INDURA S.

A INDUSTRIA Y COMERCIO
Antonio Varas N° 2758, Ñuñoa
Fono: 3432538 Fax: 3432540
Santiago de Chile

MONITOR MODULAR
C90 - COMEN
Descripción SAP: 1040344
1040344

C90 de COMEN es un equipo diseñado

para cumplir las necesidades más
avanzadas de monitorización en sala,
cuidados intermedios, cuidados intensivos
o pabellones y recuperación.

Creado para ser usado en pacientes

adultos, pediátricos y neonatales.

Capaz de crecer en sus prestaciones,

según la necesidad del usuario y la
complejidad de su unidad clínica. Esto
debido al uso de módulos para las
distintas funciones ampliadas que sean
requeridas por los clínicos.

Características
• Posee modulo multiparámetros C30, extraíble y utilizable como equipo de traslado
• Gran pantalla táctil de alta resolución
• Para monitorización de alta complejidad

Accesorios Incluidos
• 01 Monitor multiparámetros C30
• 01 Manguera de PNI (2 metros)
• 01 Brazalete adulto
• 01 Sensor de SpO2 reusable adulto - pediátrico
• 01 Cable Interfase SpO2
• 01 Cable troncal de ECG 10 Leads
• 01 Sensor de temperatura de piel
• 01 Batería de respaldo
• 01 Cable de poder

Accesorios Opcionales
• Módulos multifunciones

Notas:

Indura S.A. se reserva el derecho de efectuar cambios sin aviso en esta hoja y en el producto

Fotografía referencial

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Especificaciones

Especificación Descripción

Modo Operativo
Paciente • Adulto, Pediátrico y Neonato
Funcionamiento • Continuo
• Módulo Multiparámetros (C30)
• Módulo de Presión Invasiva (PI) 2 canales por módulo
• Módulo de Análisis de Gases Anestésicos (AG)
• Módulo de Profundidad anestésica (IoC)
• Módulo de Gasto Cardiaco Invasivo (CO)
• Módulo de Gasto Cardiaco No Invasivo (Flujo sanguíneo dinámico)
(ICG)
• Módulo de Capnografía (Respironics CO2 por Mainstream o
Sidestream, Phasein IRMA CO2 (Mainstream), Phasein ISA CO2
Módulos disponibles
(Sidestream)
• Módulo de Mecánicas Ventilatorias (futuro)
• Módulo de expansión de funciones (Habilitado hasta para 8
módulos distintos)
• Los módulos pueden ser activados o desactivados en el menú de
ajustes de medición
• Capacidad del equipo hasta para 4 módulos simples
• Transmisión infrarroja con los módulos de parámetros, con una
respuesta rápida de 2 segundos
• Oximetro ambiental
Accesorios adicionales
• Módulo de Apnea
Controles
• Control rotatorio y 5 teclas duras: Botón On / Off principal,
Silenciar / Resetear alarmas, PANI Inicio / Cancelación, Congelar
Convencionales
curvas, Impresión Inicio / Cancelación, Entrar / Salir de menú o
retorno a la pantalla principal
Pantalla
Tamaño • 17,1 pulgadas diagonal (43,5 cms)
• Pantalla de visualización TFT, color LCD de alta resolución
Tipo
• Pantalla Táctil
• 1280 x 1024 píxeles
Resolución
• Excelente visión a la distancia y desde ángulos
Parámetros estándar • ECG, Respiración, Temperatura dual, PNI, SpO2, Análisis de ST
• Canales de PI, Capnografía, Analizador de gases anestésicos,
Parámetros opcionales Profundidad anestésica, Gasto Cardiaco Invasivo, Gasto Cardiaco
no Invasivo

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Especificaciones

Especificación Descripción
• 8 máximo (ECG, SpO2, Respiración, PAI, Capnografía,
Capnografía por AG, O2, N2O, AA, ICG)
• Posibilidad de ver cualquiera de las 7 o 12 derivaciones ECG, si
está conectado el cable de 5 o 12 derivaciones
Número de trazados • 11 formatos de pantalla, seleccionables y modificables por el
usuario (Estándar, 4 ondas, 6 ondas, 8 ondas, caracteres
grandes, Tendencia laterales, OXYCRG, Listado de mediciones, 7
derivaciones, 12 derivaciones, pantalla datos cama a cama)
• Color de formas de onda seleccionable por el usuario
• ECG 12.5, 25 o 50 mm / seg
Velocidad de Barrido • Pletismografía de SpO2, Respiración y CO2 6.25, 12.5 o 25 mm /
seg
• FC / FP, Respiración, SpO2, T1, T2 o Delta T, PAI 1, PAI 2, PAI 3,
PAI 4 y PANI (sistólica, diastólica y media), EtCO2 y FiCO2, O2,
Campos digitales
N2O, AA, ICG
• En pantalla se exhibe estado de Límites de alarmas
Alarmas
Configuración • Ajuste por defecto e individual de cada parámetro
• Acústica y visual
• Lámpara de visualización, visible en ángulo de 360°
Notificación
• Tres colores, para identificar claramente las alarma s fisiológicas
de las técnicas
Silencio • 120 segundos para reconocimiento de alarmas
• Parámetro sobrepasado parpadeante con indicador de audio y
Alarmas del paciente
mensaje en amarillo o rojo
Alarmas del equipo • Con indicador de audio y mensaje en pantalla principal
• Icono de campana con cruz encima
Alarma suspendida • Tiempo de suspensión, configurable en: Siempre, 1, 2, 3, 4, 5 y
10 minutos
Alarma arritmia • Rojo parpadeante y mensaje con el tipo de arritmia
• 3 niveles: Alto – Medio – Bajo, configurables por el usuario para
Nivel de alarmas
cada parámetro
• Seleccionable por el usuario, entre: Deshabilitar, 5, 10, 15 y 20
Retardo de la alarma
segundos
Control de volumen • 6 pasos (de mínimo a máximo) y Off

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Especificaciones

Especificación Descripción

ECG
• Cable de 3 derivaciones (R, L, F o RA, LA, LL): I, II, III
• Cable de 5 derivaciones (R, L, F, N, C o RA, LA, LL, RL, V): I, II,
III, aVR, aVL, aVF y V
• Cable de 12 derivaciones (10 leads) (R, L, F, N, C1 a C6 o RA, LA,
Derivaciones disponibles LL, RL, V1 a V6): I, II, III, aVR, aVL, aVF y V1 a V6
• Pantalla de forma de onda: 1, 2, 7 y 12 derivaciones
• Incluye protección de desfibrilación, cargue sin daño dentro de 10
segundos en el 1V, la frecuencia de poder y el voltaje alternante
de diferencia de modulo (p-v)
• 0,5 - 40 Hz en modo Monitoreo
Ancho de banda • 0,05 - 130 Hz en modo Diagnóstico (Mínimo filtraje)
• 1,0 - 20 Hz en modo Cirugía
• Modo quirúrgico de monitoreo: ≥ 0,3 segundos
Tiempo constante
• Modo de diagnóstico: ≥ 3,2 segundos
• 0,25 mV, 0,5 mV, 1 mV, 2 mV y Auto (x1/4, x1/2, x1, x2, x4 o
x2.5 mm/mV, x5.0 mm/mV, x10 mm/mV, x20 mm/mV);
seleccionable por el usuario
Ganancia
• Visualización persistente: x10 mm/mV
• Gana variación en cada minuto: No más de 0.66% por minuto
• La variación de ganancia general en una hora: No más de ± 10%
• Rango: Adulto: 15 – 300 LPM, Pediátrico y Neonatal: 15 – 350
LPM
Rango de frecuencia cardiaca • Exactitud: ± 1 LPM o ± 1 %, lo que sea mayor
• Resolución: 1 LPM
• Error: < el más grande, tanto ± 10% o los 5 LPM
• Tensión soportada 4000 VAC/50 Hz de forma aislada, contra
Protección
interferencia electroquirúrgica y la desfibrilación
• Límites de frecuencia cardiaca superior e inferior seleccionables
por usuario
• Adulto: mínimo: 15 a 298 LPM y máximo: 17 a 300 LPM
• Pediátrico y Neonatal: mínimo: 15 a 348 LPM y máximo: 17 a
350 LPM
• El error máximo debe ser el más grande del ajuste nominal, tanto
Alarmas
± 10% o 5 LPM
• Resolución de alarma: No menor que el más grande de los
ajustes nominales, tanto ± 10% o 5 LPM
• < 10 segundos de demora para alarmas de frecuencia cardiaca
• Pantalla de detección automática con indicación de desconexión
de electrodo
Error máximo de referencia de
tiempo con respecto a velocidad • ± 10%
del barrido

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Especificaciones

Especificación Descripción
• Anchura de los canales: 30 mm
Visualización de salida
• Taza de apariencia: 0.4 s/mV
• El error general del sistema: El más grande, tanto ± 20％ o ±
100 µV
• Respuesta de frecuencia: Entrada sinusoidal: 0.67~40 Hz
(atenuación-3 dB),
• Respuesta a la entrada de onda piramidal ancha de 20 ms:
Precisión de reconstrucción de
Amplitud de la cresta de la onda se atenúa de 0 a 25 Hz
señales de entrada • Respuesta al shock de 0.3 mV/s en su rango: anormalidad (RTI):
No más de 0.1 mV, Taza de inclinación (RTI): No más de 0.30
mV/s
• Factor de peso del polo eléctrico: No menor de ± 5％
• Desviación de efecto de histéresis 15 mm: No más de 0.5 mm
Error de calibración de voltaje • ± 10％
Rechazo del modo común • ＜ 1 mV (p-v RTI)
• Tiempo de recuperación después del re ajuste: 3 s
• Taza de desviación en los 10 s: 10 µV/s
Control y estabilidad de la línea
• Desviación de línea de base con 1 hora: No más de 500 µV
de base • Desviación de línea de base por debajo de la temperatura de
trabajo: No más de 50 µV/°C
Nivel de ruido electrofisiológico
• ≤ 30 µ VP-P
cardiaco
Charla multicanal • < 5%
Circuito cerrado de entrada
• ≤ 0,1 µA
electrofisiológico cardiaco
• ≥ 5 MΩ
Impedancia de entrada
• No más del 20% de atenuación de señal (0.67 Hz~40 Hz)
Razón de rechazo al modo
• ≥ 105 dB
común
Fuga de corriente • < 10 µA
Rango de detección de señal
• ± 8 mV
ECG
Medición de respiración y
derivada y silenciamiento activo • < 0,1 µA
del ruido
• Amplitud de señal de entrada: ± 5 mV
• Taza de velocidad (RTI): 320 mV/s
• Voltaje de desbalance de la corriente directa: -300~+300 mV
Rango dinámico de entrada
• Cambios en la salida de señal: ± 10％
• Visualización de la condición de no operación (el grado de
atenuación es presentado): No cae por debajo del 50%

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Especificaciones

Especificación Descripción
• El rango de amplitud (p-v RTI): 0.5 mV~5 mV
• El rango de anchura (monitoreo para adulto): 70 ms~120 ms
• El rango de anchura (monitoreo para neonato/pediátrico): 40
Amplitud de onda QRS y el ms~120 ms
rango de interface • No respuesta a las siguientes señales:
a) señal donde la amplitud (modo de operación de neonato/niño
es excluida) (p-v RTI) es menor o igual a 0.15 mV
b) señal donde la amplitud (modo de operación de neonato/niño
es excluida) para 1 mV y anchura para 10 ms
Tolerancia de poder de la
• ＞ 100 µV (p-v）
frecuencia de voltaje
• Rango de onda piramidal: 4 mV
• Rango de onda QRS: 0.5 mV
Tolerancia de desviación
• Anchura de onda QRS: 100 ms
• Taza repetitiva de onda QRS: 80 LPM
Supresión de interferencia de • El cambio del ritmo cardiaco no es mayor de ± 10% antes de la
electrocirugía interferencia
• Modo de incisión: 300 W; modo de consistencia: 100 w, tiempo
Protección de electrotomo
de restitución: ≤ 10s
• El monitor detectara los pulsos del marcapaso para el rango y
duración provistos
• Supresión del pulso del marcapasos sin sobrepaso: Alcance: de ±
2 mV a ± 700 mV, anchura: de 0.1 ms a 2.0 ms, el sobrepaso:
menor de 0.05 α, p – el tiempo de asentamiento: menor de 5 µs
y el inicio del pulso, el tiempo de elevación y caída, todos ellos no
exceden de 100 µs; el tiempo de inicio del pulso va delante del
tiempo de inicio de la onda QRS, en o en menos de 40 ms, es
decir, teniendo el mismo pulso anterior que los pulsos de
marcapaso en 150 ms a 250 ms
Detección de marcapaso • Supresión del pulso del marcapasos con sobrepaso: El rango de
este está entre ± 2 mV y ± 700 mV y el ancho entre 0.1 ms y 2.0
ms (Método A) precisión de cardiotacómetro y respuesta a
arritmia
• Inhibición del detector de pulso de marcapaseo por rápida señal
de ECG: Mínima taza de giro de entrada: 320 mV/s RTI
• Capacidades de visualización de los pulsos de marcapasos:
Alcance: de ± 2 MV a ± 700 MV, anchura: de 0.5 ms a 2.0 ms, el
máximo tiempo de elevación: 100 µS y la visualización del ECG
cuando aparecen 100 pulsos de marca paseo por minuto: No
menor de 0.2 mV
Fuente del beep • Seleccionable automáticamente, desde: ECG / SpO2 / PAI
Análisis de arritmias • Si (activación / desactivación)

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Especificaciones

Especificación Descripción
• Bradicardia, Taquicardia, Asístole, Latidos Perdidos, Extrasístole
Detección de arritmias Ventricular Prematura (PVC), FV / TV, R sobre T, TV > 2, Dupleta,
programable Bigeminismo, Trigeminismo, Marcapaso No Captura (PNC),
Marcapaso sin Marcapaseo (PNP)
• Cuando se testea de acuerdo a YY 1079 Parte [Link] c, el
mecanismo de ritmo cardiaco inhibirá todos los grupos de onda
Inhibición de onda T alta
QRS cuyas amplitudes están por debajo de 1.0 mV, 100 ms, y la
onda T cuyos intervalos son 180 ms e intervalos Q-T de 350 ms
• De acuerdo al requerimiento de YY 1079 Parte [Link] d,
promedio del ritmo cardiaco es calculado con los siguientes
métodos: si los últimos intervalos sucesivos RR están sobre los
Promedio del Rango Cardiaco 1200 ms, obtener el promedio de 4 intervalos RR más recientes
para calcular el ritmo cardiaco; de lo contrario, obtener los 12
intervalos RR más recientes, sacar el máximo y el mínimo, luego
calcular el promedio de ellos
• De acuerdo al requerimiento de YY 1079 Parte [Link] e,
después de 20 segundos de un período de estabilización, el valor
del ritmo cardiaco es visualizado como:
Cálculo exacto del ritmo
a) (ritmo bigeminal) 80 ± 1 LPM
cardiaco y respuesta a arritmia b) (ritmo bigeminal de variación lenta ) 60 ± 1 LPM
c) (ritmo bigeminal de rápida variación) 120 ± 1 LPM
d) (Concentración de 2 vías) 90 ± 2 LPM
• De acuerdo a los requerimientos de YY 1079 Parte [Link] f,
Tiempo de respuesta a la
ritmo cardiaco por encima de 120 LPM en menos de 10 segundos;
variación del ritmo cardiaco de 80 a 40 LPM en menos de 10 segundos
Tiempo de iniciación de alarma • De acuerdo a los requerimientos de YY 1079 Parte [Link] g,
de taquicardia forma de onda
Análisis Segmento ST
Análisis Segmento ST • Activación / desactivación
Método de medición • Cíclico automático
Rango de medición ST • Rango: -2 mV a +2 mV
• En el rango de -0.8 mV~+0.8 mV, el error de detección es el más
Precisión de detección
grande, ya sea ± 0.02 mV o ± 10%
Resolución • 0,01 mV
• Cable de 3 leads: análisis de 1 de cualquiera de I, II, III
Derivaciones • Cable de 5 leads: análisis de 3 de cualquiera de I, II, III, aVR,
aVL y aVF
• Límites de ST superior e inferior seleccionables por usuario;
Alarmas mínimo: 1,9 a > -2,0 del Límite inferior y máximo: 2,0 a > -1,9
del valor inferior

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Especificaciones

Especificación Descripción

Presión Arterial No Invasiva (PANI)

Técnica de medición • Principio de Oscilometría Automática
• Presión sistólica, diastólica y media, frecuencia de pulso
Parámetros visualizados
• Unidades de PANI en mmHg o kPa
• Manual, automático (intervalo de 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90,
Modos de medición
120, 180, 240, 480 minutos) y Continuo (5 minutos)
• Rango Adulto: Sistólica: 40 – 270 mmHg, Diastólica: 10 – 215
mmHg, Media: 20 – 235 mmHg
• Rango Pediátrico: Sistólica: 40 – 200 mmHg, Diastólica: 10 – 150
mmHg, Media: 20 – 165 mmHg
• Rango Neonatal: Sistólica: 40 – 150 mmHg, Diastólica: 10 – 100
Rangos de medición PANI
mmHg, Media: 20 – 110 mmHg
• Exactitud: ± 5 mmHg cuando la Presión Sanguínea no invasiva
excede el rango superior, la visualización en el monitor puede
ser normal, pero sin exactitud
• Resolución: 1 mmHg
Rango de frecuencia de pulso • 40 – 240 LPM
Rango y medida de la presión • Alcance: Debe ser 0 mmHg ~ 300 mmHg
estática • Exactitud: Debe ser ± 3 mmHg
• Inflado inicial: Adulto 160 mmHg / Pediátrico 120 mmHg /
Inflado del Cuff
Neonato 80 mmHg (Rango: 80 – 200 mmHg)
Desinflado del Cuff • Automático
• Desinflado automático si:
Presión del Cuff excede los 300 mmHg (modo Adulto)
Características de seguridad Presión del Cuff excede los 240 mmHg (modo Pediátrico)
Presión del Cuff excede los 150 mmHg (modo Neonato)
Tolerancia: ± 3 mmHg

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Especificaciones

Especificación Descripción
• Límites de PANI superior e inferior seleccionables por usuario
para Sistólica, Diastólica y Media
• Adulto:
Sistólica: Límite Superior 42-270 mmHg
Límite Inferior 40 -268 mmHg
Diastólica: Límite Superior 12-210 mmHg
Límite Inferior 10-208 mmHg
Media: Límite Superior 22-230 mmHg
Límite Inferior 20-228 mmHg
• Pediátrico:
Sistólica: Límite Superior 42-200 mmHg
Límite Inferior 40 -198 mmHg
Alarmas
Diastólica: Límite Superior 12-150 mmHg
Límite Inferior 10-148 mmHg
Media: Límite Superior 22-165 mmHg
Límite Inferior 20-163 mmHg
• Neonatal:
Sistólica: Límite Superior 42-135 mmHg
Límite Inferior 40 -133 mmHg
Diastólica: Límite Superior 12-95 mmHg
Límite Inferior 10-93 mmHg
Media: Límite Superior 22-110 mmHg
Límite Inferior 20-108 mmHg
• Error: El más grande, ya sea ± 0,1 kPa o ± 1 mmHg
Oximetría De Pulso (SpO2) Digital Comen
Tipo de tecnología • Digital Comen: Conector azul
• Valores de saturación de oxígeno arterial (SpO2) y frecuencia del
pulso periférico (FPP)
Parámetros monitorizados
• Curva de Pletismografía
• Barra de intensidad de pulso
• Rango: 1 – 100%
Rangos de la SpO2
• Resolución: 1%
• Rango dentro de 90%~100%, el error de medida debe ser de ±
1% (sin movimiento)
• Rango dentro de 70%~90%, el error de medida debe ser de ±2%
Exactitud (sin movimiento)
• Rango dentro de 70%~100%, (Pediátrico, sin movimiento) ± 2%
• Rango dentro de 70%~100%, (Neonatal, sin movimiento) ± 3%
• Rango dentro de 0%~69%, sin especificar
• Rango: 20 a 300 LPM
• Exactitud: ± 1 LPM
Rangos de Frecuencia de Pulso
• Resolución: ± 3 LPM (sin movimiento), ± 5 LPM (con
movimiento)
Variación de tono • Con cambios en la saturometría de Oxígeno
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Especificaciones

Especificación Descripción
• Límites de SpO2 superior e inferior seleccionables por usuario;
mínimo: 0 a 99% y máximo: 1 a 100%
• Exactitud: ± 1%
Alarmas • Límites de Pulso: Adulto: mínimo: 15 a 298 LPM y máximo: 17 a
300 LPM - Pediátrico y Neonatal: mínimo: 15 a 348 LPM y
máximo: 17 a 350 LPM
• El error de la alarma debe ser el valor configurado de ± 1 LPM
Oximetría De Pulso (SpO2) Nellcor OxiMax (opcional)
Tipo de tecnología • Nellcor: Conector rojo
• Valores de saturación de oxígeno arterial (SpO2) y frecuencia del
pulso periférico (FPP)
Parámetros monitorizados
• Curva de Pletismografía
• Barra de intensidad de pulso
• Rango: 0 – 100%
Rangos de la SpO2
• Resolución: 1%
• Rango dentro de 90%~100%, el error de medida debe ser de ±
2%
Exactitud • Rango dentro de 70%~100%, el error de medida debe ser de ±
3%
• Rango dentro de 0%~69%, sin especificar
• Rango: 20 a 300 LPM
Rangos de Frecuencia de Pulso • Exactitud: 1 LPM
• Precisión: ± 3 LPM
Variación de tono • Con cambios en la saturometría de Oxígeno
• Límites de SpO2 superior e inferior seleccionables por usuario;
entre 0 a 100%
Alarmas
• Límites de Pulso superior e inferior seleccionables por usuario;
entre 20 a 250 LPM
Oximetría De Pulso (SpO2) Masimo (opcional)
Tipo de tecnología • Masimo: Conector blanco
• Valores de saturación de oxígeno arterial (SpO2) y frecuencia del
pulso periférico (FPP)
Parámetros monitorizados
• Curva de Pletismografía
• Barra de intensidad de pulso
• Rango: 1 – 100%
Rangos de la SpO2
• Resolución: 1%
• Rango dentro de 70%~100%, (Pediátrico, sin movimiento) ± 2%
Exactitud • Rango dentro de 70%~100%, (Neonatal, sin movimiento) ± 3%
• Rango dentro de 0%~69%, sin especificar
• Rango: 25 a 240 LPM
Rangos de Frecuencia de Pulso • Resolución: 1 LPM
• Precisión: ± 3 LPM (sin movimiento), ± 5 LPM (con movimiento)

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Especificaciones

Especificación Descripción
Variación de tono • Con cambios en la saturometría de Oxígeno
• Límites de SpO2 superior e inferior seleccionables por usuario;
desde 0 a 100%
Alarmas
• Límites de Pulso superior e inferior seleccionables por usuario;
entre 25 a 240 LPM
Respiración
Técnica de medición • Principio de impedancia pneumográfica o torácica
• Rango: Adulto: 7 – 120 RPM, Pediátrico y Neonatal: 7 – 150 RPM
Rangos de la Respiración • Exactitud: ± 1 RPM
• Resolución: ± 1 RPM
• Límites de frecuencia respiratoria superior e inferior
seleccionables por usuario; Adulto: Límite superior: 7 – 120 RPM,
Alarmas Límite inferior: 6 – 119 RPM, Pediátrico y Neonatal: Límite
superior: 7 – 150 RPM, Límite inferior: 6 – 149 RPM
• El error de la alarma debe ser el valor configurado de ± 1 RPM
Ganancia • X0,25, x0,5, X1, x2; seleccionable por el usuario
Entrada • Desde el cable de ECG
• Curva de respiración
Parámetros monitorizados
• Frecuencia respiratoria
• 10 - 40 segundos, seleccionable en pasos de 5 segundos o
apagada
Demora Alarma de Apnea
• El error de la alarma debe ser el valor configurado de ± 5
segundos
Temperatura
Número de canales • 2 simultáneos
Entrada • Aislada y flotante
• Rango: 0 - 50° C
Rangos de temperatura • Exactitud: 0,1º C (excluido el error del sensor)
• Resolución: 0,1º C
• T1, T2 y TD (diferencia de temperatura)
Parámetros expuestos • Unidades de medición: ºC - ºF, seleccionables
• Resolución de pantalla: 0,1° C
Tiempo de calentamiento • < 10 minutos
• Límites de temperatura superior e inferior seleccionables por
usuario; mínimo: 0,0 a 49,9º C y máximo: 0,1 a 50,0º C
Alarmas
• Límite de la TD: 0 - 50° C
• El error de la alarma debe ser el valor configurado de ± 0,1° C

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Especificaciones

Especificación Descripción

Módulo de Capnografía (CO2) (Opcional)

• Capnografía por Sidestream o Mainstream, por tecnología
Tecnología utilizada
Respironics (Capnostat 5, Capnostat) y Phasein (ISA, IRMA)
• Forma de onda de CO2 continua
• Valores de EtCO2 y FiCO2 en mmHg o kPa
Parámetros visualizados
• Frecuencia Respiratoria (AWRR); el CO2 tiene prioridad para el
cálculo de esta
Tiempo de calentamiento • 30 segundos (típicamente)
• Ejecutado automáticamente por el módulo
• No requieren rutina de calibración
Calibración a cero
• Indicación al usuario en pantalla
• Ejecutado también manualmente según la tecnología utilizada
• Con capnografía por Side Stream o Main Stream
Rango de medición CO2 Rango: 0 – 150 mmHg, 0 – 19,7%, 0 – 20 kPa (a 760 mmHg)
• La presión atmosférica es brindada por el motor principal
Resolución CO2 • 1 mmHg, 0,1% o 0,1 kPa
• Con capnografía por Side Stream o Main Stream
0 a 40 mmHg debe ser ± 2 mmHg
Exactitud de la medición 41 a 70 mmHg debe ser ± 5% de la lectura
71 a 100 mmHg debe ser ± 8% de la lectura
101 a 150 mmHg debe ser ± 10% de la lectura
• Rango: 0 – 150 RPM
Rangos de la Respiración • Exactitud: 1 RPM
• Precisión: ± 2 RPM (0 – 70 RPM), ± 5 RPM (> 70 RPM)
Tiempo de respuesta • Con capnografía por Side Stream: < 240 mseg (10 – 90%)
Tiempo de retardo • Con capnografía por Side Stream o Main Stream < 2 segundos
Compensación de oxígeno • 0 - 100
Equilibrio de gases • Gas Helio, Oxido Nitroso y atmosférico
• 0 ~ 5029.2 mmHg (puede ser apropiadamente acondicionado en
diferentes localidades y la presión atmosférica varía con las
regulaciones de elevación de nivel del mar)
• Presión Atmosférica: 400~850 mmHg, Por defecto a 760 mmHg,
se visualiza gris y No-ajustable
• MSNM en que puede ser utilizado y calibrado:
Elevación del Nivel de Agua Presión 5%CO2
Elevación de nivel del mar Atmosférica
Pulgadas mtrs mmHg EtCO2 mmHg
Nivel del Mar Nivel del Mar
760 38
(0) (0)
500 152.4 745 37
16,800 5120.6 400 20
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Antonio Varas N° 2758, Ñuñoa
Fono: 3432538 Fax: 3432540
Santiago de Chile

Especificaciones

Especificación Descripción

• ≤ 50 ml/min, con la tecnología Miniflow de Respironics y con ISA

Cantidad de muestra
CO2 de Phasein, para la medición de tipo Sidestream

• Límites de EtCO2 superior e inferior seleccionables por usuario; 0

- 150 mmHg o 0 – 20 kPa
• Límites de FiCO2 superior seleccionable por usuario; 0 - 99 mmHg
Alarmas • El error de la alarma debe ser el valor configurado de ± 0,1 kPa o
± 1 mmHg
• Límites de frecuencia respiratoria superior e inferior
seleccionables por usuario; 0 – 150 RPM
• 10 - 40 segundos, seleccionable en pasos de 5 segundos o
apagada
Alarma de Apnea
• El error de la alarma debe ser el valor configurado de ± 5
segundos
Accesorios adicionales para la • Sonda de CO2 y tubo de respiración de 3 vías
Capnografía • Cable de extensión interfase CO2
Módulo de Presión Invasiva (PI) (Opcional)
Número de Canales • 4 Simultáneos
Entrada • Aislada y flotante
• Presión sistólica, diastólica y media
Parámetros visualizados
• Formas de onda de PI 1, PI 2, PI 3 y PI 4
• Puesta a cero de los canales en forma individual y común
• Calibración manual: señal inyectada seleccionable en rango de 80
Ajustes de las PI - 300 mmHg
• Facilidad de etiquetado con ajuste automático de límites,
ganancia y color
• ART: 0 a 300 mmHg
• PA: -6 – 120 mmHg
• CVP: -10 – 40 mmHg
• RAP: -10 – 40 mmHg
Rango de medición PI • LAP: -10 – 40 mmHg
• ICP: -10 – 40 mmHg
• P1, P2: -50 – 300 mmHg
• Exactitud: ± 1 mmHg o ± 2%, lo que sea mayor (error de sensor
excluido)
• ART: Límite superior (límite inferior + 2) - 300 mmHg
Límite inferior 0 – (límite superior – 2 mmHg
• PA: Límite superior (límite inferior ＋ 2) – 120 mmHg
Límite inferior － 6 - (límite superior － 2) mmHg
Rango de ajuste de alarma PI
• CVP: Límite superior (límite inferior ＋ 2) – 40 mmHg
Límite inferior － 10 - (Límite superior － 2) mmHg
• RAP: Límite superior (límite inferior ＋ 2) - 40mmHg
Límite inferior －10 - (Límite superior － 2) mmHg
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Especificaciones

Especificación Descripción
• LAP: Límite superior (límite inferior ＋ 2) – 40 mmHg
Límite inferior － 10 - (Límite superior - 2) mmHg
• ICP: Límite superior (límite inferior ＋ 2) – 40 mmHg
Límite inferior - 10 - (Límite superior - 2) mmHg
• P1, P2: Límite superior (límite inferior ＋ 2) – 300 mmHg
Límite inferior －50 - (Límite superior － 2) mmHg
• Error del ajuste de alarma de PI: ± 0.1 o ± 1 mmHg del valor
fijado
• Sensibilidad: 5 µV/V/mmHg
Sensor de presión
• Rango de impedancia: 300~3000 Ω
• Presión arterial (PA-ART), presión arterial pulmonar (PAP-PA),
Nombres de los canales de presión venosa central (PVC-CVP), presión atrial derecha (PAD-
presión RAP), presión atrial izquierda (PAI-LAP), presión intracraneal (PI-
ICP), presión adicional (plus-P1-P2)

Módulo de Gasto Cardiaco (CO) (Opcional)

Método • Termodilución
• Gasto Cardiaco: 0,1 – 20 L/min
Rango de medición • Temperatura Sanguínea: 25 – 43º C
• Temperatura del Inyectado: 0 – 25º C
• Gasto Cardiaco: 0,1 L/min
Resolución
• Temperatura Sanguínea y del Inyectado: 0,1º C
• Gasto Cardiaco: ± 5% o ± 0,1 L/min, lo que sea mayor
Precisión • Temperatura Sanguínea y del Inyectado: ± 0,1º C (sensor no
está incluido)
• Límites superior e inferior seleccionables por usuario
• Temperatura Sanguínea: Límite superior: (límite inferior + 0.1) -
Alarmas 43° C, Límite inferior: 23.0 - (límite superior - 0.1) °C
• Paso: ± 0,1° C
• Precisión de alarma: ± 0,1° C
Opción de bolos de inyectado • Y opción en línea de la temperatura del inyectado
• Gasto Cardiaco - GC (CO)
• Índice Cardiaco - IC (CI)
• Área de Superficie Corporal – ASC (BSA)
• Resistencia Vascular Sistémica - RVS (SVR)
• Índice de Resistencia Vascular Sistémica - IRVS (SVRI)
• Resistencia Vascular Pulmonar - RVP (PVR)
Parámetros hemodinámicos
• Índice de Resistencia Vascular Pulmonar - IRVP (PVRI)
derivados • Volumen Sistólico - VS (SV)
• Índice Sistólico - IS (SI)
• Trabajo de Volumen Sistólico Ventricular Izquierdo – TVSVI
(LVSW)
• Índice de Trabajo de Volumen Sistólico Ventricular Izquierdo –
ITVSVI (LVSWI)

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Especificaciones

Especificación Descripción
• Trabajo de Volumen Sistólico Ventricular Derecho – TVSVD
(RVSW)
• Índice de Trabajo de Volumen Sistólico Ventricular Derecho –
ITVSVD (RVSWI)
• Fracción de Eyección – FE (EF)

Módulo de Gasto Cardiaco Continuo (ICG) (Opcional)

• Medición indirecta por el cardiograma de impedancia torácico o
Método
Bioimpedancia eléctrica torácica
• Para pacientes adultos con un rango de altura de 122 a 229 cms
Rango de aplicabilidad
y un rango de peso entre 30 a 159 Kgr
• VS Volumen Sistólico: 5 – 250 ml/latido
• IS Índice Sistólico: 5 – 125 ml/m2
Rango de medición
• Frecuencia Cardiaca: 40 – 250 LPM
• Gasto Cardiaco: 1,4 – 15 LPM
• VS Volumen Sistólico: no definido
Precisión • Frecuencia Cardiaca: ± 2 LPM
• Gasto Cardiaco: no definido
• CI: límite superior (límite inferior ＋ 0.1) – 15.0 L/min/m2
límite inferior 0 – (límite superior － 0.1) L/min/m2
paso: 0.1 L/min/m2
Alarmas
• TFC: límite superior (límite inferior + 0.1) - 150/KΩ
límite inferior 10 – (límite superior － 1) KΩ
paso: 1 KΩ
• CI: ± 0.1 L/min/m2
Precisión de la alarma
• TFC: ± 1 KΩ
• Gasto Cardiaco - GC (CO)
• Índice Cardiaco - IC (CI)
• Frecuencia Cardiaca – FC (HR)
• Presión Sanguínea – PS (BP)
• Resistencia Vascular Sistémica - RVS (SVR)
• Índice de Resistencia Vascular Sistémica - IRVS (SVRI)
• Volumen Sistólico - VS (SV)
• Índice Sistólico - IS (SI)
• Contenido de Fluido Torácico - CFT (TFC)
Parámetros hemodinámicos
• Índice de Fluido Torácico - IFT (TFI)
derivados • Índice de Aceleración - IA (ACI)
• Índice de Trabajo Ventricular Izquierdo - ITVI (LCWI)
• Período de Pre-Eyección - PPE (PEP)
• Tiempo de Eyección Ventricular Izquierdo - TEVI (LVET)
• Índice de Velocidad - IV (VI)
• Coeficiente de Tiempo Sistólico - CTS (STR)
• Presión de Bloqueo de Arteria Pulmonar – PBAP (PaOP)
• Presión Venosa Central - PVC (CVP)
• Volumen de Tejido Eléctricamente Participante - VTEP (VEPT)
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Especificaciones

Especificación Descripción

Módulo de Profundidad Anestésica (IoC) (Opcional)

• Electroencefalograma de la actividad eléctrica cortical, así como
los métodos de análisis del espectro de frecuencia y espectro de
poder, para dar un índice bispectral cuantitativo, al mismo tiempo
da una evaluación completa del estado actual de conciencia del
Método paciente, combinando con factores tales como el análisis de
calidad de Electroencefalograma para identificar la profundidad de
la anestesia
• Módulo IoC-Wiew, con transmisión de la señal por tecnología
Bluetooth (no exceder los 10 Mtr de distancia)
• IoC: Índice de Profundidad del Anestésico
• EMG: Electromiograma
Parámetros visualizados
• ESR: Taza de Supresión del EEG
• SQI: Índice de Calidad de Señal
• IoC: 0 – 99
• EMG: 0 – 100 dB
Rango de medición
• ESR: 0 – 100%
• SQI: 0 – 100%
Ganancia • 25, 50, 120, 250, 470 µV; seleccionable por el usuario
Tendencias • Resolución: 9, 18, 60 minutos, 2, 4 y 8 horas
• Límites superior e inferior seleccionables por usuario
• IoC: Límite superior: (límite inferior + 0.1） - 99, Límite inferior:
Alarmas
0 - (límite superior - 2)
• Paso: 1
Módulo De Gases Anestésicos (AG) (Opcional)
• Característica de absorción de radiación infrarroja
• Tecnología Phasein AG Sidestream ISA Ax+
Tipo de tecnología
• Puede escogerse entre módulo de AG, con o sin medición de O2
• Tecnología de análisis de O2 por sensor paramagnético
Identificación de agentes
• Automática
anestésicos
• El monitoreo del CO2 es parte del AG, si la opción de módulo de
CO2
AG está presente
• Ejecutado automáticamente por el módulo
Calibración a cero • Indicación al usuario en pantalla
• Ejecutado también manualmente
• ISA CO2 < 10 segundos
Tiempo de precalentamiento
• ISA OR + Ax+ < 20 segundos
Unidades CO2 • mmHg, kPa o Vol %
Unidades AA / O2 / N2O • Vol %

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Especificaciones

Especificación Descripción
• Forma de onda de capnografía con valores digitales de EtCO2 y
FiCO2
• Frecuencia respiratoria
• Valores digitales de EtN2O y FiN2O
• Forma de onda con valores digitales de EtO2 y FiO2
Parámetros • Forma de onda con valores digitales de Et y Fi de 5 agentes
anestésicos: Halotano, Isofluorano, Enfluorano, Sevofluorano,
Desfluorano
• Los valores del agente anestésico secundario no son visualizados,
sólo se emite mensaje: “Se han detectado dos gases anestésicos”
• Valor de MAC (Concentración Alveolar Mínima)
• CO2: 0 a 114 mmHg
Precisión: ± (1,52 mmHg + 2% de la lectura), 114 a 190 mmHg,
Precisión: no especificado
• N2O: 0 – 100%
Precisión: ± (2% + 2% de la lectura)
• O2: 0 a 100%
Precisión: ± (1% + 2% de la lectura)
• Halotano, Enfluorano, Isofluorano: 0 a 8%
Precisión: ± (0,15% + 5% de la lectura), 8 a 25%, Precisión: no
especificado
Rangos de medición
• Sevofluorano: 0 a 10%
Precisión: ± (0,15% + 5% de la lectura), 10 a 25%, Precisión: no
especificado
• Desfluorano: 0 a 22%
Precisión: ± (0,15% + 5% de la lectura), 22 a 25%, Precisión: no
especificado
• Frecuencia Respiratoria: 0 – 254 RPM
Precisión: ± 1 RPM
• El siguiente estándar es apropiado para un gas seco en 22 ± 5° C
y 1013 ± 40 hPa
• CO2: 1 mmHg
Resolución
• AWRR: 1 RPM
• Límites superior e inferior seleccionables por usuario
• EtCO2: Límite superior (límite inferior ＋ 2) – 76 mmHg
Límite inferior 0 - (Límite superior － 2) mmHg
Paso: 1 mmHg
Precisión: ± 1 mmHg
• FiCO2: Límite superior (límite inferior ＋ 2) – 76 mmHg
Alarmas
Límite inferior 0 - (Límite superior － 2) mmHg
Paso: 1 mmHg
Precisión: ± 1 mmHg
• AWRR: Límite superior (límite inferior ＋ 2) – 100 RPM
Límite inferior 0 - (Límite superior － 2) RPM
Paso: 1 RPM
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Especificaciones

Especificación Descripción
Precisión: ± 1 RPM
• EtO2: Límite superior (límite inferior ＋ 2) 20 – 100%
Límite inferior 18 - (Límite superior － 2) %
Paso: 1%
Precisión: ± 1%
• FiO2: Límite superior (límite inferior ＋ 2) - 100%
Límite inferior 18 - (Límite superior － 2) %
Paso: 1%
Precisión: ± 1%
• EtN2O: Límite superior (límite inferior ＋ 2) 20 – 100%
Límite inferior 0 - (Límite superior － 2) %
Paso: 1%
Precisión: ± 1%
• FiN2O: Límite superior (límite inferior ＋ 2) 20 – 100%
Límite inferior 0 - (Límite superior － 2) %
Paso: 1%
Precisión: ± 1%
• EtHal – EtEnf – EtIso – EtSev - EtDes:
Límite superior (límite inferior ＋ 0.2) - 25%
Límite inferior 0 - (Límite superior － 0.2) %
Paso: 0.1%
Precisión: ± 0.1%
• FiHal – FiEnf – FiIso – FiSev - FiDes:
Límite superior (límite inferior ＋ 0.2) - 25%
Límite inferior 0 - (Límite superior － 0.2) %
Paso: 0.1%
Precisión: ± 0.1%
• Entre 10 a 40 segundos cuando la respiración no es detectada o
Alarma de apnea
también apagada
Módulo de Impresión (Opcional)
Método • Matriz de punto termosensible
• 2 canales de grabación termal, para grabar 2 tipos de onda
Número de canales de onda
(seleccionable), con datos numéricos y estados de alarma
Ancho del papel • 50 mm (ancho de impresión: 48 mm)
Velocidad de impresión • 25 y 50 mm / seg (seleccionable)
• 3, 5 y 8 segundos, continuo
Modos de grabación
• Facilidad de grabación de alarmas (seleccionable)
Cálculo De Drogas (Opcional)
• Aminofilina, Dobutamina, Dopamina, Epinefrina, Heparina Sódica,
Software para aplicación de Isoproterenol, Lidocaína HCl, Nitroglicerina, Nitroprusiato,
medicinas estándar (15) Oxitocina (Pitocín)
• Existe la disposición de adherir 5 nuevas drogas

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Especificaciones

Especificación Descripción

Capacidad de Memoria
• Tendencia corta: 1 hora, 1segundo de resolución
• Tendencia secular: 150 horas, 1minuto de resolución
• Tabla de tendencia: 12000 horas de tendencias de datos y
gráficos para frecuencia cardiaca, frecuencia de pulso, SpO2, PAI
1, PAI 2, PAI 3, PAI 4, EtCO2, FiCO2, respiración, T1 – T2 y ST,
más otros parámetros adicionales
• Alarma de Eventos de Parámetros: 500 eventos de alarma de
parámetros y formas de onda de parámetros conectados al
tiempo de la alarma cuya longitud es opcional con 8, 16 y 32
segundos
• Resultados de análisis de 12 derivadas de ECG: 40 sets
Tendencias • Información de mediciones de PANI: 5000 controles
• Revisión de Arritmias: 100 eventos de arritmias y sus formas de
onda conectadas, cuya longitud es opcional con 8, 16 y 32
segundos
• Revisión Holográfica de Formas de Onda: 24 horas como máximo.
El tiempo especificado es determinado por las formas de onda
almacenadas y sus cantidades
• Pantalla OXYCRG, para evaluación de la oxigenación respiratoria,
con 4 periodos de tendencias de 1, 2, 4 y 8 minutos de resolución
• Intercambio automático de los datos de tendencias desde el
monitor C30, al conectar con el C90
Detalles Físicos
Unidad Base • 380 x 400 x 180 mm (Alto x Largo x Profundidad)
Peso • 9,0 Kg sin incluir la batería ni módulos
Condiciones Ambientales
• Temperatura ambiente: 5 a 40º C
Funcionamiento • Humedad ambiente: ≤ a 80% HR (sin condensación)
• Presión atmosférica: 700 a 1060 hPa
• Temperatura ambiente: -10 a 40º C
• Humedad ambiente: ≤ a 80% HR (sin condensación)
• Deben evitarse gases corrosivos y mantener habitaciones
Almacenamiento y transporte
ventiladas durante el almacenamiento
• Deben evitarse descargas severas, vibración, lluvia y nieve
durante el transporte

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Especificaciones

Especificación Descripción

Suplemento de Energía
Suplemento de energía • 100 – 250 V AC, frecuencia de energía 50 / 60 Hz
universal • Voltaje DC: 16,8V
Grado de consumo • 66 Watt
Corriente de entrada • 1.9 – 0.8 A
Fusible • T de 2 A
Tipo de batería • 16,8 V, 4000 mAh, batería de Ion Litio
Tiempo de operación • 4 Horas con batería con carga completa (típicamente)
Tiempo de carga • 6 horas (típicamente)
• Icono de poder encendido verde, indica operación con electricidad
• Icono de batería con 3 segmentos verdes, carga al 100%
• Icono de batería con 2 segmentos verdes, carga no a nivel
completo
Indicador de estado de la • Icono de batería con 1 segmento verde, batería baja requiriendo
batería de carga
• Icono de batería con una cruz, batería no disponible o mal
funcionamiento
• Después de que la alarma de baja energía suene, todavía habrá
energía para 5 minutos de uso
Red Inalámbrica
Rango de frecuencia • 2.4 GHz~2.4835 GHz
Tipo de modulación • OFDM, BPSK, QPSK, 16 QAM, 64 QAM, CCK, DQPSK, DBPSK
Camino de señal • 1-11 (América, Canadá), 1-13 (China, Europa), 1-14 (Japón)
• IEEE 802.11g, IEEE 802.11b, IEEE 802.3 compatible con Wi-Fi y
Estándares
WPA
Salidas
• Comunicación con central de monitoreo de Comen, Ethernet
Interfase de Red RJ45
• La comunicación con la central puede ser alámbrica o inalámbrica
• Interfase para sincronización de la señal de ECG con la
ECG Defib
desfibrilación
• Conector USB x 3
Puerto de comunicación • Pueden soportar mouse, teclado, transferencia de datos y
actualización de software
Almacenamiento externo • Conector para tarjeta memoria externa SD
Conector multifuncional / Interfase
• Si
DVI / Llamada de enfermería
Conector CMIFA • Puerto disponible para la conexión del C90 con el C30
Puerto equipotencial • Para conexión de cable de tierra tipo B

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Especificaciones

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Cumplimiento de Normas
• Tipo de protección contra choques eléctricos: Clase 1
• Grado de protección contra choques eléctricos: Tipo CF para ECG, PI, Gasto Cardiaco Invasivo, Gasto
Cardiaco No Invasivo, Detección de Profundidad Anestésica y Respiración; Tipo BF para CO2, Temperatura,
PANI y SpO2; Todo con protección de desfibrilación para equipos con suministro de energía interna
• Clasificación por administración de equipo médico: Clase III
• Grado de protección contra ingreso de líquidos: IPX0. Aparato sin protección de ingreso
• Clase 1 requerimiento de equipamiento de IEC 60601-1
• EMI / EMC requerimientos como para 60601-1-2
• IEC 60601-2-27 requerimientos para ECG
• IEC 60601-2-30 requerimientos para PANI
• IEC 60601-2-49 requerimientos para sistemas de monitores de paciente multifunción
• IEC 60601-1-8 requerimientos para sistemas de alarmas
• IEC 60601-2-4
• IEC 60601-2-26
• ISO 13485: 2003
• ISO 21647 requerimientos para CO2
• GB 9706.1
• GB 9706.25
• GB 9706.8
• GB 9706.26
• YY 0505
• YY 0667
• YY 0668
• YY 0709
• YY 0601
• YY 0670
• YY 1079
• CE 0434 conforme a MDD93/42/EEC
• Red inalámbrica : IEEE 802.11g, IEEE 802.11b, IEEE 802.3 compatible con Wi-Fi y WPA

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