T 2.
2 ADSORCIÓN: VÍAS DE ABMINISTRACIÓN
ADSORCIÓN: movimiento del fármaco desde el lugar de aplicación hasta la sangre
TIPOS DE FARMACOS
• LIPOSOLUBLES=HIDROFOBO/APOLAR → atraviesan la membranas celulares por si
solos
• HIDROSOLUBLES =LIPOFOBO/ POLAR → requieren sistemas de transportes
“Semejante se disuelve a semejante (molécula apolar se disuelve bien en apolar)”
*moléculas polares: moléculas neutras
*moléculas polares cuya carga esta desigualmente distribuida
*iones: necesita proteínas de transporte
TRANSPORTE A MEMMBRANAS BIOLÓGICAS
Solo los fármacos lipófilos atraviesan las membranas celulares
Los demás fármacos:
• Difusión simple
• Transporte activo
• Difusión facilitada
• Filtración
• Endocitosis y exocitosis
• Filtración: a través de los intersticios o poros celulares
FACTORES QUE AFECTAN A LA ABSORCIÓN DE LOS FARMACOS
1. Velocidad de disolución del fármaco
2. Solubilidad en lípidos (si son lipo o hidro)
3. Área de absorción
4. Flujo de sangre en la zona de absorción
5. La diferencia del pH del sitio de absorción y el plasma sanguíneo
**Ejemplo pomada
Excipiente hidrosoluble + fármaco liposoluble = su excipiente facilita la entrada del
fármaco a las membranas celulares
**CURARE: veneno no se absorbe porque es hidrosoluble y no tiene compatibilidad para
atravesar las membranas plasmáticas necesitan de transportadores
EFECTO DE PRIMER PASO HEPÁTICO
• Lo que absorbemos por el tracto gastrointestinal pasa al hígado. Este modifica los grupos
químicos del fármaco para inactivarlo (el hígado degrada sustancias extrañas como
fármacos o tóxicos procedentes de la digestión)
• Tras el primer paso hepático perdemos una parte de dosis administrada
• No todos los fármacos tienen paso hepático
BIODISPONIBILIDAD
• Lo eficiente que es un fármaco dado por otra vía que no sea la IV.
• Comparar la absorción del fármaco de otras vías con la IV
• Los fármacos de VI son siempre 100% biodisponible
• Se calcula midiendo el área bajo la curva, es proporcional (AUC: área under curve)
Evalúa la
biodisponibilidad
BIOEQUIVALENCIA: es lo parecido que puede tener un fármaco a otro es decir que es tiene
una biodisponibilidad altamente parecidos, serán iguales de eficaces y seguros
• Alto grado de similaridad de su biodisponibilidad
• Estudios comparativos
DIFERENTES VÍAS POR LA QUE PODEMOS ADMINISTRAR UN FÁRMACO
• Fácil y segura
• En caso de sobredosis permite eliminar el fármaco antes de efectos
nocivos
Inconvenientes:
VÍA ORAL • Lenta
• Fármacos irritantes no sirve esta vía
• Los alimentos pueden interferir en la absorción del fármaco
• Acido o enzimas proteolíticas pueden destruirlo
• No se puede usar si no estas consciente
• Primer paso hepático grande
• Muy rápida
• Permite aumentar el estado estacionario: niveles altos y controlar la
concentración de fármaco en sangre
• Permite interrumpir la administración
VÍA IV Inconvenientes
• No se puede corregir errores
• Reacciones anafilácticas mas graves
• Riesgo de embolia** o infección
**si ponemos una fármaco en suspensión de vía IM en VI puede sus
partículas aglomeradas obstruir capilares creando taponamientos, ya que
están hecho para que pasen por vía IM y tengan un proceso degradativo
• vía rápida (hidrosolubles)
VÍA • No sirve para fármacos irritantes
MUSCULAR • No se puede pinchar en un vaso (riesgo embolia): por eso se aspira
para ver si sale sangre
• No pinchar nervio
• Evitar pinchar mismo sitio (evitar fibrosis)
• A veces es una via lenta cuando DEPOT**: modulación de adsorción
de fármacos de liberación sostenida
**ponemos un fármaco liposoluble en aceite de absorción lenta en fármaco
entrara lentamente
VÍA SUBCUTÁNEA
• Mas rápida que la oral mas lenta que la IM
• Aumenta la absorción con calor , masajes y la hialuronidasa,
• Enlentecerlo frio
• DÉRMICA: tratar afecciones de la piel ACCIÓN LOCAL
**** par que un fármaco se mantenga en una región loca es habitual usar insulina
• TRANSDERMICA: para absorción lenta, mantenga sostenida (ACCIÓN SISTEMICA)
VÍA RECTAL
• Raida y útil para enfermos inconscientes
• Útil cuando no se puede aplicar la oral
• Efecto de primer paso muy reducido
• Vía muy irregular ya que según el movimiento podemos absorberlo en el recto en
zonas más o menos profundas los influye a que pase a la circulación hepática a través
de la porta ( menos absorción) o pase directamente a la vena cava mas absorción
VÍA RESPIRATORIA
• Para gases, vapores, aerosoles
• Se absorbe por el aparato respiratorio
VÍAS INTRATECAL, EIDURAL E INTRAVENTRICULAR
• Para colocar el fármaco en un lugar concreto del SNC
• para llevar fármaco al SNC cuando no pasa la barrera hematoencefálica
OTRAS
• Sublingual
• Intracardiaca
• Intraarterial
CLASIFICACÓN VÍAS
• Vías enterales: oral ,sublingual, rectal
• Vías parenterales: IV, IM, subcutánea, ventolín adsorción no entérica
• Vías tópicas: piel y mucosas ( dérmicas, inhalatorias, intranasal)