Referencia: 064-TA0117 Scharlau Microbiología - Ficha Técnica
Producto: LIA (Lysine Iron Agar)
Especificación
Medio diferencial para Enterobacteriáceas.
Presentación
20 Tubos / Pendiente Encajado Caducidad Almacenamiento
Tubo 16 x 113 mm 1 caja con 20 tubes de vidrio de 16x113 mm, 9 meses 8-25 ºC
con: 7,5 ± 0.3 ml rotulados , con tapón metálico.
Composición
Composición (g/l):
Peptona de gelatina................................... 5,00
Extracto de levadura...................................3,00
D(+) Glucosa.............................................. 1,00
Lisina.......................................................... 10,0
Citrato de Amonio y hierro (III)................... 0,50
Tiosulfato sódico.........................................0,04
Púrpura de bromocresol............................. 0,02
Agar............................................................ 15,00
Descripción/Técnica
Descripción:
El agar de hierro y lisina permite la diferenciación de Enterobacteriáceas en base a su capacidad para descarboxilar o desaminar la
lisina y producir ácido sulfhídrico.,
Se desarrolló para la identificación de cepas de Salmonella arizonae, especialmente de aquellas de fermentación rápida de lactosa. En
agar Tres azúcares hierro (TSI), las cepas fermentadoras de lactosa producen una acidificación del medio que impide la producción de
ácido sulfhídrico. En agar hierro y lisina, las especies de Salmonella son identificadas por su capacidad de descarboxilar la lisina y
producir ácido sulfhídrico.
La peptona de gelatina y el extracto de levadura son fuente de nitrógeno, carbón, vitaminas y minerales. El citrato férrico amónico y el
sodio tiosulfato son indicadores de la producción de ácido sulfhídrico, por la formación de un precipitado negro de sulfuro ferroso. El
púrpura de bromocresol es el indicador de pH. La glucosa es el azúcar fermentable, y su fermentación produce la acidificación del fondo
del tubo, que vira a amarillo. La lisina es el sustrato de la lisina descarboxilasa y la lisina desaminasa. La descarboxilación de la lisina
alcaliniza el medio, que vira a púrpura. La desaminación de la lisina da lugar a la formación de compuestos rojos o anaranjados en
presencia de oxígeno (en la superficie del medio).
La acidificación del fondo del tubo en cepas lisina descarboxilasa negativas puede impedir la detección de la producción de ácido
sulfhídrico. Por esta razón, las especies de Proteus productoras de ácido sulfhídrico pueden no ennegrecen el medio.
Técnica:
A partir de una colonia aislada, mediante el uso de un asa de picadura, se realiza la siembra picando el fondo y realizando una estría
sobre la superficie inclinada.
Los tubos se incuban en condiciones de aerobiosis (con el tapón desenroscado) a 35±2°C durante 24h.
Página 1 / 2 Fecha revisión:29/01/22
Referencia: 064-TA0117 Scharlau Microbiología - Ficha Técnica
Producto: LIA (Lysine Iron Agar)
Control de Calidad
Control Físico/Químico
Color : violeta pH: 6,7 ± 0,2 a 25ºC
Control de Fertilidad
Siembra por picadura + estría por la pendiente
Metodología analítica acorde con ISO 11133:2014/A1:2018; A2:2020
Aerobiosis. Incubación a 35 ± 2 ºC, lectura a las 18-24 horas.
Control microbiológico según normativa ISO 11133:2014/ A1:2018.
Microorganismo Desarrollo
Escherichia coli ATCC® 25922, WDCM 00013 [Link]/fondo:púrpura; SH2 (-)
Proteus mirabilis ATCC® 43071 [Link]: rojo; [Link]:amarillo-ocre;SH2: (-)
Salmonella typhimurium ATCC® 14028, WDCM 00031 [Link]/fondo:púrpura; SH2 (+)
Shigella flexneri ATCC® 12022, WDCM 00126 [Link]:púrpura; [Link]: amarillo-ocre; SH2 (-)
Control de Esterilidad
Incubación 48 horas a 30-35 ºC y 48 horas a 20-25 ºC: SIN CRECIMIENTO
Verificación a 7 días tras incubación en las mismas condiciones.
Bibliografia
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Baltimore.
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