ASO-LATEX (AGLUTINACION EN PORTA) Ref.
: KASO-50/KASO-100 ANTI-STREPTOLYSIN O (ASO)
Reactivos para la determinación de ASO
Solo para uso in vitro en el laboratorio clínico
Conservar a 2-8ºC 50 / 100 determinaciones
PRINCIPIO DEL METODO 2. Depositar 50 µL de la muestra a ensayar y una gota de cada
El ASO-Látex es una técnica de aglutinación en porta para la uno de los controles Positivo y Negativo, sobre círculos distintos Interferencias: Bilirrubina (20 mg/dL), hemoglobina (10 g/L),
detección cualitativa y semicuantitativa de anti-estreptolisina O de un porta. lípidos (10 g/L) y factores reumatoides (300 UI/mL) no interfieren.
(ASO) en suero humano. En las muestras séricas que contengan 3. Homogeneizar suavemente el reactivo de ASO- látex antes de Otras sustancias pueden interferir 8 .
mas de 200 IU/mL de ASO se hará visible una clara aglutinación. usar. Colocar el vial en posición vertical y depositar una gota
(50 µL) junto a cada una de las gotas anteriores. NOTAS
SIGNIFICADO CLINICO 4. Mezclar las gotas con un palillo, procurando extender la 1. La sensibilidad del ensayo disminuye a temperaturas bajas.
La estreptolisina O es un exoenzima tóxico producido por mezcla por toda la superficie interior del círculo. Emplear 2. El exceso de tiempo puede originar la aparición de falsos
estreptococos del grupo A de Lancefield β-hemolíticos. La palillos distintos para cada muestra. positivos.
cuantificación de los anticuerpos ASO se utiliza para el diagnóstico 5. Situar el porta sobre un agitador rotatorio a 80 – 100 r.p.m. y 3. La artritis reumatoide, escarlatina, amigdalitis, infecciones
y tratamiento de enfermedades como las fiebres reumáticas, agitar durante 2 minutos. (Nota 2) estreptocócicas diversas y algunos portadores sanos
glomerulonefritis aguda, y endocarditis bacteriana1-7 . pueden dar resultados falsamente positivos.
El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los Método semicuantitativo 4. Infecciones recientes y niños con edades comprendidas
datos clínicos y de laboratorio. Las muestras positivas pueden ser tituladas. El título se define como entre 6 meses y 2 años, pueden dar lugar a resultados
la dilución mayor que da resultado positivo. falsamente negativos.
REACTIVOS 1. Realizar diluciones dobles de la muestra en solución salina 9 5. Una determinación aislada no da información suficiente
R Suspensión de partículas de látex cubiertas con SLO, pH, 8,2. g/L. acerca del estado actual de la enfermedad. En casos
NaN3 0,95 g/L. 2. Proceder para cada dilución, como en la prueba cualitativa. dudosos y con el propósito de seguir la enfermedad, se
Control + Suero humano, ASO > 200 UI/mL. NaN3 0,95 g/L. 3. La concentración aproximada de ASO en la muestra del recomienda repetir la prueba a intervalos quincenales
Control – Suero animal. Azida sódica 0,95 g/L. paciente puede obtenerse multiplicando el título obtenido por durante 4 o 6 semanas.
200 IU/mL. 6. El diagnóstico clínico no debe realizarse únicamente con
Precauciones: Todos los componentes de origen humano han los resultados de un único ensayo, sino que debe
resultado ser negativos para el antígeno HBs, HCV y para el anti-HIV LECTURA E INTERPRETACIÓN (Notas 3-6) considerarse al mismo tiempo los datos clínicos del
(1/2). Sin embargo, deben tratarse con precaución como Examinar macroscópicamente la presencia o ausencia de paciente.
potencialmente infecciosos. aglutinación inmediatamente después de retirar el porta del
agitador.
CONSERVACION Y ESTABILIDAD Resultado positivo: la presencia de aglutinación indica una BIBLIOGRAFIA
Todos los reactivos del kit están listos para su uso, y son estables concentración de ASO igual o superior a 200 UI/mL. 1. Haffejee . Quarterly Journal of Medicine 1992. New series 84;
hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del vial, Resultado negativo: la ausencia de aglutinación indica una 305: 641-658.
cuando se mantienen los viales bien cerrados a 2-8ºC, y se evita la concentración de ASO inferior a 200 UI/mL. 2. Ahmed Samir et al. Pediatric Annals 1992; 21: 835-842.
contaminación durante su uso. No congelar: la congelación de los 3. Spaun J et al. Bull Wld Hlth Org 1961; 24: 271-279.
reactivo altera irreversiblemente la funcionalidad de éstos. CONTROL DE CALIDAD 4. The association of Clinical Pathologists 1961. Broadsheet 34.
- Indicadores de deterioro de los reactivos: presencia de Se recomienda utilizar el control positivo y negativo para controlar 5. Picard B et al. La Presse Medicale 1983; 23: 2-6.
partículas y turbidez. la funcionalidad del reactivo de látex, así como modelo de 6. Klein GC. Applied Microbiology 1971; 21: 999-1001.
comparación para la interpretación de los resultados. 7. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory
MATERIAL ADICIONAL test, 3th ed. AACC Press, 1997.
- Agitador rotatorio de velocidad regulable a 80-100 r.p.m. VALORES DE REFERENCIA1 8. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory test, 4th ed.
Hasta 200 UI/mL (adultos) y 100 UI/mL (niños < 5 años)6. AACC Press, 1995
MUESTRAS Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios
Suero fresco. Estable 8 días a 2-8ºC o 3 meses a -20ºC. valores de referencia.
Las muestras con restos de fibrina deben ser centrifugadas antes de
usar. CARACTERISTICAS DEL METODO
Detectabilidad: 200 (± 50) UI/mL, bajo las condiciones descritas en
PROCEDIMIENTO el ensayo. Lo resultados se expresan en IU/(mL y están
Método cualitativo estandarizados frente el Patrón Internacional de ASO de OMS.
1. Atemperar los reactivos y las muestras a temperatura
ambiente. (Nata 1) No se observa efecto prozona hasta valores de 1500 UI/mL.
Sensibilidad diagnóstica: 98%. Especificidad diagnóstica: 97%