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Técnica Histológica y Histoembriología

Este documento presenta un resumen de la técnica histológica y los principales conceptos relacionados con el estudio de los tejidos a nivel microscópico. Explica los pasos básicos de la técnica histológica de rutina, incluyendo la fijación, deshidratación, inclusión e impregnación del tejido en parafina, corte en micrótomo, tinción y montaje de las láminas. También define conceptos clave como biopsia, necropsia, fijación, deshidratación,

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Daniela Suarez
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Técnica Histológica y Histoembriología

Este documento presenta un resumen de la técnica histológica y los principales conceptos relacionados con el estudio de los tejidos a nivel microscópico. Explica los pasos básicos de la técnica histológica de rutina, incluyendo la fijación, deshidratación, inclusión e impregnación del tejido en parafina, corte en micrótomo, tinción y montaje de las láminas. También define conceptos clave como biopsia, necropsia, fijación, deshidratación,

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HISTOEMBRIOLOGIA MORF 122

- INTRODUCCIÓN
- REPASO BIO. CELULAR
- TEJIDOS BÁSICOS
- TÉCNICA HISTOLÓGICA
- MICROSCOPIOS

CUPERTINA ORELLANA
SILVA - MV
[Link]@[Link]
ORGANIZACIÓN DEL ORGANISMO ANIMAL
REPASO: LA CÉLULA

BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA:

GARTNER-HIATT; TEXTO-ATLAS DE HISTOLOGÍA,


4ª- 6ª EDICIÓN, CAP 2, 3
GENESER; HISTOLOGÍA, 3ª- 4ª EDICIÓN, CAP 3
JUNQUEIRA-CARNEIRO; HISTOLOGÍA BÁSICA,
TEXTO- ATLAS 10ª- 12ª EDICIÓN, CAP 2, 3
ROSS; HISTOLOGÍA 6ª-7ª EDICIÓN, CAP 2
MEMBRANA CELULAR O CITOPLASMÁTICA

Lípidos 40%
Proteínas 50%
Hidratos de
carbono 10%.

❖ SE UBICAN
RECEPTORES Y
MARCADORES
CELULARES.
❖ SE INFIERE AL M.O.
❖ SE VISUALIZA AL
M.E.
NÚCLEO

❖LA CROMATINA SE
ORGANIZA COMO
EUCROMATINA, LAXA. ES
ABUNDANTE EN CÉLULAS
ACTIVAS, EN DONDE LA
INFORMACIÓN GÉNICA SE
ESTÁ LEYENDO.
❖LA HETEROCROMATINA
PRESENTA UN ASPECTO
MÁS COMPACTO Y
OSCURO Y ESTÁ
CONSTITUIDO POR UN
MATERIAL QUE NO ESTÁ
SIENDO PROCESADO.
MITOCONDRIAS

❖ SON DE ORIGEN MATERNO,


PUES EL ESPERMATOZOIDE
NO LAS APORTA EN LA
FECUNDACIÓN.

❖ SU UBICACIÓN Y NÚMERO
VARÍAN SEGÚN LA
DEMANDA DE ENERGÍA.

❖ SON MUY ABUNDANTES EN


CÉLULAS SECRETORAS O
MUSCULARES.
CITOESQUELETO

❖INTERCONECTA AL
NÚCLEO, ORGANELOS Y
MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA.

❖MANTIENE LA FORMA
Y LA ESTRUCTURA
CELULAR
(TENSEGRIDAD).

❖PARTICIPA EN LOS
PROCESOS CELULARES
DE ORGANIZACIÓN,
DIVISIÓN,
MOTILIDAD, SECRECIÓN
Y ABSORCIÓN.
ORGANIZACIÓN
DE LOS
ELEMENTOS DEL
CITOESQUELETO
Y DETALLE DE
SU ESTRUCTURA
ALGUNOS PROCESOS CELULARES
ALGUNAS FUNCIONES CELULARES
DEFINICIONES
ANATOMÍA MICROSCÓPICA: ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA DE LOS
ORGANISMOS VIVOS, A NIVEL MICROSCÓPICO.

HISTOLOGÍA: ESTUDIO DE LA MICROANATOMÍA Y DE LA


BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR DE CÉLULAS DIFERENCIADAS,
TEJIDOS Y ÓRGANOS.

CÉLULA: UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LOS


ORGANISMOS VIVOS.

TEJIDO: AGREGACIÓN DE CÉLULAS Y MATERIAL INTERCELULAR


ESPECIALIZADO, QUE CUMPLE UNA FUNCIÓN DETERMINADA Y
ESPECÍFICA. TODAS SUS CÉLULAS POSEEN EL MISMO ORIGEN
EMBRIONARIO

ÓRGANOS: SE FORMAN POR ASOCIACIÓN DE DIVERSOS TEJIDOS


DE ACUERDO A PATRONES ESPECÍFICOS, QUE ESTÁN
DETERMINADOS POR LA FUNCIÓN DEL ÓRGANO EN CUESTIÓN.
¿QUÉ APRENDERÁ?
ORIGEN DE LOS DIFERENTES TIPOS CELULARES
❖UN ORGANISMO SUPERIOR POSEE APROXIMADAMENTE
1014 CÉLULAS. TODAS ELLAS PROVIENEN DE UNA CÉLULA
TOTIPOTENCIAL LLAMADA CIGOTO, QUE SE FORMA
COMO CONSECUENCIA DE LA FECUNDACIÓN.

❖DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO, SE FORMAN


TRES CAPAS CELULARES, LLAMADAS CAPAS
GERMINATIVAS, A PARTIR DE LAS CUALES SE
GENERARÁN TODOS LOS TEJIDOS Y ÓRGANOS DE UN
INDIVIDUO, DURANTE LA GESTACIÓN.

❖EN LOS MAMÍFEROS SE ORIGINAN MÁS DE 200


VARIEDADES CELULARES, CADA UNA DE LAS CUALES
DESARROLLA FUNCIONES ESPECÍFICAS.
DIFERENCIACIÓN
CELULAR

TIPOS CELULARES
RENOVACIÓN CELULAR Y EQUILIBRIO
ORGÁNICO

❖TANTO EN LA GESTACIÓN, COMO DURANTE LA VIDA


EXTRAUTERINA DE UN INDIVIDUO, SE GENERAN CÉLULAS
NUEVAS EN FORMA CONTINUA, DESTINADAS A
REEMPLAZAR CÉLULAS QUE HAN TERMINADO SU CICLO
VITAL.

❖TODOS LOS TEJIDOS DE UN INDIVIDUO ADULTO SANO SE


PUEDEN COMPARAR A UN ECOSISTEMA ESTABLE, EN QUE
UNA GENERACIÓN DE INDIVIDUOS (CÉLULAS) SUCEDE A
LA ANTERIOR, PERO LA ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA
COMO UN TODO NO CAMBIA.
LOS TEJIDOS

BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA POST-


SESIÓN

ROSS; HISTOLOGÍA, 6ª-7ª EDICIÓN, CAP 3;


GENERALIDADES DE LOS TEJIDOS
COMPONENTES DE LOS TEJIDOS
❖ CÉLULAS
❖ SUSTANCIA INTERCELULAR DENOMINADA MATRIZ
EXTRACELULAR (MEC), SUSTANCIA AMORFA O SUSTANCIA
FUNDAMENTAL QUE CONTIENE:

* MATERIAL FIBRILAR PROTEICO


* AZÚCARES COMPLEJOS
* GLICOPROTEÍNAS
* AGUA

❖ LAS PROPIEDADES DE UN TEJIDO VAN A ESTAR DADAS


TANTO POR LAS CÉLULAS QUE LO COMPONEN, COMO POR LOS
ELEMENTOS DE MATRIZ EXTRACELULAR QUE CONTIENE.

❖ LOS TEJIDOS PRESENTES EN LOS ÓRGANOS NO SON


AUTÓNOMOS. EXISTE UNA INTEGRACIÓN ENTRE TEJIDOS
PARA CONSTITUIR ÓRGANOS.
EPITELIAL

• Revestimiento
• Glandular

CONECTIVOS (CON
SUSTANCIA
FUNDAMENTAL)

• Propiamente tales
• Con características
especiales

MUSCULAR

• Estriado
• liso

NERVIOSO
EJEMPLOS DE FUNCIONES QUE CUMPLEN LAS
CÉLULAS DE ESTOS TEJIDOS:

❖ CÉLULAS EPITELIALES: FORMAN BARRERAS SELECTIVAS,


PERMITEN LA ABSORCIÓN, SECRECIÓN Y EXCRECIÓN DE
SUSTANCIAS.

❖ CÉLULAS CONECTIVAS: SECRETAN LOS COMPONENTES DE


MATRIZ EXTRACELULAR Y ESTÁN INVOLUCRADAS EN
PROCESOS DE DEFENSA ORGÁNICA.

❖ CÉLULAS MUSCULARES: CONTRACTIBILIDAD CELULAR.

❖ CÉLULAS NERVIOSAS: IRRITABILIDAD (EXCITABILIDAD) Y


CONDUCTIVIDAD DE IMPULSOS.
1. ECTODÉRMICO
2. ENDODÉRMICO
3. MESODÉRMICO
❖ TEJIDOS LÁBILES: PRESENTAN UNA BAJA DIFERENCIACIÓN
CELULAR Y UNA ALTA REPARACIÓN.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO Y TEJIDOS CONECTIVOS


PROPIAMENTE TALES

❖ TEJIDOS ESTABLES: SU DIFERENCIACIÓN Y REPARACIÓN ES


MEDIA.

TEJIDOS CONECTIVOS ESPECIALIZADOS Y EPITELIOS GLANDULARES

❖ TEJIDOS PERENNES: POSEEN UNA ALTA DIFERENCIACIÓN Y


UNA BAJA REPARACIÓN.

TEJIDO MUSCULAR Y TEJIDO NERVIOSO


❖ TEJIDOS AUTOPLÁSTICOS: REPARACIÓN RÁPIDA A PARTIR DE
SUS CÉLULAS.

EPITELIOS Y TEJIDOS CONECTIVOS PROPIAMENTE TALES

❖ TEJIDOS ANAPLÁSTICOS: REPARAN MÁS LENTAMENTE A


PARTIR DE CÉLULAS MENOS
DIFERENCIADAS.

TEJIDOS CONECTIVOS ESPECIALIZADOS

❖ TEJIDOS HETEROPLÁSTICOS: SU REPARACIÓN ES AFUNCIONAL


A PARTIR DE UN TEJIDO MENOS
DIFERENCIADO.
TEJIDOS NERVIOSO Y MUSCULAR
07-03-2022 0:24:49 Dra. Cupertina Orellana Silva - M.V
07-03-2022 0:24:49 Dra. Cupertina Orellana Silva - M.V
TÉCNICA HISTOLÓGICA Y
MICROSCOPIO

BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA POST


SESIÓN:
GARTNER-HIATT; TEXTO-ATLAS DE HISTOLOGÍA
4ª-6ª EDICIÓN, CAP 1
GENESER; HISTOLOGÍA, 3ª-4ª EDICIÓN, CAP 2
JUNQUEIRA-CARNEIRO; HISTOLOGÍA BÁSICA,
TEXTO- ATLAS 10ª-12ª EDICIÓN, CAP 1
ROSS; HISTOLOGÍA 6ª-7ª EDICIÓN, CAP 1
TÉCNICA HISTOLÓGICA
DE RUTINA ( de la parafina)

OBJETIVO:
OBTENER LÁMINAS DELGADAS DE TEJIDO,
AUMENTAR EL CONTRASTE Y PRESERVAR
TEJIDO EN EL TIEMPO, EVITANDO SU
DESCOMPOSICIÓN.
PASOS DE LA TÉCNICA HISTOLÓGICA

1. OBTENCIÓN DE LA MUESTRA

2. FIJACIÓN

3. DESHIDRATACIÓN

4. DIAFANIZACIÓN O ACLARAMIENTO

5. INCLUSIÓN O IMPREGNACIÓN

6. CORTE O SECCIÓN

7. DESPARAFINADO O REHIDRATACIÓN

8. TINCIÓN

9. MONTAJE FINAL Y OBSERVACIÓN AL MICROSCOPIO.


OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
❑ BIOPSIA

❑ NECROPSIA
❖ PROCESO DE AUTOLISIS LIMITA EL TIEMPO DE MUESTREO,
QUE NO DEBERÍA EXCEDER UN MÁXIMO DE 2 HORAS.
❖ EL TIEMPO VARÍA SEGÚN EL TEJIDO, A MAYOR ACTIVIDAD
METABÓLICA IN VIVO, MÁS RÁPIDO SERÁ SU PROCESO DE
DESCOMPOSICIÓN, EJEMPLOS: PÁNCRES, TEJIDO
NERVIOSO, ESTÓMAGO, ETC.
❖ EL TAMAÑO DE LA MUESTRA DEBE SER PEQUEÑO: 1 x 0.5 cm.
ESTO FACILITA LA ACCIÓN DE LAS SUSTANCIAS EN LAS
CUALES SE SUMERGE LA MUESTRA DURANTE SU
PROCESAMIENTO.
DESHIDRATACIÓN
El objetivo es remover el agua del
tejido y reemplazar con líquido
miscible en parafina histológica

70 % ACLARAMIENTO
alcohol
80 %
alcohol Miscible en
alcohol y en
95 %
parafina
alcohol
100 % etiqueta
Tejido alcohol
10% Formalina XILOL

FIJACIÓN INCLUSIÓN
Objetivo es evitar autolisis Parafina 60°
PROCESADOR DE TEJIDOS: EQUIPO
AUTOMÁTICO
INCLUSIÓN O IMPREGNACIÓN

ESTUFA DE BARRAS DE LEUCKART PARA


INCUBACIÓN A FORMAR BLOQUE O TACO
60 - 64°C
CORTE O SECCIÓN

MICRÓTOMO TIPO MINOT ULTRAMICRÓTOMO


OBJETIVO OBTENER LÁMINAS
CUCHILLA DELGADAS DE TEJIDO

LÁMINA PORTAOBJETOS
TACO

CORTE O SECCIÓN

BAÑO EN AGUA

PRE-MONTAJE DE LÁMINAS EN EL PORTAOBJETOS

SE LEVANTA EL CORTE QUE FLOTA EN


AGUA
PRE MONTAJE

BAÑO CON AGUA A PLANCHA DE


24°C SECADO
DISOLVER LA PARAFINA DESPARAFINADO
XILOL ALCOHOL

TEÑIR CON HEMATOXILINA-AZUL

TINCIÓN lavar

TEÑIR CON EOSINA-ROJA

lavar

NÚCLEO - AZUL
CITOPLASMA- ROJO
BATERÍA DE DESPARAFINADO Y TINCIÓN
MONTAJE
CUBREOBJETOS

CORTE O LÁMINA DE TEJIDOS


MEDIO DE MONTAJE
ETIQUETA

PORTAOBJETOS
CARACTERÍSTICAS DEL MEDIO DE MONTAJE:

• PENETRA EL CORTE
• PEGA EL CUBRE AL PORTAOBJETOS
• ES CLARO
• POSEE UN ÍNDICE DE REFRACCIÓN SIMILAR AL DEL VIDRIO
• PRODUCTO COMERCIAL: ENTELLÁN / FLOTEX
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LEA LOS APUNTES SOBRE TÉCNICA HISTOLÓGICA EN
LA GUÍA DE PRÁCTICOS (PRÁCTICO 1)
A CONTINUACIÓN HAY UN RESUMEN DE ALGUNOS PUNTOS
DESTACADOS SOBRE ALGUNOS ETAPAS DE LA TÉCNICA
HISTOLÓGICA

EL FIJADOR DE RUTINA ES LA FORMALINA AL 10%:


• ES UN FORMALDEHÍDO. TIENE BUENA PENETRACIÓN, ACCIÓN
CASI INSTANTÁNEA, ISOTÓNICO, ESTABILIZA PROTEÍNAS
(ENZIMAS CELULARES), REACCIONA CON COMPONENTES
TISULARES. ES ECONÓMICO Y FÁCIL DE MANEJAR

• EL VOLUMEN MUESTRA / VOLUMEN FIJADOR, DEBE MANTENER


UNA RELACIÓN DE 1:10
FINALIDADES U OBJETIVOS DE LA FIJACIÓN:

❖ DETENER LOS PROCESOS METABÓLICOS, EVITANDO LA


AUTOLISIS

❖ PRESERVAR ESTRUCTURAS CELULARES CON MÍNIMO DE


ALTERACIÓN.

❖ PROTEGER ESTRUCTURAS CONTRA RUPTURA O ALTERACIÓN


ESPACIAL.

❖ ENDURECER TEJIDOS.

❖ ACCIÓN ANTISÉPTICA.

❖ IMPEDIR LA PÉRDIDA DE ELEMENTOS TISULARES EN LOS


TRATAMIENTOS POSTERIORES
TIPOS DE CORTE OBTENIDOS
EFECTO DE CORTE

LOS COMPONENTES CELULARES OBSERVADOS SON


VARIABLES, DEPENDIENDO DE LA ZONA CORTADA
TINCIÓN DE RUTINA
❖ EMPLEA DOS COLORANTES: UNO LLAMADO EOSINA, CUYA
PORCIÓN COLOREADA TIÑE DE COLOR ROJO/ROSADO; EL
OTRO COLORANTE, LLAMADO HEMATOXILINA, TIÑE DE COLOR
MORADO/AZUL.

❖ COMBINA UNIONES MOLECULARES DE ELEMENTOS PRESENTES


EN EL TEJIDO CON RADICALES DEL COLORANTE ACTIVO.

FUNDAMENTO QUÍMICO:

❖ SI LOS RADICALES BÁSICOS DEL COLORANTE SE UNEN A


ESTRUCTURAS CELULARES ÁCIDAS, ÉSTAS SE DENOMINAN
BASÓFILAS.

❖ SI LOS RADICALES ÁCIDOS DEL COLORANTE SE UNEN A


ESTRUCTURAS CELULARES BÁSICAS, ÉSTAS SE DENOMINAN
ACIDÓFILAS
FUNDAMENTO ELÉCTRICO:
LOS ELEMENTOS DEL TEJIDO
CUYAS MOLÉCULAS
PRESENTAN CARGA
ELÉCTRICA (-) TIENEN
AFINIDAD POR LA
HEMATOXILINA, CUYA
PORCIÓN COLOREADA
PRESENTA RADICALES
LIBRES CON CARGA (+)
LOS ELEMENTOS DEL TEJIDO
CUYAS MOLÉCULAS
PRESENTAN CARGA
ELÉCTRICA (+) TIENEN
AFINIDAD POR LA EOSINA,
CUYA PORCIÓN COLOREADA
PRESENTA RADICALES
LIBRES CON CARGA (-).

SI NO SE TIÑEN SE DENOMINAN CROMÓFOBOS


CORTE A TRAVÉS DE LA PARED DEL INTESTINO
TEÑIDO CON H-E.

EN EL TEJIDO CONECTIVO LAXO SUBEPITELIAL, SE OBSERVAN


CÉLULAS PLASMÁTICAS (PUNTAS DE FLECHA) Y CÉLULAS
CEBADAS, CUYO CITOPLASMA PRESENTA METACROMASIA
DEBIDO A LA PRESENCIA DE GRÁNULOS QUE CONTIENEN
MOLÉCULAS CON CARGA (-) FLECHAS
TINCIÓN DE AZÁN (AZOCARMÍN + AZUL DE ANILINA)
DE UN CORTE A TRAVÉS DE PIEL

TÉCNICA EMPÍRICA QUE TIÑE LAS FIBRAS DE COLÁGENO I DE


AZUL, EL CITOPLASMA Y NÚCLEO CELULAR DE COLOR ROJO
CÉLULAS CALICIFORMES DEL EPITELIO INTESTINAL
TEÑIDAS CON LA TÉCNICA DE PAS

GLICOCÁLIX

SE TIÑEN LOS CARBOHIDRATOS QUE POSEEN GRUPOS –OH


VECINALES O GRUPOS NH2 VECINALES. EN GENERAL,
GLICOPROTEÍNAS NEUTRAS O DE ACIDEZ BAJA, SECRETADAS
POR GLÁNDULAS MUCOSAS. GLICÓGENO Y GLICOCÁLIX DAN (+)
A ESTA REACCIÓN
CORTE A TRAVÉS DE UNA GLÁNDULA TEÑIDA CON
AZUL DE ALCIAN

GLICOSAMINOGLICANOS
DE LA MEC

ESTE COLORANTE TIÑE MOLÉCULAS RICAS EN CARBOHIDRATOS


COMO LOS GLICOSAMINOGLICANOS DE LA MATRIZ
EXTRACELULAR (MEC) Y GLICOPROTEÍNAS ÁCIDAS
CORTE A TRAVÉS DE LA PARED DE UNA ARTERIA
ELÁSTICA TEÑIDA CON ORCEÍNA

LA ORCEÍNA TIÑE DE COLOR CAFÉ OSCURO A LA ELASTINA,


UNO DE LOS COMPONENTES DE LAS FIBRAS ELÁSTICAS
PRESENTES EN LA MATRIZ EXTRACELULAR
CORTE A NIVEL DE UN LOBULILLO HEPÁTICO
TEÑIDA CON SALES DE PLATA (RETICULINA)

LAS TINCIONES
ARGÉNTICAS SE
DEPOSITAN SOBRE
LAS FIBRAS
RETICULARES
Dra. Cupertina Orellana Silva - M.V
PLATINA Y PINZA REVOLVER Y LENTES OBJETIVOS

TORNILLOS MACRO Y MICROMÉTRICO BASE Y FUENTE DE ILUMINACIÓN

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CORTEZA

MÉDULA

HILIO

ÓRGANO
COMPACTO
LUMEN O
LUZ
MUCOSA

SUBMUCOSA
MUSCULAR
SEROSA

ÓRGANO HUECO
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN
(MET)
(emite los e)

07-03-2022 0:24:49
MET DE UN ACINO PANCRÉATICO

LA ESTRUCTURA CELULAR SE EVIDENCIA


DEBIDO A LA DIFERENCIA EN DENSIDAD
ELECTRÓNICA QUE PRESENTAN LOS
COMPONENTES CELULARES, LUEGO DEL
TRATAMIENTO CON METALES PESADOS
TALES COMO OSMIO, URANIO Y PLOMO
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO
(MEB)
MEB DEL EPITELIO INTESTINAL

DESTACAN LAS DIFERENCIAS ENTRE LA


SUPERFICIE APICAL CON
MICROVELLOSIDADES Y LA SUPERFICIE
LATERAL QUE PRESENTA PLIEGUES
MAGNIFICACIÓN FINAL
RESULTA DE MULTIPLICAR EL AUMENTO DEL LENTE OCULAR
POR EL AUMENTO DEL LENTE OBJETIVO.
PODER DE RESOLUCIÓN
ES LA CAPACIDAD QUE ENTREGA EL MICROSCOPIO, PARA
VISUALIZAR DOS ESTRUCTURAS CONTIGUAS COMO SEPARADAS;
MIENTRAS MENOR SEA LA DISTANCIA ENTRE LAS DOS
ESTRUCTURAS, QUE PERMITA OBSERVARLAS SEPARADAS,
MAYOR SERÁ EL PODER RESOLUTIVO DEL MICROSCOPIO.

RESOLUCIÓN DEL OJO V/S INSTRUMENTOS DE MICROSCOPÍA


OJO MICROSC. MEB MET
ÓPTICO

0.2 mm 0.2 µm (real 2.5- 10 nm 0.5 nm (1 nm


0.5 µm) real)
EQUIVALENCIAS EN LAS
MEDIDAS DE LONGITUD

1 Å = 0.1 nm
10 Å = 1 nm
1000 nm = 1 µm
1000 µm = 1 mm

Å = Angstrom
nm = nanómetro
µm = micrómetro
mm = milímetro
IMÁGENES DE TEJIDOS
BÁSICOS

FOTOGRAFÍAS OBTENIDAS AL OBSERVAR


CORTES HISTOLÓGICOS EMPLEANDO
DIVERSOS AUMENTOS EN UN MICROSCOPIO
ÓPTICO
Dra. Cupertina Orellana Silva - M.V
EPITELIAL SIMPLE
CILÍNDRICO CON
CÉLULAS
CALICIFORMES Y
CHAPA ESTRIADA

CÉLULA
CALICIFORME

CHAPA
ESTRIADA

TEJIDO
CONECTIVO
LAXO

CAPA MUCOSA DEL DUODENO TEÑIDA CON


HEMATOXILINA- EOSINA (H-E), X400 VECES
TEJIDO CONECTIVO DENSO DESORDENADO

FIBROBLASTOS

MEC NO
FIBRILAR

MEC
FIBRILAR

VASO
SANGUÍNEO

PIEL: DERMIS RETICULAR. TEÑIDA CON H-E, X 400 VECES


TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELÉTICO

CORTES
LONGITUDINALES
DE FIBRAS
MUSCULARES

NÚCLEOS DE
FIBRAS
MUSCULARES

CORTES
TRANSVERSALES
DE FIBRAS
MUSCULARES

LENGUA: CAPA MUSCULAR. TEÑIDA CON H-E, X400 VECES


TEJIDO NERVIOSO

SUSTANCIA
BLANCA

SUSTANCIA
GRIS

SOMAS DE
NEURONAS

CORTE TRANSVERSAL MÉDULA ESPINAL:TINCIÓN H-E,


X 400 VECES

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