Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Ingeniería Mecánica y
Eléctrica
UNIDAD DE APRENDIZAJE:
Metalurgia Mecanica
Actividad 2
Redes de Bravais
SEMESTRE: Enero – Junio 2023
OP. MATRÍCULA NOMBRE COMPLETO HORA GRUPO CARRERA
Emma Cristina Garcia
1 1854443 N1 001 IMT
Tuñon
Las redes de Bravais son el conjunto de las catorce celdas unitarias
tridimensionales en las que pueden ubicarse los átomos de un cristal. Estas celdas
constan de un arreglo tridimensional de puntos que forman una estructura básica
que se repite periódicamente en las tres direcciones espaciales.
El origen de esta denominación para las estructuras cristalinas básicas proviene de
1850, cuando Auguste Bravais demostró que solo hay 14 celdas unitarias básicas
tridimensionales posibles.
En geometría y cristalografía las redes de Bravais son una disposición infinita de
puntos discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En
la mayoría de casos también se da una invariancia
bajo rotaciones o simetría rotacional. Estas propiedades hacen que desde todos los
nodos de una red de Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice
entonces que los puntos de una red de Bravais son equivalentes.
Mediante teoría de grupos se ha demostrado que solo existe una única red de
Bravais unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes
tridimensionales.
La red unidimensional es elemental siendo esta una simple secuencia de nodos
equidistantes entre sí. En dos o tres dimensiones las cosas se complican más y la
variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrón para trabajar
cómodamente con las redes.
Para generar estas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las celdas
unitarias, son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que constituyen la
menor subdivisión de una red cristalina que conserva las características generales
de toda la retícula, de modo que por simple traslación de la misma, puede
reconstruirse la red al completo en cualquier punto.
El conjunto de las 14 redes de Bravais se subdividen en siete grupos o estructuras
de acuerdo a la geometría de las celdas, estos siete grupos son:
1- Cúbico
2- Tetragonal
3- Ortorrómbico
4- Trigonal-Hexagonal
5- Monoclínico
6- Triclínico
7- Trigonal
Cada una de estas estructura definen una celda unitaria, siendo esta la porción más
pequeña que conserva la disposición geométrica de los átomos en el cristal.
Caracteristicas
En ocasiones resulta más sencillo construir otro tipo de celdas que sin ser unitarias
describen mejor la estructura de la red que tratamos. Este tipo de celdas se
denominan celdas convencionales. Estas tienen, a su vez, sus propios
parámetros de red y un volumen determinado.
Todas estas celdas se consideran celdas primitivas ya que son capaces de cubrir
todo el espacio mediante traslaciones sin que queden huecos ni solapamientos. Sus
diferencias o características son las siguientes:
Empaquetamiento compacto: Esto es cuando los átomos de la celda están en
contacto unos con otros. No siempre será así y en muchos casos mediará una
distancia mínima entre las nubes electrónicas de los diferentes átomos.
Parámetro de red: Es la longitud de los lados de la celda unitaria. Puede haber tan
solo uno, dos o hasta tres parámetros de red distintos dependiendo del tipo de red
de Bravais que tratemos. En las estructuras más comunes se representa con la
letra a y con la c en caso de haber dos.
Nodos o átomos por celda: Tal y como dice el nombre es el número de nodos o
átomos que posee cada celda. Una celda cuadrada, por ejemplo, poseerá un nodo
por celda ya que cada esquina la comparte con cuatro celdas más. De hecho si una
celda posee más de un nodo de red es que no es unitaria, en cambio si posee más
de un átomo por celda pudiera ser que estuviésemos en una celda unitaria pero con
una base atómica de más de un átomo.
Número de coordinación: Es el número de puntos de la red más cercanos, los
primeros vecinos, de un nodo de la red. Si se trata de una estructura con
empaquetamiento compacto el número de coordinación será el número de átomos
en contacto con otro. El máximo es 12.
Factor de empaquetamiento atómico: Fracción del espacio de la celda unitaria
ocupada por los átomos, suponiendo que estos son esferas sólidas.
Donde f es el factor de empaquetamiento o fracción de volumen ocupado, n el
número de átomos por celda, v el volumen del átomo y Vc el volumen de la celda.
Normalmente se suele dar el factor de empaquetamiento compacto para las
diferentes celdas como indicador de la densidad de átomos que posee cada
estructura cristalina. En este caso los átomos se tratan como esferas rígidas en
contacto con sus vecinos más cercanos.
Densidad: A partir de las características de la red, puede obtenerse la densidad
teórica del material que conforma la red mediante la siguiente expresión.
Donde ρ es la densidad, NA el número de Avogadro y m la masa atómica.
Volumen de la celda unitaria primitiva: Toda celda unitaria tiene el mismo
volumen representado por la siguiente fórmula . Donde a son
los vectores de la base de la red.
Redes cúbicas
Consta de la red cúbica simple o cúbica P, red cúbica centrada en las caras o red
cúbica F y la red cúbica centrada en el cuerpo o red cúbica I.
Todas las redes cúbicas tienen los tres parámetros de red correspondientes a las
direcciones x, y, z del mismo valor:
a=b=c
Red cúbica P
Es conveniente resaltar que los átomos se representan por esferas cuyos centros
están en los vértices de la celda unitaria cúbica P.
En el caso de la red cúbica P el número de átomos por celda es 1, debido a que en
cada vértice sólo la octava parte del átomo está dentro de la celda unitaria, entonces
8*⅛ = 1.
El número de coordinación indica el número de átomos que son vecinos próximos
en la red cristalina. En el caso de la red cúbica P el número de coordinación es 6.
Red cúbica I
En este tipo de red además de los átomos en los vértices del
cubo, se tiene un átomo en el centro del cubo. Por lo que
el número de átomo por celda unitaria en la red cúbica P es
de 2 átomos.
Red cúbica F
Es la red cúbica que además de los átomos en los vértices
tiene un átomo en el centro de la cara de cada cubo.
El número de átomos por celda es 4, ya que cada uno de
seis átomos de la cara tiene la mitad dentro de la celda es
decir 6*½ = 3 más 8*⅛=1 en los vértices.
Red hexagonal
En este caso la celda unitaria es un prisma recto de base hexagonal. Las redes
hexagonales tienen los tres parámetros de red correspondientes cumpliendo la
siguiente relación:
a=b≠c
Siendo el ángulo entre el vector a y el b de 120º, tal como se
muestra en la figura. Mientras que entre los vectores a y c,
así como entre el b y el c se forman ángulos rectos.
El número de átomos por celda se calculará de la siguiente manera:
– En cada una de las 2 bases del prisma hexagonal hay 6 átomos en los seis
vértices. Cada uno de estos átomos ocupa ⅙ de la celda unitaria.
– En el centro de cada una de las 2 bases hexagonal hay 1 átomo que ocupa 1/2
celda unitaria.
– En las 6 caras laterales del prisma hexagonal hay 3 átomos cada uno de los cuales
ocupa ⅔ de la celda unitaria, y 3 átomos que ocupan cada uno ⅓ de volumen de la
celda unitaria.
(6 x ⅙ )x 2 + ½ x 2 + ⅔ x 3 + ⅓ x 3 = 6
La relación entre los parámetros de red a y b con el radio atómico R bajo el supuesto
que todos los átomos son de igual radio y están en contacto es:
a/R = b/R = 2
Ejemplos
Los metales son los principales ejemplos de estructuras cristalinas y también las
más simples porque generalmente constan de un solo tipo de átomo. Pero hay otros
compuestos no metálicos que también forman estructuras cristalinas, como el
diamante, el cuarzo y muchos otros.
– El hierro
El hierro tiene una celda unidad cúbica simple con parámetro de red o arista a =
0,297 nm. En 1 mm hay 3,48 x 10^6 celdas unitarias.
– El cobre
Tiene una estructura cristalina cúbica centrada en las caras, conformada
únicamente por átomos de cobre.
– Gemas preciosas
Las gemas preciosas son estructuras cristalina de básicamente un mismo
compuesto, pero con pequeñas porciones de impurezas que muchas veces son las
responsables del colorido de las mismas.
Diamante
Está compuesto únicamente de carbono y no contiene impurezas, razón por la cual
carece de color. El diamante tiene estructura cristalina cúbica (isométrico-
hexoctaédrico) y es el material más duro conocido.
Cuarzo
Está compuesto de óxido de sílice, generalmente es incoloro o blanco. Su estructura
cristalina es trigonal-trapezoédrica.
Rubí
Está compuesto de óxido de aluminio con impurezas de cromo que le dan su
característico color rojo. Forma una red cristalina hexagonal.
Zafiro
Es también un cristal de óxido de aluminio, pero con impurezas de titanio y hierro,
que son responsable de su color azul en diversas tonalidades. Al igual que el rubí
tiene estructura hexagonal.
Jade
Piedra preciosa generalmente de color verde, tiene estructura monoclínica y está
compuesto de silicato de hierro-magnesio-calcio.
Topacio
Es incoloro con una estructura ortorrómbica de fluoruro de aluminio-hidróxido-
silicato.
A pesar de existir tan solo 14 redes de Bravais, se puede tener un número infinito
de bases. En la naturaleza se observan o pueden sintetizarse cientos de estructuras
cristalinas distintas. Muchos materiales diferentes pueden tener la misma estructura
cristalina. Por ejemplo, el cobre y el níquel tienen la estructura cristalina cúbica
centrada en la cara en la que sólo un átomo está asociado con cada punto de red.
En estructuras más complejas, en particular los materiales polímeros, cerámicos
y biológicos, se pueden asociar varios átomos con cada punto de red, es
decir, la base es mayor de uno, para formar celdas unitarias muy complejas.
Los metales son los principales ejemplos de estructuras cristalinas y también las
más simples porque generalmente constan de un solo tipo de átomo. Pero hay otros
compuestos no metálicos que también formas estructuras cristalinas, como el
diamante, el cuarzo, topacio, y muchas otros
Un cristal, de acuerdo con la Unión Internacional de la Cristalografía, es un material
sólido cuyos átomos están organizados en arreglos regulares y simétricos
en tres dimensiones. Sin embargo, no todos los cristales son sólidos. En 1888, el
biólogo austriaco Friedrich Raintizer descubrió los cristales líquidos, los cuales
poseen enorme potencial para realizar investigación original y para el desarrollo de
nuevas tecnologías en este siglo
En un cristal ordinario como un diamante, los átomos están en posiciones fijas y
regulares en cualquier dirección; por el contrario, los cristales líquidos pueden fluir
y tomar la forma del recipiente que los contiene (las moléculas no tienen orden de
posición ni de orientación).
Estos cristales están presentes en lavida cotidiana: podemos encontrarlos en
las pantallas de televisores y en todo tipode pantalla. El hecho de usar cristal
líquido, sustituyendo los rayos catódicos y de plasma son su menor peso y
volumen. Tiene un consumo de energía menor, alta resolución de imagen y una
granvariedad de colores. Esto permite generar imágenes impresionantes
e, incluso, tridimensionales
Dichos cristales deben tener propiedades especiales para funcionar de
manera , es por ello por lo que son sintetizados en laboratorios de todo el mundo.
Otras aplicaciones de los cristales líquidos son en sensores de temperatura,
procesado de imágenes, holografía y controladores de polarización de la luz;
además, tienen potencialpara usarlos en aplicaciones como procesadores de
imágenes ópticas, dispositivos de óptica electrónicos, acopladores de luz, guías de
luz, etc.
Redes de Bravais: Concepto, Características, ejemplos, ejercicios. Lifeder. (2020, January
27). Retrieved February 6, 2023, from [Link]
Redes de Bravais. EcuRed. (n.d.). Retrieved February 6, 2023, from
[Link]