Polisacáridos
capsulares
¤ Glucocálix: material
extracelular que rodea a la
célula, compuesto por
polisacáridos, proteínas o
ambos.
¤ Exopolisacárido (EPS):
glucocálix hecho con
azúcares (homopolimérico o
heteropolimérico).
[Link]
Cápsula vs capa mucoide
¤ Sustancia organizada, ¤ Sustancia amorfa, esparcida o
grande y asociada a la soluble que rodea a la célula.
pared celular. En bacterias
Gram negativas anclada a
una porción lipídica de la
membrana externa.
¤ Compuesta de ¤ Compuesta de
polisacáridos. exopolisacárdos, glicoproteínas
y glicolípidos.
¤ Actua como factor de ¤ Principalmente involucrada en
virulencia para evadir la la aderencia, proteje a la
fagocitosis. célula de la deshidratación y la
pérdida de nutrientes.
[Link]
Precursores de cápsula
¤ Glucosa 1-P
¤ Nucleósido
5-difosfato
Nature Reviews Microbiology 8, 578-592, 2010
Biogénesis de cápsula
¤ La biosíntesis y secreción
de polímeros bacterianos
requieren del ensamblaje
de complejos
multiproteícos.
¤ Modelo de la biosíntesis del
polisacárido capsular K30
de Escherichia coli.
¤ Organización genética.
Nature Reviews Microbiology 8, 578-592, 2010
Biogénesis de cápsula
¤ Ruta de síntesis de poli-γ-
glutamato (PGA) en
Bacillus spp.
¤ A, B, C, y E representan
cada uno a CapA, CapB,
CapC y CapE de la síntesis
de PGA capsular en
Bacillus anthracis o PgsA
(PgsAA y CapA), PgsB
(CapB), PgsC (CapC) y
PgsE de la síntesis de PGA
extracelular en Bacillus
licheniformis y Bacillus
subtilis.
Nature Reviews Microbiology 8, 578-592, 2010
Especificidad inmunológica
¤ Antígeno K (del alemán Kapselantigene)
¤ En Eschechichia coli se han encontrado más de 80 tipos que
difieren en su antigenicidad y composición.
¤ En S. pneumoniae se han descrito más de 90 serotipos
capsulares.
¤ Para Cryptococcus neoformans se han reportado al menos 6
estructuras capsulares diferentes.
Evasión del sistema inmune
¤ El polisacárido capsular previene la detección por el
sistema inmune del hospedero.
¤ Formación de biopelículas.
¤ Adherencia.
Biofilms o biopelículas
Un biofilm puede contener
aproximadamente un 15% de
células y un 85% de matriz
extracelular, generalmente
polisacáridos, que forman canales
por donde circulan agua,
enzimas, nutrientes, residuos; allí
los individuos establecen
relaciones, dependencias, viven,
cooperan, y se comunican a
través de señales químicas,
quorum sensing, que regula la
expresión de genes de manera
diferente en las distintas partes de
la comunidad, como un tejido en
un organismo multicelular.
Natural Products Reports, 2010,27, 343-369
Biofilms o biopelículas
¤ Superficies abióticas ¤ Superficies bióticas
Ventajas de las biopelículas.
Disponibilidad de nutrientes.
Redes de alimentos.
¤ Biopelículas mixtas.
- Superficie aeróbica
- Base anaeróbica
¤ Biopelículas anaeróbicas.
- Bacterias fermentadoras
- Bacterias acetogénicas
obligadas
- Bacterias metanogénicas
- Bacterias sulfato reductoras
¤ Biopelículas aeróbicas.
- Bacterias quimiolitótrofas
Sludge granules
Ventajas de las biopelículas.
El interés en los biofilms tiene que ver con la implicación que
tienen en la resistencia antibiótica y a desinfectantes, ya que
por ser una estructura más fuerte y menos accesible que una
colonia son una herramienta de supervivencia importante en
bacterias. Los antibióticos y desinfectantes solo alcanzan a las
células más expuestas de la superficie, aunque algunas veces
pueden difundir al interior del biofilm su concentración no es
suficiente y/o bacterias que están la base son resistentes, lo que
evita su destrucción.
Comunidades en las biopelículas
¤ Microcolonias. Están
formados por
agrupaciones de
bacterias de un mismo
tipo o bien de diversos
tipos.
¤ Matriz. Exopolisacárido
que comprende entre
el 50 y el 90% de la
biopelícula.
Imagen. Microcolonias bacterianas (biofilm) dentro de una cripta
de amígdala extirpada a un paciente con infecciones
recurrentes. Recuadro: se observan al menos dos tipos de
colonias bacterianas.
Comunidades en las biopelículas
¤ Canales entre las microcolonias. Permiten el paso de agua,
nutrientes y productos de desecho entre las microcolonias.
Modelo de
una
biopelícula
oral
Nature Reviews Microbiology 2, 552-568 (July 2004)
Formación de la biopelícula
Stage 1, initial attachment; stage 2, irreversible attachment;
stage 3, maturation I; stage 4, maturation II; stage 5, dispersion.
Formación de la biopelícula
1. Anclaje inicial (reversible).
¤ Flagelo
¤ Fimbrias
¤ Adhesinas no fimbriales
2. Formación de la monocapa
(irreversible).
¤ Twitching motility
¤ Síntesis de exopolisacárido
3. Maduración fase I.
¤ Crecimiento de la matriz
¤ No hay movilidad
¤ Formación de microcolonias
Formación de la biopelícula
4. Maduración fase II.
¤ Crecimiento de la matriz
¤ Formación de canales de
agua
¤ Crecimiento de las
microcolonias
5. Dispersión.
¤ Baja concentración de
nutrientes
¤ Migración por canales de
agua
¤ Formación de nuevas
biopelículas
Expresión de genes
¤ Cuando la bacteria forma una
biopelícula la expresión de genes
cambia como respuesta a los
requerimientos de la célula.
¤ En [Link] y P. aeruginosa, se reduce
la producción de flagelina e
incrementa la expresión de los
genes para producir ácido
colánico y alginatos
respectivamente.
¤ Quorum sensing. Ruta de señales
que emplea la bacteria para si
misma o en una población. La
señales dan como resultado la
expresión o regulación de genes
en respuesta a un estímulo.