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2.2 TÉCNICA DE BAERMANN MODIFICADA EN COPA POR LUMBRERAS
Aprovecha la capacidad de migración de trofozoítos y larvas, como Balantidium y Strongyloides,
hacia el fondo de la copa (hidrotropismo, geotropismo, termotropismo).
2.2.1 Procedimiento
Colocar 5-10 g de heces en una copa que contiene rejilla y gasa doblada.
Verter por las paredes de la copa, solución salina a 37ºC, hasta cubrir las heces. Dejar en
reposo a Tº ambiente por 30 a 45 minutos.
Retirar rejilla y heces, absorbiendo luego con pipeta, parte del sedimento del fondo y
depositándolo en una lámina excavada de Adams o en un blister.
Observar al microscopio, con menor aumento (25x, 100x) (4,6).
Esta técnica también puede ser empleada usando esputo, en los casos sospechosos o de control
de autoinfestación por Strongyloides stercoralis (7).
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MÉTODO DE BAERMANN GUACK
Este es un método muy antiguo (1917), pero de gran vigencia en la actualidad, no habiendo sido
superado hasta el presente por ningún otro, dada su simplicidad, exactitud y economía. Es
utilizado para el diagnóstico de larvas de Estróngilos pulmonares: Dictyocaulus, Muellerius,
Protostrongylus y también para la recuperación de larvas de los Coprocultivos o de muestras de
vegetación.1
El método de Baermann fue inicialmente descrito para la búsqueda de larvas de nemátodos
fitopatógenos en suelo y luego se adaptó a la investigación de S. stercoralis en heces.17 El método
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aprovecha tanto el termotropismo, como el hidrotropismo positivos de estas larvas, para
concentrarlas biológicamente. Es un método sencillo aunque engorroso, pero es considerado
como uno de los más sensibles para el diagnóstico de este parásito. Consiste en colocar una
porción voluminosa de heces (10 a 50 g) en contacto con agua a 45 °C. En la versión original, esto
se hace depositando las heces sobre una criba suspendida en la boca de un embudo, cuya salida
tiene una manguera cerrada por una prensa tipo Mohr. El embudo se llena con agua a 45 °C, de
manera que las larvas migran de las heces al agua; así, luego de un periodo de incubación de una a
dos horas o incluso de toda la noche, se centrifuga el agua del embudo y se analiza al microscopio
de luz buscando las larvas.17 Otra versión del método consiste en colocar la porción de heces en
un apósito de gasa que se introduce en un frasco con agua a 37-38 °C, se incuba durante uno a dos
horas y se continúa el proceso como en el método original.18 A
Método de Baermann: para recoger larvas de Strongyloides
Está técnica permite una buena concentración de las larvas vivas de Strongyloides, partiendo de
un volumen grande de heces. Es demasiada engorrosa para ser empleada como técnica de rutina,
pero es excelente para constatar los resultados del tratamiento. Existen diferentes modos de
montarla, con igual resultado y diferentes costos.3
Procedimiento:
1.- Se coloca un embudo de vidrio sobre un soporte circular, unida al embudo un tubo de caucho ,
que se cierra en su extremo con una pinza.
2.- Se cubre con dos capas de gasa un círculo de alambre, cuyo diámetro sea ligeramente inferior
al embudo, y de modo que los extremos de la gasa permanezcan doblados dentro del anillo,
sobresalir, y se coloca encajado dentro del embudo.
3.- El embudo se llena con agua templada hasta un nivel que cubra a la gasa, y la muestra de heces
se coloca sobre ella, parcialmente en contacto con el agua.
4.- El dispositivo se mantiene a temperatura ambiente durante ocho a doce horas, después de ello
se recogen unas gotas de líquido del tubo del embudo, en una caja de Petri pequeña.
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5.- Se examina buscando las larvas al microscopio a pequeños aumentos.
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