GUÍA DE EJERCICIOS

CÁLCULO DE pH DE ÁCIDOS Y BASES FUERTES

-
1. Se tiene una solución cuya concentración de OH es 1,0∙10-9, ¿cuál es el pOH de dicha
solución?
2. La concentración molar de una solución de KOH es de 1 ,0∙10-5. Calcula el pOH de la
solución.
3. El pH de una solución es 12,41, ¿cuál es su pOH?
4. Hallar el pH de una disolución 0,01 M de ácido nítrico (HNO3).
5. Calcula el pH de una disolución 0,01 M de hidróxido de sodio (NaOH).
6. El pH de un limpiador para vidrios es 12. ¿Cuál es la concentración molar de iones OH-?
7. Determine (usando calculadora):

a) El pH de 1 litro de solución 0,1M de LiOH.

b) El pOH de 1 litro de solución acuosa de amoniaco NH4OH(ac) 0,001M.
c) El número de moles de ion hidroxilo presentes en 0,5 litros de solución 1M de KOH.
d) El pH de 500 mL de solución de Ca(OH)2 0,005M. Asuma disociación completa.
e) La concentración molar de ion [H+] en una solución de HCl de pH = 2.
f) La concentración %m/v de una solución de NaOH de pH = 12.
g) La concentración de ion [H+] para un ácido fuerte de pH igual a 2,5.
h) El pH de una solución acuosa de NaCl de concentración 1M.

8. Calcule el valor de pH y pOH para las siguientes soluciones acuosas

a) HBr 0,01 mol/L

b) NaOH 0,001 mol/L
c) Ba(OH)2 0,0005 mol/L (considere disociación completa)
d) [OH-] 1 mol/L
e) HNO3 0,2 moles/L
f) [H+] 1 mol/L
 Química Orgánica III

Tema : Carbohidratos

1. Clasifique cada proyección de Fischer de los siguientes carbohidratos como: a) aldosa o

cetosa b) azúcar D o L c) tetrosa, pentosa o hexosa

CHO CHO CH2OH

CHO
HO H OH CH OH O
2 OH
HO H HO O
HO OH
H
H OH OH OH HO
OH
H OH HO CH OH CH2OH
2 CH OH
CH OH CH2OH 2
a) 2 b) c) d) f)

2. Proporcione la fórmula en proyección de Fischer y el nombre de:

 Química Orgánica III

4. Derivados de los monosacáridos al reaccionar con fenilhidrazina, por oxidación,

reducción y con enzimas. Completar las fórmulas
 Química Orgánica III

5. Complete las siguientes reacciones de la D-glucosa, dando el producto en la forma de

Fischer lineal, de Haworth y de silla

c) CHO

OH

NH-NH2
HO
OH
OH

CH2OH
6. Continuación
 Química Orgánica III

8. Escribe la estructura del disacárido y trisacárido en proyección de Haworth

 Química Orgánica III

azúcar reductor
a)
Gentibiosa 6-O-(beta-D-glucopiranosil)-D-glucopiranosa

b) azúcar no reductor

beta-D-fructosa + alfa-D-glucosa + alfa-D-galactosa

Rafinosa
unión beta C-2 alfa C-1 unión 6' - alfa C-1

9. Escribe los productos de reacción de la sacarosa con los reactivos indicados:

H2SO4
HOH2C calor
O

OH
HO
HO O
invertasa
HOH2C O
HO
CH2OH
OH

sacarosa Reactivo de
Tollens

10. Da el nombre sistemático completo de cada una de las estructuras siguientes

 Química Orgánica III

O
HO
O CH2OH
HOH2C OMe O
HO
HOH2C 3 CH O
HO OH
CH2OH
b)
O HO OH
c)
OH HO
a)

HO CH2OH 2 O CH2OH
O HO
OH O
CH2OH HO
O HOH C
d) HO
HO O
HOH2C HO
OH
O CH2OH
e)
OH HO

11. Escriba las estructuras de los siguientes carbohidratos en fórmula de Haworth.

 Química Orgánica III

a) metil alfa-arabinofuranósido

c) 1,3,6-tri-O-metil alfa-D-fructofuranosa d) lactona del ácido idárico

e) metil 1,3,6-tri-O-metil alfa-D-fructofuranósido f) lactona del ácido ribónico

g) 2,3,4,6-tetra-O-metil beta.D-talopiranosa h) beta-D-2-desoxiribofuranosa

b) 2,3,4,6-tetra-O-metil beta-D-galactopiranosa

12. Escriba las estructuras de los siguientes carbohidratos en proyección de silla

 Química Orgánica III

a) 4-O-(alfa-D-glucopiranosil)-D-galactopiranosa

b) alfa-D-fructofuranosil-beta-D-manopiranósido

c) 6-O-(beta-D-galactopiranosil)-D-gulopiranosa

13. Representar las estructuras de los productos que se esperan cuando los siguientes
carbohidratos se someten a metilación seguida por hidrólisis ácida.

HOH2C O OH1) CH3I, Ag2O

HO
CH2OH 2) H2O, H+
HO

HOH2C
O OCH2CH3 1) CH3I, Ag2O
HO 2) H2O, H+
HO
HO

HOH2C
O

OH
HO 1) CH3I, Ag 2O
HO
O
HOH 2C 2) H2O, H+
O
HO
CH2OH
 Química Orgánica III

OH
 1

EJERCICIOS DE ESTRUCTURA DE COMPUESTOS ORGANICOS

Indica cuántos carbonos primarios, secundarios, ternarios y cuaternarios existen en

cada una de las estructuras

1.- 2.-

3.- 4.-

Nombra los siguientes alcanos ramificados

 2

5.- 6.-

7.- 8.-

9.- 10.-

11.- 12.-

14.-

13.-

16.-

15.-
 3

17.- 18.-

Escribe las estructuras de los siguientes alcanos ramificados

19.- 2-metilpropano

20.- 2, 2, 3-trimetilbutano

21.- 3-etil-2,3-dimetilhexano

22.- 5-ter-butil-5-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano

23.- 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano

24.- 6-ter-butil-3,5,5-trietil-2,4-dimetilnonano

25.- 7-butil-6-isobutil-5-isopropil-3,8-dimetil-7-neopentil-6-propilundecano

26.- Indique el tipo de hibridación que presenta cada uno de los carbonos presentes en
los siguientes compuestos.

Nombra los siguientes Cicloalcanos

 4

27.- 28.-

29.- 30.-

Escriba las estructuras de los siguientes compuestos

37.- 3-ciclopentil-3-etilhexano

38.- Isopropilciclohexano

39.- Ciclohexilcilohexano

40.- 1,1,3-trimetilciclobutano

41.- 1,1,2,2-tetrametilciclopropano

42.- 1,2-dimetilciclohexano
 5

43.- 1-metil-2-propilciclooctano

Nombra las estructuras de los siguientes alquenos

44.- 45.-

46.- 47.-
 6

48.-

51.-

49.-

50.-
 7

Escriba las estructura de los siguientes alquenos

52) 5-etil-2,4,5-trimetil-3-hepteno

53) 4-etil-3-isopropil-2-metil-3-hepteno

54) 3-etil-4-isopropil-6,6-dimetil-3-hepteno

55) 4-butil-5-isopropil-3,6-dimetil-3-octeno

56) 7-terbutil-4-etil-9-isopropil-2,4,10-trimetil-6-neopentil-5-propil-2-undeceno

Nombra las estructuras de los siguientes alquinos

58.-

61.-

63.-

Escriba la estructura de los siguientes alquinos

57.-
 8

59.-

60.-

62.-

64) 2-pentino

65) 2,2,5-trimetil-3-heptino

66) 3-metil-1-butino

67) 4,4-dimetil-2-hexino

68) 2,5,6-trimetil-3-octino

69) 3-ter-butil-5-etil-1-heptino

Escriba el nombre de las siguientes estructuras aromáticas

 9

70.- 71.- 72.-

73.-

74.-

75.-
76.-

77.- 78.-
 10

Halogenuros de alquilo y arilo

79.- Nombre los siguientes halogenuros de alquilo según la nomenclatura IUPAC

80.- Escriba el nombre IUPAC de los siguientes compuestos

 11

81.- Escribe las fórmulas estructuras de los siguientes derivados de alquilo

a) cloroetano
b) 2-cloropropano
c) 1,2-dibromoetano
d) 2-cloro-2-metilpropano
e) 2-cloro-3-etil-4-metilpentano
f) 1-cloro-2,2-dimetilpropano
g)1,3,5-triclorociclohexano
h) o-dibromobenceno
i) 4,4-difluoro-2-penteno
j) 1-cloro-3-metilciclobutano

4.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos:

 12

a) cloruro de isobutilo
b) yoduro de propilo
c) fluoruro de pentilo
d) yoduro de ter-butilo
e) bromuro de sec-butilo

Alcoholes

82.- Escribe el nombre IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos

83.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos

a) 3-metil-2-butanol
b) 2-metil-1-propanol
 13

c) 3,5-dimetil-4-heptanol
d) 5-etil-3-isopropil-2,2,5,6-tetrametil-3-heptanol
e) 4-ter-butil-6-etil-3,6,7-trimetil-4-octanol
f) 5-isopropil-7-metil-6-propil-3-nonanol
g) 2,3,4-trimetil-3-hexanol
h) 3-etil-2,5-dietil-4-heptanol
i) 1,2-propanodiol
j) 5,7-dietil-2,2-dimetil-5-neopentil-4-nonanol
k) 1,2,3-propanotriol

Éteres

84.- Indique los nombres de los siguientes compuestos.

85.- Escriba los nombres comunes para cada uno de los siguientes compuestos:
 14

86.- Escribe la fórmula estructural de cada unos de los siguientes éteres:

a) éter etil propílico

b) éter dimetílico
c) éter butil pentílico
d) éter isobutil metílico
e) éter etil isopropílico
f) 1-metoxipropano
g) 1-isopropoxi-2,2-dimetilbutano

Aldehídos y Cetonas

87.- Nombre los siguientes aldehídos

 15

88.- Anota el nombre correspondiente a cada uno de los siguientes compuestos, utilizando el
sistema IUPAC:

89.- Escribe las estructuras de los siguientes aldehídos y cetonas.

a) etanal
b) pentanal
c) heptanal
d) 2-metilpropanal
e) 2,2-dimetilbutanal
f) 3-etil-2,3-dimetilhexanal
g) 2-pentanona
h) 4-nonanona
i) 3-hexanona
j) 3-metil-2-butanona
k) 3,3-dimetil-2-pentanona
l) 3-isopropil-4-metil-2-heptanona
m) 6-ter-butil-3-etil-7-metil-nonanona

90.- Escribe los nombres comunes de las siguientes cetonas.

 16

Ácidos Carboxílicos

91.- Utiliza la nomenclatura IUPAC para dar nombre a los siguientes compuestos.
 17

92.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes ácidos carboxílicos.

a) ácido propanoico
b) ácido pentanoico
c) ácido metanoico
d) ácido octanoico
e) ácido 2,3-dimetilbutanoico
f) ácido 3,3-dimetilpentanoico
g) ácido 2,3,3-trimetilbutanoico
h) ácido 4-etil-3-isopropil-5-metiloctanoico
i) ácido 4,4-dietil-3-metilhexanoico

93.- Utiliza las reglas IUPAC para dar nombre a los siguientes ácidos carboxílicos.

Ésteres

94.- Escribe el nombre IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos
 18

95.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos.

a) propanoato de etilo
b) 3-metilpentanoato de isopropilo

96.- Los ésteres son responsables del sabor y olor de las frutas. Escribe las fórmulas
estructurales para los siguientes ésteres

a) formiato de etilo (aroma a ron)

b) etanoato de pentilo (aroma a plátano)
c) acetato de octilo (aroma a naranja)
d) butanoato de etilo (aroma a piña)
e) butirato de butilo (aroma a piña)
f) etanoato de bencilo (aroma a jazmín)
g) butirato de bencilo (aroma a rosas)
h) propionato de isobutilo (aroma a ron)
i) etanoato de isopentilo (aroma a pera)
j) pentanoato de isopentilo (aroma a manzana)

97.- Identifica los ácidos y alcoholes que dan origen a los siguientes ésteres y da nombre a
cada uno de ellos en nomenclatura común y IUPAC.
 19

98.- Utilizando el sistema IUPAC, da nombre a los siguientes ésteres.

Amidas
 20

99.- Escribe el nombre IUPAC a cada amida

100.- Escribe las fórmulas moleculares de los siguientes compuestos

a) 2-metilpropanamida
b) 3-etil-2,4-dimetilpentanamida
c) 2-etilbutanamida
d) etanamida
e) 3-isopropilhexanamida
f) 2,2-dimetilbutanamida

Aminas

101.- Utilizando las reglas IUPAC da nombre a las siguientes aminas.

21
 22

102.- Escribe la fórmula estructural de las siguientes aminas.

a) 3-(dimetilamino)-4-etilhexano
b) 1-(etilamino)-3-metilpentano
c) 3-(etilmetilamino)pentano
d) 2-(dimetilamino)-4-metilpentano
e) 2-(etilpropilamino)-4-metilhexano
f) 2-(dietilamino)butano
g) 2-amino-3,4-dietil-5-metilhexano
h) 4-amino-3-etil-2-metilheptano
i) 2-(metilamino)-4-isopropil-2-metilheptano
 Química Orgánica

Reacciones orgánicas

1) Clasifica las siguientes reacciones orgánicas, justificando la respuesta: a)

CH3-CH=CH2 + H2 → CH3-CH2-CH3
b) CH3-CH2-CH2Br + NaOH → CH3-CH2-CH2OH + NaBr
c) CH3-CHOH-CH2-CH3 → CH3-CH=CH-CH3 + H2O
d) CH3-CH2-CH2OH + (H2SO4) →CH3-CH=CH2 + H2O
e) C6H6 + Cl2 + (AlCl3) → C6H5Cl + HCl
f) CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CHBr-CH3

2) Completa las siguientes reacciones: a)

CH2=CH2 +Br2 →
b) CH3-CH=CH2 + HCl →
c) … +HBr → CH3-CH2-CHBr-CH3
d) CH3-CHOH-CH2-CH3 + H2SO4 →
e) C12H22O11 + O2 → …. + ….
f) benceno + CH3-CH2Cl → …. + ….

3) ¿Qué sustancias producirá el 1-buteno al reaccionar con: a)

hidrógeno burbujeado desde platino
b) en presencia de bromo
c) con ácido clorhídrico
d) con agua en presencia de ácido sulfúrico

4) Nombrar los compuestos y realizar la reacción de combustión de: C2H6, C6H14 y C4H8

5) ¿Qué alcano se obtiene en la reacción de adición de hidrógeno con los siguientes alquenos?: a)
Propeno
b) Buteno

6) ¿Qué alcano se obtiene en la reacción de adición de halógenos con los siguientes alquenos? a)
1-buteno + Br2
b) 1-penteno + Cl2
c) 4-metil–1-penteno + F2

7) ¿Qué alcano se obtiene en la reacción de adición de halogenuros de hidrógeno con los siguientes
alquenos? a) Propeno + HCl
b) Buteno + HAt
c) 1-hepteno + HI

8) Otra manera de obtener alcanos es a partir de la síntesis de Wurtz. Realizar la reacción en la que
se obtiene:
 Química Orgánica
a) C6H14 + 2NaCl
b) C2H6 + 2Nal
c) C4H10 + 2NaF

9) Escribir la ecuación correspondiente a la obtención de 2,3-dimetilbutano

aplicando síntesis de Wurtz.

10) Por medio de los reactivos de Grignard obtener los siguientes alcanos: a)
Propano
b) Octano

11) Realizar la oxidación del Metanol, Propanol y Butanol.

12) Existen varias reacciones de sustitución que se generan con el benceno. A partir de los siguientes
dos ejemplos indicar que reacción está presente y completarla. Dar el nombre final del
compuesto obtenido:
a) Metilbenceno + Br2 →
b) Benceno + HNO3 →

13) De la deshidratación de los alcoholes, en presencia de calor y ácido sulfúrico, se obtienen

alquenos, completar las siguientes reacciones e indicar el nombre del alqueno: a) 2-butanol →
b) Etanol →
c) 4 metil-1-pentanol →

14) Partiendo del propino, indicar como se podría preparar cada uno de los siguientes compuestos:
a) Propano
b) 2-cloropropano
c) 2-cloropropeno
d) 1,2-dicloropropano

15) Escribir las ecuaciones balanceadas que representan las siguientes reacciones: a)
Propeno más ácido clorhídrico.
b) Ciclopropano más cloro.
c) Octano más oxígeno.

16) Indicar todos los productos que resultan de la combinación a 25ºC y en presencia
de luz solar del metano con un gran exceso de cloro gaseoso.

17) Realizar las ecuaciones que representen la cloración por reacción con Cl 2 del: a)
Etano
b) 2-buteno
c) 1,3-ciclohexadieno
d) 3-hexino
UPAO-EJERCICIOS DISOLUCIONES-2023

1. Disolvemos 126 g de ácido nítrico en agua. El volumen de la disolución

resultante es 4 litros. ¿Cual es la molaridad de la disolución?.
2. ¿Cuál es la masa de cloruro de sodio necesaria para preparar 3 L de
disolución acuosa 1,2 M de dicha sal?
3. Disolvemos 22,18 g de cloruro de calcio en agua. Si la concentración de la
disolución es 0,05 M. ¿Cuál es el volumen de la disolución?.
4. Cuando se disuelven, en agua, 24 g de carbonato de sodio la disolución
resultante tiene una concentración 0,174 M .¿Cuál es el volumen total de la
disolución?
5. ¿Cuántos gramos de hidróxido “sódico” se necesitan para preparar 0,6 L de
una disolución acuosa 0,2 M?
6. ¿Que volumen de disolución es necesario para disolver 126 g de ácido
nítrico y que la disolución resulte 0,8 M?.
7. Tenemos una disolución 49 g/L de ácido sulfúrico en agua ¿Cuál es la
molaridad da disolución?.
8. Tenemos una disolución 0,25 M de ácido fosfórico en agua.¿Cuál es la
concentración de dicha disolución en g/L?
[Link] disuelven 2 g de hidróxido de calcio en 200 cm3 de agua. La densidad de la
disolución resultante es 1050 g/dm3. Calcula la molaridad .
10. Se prepara una disolución añadiendo 10 g de cloruro de sodio a 40 g de
agua. Una vez que se disuelve el soluto el volumen total es de 43,3 cm3. Calcular la
concentración en % (en peso) y molaridad.
11. Disponemos de 4 l. de una disolución acuosa de ácido sulfúrico 5 M. Si le
añadimos 2 l. de agua. ¿Cuál será la concentración final de la disolución?.
12. ¿Cuál es la concentración final que resulta al mezclar 1 L. de una disolución
de ácido clorhídrico 2 M con 3 L. de otra 4 M del mismo ácido?.
13. Tenemos una disolución al 20 % (en peso) en hidróxido de sodio, de
densidad 1,22 g/cm3. Calcular la molaridad de la disolución.
14. Se dispone de un ácido nítrico comercial de 70 % de riqueza y de densidad
1,42 g/cm3. Calcula su molaridad.
[Link] preparar 500 ml de una disolución acuosa 0,2 M de hidróxido de sodio a
partir de un producto comercial: a) Puro; b) Con una pureza del 80 %. ¿Cuántos gramos
del producto comercial se necesitan en cada caso?
16.. Queremos preparar 1 L de ácido sulfúrico 0,1 M a partir de una disolución comercial,
que es del 98 % en masa y 1,84 g/cm3 de densidad. ¿Que volumen de dicha disolución
necesitamos?
17. Indica como prepararías 100 ml de disolución 0,10 M de nitrato desodio a partir de
una disolución de nitrato de sodio 2,5 M. ¿Que volumen de dicha disolución se
necesita?
18. Se dispone de un ácido nítrico comercial de 70 % en masa y de densidad 1,42
g/cm3. ¿Cuál es su molaridad ?

19. a) Se dispone en el laboratorio de una disolución de ácido clorhídrico concentrado del

34,9 % en masa y densidad 1,175 g ml-1 .Calcula su molaridad
b) Calcular el volumen de la disolución de ácido clorhídrico concentrado necesario para
preparar 500 ml de ácido clorhídrico 0,45 M.
20. Una disolución contiene 147 g de ácido sulfúrico en 1500 ml de disolución. La
densidad de la disolución es de 1,05 [Link]-1, Calcula: a) Molaridad; b) riqueza c)molalidad
d) la fracción molar de soluto y de disolvente.

21. Explica como prepararías 100 ml de una disolución 0,04 M de cloruro de

plomo(II) a partir de un producto comercial del 90 % en pureza.

22. Explica como prepararías 100 ml de disolución 0,50 M de ácido clorhídrico a

partir de una disolución comercial del 37,5 % en masa y 1,19 g/ml de densidad.

[Link] el punto de ebullición y el punto de congelación de una disolución de 100 g de

anticongelante etilenglicol (C2H6O2) en 900 g de agua (Ke=0,52 ºC/m, Kc=1,86ºC/m).

24.¿Qué concentración molal de sacarosa en agua se necesita para elevar su punto de ebullición
en 1,3 ºC? ( Ke=0,52ºC/m y temperatura de ebullición del agua 100ºC).

[Link] disolución acuosa contiene el aminoácido glicina(NH2CH2COOH).Calcula la

molalidad de la disolución si se congela a -1,1ºC. (Agua: Kc=1,86ºC/m y punto de
congelación 0ºC).