CARACETRÍSTICAS RESULTANTES

FÍSICAS:
- Textura
- Estructura, …
QUÍMICAS:
- pH
- CIC, …
BIOLÓGICAS:
- Materia orgánica, ….
 TEXTURA
• Es una de las propiedades más importantes
del suelo y que incide en muchas otras
características o propiedades de los suelos.
• La textura se refiere específicamente a los
porcentajes de arcilla, del limo y de las arenas
de menos de 2 mm de diámetro. Si las
partículas mayores de 2 mm están presentes
en cantidades significativas, al nombre de la
textura se le agregará el adjetivo de gravoso o
pedregoso según sea el caso.
TRIÁNGULO TEXTURAL
 TEXTURA
• Gruesa:
Arena, Arena franca
• Moderadamente gruesa:
Franco arenosa
• Media:
Franca, Franco limosa, Limo
• Fina:
Franco arcillo arenosa, Franco arcillo-limosa,
Franco arcillosa
• Muy Fina:
Arcilla arenosa, Arcilla limosa, Arcilla
 IMPORTANCIA DE LA TEXTURA
• Es estable en el tiempo, no modificable a
escala agrícola.
• Influye en las demás características físicas,
químicas y biológicas.
El tamaño de las partículas del suelo afecta al tamaño de los poros. En el caso de la
izquierda, las partículas son pequeñas y los poros entre ellas también. En el caso de
la derecha, las partículas y los poros entre ellas son más grandes.
 TAMAÑO DE LOS MINERALES
Según SICS (rango de diámetro en mm):

• ARENA :2 a 0.02
• LIMO :0.02 a 0.002
• ARCILLA* :0.002 a menor

• (*): Caolinitas Montmorillonitas

Illitas Vermiculitas Cloritas
 INFLUENCIA DE LA TEXTURA
• Porosidad total y por lo tanto en la Da
• Aireación
• Retención y movimiento de agua en el suelo
• Escorrentía e infiltración
• Drenaje y permeabilidad
• Desarrollo de la estructura y estabilidad de agregados
• Susceptibilidad a la erosión
• Fertilidad y contenido de m. o.
• Laboreo del suelo
• Riego y fertirriego
• Adaptación de algunos cultivos
•.
 LAS ARCILLAS

Desde el punto de vista químico, la arcilla

constituye el componente más importante de la
fracción mineral del suelo, ya que está
constituida por partículas cargadas capaces de
interactuar con la solución del suelo.
 ORIGEN
Los minerales de arcilla son los aluminosilicatos. Está
constituidos básicamente por Si, Al y O, además de otros
elementos, como Na, K, Ca, Mg, Fe, etc.
Desde la antigüedad se sabía que algunos componentes del
suelo son capaces de intercambiar bases. Si sometemos una
muestra de arcilla a electrolisis, en el ánodo se acumulan
sílice, alúmina y óxidos de hierro. En el cátodo se depositan
K+, Na+, Ca2+ y Mg2+, entre otros cationes.
En 1929, mediante rayos X, Grim y Holding determinaron su
naturaleza cristalina.
Las arcillas son un conjunto de minerales de origen
secundario, formado en el proceso de alteración química de
las rocas, poseen un tamaño coloidal, con estructura cristalina
bien definida y un gran desarrollo superficial, con propiedades
físico-químicas responsables en gran parte de la actividad
ESTRUCTURA DE LAS ARCILLAS: TETRAEDROS

Todos los silicatos están constituidos por una

unidad estructural común, un tetraedro de
coordinación Si-O. El silicio situado en el centro del
tetraedro de coordinación y rodeado de 4 oxígenos
situados en los vértices. Este grupo tetraédrico se
encuentra descompensado eléctricamente
(SiO4)4-, por lo que los oxígenos se coordinan a
otros cationes para compensar sus cargas.
Dependiendo del número de oxígenos que se
coordinen a otros silicios se originan los grandes
grupos de silicatos.
 ESTRUCTURA DE LAS ARCILLAS: OCTAEDROS

El cuarto vértice (el vértice superior) se une a un

catión de coordinación octaédrica. Generalmente
el catión octaédrico es Mg o Al.
De esta manera la estructura de estos minerales
está formada por un apilamiento de capas de
tetraedros y octaedros, formando estructuras
laminares.
Las capas se unen mediante oxígenos
compartidos.
Se trata, por lo tanto de capas íntimamente
unidas y difíciles de separar.
Tetraedro

Octaedro
 TIPOS DE ARCILLAS
Según el modelo de repetición se forman dos tipos de láminas con
diferentes estructuras:
1:1 con una capa de tetraedros y otra de octaedros, y la 2:1 con dos
capas de tetraedros que engloban a una de octaedros. Las capas de
tetraedros y octaedros no están aisladas sino que comparten planos
comunes en los que los oxígenos están unidos simultáneamente a
un Si tetraédrico y a un Mg o Al octaédricos.
En las capas tetraédricas y octaédricas se producen sustituciones
entre cationes que cuando son de distinta valencia crean déficit de
carga y para compensarlos son atraídos otros cationes que se
introducen entre las láminas, son los llamados cationes
interlaminares.
Dependiendo de los cationes interlaminares atraídos, aparecen las
distintas especies minerales: caolinitas, serpentinas, micas
(moscovita, biotita, ilita), esmectitas (montmorillonita), vermiculita,
clorita, sepiolita y vermiculita, principalmente.
ARCILLAS 1:1(kanditas): caolinita, halloysita,
dickita, nacrita, dombasita y antigorita
 CAOLINITA
 Está formada por una capa de tetraedros de SiO4- sobre la que se sitúa
otra capa de octaedros de AlOH6-, con los vértices compartidos.
 Cada capa tiene aproximadamente 7.2 Å de espesor. La superficie
específica es baja, hallándose en torno a 10-20 m2/g.
 La fórmula general de las caolinitas: Si4Al4O10(OH)8
 En las caolinitas, el Si no se sustituye nunca. La partícula elemental es
eléctricamente neutra.
 La CIC es muy baja (1-10 cmol(+)/kg), lo que explica la baja fertilidad de
los suelos ricos en caolinita.
 Cada unidad fundamental se une a la siguiente por puentes de hidrógeno.
Esta unión no permite que entren moléculas de agua o iones en la
estructura: la capacidad de cambio es baja.
 Otros minerales de arcilla con estructura 1:1 son la dickrita (14.2 Å) o la
nacrita (48 Å). En algunos suelos tropicales se acumula haloisita, que es
una especie de caolinita hidratada. Calentada a 100ºC se transforma en
metahaloisita.
ARCILLAS 2:1 (smectitas):montmorrillonita,
vermiculita, pirofilita, glauconita, hectorita,
beidelita, illita (no expandible)
 MONTMORILLONITA
No ofrece una buena cristalización, ya que las
capas se unen mediante fuerzas de Van der
Waals.
La entrada de agua y cationes entre las capas
es muy fácil, lo que permite una fácil expansión
de la red.
La CIC es muy elevada (80-150 cmol(+)/kg). La
separación entre las capas es de 14.2 Å.
Son arcillas hinchables, que aumentan de
tamaño cuando absorben agua.
Las grietas en los suelos arcillosos secos se deben
a la pérdida de agua, lo que induce la pérdida
de volumen.
La relación S/V es muy elevada (puede llegar a
ser de hasta 600-800 m2/g).
 MICAS
Son minerales de tres capas, pero distintos a las
montmorillonitas. La celdilla elemental viene
cargada negativamente, pero se compensa
mediante la entrada de iones K+.
En las micas, existe mayor carga dentro de la
lámina elemental, lo que le confiere propiedades
características.
El K+ permanece fuertemente retenido,
haciendo que el mineral no sea expansible, no
pueda recoger a otros cationes.
La capacidad de cambio es baja, y el espaciado
entre capas es constante: 10 Å.
 ILLITA
Son minerales de tres capas, donde la
sustitución de Si4+ por Al3+ es menos intensa.
Al tener menor carga negativa, el potasio no se
retiene de manera tan fuerte, de modo que
pueden entrar iones de tamaño parecido, o
menores si están hidratados y el radio iónico
total es semejante. Por lo tanto, el espaciado de
las capas es variable, aunque no tanto como en
las montmorillonitas.
La relación S/V es semejante a la de las
montmorillonitas, mientras que su capacidad de
cambio es algo menor (20-40 meq/100g).
CLORITA

Presenta muchas sustituciones isomórficas

en las capas tetraédrica y octaédrica (Al3+
por Si4+ y Mg2+ por Al3+)
La disminución de carga es compensada
mediante una capa octaédrica que se
intercala entre las láminas.
La expansión de la red es difícil, así como la
entrada de moléculas de agua y cationes.
 VERMICULITA
No son muy frecuentes.
Son arcillas de tipo intermedio entre las cloritas
y las micas.
La expansión de la red es fácil, lo que permite la
entrada de agua y cationes que sustituyen al
Mg2+.
 ESTRUCTURA
• La forma en que se agrupan las partículas minerales
• Es uno de los primeros procesos que ocurre en el
suelo, junto con la incorporación de la m.o.; conjunto
que hace diferente al material geológico
• Las unidades estructurales son diferentes entre sí y
están separadas entre sí por los poros
• Se asemeja a un edificio: ladrillos (A,L,Ar) y el cemento
(rizósfera, micorrizas)
• Es el indicador del comportamiento del equilibrio de
los componentes: mineral, gaseoso y líquido.
• Primero se agregan las partículas, luego los
submicroagregados, microagregados y
macroagregados.
ORGANIZACIÓN JERÁRQUICA DE LOS
AGREGADOS DEL SUELO
 FACTORES DE FORMACIÓN DE
AGREGADOS
• Presencia de coloides orgánicos (humus) e inorgánicos
(arcillas silicatadas, O. de Fe y Al) con cargas eléctricas.
• Cationes intercambiables (Ca, Mg, K) que neutralizan con
eficacia las cargas eléctricas (-) de los coloides, a diferencia
del Na.
• Cementantes inorgánicos (O. de Fe y Al)
• La textura del suelo
• Macro y microorganismos del suelo.
• Residuos orgánicos
• Humedad
• Estabilidad estructural. Capacidad que tienen los agregados
para conservar su forma cuando se humedecen o se secan.
 CLASIFICACIÓN
• Masiva (sin estructura) o estructura amorfa. La infiltración
es lenta.
• Granular. Esferas porosas, imperfectas, de tamaño
pequeño. Buena infiltración.
• De bloques. Agregados equidimensionales: angulares
(superficies planas que forman ángulo) y subangulares
(superficies redondeadas). Infiltración moderada.
• Laminar. Las partículas se distribuyen a lo largo de un plano,
generalmente horizontal. Varios planos o placas hacen lenta
la infiltración.
• Prismática. Los agregados son alargados con superficies
verticales limitados por formas angulares o superficies
redondeadas.
• Según la categoría la estructura puede ser: friable, débil,
moderada y fuerte.
 TEORÍAS SOBRE LA FORMACIÓN
• Williams. Debido a la intervención de la
materia orgánica.
• Rusell. Intervención de las moléculas polares
del agua y de los cationes.
• Emerson. Intervención de radicales orgánicos
y dominios arcillosos con diferentes
orientaciones.
 DETERIORO DE LA ESTRUCTURA
• Compactación. Reducción del volumen ocupado
por el suelo, generando un incremento de la Da y
una reducción de la porosidad, cuyos efectos a
nivel de planta son:
- Crecimiento radicular superficial.
- Deficiencias nutricionales
- Baja infiltración
- Baja o escasa lixiviación de solutos
- Anoxia del suelo
• Presencia de Na
IMPORTANCIA DE LA ESTRUCTURA
• Retención y movimiento del agua
• Circulación del aire
• Laboreo
• Transferencia de calor: menor densidad aparente,
mayor porosidad menor conductividad térmica
• Susceptibilidad a la erosión
• Desarrollo radicular
• Densidad aparente
• Porosidad
 DENSIDAD APARENTE
• Densidad, viene a ser masa/volumen
• Densidad aparente (Da). Se define como el peso del
suelo por unidad de volumen de suelo inalterado, tal
como se encuentra en estado natural (gr/cc ó t/m3)
• Está en función de la estructura.
• Densidad real (Dr). Es el peso de la unidad de volumen
de los minerales del suelo, en gr/cc.
• El promedio aproximado de la Dr es de 2.65 gr/cc.
• Depende de las partículas del suelo
 FACTORES QUE AFECTAN LA Da
• EFECTO DE LA TEXTURA DEL SUELO
• Tamaño de partícula: mayor tamaño, mayor densidad
aparente
• A mayor proporción de poros, menor densidad aparente
• A mayor agregación, mayor porosidad y menor densidad
aparente, especialmente con los agregados esferoidales
• EFECTO DE LA PROFUNIDAD EN EL PERFIL
• A mayor profundidad mayor densidad aparente, mayor
compactación, menor volumen, menor cantidad de poros.
• A mayor compactación mayor densidad aparente
• A mayor contenido de M.O. menor densidad aparente
 ESTIMACIÓN DE LA Da
• CLASE TEXTURAL Da (gr/cc)
• Arenosa 1.7 – 1.9
• Franco arenosa 1.4 – 1.5
• Franca 1.3 – 1.4
• Franco arcillosa 1.2 – 1.3
• Arcillosa 1.1 – 1.2
 IMPORTANCIA DE LA DENSIDAD
APARENTE

Permite calcular:
- El Peso de la capa arable de 1 ha
- La disponibilidad de nutrientes
- El Espacio Poroso o Porosidad
- La lámina de riego
 POROSIDAD
• Cantidad de aire y agua contenida en un volumen de suelo.
• Es muy variable, depende de la textura, estructura,
contenido de materia orgánica, tipo e intensidad de
cultivos, labranza y otras características del suelo y su
manejo.
• Como regla general, los suelos bajo sistemas intensos de
producción tienden a compactarse, y al reducir su
porosidad pierden parte de su potencial de producción.
• El crecimiento radicular es satisfactorio con una porosidad
de aireación mayor de un 10%. Los suelos arcillosos mal
estructurados se encuentran cercanos a este límite,
mientras que los suelos arenosos tienen alrededor de un
40%.
• Los suelos arcillosos y orgánicos, ricos en coloides,
generalmente tienen altos valores de porosidad.
 TAMAÑO DE LOS POROS
• MACROPOROS
- Mayores de 0,08 mm. Permiten la circulación del aire y del agua.
- Generalmente se encuentran entre los agregados.
- Alojan a las raíces, hábitat para algunos animales del suelo.

• MICROPOROS
- Menores de 0,08 mm.
- Retienen el agua después del drenaje.
- Transmiten el agua por capilaridad.
- Alojan a bacterias, hongos y pelos radiculares.
- Los poros más pequeños (ultramicroporos) retienen el agua
higroscópica; están excluidos para la mayoría de
microorganismos.
 IMPORTANCIA DE LA POROSIDAD

• Circulación del aire y movimiento de los

gases
• Retención y movimiento del agua
• Transferencia de calor: a mayor
Porosidad menor Conductividad térmica
• Desarrollo y crecimiento radicular
 FACTORES QUE AFECTAN LA
POROSIDAD

• Tamaño de partícula
• Agregación
• Compactación
• Materia Orgánica
 FACTORES QUE AFECTAN LA
AIREACIÓN
• Textura
• Estructura
• Densidad aparente
• Porosidad
• Contenido de M.O.
• Compactación
[Link]
 EL AGUA DEL SUELO
IMPORTANCIA:
• Satisfacer los requerimientos de agua de las
plantas
• Solución suelo: las raíces absorben sus
nutrientes
• Procesos de formación de suelos
• Íntimamente relacionado con el aire del suelo
 MOLÉCULA DEL AGUA

Propiedades:
◦Polaridad
◦Puente de Hidrogeno
◦Hidratación
◦Cohesión y Adhesión
◦Tensión superficial
 ENERGÍA DEL AGUA
• La retención, movimiento, absorción, son
fenómenos relacionados con energía
• El agua se desplazará de una zona de alta
energía libre a otra de baja energía libre
• Las fuerzas que afectan la energía libre del
agua: las fuerzas mátrica, osmótica,
gravitacional
EL AGUA Y EL SUELO
LOS IONES EN EL SUELO Y SU DISPONIBILIDAD
 CLASIFICACIÓN BIOLÓGICA

Agua Superflua

Agua Disponible

Agua No disponible
 COEFICIENTES HÍDRICOS

Capacidad de Campo

Punto de marchitez

Agua higroscópica
 MOVIMIENTO DEL CALOR EN LOS
SUELOS
Es por conducción :
• Conductividad Térmica (CT). Facilidad al pasaje
del calor.
• >CT cuanto más grande sea el tamaño de la
partícula
• <Tamaño de partículas se reduce el contacto
entre ellas (> Porosidad) y es a través del
contacto entre partículas por donde fluye el
calor.
 IMPORTANCIA DE LA
TEMPERATURA DEL SUELO
• Descomposición y contenido de la M.O.
• Procesos de formación de suelos: hidrólisis,
solución.
• Absorción y movimiento de nutrientes:
absorción activa
• Actividad de los microorganismos
• Afecta la evaporización
• Difusión de gases, principalmente O2 y CO2
 COLOR
• Longitud de onda del espectro visible que el
suelo refleja al recibir los rayos del sol.
• Carta estándar de color (Munsell): 5YR5/3
- Hue (matiz o tinte): rojo, amarillo, gris, etc. :
5YR.
- Value (brillo o pureza): indica la claridad del
color. Varía del oscuro al claro: 5/
- Chroma (intensidad, saturación o fuerza del
color: 3
 IMPORTANCIA DEL COLOR DEL
SUELO
• Grado de evolución del suelo
• Contenido de humus y presencia de
ciertos minerales
• Potencialidad y productividad del
suelo
• Clasificación de suelos
 PROFUNDIDAD
• Muy superficial : < de 30 cm
• Superficial : 30 a50 cm
• Moderadamente profundo : 50 a 100 cm
• Profundo : 100 a 150 cm
• Muy profundo : > de 150 cm
 PROPIEDADES
QUÍMICAS DEL SUELO