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Diferencias en Propiedades Termodinámicas

Este documento discute varias propiedades termodinámicas de sustancias puras. Explica la diferencia entre punto triple y punto crítico, vapor saturado y sobrecalentado, y ebullición a presiones subcríticas y supercríticas. También define la entalpía de vaporización hfg y cómo se puede obtener a partir de hf y hg. Por último, presenta un ejemplo numérico para calcular el aumento de presión y cantidad de aire a purgar de un neumático cuando cambia la temperatura.
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Diferencias en Propiedades Termodinámicas

Este documento discute varias propiedades termodinámicas de sustancias puras. Explica la diferencia entre punto triple y punto crítico, vapor saturado y sobrecalentado, y ebullición a presiones subcríticas y supercríticas. También define la entalpía de vaporización hfg y cómo se puede obtener a partir de hf y hg. Por último, presenta un ejemplo numérico para calcular el aumento de presión y cantidad de aire a purgar de un neumático cuando cambia la temperatura.
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PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS

Hans Espinoza Salamanca

TERMODINÁMICA

Instituto IACC

11 de marzo de 2019
Desarrollo
a. ¿Cuál es la diferencia entre Punto Triple y Punto Crítico?
.- Punto triple es el punto donde convergen o coexisten en equilibrio todos los estados de la materia,
líquido, sólido y gaseoso, es decir, es el punto donde se interceptan las curvas de líquido, vapor y gas de
una sustancia a diferencia del punto crítico que es el punto en el que los estados de líquido saturado y de
vapor saturado son idénticos.

Fig. 1 Punto Triple Fig. 2 Punto Crítico

b. ¿Cuál es la diferencia entre vapor sobrecalentado y vapor saturado?


.- Vapor sobrecalentado es un vapor que no está a punto de condensarse ya que se sigue con la
transferencia de calor, este vapor aumenta su temperatura y su volumen específico, si se extrae algo de
calor del vapor, la temperatura descendería un poco pero no habría condensación mientras esta
permanezca por encima de los 100 °C, esto con presión de 1 atm. El vapor saturado en cambio es uno
que está a punto de condensarse, si se extrae algo de calor del vapor, este se condensará y ocurrirá el
cambio de fase de vapor a líquido.

Fig. 3 Vapor Sobrecalentado Fig. 4 Vapor Saturado


c. En qué se diferencia el proceso de ebullición a presiones subcríticas (por debajo del punto crítico) al
proceso de ebullición a presiones supercríticas (por encima del punto crítico).
.- A presiones subcríticas, siempre hay una superficie distinta entre las fases, a diferencia del proceso a
presiones supercríticas donde no existe un proceso de cambio de fase distinta. El líquido es uniforme y
se expande gradualmente en un vapor.

d. ¿Cuál es el significado físico de h fg? ¿Es posible obtenerlo a partir de h f y h g? ¿Cómo?


.- El término h fg representa la entalpía de vaporización, que es la cantidad de energía necesaria para
evaporar una masa unitaria de líquido saturado a una temperatura o presión especifica. Este valor
disminuye al incrementar la temperatura o la presión y se vuelve cero en el punto crítico. En las tablas se
emplea el subíndice f cuando el valor se refiere a un líquido saturado; y el subíndice g, para las
propiedades de vapor saturado. Otro subíndice que se utiliza es fg, el cual representa la diferencia entre
los valores de vapor saturado y líquido saturado de la misma propiedad.
Se determina a partir de: h fg = h g – h f

e. Utilizando las tablas de propiedades termodinámicas para el agua, complete la siguiente tabla
T(°C) P (kPa) V (m³/kg) Descripción de la fase
140 361,53 0,05 Mezcla saturada
155,46 550 0,001097 Líquido saturado
125 750 0,001065 Líquido comprimido
500 2.500 0,140 Vapor sobrecalentado
f. La presión en un neumático de automóvil depende de la temperatura del aire que contiene. Cuando esa
temperatura es 25 °C, el medidor indica 210 kPa. Si el volumen del neumático es 0.025 m³, determine
cuánto es el aumento de presión en su interior, cuando la temperatura sube a 50 °C. Calcule también la
cantidad de aire que se debe purgar para que, manteniendo la temperatura a 50 °C, la presión regrese a
su valor original. Suponga que la presión atmosférica es 100 kPa.
Datos:
V :0.025 m ³
T 1=25 °C
T 2=5 0 ° C
P=2 10 kPa
kJ
R=0 ,2870 [ ]
kmol K
Entonces:
PV=RT Aire considerado como gas ideal
P∗T 2 +273
P2=
T 1 +273

kPa∗50° C+273
P2=210 =227,6 kPa
25° C+ 273

∆ P=P2−P=227,6 kPa−210 kPa=17,6 kPa(aumento de presión a unaT de 50 °C )

P2∗V
m 2=
R∗(T ¿ ¿2+273) ¿

227,6 kPa∗0,025 m ³
m 2= =0,06138 kg
0 , 2870[ kJ
kmolK ]∗(50 ° C+273)

P∗V
m 3=
R∗(T ¿¿ 2+ 273) ¿

210 kPa∗0,025 m ³
m 3= =0,05663 kg
0,2870 [kJ
kmolK ]
∗(50 °C +273)

∆ m=m2−m3

∆ m=¿ 0,06138 kg−0,05663 kg=0,00475 kg (Cantidad de aire a purgar para regresar a P original)
Bibliografía
.- IACC (2018). Propiedades sustancias puras. Termodinámica. Semana 2.
.- IACC (2018). Contenido adicional. Termodinámica. Semana 2.

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