VIRUS PAPILOMA HUMANO (VPH)
LA INFECCION POR VIRUS PAPILOMA HUMANO (VPH) SE ASOCIA A LAS SIGUIENTES PATOLOGÍAS: VERRUGAS GENITALES, VERRUGAS ANOGENITALES O
CONDILOMAS ACUMINADOS, PAPILOMATOSIS LARÍNGEA, LESIONES PRECANCERIGENAS Y CÁNCER DE CUELLO UTERINO, VULVA, VAGINA, ANO Y PENE.
AGENTE CAUSAL: Virus Papiloma Humano. VÍA DE TRANSMISIÓN: sexual y a través del canal del parto en el caso de los recién nacidos.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS: varían según la enfermedad desarrollada. EPIDEMIOLOGÍA: como enfermedad de transmisión sexual, su
prevalencia aumenta con la edad, y presenta una máxima hacia los 20 años y una disminución importante después de los 30. Genotipos más
Enfermedad
frecuentes en condiloma y cáncer.
Respecto del cáncer cérvicouterino en Chile, fallecieron 587 mujeres el año 2011. La tasa de mortalidad ajustada a que para el año 2011 es de
5,7 por 100 mil mujeres. (DEIS)
La Vacunación Programática tiene por objetivo vacunar a todas las niñas que cursan 4º básico, a partir de los 9 años con una primera dosis de
vacuna contra el Virus del Papiloma Humano y administrar la segunda dosis a las niñas de 5º año básico que fueron inmunizadas el 2014.
Población Objetivo
Durante el año 2015 se realizará una estrategia de puesta al día para las niñas que cursan 6º y 7º básico, con una primera dosis de vacuna contra
el Virus del Papiloma Humano y se administrará la segunda dosis el año 2016.
Tipo de vacuna Vacuna tetravalente anti virus Papiloma Humano (tipos 6, 11, 16, 18) Recombinante absorbida.
La primera dosis debe ser administrada en 4º básico y una segunda dosis en 5º básico, con un intervalo mínimo entre dosis de 12 meses.
Durante el 2015 se realizará una puesta al día de vacunación a niñas que cursan 6º y 7º básico con una primera dosis y una segunda dosis
Esquema Interacciones
durante el 2016.
Las niñas a partir de los 14 años deben recibir 3 dosis con un esquema de 0 , 2 y 6 a 12 meses
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes de la vacuna; en caso de síntomas indicativos de hipersensibilidad en
dosis previas no se debe recibir más dosis de la vacuna.
Contraindicaciones
Esta vacuna debe administrarse con precaución a los individuos con trombocitopenia o algún trastorno de coagulación, debido a que puede ocurrir
hemorragia después de la administración intramuscular en estos individuos.
Conservación de la
Entre 2 y 8ºC. No congelar. Proteger de la luz.
Vacuna
Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas actualmente en uso. Deben ser aplicadas en sitios diferentes.
Dosis, vía y sitio de
administración 0,5 ml de administración intramuscular (IM), en el área del músculo deltoides en el tercio superior del brazo derecho o izquierdo. Jeringa
prellenada con aguja calibre 25G x 5/8 o 23Gx1.
Leves o moderadas: Eritema, dolor, aumento de volumen, prurito y hematoma en el lugar de la inyección.
Efectos post vacunales, Menos frecuente: Cefalea, fiebre, artralgia, mialgia, mareos, trastornos gastrointestinales y náuseas.
reacciones adversas Reacciones excepcionales: Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilácticas, broncoespasmo y urticaria.
Advertir que después de alguna vacunación, se puede producir síncope (desmayo), especialmente en adolescentes.
Inmunidad Los estudios han demostrado buena inmunogenicidad a largo plazo.