INSTITUTO TECNICO DEPARTAMENTAL
“TERENCIO SIERRA”
MATERIA: QUIMICA III
MAESTRO (A): HILDA CARIAS
TRABAJO: INFORME DE EXPOSICION SOBRE ALCANOS
INTEGRANTES: SCARLET RIVERA
SONIA QUIROZ
KARELIA BRICEÑO
GERSON GUNERA
ANGEL LAINEZ
SECIA MARQUINA
CURSO: 11º
SECCION: “1”
MODALIDAD: BACHILLERATO EN CIENCIAS Y HUMANIDADES
FECHA: 23/03/23
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INDICE
Pag 1…………………………………………………………………………Portada
Pag 2…………………………………………………………………………Índice
Pag 3………………………………………………………………………Objetivos
Pag 4……………………………………………………………………Introducción
Pag 5-10……………………………………………………………Marco teórico
Pag 11………………………………………………………………Conclusiones
Pag 12……………………………………………………………..Bibliografía
Pag 13…………………………………………………………………Anexos
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OBJETIVOS
-Definir el uso de alcanos
-Identificar los alcanos
-Explicar la nomenclatura de los alcanos
-Informar sobre las ventajas y desventajas que el uso de estos tiene
-Definir lo que es un alcano
-Informar de los peligros que conlleva el uso de alcanos al medio ambiente
-Reconocer fácilmente a los alcanos
-Explicar lo que es un alcano
-Describir a los alcanos
-Identificar los distintos tipos de alcanos
-Definir las características de los alcanos
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INTRODUCCION
Los alcanos son moléculas de cadenas abierta o cerrada que se encuentran
unidos por enlaces sencillos, a estos compuestos de forma genérica se le
clasifica como hidrocarburos alifáticos, donde alifático proviene de la palabra
griega “aleiphar” que significa “grasa”; debido a que están conformados por
enlaces sencillos se clasifican como “hidrocarburos saturados”. Los alcanos
son también conocidos como “parafinas”, debido a su poca reactividad química
a temperatura ambiente, los alcanos no son afectados por ácidos o bases
fuertes, esto por la naturaleza de sus enlaces covalentes no polares.
Estos son el mayor componente de cualquier petróleo crudo. Bacterias,
animales y plantas producen también estos compuestos.
Muchos de los alcanos son de uso común y conocidos por su uso, como el
propano que es el principal componente del gas embotellado o LP que se
emplea en sistemas de calefacción, para cocinar, etc.
También en los alcanos encontramos a el butano, que se emplea en los
encendedores desechables y es el combustible enlatado, así como en las
lámparas de gas.
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Estos son compuestos formados por carbono-hidrogeno, estos cumplen la
nomenclatura general (CnH2n+2), donde “n” es el numero de carbonos de la
molécula.
Alcanos, en los cuales, los carbonos se enlazan de manera continua (sin
ramificaciones) se denominan alcanos de cadena lineal.
Nomenclatura:
Estos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el número de
carbonos de la molécula (metano, etano, propano, etc.)
Tipos de alcanos:
-Lineales
-Ramificados
-Cíclicos
-Policíclicos.
Lineales: Los alcanos lineales son compuestos que tienen sus átomos de
carbono unidos entre si con enlaces sencillos.
Ramificados: Este tipo de alcanos resulta de acoplar otras cadenas
carbonadas a la cadena principal de un alcano lineal.
Cíclicos: Este tipo de alcanos presentan cadenas cerradas.
Policíclicos: Este tipo de alcanos en los que dos o más átomos de carbono
son comunes a dos o más anillos.
Para nombrar los alcanos se elige la cadena mas larga, si hay dos o mas
cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número
de ramificaciones.
Se numeran los átomos de [Link] la cadena principal comenzando por el
extremo derecho que tenga más cerca una ramificación, buscando la posible
serie de números “localizadores” sea siempre la menor posible.
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Las cadenas se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su
correspondiente numero localizador i con la terminación “il” para indicar que
son radicales.
Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el numero
localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.
Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números
localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo “di-
“tri”, “tetra”, etc.
Si hay dos o mas radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por
orden alfabético anteponiendo su numero localizador a cada radical.
Si las cadenas son complejas, se nombran de forma independiente y se
colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales como
los demás radicales por orden alfabético, en estos casos se ordenan por la
primera letra del radical.
Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos
independientemente de por que extremo de la cadena contemos, se tendrá en
cuenta el orden alfabético de las ramificaciones.
Propiedades físicas de alcanos:
a) Punto de ebullición
b) Punto de fusión
c) Solubilidad
Propiedades químicas de los alcanos:
a) Halogenación
b) Combustión
c) Pirolisis
Punto de ebullición: El metano, etano, propano y el butano son gases a
temperatura ambiente, los alcanos no ramificados del pentano al heptadecano
son líquidos mientras que los homólogos superiores son sólidos; el punto de
ebullición de los alcanos aumenta con el tamaño de los alcanos porque las
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fuerzas intramoleculares atractivas son las más efectivas cuanto mayor es la
superficie de la molécula.
Punto de fusión: El punto de fusión también aumenta con el tamaño del
alcano por la misma razón, el factor determinante del punto de fusión es el
empaquetamiento de las moléculas en la red cristalina: cuanto mejor se ajuste
al cristal será la energía necesaria para romper la red y, por tanto, mayor será
el punto de fusión; los alcanos con numero de carbonos impar se empaquetan
en la peor cristalina y poseen punto de ebullición un poco menores de lo
esperado.
Solubilidad: Los compuestos polares se disuelven en disolventes polares y los
compuestos no polares se disuelven en disolventes no polares (“lo semejante
disuelve lo semejante”)
Halogenación: La reacción se produce en presencia de luz o bien a altas
temperaturas (250ºC-400ºC); el mecanismo por el cual se produce esta
reacción consta de 3 partes y se denomina “radicales libres”, estas 3 partes
son:
a) Iniciación
b) Propagación
c) Terminación
Combustión: En condiciones adecuadas los alcanos reaccionan con oxígeno.
Los productos que se forman son dióxido de carbono y agua y se libera con
gran cantidad de calor; cuando la proporción de oxigeno es baja se produce
una combustión incompleta y se forman otras sustancias como CO y C (hollín).
Pirolisis: Consiste en calentar la mezcla de hidrocarburos de gran masa molar
hasta provocar su ruptura; para trabajar a menores temperaturas se usan
catalizadores.
Síntesis de alcanos:
a) Hidrogenación de alquenos
b) Reducción de halogenuros de alquilo
c) Síntesis de wurtz
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Hidrogenación de alquenos: consiste en un método de síntesis muy
importante, se realiza con catalizadores de platino o paladio a temperatura
ambiente y presión normal; el níquel menos reactivo como catalizador, requiere
el empleo de temperaturas mas elevadas (100ºC-150ºC) y presiones de 70
atms.
Reducción de halogenuros de alquilo: Esta se da mediante la hidrolisis de
reactivos de grindgar y la reducción de metal y acido
Síntesis de wurtz: En esta reacción se pone en contacto sodio metálico con
una solución diluida de halogenuro de alquilo; esta síntesis permite obtener
alcanos pares.
Tipos de alcanos:
-Cicloalcanos
- Alifáticos
Cicloalcanos: Estos poseen ciclos formados por enlaces C-C; la formula
general es CnH2n, estos se nombran como los alcanos precedidos del prefijo
“ciclo”; tienen propiedades físicas similares a los alcanos ramificados, las
reacciones son las mismas que las de los alcanos, combustiones y
halogenaciones.
Estabilidad de ciclos; tensión de anillos (en cicloalcanos):
Debido a la geometría, en los ciclos pequeños los ángulos de enlace distan de
los 109.5º. Debido a esto la superposición orbitalica no es la adecuada y los
cicloalcanos soportan una tensión angular (tensión de baeyer).
Algunos de los enlaces C-H aparecen eclipsados, por ejemplo en el
ciclobutano, y para aliviar la tensión el ciclo se deforma apareciendo una
tensión de anillo.
Isomería cis-trans en ciclo-alcanos:
Los cicloalcanos pequeños se comportan como alquenos debido a la rigidez
que les confiere el doble enlace.
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Los cicloalcanos tienen dos caras; si ambos sustituyentes están en el mismo
lado decimos que la configuración es “cis”, si están en caras opuestas entonces
están en “trans”, estos dos isómeros geométricos no se pueden Inter convertir
sin romper un enlace.
Alifáticos: Estos son de cadena lineal o ramificada y estos son saturados
(alcanos).
Los derrames de hidrocarburos de petróleo (que en su mayoría tiene alcanos)
estas son una de las principales fuentes de contaminación de suelos y aguas
ya que ocasionan perturbaciones en los ecosistemas al afectar su estructura y
bioprocesos.
Este tipo de contingencias ambientales originan efectos directos sobre la biota,
ya que el petróleo contiene compuestos químicos tóxicos que producen daños
a plantas, animales y humanos, pero principalmente sobre las poblaciones de
macroorganismos, los cuales representan parte importante del ecosistema y
son claves para los procesos biogeoquímicos.
Debido a que todos los alcanos pueden absorber radiación en el infrarrojo,
estos provocan el efecto invernadero.
Estos combustibles provocan contaminación tanto al usarlos como producirlos
y transportarlos.
El gas natural es el combustible con menor impacto ambiental.
Los alcanos son muy útiles en el diario vivir; estos son el punto de partida para
la fabricación de productos vitales como combustibles, telas, tintas,
medicamentos, entre otros.
Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de
calefacción y comida.
El metano y etano, son los principales componentes del gas natural.
El propano y el butano, pueden ser líquidos a presiones moderadamente bajas
y son conocidos como gases licuados.
Del pentano al octano, son líquidos razonablemente volátiles
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Los alcanos también son usados en el aceite de pino y la cera de abeja
Los derivados de los alcanos se pueden formar mediante la sustitución de un
grupo alquilo, en uno de los hidrógenos del alcano.
Algunos polímeros sintéticos tales como el polietileno y el polipropileno son
alcanos con cadenas que contienen miles de átomos de carbono. Estos
materiales se usan en innumerables aplicaciones, y se fabrican y usan millones
de toneladas de estos materiales anualmente.
Derivados de los alcanos.
A partir de los alcanos pueden hacerse casi un numero ilimitado de derivados,
ya que cualquier hidrogeno puede ser sustituido por un grupo alquilo, un haluro,
etc.
Si el sustituyente es un grupo alquilo, entonces el derivado tendrá la misma
fórmula empírica que un alcano mas grande, por lo que la formula empírica de
un compuesto orgánico es insuficiente para identificarlo. Por ejemplo, si se
sustituye un hidrogeno del carbono central de una molécula de propano por un
grupo metil, el resultado es un metilpropano. Tiene la misma fórmula molecular
que el butano.
Debido a las múltiples posibilidades de sustitución, se ha desarrollado una
convención de nomenclatura para nombrar dichos derivados
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CONCLUSIONES
-En este informe se han resumido gran parte de los aspectos principales de los
alcanos
-Se puede afirmar que se han cumplido los objetivos propuestos
--Se han demostrado las características de los alcanos
-Para finalizar se recomienda menos el uso de algunos alcanos ya que son
perjudiciales para el medio ambiente y la salud
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BIBLIOGRAFIA
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[Link]/12329/Alcanos%2calquenos%2calquinos_nomenclatura
%20y%[Link]?sequence=1&isAllowed=y
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33612012000100002
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ANEXOS
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