoma
(Error de replicación).
2. Duplicación: Se duplica un trozo de cromosoma
(Error de replicación).
3. Translocación: Un trozo de cromosoma pasa a
otro (Error de crossing over).
4. Inversión: Un trozo de cromosoma invierte su
posición (Error de crossing over).

 Numéricas:
1. Aneuploidías: Células que tienen un número
incorrecto de cromosomas. Hay aneuploidías
autosómicas y sexuales:
Aneuploidías autosómicas:
-Trisomía del cromosoma 21: Síndrome de Down.
-Trisomía del cromosoma 18: Síndrome de
Edwards.
-Trisomía del cromosoma 13: Síndrome de Patau.
-Trisomía del cromosoma 22: Letal.
-Monosomía del cromosoma 21: Letal.
b. Aneuploidías sexuales:
-Síndrome de Klinefelter: 47, XXY o 44 + XXY.
-Síndrome de Turner: 45, X (Única monosomía viable).
-Síndrome de doble Y (Súper macho): 47, XYY o 44 + XYY.
-Síndrome de triple X (Súper hembra): 47, XXX o 44 + XXX.
2. Poliploidías: Células con tres o más juegos complejos de cromosomas.

Herencia Mendeliana: Conjunto de reglas sobre la transmisión por herencia genética de características de los progenitores
a su descendencia:

1ra ley de Mendel: Principio de la uniformidad.

Si se cruzan 2 líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de primera generación serán iguales entre sí
feno y genotípicamente e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (Genotipo dominante), independiente de la
dirección del cruzamiento.

Se expresa con letras mayúsculas las dominantes (A) y minúsculas las recesivas (a), se representaría así: AA x aa = Aa,
Aa, Aa, Aa.

O sea, hay factores para cada carácter que se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre
la fecundación.

2da ley de Mendel: Principios de la segregación.

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para
determinar la constitución genética del gameto filial.

Se representa las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

Mendel llegó a esta definición al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (Diploides con 2 variantes alélicas
del mismo gen: Aa).

Pudo observar en sus experimentos muchos guisantes de piel amarilla, y menos de piel verde, así comprobó que la
proporción era de ¾ de color amarillo y ¼ de color verde (3:1).

Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.

3ra ley de Mendel: Ley de la transmisión independiente de los alelos.

En ocasiones es descrita como la 2da ley, en caso de considerar solo dos leyes (Criterio basado en que Mendel sólo
estudió la transmisión de factores hereditarios y no su dominancia/expresividad).

Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos,
por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro.

Solo se cumple en aquellos genes que no están ligados (Es decir, que están en diferentes cromosomas) o que están en
regiones muy separadas del mismo cromosoma.

En este caso la descendencia sigue las proporciones.

Representándolo con letras, de padres con dos características AALL y aall (Donde cada letra representa una característica
y la dominancia por la mayúscula o minúscula), por entrecruzamiento de razas puras (1ra ley), aplicada a 2 rasgos,
resultarían los siguientes gametos: Al x aL = AL, Al, aL, al.

Sobre los patrones de herencia, existe:

 Herencia autosómica: Basada en la variación de genes simples en los cromosomas regulares o autosomas
(Mendel). Existe una herencia autosómica dominante y otra recesiva:
1. Herencia autosómica dominante: Autosómico porque los hijos de ambos sexos exhiben la característica.
Dominante porque aparece en la mayoría de hijo y sin saltear generaciones. Características: Aparece en todas
las generaciones. Afectados x Normales -> 1/2 afectados en la progenie. Igual distribución entre sexos.
2. Herencia autosómica recesiva: Autosómico porque los hijos de ambos sexos exhiben la característica. Recesivo
porque está presente en los hijos pero no se expresa en los padres, o sea que saltea generaciones.
Características: Se saltea generaciones. Igual distribución entre sexos. Suele aparecer en matrimonios
consanguíneos. Dos padres normales producen hijos afectados.
 Herencia ligada al cromosoma X: El patrón de herencia de estos genes rompe con las proporciones de Mendel.
En el ser humano se conocen casos ligados al cromosoma X la hemofilia, el daltonismo,etc... Basada en la
variación de genes simples en los cromosomas determinantes del sexo.
 Herencia citoplasmática: Basada en la variación de genes simples en cromosomas de organelas (Herencia
materna) ->Mitocondrias.

B) FORMACIÓN Y EVOLUCIÓN DEL MESODERMO. PRINCIPALES DERIVADOS MESODÉRMICOS.

El mesodermo se forma durante la gastrulación (3ra

semana). Las células del epiblasto migran a la línea
primitiva, se separan del epiblasto y se deslizan hacia
abajo, algunas células se introducirán entre el
epiblasto y el hipoblasto para formar el mesodermo.
El mesodermo se diferencia en: Notocorda,
mesodermo paraxial, mesodermo intermedio y
mesodermo lateral.

1. Notocorda: Se forma por células del epiblasto que

se invaginan por el nódulo primitivo o de Hensen y se
desplazan cefálicamente a la membrana
bucofaríngea.
Las primeras células que se invaginan por el nódulo primitivo llegan hasta la porción caudal de la membrana
bucofaríngea y dan origen a la lámina procordal. La lámina procordal va a ser importante en la inducción del
neuroectodermo de la región cefálica. Importante para la formación del encéfalo.

Las siguientes células que se invaginan llegan hasta la lámina procordal y forman el proceso notocordal
(Estructura tubular). El proceso notocordal es una estructura tubular con dos labios: 1. Labio superior o dorsal:
En relación con el ectodermo. 2. Labio inferior o ventral: En relación con el mesodermo intraembrionario. El
espacio de la estructura tubular es el conducto notocordal. Por apoptosis suceden perforaciones temporales
del labio inferior o ventral de lproceso notocordal junto con el mesodermo intraembrionario. Esa perforación es el conducto
neuroentérico (Comunicación temporal) ubicado entre la cavidad amniótica y el saco vitelino. Finalmente el conducto
neuroentérico se cierra y queda formada la notocorda,siendo ya un cordón macizo y no tubular.

2. Mesodermo paraxial: Se forma por células del epiblasto que se invaginan por las porciones laterales del
nódulo de Hensen y la fosita primitiva, así como la parte cefálica de la línea primitiva. Se ubican entre el epiblasto
y el endodermo intraembrionario a lado y lado de la notocorda.

3. Mesodermo intermedio: Se forma por células del epiblasto que se invaginan por la porción
media de la línea primitiva. Se ubican entre el mesodermo paraxial y el lateral. Participa en la
formación del sistema urogenital.

4. Mesodermo lateral: Se forma por células del epiblasto que se invaginan por la porción caudal
de la línea primitiva. Se ubican externas al mesodermo intermedio, se dividen en dos hojas: 1.
Mesodermo lateral somático (Hoja dorsal). 2. Mesodermo lateral esplácnico (Hoja ventral).
Delimitan un espacio que es el celoma intraembrionario.

Los principales derivados mesodérmicos son:

 Músculos esqueléticos.
 Revestimientos serosos de las cavidades corporales: Pleura, pericardio, peritoneo.
 Células de la sangre y los revestimientos de los vasos sanguíneos.
 Mayor parte del sistema cardiovascular.
 Los conductos y los órganos de los sistemas reproductor y excretor.
 En el tronco, es el origen de todos los tejidos conjuntivos, incluyendo el cartílago, los huesos, los tendones, los
ligamentos, la dermis y el estroma(TC) de los órganos internos.

C) DESARROLLO DEL CORAZÓN: PRIMERAS ETAPAS, HASTA LA 5TA SEMANA.

El corazón es un órgano muscular central del sistema cardiovascular, ubicado en el mediastino, funciona como una bomba
que impulsa el flujo sanguíneo unidireccionalmente. Cuenta con cuatro cámaras: 2 cavidades auriculares separadas por
un tabique interauricular y 2 cavidades ventriculares separadas por un tabique interventricular.
El desarrollo del corazón tiene 3 grandes momentos: La formación del tubo cardíaco, el tabicamiento cardíaco y el
desarrollo de los grandes vasos.

1. Formación del tubo cardíaco: Aparición y fusión de los cúmulos hemangiogenos de Wolff y Pander. Formación y fusión
del tubo cardíaco único. Tiene unos procesos:
 Día 18: Aparición de cúmulos hemangiogenos.
 Día 19: Formación de tubos endocárdicos.
 Día 22: Formación del tubo único cardíaco.
 Día 23 a 28: Formación del asa cardíaca.

Aparición de los cúmulos hemangiongenos (18): Son islotes de células

llamados hemangioblastos. Aparecen el día 18 en el mesénquima de la
esplacnopleura del saco vitelino y del mesodermo lateral esplácnico.

Hem (Células sanguíneas) – Angio (Vasos sanguíneos) – Blasto (Inmaduro).

Los cúmulos hemangiogenos que van

a formar lo tubos endocárdicos migran
desde la esplacnopleura cercana al
pedículo de fijación hasta el área
cardiogénica.

La aparición de los cúmulos hemangiongenos tiene dos procesos:

a. Células periféricas: Se aplanan y dan origen al endotelio.
b. Células centrales: Forman células sanguíneas primitivas.

El área cardiogénica es una región cefálica del mesodermo lateral ubicada por
delante de la membrana bucofaríngea formada por células del epiblasto que se invaginaron por la línea primitiva.

Existen unas consecuencias del plegamiento del embrión:

a. Céfalo-caudal: El corazón en formación y la cavidad pericárdica se ubican caudal a la membrana bucofaríngea, “el
corazón se ubica en el tórax”.
b. Dorso-ventral: Los tubos endocardios ubicados a los lados de la placa neural se encuentran en la porción ventral del
embrión en la línea media y dan origen a el esbozo cardíaco.

Formación de tubos endocárdicos (19): Se forman por canalización y fusión de cúmulos hemangiogenos ubicados
lateralmente a la placa neural. Los esbosozos epimiocardiacos son engrosamientos de la esplacnopleura alrededor de los
tubos endocardicos. El celoma intraembrionario da origen a la cavidad pericárdica primitiva. La conformación de la pared
de los tubos cariacos tiene dos partes:
a. Revestimiento interno: Derivado de los cúmulos hemangiogenos.
b. Pared: Gelatina cardiaca. Esbozo epimiocardico.

Formación del tubo cardíaco único (22): Los tubos cardíacos derecho e izquierdo se fusionan por los plegamientos del
embrión. Sus orígenes embriológicos son:
a. Miocardio atrial y ventricular: Mesodermo esplacnico.
b. Tracto de flujo: Endotelio (Mesodermo cefálico, paraxial y lateral).
c. Pared del tracto: Crestas neurales.

El tubo cardíaco único está formado por:

 Endotelio: Originado por la fusión de tubos endocardicos.
 TC subendotelial: Derivado de la gelatina cardíaca.
 Miocardio y epicardio: Cubierta epimiocardica.
 Ubicación: Celoma intraembrionario (Cavidad pericárdica)

Formación del asa cardíaca (23 a 28): El asa cadíaca es un plegamiento en forma de S que se forma por mayor
crecimiento cardíaco y menor crecimiento de la cavidad pericárdica. Las partes del asa son: Bulbo cardíaco, ventrículo,
aurícula y seno venoso.

El bulbo y ventrículo crecen más rápido, incurvándose hacia ventral, caudal y a la derecha. La aurícula y el seno venoso
se van a ubicar dorsal, cefálico y a la izquierda.
A los 28 días el bulbo cardíaco se haya dividido en 3 porciones:
1- Tronco arterioso: Origina el nacimiento de arterias aorta y pulmonar.
2- Cono arterioso: Formará el infundíbulo de aorta y pulmonar.
3- Ventrículo derecho primitivo.

En esta etapa aparece el surco interventricular y la aurícula crece hacia los lados y queda limitada dorsalmente por el tubo
digestivo y ventralmente por el bulbo. Forma los esbozos de aurícula derecha e izquierda aun comunicados ampliamente
con los ventrículos.

A los 25 días desarrolla el seno venoso: Está ubicado transversalmente desembocando en la aurícula a través de un
orificio, el orificio sinoauricular. Se haya formado por dos prolongaciones, derecho e izquierdo, en ellos desembocan las
venas vitelinas, umbilicales y la cardinal común, formada por la confluencia de la cardinal anterior y posterior.

A la 5ta semana, la desembocadura del seno en la aurícula esta desplazado a la derecha y se abre en la aurícula derecha
primitiva. Este orificio está delimitado por las valvas venosa derecha e izquierda (Se unen hacia cefálico formando el septum
spurium). Las valvas venosas darán origen a: 1. Valva venosa derecha: Formará la crista terminalis, válvula de la vena
cava inferior y válvula del seno coronario. 2. Valva venosa izquierda: Se incorpora junto con el septum spurium al septum
secundum en el tabique auricular.

Las prolongaciones o cuernos crecen de manera diferente, el derecho tiene mayor desarrollo y el izquierdo es más largo.
Se produce una desviación de sangre de izquierda a derecha, lo que produce transformaciones venosas:
 Venas umbilicales y vitelina izquierda se obliteran.
 Vena vitelina derecha, da origen a la vena cava inferior.
 Venas cardinales se mantienen igual.

A las 8 semanas la prolongación o cuerno derecho se va incorporando a la aurícula. La prolongación o cuerno izquierdo:
a) Parte distal: Origina la gran vena Marshal. b) Parte proximal: Origina el seno coronario.

La vena cardinal común izquierda se oblitera y desaparecen las cardinales anterior y posterior izquierda.

A las 11 semanas, las venas cardinal común derecha y la vena cardinal anterior derecha, originan la vena cava superior;
desemboca en la aurícula derecha.

2. Tabicamiento cardíaco: Tabicamientos desde la 5ta semana:

 Desde la 5ta semana: Tabicamiento auriculoventricular.
 Entre la 5ta y 7ma semana: Tabicamiento interauricular.
 Entre la 5ta y 6ta semana: Tabicamiento interventricular.
 Tabicamiento del tronco-cono.

Se tabica por crecimiento de las almohadillas endocardicas:

 Ventrocefálica.
 Dorsocaudal.

Cuando se fusionan dan origen a los orificios auriculoventriculares derecho e izquierdo.

3. Desarrollo de los grandes vasos.

D) TEJIDO MUSCULAR LISO.

El tejido muscular es un tejido constituido por células alargadas que se denominan fibras musculares que se disponen en
haces paralelos.

Algunas generalidades:
-Es uno de los 4 tejidos básicos.
-Constituido por células alargadas: Fibras musculares (Miocitos).
-Las fibras musculares se reúnen en haces o fascículos.
-Fibras y fascículos son acompañados por T.C., vasos sanguíneos y nervios.

Términos importantes:
-Célula muscular: Fibra muscular: Miocitos.
-Membrana plasmática: Sarcolema.
-Citoplasma: Sarcoplasma.
-R.E.: Retículo sarcoplásmico.
-Mitocondria: Sarcosoma.
-Fibrilla: Miofibrilla.

Funciones:
-Función principal: Contracción.
-Al contraerse genera movimiento. Tiene a su cargo el movimiento corporal y visceral (Cambio de tamaño y forma de los
órganos internos).
-Contracción: Acorta su longitud como efecto de la estimulación de impulsos nerviosos.
-La causa de la contracción es la interacción de miofilamentos finos y gruesos.

El tejido muscular se clasifica según el aspecto de las células contráctiles en: Liso y estriado.

E) SISTEMA INMUNE: PRINCIPALES CÉLULAS Y SUS FUNCIONES.

Tejidos y órganos que vigilan las superficies corporales y compartimientos líquidos internos. Reaccionan frente a sustancias
nocivas generando una respuesta inmune. Sus características son:
 Reconocimiento de lo propio y lo extraño.
  Especificidad: Ag – Ac: Llave – Cerradura.
 Memoria inmunológica: Respuesta primaria y secundaria (Más intensa y rápida).

Las respuestas inmunes pueden ser: Inespecífica o innata y específica o adquirida:

La respuesta inmune se compone de:

 Barreras físicas: Piel y mucosas.
 Defensas químicas: pH.
 Sustancias secretoras: Lisozimas, interferones, fibronectina y tocianato.
 Células fagocíticas: Macrófagos, neutrófilos y células dendríticas.
 Células NK.

El sistema linfático se compone de: Células, tejido linfático y órganos linfáticos.

1. Células del sistema linfático: Linfocitos y células de sostén.

a. Linfocitos: Células efectoras del sistema inmunitario, se subclasifican en linfocitos T, B y NK:

Sobre los linfocitos T:

Algunos conceptos importantes:

Sobre los linfocitos B: Sobre los linfocitos NK:

b. Células de sotén:

F) ADENOHIPÓFISIS.

La glándula hipófisis está compuesta por dos lóbulos: Adenohipófisis (Lóbulo anterior) y neurohipófisis (Lóbulo posterior).

La adenohipófisis deriva de la bolsa de Rathke (Evaginación del ectodermo de la orofaringe), está conformada por tejido
epitelial glandular, sus células se disponen en cordones separados por capilares sinusoides. Tiene tres partes: Porción
distal, intermedia y tuberal.
La neurohipófisis deriva del
neuroectodermo, está conformada
por tejido nervioso, su función es
almacenar y secretar hormonas
sintetizadas en el hipotálamo
(Núcleo SO y PV). Tiene 2 partes:
Porción nerviosa e infundíbulo.

Sobre las partes de la

adenohipófisis:

1. Parte distal o pars distalis:

Encontramos:
 Células cromófilas (50% =
40% acidófilas y 10%
basófilas).
 Células cromófobas
(50%).
 Células folículo
estrelladas.

2. Parte intermedia o pars intermedia: Tiene una organización folicular:

 Células basófilas.
 Células cromófobas.

3. Parte tuberal o pars tuberalis: Contiene venas del sistema porta.

Sobre las hormonas de la adenohipófisis:

1. Hormonas tróficas: Regulan la actividad de las glándulas endócrinas. Son la adrenocorticotrofina, tirotrofina y
gonadotrofinas.
2. Hormonas no tróficas: No regulan la actividad de las glándulas endócrinas. Son la hormona del crecimiento y prolactina.

Sobre las células de la adenohipófisis:

1. Somatotropas (Acidófilas): Son el 50%, producen hormona de crecimiento (Estimula el crecimiento de los diferentes
tejidos).

Factores hipotalámicos:
 Estimulantes: Hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH).
 Inhibitorios: Somatostatina.

2. Lactotropas (Acidófilas): Son el 15 a 20%, producen prolactina (Estimula las células de las glándulas mamarias para
la síntesis y secreción de leche).

Factores hipotalámicos:
 Estimulantes: Hormona liberadora de tirotrofina (TRH). Peptido inhibidor vasoactivo (VIP).
 Inhibitorios: Dopamina.

3. Gonadotropas (Basófilas): Son el 10%, producen FSH y LH.

Factores hipotalámicos:
 Estimulantes: Hormona liberadora de gonadotrofina (GnRH).

4. Corticotropas (Basófilas): Son el 15 a 20%, producen adrenocorticotrofina (ACTH) a partir de un precursor POMC,
divida por enzimas proteolíticas en varios fragmentos.
Factores hipotalámicos:
 Estimulantes: Hormona liberadora de corticotrofina (CRH).

5. Tirotropas (Basófilas): Son el 5%, producen tirotrofina (Estimulante de la tiroides).

Factores hipotalámicos:
 Estimulantes: Hormona liberadora de tirotrofina (TRH).

6. Folículo estrelladas: Aspecto de estrella con evaginaciones citoplasmáticas que rodean las células. Son productoras
de hormonas. Forman cúmulos celulares. No sintetizan hormonas. Están interconectadas por uniones de hendidura. Red
de células foliculoestrelladas interconectadas transmiten señales desde la porción tuberal hacia la porción distal. Estas
señales regularían la liberación de hormonas en todo el lóbulo anterior de la hipófisis.

G) RETINA.

La retina es la capa más interna de las 3 túnicas concéntricas del globo ocular:

RETINA/TÚNICA NERVIOSA: Es la capa más interna, conformada por 2 capas:

1) Pars nervosa/Capa neural de la retina: Constituida por 10 capas:
-Epitelio pigmentario.
-Capa de conos y bastones: Células fotorreceptoras.
-Capa limitante externa.
-Capa nuclear externa: Contiene cuerpos celulares de los conos y bastones.
-Capa plexiforme externa.
-Capa nuclear interna.
-Capa plexiforme interna.
-Capa de células ganglionares.
-Capa de fibras del nervio óptico.
-Capa limitante interna.
2) Epitelio pigmentario de la retina: Epitelio simple plano.
Bolilla 15: a) Determinación del sexo. Cromatina sexual. Cariotipo humano. Genes responsables de anomalías congénitas.
b) Deciduas del embarazo a término. c) Desarrollo del corazón a partir de la 5ta. semana. Tabicamiento cardíaco. d) Tejido
cartilaginoso. e) Lengua. f) Neurohipófisis. g) Características generales del oído. Oído externo y medio.

A) DETERMINACIÓN DEL SEXO. CROMATINA SEXUAL. CARIOTIPO HUMANO. GENES RESPONSABLES DE

ANOMALÍAS CONGÉNITAS.

Determinación del sexo: Todos los cromosomas

del organismo encuentran de a pares, excepto 1,
son muy semejantes en hembras y machos. Estos
son denominados autosomas, mientras que existen
otros cuya estructura suele definir en machos y
hembras los cromosomas sexuales, representados
como XX en mujer y XY en hombres.

En la especie humana, el espermatozoide es el que

determina el sexo ya que puede aportar un
cromosoma X o un Y.

El gen determinante para la diferenciación de la

gónada hacia testículo u ovario es el gen SRY, si no
hay expresión del gen SRY entonces la gónada por
defecto inicia la diferenciación hacia ovario.

Cromatina sexual o corpúsculo de Barr:

Segmento de cromatina densa que se encuentra en
las células femeninas. Es un cromosoma X
desactivado.

Cariotipo humano: Patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, que describe las características
de sus cromosomas. Permite observar la forma, tamaño y núme ro y otras características de los cromosomas. Es la
representación gráfica de los cromosomas presentes en el núcleo de la células somática de un individuo. Se toman células
de la sangre o del líquido amniótico y se las cultiva para que entren en metafase. Su preparación:
 Extracción de sangre.
 Se sedimentan los glóbulos rojos y se traspasan los blancos.
 Cultivo de linfocitos en un medio apropiado y se estimula la división celular con colchicina para que las células
entren en metafase.
 Se agrega agua o una solución hipotónica para que las células se hinchen (Por ósmosis).
 Centrifugación.
 Se agrega un fijador y se tiñe con giemsa.

Genes responsables de anomalías congénitas:

-Trisomía del cromosoma 21: Síndrome de Down.

-Trisomía del cromosoma 18: Síndrome de Edwards.
-Trisomía del cromosoma 13: Síndrome de Patau.
-Trisomía del cromosoma 22: Letal.
-Monosomía del cromosoma 21: Letal.

-Síndrome de Klinefelter: 47, XXY o 44 + XXY.

-Síndrome de Turner: 45, X (Única monosomía viable).
-Síndrome de doble Y (Súper macho): 47, XYY o 44 + XYY.
-Síndrome de triple X (Súper hembra): 47, XXX o 44 + XXX.

B) DECIDUAS DEL EMBARAZO A TÉRMINO.

La decidua es la capa funcional del endometrio gravido, hay 3 deciduas:

1. Decidua basal: Es la decidua que cubre al corion frondoso, está en continuidad con el corion frondoso. Consiste en una
capa compacta de células voluminosas con abundantes lípidos y glucógeno, es la parte subyacente a los productos de la
concepción y forma el componente materno de la placenta.
2. Decidua capsular: En contacto con el corion liso o
calvo, es la porción superficial suprayacente al
producto de la concepción o sea es la porción sobre el
polo vegetativo embrionario. Con el aumento del
volumen de la vesícula coriónica esta capa se estira y
degenera.

3. Decidua parietal: Está en relación con el resto de

la pared uterina, es el resto de la mucosa uterina, en
el lado opuesto del útero, y las dos capas se fusionan.
Quedando así obliterada la cavidad uterina. Por lo
tanto la única porción del corion que participa en el
proceso de intercambio es el corion frondoso que junto
con la decidua basal forma la placenta.

La placenta está constituida por aposición de dos

placas discoidales:
•Placa decidual (Decidua basal): Es la que se apoya sobre el miometrio.
•Placa coriónica (Corion frondoso): Es la que relaciona con la cavidad amniótica.

C) DESARROLLO DEL CORAZÓN A PARTIR DE LA 5TA. SEMANA. TABICAMIENTO CARDÍACO.

El corazón es un órgano muscular central del sistema cardiovascular, ubicado en el mediastino, funciona como una bomba
que impulsa el flujo sanguíneo unidireccionalmente. Cuenta con cuatro cámaras: 2 cavidades auriculares separadas por
un tabique interauricular y 2 cavidades ventriculares separadas por un tabique interventricular.

El desarrollo del corazón tiene 3 grandes momentos: La formación del tubo cardíaco, el tabicamiento cardíaco y el
desarrollo de los grandes vasos.

1. Formación del tubo cardíaco: Aparición y fusión de los cúmulos hemangiogenos de Wolff y Pander. Formación y fusión
del tubo cardíaco único. Tiene unos procesos:
 Día 18: Aparición de cúmulos hemangiogenos.
 Día 19: Formación de tubos endocárdicos.
 Día 22: Formación del tubo único cardíaco.
 Día 23 a 28: Formación del asa cardíaca.

2. Tabicamiento cardíaco: Tabicamientos desde la 5ta semana:

 Desde la 5ta semana: Tabicamiento auriculoventricular.
 Entre la 5ta y 7ma semana: Tabicamiento interauricular.
 Entre la 5ta y 6ta semana: Tabicamiento interventricular.
 Tabicamiento del tronco-cono.

Se tabica por crecimiento de las almohadillas endocardicas:

 Ventrocefálica.
 Dorsocaudal.

Cuando se fusionan dan origen a los orificios auriculoventriculares derecho e izquierdo.

▶A la 5ta semana comienza el tabicamiento del canal aurículo-ventricular.

A nivel del orificio aurículo-ventricular: 2 rebordes mesenquimáticos crecen desde las paredes del corazón en sentidos
opuestos, las almohadillas endocárdicas ventrocefálicas y dorso caudal. Se fusionan formando el tabique intermedio que
separa al conducto AV en 2 orificios auriculoventriculares derecho e izquierdo.

El miocardio actúa como inductor y ciertas células endocárdicas de esta región pierden características epiteliales y se
transforman en mesenquimáticas, expresan Msx-1, el resto de células endocárdicas no lo hacen.

▶A la 5ta semana, en el periodo fetal, comienza el tabicamiento de la aurícula.

Desde el techo de la aurícula primitiva crece el septum primun, crece hacia el septum intermedio. En el lado derecho de la
cavidad auricular se abre el orificio sinoauricular que comunica con el seno venoso. Tiene válvulas venosas que se fusionan
formando al septum spuriun.

El septum primun crece hacia el septum intermedio, el septum primun presenta un borde inferior cóncavo que limita, junto
con el septum intermedio, al ostium primun. simultáneamente el septum primun comienza su reabsorción en la parte alta y
forma al ostium secundum.

A la 6ta semana, el septum primun está unido al septum intermedio, desapareciendo el ostium primun. Junto al septum
primun, aparece un tabique: El septum secundum que crece a la derecha del anterior, es más grueso y tiene forma de
media luna, en su crecimiento cubre un aparte del ostium secundum y en estadios más avanzados forma el agujero
oval/botal.

El resto del septum primun forma la válvula del agujero de botal/oval, que permite el pasaje de sangre de derecha a
izquierda. Al aumentar la presión en la aurícula izquierda después del nacimiento, el agujero oval se cierra por aposición
de ambos tabiques.

▶A la 5ta y 7ma semana, comienza el tabicamiento del ventrículo.

En un embrión de 5 semanas, los ventrículos están parcialmente separados por un tabique muscular, denominado septum
inferius. Mientras que en el interior del tronco cono aparecen las crestas tronco-conales derecha e izquierda (Resultan de
la fusión de las crestas conales con las troncales).

El septum inferius crece, ocultando la cavidad ventricular izquierda y va a unirse con la almohadilla endocárdica inferior
(Las almohadillas ya están fusionadas de modo que cada aurícula comunica con su ventrículo).

De la fusión de la porción distal de las crestas tronco-conales y del crecimiento de TC desde la almohadilla endocárdica
inferior, se forma la porción membranosa del tabique interventricular, por lo tanto el tabique del ventrículo primitivo se logra
por la fusión de una porción muscular (septum inferius) y una membranosa (Almohadilla endocárdica inferior y fusiones de
partes distales de las crestas tronco-conales).

▶A la 5ta y 6ta semana, se da el tabicamiento del tronco-cono.

Las cavidades ventriculares comunican con el tronco-cono; en el interior de este se observan 2 repliegues helicoidales que
avanzan hacia los ventrículos, denominadas las crestas tronco-conales. de esta manera el ventrículo derecho queda en
comunicación con el tronco de la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo con el tronco de la aorta.

Por fusión de las crestas, queda formado el tabique tronco-conal, que es helicoidal y se ubica longitudinalmente,
dividiéndolo en 2 tubos. así del cono se forma el infundíbulo de la arteria pulmonar que sale del ventrículo derecho y el
infundíbulo de la aorta que comunica con el ventrículo izquierdo.

Del tronco arterioso se origina el tronco de la arteria pulmonar que se divide en rama derecha e izquierda, también forma
la aorta ascendente. luego el tabique tronco-conal sufre una rotación de 180º, lo que hace que la aorta y la pulmonar se
crucen en el espacio.

Entre tronco y cono se forman los esbozos de las válvulas sigmoideas.

A los 21-23 días, ocurre el desarrollo del sistema cardionector.

El corazón comienza a latir hacia el día 22, ya que hay células que son marcapasos celulares. más tarde a nivel del TC
subendotelial (Derivado de la gelatina cardiaca) se organiza el sistema.

El marcapasos se sitúa en la porción caudal del bulbo cardiaco. luego es el seno venoso, que cumple con esta función y
al incorporarse en la formación de la aurícula derecha, se ubica próxima a la desembocadura de las venas cavas y forma
el nódulo sinoauricular.

En la parte más baja del tabique interauricular, se ubica el nódulo auriculo-ventricular. el haz de His se desarrolla en el
tabique interventricular, se divide en ramas derecha e izquierda la maduración de los haces de conducción se hace por
modificación de los miocitos cardiacos.

3. Desarrollo de los grandes vasos.

D) TEJIDO CARTILAGINOSO.

Tipo de tejido conectivo especializado compuesto por condrocitos y matriz extracelular muy especializada. Sus funciones
son:
 Sostén.
 Flexibilidad.
 Protección.
 Amortiguación.

Las características de este tejido son: Avascular, matriz sólida, firme y maleable, y abundante sustancia intercelular. El
tejido cartilaginoso se compone de:
 Células: Células condrogénicas (Madre), condroblastos y condrocitos.
 Matriz extracelular (Muy hidratada): Fibras (Colágenas) y sustancia fundamental (Proteoglucanos, GAG y
glucoproteínas multiadhesivas).

El tejido cartilaginoso se clasifica según las características de la matriz extracelular en: Hialino, elástico y fibroso.

Sobre el cartílago hialino:

Sobre el cartílago elástico:

Sobre el cartílago fibroso:

El cartílago tiene unos tipos de crecimiento:

E) LENGUA.

Es un órgano muscular macizo que se proyecta dentro de la cavidad oral desde su superficie inferior. Está compuesta por
17 músculos extrínsecos e intrínsecos. Es un órgano asociado al sistema digestivo. Tiene:
 Cuerpo (2/3 anteriores): Músculo visceral. Superficie dorsal de la lengua cubierta por papilas y corpúsculos
gustativos.
 Raíz (1/3 posteiror): Amígdalas linguales. Tejido linfático ubicado por detrás de la V lingual.

Sobre su organización histológica:

1. Mucosa: 1) Superficie ventral: Epitelio simple. 2) Superficie dorsal: Epitelio estratificado plano queratinizado que en
ciertas partes que se apoya sobre un TCL cuya superficie esta modificada para formar 3 tipos de papilas:
 Papila filiforme (Cubiertas de queratina) y papila fungiforme: Ubicados en la porción anterior de la lengua.
 Papila caliciforme: Constituyen una hilera con forma de V, la “V” lingual, que divide a la lengua en un cuerpo y una
raíz.
 En los bordes de la lengua hay crestas paralelas que tienen corpúsculos gustativos.
2. Submucosa: 1) TCL en las porciones de la papila.
3. Muscular: Contiene: 1) Músculos
extrínsecos e intrínsecos: Músculo estriado
visceral. 2) TC con vasos y nervios.
4. Serosa: TCL.

Las papilas linguales son proyecciones o

evaginaciones de la mucosa lingual en la
superficie dorsal. Existen 4 tipos:

1. Papilas filiformes: Son las más pequeñas y

abundantes. Tien en función mecánica.
Proyecciones cónicas y alargadas de TC
revestidas por epitelio plano cornificado
ubicadas en toda la superficie dorsal

2. Papilas fungiformes: Más abundantes

cerca de la punta de la lengua. Contienen
corpúsculos gustativos. Proyecciones en forma
de hongo, se encuentran entre las papilas
filiformes y se ven como puntos rojos.

3. Papilas caliciformes: Ubicadas por delante

de la V lingual. Contienen corpúsculos gustativos. Son estructuras grandes en forma de cúpula que se encuentran por
delante de la V lingual. Son de 8 a 12. Rodeadas por un surco profundo tapizado por epitelio estratificado plano que
contiene numerosos corpúsculos gustativos. Los conductos de las glándulas salivales de Von Ebner desembocan en los
surcos.

4. Papilas foliadas: Ubicadas en el borde lateral de la lengua. Contienen corpúsculos gustativos. Crestas bajas paralelas
separadas por hendiduras profundas de la mucosa.

Los corpúsculos gustativos son estructuras encargadas en la sensación del sabor. Tienen distintos tipos de células:
 Células neuroepiteliales: Son sensoriales.
 Células de sostén: Encargadas del sostén de las células sensoriales.
 Células basales: Son citoblastos.
F) NEUROHIPÓFISIS.

La glándula hipófisis está compuesta por dos lóbulos: Adenohipófisis (Lóbulo anterior) y neurohipófisis (Lóbulo posterior).

La adenohipófisis deriva de la bolsa de Rathke

(Evaginación del ectodermo de la orofaringe),
está conformada por tejido epitelial glandular,
sus células se disponen en cordones separados
por capilares sinusoides. Tiene tres partes:
Porción distal, intermedia y tuberal.

La neurohipófisis deriva del neuroectodermo,

está conformada por tejido nervioso, su función
es almacenar y secretar hormonas sintetizadas
en el hipotálamo (Núcleo SO y PV). Tiene 2
partes: Porción nerviosa e infundíbulo.

Sobre las partes de la neurohipófisis:

1. Tallo infundibular: Tiene axones
neurosecretores que forman el haz hipotálamo
hipofisiario. Transporta las hormonas
sintetizadas en el hipotálamo a nivel de los núcleos SO y PV.
2. Porción nerviosa: Tiene axones amielínicos, pituicitos y cuerpos de Herring. Almacena hormonas en los cuerpos de
Herring:
 Oxitocina: Desencadena la contracción del útero gravido. Contracción de las células mioepiteliales mamarias.
 ADH (Antidiurética): Aumenta la permeabilidad del tejido colector para el agua. Es vasoconstrictor (Aumenta la
presión arterial).
G) CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL OÍDO. OÍDO EXTERNO Y MEDIO.

Órgano sensorial complejo, compartido por el sistema auditivo y sistema vestibular (Equilibrio). Está formado por 3 partes:
Oído externo, medio e interno. El oído externo y medio reciben y transmiten energía sonora hasta el oído interno, donde
los receptores auditivos lo transforman en impulso eléctrico.

Su organización histológica:

1. Oído externo: Comprende el pabellón auricular, conducto auditivo externo (CAE) y la lámina externa de la membrana
timpánica.
1) Pabellón auricular: Tejido cartilaginoso elástico.
-Piel: Contiene folículos pilosos, glándulas sebáceas y sudoríparas.
2) CAE: 1/3 lateral: a) Tejido cartilaginoso elástico. b) Piel.
-2/3 mediales: Contenido dentro del hueso temporal.

2. Oído medio: Comprende la caja timpánica, la lámina interna de la membrana timpánica, huesecillos (Martillo, yunque y
estribo) y la trompa de Eustaquio.
1) Membrana del tímpano: Separa el oído externo del medio.
-Piel del conducto a externo.
-Fibras colágenas: Capa radicular y circular.
-Epitelio: Epitelio de revestimiento (Mucosa del oído medio).
2) Tejido óseo: 3 huesecillos: Martillo, yunque y estribo.
3) Tejido muscular esquelético: 2 músculos: Músculo del martillo y músculo del estribo.
-Epitelio estratificado cilíndrico ciliado

3. Oído interno: Comprende el vestíbulo y la cóclea.

Bolilla 16: a) Fases del ciclo celular. Mitosis. Poblaciones estáticas, estables y renovables (células madre). Envejecimiento
celular. Muerte celular: necrosis y apoptosis. b) Origen y desarrollo de las nefronas. c) Desarrollo de los grandes vasos.
Tabicamiento del tronco-cono. d) Tejido muscular cardíaco. e) Esófago. f) Sistema porta hipofisario. g) Oído interno:
laberinto vestibular.

A) FASES DEL CICLO CELULAR. MITOSIS. POBLACIONES ESTÁTICAS, ESTABLES Y RENOVABLES (CÉLULAS
MADRE). ENVEJECIMIENTO CELULAR. MUERTE CELULAR: NECROSIS Y APOPTOSIS.

Ciclo celular: Conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de

la célula y la división en dos células hijas. Las etapas son: G₁-S-G₂ y M:
 G1: Etapa más larga. Preparación celular y adquisición de moléculas.
Es un período postmitótico. Las células son metabólicamente activas
sin compromiso con la división. Si reciben un estímulo para iniciar el
ciclo las células duplican los centríolos y las mitocondrias, se verifica
que el material genético no esté dañado y se producen todas las
proteínas y enzimas requeridas para la duplicación del material genético
y la división celular. La fase G1 tiene dos fases:
-Fase G0: Estado de quiescenc ia o reposo en el cual las células
interrumpen su ciclo proliferativo. La célula está activa, pero no crece,
no replica su ADN y no se divide. Estas células pueden regresar al ciclo
celular.
-Fase GTD: Estado de diferenciación terminal. Aquí están las células
que no volverán a entrar en el ciclo nunca más, como las neuronas
maduras.
 S: Etapa donde se duplican los cromosomas. Aquí se activan los
orígenes de replicación.
 G2: Fase preparatoria para la mitosis. Es un período premitótico. Se da repartición equitativa del material genético.
La cromatina recién duplicada está dispersa en el núcleo, comienza a enroscarse y a condensarse en cromosomas.
La célula posee dos copias exactas de todo el genoma. Culminó la duplicación del centrosoma. A final de G2 hay
abundante complejo CDK-M (MPF), en la transición a M el complejo se activa.
 M: División celular que genera células con igual número de cromosomas que la madre. La mitosis se divide en:
Profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. Por último se lleva a cabo la citocinesis, que es la división
del citoplasma.

División celular: Proceso que realizan las

células eucariotas y procariotas con la finalidad
de obtener dos células hijas. Hay dos tipos de
división celular:
 Mitosis: En células somáticas, el
objetivo es que las dos células hijas
tengan el mismo material genético que
la progenitora (Diploides). Sus
características:
-División conservativa.
-2n -> 2n.
-Una división (2 hijas).
-No crossing over, no quiasma.
-Células somáticas o autosómicas.
 Meiosis: En células germinales durante
una parte de la formación de gametos
con la finalidad de que las células
resultantes tengan la mitad del material
genético de la célula progenitora
(Haploides) y éste se encuentre
recombinado. Sus características:
-División reductiva.
-2n -> n.
-Dos divisiones (4 hijas).
-Crossing over y quiasmas.
-Células gaméticas o sexuales.
Sobre la mitosis, tiene unas fases: Profase,
prometafase, metafase, anafase y telofase. Por
último se lleva a cabo la citocinesis, que es la
división del citoplasma.

1. Profase:
-Duplicación de centriolos.
-Condensación de los cromosomas (Cromátides
hermanas).
-Formación del huso mitótico.

2. Prometafase:
-Desaparición del núcleo por ruptura de la
membrana nuclear (Por fosforilación de la Cdk-M).
-Centríolos migrando a los polos.
-MT cinetocóricos conectando cromosomas
(Búsqueda y caza).

3. Metafase:
-Cromosomas alineados.
-Huso mitótico perfectamente establecido.

4. Anafase:
-Separación de cromátides hermanas de cada cromosoma duplicado.
-Los cromosomas hijos se mueven a los polos opuestos de la célula.

5. Telofase:
-Los cromosomas llegan a los polos de la célula.
-Inician su descondensación.
-Comienza a formarse nuevamente la membrana nuclear alrededor de los cromosomas.
-Envoltura nucleolar formada, dos núcleos.

6. Citocinesis:
-Se forma el anillo contráctil en la zona ecuatorial.
-Se divide el citoplasma.

Poblaciones celulares según sus propiedades proliferativas: Renovables, estables y estáticas:

1. Tipo I o renovables: Permanecen dentro del ciclo celular, presentan el Sistema de Control del Ciclo Celular (SCCC)
ACTIVO. Ejm: Células madre de diferentes tejidos como células epiteliales, de la mucosa gastrointestinal y células madre
hematopoyéticas
2. Tipo II o estables: Permanecen fuera del ciclo celular en estado quiescente o G0, con la posibilidad de retornar al mismo
ante estímulos mitogénicos, presentan el SCCC parcialmente desmantelado. Ejm: Linfocitos T y B, fibroblastos del TC,
hepatocitos, células pancreáticas, músculo liso y células endoteliales de vasos sanguíneos
3. Tipo III o estáticas: Permanecen fuera del ciclo celular en un estado de diferenciación terminal o GTD, sin la posibilidad
de retornar a él. Pierden su capacidad proliferativa durante la ontogenia(Desarrollo) al desmantelar totalmente el SCCC
INACTIVO. Ejm: Neuronas, miocitos esqueléticos, cardíacos y
adipocitos.

Envejecimiento celular: Conjunto de modificaciones

morfológicas y fisiológicas que aparecen como consecuencia de
la acción del tiempo sobre los seres vivos, que supone una
disminución de la capacidad de adaptación en cada uno de los
órganos, aparatos y sistemas, así como en la capacidad de
respuesta a los agentes lesivos que inciden en el individuo.

Cada cromosoma posee en sus extremos una serie de

secuencias altamente repetitivas y no codificantes
denominadas telómeros. Debido a replicación del ADN, los
telómeros se van acortando con sucesivas divisiones. Esto se
ve atenuado por la existencia de una enzima llamada
telomerasa que realiza la replicación telómerica. Sin
embargo, la actividad telomerasa funciona en células
embrionarias, pero se inactiva en células somáticas, lo
que conlleva un acortamiento progresivo de los
telómeros cromosómicos. Cuando el tamaño de lo s
telómeros llega a un cierto nivel mínimo van se
desencadenar mecanismos que conducen a la muerte
celular. Por esta razón, el acortamiento telómerico se
asocia al envejecimiento celular. De esta forma, el largo
de los telómeros representaría una especie de reloj
genético que determinaría el tiempo de vida de las
células. Cuando los telómeros alcanzan una talla crítica,
se activa una respuesta de daño del ADN, dependiente
del gen supresor tumoral denominado p53, que
desencadena la muerte celular por apoptosis.

Apoptosis: Muerte celular programada provocada por

el mismo organismo. Función muy importante en los
organismos para la destrucción de células dañadas,
evita la aparición de enfermedades como el cáncer. Es un proceso ordenado. Las células se encogen y condensan, al final
las células son fagocitadas por células vecinas.

Necrosis: No es una forma de muerte celular, patrón

morfológico que ocurre después de la muerte de un tejido
resultante de un daño en los tejidos. Muerte celular en
respuesta a una lesión, aquí las células se hinchan y se
lisan, liberando su contenido al intersticio provocando una
respuesta inflamatoria.

B) ORIGEN Y DESARROLLO DE LAS NEFRONAS.

La nefrona o nefrón es la unidad estructural y funcional del

riñón. Es un conjunto de estructuras encargadas de filtrar el
plasma y producir la orina.

En la 3ra semana del desarrollo embrionario ocurre la

gastrulación que va generar el disco embrionario trilaminar.
El disco trilaminar tiene 3 hojas: Ectodermo, mesodermo,
endodermo. El mesodermo se diferencia en notocorda,
paraxial, intermedio y lateral. Los mesodermos van tener sus hojas somática y esplácnica. El mesodermo intermedio o
gononefrotomo origina la cresta urogenital. La cresta urogenital se diferencia en cordón nefrógeno y cordón gonadal. El
cordón nefrógeno origina de cefálico a caudal: Pronefros, mesonefros,
metanefros.

Pronefros: Inicia al principio de la 4ta semana y termina al final de la misma.

Se forma en la región cervical del embrión. Es un sistema excretor
rudimentario, no es funcional, ni forma orina. Este sistema renal se segmenta
y forma los túbulos néfricos primarios o pronéfricos.

Mesonefros: Aparecen al final de la 4ta semana. Su parte cefálica se

segmenta y su porción caudal es maciza. Da origen al conducto mesonéfrico
de Wolff y los túbulos mesonéfricos. Los túbulos mesonéfricos en su extremo
medial se ensanchan y forman la cápsula de Bowman, su porción distal se
conecta con el conducto de Wolff. Los túbulos mesonéfricos filtran plasma,
reabsorben Na y otras moléculas, pero no concentran orina.

Metanefros: Último sistema en aparecer, a partir de la 5ta semana. Da el

origen al riñón definitivo. Se condensa alrededor de las divisiones
dicotómicas del brote ureteral y se denomina blastema metanéfrico, forma
vesículas, estas se fusionan y originan la nefrona (Cápsula de Bowman,
túbulo contorneado proximal, asa de Henle, túbulo contorneado distal). Su
 formación coincide con el crecimiento del brote ureteral, este crecimiento se
traduce por un alargamiento del mismo y posterior ramificación, dividiéndose
dicotómicamente por 12-15 generaciones, formando al sistema colector
metanéfrico. Del brote se originan: Uréter (6ta semana), pelvis renal (Final de la
6ta semana), cálices mayores (Final de la 6ta semana), cálices menores (7ma
semana) y túbulos colectores (7ma semana).

C) DESARROLLO DE LOS GRANDES VASOS. TABICAMIENTO DEL

TRONCO-CONO.

El corazón es un órgano muscular central del sistema cardiovascular, ubicado en

el mediastino, funciona como una bomba que impulsa el flujo sanguíneo
unidireccionalmente. Cuenta con cuatro cámaras: 2 cavidades auriculares
separadas por un tabique interauricular y 2 cavidades ventriculares separadas por
un tabique interventricular.

El desarrollo del corazón tiene 3 grandes momentos: La formación del tubo

cardíaco, el tabicamiento cardíaco y el desarrollo de los grandes vasos.

1. Formación del tubo cardíaco: Aparición y fusión de los cúmulos

hemangiogenos de Wolff y Pander. Formación y fusión del tubo cardíaco único. Tiene unos procesos:
 Día 18: Aparición de cúmulos hemangiogenos.
 Día 19: Formación de tubos endocárdicos.
 Día 22: Formación del tubo único cardíaco.
 Día 23 a 28: Formación del asa cardíaca.

2. Tabicamiento cardíaco: Tabicamientos desde la 5ta semana:

 Desde la 5ta semana: Tabicamiento auriculoventricular.
 Entre la 5ta y 7ma semana: Tabicamiento interauricular.
 Entre la 5ta y 6ta semana: Tabicamiento interventricular.
 Tabicamiento del tronco-cono.

Se tabica por crecimiento de las almohadillas endocardicas:

 Ventrocefálica.
 Dorsocaudal.

Cuando se fusionan dan origen a los orificios auriculoventriculares derecho e izquierdo.

▶A la 5ta y 6ta semana, se da el tabicamiento del tronco-cono.

Las cavidades ventriculares comunican con el tronco-cono; en el interior de este se observan 2 repliegues helicoidales que
avanzan hacia los ventrículos, denominadas las crestas tronco-conales. de esta manera el ventrículo derecho queda en
comunicación con el tronco de la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo con el tronco de la aorta.

Por fusión de las crestas, queda formado el tabique tronco-conal, que es helicoidal y se ubica longitudinalmente,
dividiéndolo en 2 tubos. así del cono se forma el infundíbulo de la arteria pulmonar que sale del ventrículo derecho y el
infundíbulo de la aorta que comunica con el ventrículo izquierdo.

Del tronco arterioso se origina el tronco de la arteria pulmonar que se divide en rama derecha e izquierda, también forma
la aorta ascendente. luego el tabique tronco-conal sufre una rotación de 180º, lo que hace que la aorta y la pulmonar se
crucen en el espacio.

Entre tronco y cono se forman los esbozos de las válvulas sigmoideas.

A los 21-23 días, ocurre el desarrollo del sistema cardionector.

El corazón comienza a latir hacia el día 22, ya que hay células que son marcapasos celulares. más tarde a nivel del TC
subendotelial (Derivado de la gelatina cardiaca) se organiza el sistema.
El marcapasos se sitúa en la porción caudal del bulbo cardiaco. luego es el seno venoso, que cumple con esta función y
al incorporarse en la formación de la aurícula derecha, se ubica próxima a la desembocadura de las venas cavas y forma
el nódulo sinoauricular.

En la parte más baja del tabique interauricular, se ubica el nódulo auriculo-ventricular. el haz de His se desarrolla en el
tabique interventricular, se divide en ramas derecha e izquierda la maduración de los haces de conducción se hace por
modificación de los miocitos cardiacos.

3. Desarrollo de los grandes vasos.

a. Desarrollo arterial: A comienzos de la 4ta semana, cuando el proceso de fusión de los tubos endocárdicos llega a su
fin, el bulbo cardíaco se continúa cranealmente por un único vaso medio, denominado el tronco arterioso, que se dilata
para formar al saco aórtico. Desde allí aparecen los primeros arcos aórticos (Transcurren en el espesor de los primeros
arcos branquiales). Estos arcos terminan en las aortas dorsales.

Los arcos aórticos son 6 pares:

1er par: La mayor parte se oblitera e involuciona, el resto origina a la derecha la arteria maxilar derecha, a la izquierda
origina arteria maxilar izquierda.
2do par: Persisten sus partes dorsales originando a la derecha la arteria hioidea derecha, arteria del músculo del estribo
derecha, a la izquierda origina a la arteria hioidea izquierda y a la arteria del músculo del estribo izquierda.
3er par: El segmento proximal origina a la derecha la arteria carótida primitiva, a la izquierda la arteria carótida primitiva.
El segmento distal origina a la derecha la arteria carótida interna (1º porción) y la arteria carótida externa, a la izquierda la
arteria carótida interna (1º porción) y arteria carótida externa.
4to par: A la derecha origina la arteria subclavia (Segmento proximal), a la izquierda origina el cayado aórtico (Segmento
proximal).
5to par: No se desarrollan o forman vasos rudimentarios que involucionan.
6to par: El segmento proximal origina a la derecha la arteria pulmonar, a la izquierda la arteria pulmonar. El segmento
distal a la derecha desaparece, a la izquierda origina al conducto arterioso que formará al ligamento arterioso.

Origen de otras arterias:

-Carótida externa (Derecha e izquierda): 1er arco aórtico contribuye a formarlas.

-Carótida interna (Derecha e izquierda, 2da porción): Deriva en parte de la aorta dorsal.
-Subclavia derecha (Segmento distal): Se origina de la aorta dorsal y 7ma arteria intersegmentaria.
-Subclavia izquierda: Se origina de la 7ma arteria intersegmentaria.
-Cayado Aórtico (Segmento distal): Deriva de la aorta dorsal izquierda.
-Tronco braquiocefálico: Se origina del saco aórtico.
-Aorta ascendente: Deriva del tronco arterioso.
-Tronco de aparato pulmonar y parte proximal de sus ramas: El tronco arterioso contribuye a su formación.

La aorta dorsal origina al tronco cefálico que se divide en aorta mesentérica superior (Conforman a la arteria vitelina) y
aorta mesentérica inferior.

Las arterias umbilicales originan a la arteria iliaca primitiva, a la 4ta semana, dará origen a la arteria iliaca interna y arteria
vesical superior (Postnatal).

Las aortas dorsales dan nacimiento a las arterias intersegmentarias que transcurren entre los somitos y desarrollan las
arterias vertebrales. Las aortas dorsales que al principio son pares terminan por fusionarse aproximadamente a los 28 días.
Desde las aortas dorsales nacen:
1. Arterias onfalomesentéricas o vitelinas: Transcurren por el pedículo de fijación hacia el saco vitelino, estas originaran a
las arterias: Arterias mesentéricas superior e inferior y al tronco celíaco.

2. Arterias umbilicales o alantoideas: Se dirigen hacia la placenta siguiendo el pedículo embrionario, estas originarán a las
arterias: Arterias ilíacas internas y arterias hipogástricas.

Luego las aortas dorsales desaparecen en parte y contribuyen a formar la carótida interna.

De la fusión de las aortas dorsales surgen 3 grupos de ramas arteriales:

1. Arterias intersegmentarias dorsales: Las destinadas a la médula espinal, se convierten en arterias espinales. Las
destinadas a la pared dorso-lateral del tronco se transforman en arterias intercostales. A nivel lumbar, se originan las
arterias ilíacas. A nivel de la columna vertebral las 6 primeras intersegmentarias desaparecen, de la 7ma se origina la
arteria vertebral que irriga la cabeza. Las vertebrales se fusionan entre si originando la arteria basilar y se une con las
carótidas internas, formando el polígono de Willis.

2. Arterias segmentarias laterales: Irrigan las crestas urogenitales, cuando las aortas dorsales se fusionan, las 2
segmentarias laterales surgen como ramas izquierda y derecha de la aorta unificada.

3. Arterias segmentarias ventrales: Irrigan al intestino primitivo y sus esbozos. Son los principio vasos pares que se fusionan
entre cuando se unen las aortas dorsales. Algunas ramas se fusionan para formar las arterias celíacas y arteria mesentérica
inferior, que irrigan a los derivados del intestino posterior y de la cloaca.

b. Desarrollo venoso: En un embrión de 4 semanas existen 3 sistemas venosos principales, a partir de los cuales se
formará la circulación del feto y sus anexos. Estos sistemas desembocan en el seno venoso, se abre en la porción más
caudal del corazón primitivo y son los siguientes:

1. Sistema cardinal: Desde la región cefálica y caudal del cuerpo, la sangre es llevada al corazón por las venas cardinales
anteriores y posteriores:

-Venas cardinales anteriores: Reciben sangre de los 3 plexos cerebrales (Anterior, medio y posterior).
-Venas cardinales posteriores: Drenan una gran parte del cuerpo; a poco de formarse se les agregan las venas
subcardinales, que recogen sangre de las crestas urogenitales.

Las venas cardinales anteriores y posteriores, desembocan juntas, a la altura del corazón, originando las venas cardinales
comunes o conductos de Couvier, que se abren en el seno venoso.

2. Sistema vitelino: Constituido por las venas vitelinas u onfalomesentéricas, que se originan del saco vitelino, se terminan
anastomosando entre si y luego terminan desembocando en el correspondiente cuerno del seno venoso.

3. Sistema umbilical: Consiste en las venas alantoideas o umbilicales, recogen la sangre de las vellosidades coriales,
penetran en el embrión por el pedículo embrionario y desembocan en los cuernos del seno venoso, por fuera de las venas
vitelinas.

Al final de la 4ta semana, las venas vitelinas (Traen sangre desde el saco vitelino) sufren anastomosis alrededor del
intestino primitivo, constituyendo una red venosa periduodenal. Luego penetran en el hígado en desarrollo, dan origen a
los sinusoides hepáticos. Las venas vitelinas desembocan en el seno venoso constituyendo los conductos
hepatocardíacos.

Por su parte las venas umbilicales recogen sangre de la placenta y termina desembocando en el seno venoso. Durante la
5ta semana, las venas umbilicales han establecido anastomosis con la red vascular intrahepática. La sangre que entra al
hígado por su lado izquierdo tiende a ser evacuada por el conducto hepatocardíaco derecho.

En la 6ta semana, la vena umbilical derecha desemboca en la red vascular intrahepática y ha comenzado a disminuir de
calibre. El resto de esta ha desaparecido.

La vena umbilical izquierda se hace más gruesa, establece una comunicación directa entre la vena umbilical izquierda y el
conducto hepatocardíaco derecho, formándose así el conducto venoso de Arancio. La red venosa periduodenal lleva a la
formación de la vena porta.

Al final del periodo fetal, el conducto hepatocardíaco derecho ha constituido la vena cava inferior, así como la vena
suprahepática.

La vena umbilical izquierda lleva la mayor parte de la sangre por el conducto venoso de Arancio hacia la vena
suprahepática. Luego del nacimiento este conducto se oblitera y origina al ligamento venoso del hígado, mientras que la
vena umbilical se oblitera y forma el ligamento redondo del hígado.

Origen de los principales componentes venosos:

-Vena cava superior: Se origina de la porción proximal de la vena cardinal anterior derecha y vena cardinal común derecha.

-Vena cava inferior:

* Segmento posthepático: Se origina del conducto hepatocardíaco derecho.
* Segmento hepático: Se origina de la anastomosis hepatosubcardinal.
* Segmento. renal: Se origina de la vena subcardinal derecha.
* Segmento. sacrocardinal: Se origina de la vena sacrocardinal derecha.

-Tronco braquiocefálico derecho: Lo origina la vena cardinal anterior derecha.

-Tronco braquiocefálico izquierdo: Se origina de la anastomosis intercardinal anterior.
-Vena ácigos mayor: La origina la vena supracardinal derecha.
-Vena hemiácigos: La origina la vena supracardinal izquierda.
-Vena renal derecha: Se origina de la vena subcardinal derecha.
-Vena renal izquierda: Se origina de la anastomosis intersubcardinal.
-Venas gonadales: Se forman a partir de la porción distal de las venas subcardinales.
-Venas suprarrenales: Se originan des sistema subcardinal.
-Vena porta: La origina la red venosa periduodenal.
-Venas iliacas primitivas y sus ramas: Las originan el sistema sacrocardinal.

D) TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO.

El tejido muscular es un tejido constituido por células alargadas que se denominan fibras musculares que se disponen en
haces paralelos.

Algunas generalidades:
-Es uno de los 4 tejidos básicos.
-Constituido por células alargadas: Fibras musculares (Miocitos).
-Las fibras musculares se reúnen en haces o fascículos.
-Fibras y fascículos son acompañados por T.C., vasos sanguíneos y nervios.

Términos importantes:
-Célula muscular: Fibra muscular: Miocitos.
-Membrana plasmática: Sarcolema.
-Citoplasma: Sarcoplasma.
-R.E.: Retículo sarcoplásmico.
-Mitocondria: Sarcosoma.
-Fibrilla: Miofibrilla.

Funciones:
-Función principal: Contracción.
-Al contraerse genera movimiento. Tiene a su cargo el movimiento corporal y visceral (Cambio de tamaño y forma de los
órganos internos).
-Contracción: Acorta su longitud como efecto de la estimulación de impulsos nerviosos.
-La causa de la contracción es la interacción de miofilamentos finos y gruesos.

El tejido muscular se clasifica según el aspecto de

las células contráctiles en: Liso y estriado.

El tejido muscular estriado se subclasifica según

su ubicación en: Músculo estriado esquelético,
músculo estriado visceral y músculo estriado
cardíaco:

1. Músculo estriado esquelético: Conectado al

esqueleto y su función es producir
movimientos/contracción voluntaria (Impulsos
voluntarios transmitidos por los nervios motores).
Todo o nada. No hacen mitosis. Capacidad
regenerativa limitada.
2. Músculo estriado vísceral: Asociado con
algunos órganos internos: Laringe, faringe, lengua,
esófago (Parte superior), músculos de los ojos y
diafragma. No se insertan con tendones.
3. Músculo estriado cardíaco: Se encuentra en la
pared del corazón. Se ubica en la capa muscular del
corazón, en el miocardio. Su función es la contracción involuntaria. Inervado por el S.N.A.(Autónomo). Contracción todo o
nada rítmica (Marcapasos).

E) ESÓFAGO.

El esófago es un tubo muscular fijo que conduce el alimento y líquido desde la faringe hacia el estómago. Atraviesa la
base del cuello y mediastino, sitios en los que está fijado a las estructuras contiguas por TC. Su organización histológica
es:

-Mucosa:
 Epitelio de revestimiento: Epitelio plano
estratificado no queratinizado.
 Lámina propia: TCL con vasos sanguíneos,
vasos linfáticos y GALT.
 Muscular de la mucosa: Capa gruesa
longitudinal.
-Submucosa: TCL a moderamente denso. Contiene
vasos sanguíneos, vasos linfáticos, GALT, plexo de
Meissner y glándulas:
 Glándulas esofágicas: Glándulas
tubuloacinosas compuestas, mucosas (1/2
superior).
 Glándulas cardiales: Similares a las del
estómago.
-Muscular externa: Músculo liso con 2 capas:
Circunferencial interna y longitudinal externa. Constituida
por:
 1/3 superior: Músculo estriado visceral.
 1/3 medio: Músculo estriado visceral y liso.
 1/3 inferior: Músculo liso.
 Plexo nervioso de Auerbach.
-Serosa y adventicia: Adventicia en el segmento torácico y serosa en el segmento abdominal.
F) SISTEMA PORTA HIPOFISIARIO.

Sistema vascular formado por pequeños vasos sanguíneos

que conectan el hipotálamo con la adenohipófisis:
 Las vénulas y capilares del sistema portal están
fenestrados.
 Las fenestraciones permiten intercambio de moléculas
entre los vasos y adenohipófisis.
 Las células epiteliales de la adenohipófisis están
organizadas en cordones en medio de los sinusoides
vasculares, donde ocurre el intercambio hormonal
entre el tejido nervioso y la sangre.

El sistema porta hipofisario se origina en las arterias

hipofisarias superior e inferior, las cuales son ramas de la
arteria carótida interna:
 La superior irriga a la adenohipófisis.
 La inferior irriga a la neurohipófisis.

El sistema porta hipofisario consiste en los plexos capilares primarios y secundarios de la glándula hipófisis, además de
las venas portales.

G) OÍDO INTERNO: LABERINTO VESTIBULAR.

El oído interno está compuesto por 2 compartimientos

laberinticos, uno contenido dentro del otro:
 Laberinto óseo: Es un sistema complejo de
cavidades y conductos intercomunicados
que están en la porción petrosa del hueso
temporal.
 Laberinto membranoso: Está dentro del
laberinto óseo y consiste en un sistema
complejo de sacos y túbulos pequeños.

En el oído interno hay 3 espacios llenos de líquido:

Endolinfáticos, peri linfáticos y corti linfáticos.

El laberinto óseo consiste en 3 espacios

comunicados dentro del hueso temporal: Conductos
semicirculares, vestíbulo y caracol.

Su organización histológica:

Oído interno:

-Laberinto óseo: 3 espacios:

1) Conductos semicirculares: Son tubos de pared
ósea.
2) Vestíbulo: Espacio central, contiene al utrículo y al
sáculo.
3) Cóclea o caracol: Hélice cónica.

-Laberinto membranoso:
1) Conductos semicirculares membranosos: Componentes del sistema vestibular.
2) Utrículo y sáculo: Componentes del sistema vestibular.
3) Cóclea membranosa: Es parte del sistema auditivo, 6 regiones:
 3 crestas ampollares: Región sensorial de cada uno de los conductos semicirculares membranosos.
 2 máculas: Mácula del utrículo y del sáculo.
 1 órgano de corti: Es el órgano receptor del oído interno. Es una banda epitelial situada sobre la membrana basilar
de la cóclea, a lo largo de los 33 mm. de su trayecto espiral. Está compuesto por 16.000 células ciliadas, más
células de sostén (Células falángicas y pilares).
Bolilla 17: a) Meiosis (células germinales). Fases. Apareamiento cromosómico, recombinación génica, quiasmas.
Haploidía y diploidía. Ventajas de la reproducción sexual y la diploidía. Ovogénesis y espermatogénesis. b) Circulación
sanguínea intra y extra embrionaria al final de la 3ra. semana de desarrollo. c) Crestas neurales y sus derivados. d) Tejido
óseo. Osificación. e) Intestino delgado. f) Glándula pineal. g) Oído interno: laberinto coclear.

A) MEIOSIS (CÉLULAS GERMINALES). FASES. APAREAMIENTO CROMOSÓMICO, RECOMBINACIÓN GÉNICA,

QUIASMAS. HAPLOIDÍA Y DIPLOIDÍA. VENTAJAS DE LA REPRODUCCIÓN SEXUAL Y LA DIPLOIDÍA.
OVOGÉNESIS Y ESPERMATOGÉNESIS.

División celular: Proceso que realizan las células eucariotas y procariotas con la finalidad de obtener dos células hijas.
Hay dos tipos de división celular:
 Mitosis: En células somáticas, el
objetivo es que las dos células hijas
tengan el mismo material genético que
la progenitora (Diploides). Sus
características:
-División conservativa.
-2n -> 2n.
-Una división (2 hijas).
-No crossing over, no quiasma.
-Células somáticas o autosómicas.
 Meiosis: En células germinales durante
una parte de la formación de gametos
con la finalidad de que las células
resultantes tengan la mitad del material
genético de la célula progenitora
(Haploides) y éste se encuentre
recombinado. Sus características:
-División reductiva.
-2n -> n.
-Dos divisiones (4 hijas).
-Crossing over y quiasmas.
-Células gaméticas o sexuales.

Sobre la meiosis, se divide en meiosis I (División reductora + Recombinación genética) y meiosis II (División ecuacional,
similar a la mitosis), todas con diferentes fases: Profase (I y II), prometafase (I y II), metafase (I y II), anafase (I y II) y
telofase (I y II). Por último se lleva a cabo la citocinesis (I y II), que es la división del citoplasma.

Meiosis I: División reductora + Recombinación genética.

1. Profase I: Más larga y compleja que la mitótica, divida en 5 períodos:

 Leptoteno: Los cromosomas se condensan, se hacen visibles y se emparejan.
 Zigoteno: Los cromosomas homólogos se aparean, gen con gen, proceso denominado sinapsis o apareamiento.
Cada par cromosómico se denomina bivalente o tétrada.
 Paquiteno: Se produce el entrecruzamiento cromosómico, recombinación genética o crossing over, proceso
mediante el cual se intercambian
fragmentos del ADN entre
cromosomas homólogos.
 Diploteno: Los cromosomas
homólogos se separan un poco y
se observan los puntos donde se
ha producido el entrecruzamiento
llamados quiasmas.
 Diacinesis: Los cromosomas se
siguen condensando. Los demás
fenómenos que se producen son
los mismos que tienen lugar en la
profase de la mitosis.

2. Metafase I: Alineación de pares de

cromosomas homólogos a nivel del
ecuador está completa, formando la placa ecuatorial o metafásica. Los MT de los
centríolos se unen a cada par cromosómico separando las tétradas.

3. Anafase I: Se separan los cromosomas homólogos y cada uno con 2 cromátidas se

dirigen a los polos opuestos de la célula. Una cromátida de cada cromosoma es mixta
(Recombinada).

4. Telofase I y Citocinesis I: La distribución de los cromosomas homólogos en cada

polo se ha completado. En este caso hay un paso intermedio que es la intercinesis o
interfase II. Aquí las células hijas son haploides.

Meiosis II: División ecuacional, similar a la mitosis.

1. Profase II: Los cromosomas se condensan, se inicia la formación del uso acromático
y desaparece la envoltura nuclear.

2. Metafase II: Los cromosomas están bien alineados en el plano ecuatorial y los centrómeros se están preparando para
la separación orientándose hacia los polos.

3. Anafase II: Se separan ambas cromátides de cada cromosoma, constituyendo cromosomas hijos que emigran a los
polos.

4. Telofase II y Citocinesis II: Los cromosomas se desenrollan y se rodean de una membrana nuclear, organizándose 2
núcleos hijos. Al mismo tiempo se divide el citoplasma.

Apareamiento cromosómico: Proceso en el cual cromátidas de cromosomas homólogos se aparean e intercambian

secciones de su ADN durante la profase I de la meiosis. Ocurre cuando se aparean las regiones en las rupturas del
cromosoma y se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes: recombinación
genética o crossing over.

Quiasmas: estructuras en forma de X donde se puede observar las 2 cromátidas de cada cromosoma condensadas por
recombinación. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron 2
cromátidas homólogas que intercambiaron material genético y reunieron. El entrecruzamiento es exclusivo en cromosomas
homólogos entre sus cromátidas no hermanas.

Ploidía: Número de juegos completos de cromosomas en una célula. En el ser humano, las células somáticas que
componen el cuerpo son diploides (Con dos juegos completos de cromosomas, una serie derivada de cada uno de los
padres), pero las células sexuales (Óvulo y espermatozoides) son haploides:

-Especie humana (n = 23, 2n = 46).

Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas homólogos.

La reproducción sexual sólo presenta 2 desventajas respecto la reproducción asexual:

-Si el ambiente permanece invariable, lo mejor es generar individuos idénticos a los progenitores, ya que éstos ya están
perfectamente adaptados.
-La otra es que si la reproducción se realiza a partir de 2 individuos de distinto sexo, esto comporta dificultades de que se
logren encontrar, del emparejamiento, de la fecundación y del desarrollo embrionario.

La diploidía es ventajosa sobre la haploidía una vez que, como los seres diploides disponen de 2 genes para cada uno de
los caracteres, si uno de ellos es incorrecto, el otro lo puede compensar.

Ovogénesis: Se inicia en una célula sexual diploide

llamada ovogonia. Se inicia al tercer mes del desarrollo
embrionario de la mujer. Una vez reiniciado el proceso
(10-12 años), tiene una duración de 12 a 14 días. Se
divide en dos etapas:
 Crecimiento de la ovogonia (Diploide): La
ovogonia crece para formar el ovocito primario
(Diploide).
 Meiosis (Haploide): El ovocito primario entra en
la primera división meiótica y se forman dos
 células: un ovocito secundario y un primer glóbulo polar. El ovocito secundario entra en la segunda división meiótica
y forma el ovocito maduro y un segundo glóbulo polar El primer glóbulo polar también entra a la segunda división
meiótica y forma dos segundos glóbulos polares.

Espermatogénesis: Tiene una duración aproximada

de74 días, se divide en tres etapas:
 Crecimiento de la espermatogonia
(Diploide): La espermatogonia crece para
formar un espermatocito primario (Diploide).
 Meiosis (Haploide): El espermatocito
primario entra en la primera división meiótica y
se forman dos espermatocitos secundarios.
Los espermatocitos secundarios entran en la
segunda división meiótica y se transforman en
cuatro espermátidas (Haploides).
 Metamorfosis de las células resultantes (Haploide): Cada una de las espermátidas entra en un proceso de
diferenciación llamado espermiogénesis, para transformarse en espermatozoides funcionales; 4por cada
espermatogonia que inició el proceso.

B) CIRCULACIÓN SANGUÍNEA INTRA Y EXTRA EMBRIONARIA AL FINAL DE LA 3RA. SEMANA DE DESARROLLO.

-Intraembrionaria: En el embrión de 18 días, en el mesodermo intraembrionario a nivel del pedículo embrionario y del
saco vitelino se originan los hemangioblastos.

Estas células constituyen agrupaciones llamadas islotes hemangiógenos de Wolff y de Pander. Las células periféricas del
islote se separan y aplanan y originan el endotelio de los vasos sanguíneos, en el centro, los hemangioblastos forman las
células madre pluripotenciales.

A medida que el embrión se desarrolla, en el mismo aparecen grupos celulares hemangiógenos. En diferentes partes se
van originando los conductos vasculares primitivos que se extienden también hacia el propio embrión.

Allí se establecen conexiones con los tubos endoteliales relacionados con el desarrollo del corazón y grandes vasos y de
esta manera comienza a formarse el primitivo aparato circulatorio.

Los vasos primitivos crecen y se produce la fusión de diferentes sectores de los mismos. crecen por brotación de yemas
de sus paredes.

-Extraembrionaria: Es la circulación útero-placentaria. La placenta está formada por un componente materno, la decidua
basal, que presenta tabiques deciduales, los cuales no llegan a contactar con la placa coriónica.

Estos dividen a la placenta en 25-35 cotiledones, que son espacios ocupados por una vellosidad central y ramificaciones.
en los espacios intervellosos hay sangre materna y por un componente fetal que comprende el corion frondoso, constituido
por una placa coriónica de lo cual nacen las vellosidades coriales.

Se forma la circulación útero-placentaria.

C) CRESTAS NEURALES Y SUS DERIVADOS.

Durante la 3ra semana se da la gastrulación, origina las 3 capas germinativas: Endodermo, mesodermo y ectodermo. El
ectodermo origina la formación de las células de la cresta neural. Y a través de ellas, muchos de los tejidos conjuntivos
de la cabeza. Surgimiento de notocorda y mesodermo precordal induce el engrosamiento ectodermo. El engrosamiento
del ectodermo forma la placa neural. Las células de la placa neural constituyen el neuroectodermo, inicia la neurulación.

Neurulación: Proceso en el cual la placa neural produce el tubo neural.

Cresta neural: Mientras el tubo neural se está separando del ectodermo superficial, células de la cresta neural forman una
masa irregular aplanada, entre el tubo neural y el ectodermo superficial suprayacente.

Esta población celular pasa por una transición epitelio mesenquimatosa, migran y se van a desplazar después hacia
adentro y sobre la superficie de los somitas, para después entrar al mesodermo subyacente.
Las células de la cresta neural se van a dispersar y así que se cierra el tubo neural, se dividen en 4 regiones:
 Craneal.
 Tronca.
 Vagal.
 Sacral.
 Cardíaca.

Derivados de la cresta neural:

 Tejido conectivo y huesos de la cara y cuello.
 Dermis de la cara y del cuello.
 Neuronas de los ganglios sensitivos (De la raíz dorsal): Craneales y espinales.
 Neuronas de los ganglios autónomos: Cadena simpática y preaorticos.
 Cadena parasimpática (Gastrointestinal).
 Células C (Parafoliculares), de la glándula tiroides.
 Tabique tronco conal (Aórtico pulmonar) del corazón.
 Odontoblastos.
 Melanocitos.
 Médula suprarrenal (Células cromafines y ganglionares).
 Células de Schwann.
 Células gliales (Satélites ganglionares).
 Piamadre y aracnoides (Leptomeninges).

D) TEJIDO ÓSEO. OSIFICACIÓN.

Tipo de tejido conectivo especializado que se caracteriza por una matriz extracelular mineralizada que almacena calcio y
fosfato. Sus funciones son:
 Sostén: Forma el esqueleto.
 Protege estructuras vitales.
 Depósito de calcio y fosfato.
 Regulación de la calcemia.
 Aloja la médula ósea.

Se compone de células y matriz extracelular:

El tejido óseo se clasifica en:
 Inmaduro.
 Maduro:
-Compacto: Organización del hueso compacto:
-Organización laminillar.
-La osteona es la unidad estructural de hueso compacto.
La ubicación de los tejidos óseos compacto y esponjoso varían de acuerdo con la forma del hueso.
-Esponjoso: Organización del suelo esponjoso:
-Forma una malla de cordones o espículas.
-La osteona esponjosa es la unidad estructural del hueso esponjoso.
-Los espacios dentro de la malla están ocupados por la médula ósea.
La ubicación de los tejidos óseos compacto y esponjoso varían de acuerdo con la forma del hueso.

Sobre la estructura ósea:

Sobre la osificación:
Homeostasis mineral:

E) INTESTINO DELGADO.

El intestino delgado es un órgano hueco que hace parte del aparato digestivo, es el componente más largo del tubo, mide
6 metros. Se ubica en la cavidad abdominal. Sus funciones son:
 Digestión y absorción.

El intestino delgado se divide en 3 partes:

 Duodeno (25 cm), su estructura para la absorción son los pliegues circunferenciales.
 Yeyuno (2,5 m), su estructura para la absorción son las vellosidades.
 Íleon (3,5 m), su estructura para la absorción son las microvellosidades.

En la mucosa hay estructuras de absorción:

 Válvulas conniventes, válvulas de Kerckring o pliegues circulares: Pliegues de submucosa con orientación
circunferencial a lo largo del intestino delgado.
 Vellosidades: Evaginaciones digitiformes de la mucosa que cubre el intestino delgado. Son proyecciones
digitiformes formadas por un eje central de lámina propia revestida por un epitelio cilíndrico simple. Se compone
de células (Fibroblastos), células musculares lisas, capilares sanguíneos fenestrados y vasos linfáticos.
 Microvellosidades: Evaginaciones de la membrana apical de los enterocitos.

Sobre su organización histológica:

1. Mucosa: Con características especiales:
Vellosidades, glándulas intestinales y GALT.
 Epitelio de revestimiento: Cilíndrico
simple con chapa estriada, células
caliciformes, endócrinas y células M.
 Lámina propia: TCL con vasos
sanguíneos, nervios, glándulas
intestinales o de Lieberkuhn, GALT.
Placas de Peyer en íleon.
 Muscular de la mucosa: 2 capas: Una
circunferencial interna y una
longitudinal externa.
2. Submucosa: TCL a moderadamente denso.
Tiene vasos de mediano calibre, nervios,
plexo de Meissner, glándulas de Brunner en
el duodeno y válvulas de Kerckring.
3. Muscular externa: Una capa interna
circular, una externa longitudinal y el plexo
mientérico de Auerbach.
4. Serosa:
¿Qué son las glándulas intestinales o de Lieberkhun?
Glándulas tubulares simples compuestas por un epitelio cilíndrico simple y que desembocan en las bases de las
vellosidades.

Tipos celulares epiteliales:

 Enterocitos: Células cilíndricas con microvellosidades encargadas de la absorción. Secretan enzimas para la
digestión terminal y la absorción.
 Células caliciformes: Glándulas unicelulares secretoras de mucina. A medida que se avanza a caudal aumentan
las células caliciformes.
 Células enteroendrócrinas: Producción de varias hormonas endócrinas y parácrinas.
 Células M: Se encuentran en el epitelio que cubre los nódulos linfáticos en la lámina propia. Realizan un monitoreo
inmunológico. Tienen micropliegues apicales. No son APC, sólo transportan el Ag pero no lo procesan.
 Células madre.
 Células de Paneth: Encargadas de mantener la inmunidad innata por secresión de sustancias. Se ubican en las
bases de las glándulas intestinales o de Lieberkhun. Regulan la flora bacteriana del intestino delgado. Sus gránulos
contienen enzimas antibacterianas (Lisozima, defensina).
F) GLÁNDULA PINEAL.

Es una glándula neuroendocrina que regula el ritmo

circadiano. Tiene origen neuroectodérmico. Se ubica en el
techo del 3er ventrículo (Diencéfalo). La glándula pineal
humana relaciona la actividad endocrina con la intensidad
y duración de la luz.

Ciclo circadiano: Período de aproximadamente 24 horas

que regula el ciclo biológico de casi todos los seres vivos.
Influenciado principalmente por variación de luz y la
temperatura.

La organización histológica:
 Estroma: Tabiques de TC que penetran la
glándula desde la piamadre que cubre su
superficie y la dividen en lóbulos.
 Parénquima: Contiene:
-Pinealocitos: Población celular predominante. Citoplasma pálido y ligeramente basófilo. Secretan
melatonina (Derivado de la serotonina). La producción de melatonina es estimulada por la oscuridad e
inhibida por la luz, la función de la melatonina es inhibición del ciclo reproductor gonadal, no hay indicios
de que la actividad reproductora humana esté regulada por la epífisis. Es un inductor natural del sueño,
actúa regulando al núcleo supraquiasmático que sería nuestro reloj interno.
-Células intersticiales (Gliales, células de sostén): Son un 5% de la población celular total. Son células
gliales, similares a los astrocitos.
-Acérvulos cerebrales o arenilla cerebral: Son concreciones calcáreas (Acúmulos de fosfato cálcico) en
las proteínas transportadoras, que son liberadas en el citoplasma cuando las secreciones pineales sufren
exocitosis. Aumentan con la edad.

G) OÍDO INTERNO: LABERINTO COCLEAR.

El oído interno está compuesto por 3 partes comunicadas entre sí, dentro del
hueso temporal: Los conductos semicirculares, el vestíbulo y la cóclea.

La cóclea es una hélice cónica que está en comunicación con el vestíbulo. La

luz de la cóclea está en continuidad con la del vestíbulo.

Entre su base y su vértice la cóclea describe 2 vueltas y medio alrededor del

cono central de hueso esponjoso llamado: Columela. Dentro de la columela está
el ganglio sensitivo llamado ganglio de corti.
Bolilla 18: a) Sistema inmunitario. Linfocitos T y B. Subtipos. Complejo mayor de histocompatibilidad. Vigilancia
inmunológica. Respuesta inmune primaria y secundaria. Macrófagos y sistema mononuclear fagocítico. b) Desarrollo del
sistema nervioso durante la 3ra, 4ta y 5ta semanas. Histogénesis. c) Principales eventos en el desarrollo del aparato
locomotor. d) Intestino grueso. e) Tiroides. f) Barrera aire-sangre. g) Corteza cerebral.

A) SISTEMA INMUNITARIO. LINFOCITOS T Y B. SUBTIPOS. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD.

VIGILANCIA INMUNOLÓGICA. RESPUESTA INMUNE PRIMARIA Y SECUNDARIA. MACRÓFAGOS Y SISTEMA
MONONUCLEAR FAGOCÍTICO.

Tejidos y órganos que vigilan las superficies corporales y compartimientos líquidos internos. Reaccionan frente a sustancias
nocivas generando una respuesta inmune. Sus características son:
 Reconocimiento de lo propio y lo extraño.
 Especificidad: Ag – Ac: Llave – Cerradura.
 Memoria inmunológica: Respuesta primaria y secundaria (Más intensa y rápida).

Las respuestas inmunes pueden ser: Inespecífica o innata y específica o adquirida:

La respuesta inmune se compone de:

 Barreras físicas: Piel y mucosas.
 Defensas químicas: pH.
 Sustancias secretoras: Lisozimas, interferones, fibronectina y tocianato.
 Células fagocíticas: Macrófagos, neutrófilos y células dendríticas.
 Células NK.

El sistema linfático se compone de: Células, tejido linfático y órganos linfáticos.

1. Células del sistema linfático: Linfocitos y células de sostén.

a. Linfocitos: Células efectoras del sistema inmunitario, se subclasifican en linfocitos T, B y NK:

Sobre los linfocitos T:

Algunos conceptos importantes:

Sobre los linfocitos B: Sobre los linfocitos NK:

b. Células de sotén:

Sobre el Sistema Fagocítico Mononuclear (SFM):

Las células de este sistema deben reunir 3 criterios:

1) Similar morfología y función.
2) Igual origen mesodérmico, a partir de un monocito que circula en la sangre, después de formarse en la médula ósea, a
partir de las células madre.
3) Tener en su superficie (Plasmalema) receptores que fijan complemento (Proteínas del plasma) y la fracción FC de la
molécula de inmunoglobulina (Ig), además receptores clase II para el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH II), lo
cual las convierte en células presentadoras de antígeno (CPA) interactuando con LT helper o colaboradores. El Sistema
Fagocítico Mononuclear, incluye a:

+ Células de Langerhans, en la epidermis de la piel.

+ Células dendriticas (Órganos linfoides).
+ Macrófagos de bazo, ganglios linfáticos, médula ósea y timo.
+ Macrófago alveolar en pulmón.
+ Macrófagos del tejido conectivo: Histiocitos.
+ Macrófago hepático: Célula de Kupffer en los capilares sinusoides del hígado.
+ Macrófago pleural y peritoneal (Cavidades serosas).
+ Microglia en el sistema nervioso central.
+ Osteoclastos en el tejido óseo.

Identificamos a estos tipos celulares: 1. Por su actividad fagocítica. 2. Al almacenar colorantes vitales ácidos (Azul Tripano,
azul de Pirrol, azul de Isamino). 3. Coloides mitóticos, sustancias del propio cuerpo (Pigmentos).

Fagocitosis: Ingestión de partículas sólidas por células como medio de alimentación o defensa:
 Es la función o actividad desarrollada por el Sistema Fagocítico Mononuclear.
 La fagocitosis es una variante del proceso de endocitosis (El otro es la pinocitosis).
 En general se la considera como un medio de defensa contra partículas extrañas, sean estas bacterias, otros
microorganismos, restos celulares, polvo atmosférico y diversos coloides (Algunos colorantes).

B) DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO DURANTE LA 3RA, 4TA Y 5TA SEMANAS. HISTOGÉNESIS

Semana 3:

La gastrulación origina las 3 capas germinativas:

Endodermo, mesodermo y ectodermo. El ectodermo origina
la formación de las células de la cresta neural y, a través de
ellas, muchos de los tejidos conjuntivos de la cabeza. El
surgimiento de la notocorda y del mesodermo precordal
induce el engrosamiento del ectodermo, el engrosamiento
del ectodermo forma la placa neural. Las células de la placa
neural constituyen el neuroectodermo e inicia la
neurulación.

Neurulación: Proceso en el cual la placa neural produce el

tubo neural.

Semanas 3 y 4:

Formación del tubo neural:

En la capa más externa (Ectodermo), y en posición dorsal,

se desarrolla una banda longitudinal central bien definida denominada placa neural, que se extiende desde la región
cefálica a la caudal. Esta placa es la precursora del sistema nervioso, sus células darán lugar a neuronas y formarán el
tejido nervioso.

En la siguiente fase del desarrollo del sistema nervioso embrionario, la placa neural se invagina hacia el interior formando
como un canal o surco neural a lo largo del eje longitudinal. Ambos lados del surco están delimitados por los pliegues
neurales. Estos van rodeando el canal hasta llegar a unirse, lo que transforma el surco neural en un tubo neural hueco.
Este proceso tiene lugar aproximadamente en la 4ta semana del desarrollo y se inicia en la zona central del embrión,
extendiéndose progresivamente hacia las regiones rostral y caudal.

En un principio, el tubo neural está abierto en sus 2 extremos pero estas aberturas desaparecen cuando se forma
completamente el tubo neural (Al final de la 4ta semana). Este cierre de los 2 extremos del tubo neural es muy importante
porque si no tiene lugar se producen importantes anomalías:
 Así, si no se cierra correctamente el extremo caudal se producen malformaciones en la médula espinal que dan
lugar a la espina bífida.
 Así, si no se cierra correctamente el extremo rostral, se producen malformaciones en el encéfalo (Anencefalia) y
en el cráneo, que queda escindido.
En relación a estos procesos, se conoce la importancia del ácido
fólico.

Semanas 4 y 5:

Diferenciación de las partes del sistema nervioso central:

Entre el ectodermo dorsal y el tubo neural hay una agrupación de

células pluripotenciales que forman la llamada cresta neural que se
extiende desde la zona rostral a la caudal a lo largo del eje del
cuerpo.

Las células de la cresta migran en distintas direcciones y se

diferencian para dar lugar a neuronas y células de soporte del
sistema nervioso periférico. Su diferenciación final viene determinada
por el ambiente en el que finalmente se van a desarrollar tras la
migración.

A partir del momento en el que se cierra el extremo rostral del tubo

neural se inicia en esta zona una serie de rápidas transformaciones
del tubo neural que conducen a la formación de dilataciones del tubo
neural. Estas protuberancias constituyen esbozos de distintas
divisiones del S.N.C. y sus límites.

Así se puede diferenciar 3 abultamientos o vesículas:

 Prosencéfalo: Dará lugar al telencéfalo y diencéfalo.
 Mesencéfalo: En la parte media.
 Romboencéfalo: Dará lugar al metencéfalo y el
mielencéfalo.

Diferenciación de las células: Paralelamente se establece en gran

parte del tubo neural un patrón dorso-ventral, que diferencia y separa
2 tipos de células:
 Las células que llevarán a cabo funciones sensoriales (Región dorsal).
 Las células que intervendrán en la coordinación motora (Región ventral).

Así mismo, durante las semanas 4 y 5, en la zona caudal del tubo neural comienzan a formarse los ganglios espinales.

Semana 6:

Formación de estructuras cerebrales: En la 6ta semana se originarán, a partir del crecimiento diferencial no homogéneo
de las estructuras anteriormente mencionadas, otras estructuras del sistema nervioso central:
 Del telencéfalo se originarán los hemisferios cerebrales, ventrículos laterales y plexos coroideos.
 Del diencéfalo se originarán el 3er ventrículo, plexos coroideos, tálamo, hipotálamo, glándula pineal y tallo
infundibular (Neurohipófisis).
 Del mesencéfalo se originarán los núcleos grises somáticos y viscerales, los tubérculos cuadrigéminos y los
pedúnculos cerebrales.
 Del metencéfalo se originarán la protuberancia y el cerebelo.
 Del mielencéfalo se originará la médula espinal.

Hacia la 6ta semana del desarrollo se producirá́ la unión entre los ganglios periféricos, formados de la migración de las
células de la cresta neural, y la médula espinal, comenzando a adquirir su organización definitiva.

A lo largo de todos estos procesos, el interior hueco del tubo neural es expande en el S.N.C. originando las vesículas
cefálicas y mantiene un diámetro menor en la zona media y caudal dando lugar al canal de la médula espinal.

C) PRINCIPALES EVENTOS EN EL DESARROLLO DEL APARATO LOCOMOTOR.

Durante la 3ra semana se lleva a cabo la gastrulación, origina las 3 capas germinativas: Endodermo, mesodermo y
ectodermo.
Células epiblásticas migran hacia línea primitiva, separan del epiblasto y deslizan abajo. Algunas células se introducen
entre el epiblasto y el hipoblasto y forman el mesodermo. Las células cercanas a la línea media proliferan dando origen al
mesodermo paraxial, de aquí derivan los somitómeros (Desarrollo de somitas).

El aparato locomotor se desarrolla a partir del mesodermo paraxial y de células de la cresta neural.

El principal elemento mesodérmico del que deriva el aparato locomotor es el somita.

Los somitas se diferencian y se dividen en:

 Miotomo: Músculos (Región dorso medial y dorso lateral).

 Dermatomo: Dermis y tejido celular subcutáneo (Región dorsal intermedia).
 Esclerotomo: Cartílago y hueso (Región ventro medial).

Desarrollo de hueso y cartílago:

El mesénquima se halla compuesto por células pluripotenciales que estimuladas por diferentes inductores se van
diferenciado en células especializadas.

Alrededor de la 5ta semana:

 El cartílago que se origina del mesénquima es un tipo de tejido conectivo especializado que consiste en condrocitos
embebidos en matriz producida por las células cartilaginosas.
 El cartílago es esencial para el crecimiento de los huesos tanto en la fase prenatal como postnatal. Es menos
abundante en adultos, donde se halla principalmente en relación con las articulaciones (Cartílago hialino,
fibrocartílago).
 Los huesos aparecen como condensaciones mesenquimatosas que forman moldes delos huesos y posteriormente
se transforman en tejido óseo por diferentes mecanismos.
 Su desarrollo se halla influido por proteínas morfogenéticas especiales que también tienen importancia en los
procesos de curación de los huesos. Estas proteínas incitan a las células mesenquimatosas a diferenciarse en
condrocitos y osteoblastos.

El hueso se puede desarrollar de 2 formas:

 Directamente del mesénquima (Osificación intramembranosa).
 Reemplazando tejido cartilaginoso mesenquimático por óseo (Osificación endocondral).

Osificación intramembranosa: La osificación intramembranosa (Desmal) es característica de determinados elementos

de la cabeza.

Tiene lugar en el mesénquima que forma una capa membranosa que se condensa para formar un molde óseo, cuyas
células se diferencian en osteoblastos (Células formadoras de hueso) formando inicialmente acúmulos de osteoblastos
que reciben el nombre de centros de osificación.

Los osteoblastos dan lugar a matriz extracelular que rápidamente converge con las células vecinas, se calcifica y embebe
a los osteoblastos que se trasforman en osteocitos.

Osificación endocondral: Es característica de los huesos largos de las extremidades. El mesénquima se trasforma
inicialmente en cartílago hialino que con posterioridad se convierte en hueso. Se distinguen varias fases:
1. Formación del molde mesenquimatoso del hueso.
2. Transformación del mesénquima en cartílago.
3. Formación del pericondrio que dará lugar al periostio.
4. Invasión vascular y de células pluripotenciales: Células hematopoyéticas y osteoblastos.
5. Formación de los centros de osificación (1rios en la diáfisis y 2rios en las epífisis).

La osificación de los huesos largos comienza al final del periodo embrionario, después requiere el aporte materno de calcio
y fósforo. Al nacer los cuerpos o diáfisis se han osificado en gran parte, sin embargo los extremos o epífisis son
cartilaginosos y sobre ellos aparecen los centros de osificación secundarios tras el nacimiento. La osificación progresa en
todas direcciones y solo permanecen cartilaginosos:
 Cartílagos articulares.
 Placa epifisaria del cartílago (Fisis), que al concluir el crecimiento es reemplazada por hueso esponjoso, se unen
epífisis y diáfisis cesando el alargamiento del hueso y el crecimiento.
Desarrollo del músculo esquelético:

El sistema muscular se desarrolla del mesodermo intraembrionario, a partir de células mesenquimatosas especializadas
(Mioblastos), éstas se desarrollan en 3 lugares:
 Miotomos de las somitas (Musculatura del tronco, músculos de la lengua).
 Mesodermo de los arcos branquiales (Músculos de la cabeza).
 Mesénquima que rodea a los huesos en desarrollo.

Casi todo el músculo esquelético se desarrolla antes del nacimiento. Después del nacimiento aumentan de longitud y
anchura con el desarrollo del esqueleto.

Derivados del miotomo: Los miotomos se dividen en 2 secciones junto con los nervios raquídeos en desarrollo que envían
una rama a cada división:
 Epaxil (Dorsal): Origina músculos extensores del cuello y columna vertebral.
 Hipoaxil (Ventral): Origina músculos del cuello, flexores laterales ventrales de columna.
 Los músculos de la lengua derivan de los miotomos occipitales.

Derivados de los arcos branquiales: La migración de mioblastos en estos arcos da lugar a los músculos masticadores,
de la expresión facial y de la faringe y laringe que están inervados por los nervios de cada arco branquial correspondiente.

Músculos de los miembros: La musculatura de los miembros se desarrolla a partir del mesénquima que rodea a los
huesos en desarrollo, éste deriva de la capa somática del mesodermo lateral y está en discusión la existencia de migración
de tejido mesodérmico de los miotomos hacia los miembros humanos, aunque ésta si se ha comprobado en el estudio del
desarrollo de la musculatura de otras especies.

D) INTESTINO GRUESO.

El intestino grueso es un órgano hueco que hace parte del

aparato digestivo. Se ubica en la parte inferior de la cavidad
abdominal. Sus funciones son:
 Reabsorción de agua, electrolitos, etc…
 Secreción de moco (Lubricación del intestino).
 Eliminación de alimentos no digeridos y desechos.

El intestino está compuesto por: Ciego y apéndice, colon,

recto y conducto anal.

Características especiales del intestino grueso:

 Tenias del colon: Tres bandas gruesas formadas
por la capa longitudinal externa de la muscular
externa.
  Haustras colónicas: Son saculaciones visibles entre las tenias del colon en la superficie externa del ciego y del
colon.
 Apéndices epiploicos: Son pequeñas proyecciones adiposas de la serosa que se observan en la capa externa
del colon.

Su organización histológica:
1. Mucosa:
 Epitelio de revestimiento:
Epitelio cilíndrico simple con
chapa estriada y células
caliciformes.
 Lámina propia: TCL con vasos
sanguíneos de pequeño calibre
y nervios. Glándulas de
Lieberkuhn, son rectas y más
profundas. Muchas células
caliciformes con excepción del
apéndice.
 Muscular de la mucosa: Una
capa circular interna y una
longitudinal externa.
2. Submucosa: TCL a moderadamente
denso con adipocitos, vasos, nervios y
plexo de Meissner.
3. Muscular externa: Una capa circular
interna, 3 tenias o bandas externas, vasos y plexo de Auerbach.
4. Serosa: Peritoneo y apéndices epiploicos.

Tipos celulares epiteliales (Epitelio de revestimiento):

-Enterocitos: Células cilíndricas con microvellosidades encargadas de la aborción.
-Células caliciformes: Glándulas unicelulares secretoras de mucina. En abundante cantidad con excepción del apéndice
donde disminuyen.
-Células enteroendrocrinas: Producción de varias hormonas endócrinas y parácrinas.

Apéndice: Anexo del ciego. Su organización histológica:

-Mucosa: Con glándulas de Lieberkuhn en menor número y menos profundas. Corion con folículos linfáticos y tejido linfoide
que desplaza las glándulas, interrumpen la muscular de la mucosa, al proliferar invaden la submucosa.
-Muscular externa: No tiene tenias, se dispone longitudinalmente como en el intestino delgado y recto.
-Serosa: No tiene apéndices epiploicos.

Recto: Es la parte más distal del intestino grueso, presenta pliegues transversos. La mucosa es igual a la del resto del
colon. No hay tenias ni apéndices epiploicos. Tiene características especiales:
 En su parte superior presenta pliegues longitudinales denominados columnas rectales. Las depresiones se
conocen como senos anales.
 Presente las siguientes zonas:
1. Zona colorrectal: 1/3 superior del conducto anal.
Su revestimiento es epitelio cilíndrico simple.
2. Zona de transición anal: 1/3 medio. Zona de
transición de epitelios. Su epitelio es cilíndrico estratificado
interpuesto entre el epitelio cilíndrico simple y el
epitelio plano estratificado.
3. Zona escamosa: 1/3 inferior. Es una zona revestida
por un epitelio plano estratificado que es continuo con el
de la piel.
 Glándulas anales: Se localizan en la mucosa y submucosa.
Son de tipo tubulares rectas ramificadas que secretan moco.
Su conducto presenta un epitelio cilíndrico estratificado.

Orificio anal: Con glándulas circumanales, se localizan en la piel que

rodea el orificio anal, son de tipo glándulas apócrinas grandes y
contienen también folículos pilosos y glándulas sebáceas. Tiene dos esfínteres:
 Esfínter anal interno, formado por la capa circular de la muscular externa.
 Esfínter anal externo, formado por músculo estriado del periné.
E) TIROIDES.

Glándula endocrina bilobulada ubicada por delante de la

tráquea. Su organización histológica:
1. Estroma: Cápsula (TCDI) y TC interfolicular.
2. Parénquima: Folículo tiroideo, es la unidad funcional y
estructural, su estructura consta de:
 Pared: Epitelio folicular (Epitelio cúbico simple o
cilíndrico bajo). Tiene células: 1. Células
foliculares: Células cúbicas o cilíndricas, poseen
microvellosidades y están encargadas de la síntesis
de T3 y T4. 2. Células parafoliculares: Ubicadas
entre las foliculares y la membrana basal. No
contactan con el coloide. Producen calcitonina.
 Contenido: Coloide: Tiroglobulina. Masa gelatinosa
donde se almacenan las hormonas tiroideas.

Funciones:
 Hormonas tiroideas: Regulación del metabolismo basal, aumenta el metabolismo (Proteico, glúcido y graso) en
casi todos los tejidos. Producción de calor. Crecimiento y desarrollo corporal.
 Calcitonina: Hipocalcemiante. Suprime la acción resortiva de los osteoclastos. Promueve el depósito de calcio en
los huesos.

F) BARRERA AIRE – SANGRE.

Barrera aire – sangre, hematogaseosa,

alvéolocapilar, hematoaérea o hematoalveolar, es
una estructura delgada con una grande superficie
que permite una difusión rápida y suficiente de los
gases entre los alvéolos y la sangre. Separa los
gases alveolares de la sangre pulmonar. Es el punto
final donde se realiza este intercambio gaseoso

Componentes de la barrera hematoalevolar:

 Surfactante.
 Neumocitos tipo I.
 Membrana basal del neumocito.
 Membrana basal del endotelio.
 Endotelio.

G) CORTEZA CEREBRAL.

Capa densa de cuerpos neuronales que revisten la

superficie externa del cerebro. Su función es
procesar la información y controlar las funciones del
cuerpo.

La sustancia blanca contiene menos células que la gris, siempre

son células de la glía.

Capas de la corteza cerebral:

1) Plexiforme: Fibras paralelas a la superficie y escasas células
(Mayor parte de la glía).
2) Granulosa externa: Neuronas piramidales y neuronas
granulosas (Estrelladas).
3) Piramidal externa: Neuronas piramidales medianas.
4) Granulosa interna: Muchas neuronas granulosas pequeñas.
5) Piramidal interna: Células piramidales más pequeñas que en
la capa 3.
6) Polimorfa: Células de configuraciones diversas.
Bolilla 19: a) Estómago: variaciones topográficas de la mucosa gástrica. Características estructurales y ultraestructurales.
Citofisiología del epitelio glandular. b) Desarrollo del hígado, vías biliares y páncreas. c) Desarrollo de los órganos genitales
externos. d) Citofisiología de la neurona. e) Folículo tiroideo. f) Páncreas. g) Glándula adrenal.

A) ESTÓMAGO: VARIACIONES TOPOGRÁFICAS DE LA MUCOSA GÁSTRICA. CARACTERÍSTICAS

ESTRUCTURALES Y ULTRAESTRUCTURALES. CITOFISIOLOGÍA DEL EPITELIO GLANDULAR.

El estómago es una región dilatada del tubo digestivo que se ubica por debajo del diafragma. Recibe el bolo de alimento
macerado desde el esófago. Sus funciones son:
 Mecánica: 1. Retención del alimento digerido. 2. Su mezcla con el jugo gástrico. 3. Lento vaciamiento del contenido
en el intestino.
 Secretora: Forma el jugo gástrico: Pepsina, HCL, mucus, factor intrínseco, agua y electrolitos.

La mezcla y digestión parcial del alimento por la acción de sus secresiones gástricas, producen una mezcla líquida
denominada quimo.

La organización histológica es:

1. Mucosa: Tiene irregularidades: a. Pliegues
longitudinales o arrugas: Son macroscópicos y se
observan en el estómago vacío. b. Regiones
mamiladas: Se observan con lupa, acre cientan un
poco la extensión de la superficie de la mucosa para
la secresión. c. Fositas, fovéolas o criptas gástricas:
Se observan con el microscopio óptico, son
invaginaciones del epitelio, en su fondo desembocan
las glándulas gástricas.
 Epitelio de revestimiento: Epitelio
cilíndrico simple (Mucosecretor).
 Lámina propia: TCL con fibras reticulares,
células musculares lisas, células del sistema
inmune, GALT, vasos y nervios. También
tiene glándulas corpofúndicas, cardiales y
pilóricas.
 Muscular de la mucosa: Formada por una
capa oblicua interna, una circunferencial
media y una longitudinal externa.
2. Submucosa: TCD con vasos sanguíneos,
adipocitos y plexo de Meissner.
3. Muscular externa: Una capa oblicua interna,
circular media, longitudinal externa y plexo mientérico de Auerbach.
4. Serosa: Mesotelio y TC.

Partes de la glándula fúndica (Tubulares simples

ramificadas): Fovéola, istmo, cuello y fondo. Las
glándulas fúndicas producen el jugo gástrico
(Compuesto por: Pepsina, HCL, mucus, factor
intrínseco, agua y electrolitos). En las glándulas
fúndicas hay células:
 Células indiferenciadas: Secreción de
pepsinógeno.
 Células mucosas del cuello: Ubicadas en el
istmo.
 Células parietales:
-Secreción de HCL: Inicia la digestión de
proteínas, convierte pepsinógeno en pepsina y
destruye bacterias.
-Secreción de factor intrínseco: Absorbe
vitamina B12.
 Células enteroendócrinas: Células A:
Glucagón. Células D: Somatostatina. Células
EC: Serotonina. Células ECL: Histamina.
  Células principales: Contienen mucinógeno. Producen moco soluble,
líquido. Secretan también pepsinógeno y una lipasa débil. Son basófilas.

-En el istmo: Indiferenciadas.

-En el cuello: Mucosas del cuello, parietales, enteroendócrinas y principales
(Pocas).
-En el fondo: Principales, enteroendócrinas y parietales (Pocas)

Sobre las glándulas cardiales y pilóricas: Son glándulas tubulares y ramificadas

con células mucosas y enteroendócrinas.

La división histológica del estómago según el tipo de glándulas es:

1. Región cardial:
2. Región pilórica:
3. Región fúndica:

B) DESARROLLO DEL HÍGADO, VÍAS BILIARES Y PÁNCREAS.

En la 4ta semana del desarrollo a consecuencia de los plegamientos cefalo-caudal y lateral de embrión: El saco vitelino, al
incorporarse su porción dorsal al embrión origina el intestino primitivo. El intestino primitivo se divide de cefálico a caudal
en: Intestino anterior, intestino medio e intestino posterior. El intestino anterior a su vez se divide en dos porciones: Cefálica
y caudal.

La porción cefálica se llamará intestino faríngeo y va desarrollar cabeza y cuello. La porción caudal origina el esófago, el
estómago y la porción cefálica del duodeno. La porción caudal del intestino anterior está irrigada por el tronco celíaco.
Desarrollo del hígado, del páncreas y del aparato biliar extrahepático (4ta semana): En la 4ta semana,
simultáneamente al desarrollo duodenal, lo hacen también el hígado, el páncreas y el aparato biliar extrahepático. El
primordio del hígado aparece en la mitad de la 3ra semana. Aparece en el extremo distal del intestino anterior:
 Divertículo hepático: Células en proliferación rápida que penetran el tabique transverso.
 Tabique transverso: Placa de mesodermo entre cavidad pericárdica y pedículo vitelino.
 Conducto colédoco: Células hepáticas proliferan y penetran el tabique.

Así la conexión entre el divertículo y el duodeno se estrecha formando el conducto.

Vesícula biliar y conducto cístico: Protuberancia ventral en el colédoco.

Sinusoides hepáticos: Cordones hepáticos mezclan con las venas vitelinas y umbilical.

Cordones hepáticos se diferencian en hepatocitos y revestimiento de conductos biliares.

Del mesodermo del tabique transverso derivan células hematopoyéticas, células de Kupffer y células de tejido conectivo.
Dichas células invaden totalmente el tabique transverso haciendo el hígado sobresalir caudalmente hasta entrar en la
cavidad abdominal. Así queda el mesodermo del tabique dividiendo el hígado del intestino anterior. Formando por delante
del hígado el ligamento falciforme y por detrás el omento menor. El mesodermo en la superficie del hígado se diferencia
en el peritoneo visceral, menos en la superficie craneal que va se diferenciar en el diafragma.

Función hematopoyetica hasta los últimos dos meses de vida intrauterina.

Semana 12 empieza la producción de bilis.

El páncreas tiene doble origen embrionario. De una yema dorsal y una ventral que se originan en el endodermo que reviste
duodeno. Cuando el duodeno gira a la derecha la yema pancreática ventral se desplaza dorsalmente. Termina situándose
por debajo y detrás de la yema pancreática dorsal. Las 2 yemas se fusionan junto con sus sistemas de conductos. La yema
ventral forma el proceso unciforme y la parte inferior de la cabeza del páncreas.

Conducto pancreático principal (Wirsung): Compuesto por parte distal del conducto pancreático dorsal y todo conducto
ventral. La parte proximal se oblitera o persiste como el conducto de Santorini. Junto con el colédoco entra en el sitio de la
papila mayor del duodeno.

En el 3er mes se desarrollan los islotes de Langerhans. Los islotes se desarrollan a partir del tejido pancreático
parenquimatoso. La secreción de insulina empieza en el 5to mes. TC pancreático: mesodermo visceral alrededor de las
yemas pancreáticas.

C) DESARROLLO DE LOS ÓRGANOS GENITALES EXTERNOS.

1. Genitales externos (Periodo indiferenciado): Durante la 3ra semana las

células mesenquimatosas de la línea primitiva migran alrededor de la membrana
cloacal, van a formar un par de pliegues cloacales. Los pliegues se unen para
constituir el tubérculo genital. En la región caudal se dividen en:
 Pliegues uretrales anteriores.
 Pliegues anales posteriores.

Las protuberancias genitales son más visibles a ambos lados de pliegues

uretrales. Más tarde darán origen a las protuberancias escrotales (Si es sexo
masculino) o a los labios mayores si es del sexo femenino. Al final de la 6ta semana
resulta imposible distinguir entre ambos sexos.

Durante La 7ma semana el crecimiento del tabique urorrectal divide la membrana

cloacal en:
 Membrana urogenital rodeada por los pliegues urogenitales.
 Membrana anal rodeada por los pliegues anales.
 Rodetes genitales ubicados lateralmente.
 Tubérculo genital hacia cefálico.
2. Genitales externos masculinos (Periodo diferenciado): A la 10ma
semana el tubérculo genital se alarga y forma el falo y su porción distal se
ensancha y forma el glande, en su cara ventral se forma el surco uretral, su
revestimiento es de origen endodérmico y se llama lamina uretral. Los pliegues
urogenitales son traccionados por el crecimiento del falo y forman las paredes
laterales del surco uretral.

Los rodetes genitales forman los pliegues escrotales que se dirigen hacia
caudal.

En la semana 12, los pliegues urogenitales se fusionan hacia ventral dando

origen a la uretra esponjosa que no llega al glande y originan también el rafe
peneano. Los pliegues escrotales forman el escroto y en la línea media se
encuentra el rafe escrotal.

Al 4to mes el ectodermo del glande se invagina formando un cordón celular que luego se canaliza y da origen al meato
uretral.

3. Genitales externos femeninos (Periodo diferenciado): Al 3er mes el tubérculo

genital crece, pero poco quedando pequeño. Los pliegues urogenitales permanecen
separados excepto en su parte cercana al ano. Los rodetes genitales proliferan.

Neonata: El tubérculo genital da origen al clítoris. Los pliegues urogenitales dan origen
a los labios menores y los rodetes genitales dan origen a los labios mayores.

D) CITOFISIOLOGÍA DE LA NEURONA.

Las neuronas son la unidad estructural y funcional del sistema y tejido nervioso. Son
células especializadas en la conducción de impulsos. Sus características: Excitabilidad
y conductividad.

Se componen de:
 Soma, pericarion o cuerpo:

 Varias dendritas: Evaginaciones

receptoras cortas que reciben estímulos y
transmiten la información hacia el soma. No
están mielinizadas. Forman arborizaciones
que aumentan la superficie receptora.

 Un axón: Evaginación efectora,

prolongación larga que transmite
información desde el soma hacia otra
neurona. Único. Se origina en el cono
axónico. Carece de corpúsculos de Nissl.
Sitio donde se genera un potencial de
acción en el axón. Termina en una
arborización llamada telodendrón. En la
arborización terminal o telodendrón es
donde se transmiten los impulsos, cada
 rama terminal finaliza en un extremo abultado llamado botón sináptico. El botón sináptico contiene mitocondrias,
neurotúbulos y vesículas en cuyo interior está la sustancia química (Neurotransmisor) que intervendrá en la
sinapsis

Las neuronas se clasifican:

La sinapsis es una unión especializada que comunica una neuora con otra o con células efectoras. Facilitan la transmisión
de impulsos desde una neurona (Presináptica) hacia otra (Postsináptica). La sinapsis se clasifica:
E) FOLÍCULO TIROIDEO.

El folículo tiroideo es la unidad funciona y estructural del parénquima tiroideo, su

estructura consta de:
 Pared: Epitelio folicular (Epitelio cúbico simple o cilíndrico bajo). Tiene
células: 1. Células foliculares: Células cúbicas o cilíndricas, poseen
microvellosidades y están encargadas de la síntesis de T3 y T4. 2.
Células parafoliculares: Ubicadas entre las foliculares y la membrana
basal. No contactan con el coloide. Producen calcitonina.
 Contenido: Coloide: Tiroglobulina. Masa gelatinosa donde se
almacenan las hormonas tiroideas.
Funciones:
 Hormonas tiroideas: Regulación del metabolismo basal, aumenta el metabolismo (Proteico, glúcido y graso) en
casi todos los tejidos. Producción de calor. Crecimiento y desarrollo corporal.
 Calcitonina: Hipocalcemiante. Suprime la acción resortiva de los osteoclastos. Promueve el depósito de calcio en
los huesos.

F) PÁNCREAS.

Es una glándula anexa y mixta (Endocrina y

exocrina) que hace parte del aparato digestivo.
Se ubica en la región superior izquierda de la
cavidad abdomen (Retroperitoneo).

Su organización histológica:
1. Estroma: Cápsula y tabiques.
2. Parénquima: Con dos componentes:
 Componente endócrino: Sintetiza y
secreta insulina, glucagón,
somatostatina, polipéptido pancreático.
 Componente exócrino: Sintetiza y
secreta enzimas digestivas hacia el
duodeno.

Páncreas exócrino: Glándula serosa que

secreta cimógenos: Enzimas proteolíticas,
lipasas, etc… Tiene dos componentes:
1. Componente secretor: Adenómeros en
forma acinosa, tubuloacinosa y células
piramidales serosas.
2. Conductos: De tipos:
 Células centroacinares: Son células del conducto intercalar que
se encuentran dentro del acino.
 Conductos intercalares: Conductos cortos que drenan en
conductos colectores interlobulillares.
 Conductos interlobulillares: Conductos tapizados por un epitelio
cilíndrico simple que drenan en el conducto de Wirsung.

Páncreas endócrino: Órgano difuso que secreta hormonas que regulan la

concentración de glucosa en sangre y forma los islotes de Languerhans.
Sus células son:
 Células beta: Secretan insulina (Hipoglucemiante), son el 60 a
70% de células de los islotes, son
centrales.
 Células alfa: Secretan glucagón
(Hiperglucemiante), son el 15 a 20% de
células de los islotes, son periféricas.
 Células delta: Secretan somatostatina
(Inhibidor de las alfa y beta), son el 5 a
10% de células de los islotes, son
periféricas.
 Células PP: Secretan polipéptido
pancreático (Inhibe la secreción
exócrina pancreática y estimula la
motilidad del tubo digestivo), son el 15 a
25%, abundantes a nivel de la cabeza.
G) GLÁNDULA ADRENAL.

La glándula adrenal o suprarrenal hace parte del sistema

endócrino. Envuelto por capa de TCDI. Se ubica en el
retroperitoneo por encima de los riñones.

Su organización histológica:
1. Estroma: Cápsula y tabiques.
2. Parénquima: Dividida en: a. Corteza (90%): Secretan
esteroides y se divide en 3 zonas: Zona glomerular, fasciculada
y reticular. b. Médula (10%): Secretan catecolaminas.

Zonas de la corteza adrenal o suprarrenal:

 Zona glomerular (15%): Secretan
mineralocorticoides: Aldosterona que regula la
homeostasis del Na, K y equilibrio hídrico (Regulado por
SRAA: Sistema Renina Angiotensina Aldosterona).
 Zona fasiculada (80%): Secretan glucocorticoides:
Cortisol que regula el metabolismo de los
carbohidratos, moviliza lípidos, antiinflamatorios, etc…
(Regulado por CRH-ACTH).
 Zona reticular (5%): Secretan esteroides sexuales:
Andrógenos, estrógenos, etc… Desarrollo del aparato
reproductor y de caracteres sexuales secundarios
(Regulado por CRH-ACTH).

Zonas de la corteza adrenal o suprarrenal:

 Zona glomerular (15%): Nidos celulares en asa.
Células redondas o piramidales, acidófilas.
 Zona fasiculada (80%): Cordones paralelos, células poliédricas,
grandes, acidófilas, espongiocitos y R.E.L. muy desarrollado.
 Zona reticular (5%): Cordones anastomosados, células redondas,
pequeñas y acidófilas.

Médula adrenal o suprarrenal: Porción central de la glándula adrenal o

suprarrenal. Sobre su histoarquitectura, son cordones de células con
capilares fenestrados:
 Células cromafines: Son neuronas modificadas (Epiteloides) que no
poseen axones y secretan catecolaminas que preparan al cuerpo para
la respuesta de lucha o huida.
 Células ganglionares: Son neuronas ganglionares simpáticas, sus
axones se extienden hacia la corteza para modular su actividad secretora e inervar los vasos sanguíneos y
continúan fuera de la glándula hacia los nervios esplácnicos que inervan los órganos abdominales. Son grupos
aislados de células muy basófilas.
Bolilla 20: a) Cuello uterino: Endocervix y exocervix. Ciclo ovárico y endometrial. Modificaciones cíclicas del endometrio.
Fechado endometrial. Vagina; citología exfoliativa y su importancia en Medicina. b) Desarrollo del estómago y del intestino.
c) Desarrollo de la hipófisis. Origen de la adrenal, tiroides y paratiroides. d) Hígado. e) Tejido nervioso: características
generales y clasificación: neurona. f) Próstata y vesículas seminales. g) Microscopio. Conceptos básicos sobre técnicas
histológicas.

A) CUELLO UTERINO: ENDOCERVIX Y EXOCERVIX. CICLO OVÁRICO Y ENDOMETRIAL. MODIFICACIONES

CÍCLICAS DEL ENDOMETRIO. FECHADO ENDOMETRIAL. VAGINA; CITOLOGÍA EXFOLIATIVA Y SU IMPORTANCIA
EN MEDICINA.

Cuello uterino: Porción inferior del útero que se

encuentra separada de este por el istmo y que
sobresale en la cúpula vaginal. Es un órgano
fibromuscular. La luz se denomina conducto cervical
y presenta 2 orificios:
 Orificio cervical interno (OCI).
 Orificio cervical externo (OCE).

Se compone de:
 Endocérvix
 Unión escamocolumnar o zona de
transformación.
 Exocérvix.

-Endocérvix: Epitelio cilíndrico simple (Mucosecretor): Células cilíndricas, algunas con cilias, núcleo ovalado, citoplasma
con vacuolas de moco. Se extiende desde el istmo hasta el ectocérvix y contiene el canal cervical.

-Unión escamocolumnar o zona de transformación: Está localizada en el punto donde el epitelio cilíndrico y epitelio
plano se encuentran. Esta zona es donde se produce la mayor incidencia de displasias (Lesiones precancerosas) y cáncer
de cuello uterino. La localización de este punto varía durante la vida:
 En las mujeres en edad fértil se ubica por fuera del orificio cervical externo.
 Antes de la pubertad y en la menopausia esta zona se ubica dentro del orificio cervical externo.

-Exocérvix: Epitelio plano estratificado (Igual al de la vagina). Se extiende desde la unión escamocolumnar hasta los
fórnices vaginales (Es la porción del cuello que se proyecta en la vagina). Tiene 4 capas:
 1º capa - Profunda o Basal (Germinativa): Sus células son cilíndricas, en empalizada. Citoplasma basófilo.
Contienen células basales.
 2º capa - Estrato espinoso profundo: Células ovaladas. Citoplasma basófilo (Menos que el de las células
basales). Contienen células parabasales.
 3º capa - Estrato Espinoso superficial: Células poligonales. Citoplasma claro (Por presencia de glucógeno).
Contiene células intermedias.
 4º capa - Estrato superficial: Células poligonales grandes. Núcleo picnótico. Citoplasma cianófilo (Verde-azulado)
o acidófilo (Rosado). Contiene células superficiales.

Sobre la mucosa cervical, difiere de la mucosa del útero, mide entre 2 a 3 mm. Las glándulas cervicales son glándulas
ramificadas grandes que sufren cambios funcionales durante el ciclo. Carece de arterias espiraladas. No se desprende
durante la menstruación.

La producción de moco cervical varía durante el ciclo menstrual por acción de las hormonas ováricas. Cerca del día 14 por
aumento de la producción de estrógenos, las glándulas endocervicales aumentan la producción el moco cervical 10 veces.
El moco es filante (Menos viscoso), facilita el acceso de los espermatozoides. En las otras fases del ciclo endometrial, el
moco es más viscoso, forma el tapón mucoso endocervical por espesamiento.

Los ciclos tienen como objetivo preparar a la mujer para un posible embarazo. Estos ciclos inician con la primera
menstruación y van hasta la menopausia.

Ciclo ovárico: Cambios cíclicos que ocurren en el ovario por acción de las hormonas hipofisiarias FSH y LH. Está regulado
por la hipófisis, con un ciclo de 28 días y consta de 3 fases:
 1. Fase folicular (1 al 14): Crecimiento y
desarrollo de los folículos ováricos por
estimulación de la FSH y predomina la
producción de estrógenos.
a. Folículo primordial: Ovocito
primario (Detenido en
diploteno de la profase de la
1er meiosis) + 1 capa de
células foliculares planas.
b. Folículo primario: Ovocito
primario + 1 capa de células
foliculares cúbicas +
Membrana pelúcida en
formación.
c. Folículo primario avanzado:
Ovocito primario + Membrana
pelúcida + Células de la
granulosa
d. Folículo secundario: Ovocito
primario + Membrana pelúcida
+ Células de la granulosa + Antro + Teca folicular organizada y diferenciada en interna y externa.
e. Folículo terciario, de Graaf o maduro: Ovocito secundario + Membrana pelúcida – Células de la
granulosa + Antro + Teca folicular interna y externa

2. Fase de ovulación (14): Se libera un ovocito secundario por aumento de la liberación de LH. El ovocito fluye en el
líquido folicular, rodeado por la zona pelúcida y la corona radiada. Si hay fecundación la etapa siguiente es el desarrollo
embrionario (Segmentación). Si no hay fecundación se convierte en cuerpo lúteo o amarillo, luego en cuerpo de
Álbicans y desaparece.

3. Fase luteínica (15 al 28): Formación y desarrollo del cuerpo lúteo. Células de la granulosa y teca producen
progesterona.

Ciclo endometrial: Cambios cíclicos que ocurren en el endometrio por acción de las hormonas ováricas estrógeno y
progesterona, dura aproximadamente 28 días y consta de 3 fases:

1. Fase menstrual (1 al 4): Sangrado uterino con eliminación del endometrio secretor. Es el desprendimiento de la
capa funcional del endometrio. Comienza cuando declina la producción hormonal ovárica al degenerarse el cuerpo
lúteo: baja la concentración de progesterona. La
contracción de las arterias espiraladas generan
isquemia de la capa funcional. Las glándulas dejan
de secretar, se destruye el epitelio de
revestimiento y se destruyen las arterias
espiraladas.

2. Fase proliferativa, folicular o estrogénica (5

al 14): Proliferativa porque prolifera la capa basal
para restablecer la capa funcional del endometrio:
Reconstrucción de glándulas y alargamiento de
arterias espiraladas. Folicular porque coincide con
la fase folicular del ciclo ovárico. Estrogénica
porque coincide con la producción de estrógenos
por los folículos ováricos.

Endometrio se regenera. Coincide con la fase

folicular del ciclo ovárico. Coincide con la alta
producción de estrógenos y baja producción
de progesterona.
 3. Fase secretora, luteínica o progestacional (14 al 28): Secretora porque inicia cuando el endometrio se torna
secretor: El endometrio se edematiza y aumenta de espesor, aparecen glándulas en tirabuzón, aumento de la
vasculatura y las arterias espiraladas se alargan. Luteínica porque coincide con la fase lútea del ciclo ovárico:
Responde a la actividad funcional del cuerpo lúteo. Progestacional porque coincide con la producción de progesterona
por el cuerpo lúteo.

Coincide con la fase luteínica del ciclo ovárico. Coincide con la alta producción de progesterona y baja producción
de estrógenos.

Endometrio: Corresponde a la mucosa uterina formada

por epitelio cilíndrico simple y tiene dos capas:

 Capa funcional: Responde cíclicamente a los

estímulos hormonales. Es la capa que se desprende
durante la menstruación y se regenera durante la fase
proliferativa. Es la capa en donde se implanta el embrión.
 Capa basal: Es la capa que contiene las bases de
las glándulas, arterias y venas que permiten la
regeneración cíclica de la capa funcional. No se pierde
durante la menstruación.

Sobre la vagina, es un tubo fibromuscular que comunica los órganos

genitales internos con el exterior, se extiende desde el exocérvix
hasta el vestíbulo vaginal (Entre los labios menores). Su función es
permitir las relaciones sexuales, el parto y canalizar el flujo menstrual.

La pared vaginal está compuesta:

 Capa mucosa: Posee pliegues o rugosidades transversales

formadas por:
o Epitelio plano estratificado sin estrato córneo:
Todas las capas celulares conservan el núcleo.
o Lámina propia.
El epitelio sufre cambios durante las fases del ciclo
reproductor. Por la acción de los estrógenos durante la fase
folicular, las células epiteliales sintetizan y acumulan
glucógeno. En la fase menstrual la capa superficial de
células puede desprenderse entera.
 Capa muscular: Dos capas musculares: Circunferencial interna y longitudinal externa. Más gruesa que la interna
y se continua con la capa muscular del útero. En el introito vaginal hay fibras musculares estriadas.
 Capa adventicia: Dos estratos: 1. Estrato interno, TCD con abundantes fibras elásticas. 2. Estrato externo, TCL
con vasos sanguíneos, vasos linfáticos y nervios.

La lubricación de la capa superficial luminal depende de las

glándulas cervicales. Glándulas vestibulares mayores y menores,
ubicadas en la pared del vestíbulo vaginal producen moco para
lubricar más al órgano.

Citología exfoliativa y su importancia: Estudia a las células que

se desprenden en forma espontánea de los tejidos epiteliales y se
depositan en el interior de las cavidades naturales. Es un método
sencillo, rápido, económico y de excelentes resultados. Es un
examen de relevada importancia ya que permite la detección del
cáncer cérvico uterino, ayuda a prevenirlo o detectarlo
tempranamente. Este método se realiza en varios pasos:
1. Recolección del material: Se realiza el raspado suave en:
-Orificio cervical externo (OCE).
-Unión escamo columnar endocervical.
-Fondos de sacos vaginales.
Para estudios hormonales se raspa el tercio superior de la pared lateral de la vagina. Para estudios oncológicos se raspa
los fondos de saco posterior. La recolección lleva 3 pasos:
 1ro: Se realiza la toma citológica vaginal, en el fondo de saco vaginal posterior.
 2do: Se realiza la toma citológica exocervical.
 3ro: Se realiza la toma citológica del canal endocervical.

2. Instrumentos requeridos:
-Especulo: Para una mejor visualización del cuello.
-Espátulas: Se introduce por el OCE con giro de 360º, recoge células de todo el cuello.
-Cánulas.

3. Técnica de extendido: Deslizando la espátula sobre un portaobjeto limpio, con técnica de la triple toma cérvico-vaginal:
Fondo de saco vaginal, exocervix y endocervix.

4. Fijación: Se introduce a la muestra, en una solución de alcohol etílico 96º y éter o en spray para cabello, para extraerle
toda el agua.

5. Tinción: Se usa la técnica de papanicolaou y otro (Tinción de Shorr y hematoxilina-eosina).

6. Se envía la muestra al laboratorio con los datos personales de la paciente.

7. Se observan las células del extendido, pueden observarse:

 Células basales: Normalmente no se encuentran. Se evidencian cuando hay atrofias o erosiones.
 Células parabasales: Se visualizan en atrofias, en niñas, menopausia, estado hipoestrogenismo.
 Células intermedias: Son poligonales.
 Células superficiales: Expresan en máximo grado de madurez epitelial, se visualizan en la madurez sexual, efecto
estrogénico.

8. Otros tipos celulares que se encuentran en el extendido:

 Células endometriales y endocervicales.
 Células estromales y tubáricas: Son raras.
 Eritrocitos, leucocitos e histiocitos.
 Flora habitual: Bacilo de Döderlein (Es patógena).

9. Se mira las características de las células:

 Fondo limpio.
 Disposición regular de las células.
 Relación núcleo-citoplasma conservada.

Diagnósticos:
1. Oncológico:
 Clase I: Ausencia de células atípicas/anormales, negativo.
 Clase II: Citología atípica, pero sin evidencia de malignidad, negativo.
 Clase III: Citología sugestiva, pero no concluyente de malignidad, sospechoso.
 Clase IV: Citología marcadamente sugestiva de malignidad, positivo.
 Clase V: Citología concluyente para malignidad, positivo.

2. Hormonal: Se informa distintos índices de valoración hormonal:

 Índice de maduración.
 Índice cariopicnótico.
 Índice eosinófilo.
 Índice de plegamiento.

B) DESARROLLO DEL ESTÓMAGO Y DEL INTESTINO.

El estómago, inicia en la 4ta semana, se origina como una dilatación del intestino anterior, como continuación del esbozo
esofágico. El tamaño, forma y ubicación se da como consecuencia de la rapidez del crecimiento de regiones de la pared
gástrica y de la rotación gástrica: Rotación longitudinal: Es de 90º en sentido horario. 1. El lado izquierdo se orienta hacia
delante. 2. El lado derecho se orienta hacia atrás. 3. Se forman las curvaturas mayor y menor como consecuencia de que
la pared posterior crece más rápido que la anterior. Rotación anteroposterior: 1. La región pilórica (Caudal) se desplaza
hacia arriba y a la derecha. 2. La región cardial (Cefálica) se desplaza hacia abajo y a la izquierda.
El mesogastrio dorsal un e el estómago a la pared corporal posterior. El mesogastrio ventral une el estómago a la pared
corporal anterior

El duodeno, inicia en la 4ta semana, se extiende entre la porción terminal del intestino anterior y la porción cefálica del
intestino medio; en el límite de ambos se originan los esbozos del hígado y del páncreas. Su ubicación depende de: 1. La
rotación del estómago. 2. Del crecimiento rápido de la cabeza del páncreas.

El duodeno tiene forma de “C” y gira hacia la derecha. Su luz se obstruye en el 2do mes de desarrollo por proliferación de
sus células, poco después vuelven a canalizarse. Irrigado por ramas del tronco celíaco y de la arteria mesentérica superior
doble a su doble origen (Intestino anterior y medio).

2. Intestino medio: En la 4ta semana, se encuentra suspendido de la pared abdominal posterior por el mesenterio dorsal.
Comienza inmediatamente después de la desembocadura del colédoco en el duodeno y termina en la unión de los 2/3
proximales del colon transverso con el 1/3 distal.

Se observa al intestino medio comunicarse con el saco vitelino mediante el conducto vitelino u onfalomesentérico.
Posteriormente el intestino medio y su mesenterio se alargan rápidamente formándose el asa intestinal primitiva.

Rama cefálica: Porción distal del duodeno, yeyuno y parte del íleon.

Rama caudal: Porción inferior del íleon, ciego (Esbozo de 6ta semana), apéndice, colon ascendente, 2/3 proximales del
colon transverso.

Punta: Se comunica con el saco vitelino por el conducto onfalomesentérico o vitelino.

A la 6ta semana, el crecimiento rápido de la rama cefálica del asa intestinal primitiva y el aumento del volumen del hígado,
provoca que la cavidad abdominal resulte pequeña para contener las asas intestinales, las mismas se introducen en el
celoma extraembrionario del cordón umbilical, formándose la hernia fisiológica.

Está irrigado por la arteria mesentérica superior. Conjuntamente con su crecimiento de longitud rota en sentido anti horario
alrededor de la arteria.

Rotación anti horaria de 270º:

1) De 90º: Durante la formación de la hernia fisiológica.
2) De 180º: Durante el retorno de las asas intestinales a la cavidad abdominal.

A la 10ma semana, las asas intestinales comienzan a volver a la cavidad abdominal.

3. Intestino posterior: En la 5ta semana se ve en la región más caudal del intestino primitivo. Se extiende desde el origen
del 1/3 distal del colon transverso hasta la región posterior de la cloaca. De él se forman: 1) 1/3 distal del colon transverso.
2) Colon descendente. 3) Colon sigmoides. 4) Recto. 5) Porción superior del conducto anal.

El revestimiento endodérmico del intestino posterior forma el revestimiento interno de la vejiga y de la uretra. Está irrigado
por la arteria mesentérica inferior.

C) DESARROLLO DE LA HIPÓFISIS. ORIGEN DE LA ADRENAL, TIROIDES Y PARATIROIDES.

Desarrollo de la glándula hipófisis: Días 28 a 48:

 La adenohipófisis deriva de la bolsa de Rathke (Evaginación del
ectodermo de la orofaringe).
 La neurohipófisis deriva del neuroectodermo.

La bolsa de Rathke se fusiona con otra evaginación neuroectodérmica del

diencéfalo y dicha fusión da lugar a la neurohipófisis.

Desarrollo de la glándula adrenal o suprarrenal:

 Doble origen embriológico: a. Corteza: Se origina del mesodermo
embrionario. b. Médula: Se origina del ectodermo embrionario.
Desarrollo de la glándula tiroides: Se origina a
partir de un engrosamiento del endodermo en el
piso de la faringe primitiva. A partir de ese
engrosamiento, se forma una evaginación que se
llama primordio tiroideo, ese primordio se evagina
por el agujero ciego. Las células del primordio
tiroideo proliferan y forman el divertículo tiroideo
bilobulado que desciende por la región anterior
del cuello hasta su localización definitiva anterior
a la tráquea. Durante la migración, el esbozo
tiroideo mantiene su conexión con la lengua a
través del conducto tirogloso.

Desarrollo de la glándula paratiroides: Las

paratiroides superiores se originan de las 4tas
bolsas faríngeas, pierden conexión con la faringe
y se ubican en la superficie dorsal de la tiroides.
Las paratiroides inferiores se originan de las 3ras
bolsas faríngeas y migran al cuello arrastradas por el descenso del timo, ubicándose en la superficie dorsal de la tiroides.

D) HÍGADO.

Es la glándula más grande del organismo, pesa 1500 gr., tiene funciones exocrinas y endocrinas:
 Función exocrina: Producción de bilis (Contiene sales biliares, fosfolípidos y colesterol).
 Función endocrina: Producción de IGF-I, interviene en la formación de la vitamina D, degrada y modifica la función
de muchas hormonas.

Las funciones del hígado:

 Participa en el metabolismo de hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
 Produce la mayor parte de las proteínas plasmáticas circulantes.
 Degrada toxinas y fármacos.

Sobre la circulación portal:

 Transporta hacia el hígado la sangre venosa del intestino, bazo y páncreas.
 La sangre portal transporta:
-Sustancias nutritivas y materiales tóxicos absorbidos en el intestino.
-Eritrocitos y productos de degradación de eritrocitos en el bazo.
-Secreciones endócrinas del páncreas y células enteroendrocrinas del tubo
digestivo.

Sobre la irrigación del hígado, tiene doble

irrigación:
 25% por la arteria hepática.
 75% por la vena porta.

La triada portal está formada por:

 Vena porta.
 Arteria hepática.
 Conducto biliar.

Sobre su organización histológica:

1. Estroma: TCDI. Se encuentra la cápsula de Glisson, TC interlobulillar periportal y TC intralobulillar perisinusoidal.
2. Parénquima: Cordones de hepatocitos.
3. Capilares sinusoidales: Son conductos vasculares entre los hepatocitos.
4. Espacios perisinusoidales (Espacios de Disse): Son espacios entre el endotelio sinusoidal y hepatocitos. Es el sitio
de intercambio de materiales entre la sangre y los hepatocitos.
El flujo sanguíneo es centrípeto.
El flujo biliar es centrífugo.

Sobre el análisis morfológico y funcional del hígado: Hay tres formas de

describir la estructura del hígado en términos de unidad funcional:
1. Lobulillo hepático clásico: Masa de tejido hexagonal conformado
por cordones de hepatocitos anastomosados. En el centro del
lobulillo una vénula hepática central, en cada ángulo del hexágono
una tríada portal (Arteria hepática, vena porta y conducto biliar) y un
espacio periportal de Mall, ubicado entre la membrana plasmática de
hepatocitos periféricos y tejido conectivo del estroma.
2. Lobulillo portal: Nos permite analizar la función exócrina del
hígado, la producción de bilis, la bilis circula desde
la periferia hacia el conducto central interlobulillar.
Tiene forma triangular. El eje central es el
conducto biliar interlobulillar de la tríada portal, en
los vértices del triángulo las venas
centrolobulillares de tres lobulillos hepáticos
clásicos.
3. Acino hepático: Es la unidad funcional más
pequeña del parénquima hepático. Permite
correlacionar la perfusión, la actividad metabólica
y la patología hepática. Tiene forma romboidal, el
eje menor está formado por una línea que conecta
dos tríadas portales, el eje mayor está formado por
una línea que conecta dos venas
centrolobulillares. Está dividido en 3 zonas según
perfusión y actividad metabólica.
 Zona 1: Primeras en recibir oxígeno, nutrientes y
toxinas de la sangre. Primeras en mostrar cambios
morfológicos después de la oclusión del conducto
biliar. Últimas en morir si hay compromiso de la
circulación. Primeras en regenerarse.
 Zona 2: Intermedia.
 Zona 3: Primeras en sufrir necrosis isquémica.
Primeras en acumular lípidos. Últimas en responder a
sustancias tóxicas y estasis biliar.

Sinusoides hepáticos: Están formados por:

 Endotelio discontinuo: Fenestraciones grandes, sin
diafragma. Lámina basal discontinua.
 Células de Kupffer: Pertenecen al Sistema Fagocítico
Mononuclear. Derivan de los monocitos. Participan en
la degradación de eritrocitos y en el reciclaje de hierro
y ferritina.

Espacio perisinusoidal (Espacios de Disse): Sitio de

intercambio de materiales entre la sangre y los hepatocitos. Sus características:
 Ubicación: Entre las superficies basales de los hepatocitos y superficies
basales de los capilares sinusoidales.
 Células estrelladas hepáticas o células del ito: Sitios de depósito de
vitamina A. Pueden convertirse en células miofibroblásticas en la cirrosis
y la inflamación crónica.

Sobre las vías biliares, son un sistema de conductos de diámetro creciente por
el que fluye la bilis desde los hepatocitos hasta el intestino. Las vías biliares
están revestidas por colangiocitos que son células epiteliales, y conductos:

 Canalículo biliar: Conductos pequeños formados por surcos

yuxtapuestos en la superficie de los hepatocitos (Células que forman el
parénquima del hígado).
  Conducto de Hering: Ubicados cerca del espacio portal, dentro del lobulillo, son conductos cortos. Está formados
por: Colangiocitos, hepatocitos, es un reservorio de células progenitoras hepáticas.
 Conductillos biliares (Intrahepáticos y extrahepáticos): Están completamente revestidos por colangiocitos
(Epitelio cúbico bajo) y rodeados por una lámina basal.

Existe una vía biliar intrahepática y una extrahepática:

Vía biliar intrahepática: Lleva la bilis a los conductos hepáticos.

1. Intralobulillar: Inicia en los canalículos biliares, se reúnen para formar los conductos de Hering (Conductos cortos),
luego se dirigen a las superficies laterales del lobulillo clásico.
2. Interlobulillar: Los conductos de Hering llegan a la superficie lateral de los lobulillos clásicos, donde pasan a
llamarse conductillos terminales, estos drenan la bilis en los conductos biliares, que forman parte de la tríada portal,
luego se reúnen para formar los conductos hepáticos derecho e izquierdo y finalmente formar el conducto hepático
común.

Vía biliar extrahepática: Lleva la bilis a la vesícula biliar y al duodeno.

El conducto cístico conecta al conducto hepático común (Revestido por un E.C.S.) con la vesícula biliar, cambiando de
nombre a conducto colédoco, este se extiende hasta la segunda porción del duodeno y termina en la ampolla de Váter.

La función de las vías biliares es almacenar, transportar y expulsar la bilis. La bilis es un líquido producido y secretado por
el hígado y almacenado en la vesícula biliar. La vesícula biliar es un saco en forma de pera que concentra y almacena la
bilis, presenta pliegues de mucosa. Está formado por:

Mucosa:
 Epitelio de revestimiento: Epitelio cilíndrico simple con microvellosidades.
 Lámina propia: T.C. con capilares fenestrados, vénulas pero no vasos linfáticos. Contiene linfocitos, plasmocitos
y glándulas mucosecretoras.
Muscular externa: Contiene abundantes fibras colágenas, elásticas y músculo liso.
Serosa o adventicia: La porción adherida al hígado está revestida por adventicia. La porción restante está revestida de
serosa.

La vesícula biliar carece de muscular de la mucosa y submucosa.

La bilis está formada por:

 Agua, electrolitos, colesterol, fosfolípidos, ácidos biliares y glucoronato de bilirrubina.

Las funciones de la bilis son:

 Interviene en la absorción de grasas.
  Vía de excreción para la bilirrubina, colesterol, hierro y cobre.

Hepatocitos: 80% del peso y 65% de la población celular del tejido hepático.
 Son las células principales del hígado. Son células poliédricas con 1 o 2 núcleos esféricos poliploides y un nucléolo
prominente. Presentan citoplasma acidófilo con cuerpos basófilos, y son muy ricos en orgánulos. El hepatocito se
organiza en cordones de forma circular. Los cordones toman como eje la vena central del lobulillo hepático. La
membrana plasmática de los hepatocitos presenta: a. Un dominio sinusoidal con microvellosidades que mira hacia
el espacio de Disse. b. Un dominio lateral que mira hacia el hepatocito vecino. Las membranas de 2 hepatocitos
contiguos delimitan un canalículo que secreta la bilis.

E) TEJIDO NERVIOSO: CARACTERÍSTICAS GENERALES Y CLASIFICACIÓN: NEURONA.

Sistema encargado de la respuesta del organismo a los cambios en el medio externo e interno. Controla e integra las
funciones de los órganos y sistemas internos. Sus funciones son:
-Senstiva (Receptores).
-Integradora (Centros nerviosos).
-Motora (Efectores).
-Secretoras (Hormonas).
-Pensamiento.

Sobre su clasificación:

El tejido nervioso se compone de células (Neuronas y células de sostén o neuroglias) y tejido conectivo asociado:

Sobre las neuronas:

Las neuronas son la unidad estructural y funcional del sistema y tejido nervioso. Son células especializadas en la
conducción de impulsos. Sus características: Excitabilidad y conductividad.
Se componen de:
 Soma, pericarion o cuerpo:

 Varias dendritas: Evaginaciones receptoras cortas que reciben estímulos y transmiten la información hacia el
soma. No están mielinizadas. Forman arborizaciones que aumentan la superficie receptora.

 Un axón: Evaginación efectora, prolongación larga que transmite información desde el soma hacia otra neurona.
Único. Se origina en el cono axónico. Carece de corpúsculos de Nissl. Sitio donde se genera un potencial de acción
en el axón. Termina en una arborización llamada telodendrón. En la arborización terminal o telodendrón es donde
se transmiten los impulsos, cada rama terminal finaliza en un extremo abultado llamado botón sináptico. El botón
sináptico contiene mitocondrias, neurotúbulos y vesículas en cuyo interior está la sustancia química
(Neurotransmisor) que intervendrá en la sinapsis

Las neuronas se clasifican:

La sinapsis es una unión especializada que comunica una neuora con otra o con células efectoras. Facilitan la transmisión
de impulsos desde una neurona (Presináptica) hacia otra (Postsináptica). La sinapsis se clasifica:
Sobre las células de sostén, neuroglias o glias: Se clasifican en:

1. Glia central:
Astrocitos:
-Proporcionan sostén estructural, físico y
metabólico.
-Relación estrecha con las neuronas.
-Células más grandes de la glia, son
ramificadas.
-Mantienen las uniones estrechas de la
barrera hematoencefálica.
Oligodendrocitos:
-Producen mielina en el S.N.C.
-Células pequeñas
-Emiten evaginaciones que llegan hasta los
axones, se enrollan y aportan vaina de
mielina. Pueden mielinizar un axón o varios
axones.
Microglias:
-Son fagocíticas.
-Hacen parte del sistema fagocítico mononuclear.
-Defensa contra microorganismos.
-Núcleo alargado y pequeño.
Ependimocitos:
-Revestimiento epitelial de las cavidades con líquido cefalorraquídeo del S.N.C.
-Producen líquido cefalorraquídeo por modificación dentro del sistema ventricular encefálico.
-Células transportadoras de líquido.
-Carecen de membrana basal.
-Plexo coroideo = Células ependimarias modificadas + Capilares asociados.

2. Glia periférica:
Células de Schwann:
-Producen vaina de mielina
-Sostén de fibras celulares mielínicas y amielínicas
-Limpieza de detritos en S.N.P.

Sobre la fibra nerviosa:

Organización del S.N.P.: Compuesto por:
-Nervios periféricos con terminaciones nerviosas especializadas (Sinapsis).
-Ganglios que contienen somas neuronales.
Los somas de las neuronas motoras del S.N.P. se ubican en el S.N.C. y los somas de las neuronas sensitivas en los
ganglios de la raíz dorsal.

Organización del S.N.C.:

Técnicas histológicas en el tejido nervioso:

F) PRÓSTATA Y VESÍCULAS SEMINALES.

Son glándulas accesorias del aparato reproductor masculino.

Próstata: Órgano macizo que hace parte del aparato reproductor masculino. Compuesta por 30 a 50 glándulas
tubuloalveolares de epitelio pseudoestratificado cilíndrico. Dispuestas en 3 capas concéntricas:
 Zona mucosa: Capa interna. Sus glándulas vierten sus secreciones directamente en la uretra prostática.
 Zona submucosa: Capa intermedia. Vierte sus secreciones por medio de conductos.
 Zona periférica: Contiene las glándulas principales. Vierten sus secreciones por medio de conductos.

La glándula prostática, el parénquima prostático adulto está dividido en cuatro

zonas que son anatómica y clínicamente distintas:
 Zona central: Rodea los conductos eyaculadores. 25% del tejido
glandular.
 Zona periférica: Ocupa la parte posterior y porciones laterales de la
próstata. 70% del tejido glandular.
 Zona transicional: Contiene glándulas mucosas. 5% del tejido glandular.
 Zona periuretral: Contiene glándulas mucosas y submucosas.

La próstata se organiza en:

1. Estroma: TC con células musculares lisas.
2. Parénquima:
 Porción secretora: Alvéolos: Epitelio pseudoestratificado con células cúbicas a cilíndricas y células basales.
Presentan cuerpos amiláceos (Amieloide, glucoproteína). Aumentan con la edad.
 Conductos excretores: Epitelio cilíndrico simple.

La glándula prostática secreta:

 Secreción de pH ácido y compuesta por PSA (Antígeno prostático específico), es uno de los marcadores tumorales
de mayor importancia clínica.
 Fosfatasa ácida.
 Fibrinolisina (Licua el semen).
 Poliaminas.
 Activador de plasminógeno.
 Vaciamiento de la secreción durante la primera parte de la eyaculación.

Vesículas seminales: Par de glándulas tubulares en la pared posterior de la vejiga. Sus funciones son:
 Secreción espesa (La mayor parte del esperma). Contiene: Fructosa (Principal sustrato metabólico para los
espermatozoides), aminoácidos, prostaglandinas, ácido ascórbico.
 Vacía su secreción en la última parte de la eyaculación.
La organización histológica de las vesículas
seminales es:
1. Mucosa:
 Epitelio de revestimiento: Epitelio
pseudoestratificado cilíndrico con células
cilíndricas bajas y redondas.
 Lámina propia: TCL.
2. Músculo liso: Una capa circular interna y una
longitudinal externa.
3. Adventicia.

Glándulas bulbouretrales o de Cowper:

Ubicadas en el diagrama urogenital. Secretan
mucosa de función lubricante. Se divide en:
 Porción secretora: Glándulas túbulo
alveolares compuestas con epitelio cúbico
o cilíndrico simple, la mayoría mucosas.
 Conductos excretores: a. Pequeños,
epitelio cúbico o cilíndrico simple. b.
Grandes, epitelio pseudoestratificado
cilíndrico. Confluyen en un conducto excretor principal que desemboca en la uretra esponjosa.

G) MICROSCOPIO. CONCEPTOS BÁSICOS SOBRE TÉCNICAS HISTOLÓGICAS.

Microscopio: Herramienta que permite observar elementos que no pueden observarse o son invisibles a simple vista, a
través de lentes, visores y rayos de luz, que acercan o agrandan la imagen en escalas convenientes para su examinación
y análisis. Pueden ser ópticos o electrónicos:

 Ópticos:

Simple: Lupa.
De campo claro: Muestra más oscura que el campo
que la rodea (Es el más utilizado).
De campo oscuro: Para observar microorganismos.
Estereoscópicos: Permiten ver las muestras en 2 o 3
dimensiones.
De luz ultravioleta: Depende de absorción de luz UV,
por las moléculas de la muestra.
De luz polarizada: Filtro (polarizador) y filtro
(analizador).

 Electrónicos:

De transmisión (MET): Resolución 0,1-0,2 nm.

Observar ultraestructura de cortes finos de las
células.
De barrido (MEB) o scanning: Resolución de 10 nm.
Superficies de células y de tejidos.
De fuerza atómica (MFA): Resolución molecular y
atómica. Es un microscopio no óptico.

Partes del microscopio:

Parte mecánica/ estático: Tubo, revólver porta objetivos, brazo, platina, base, tornillo macrométrico y micrométrico.
Parte óptica: Ocular/es, objetivo/s, aparato de iluminación: Espejo, condensador y diafragma.

El estudio directo de células y tejidos vivos solo tiene aplicaciones limitadas, presentando los tejidos en este estado, cierto
espesor que dificulta el paso de la luz a través de ellos. Por lo que se utiliza con mayor frecuencia el estudio de tejidos
muertos obtenidos por biopsia (En tejido vivo) o necropsia (En tejido muerto) y mantenidos a través de diversas acciones
químicas, a las que son sometidos de forma inmediata a su extracción.
Pasos para preparar y preservar el material de estudio:

1. Obtención de le muestra: En vida (Biopsia) o post mortem (Necropsia).

2. Fijación: Consiste en sumergir la muestra en una sustancia con acción fijadora de agentes químicos. Se utiliza
para preservar la estructura y la composición química de las células y de los tejidos. Detiene el metabolismo celular,
impide la autolisis (Degeneración enzimática), evita la acción de gérmenes (Putrefacción) y endurece el tejido.
3. Inclusión en parafina: Deshidratación y aclaramiento:
a. Deshidratación: Se quita el agua de las células y tejidos que componen la muestra porque la parafina no
será miscible ni en agua ni en alcohol. Se realiza una serie de soluciones alcohólicas de concentración
creciente hasta llegar al 100%.
b. Aclaramiento: Se utiliza xileno o tolueno que son miscibles en alcohol como en parafina, sirve para extraer
el alcohol. El objetivo es que la parafina penetre los tejidos.
4. Corte: Con el micrótomo, realiza cortes del bloque de parafina muy delgados que permitan el paso de la luz a
través de ellos.
5. Montaje: Se monta la muestra en un portaobjeto de vidrio.
6. Coloración: Porque la acción fijadora, alcoholes y solventes hacen que macromoléculas se disuelvan y pierdan
glucógeno, proteoglucanos, GAG, lípidos y por eso no se tiñen.

Hematoxilina: Colorante básico de carga + (Catiónico), reacciona con grupos aniónicos (-). Por ejemplo: Fosfatos de
ácidos nucleicos, sulfatos de GAG, carboxilo de las proteínas; tiñe de azul, presenta basofilia.

Eosina: Colorante ácido de carga – (Aniónico), reacciona con grupos catiónicos (+). Por ejemplo: Las proteínas
citoplasmáticas; tiñe de rosado, presenta acidofilia.

Acidofilia: Capacidad de los grupos catiónicos de reaccionar con un colorante ácido.

Basofilia: Capacidad de los grupos aniónicos de reaccionar con un colorante básico.

Colorantes tricómicos:
 De Gomori: Hematoxilina (Básico y azul lo núcleos). Cromotropo (Ácido y rojo el tejido muscular, eritrocitos y
citoplasmas). Verde luz (Ácido y verde las fibras colágenas).
 De Azán: Azocarmín (Básico y rojo los núcleos). Azul de anilina (Ácido y celeste las fibras colágenas). Orange G
(Ácido y naranja el citoplasma, eritrocitos y tejido muscular).
 De Masson: Hematoxilina férrica (Azul-negro los núcleos). Fucsina ácida (Rojo los eritrocitos, citoplasma y tejido
muscular). Azul de anilina (Ácido y celeste las fibras colágenas).

Impregnación argéntica: Los tejidos son tratados con sales metálicas y reacciona con fibras reticulares.

Lípidos: La tinción de lípidos en tejidos histológicos se realiza con colorantes tipo Sudán. El rojo aceite O es un colorante
lipófilo que, debido a su comportamiento de solución, difunde hacia los lípidos del tejido.

PAS: Tiñe de rojo-púrpura la membrana basal, fibras reticulares, carbohidratos, glucoproteínas, GAG, mucina y glucóneno.

Tinción vital: Sobre células vivas.

Tinción supravital: Sobre tejidos vivos, pero aislados del organismo del que proceden.