Capra, Ruth Natalia

MITOSIS Y MEIOSIS

1) Explicar claramente la división celular en los procariontes.

El cromosoma procariota es una sola molécula circular de ADN, contenida
en una región definida del citoplasma, denominada nucleoide, sin estar
separado del mismo por una membrana. Este cromosoma es el elemento
obligatorio del genoma, aunque es frecuente encontrar unidades de
replicación autónomas llamados plásmidos, que si se pierden la bacteria
sigue siendo viable.
La división celular en los procariotas se denomina fisión binaria. La
duplicación de la célula va precedida por la replicación del cromosoma
bacteriano. Primero se replica y luego pega cada copia a una parte
diferente de la membrana celular. Cuando las células que se originan
comienzan a separarse, también se separa el cromosoma original del
replicado.
Luego de la separación (citocinesis) quedan como resultado dos células de
idéntica composición genética.
Una consecuencia de este método asexual de reproducción es que todos
los organismos de una colonia son genéticamente iguales.

2) Definir los siguientes conceptos: Mitosis, Huso mitótico, citocinesis,

fisión binaria, cáncer, células haploides, células diploides, células
 poliploides, célula somática, célula sexual, cigoto, cariotipo,
autosomas, cromosomas sexuales, cromosoma X, cromosoma Y,
Mitosis: División nuclear caracterizada por la replicación de los
cromosomas y la formación de dos núcleos hijos idénticos entre sí y al
original.
Huso mitótico: conjunto de micro túbulos que fijan los cromosomas
durante la mitosis.
Citocinesis: División del citoplasma de una célula después de la división
nuclear.
Fisión Binaria: Reproducción asexual por división de la célula en dos
partes iguales.
Cáncer: Cuando un grupo de células con crecimiento excesivo invade otros
tejidos interrumpiendo la organización y funciones normales del organismo.
Células haploides: Son las células con un solo juego de cromosomas, son
las células sexuales (espermatozoides, óvulos).
Células Diploides: Son las células con dos juegos de cromosomas, son
todas las células somáticas del cuerpo (células que forman los tejidos y
órganos de los seres vivos)
Células Poliploides: Un individuo cuyas células tienen tres o más
conjuntos de cromosomas, es raro entre los animales, pero común en las
plantas.
Célula Somática: Las células diferenciadas que componen los tejidos
corporales de las plantas y animales multicelulares, son todas las células
del cuerpo excepto las que originan gametos.
Célula Sexual: Es la célula reproductora masculina o femenina, cuyo
núcleo únicamente contiene un cromosoma de cada par. (gametos)
Cigoto: la célula diploide que resulta de la fusión de los gametos
masculinos y femeninos (fecundación). Puede desarrollar un individuo
diploide por división mitótica o puede sufrir meiosis y formar individuos
haploides que se dividen mitóticamente y forman una población de células.
Cariotipo: Identificación y ordenamiento sistemático de los pares
cromosómicos.
Autosomas: Cualquier cromosoma que no sea un cromosoma sexual. Los
seres humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de cromosomas
sexuales.
Cromosomas Sexuales: Cromosomas que son diferentes en los dos
sexos, y que contienen genes que intervienen en la determinación sexual.
 Cromosoma X: es el cromosoma que está presente en las células del
macho como en la hembra. Contienen genes que intervienen en
determinación sexual.
 Cromosoma Y: es el cromosoma que está presente solo en las células
del macho, por ende, determina el sexo.
 3) Esquematizar y explicar cada una de las etapas del ciclo celular.
La vida celular consta de dos etapas la Interfase y la Mitosis.
Interfase: Es la etapa más larga en la cual tiene lugar el crecimiento de la
célula y el desarrollo de las actividades metabólicas normales. Consta de 3
fases.
 G1 o GAP 1: La célula crece físicamente y realiza funciones
bioquímicas y específicas que necesitará en etapas posteriores.
 S o de Síntesis: La célula sintetiza una copia completa de ADN en
su núcleo y duplica el centrosoma.
 G2 o GAP 2: La célula se duplica, aparecen proteínas y organelos,
se prepara la mitosis.
Mitosis: En la célula eucariota dura aproximadamente 80 minutos, consta
de 6 fases:
 Profase: Los cromosomas se forman por condensación y
espiralización de la cromatina. La membrana nuclear se
desintegra y desaparecen los nucléolos.
 Prometafase: Comienza cuando la membrana nuclear
desaparece cada uno de los cromosomas se une a fibras
cinetocóricas del huso de polos opuestos.
 Metafase: Los cromosomas duplicados, se alinean hacia polos
opuestos de la célula.
 Anafase: Las fibras del huso se acortan y se produce la
separación del centrómero y las cromatidas hermanas que se
mueven hacia polos celulares opuestos, de esta manera cada
célula formada recibirá el mismo número de cromosomas.
 Telofase: Los componentes de la nueva célula comienzan a
aparecer, los cromosomas vuelven a su estado no condensado.
 Citoquinesis: el citoplasma se va estrechando hasta nivel de la
zona ecuatorial hasta que se divide y quedan formadas dos
células hijas, finaliza la mitosis y comienza nuevamente el ciclo
celular.
4) Armar un texto que explique claramente cómo se produce la regulación del ciclo celular.
Tener en cuenta el siguiente esquema.

Hay dos momentos claves donde tenemos una regulación del ciclo celular,
el primer punto de control es entre G1 y S regulamos antes de llegar a la
replicación del ADN; el otro punto de control importante es entre G2 y el
paso a la mitosis.
Hay ciertas proteínas que regulan este proceso las dos principales se
llaman cinasas dependientes de ciclinas, las cinasas agregan un grupo
fosfato (+P) a otras enzimas o proteínas ya sea para activarlas o
inactivarlas. Y estas cinasas dependientes de ciclinas trabajan en conjunto
con una proteína, es decir, que están siempre presentes en la célula, pero
se encuentran inactivas, necesitan ser activadas por las ciclinas, el punto
de regulación es que las ciclinas especificas se crean en tiempos
específicos. Cuando tenes una cinasa dependiente de ciclina CDK, esta
solo se activa con una proteína específica y es la parte esencial de este
complejo, en G1 se crea la ciclina D y E y en el punto de regulación la
CDK2 E y CDK 4 unida a la ciclina D, produce una proteína llamada RB, la
cual inhibe la replicación del ADN, luego se produce la CDK2 + ciclina A la
cual activa la replicación del ADN y en G2 se produce ciclina B ya que
CDK1es capaz de activar la mitosis.
 En estos puntos de control las proteínas ciclinas deben estar presentes
para que puedan inhibir las proteínas que impiden la síntesis del ADN o su
replicación.

5) Explicar el proceso de condensación de los cromosomas y el ensamblado

del huso mitótico.
La condensación de los cromosomas y el ensamblado del huso mitótico
ocurre en la fase profase.
1) Condensación cromosómica
La primera manifestación visible de la división celular es la compactación
progresiva de la cromatina nuclear para dar lugar a hebras cromosómicas;
en este punto los cromosomas se definen como hebras dobles porque ya
están replicados; este empaquetamiento es indispensable para que los
cromosomas no sufran alteraciones generadas por el estrés mecánico a
que son sometidos debido a los movimientos del huso mitótico durante la
segregación cromosómica.
La cromatina que está en fibras de 30 nm en interfase comienza a
condensarse por la intervención de un complejo proteico de condensina y
de topoisomerasa II, que superenrollan la fibra de 30 nm formando asas de
ADN superenrollado a lo largo de cada cromátida. Para mantener unidas a
las cromátidas hermanas del cromosoma replicado y condensado,
interviene otro complejo proteico llamado cohesina, que mantiene unidas a
las dos cromátidas desde que terminaron su replicación en fase S hasta la
anafase mitótico. La condensina y la cohesina son estructuras similares que
pueden formar anillos que retienen segmentos distantes de cromatina
unidos. La cohesina se encuentra a lo largo de los brazos cromosómicos,
manteniendo unidas longitudinalmente a las cromátidas hermanas y dando
la apariencia de una sola hebra al cromosoma mitótico temprano. También
se encuentra uniendo fuertemente a las cromátidas por el centrómero; la
cohesina localizada a lo largo de los brazos se separa de la cromatina en
profase y la del centrómero se retiene hasta anafase.
La cromatina extendida del núcleo en interfase permite el ingreso de la
maquinaria transcripcional; pero durante la mitosis, cuando la cromatina
tiene la mayor condensación del ciclo celular, la transcripción se inhibe.
Debido a esto, el nucleolo -estructura formada primordialmente por
productos de la transcripción del ADN ribosomal y proteínas, desaparece y,
en consecuencia, también la traducción se detiene.
2) Formación del huso mitótico
Los microtúbulos del citoesqueleto de interfase se desensamblan debido a
modificación de proteínas asociadas con microtúbulos o MAPs; los
microtúbulos se reorganizan para contribuir a la formación del huso
 mitótico. Esta nueva organización de los microtúbulos se inicia por la
escisión de una estructura duplicada en fase S del ciclo celular llamada
centrosoma; cada uno de los dos centrosomas consta de dos centriolos
posicionados en ángulo recto uno del otro, rodeados por una matriz
proteica. Durante la profase, el primer paso para formar el huso mitótico es
la aparición o nucleación de microtúbulos alrededor de los centrosomas que
forman una especie de estrella, integrando así los ásteres, cuyos
microtúbulos tienen un extremo menos (-) asociado al centrosoma y un
extremo más (+) al cual se adicionan dímeros de tubulina a mayor
velocidad. Cada áster migra a posiciones opuestas dentro de la célula,
estableciendo así los polos celulares a partir de donde se formará un huso
mitótico bipolar (Figura 4). Los microtúbulos de los ásteres continúan
creciendo por sus extremos + hasta que algunos de ellos, los llamados
microtúbulos cinetocóricos, encuentran el cinetocoro de una de las dos
cromátidas hermanas de un cromosoma, en donde quedan anclados a
proteínas del cinetocoro, específicamente de la corona fibrosa con ayuda
de otras proteínas, como Ndc80, CENP-E-kinesina y dineína (Figura 5). Los
microtúbulos del polo opuesto harán contacto con la otra cromátida
hermana del mismo cromosoma. Los microtúbulos que no encontraron un
cinetocoro se llaman microtúbulos interpolares, continúan creciendo por su
extremo + hasta que se encuentran y se superponen con los extremos + de
los microtúbulos del polo contrario quedando así un huso mitótico funcional,
con tres tipos de microtúbulos: los microtúbulos astrales, los microtúbulos
cinetocóricos y los microtúbulos interpolares
6) Mencionar, esquematizar y explicar cada una de las etapas de la
mitosis. Comparar la mitosis en la célula animal y en la célula vegetal.
Mitosis: Proceso de reproducción de una célula que consiste,
fundamentalmente en la división longitudinal de los cromosomas, y en la
división del núcleo y del citoplasma, como resultado se constituyen dos
células hijas con el mismo número de cromosomas y la misma información
genética que la célula madre.
Profase: Los nucleosomas se compactan densamente y estructuran
cromosomas. Cada cromosoma ya está duplicado, y consiste en dos
cromatidas hermanas unidas por la proteína cohesina, los dos centrosomas
se desplazan hacia polos opuestos de la célula y desde ahí organizan los
microtubulos que forman el huso.
Prometafase: La membrana nuclear se fragmenta. Proteínas se unen a los
centrómeros y forman dos cinetocoros, uno unid o a cada cromatida. Los
cinetocoros se unen a microtubulos y los cromosomas comienzan a
alinearse.
Metafase: Los cinetocoros y microtubulos del huso alinean a los
cromosomas en la placa metafasica, en el plano medio del núcleo. Aquí hay
un punto de control de cinetocoros ordenados por pares. La célula se
asegura a que, en la transición a anafase, las dos copias de cada
cromosoma se dirijan hacia centrosomas opuestos.
Anafase: La proteína separina libera a la cohesina y las cromatidas
hermanas se separan. Los cinetocoros remolcan a los cromosomas
hermanos, hacia centrosomas opuestos, guiados por los microtubulos del
huso.
Telofase: Se forman nuevas membranas nucleares a partir de fragmentos
de membrana nuclear parental. Los cromosomas desaparecen y los
nucleosomas se extienden parcialmente. Las fibras del huso se dispersan.
Citocinesis: En las células animales, un anillo de proteína actina contrae la
membrana celular en el plano medio en donde estaba la placa metafasica y
divide a la célula en dos células hijas cada una con un núcleo. En las
células vegetales se sintetiza una pared celular, entre las dos células hijas.

Existencia de centriolos, el huso se forma entre los

centriolos ubicados en los polos.

Animal
En la citocinesis la célula se comprime por un anillo de
filamentos hasta separase en dos células.
No presenta pared celular.

No existen los centriolos. El uso se forma entre el

centromero y la membrana plasmática.

Vegetal
En la citocinesis se forma una placa celular que divide
a la célula en dos.
Se incluye la division de la pared celular, proceso
denominado fragmoplasto.
7) ¿En qué consiste la apoptosis y la necrosis? Ejemplificar
Ambos conceptos se refieren a la muerte celular.
Apoptosis: Se la define como muerte celular programada, la célula
fragmenta el ADN y encapsula el contenido citoplasmático en vesículas
llamados cuerpos apoptotícos, el beneficio es que al generar las vesículas
que luego van a ser fagocitadas por diferentes células del sistema inmune
van a conducir a que sea una muerte celular ordenada, no genere una
reacción inflamatoria y que sea dependiente energía.
Necrosis: La célula estalla, liberando su contenido al espacio intersticial, es
una muerte desordenada, genera una reacción inflamatoria y es
independiente de necesidades energéticas el problema de la necrosis es
que se atraigan células del sistema inmune que pueden conducir a que el
resto de las células del tejido también se dañen, siempre es un proceso
patológico.
8) Mencionar, esquematizar y explicar cada una de las etapas de la
meiosis. Indicar la importancia del crossing over en la meiosis.
Meiosis: Es un proceso que consiste en dos divisiones celulares sucesivas,
luego de una sola replicación de material genética. En la primera división
ocurren procesos que generan variabilidad genética a través de
recombinación y asociación independiente de los cromosomas homólogos;
el resultado de este proceso son cuatro células haploides cada una con su
combinación de genes distintos se dividen en meiosis l y ll.
Meiosis l:
Profase l: De la primera división meiótica es la etapa más compleja del
proceso y a su vez se divide en 5 subetapas.
Leptoteno: La cromatina comienza a condensar y se observan filamentos
largos dentro del núcleo.
Zigoteno: los cromosomas comienzan a acercarse hasta quedar
apareados.
Paquiteno: Los cromosomas homólogos están perfectamente apareados
formando estructuras que se denomina bivalentes se produce el fenómeno
de entrecruzamiento o crossing over.
Diploteno: Comienzan a separarse los cromosomas de sus homólogos.
Diacinesis: los cromosomas se distribuyen en el centro y desaparece el
nucléolo y la envoltura nuclear.
Metafase l: El huso acromático aparece totalmente desarrollado, los
cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial y unen sus centrómeros a los
filamentos del huso.
Anafase l: Los cromosomas se separan de forma uniforme.
Telofase l: Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de
cromosomas, pero cada cromosoma consiste en un par de cromatidas.
Meiosis ll:
Profase ll: O profase temprana comienza a desaparecer la envoltura
nuclear y el nucléolo, se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de
cromatina y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.
Profase tardía ll: Los cromosomas acortándose y engrosándose, se forma
el huso entre los centriolos, que se han desplazado a los polos de la célula.
Metafase ll: Las fibras del huso se unen a los centrómeros de los
cromosomas, estos últimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la
célula.
Anafase ll: Las cromatidas se separan de sus centrómeros y un juego de
cromosomas se desplaza hacia cada polo.
Telofase ll: Hay un miembro de cada par homólogo en cada polo. Cada
uno es un cromosoma no duplicado, se reensamblan las envolturas
nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas se alargan en
forma gradual para formar hilos de cromatina y ocurre la citocinesis.

Crossing over: Su importancia radica en que aumenta la variabilidad

genética en la población.
9) Comparar a la mitosis con la meiosis.
Mitosis Meiosis
Células implicadas Se produce en las Solo se produce en las
células somáticas. células madres de los
Puede ocurrir en células gametos.
haploides o diploides, ya Se produce solo en
que los cromosomas células diploides, ya que
homólogos no están precisa que los
emparejados cromosomas homólogos
estén emparejados.
Número de divisiones Una sola división celular Dos divisiones celulares
En la anafase Se separan cromatidas En la primera división se
hermanas separan pares de
cromosomas homólogos.
En la segunda división se
separan cromatidas.
Sobre cruzamiento No se produce Se produce entre
cromosomas homólogos.
Duración corta Larga
resultado Dos células hijas con Cuatro células hijas
igual información genéticamente distintas
genética con la mitad de la
información genética de
la célula madre.
Finalidad Crecimiento y renovación Continuidad de la
de células y tejidos. especie y aumento de la
Mantenimiento de la vida variabilidad genética.
del individuo.

10)Teniendo en cuenta el proceso de la meiosis, explicar la formación de

los óvulos y de los espermatozoides.
Gametogénesis es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir
de células germinales. Mediante este proceso el número de cromosomas que
existe en las células germinales se reduce de diploide (dos) a haploide (una) es
decir a la mitad del número de cromosomas que tiene una célula normal de la
especie de la que se trate.
En animales superiores la formación de espermatozoides se llama,
espermatogénesis y la de óvulos, ovogénesis.
Ovogénesis: Es el proceso de formación de los gametos femeninos, tiene
lugar en los ovarios. Los ovogorios se ubican en los folículos ováricos crecen y
tienen modificaciones; estos llevan a la primera división meiótica que da como
resultado un ovocito primario (que contiene la mayor parte del citoplasma) y un
primer corpúsculo polar (su rol es llevarse a la mitad de los cromosomas
totales de la especie).
Las dos células resultantes efectúan la meiosis ll, del ovocito secundario se
forman una célula grande (que tiene la mayor parte del citoplasma) y un
segundo corpúsculo polar, estos se desintegran rápidamente, mientras que la
célula grande se desarrolla convirtiéndose en los gametos femeninos llamados
óvulos.
Espermatogénesis: Es el proceso de formación de los gametos masculinos,
tiene su producción en los testículos, específicamente en los túbulos
seminíferos.
Proliferación: Las células germinales de los testículos sufren mitosis para que
la cantidad de espermatogonios sea más amplia.
Crecimiento: En esta etapa la célula sufre una interfase, creciendo y
duplicando, la cantidad de ADN, transformándose en espermatocitos l.
Maduración: Aquí los espermatocitos l, sufren dos divisiones celulares
consecutivas, de la meiosis l resultan los espermatocitos 2, de condición
celular haploide y de la segunda las espermatidas.
Diferenciación: Las espermatidas, que ya son haploides, y de cromosomas
simples. Se les genera el flagelo y el acrosoma. A estas espermatidas, luego
de su transformación se les llama espermio.
En este proceso por cada célula germinal se producen 4 espermios.
 11) ¿Cuál es la importancia de la reproducción sexual para las especies?
La importancia de la reproducción sexual para las especies, es el intercambio
genético lo que genera una variabilidad genética, lo que hace posible que se
generen evoluciones.
12)Mencionar y explicar las tres fuentes de variabilidad genética.
Las tres fuentes de variabilidad genética son:
Mutaciones: Son cambios en el ADN de un individuo pueden cambiar de
generación en generación y se organizan al azar pudiendo ser útiles o inútiles.
Las mutaciones suceden por varias razones:
 Puede haber errores en la copia del ADN
 Factores externos pueden causar mutaciones.
Las consecuencias de las mutaciones es que provocan la perdida de la función de
un gen o la aparición de una nueva.
Una mutación produce un nuevo alelo, es decir, una nueva versión del gen, este
nuevo alelo es copiado entonces durante la recopilación del ADN antes de la
meiosis y pasa por medio del espermatozoide o el ovulo a las nuevas
generaciones.
Existen tres tipos de mutaciones:
 Génicas: Ocurren dentro de los genes se originan cuando se cambia una
base nitrogenada por otra o cuando se insertan o pierden una base
nitrogenada de la secuencia del ADN.
 Cromosómicas: Son las que causan cambios visibles en la estructura del
cromosoma.
 Genómicas: Se producen cuando se altera el numero cromosómico de la
especie.
Recombinación genética: Es un proceso biológico que permite mezclar los alelos
de los cromosomas homólogos durante la meiosis. Esta variabilidad puede dar
lugar a la aparición de seres vivos mejor adaptados a su medio que serán
seleccionados para dejar más descendientes.
Aquí sucede la recombinación homóloga durante la profase l de la meiosis y
tiene lugar entre las largas regiones de ADN cuyas secuencias son homologas, es
decir similares, pero no idénticas.
Flujo Génico: Es cualquier movimiento de una población a otra.
Las ventajas es que permite que con el transcurso del tiempo esa población sea
similar.
El surgimiento de un nuevo gen (en especial si ayuda a la supervivencia o
reproducción del individuo) se propagará a través de esa población.
Flujo génico